全血C反应蛋白

摘要： 为探究血常规与全血C反应蛋白(CRP)联合检测在细菌性感染性疾病诊断中的临床价值,本文选取本院收治且已确诊的细菌性感染性疾病患者102例,将进行单纯血常规检验的设为对照组,进行血常规CRP联合检验的设为观察组。结果显示,与对照组相比,观察组的诊断准确率较高,差异显著(P<0.05);观察组的CRP、白细胞计数水平较高(P<0.05);且观察组患者随感染程度加重,CRP水平、白细胞计数增加(P<0.05)。由此可见,在细菌性感染性疾病诊断中,CRP与血常规联合检测能有效提升诊断的准确率,可为临床诊断提供新思路。

摘要： 目的 研究血常规、全血C反应蛋白(CRP)联合细菌培养鉴定在儿科细菌性感染性疾病中的诊断价值。方法 回顾性分析588例细菌感染性疾病患儿的临床资料,以细菌相关抗原、血清特异性抗体及细菌培养鉴定综合结果作为诊断病原菌感染的金标准,试验组选取血常规、全血CRP检测和细菌学鉴定,对照组选取血常规和全血CRP检测,对比两组细菌性感染性疾病检出的情况。结果 试验组肺炎、肠炎、脑膜炎及尿路感染检出率分别为34.01%、18.71%、8.50%、6.80%,对照组分别为28.91%、13.61%、6.80%、5.44%,两组相比,试验组各细菌性感染性疾病检出率均高于对照组,同时细菌性感染性疾病总检出率达74.15%,显著高于对照组59.86%,差异具有统计学意义(P <0.05);试验组检出准确度、灵敏度、特异度和AUC分别为95.32%、88.21%、81.27%和0.889,显著高于对照组的73.21%、70.11%、63.25%和0.668,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 血常规、全血CRP联合细菌培养鉴定在儿科细菌性感染性疾病中具有重要的诊断价值。

摘要： 目的 研究分析在儿科细菌性感染疾病中应用全血C反应蛋白联合血常规诊断的效果及价值.方法 选取2018年11月～2019年12月我院接诊的74例儿科细菌性感染患儿作为观察对象,依据检查方式分为对照组与观察组各37例,前者实行血常规检查,后者在前者的基础上实行全血C反应蛋白检查,观察并分析检查结果.结果 观察组的检出率为97.30％(36/37),远高于对照组的78.38％(29/37),二者组间差异显著,P<0.05.结论 实行全血C反应蛋白联合血常规检查有助于提高患儿的诊断率,临床价值高.

摘要： 目的探讨在儿科细菌性感染性疾病中使用血常规和全血C反应蛋白联合检测的诊断价值。方法研究纳入疑似细菌性感染性疾病的172例患儿为研究对象,研究时间在2018年12月-2019年12月,所有患儿均予以血常规检测以及血常规联合全血C反应蛋白检测,以细菌培养的结果为金标准,探讨两种检测方式联合检测的诊断价值。结果血常规阳性检出率75%、联合检测阳性检出率78.49%,金标准阳性检出率83.13%,彼此间对比均不具备统计学意义(P>0.05);联合检测的敏感性93.01%、特异性93.1%、阳性预测值98.51%和阴性预测值72.97%均高于血常规单独检测的结果(75.52%、27.59%、83.72%和18.6%),两者对比差异显著(P<0.05)。结论在儿科细菌性感染性疾病的诊断过程中,血常规检测具有显著的应用价值,但两者联合检测对疾病诊断的特异性和敏感性更高。

摘要： 目的研究在儿童呼吸道感染诊断中进行全血C-反应蛋白(CRP)联合白细胞计数(WBC)测定的价值。方法选择2018年1月—2019年12月120例呼吸道感染患儿为对象,按照感染类型分为两组,其中呼吸道病毒性感染患儿有60例,呼吸道细菌性感染患儿有60例,均测定CRP、WBC,比较结果差异,并分析指标的诊断价值。结果细菌性感染组CRP、WBC水平为均高于病毒性感染组(20.52±3.29)mg/L vs(6.84±1.43)mg/L、(18.57±1.08)×10^(9)/L vs(7.48±2.19)×10^(9)/L,差异有统计学意义(t=29.539、35.180,P<0.05);细菌性感染组患儿治疗后CRP、WBC水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);CRP联合WBC用于诊断呼吸道细菌性感染的敏感度为90.00%,特异度为96.67%,准确度为93.33%,阳性预测值为96.43%,阴性预测值为90.63%。结论小儿呼吸道细菌性感染CRP、WBC水平较呼吸道病毒性感染有更明显的异常升高,通过测定CRP、WBC水平可辅助诊断、鉴别呼吸道感染,两者联合检测的诊断效能较高。

摘要： 目的 研究细菌性感染性疾病采取全血C反应蛋白(CRP)联合血常规检验的临床价值.方法 64例细菌性感染性疾病患者,分别进行单一血常规、全血CRP及联合检验.检测分析患者白细胞计数(WBC)及CRP水平,对比分析单一血常规、全血CRP及联合检验的阳性检出率.结果 患者WBC、CRP水平均明显高于正常参考数值.联合检验阳性检出率为87.50％,明显高于单一血常规、全血CRP的59.38％、64.06％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 细菌性感染性疾病采取全血CRP配合血常规检验效果理想,于细菌性感染性病症筛查中具重大指导意义.

摘要： 目的 探讨全血C反应蛋白(CRP)联合血常规检验在儿科细菌性感染类疾病中的应用价值.方法 在医院2016年9月至2019年1月诊治的细菌性感染类疾病患儿中选取65例设为感染组,同期选取病毒性感染类疾病患儿65例设为病毒组、健康体检儿童65名设为对照组,对3组受检者进行全血CRP、血常规检验,比较3组受检者的全血CRP、血常规检验指标水平以及不同检验方法的检测阳性率差异.结果 细菌组患儿的全血CRP、白细胞计数均高于病毒组、对照组(P0.05).结论 全血CRP联合血常规检验在儿科细菌性感染类疾病中的应用价值显著,可准确鉴别细菌性感染、病毒性感染,为细菌性感染类疾病患儿的临床治疗提供客观依据.

摘要： 目的 对全血C反应蛋白与血常规联合检验在儿科感染性疾病诊断中的应用价值进行分析.方法 本次实验对象为感染性疾病患儿,实验时间集中在2018年9月-2020年10月,共计140例患儿参与其中.对所选患儿进行随机编号,将编号为奇数的患儿划分为对照组,实验组患者编号均为偶数.通过血常规检查对对照组患儿进行诊断,通过全血C反应蛋白与血常规联合检验对实验组患儿进行诊断,对两组患儿诊断结果 进行分析及对比.结果 对本次实验进行系统的分析,实验组患儿诊断准确率上升幅度相比对照组患儿较大,两组相关数据之间差异较为凸显,(p<0.05).结论 在儿科感染性疾病诊断过程中全血C反应蛋白与血常规联合检验的应用价值显著高于血常规检验,其在提高疾病诊断准确率方面作用较为突出,能够为医护人员开展后续工作带来极大的帮助.

摘要： 目的:研究细菌性感染采用血常规与全血C反应蛋白联合检测的临床效果.方法:摘选我院经细菌培养结果确诊为细菌性感染的病患78例,先随机抽取39例作为参照组,单行血常规检测诊断,其余39例设为研究组,行血常规与全血C反应蛋白联合检测,对比2组的疾病诊断准确率.结果:研究组的阳性检出率(97.43％)与参照组的(82.05％)相比明显更高,P<0.05.结论:血常规与全血C反应蛋白联合用于细菌性感染疾病诊断准确率较高,可对患者的病情进行准确评估,建议临床推广.

摘要： 目的 分析全血C反应蛋白与血常规对在儿童细菌性感染性疾病的联合诊断应用价值.方法 选取我院2019年1月—2020年5月100例儿童细菌性感染性疾病患儿作为观察组研究对象,且选取100例体检健康儿童作为对照组研究对象,两组患儿均采用全血C反应蛋白、血常规进行诊断,比较两组患儿在白细胞计数检测值、全血C反应蛋白检测值、白细胞诊断结果阳性率以及全血C反应蛋白诊断结果阳性率和全血C反应蛋联合白细胞诊断结果阳性率.结果 结果显示,观察组在白细胞计数检测值、全血C反应蛋白检测值、白细胞诊断结果阳性率以及全血C反应蛋白诊断结果阳性率和全血C反应蛋联合白细胞诊断结果阳性率方面都明显高于对照组患儿,两组数据差异具备统计学意义(P<0.05).结论 全血C反应蛋白与血常规对儿童细菌性感染性疾病早期诊断有着显著性效果.

摘要： 本申请涉及全血CRP测量方法、装置及样本分析仪。方法包括：使全血样本溶血，得到溶血后的全血样本，将负载有抗C‑反应蛋白抗体的乳胶试剂加入溶血后的全血样本，经凝集反应后得到生成物；光照生成物，根据生成物在不同时间段下的吸光强度的变化，确定出全血C‑反应蛋白浓度；计算溶血后的全血样本中的全血细胞压积，根据全血细胞压积对确定出的全血C‑反应蛋白浓度进行修正。本申请的有益效果是：通过先测得吸光度对应的CRP浓度值，再由CRP浓度值计算修正的CRP浓度，使得修正结果不受吸光度或吸光度变化与CRP浓度之间的非线性关系的影响，同时，对光照后确定的全血CRP浓度，是利用全血细胞压积进行修正，提高了全血CRP浓度的准确性。

摘要： 本发明旨在提供一种用于除去血纤蛋白原的过滤介质和用于除去血纤蛋白原的过滤装置，以及使用该装置除去血纤蛋白原的方法，采用该方法可以从血浆中快速制备不影响血液检查数据的血清样品。由纤维质、微粒或者多孔聚合物制成的用于除去血纤蛋白原的过滤介质的表面积大于或等于0.5m

摘要： 本发明涉及医学免疫领域，特别涉及一种全血C反应蛋白检测试剂盒。该试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R2采用C反应蛋白抗体分别致敏不同粒径的乳胶颗粒。结果表明，本发明试剂盒的线性检测范围宽、灵敏度高、准确性和精密度好。与现有的人全血CRP比浊试剂盒相比，进一步拓宽了线性范围，尤其是增强了对低值样本的检测灵敏度。而且，可以使用患者的末梢血或静脉血全血作为测试样本，减轻了患者尤其是新生儿及烧烫伤患者的采血痛苦，对临床超敏、普通CRP样本做到了真正的全血、全量程检测。

摘要： 本申请涉及全血CRP测量方法、装置及样本分析仪。方法包括：使全血样本溶血，得到溶血后的全血样本，将负载有抗C-反应蛋白抗体的乳胶试剂加入溶血后的全血样本，经凝集反应后得到生成物；光照生成物，根据生成物在不同时间段下的吸光强度的变化，确定出全血C-反应蛋白浓度；计算溶血后的全血样本中的全血细胞压积，根据全血细胞压积对确定出的全血C-反应蛋白浓度进行修正。本申请的有益效果是：通过先测得吸光度对应的CRP浓度值，再由CRP浓度值计算修正的CRP浓度，使得修正结果不受吸光度或吸光度变化与CRP浓度之间的非线性关系的影响，同时，对光照后确定的全血CRP浓度，是利用全血细胞压积进行修正，提高了全血CRP浓度的准确性。

摘要： 全血法检测C－反应性蛋白技术,由NaHCO

摘要： 本发明提供了直接从体液特别是全血中有效吸附低密度脂蛋白和纤维蛋白原的吸附剂、吸附方法和吸附器，以降低这些成分在体液中的浓度，同时使有用物质如HDL和白蛋白的丢失降低到最低限度。所述吸附剂包括固定在不溶于水的多孔载体上的色氨酸衍生物和聚阴离子化合物，其中固定的聚阴离子化合物的量为0.10μmol－1.5μmol/ml吸附剂湿体积，并且固定的色氨酸衍生物的量与固定的聚阴离子化合物的量的摩尔比为1－70。所述吸附剂能进行全血处理以安全并且有效地吸附低密度脂蛋白和纤维蛋白原。

摘要： 通过定量地测定个体全血的纤维蛋白原和血细胞比容或血红蛋白的量以获得关于个体全身性炎症程度的有价值的信息。当结合血细胞比容或血红蛋白的测定，纤维蛋白原检测就可提供供体的全身性炎症指标数值。本方法不受那些与炎症存在无关的血液变量的影响，而已知这些血液变量可使最常用于检测人全身性炎症的红细胞沉降速率无效。

摘要： 本发明旨在提供一种用于除去血纤蛋白原的过滤介质和用于除去血纤蛋白原的过滤装置，以及使用该装置除去血纤蛋白原的方法，采用该方法可以从血浆中快速制备不影响血液检查数据的血清样品。由纤维质、微粒或者多孔聚合物制成的用于除去血纤蛋白原的过滤介质的表面积大于或等于0.5m

摘要： 本发明公开了一种全血中全量程C‑反应蛋白检测试剂，包括试剂R1、试剂R2，所述试剂R1是用于血红蛋白定量检测的试剂，检测结果用于红细胞压积修正全血C‑反应蛋白浓度，试剂R1、试剂R2组合是用于全量程C‑反应蛋白检测试剂。该全血中全量程C‑反应蛋白定量检测试剂使用的检测样本可以为末梢血等全血，同时满足既可以测定高浓度CRP含量，又可以测定低浓度CRP含量的要求，且灵敏度高、稳定性强、线性范围宽，具有良好的抗干扰性、准确性及精密度，能够满足临床检验要求的特点。本发明还公开了一种全血中全量程C‑反应蛋白检测方法。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，具体涉及一种全血C反应蛋白测定试剂盒，包括有包装盒、第一试剂瓶、第二试剂瓶、密封机构、密封塞和密封盖，包装盒包括有盒体和盖体，盖体罩盖在盒体的开口处，第一试剂瓶包括有瓶身和设置在瓶身顶面上的瓶口，瓶身和瓶口的结合处设置有平行于瓶身的顶面并且相对于瓶口的轴线径向向内延伸的密封环，密封机构包括有薄膜密封盘和固定件，薄膜密封盘通过固定件固定安装在瓶口的内部，薄膜密封盘水平封堵住瓶口，密封盖包括有瓶盖和沿着瓶盖的轴线竖直向下延伸的密封柱塞；该试剂盒内的试剂瓶使用的密封件不会随着时间的流逝而失效，使得试剂瓶使用前能够长时间储存。