HRP

摘要： 目的在公立医院推进精细化管理的背景下,医院资源规划(HRP)项目得到广泛关注,但其跨部门、业务复杂等特征,导致项目难于管控。本文通过分析HRP项目实施中的问题,为医院项目管理提供建议。方法利用系统动力学理论,提出管理方法。结果建立项目实施的系统动力学模型,提出推动系统应用发展的对策。结论HRP成功实施需要医院正确认识项目实施的必要性,重视人员培训和信息化人才培养,平衡系统标准化和个性化,并合理配置实施资源。

摘要： 目的:研究基于时间序列模型的医疗物资管理在HRP系统中的应用,通过时间序列分析中周期趋势模型预测物资中高值耗材的需求数量,及时更新HRP中经济订货量和安全库存数量,提高存货周转率。方法:以某三甲专科医院物资科2020年基于时间序列模型预测的高值耗材需求量而通过HRP系统采购的物资库存为观察组,2019年采用传统物资采购软件的物资库存为对照组,对比两组物资中高值耗材的年订货次数、年库存周转率、月平均安全库存量、月平均库存总成本。结果:观察组物资采购中的高值耗材年订货次数、年库存周转率、月平均安全库存量、月平均库存总成本优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:基于时间序列模型的医疗物资管理在HRP系统中的应用,有利于提高物资管理的存货周转率,降低安全库存量,该模型在HRP中的应用值得推广使用。

摘要： 通过对大型医用设备使用评价管理和HRP信息系统实施医院资源一体化管理的分析,探讨基于HRP的大型医用设备使用评价管理工作。通过相应模块功能设置,选取评价指标相关数据,为设备管理部门的使用评价管理提供准确的数据依据,实现使用评价管理信息化,提高使用评价管理准确性,构建大型医用设备使用评价信息化管理体系。

摘要： 分析医疗设备档案资产信息化管理现状,通过文献查阅、专家访谈、问卷调查等方法进行调研,基于HRP平台提出信息化管理建议展望与对策。HRP平台为公立医院医疗设备档案资产信息化提供了数据平台,提升了管理效率和管理质量。基于HRP平台初步实现了公立医院医疗设备档案资产信息化,可进一步优化改进和推广。

摘要： 文章结合文献查阅和医院当前线下报销实际,以OA系统和HRP系统为主要环境,探索公立医院线上报销流程,以及存在的问题和提出解决措施。

摘要： 随着医院的改革,医务人员越来越多,医疗服务市场竞争异常激烈,而预算管理作为一个重要组成部分在医院中发挥着巨大作用。本文通过对我国传统医院预算管理进行分析和归纳总结,结合高值耗材库房管理流程情况,提出了基于HRP环境下的医院预算改进措施与建议,通过构建医院预算体系、建立健全预算管理激励机制、建立健全预算管理监督手段,以提高医院预算管理的风险控制,并制定出适合自身发展需求并具有针对性的对策,使医疗服务市场得到可持续发展。

摘要： 本文围绕医院HRP环境下不同内控建设阶段的风险特征以及医院内控管理现状与存在的问题,从强化风险评估、项目管理、配套制度建设及信息化辅助审计等角度分析了HRP环境下医院内控审计工作开展的新思路,帮助医院加强HRP环境下的内控审计监督,完善信息化过程中的风险防控机制。

摘要： 文章建议公立医院基于HRP信息系统构建全面预算管理平台,推动公立医院全面预算管理工作开展,根据医院全面预算管理活动,总结HRP系统构建思路,提出实施建议。

摘要： 在医院经营发展中,把综合运营管理系统(HRP系统)引入其中,可以促进医院经营管理水平的提高,让经营管理变得更加精益化和规范化,并且给医院的更好发展提供支持。通过使用HRP信息管理系统,可以将医院内部管理价值全面发挥,将其渗透到各个科室管理活动中,更好地完成医院经营管理目标,实现医院的长效发展。基于此,本文以HRP信息管理系统为重点,结合HRP系统实施现状,重点分析医院HRP系统建设要点,根据HRP系统在医院实施中存在的问题,提出HRP综合运营建设与助力医院精益化管理的相关措施,具体内容如下。

摘要： HRP是系统化的医院运营综合管理平台,其各子系统之间有着数据同源、互联互通、信息共享、统一高效的特点,从而能有效提升医院运营管理水平和效果。全面预算管理信息系统作为HRP中一个极为重要的子系统,是医院增强运营管控能力必不可少的工具。本文以W医院全面预算管理中实际遇到的问题出发,介绍HRP系统及其对全面预算管理的意义,探讨在HRP环境下构建全面预算管理信息系统的实施要点和应用关键。

摘要： 以底物高香草酸为模板,以氯化血红素,丙烯酰胺,4-乙烯吡啶和异丙基丙烯酰胺为复合功能单体,以甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂合成了对pH敏感的分子印迹模拟酶.该模拟酶水凝胶在高低pH处均有较大的溶胀比,而在中间pH处具有较小的溶胀比,而所得分子印迹酶的催化初速率则在高低pH体系中较小,而在中间pH(pH8.2)处具有最大值,这与天然HRP的最适pH值(pH8.5)极为接近.这说明所得分子印迹水凝胶成功模拟了HRP的活性位点Hemin周围的微环境.催化结果显示分子印迹物(MIP)对底物模板的识别能力和催化能力分别是非印迹物(NIP)的25倍和6倍.

摘要： 以底物高香草酸为模板,以氯化血红素,丙烯酰胺,4-乙烯吡啶和异丙基丙烯酰胺为复合功能单体,以甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂合成了对pH敏感的分子印迹模拟酶.该模拟酶水凝胶在高低pH处均有较大的溶胀比,而在中间pH处具有较小的溶胀比,而所得分子印迹酶的催化初速率则在高低pH体系中较小,而在中间pH(pH8.2)处具有最大值,这与天然HRP的最适pH值(pH8.5)极为接近.这说明所得分子印迹水凝胶成功模拟了HRP的活性位点Hemin周围的微环境.催化结果显示分子印迹物(MIP)对底物模板的识别能力和催化能力分别是非印迹物(NIP)的25倍和6倍.

摘要： 以底物高香草酸为模板,以氯化血红素,丙烯酰胺,4-乙烯吡啶和异丙基丙烯酰胺为复合功能单体,以甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂合成了对pH敏感的分子印迹模拟酶.该模拟酶水凝胶在高低pH处均有较大的溶胀比,而在中间pH处具有较小的溶胀比,而所得分子印迹酶的催化初速率则在高低pH体系中较小,而在中间pH(pH8.2)处具有最大值,这与天然HRP的最适pH值(pH8.5)极为接近.这说明所得分子印迹水凝胶成功模拟了HRP的活性位点Hemin周围的微环境.催化结果显示分子印迹物(MIP)对底物模板的识别能力和催化能力分别是非印迹物(NIP)的25倍和6倍.

摘要： 以底物高香草酸为模板,以氯化血红素,丙烯酰胺,4-乙烯吡啶和异丙基丙烯酰胺为复合功能单体,以甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂合成了对pH敏感的分子印迹模拟酶.该模拟酶水凝胶在高低pH处均有较大的溶胀比,而在中间pH处具有较小的溶胀比,而所得分子印迹酶的催化初速率则在高低pH体系中较小,而在中间pH(pH8.2)处具有最大值,这与天然HRP的最适pH值(pH8.5)极为接近.这说明所得分子印迹水凝胶成功模拟了HRP的活性位点Hemin周围的微环境.催化结果显示分子印迹物(MIP)对底物模板的识别能力和催化能力分别是非印迹物(NIP)的25倍和6倍.

摘要： 以底物高香草酸为模板,以氯化血红素,丙烯酰胺,4-乙烯吡啶和异丙基丙烯酰胺为复合功能单体,以甲基丙烯酸乙二醇双酯为交联剂合成了对pH敏感的分子印迹模拟酶.该模拟酶水凝胶在高低pH处均有较大的溶胀比,而在中间pH处具有较小的溶胀比,而所得分子印迹酶的催化初速率则在高低pH体系中较小,而在中间pH(pH8.2)处具有最大值,这与天然HRP的最适pH值(pH8.5)极为接近.这说明所得分子印迹水凝胶成功模拟了HRP的活性位点Hemin周围的微环境.催化结果显示分子印迹物(MIP)对底物模板的识别能力和催化能力分别是非印迹物(NIP)的25倍和6倍.

摘要： 本发明涉及一种鲁米诺‑过氧化氢‑溴酚红‑HRP‑BSA化学发光体系检测HRP的方法。目的是建立新型的化学发光体系，将其用于高灵敏度检测HRP。发光体系包括A液，B液和C液；A液为溴酚红与过氧化氢的混合液；B液为鲁米诺；C液BSA水溶液；待测样品HRP用C液稀释；置于测量杯中，加入A液，避光反应，加入B液，于微弱化学发光分析仪中进行化学发光信号强度测定。本发明具有如下优点：与经典鲁米诺‑过氧化氢‑HRP‑PIP化学发光体系进行对比研究，发现本发明在检测HRP方面具有更高的灵敏度和更好的线性。

摘要： 本发明涉及一种鲁米诺-过氧化氢-溴酚红-HRP-BSA化学发光体系检测HRP的方法。目的是建立新型的化学发光体系，将其用于高灵敏度检测HRP。发光体系包括A液，B液和C液；A液为溴酚红与过氧化氢的混合液；B液为鲁米诺；C液BSA水溶液；待测样品HRP用C液稀释；置于测量杯中，加入A液，避光反应，加入B液，于微弱化学发光分析仪中进行化学发光信号强度测定。本发明具有如下优点：与经典鲁米诺-过氧化氢-HRP-PIP化学发光体系进行对比研究，发现本发明在检测HRP方面具有更高的灵敏度和更好的线性。

摘要： 本发明公开了一种基于黄原胶的HRP标记鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体及其制备方法、试剂盒。该制备方法包括：步骤一、氧化黄原胶得到含醛基的黄原胶；步骤二、将所述含醛基的黄原胶与辣根过氧化物酶聚合得到辣根过氧化物酶多聚物；步骤三、对所述辣根过氧化物酶多聚物进行纯化；步骤四、鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体连接到纯化后的辣根过氧化物酶多聚物上；步骤五、对步骤四的产物纯化，得所述HRP标记鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体。本发明的鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体具有较高的检测灵敏度。

摘要： 本发明属于生物工程领域，公开了一种Protein L‑HRP及其制备方法和应用。采用基因工程方法制备的Protein L‑HRP具有高纯度和良好的生物活性，可用于检测Fab、diabody或者scFv。

摘要： 本发明涉及一种基于HRP标记蛋白的工作浓度检测方法，包括将抗原稀释至预设浓度后分组静置，洗涤后备用；将HRP标记蛋白分组并分别稀释至不同浓度；将HRP标记蛋白滴入至抗原内，孵育后加入底物夜，依次检测各组标定混合物的亮度，根据HRP标记蛋白浓度和亮度值绘制曲线以确定HRP抗体的工作浓度。本发明通过实时监测各组HRP标记蛋白与抗原之间的反应情况从而精准确定各组标定混合物在反应过程中释放的实际亮度值并得到精准的浓度‑亮度对应关系，在绘制亮度‑浓度曲线时，能够使曲线更加符合HRP标记蛋白的实际浓度‑亮度对应关系，从而有效提高了本发明所述方法针对HRP标记蛋白的工作浓度的检测精度。

摘要： 本发明公开了一种辣根过氧化物酶（HRP）快速标记蛋白的制备方法及试剂盒：制备方法首先利用高碘酸钠在酸性条件下将HRP分子中邻羟基氧化为醛基，在进行蛋白标记时，将其pH值恢复至碱性条件，二者按一定比例混合1h反应形成以shiff碱形式的结合物，结束后加入一定浓度的海藻糖水等溶液后，‑4度条件下保存半年；所述试剂盒包括所述制备方法制备得到的辣根过氧化物酶（HRP）快速标记蛋白；本发明操作简易快速，2小时且历经三步完成整个标记，无需繁琐的透析和离心等操作，‑4°C条件下可保存半年；本发明的方法标记蛋白实现产品的快速转产，提高企业产生效率。

摘要： 本发明公开了一种抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对恶性疟原虫的HRP‑II抗原的亲和力较高，使用该抗体检测恶性疟原虫具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体及其制备方法，通过多次筛选和亚克隆以获得能够稳定分泌特定抗体的杂交瘤细胞，再通过该细胞最终制得HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体，该方法能够稳定且高效的制得该HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体，能够有效解决现有的酶标抗体与林麝血清特异性结合效果差且效价较低的技术问题。

摘要： 本申请属于生物技术领域，具体涉及一种基因重组海参肽rAj‑HRP及其在抗肿瘤中应用，本申请证实重组海参肽rAj‑HRP通过以EGFR为靶点而强效抑制肿瘤细胞的发生与发展，可应用于靶向肿瘤药物制备领域。

摘要： 本发明水稻黄单胞菌hrp基因克隆和hrp基因调节基因,属农业生物技术领域。本发明提供的Xooc hrp基因阳性克隆及其亚克隆、Xooc hrp基因阳性克隆及其亚克隆以及水稻黄单胞菌hrp基因调节基因hrpXoo、hrpXooc和hrpGXooc,可作为基因资源,不仅可用于克隆其它植物病原细菌(包括水稻黄单胞菌)hrp基因和用于揭示植物病原细菌(包括水稻黄单胞菌)致病机制、诱导抗病性、与寄主互作的分子机制,而且还可用于构建有益遗传重组体(如重组防病抗虫微生物、抗病抗虫转基因植物等)。图为水稻黄单细菌hrp基因克隆pUHRX245的限制性酶切图谱,深色区为hrp基因的调节基因所在位置。