HPV16

摘要： 目的探讨miR-145和miR-34a在宫颈癌及癌前病变患者宫颈组织中的表达,并分析其与HPV16感染的相关性。方法选取2017年6月至2020年6月本院经宫颈活检病理学确诊的41例宫颈癌患者为A组,42例癌前病变患者为B组,40例慢性宫颈炎患者为C组。3组均行miR-145、miR-34a及HPV16感染检测,比较3组宫颈组织中miR-34a和miR-145的表达水平及HPV16感染阳性率,采用Spearman相关性分析3组宫颈组织中miR-34a和miR-145的表达与HPV16感染的相关性。结果A组宫颈组织中miR-34a和miR-145的表达水平显著低于B组和C组,B组宫颈组织中miR-34a和miR-145的表达水平显著低于C组(P<0.05)。A组HPV16感染阳性率显著低于B组、C组,B组HPV16感染阳性率显著低于C组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,宫颈癌及癌前病变患者组织中miR-34a和miR-145的表达与HPV16感染呈高度负相关(P<0.05),同时,宫颈癌组织中相关性更高,慢性宫颈炎患者组织中上述表达与HPV16感染无相关性。结论宫颈癌及癌前病变患者miR-145、miR-34a呈低表达,与HPV16感染显著相关,miR-145、miR-34a表达水平越低,患者HPV16感染风险越高,未来可将miR-145和miR-34a动态监测结果作为宫颈癌及癌前病变早期筛查与诊断的重要标志物。

摘要： 子宫颈癌是全球女性最常见的癌症之一,也是女性生殖系统中发病率最高的癌症,据统计,2020年全球女性子宫颈癌的发病率为13.3/10万。同时,子宫颈癌也是唯一可以通过有效的疫苗和筛查来预防的癌症,高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)的持续感染是到导致子宫颈癌的主要原因,约70%的子宫颈癌是由HPV16和18型导致的,因此接种HPV疫苗是预防子宫颈癌发生的关键,是子宫颈癌的一级预防措施.

摘要： 目的:对HPV16/18型感染者直接转诊阴道镜的临床效果进行分析,为临床治疗提供参考依据.方法:选取2015年12月-2018年12月在笔者所在医院行宫颈HPV16/18分型检测阳性的200例患者作为研究对象,在患者充分知情同意的情况下,对所选取患者进行阴道镜检查,阴道镜下异常处取活检,阴道镜下无异常时随机活检,了解200例HPV感染者中宫颈癌及癌前病变的患病情况,评估阴道镜检查对宫颈高级别病变的诊断效果.结果:HPV16型感染者宫颈HSIL患病率高于HPV18型,差异有统计学意义(字2=13.960,P=0.000),两组宫颈癌患病率比较差异无统计学意义(字2=0.556,P=0.456).将患者以40岁为界,<40岁组HSIL患病率为24.60％(31/126),≥40岁组37.84％(28/74),差异有统计学意义(字2=3.926,P=0.048).在阴道镜下,Ⅲ型转化区HSIL患病率高于Ⅰ型和Ⅱ型转化区,差异有统计学意义(字2=10.671,P=0.005).阴道镜下对宫颈高级别病变的敏感度为89.83％,特异度为80.14％.结论:HPV16/18型感染者存在较高的宫颈病变风险,但阴道镜下对宫颈高级病变的诊断与病理诊断存在差异,可考虑对相关患者进行进一步的分流,减少阴道镜的转诊率.

摘要： 目的 分析宫颈鳞癌中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-C、VEGF受体(VEGF receptor,VEGFR)-3的表达与人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16/18感染的相关性.方法 收集2017年3月至2019年3月德阳市人民医院收治的147例宫颈病变患者为研究对象,其中包括宫颈上皮内瘤变(cervical intraepilthelial neoplasias,CIN)I样本25例、CIN II样本15例、CIN III样本32例、宫颈鳞癌样本75例.另外收集同期体检的健康女性正常样本18例.采用原位杂交法分析其HPV16及HPV18感染情况,采用免疫组化分析VEGF-C、VEGFR-3表达水平及其相关性.结果 正常宫颈样本的HPV16、HPV18及HPV16、18双重感染率与CIN I、CIN II、CIN III及宫颈鳞癌相比,差异有统计学意义(P0.05).免疫组化结果显示,正常宫颈样本、CIN I、CIN II和CIN III病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于宫颈鳞癌组,其中正常宫颈样本中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于CIN I、CIN II和CIN III;CIN I病理组织中的VEGF-C表达和VEGFR-3脉管阳性均数均低于CIN III,差异有统计学意义(P0.05).75例宫颈鳞癌组织中,HPV16/18阳性组VEGF-C表达明显高于HPV16/18阴性组(P<0.05).经Spearman相关性分析,VEGF-C表达水平与VEGFR-3脉管阳性均数呈正相关(P<0.05).结论 宫颈鳞癌发生与HPV16/18感染相关,VEGF-C、VEGFR-3的高表达可一定程度反映宫颈病变严重程度.

摘要： 目的:研究AIM2与HPV16病毒载量在宫颈癌及其癌前病变组织中的关系.方法:通过免疫组化检测正常宫颈组织(50例)、LSIL(56例)、HSIL(108例)及宫颈癌组织(145例)中AIM2表达,采用实时荧光定量PCR法(硕世21 HPV分型定量检测系统,BMRT)检测所有纳入患者HPV16型DNA病毒载量,分析AIM2蛋白表达水平、HPV16病毒载量在宫颈癌及其癌前病变中有无差异以及AIM2蛋白表达水平与HPV16病毒载量的相关性.结果:AIM2在正常宫颈组、LSIL组、HSIL组、宫颈癌组中的阳性表达率分别为12.0％(6/50)、26.8％(15/56)、82.4％(89/108)、84.1％(122/145),呈逐渐增高趋势,差异有统计学意义(χ2=207.675,P<0.001).HPV16在正常宫颈组、LSIL组、HSIL组、宫颈癌组中的阳性表达率分别为16.0％(8/50)、30.4％(17/56)、44.4％(48/108)、47.6％(69/145),呈逐渐增高趋势,差异有统计学意义(χ2=18.567,P<0.001).Spearman相关性分析可得:HPV16病毒载量与宫颈组织病变程度之间呈正相关(r=0.229,P<0.001),AIM2表达水平与HPV16病毒载量也呈正相关(r=0.467,P<0.001).结论:宫颈病变程度与AIM2蛋白表达水平及HPV16病毒载量密切相关,AIM2蛋白表达水平及HPV16病毒载量随病变程度增加而增加.

摘要： 目的 揭示宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)组织中E6、E7、PD-L1的表达及相关性,初步探讨E6、E7对PD-L1的免疫调控作用.方法 采用Western blot(WB)检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)阴性正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)组织及HPV16、52、58阳性CSCC组织中E6、E7及PD-L1的表达情况,并选取HPV16阳性CSCC组织及HPV阴性CSCC组织进行原代细胞分离、鉴定及培养;构建E6、E7 siRNA,经脂质体转染HPV16阳性CSCC细胞,通过WB检测其细胞中PD-L1表达情况;同时构建E6、E7基因表达质粒,在HPV阴性CSCC细胞中过表达E6、E7,WB检测PD-L1的表达.结果 HPV阴性正常宫颈组中未检测到E6、E7及PD-L1的表达,而HPV16、52、58阳性CSCC组中,三者表达均明显高于CIN组(P＜0.01);成功分离培养出原代HPV16阳性CSCC细胞及HPV阴性CSCC细胞,分别命名为H16CC细胞株和HNCC细胞株;抑制H16CC细胞株中E6、E7表达后,PD-L1表达明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),而过表达HNCC细胞株中E6、E7后,PD-L1表达明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CSCC中PD-L1的表达与E6、E7呈正相关,E6、E7可能通过介导PD-L1的免疫逃逸机制来调控CSCC的发生发展.

摘要： 目的:分析研究试验数据,讨论并明确HPV16,18,52与宫颈疾病的关联性.方法:借助荧光定量RT-PCR法测定并比较分析宫颈正常者与宫颈疾病患者HPV16,18,52型DNA的表达水平,推测宫颈疾病与HPV16,18,52等指标的相关性,同时分析各组样本HPV各亚型复合感染情况.结果:宫颈正常者未检到有HPV16,18,52型DNA的表达;宫颈癌患者组中HPV16,18阳性检出率及其DNA拷贝数与宫颈正常组相比差异有统计学意义(P<0.05);宫颈炎患者的HPV52型阳性检出率及其DNA拷贝数与正常对照组比较差异也具有统计学意义(P<0.01).且随着宫颈癌、宫颈炎疾病严重程度的加剧,相关DNA拷贝数亦增多.HPV16较其他亚型的复合感染率高.结论:推测HPV 16,18,52水平与宫颈疾病有一定的相关性,对于临床宫颈癌及宫颈炎的早期筛查有一定参考价值.

摘要： 目的 探讨即刻早期基因Cyr61在宫颈癌中的表达及与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 收集183例宫颈病变患者,根据术后病理检查结果分为良性病变组、宫颈上皮内瘤变组、宫颈癌组,留存宫颈病变组织,免疫组化检测Cyr61表达水平,并分析Cyr61阳性率与患者病理特征的关系.采用RT-PCR及Western blot法检测人宫颈癌细胞株C33a、Caski mRNA和蛋白表达,并使用HPV16 E6特异性抑制序列siRNA转染Caski细胞株72 h,检测Cyr61 mRNA和蛋白表达.结果 宫颈癌组Cyr61阳性率明显低于良性病变组和宫颈上皮内瘤变组,宫颈上皮内瘤变组Cyr61阳性率明显低于良性病变组,差异具有统计学意义(P<0.01).不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况的宫颈癌患者中Cyr61阳性率差异具有统计学意义(P<0.05),其中分化程度G1～G2、无宫旁浸润、有淋巴结转移的宫颈癌患者Cyr61阳性率偏高.宫颈癌细胞株C33a的Cyr61 mRNA和蛋白表达水平明显高于宫颈癌细胞株Caski,差异具有统计学意义(P<0.01).siRNA组宫颈Caski细胞中Cyr61mRNA和蛋白表达水平明显高于空白对照组和阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Cyr61在宫颈癌组织中低表达,且与病变程度呈负相关;HPV16可能通过E6蛋白相关信号通路下调Cyr61的表达,促进宫颈癌的发生与发展.

摘要： 目的 制备E749-57表位嵌合病毒样颗粒,并进行免疫原性分析.方法 利用分子模拟软件Discovery Studio预测HPV16 L1的E749-57最佳嵌合位点,将E749-57表位嵌入预测位点.构建pET28a-16L1-E749-57重组质粒,于大肠杆菌中诱导表达HPV16L1-E749-57蛋白并利用镍柱进行亲和层析纯化.于体外重组VLPs后,进行动态光散射粒径和透射电镜分析.用E749-57嵌合VLPs免疫小鼠,假病毒中和试验检测免疫血清中和抗体滴度.流式多因子法检测Th1和Th2型细胞因子水平.结果 HI loop区355/356为最佳表位嵌合位点.正确表达了HPV16 L1-E749-57蛋白并组装E749-57嵌合VLPs.E749-57嵌合VLPs免疫小鼠3次后,小鼠血清中和抗体滴度log10平均值达到4.23,略低于野生型VLPs(log10平均值为4.45).但是,相对于野生型VLPs,E749-57嵌合VLPs诱导产生Th1型细胞因子(INF-γ,IL-2,TNF-α)的水平显著提高.结论 本研究制备的E749-57嵌合VLPs能刺激机体同时产生较强的体液和细胞免疫应答,可能兼具预防和治疗双重功效,为宫颈癌治疗性疫苗的研制奠定基础.

摘要： 免疫原性组合物和制备所述组合物的方法，所述组合物包含来自HPV 16和18和至少一种其它HPV癌症类型的VLP或病毒壳微体，其它癌症类型选自HPV类型31、45和52，其中至少一种其它癌症类型的VLP或病毒壳微体的剂量少于HPV 16或18的剂量。

摘要： 本发明涉及一种嵌合蛋白，其包含以下或由以下构成：从N末端至C末端，(a)博德特氏菌CyaA蛋白的N末端部分；(b)异源多肽，其包含来自不同HPV的抗原；以及(c)博德特氏菌CyaA蛋白的C末端部分。本发明还涉及一种编码该嵌合蛋白的多核苷酸。本发明的另一方面，还涉及包含至少一种本发明的嵌合蛋白的组合物和所述组合物的预防和/或治疗用途。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的探针组及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV16和18基因；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

摘要： 免疫原性组合物和制备所述组合物的方法，所述组合物包含来自HPV 16和18和至少一种其它HPV癌症类型的VLP或病毒壳微体，其它癌症类型选自HPV类型31、45和52，其中至少一种其它癌症类型的VLP或病毒壳微体的剂量少于HPV 16或18的剂量。

摘要： 本发明涉及一种嵌合蛋白，其包含以下或由以下构成：从N末端至C末端，(a)博德特氏菌CyaA蛋白的N末端部分；(b)异源多肽，其包含来自不同HPV的抗原；以及(c)博德特氏菌CyaA蛋白的C末端部分。本发明还涉及一种编码该嵌合蛋白的多核苷酸。本发明的另一方面，还涉及包含至少一种本发明的嵌合蛋白的组合物和所述组合物的预防和/或治疗用途。

摘要： 本发明公开了椿乳凝胶在制备抗低危HPV感染和防治低危HPV相关疾病的药物中的应用。根据本发明研究，椿乳凝胶可明显降低HPV6和HPV11相关基因及蛋白表达，抑制HPV6和HPV11病毒增殖，降低病毒感染力，恢复由低危型HPV感染诱导的细胞周期分布异常，对低危型HPV感染诱导的细胞发育异常起到恢复治疗作用。且椿乳凝胶能明显降低低危型HPV感染后阴道pH值及宫颈组织病毒滴度，减轻宫颈组织病变，缓解HPV6和HPV11感染所致宫颈组织上皮细胞增生、坏死和炎症细胞浸润情况。因此，椿乳凝胶可用于预防低危型HPV病毒感染和治疗低危型HPV病毒引起的疾病。如防治尖锐湿疣，且可在尖锐湿疣形成早期发挥作用。

摘要： 本发明公开了一种抗HPV感染并能使HPV阳性转阴的外用药及制备方法，所述外用药包括以下重量份的原料组成：猬脂20—50份、乳香10—30份、白芷10—20份、猫爪草10—20份、大黄5—15份、黄药子5—10份、枯矾5—10份、雄黄2—5份。经临床多年，本发明的药物未见不良反应，其外用可避免肝脏首过效应，同时具有靶向效能，对HPV病所致宿主细胞病变的抑制率高于免疫制剂和干扰素。

摘要： 本发明涉及特异性检测HPV6和HPV11的双特异性检测试剂盒。本发明通过筛选优化获得了HPV6/11特异性的免疫抗原肽，将所述抗原肽免疫小鼠制备获得了特异性的单克隆抗体，所述单克隆抗体能够特异性的结合HPV6/11，并且还具有抑制HPV6/11感染正常细胞的效果，将所述单抗制备成为试剂盒可以有效的用于HPV的检测，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明涉及HPV样本存放与检测技术领域，公开了一种便于HPV样本存放的HPV检测试剂盒及检测方法；HPV检测试剂盒，包括便于携带的外部保护盒体，设置在所述外部保护盒体内部的存放装置，以及设置在所述存放装置内部用于进行样本采集与储存的一体式采样组件；所述外部保护盒体包括形状为圆形的端盖A、端盖B、第一圆管侧壁、第二圆管侧壁；所述第一圆管侧壁、第二圆管侧壁扣合形成密闭的圆柱腔体；所述存放装置包括多个独立式圆盘存放装置；S1、取出一体式采样组件；S2、取出采样器；S3、进行采样并封装；本发明能够优化HPV检测的取样操作方法，提高检测的可操作性，能够有效避免检测得到的样本发生交叉感染。

摘要： 本发明涉及一种HPV33类病毒颗粒的核酸适配体HPV3301及其应用，该核酸适配体HPV3301的序列为：5'‑TAGGCGTTGCTCCCCTTCGTCCCCCCTT TAGCGCAGCCCCCCCCAATACGTTCTCTTGTCCTCTCGAGGTTGTTACGC‑3'；本发明的核酸适配体HPV3301能高亲和力、高特异性地与HPV33类病毒颗粒结合，该核酸适配体HPV3301在HPV33感染的诊断和治疗方面具有广阔的应用前景和重要的科学、社会价值，特别是它具有阻断HPV33感染的作用，可作为潜在的HPV33感染治疗药物。