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HN基因

HN基因的相关文献在1997年到2022年内共计168篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文128篇、会议论文26篇、专利文献86889篇;相关期刊60种,包括微生物学报、微生物学通报、动物医学进展等; 相关会议18种,包括第二届全国禽病分子生物技术青年学者论坛、中国畜牧兽医学会2011学术年会、中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次会议等;HN基因的相关文献由602位作者贡献,包括金宁一、秦卓明、丁壮等。

HN基因—发文量

期刊论文>

论文:128 占比:0.15%

会议论文>

论文:26 占比:0.03%

专利文献>

论文:86889 占比:99.82%

总计:87043篇

HN基因—发文趋势图

HN基因

-研究学者

  • 金宁一
  • 秦卓明
  • 丁壮
  • 徐怀英
  • 袁小远
  • 王友令
  • 王兴龙
  • 崔治中
  • 金扩世
  • 马保臣
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 江小艳; 林旭埜
    • 摘要: 为鉴定并分离出疑似鸽副黏病毒病的病原,临床采集广东省清远市某鸽厂疑似鸽新城疫的发病鸽脑、肝、脾、肺组织,处理后接种到10日龄SPF鸡胚尿囊腔,收集尿囊液,测定血凝价、细胞半数感染量(TCID50).设计F、HN基因引物,扩增分离株F、HN基因,使用Lasergene软件对F基因序列分析.结果显示,此分离株F蛋白裂解位点处的氨基酸排列符合强毒株裂解位点特征,与Qinghai/1344/2017、China/SDLC/2011、Sichuan/2045/2014株同源性分别为99.2%、98.8%、98.5%,属于基因Ⅵ型.传到6代后,分离株血凝价稳定在7~8log2.1~4代TCID50分别为:10-6/0.1ml、10-6.5/0.1ml、10-7.5/0.1ml、10-7.8/0.1ml,5-10代TCID50分别为:10-8.4/0.1ml、10-8.2/0.1ml、10-8.59/0.1ml、10-8.23/0.1ml、10-8.49/0.1ml、10-8.4/0.1ml,表明分离的毒株TCID50较高且5代以后的TCID50分布在10-8.2∽10-8.59/0.1ml.本研究旨在为今后鸽新城疫分子流行病学及鸡胚成纤维细胞测定病毒感染量方面研究提供理论依据.
    • 宋敏杰; 周小双; 石胜丽; 朱文文; 田文静; 程相朝; 郁川
    • 摘要: 为构建能稳定携带新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)血凝素-神经氨酸酶蛋白(Hemagglutinin-neuraminidase protein,HN)基因的减毒鼠伤寒沙门菌Ⅲ型分泌系统,从pMD18-T-HN中扩增出NDV HN基因,并将其克隆入载体pYA3493-sopENt100,构建重组载体pYA3493-sopENt100-HN,然后将其电转化至减毒鼠伤寒沙门菌△crp△asdSL1344,并对其重组菌的生长特性、遗传稳定性、表达特性和毒力特性等进行分析.结果显示,携带NDV HN基因的重组减毒鼠伤寒沙门菌△crp△asd SL1344(pYA3493-sopENt100-HN)构建成功;重组菌△crp△asd SL1344(pYA3493-sopENt100-HN)的生长趋势与互补菌△crp△asd SL1344(pYA3493-sopENt100)和缺失菌4crp4asd SL1344相似,与亲本菌株SL1344有明显差异;重组菌能够稳定表达HN基因;减毒鼠伤寒沙门菌Ⅲ型分泌系统能够有效递呈HN基因,并诱导其在鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF)内表达;重组菌的LD50与互补菌和缺失菌没有明显差异,与亲本菌株SL1344差异较大.以上结果表明,成功构建了携带NDVHN基因的新型减毒鼠伤寒沙门菌Ⅲ型分泌系统△crp△asd SL1344(pYA3493-sopENt100-HN),能够有效递呈NDV HN基因并使其高效表达,且安全性高,遗传稳定.
    • 曹梦蕊; 李荣旭; 谭华龙; 陈济铛; 张溢珊; 刘敏芳; 陈建红; 张济培
    • 摘要: 自1997年-2016年从广东佛山、肇庆、云浮等地疑似新城疫的家禽病料分离鉴定获得12株新城疫病毒,采用RT-PCR方法对所有分离株的F基因和HN基因进行扩增,产物经克隆并测序后与Gen-Bank数据库中的参考毒株做遗传进化分析.12个分离株的F基因遗传进化分析结果显示,9株属于基因Ⅶ型,2株属于基因Ⅸ型,1株属于基因Ⅵ型.F基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在81.6%~91.5%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84.8%~99%之间;HN基因同源性分析结果显示,12个毒株与目前疫苗株La Sota、B1、Mukteswar和Clone30的同源性在80.9%~91.9%之间,12个毒株间同源性的差异较大,9个Ⅶ型分离株之间的同源性在84%~98.5%之间.氨基酸序列分析表明,12个分离株与NDV强毒株的氨基酸特征相符,有10个分离株的HN基因第514氨基酸残基出现Ⅰ→Ⅴ的变异,有9个分离株的F基因和HN基因的中和抗原位点出现变异.试验提示,当前广东部分地区的分离株与传统疫苗株之间存在抗原性差异,故应加强广东地区新城疫病毒的分子遗传监控.
    • 徐怀英; 黄迪海; 张伟; 秦春芝; 刘星丽; 王友令; 欧阳文军; 秦卓明
    • 摘要: [Objective] Newcastle disease virus (NDV) is one of the most serious infection problems in China in the last two decades,resulting in huge economic losses for the poultry industry.The genetic evolution of NDV strain is a very important topic for controlling ND.In this study,the evolution of NDV under the immune pressure of vaccine was further assessed by comparing the molecular characteristics and genetic variation frequency of F and HN genes of different genotypes of NDV.[Methods] NDV sequences of F gene and HN gene including 89 NDV isolates in our laboratory,364 NDV pandemic strains worldwide and 15 classical strains,were collected and downloaded from the GenBank,and further genetically analyzed to determine their evolution,molecular characteristic and substitution rate by using Lasergene 7.1 and MEGA 5.1 software.[Results] Phylogenetic tree analysis suggested that NDV evolved into 15 distinct genotypes from genotype I to XV.Most NDV pandemic isolates during 1997-2015 belonged to sub-genotype Ⅶ d,suggesting that this genotype was the dominate isolate in China in the last two decades.Furthermore,comparison based on homologies of the nucleotide and amino acid sequence of F and HN gene of NDV showed that different genotypes had their own distinct characteristics,and significant accumulation of amino acid variation was also found.In addition,in comparing F and HN gene with reference Go/GD/QY/1997,which was the first genotype Ⅶ in China,average annual substitution frequencies of NDV pandemic strain nucleotide (amino acid) were 2.31 × 10-3 (2.26 × 10 3) and 3.37 × 10-3 (2.35×10-3),respectively.Substitution rates ofF and HN during 1997-2001 were 4.72× 10-3 and 8.28× 10-3,higher than that during 2002-2015 (1.6× 10-3 and 1.84× 10 3),when the genotype Ⅶ vaccine was initially applied in the field.[Conclusion] Bioinformatics analysis proved that matching NDV vaccine strain with epidemic strains in genotype is an important factor in mitigating NDV variability.%[目的]新城疫(ND)是中国流行最严重的疫病之一,对家禽业可造成巨大的经济损失,疫苗防控是控制ND的重要措施.新城疫病毒(NDV)流行株的遗传演化一直是研究NDV的焦点.本文利用分子信息学手段,通过比较近20年间NDV流行株不同基因型F和HN基因的分子特征和遗传变异频率,解析免疫压力下NDV的演化规律.[方法]利用Lasergene 7.1和MEGA5.1软件,选取本实验室89株NDV分离株,结合从GenBank下载的364株NDV流行株以及15株NDV经典毒株的基因序列,对其进行系统发育、分子特征和替代频率分析.[结果]系统发育表明,NDV已经演化为15个基因型.一致性比较显示,NDV流行株相同基因型之间核苷酸(氨基酸)高度同源,而不同基因型之间差异较大且存在明显的氨基酸变异积累.NDV基因型的分布与时间、地域密切相关,Ⅶd亚型为中国NDV优势流行株.为评估NDV变异的频率,以Go/GD/QY/1997株(中国较早发生的基因Ⅶ亚型)为参照,1997-2015年间NDV的F/HN基因的年平均核苷酸(氨基酸)替代率为2.31×10 3 (2.26×10 3)/3.37×10 3 (2.35×10-3).其中,1997-2001年(未使用基因Ⅶ型疫苗)F/HN基因核苷酸年平均替代率为4.72× 10-3/8.28× 10-3;2002-2015年(疫苗使用后)为1.6×10-3/1.84×10-3,显示出基因Ⅶ型疫苗在控制NDV变异速度方面具有明显的效果.[结论]生物信息学分析证实:研制出与NDV流行毒株相匹配的新型疫苗是控制当前NDV变异的关键.
    • 李晓文; 刘佑明; 梁国智; 梅敏敏; 黄雯晶; 李文锋; 黄淑坚; 李智丽
    • 摘要: In order to study the relationship and evolution between the latest Newcastle disease virus (NDV) epidemic strain and the vaccine strain (Mukteswar,La Sota and Clone 30 strains),four NDV epidemic strains were initially isolated and identified from immunized chicken groups in Guangdong,Guangxi and Hainan provinces.Fusion (F) gene and hemaglutinin neuraminidase (HN) gene of four isolated stains were amplified,cloned and sequenced by RT-PCR method,and the homology analysis of amino acid sequences deduced by F and HN genes of NDV and other strains published in GenBank were studied, the phylogenetic tree were build,and the pathogenicity index of each strain (EID50,MDT, ICPI and IVPI) were determined.The results showed that the EID50,MDT,ICPI and IVPI of the HN-08 strain were 10-8.37/0.2 mL,58.5 h,1.78 and 2.45,that of the XX-08 strain were 10-6.50/0.2 mL,75.0 h,1.61 and 2.41,that of the YS-09 strain were 10-7.75/0.2 mL,64.5 h,1.71 and 2.38,and of the LF-09 strain were 10-7.60/0.2 mL,63.8 h,1.84 and 2.38.In this experiment,the similarity of amino acid sequences of F and HN genes was over 95.8% among four strains of NDV isolated from chicken,the similarity of four NDV strains with chicken epidemic strains (GX11/03 and GM strains),vaccine strains (Mukteswar,La Sota and Clone 30 strains) and standard virulent strain (F48E9 strain) were from 96.8% to 98.6%,86.7% to 90.6% and 88.4% to 91.3%,respectively.The results showed that four NDV epidemic strains were virulent strains,which were closely related to the GX11/03 and GM strains that were popular in China in recent years,but relatively far from the traditional vaccine strains.%为研究近年国内的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株与传统疫苗株(Mukteswar、La Sota及Clone 30)的亲缘关系和遗传演化情况,试验从广东、广西和海南地区患病的免疫鸡群病料中分离鉴定得到4株NDV流行株.通过RT-PCR技术对各毒株的F和HN基因进行扩增、克隆与序列分析,然后与GenBank上发表的NDV序列进行同源性比对、遗传进化树分析,并测定各毒株致病指数.结果显示,本试验中HN-08株的鸡胚半数感染量(EID50)、平均死亡时间(MDT)、脑内致病指数(ICPI)和静脉致病指数(IVPI)分别为10-8.37/0.2 mL、58.5 h、1.78和2.45,XX-08株分别为10-6.50/0.2 mL、75.0 h、1.61和2.41,YS-09株分别为10-7.75/0.2 mL、64.5 h、1.71和2.38,LF-09株分别为10-7.60/0.2 mL、63.8 h、1.84和2.38.4株鸡源NDV流行株彼此间F和HN基因推导的氨基酸序列同源性在95.8%以上,与鸡源流行株GX11/03、GM株的同源性为96.8%~98.6%,而疫苗株Mukteswar、La Sota及Clone 30株的同源性为86.7%~90.6%,与标准强毒株F48E9的同源性为88.4%~91.3%.表明4株NDV流行株均为强毒株,与近年来国内流行的GX11/03、GM株有较近的亲缘关系,而与传统疫苗株的关系相对较远.
    • 卢冰霞; 秦毅斌; 李斌; 苏乾莲; 赵武; 梁家幸; 段群棚; 陈忠伟; 蒋冬福; 卢敬专; 周英宁; 闭炳芬; 何颖
    • 摘要: 应用RT-PCR方法对分离自广西不同鸽场的8株鸽源NDV广西分离株HN基因进行扩增、序列测定和分析,旨在探讨广西鸽源NDV HN基因的分子进化特点,为科学防控鸽源新城疫提供依据.结果显示,8株鸽源NDV广西分离株HN基因的ORF全长均为1 716 bp,编码571个氨基酸,属于强毒的C群,符合强毒株的基因长度特征.核苷酸同源性比较显示,8株鸽源NDV分离株与NDV基因Ⅵ型中的Ⅵb亚型同源性最高,为90.4% ~ 99.5%.遗传进化分析显示,8株鸽源NDV广西分离毒株与我国2011-2013年广西、广东、吉林、辽宁、云南、黑龙江等地鸽源NDV分离株的遗传关系较为接近,位于同一进化树分支上,初步推测8株鸽源NDV广西分离株应属于classⅡ基因Ⅵb亚型NDV.
    • 张建波
    • 摘要: 鸡新城疫(Newcastledisease,ND)是由一种Ⅰ型副黏病毒-鸡新城疫病毒(Newcastlediseasevirus,NDV)引发的一种急性传染病.未经免疫的鸡群,传播性极强,发病和死亡率都非常高.即使一些已经多次免疫的鸡群,由NDV引发的急性和亚急性死亡仍不断零星发生,而由新城疫引起的呼吸道感染、亚临床感染及产蛋下降则更为普遍.
    • 丁轲; 余祖华; 李蒙; 郁川; 尚珂; 程相朝; 陈桂华; 廖成水; 贾艳艳
    • 摘要: 为研究携带新城疫病毒(NDV)血凝素-神经氨酸酶(HN)基因疫苗的重组减毒鸡白痢沙门菌的口服免疫原性,将携带NDV HN基因的重组质粒pcDNA3 HN电转化减毒鸡白痢沙门菌Δcrp C79-13,构建重组疫苗菌株Δcrp C79 13(pcDNA3-HN).将重组菌株Δcrp C79-13(pcDNA3-HN)以1×109 CFU·只-1口服免疫7日龄雏鸡,同时设PBS、Δcrp C79 13 (pcDNA3)和NDVⅣ系疫苗免疫对照,于免疫后7、14、21、28、35 d测定免疫雏鸡诱导的抗NDV的HI抗体、鸡白痢沙门菌IgG抗体和肠道黏膜IgA抗体动态水平,同时测定免疫雏鸡的外周血淋巴细胞增殖水平并进行攻毒试验.结果表明,成功获得携带NDV HN基因疫苗的重组菌株Δcrp C79-13(pcDNA3-HN);在免疫后14~35 d,可诱导产生抗NDV的HI抗体,且在免疫后21d时达到最高值;可诱导产生抗鸡白痢沙门菌的IgG抗体,且在免疫后28 d达到最高值;Δcrp(C79-13 pcDNA3 HN)组肠道黏膜IgA抗体含量最高值略高于Δcrp C79-13 (pcDNA3)组,但差异不显著(P>0.05).在免疫28 d以后,Δcrp(C79-13 pcDNA3-HN)组外周血淋巴细胞刺激指数极显著高于PBS对照组(P<0.01),显著高于ΔcrpC79-13 (pCDNA3)组(P<0.05).用103EID50 NDV F48 E9株攻毒,保护率达67%(10/15),用108 CFU鸡白痢沙门菌C79-13攻毒,保护率为100%.本研究结果表明重组减毒鸡白痢沙门菌Δcrp C79-13(pcDNA3-HN)具有良好的口服免疫原性.
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