免疫表型分型

摘要： 目的 探讨经典型阑尾杯状细胞腺癌(GCA)患者的临床病理特征.方法 回顾性分析上海健康医学院附属嘉定区中心医院诊断的2例阑尾GCA患者临床病理特征,并复习相关文献.结果 患者均为女性,均以阑尾炎症状、体征为主.光学显微镜下肿瘤由胞质富含黏液的杯状细胞和神经内分泌样细胞呈巢团状或微腺样排列组成.免疫组织化学显示杯状细胞表达癌胚抗原、CK20、CK7(1例不表达);神经内分泌细胞表达Syn、CD56、CgA.肿瘤细胞MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白均阳性,Ki-67阳性指数为1％和10％,β-catenin胞核、p53均阴性.1例应用荧光原位杂交法检测到TP53基因缺失.2例均行单纯阑尾切除术,随诊13和17个月无复发.结论 阑尾GCA诊断依赖典型的组织学形态及免疫表型,TP53缺失对阑尾GCA发生、发展的作用需要进一步研究证实.

摘要： 目的 探讨具有不典型形态学表现的急性髓系白血病(AML)的诊断思路.方法 回顾性分析上海市松江区中心医院2019年2月收治的1例具有不典型形态学表现的AML患者的临床资料,并进行文献复习.结果 该患者的骨髓细胞形态学检查结果倾向于急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴瘤白血病,而流式细胞术检测免疫表型提示为AML微分化型.细胞遗传学和分子遗传学的检测并未对疾病的诊断给出明确的结论.结论 AML微分化型在临床中比较少见,形态学诊断相对困难,应注意鉴别AML微分化型与ALL或淋巴瘤白血病,应用各种实验室检测技术明确诊断,避免误诊误治.

摘要： 目的 分析原发性浆细胞白血病(pPCL)免疫分型、细胞遗传学特点,评估硼替佐米及造血干细胞移植(HSCT)疗效及对患者生存的影响.方法 对北京大学人民医院1998年1月至2019年3月收治的42例pPCL患者临床资料进行回顾性队列研究.所有患者随访至2019年12月31日.免疫分型及细胞遗传学特点与既往已报道多中心多发性骨髓瘤免疫分型及细胞遗传学特点进行比较,应用卡方检验进行分析.将39例接受治疗患者分为硼替佐米为基础化疗组(29例)及非硼替佐米为基础化疗组(10例),应用卡方检验进行疗效比较,Kaplan-Meier方法进行单因素预后分析,Cox比例风险模型进行多因素分析.将39例患者分为造血干细胞移植组(15例)及未行造血干细胞移植组(24例),应用Kaplan-Meier方法进行单因素预后分析,Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 42例pPCL占同期收治浆细胞疾病总体2.6％.男22例、女20例,中位发病年龄50(30～77)岁.免疫分型显示pPCL患者表达CD38、CD138、CD45、CXCR4常见.其CXCR4表达比例高于多发性骨髓瘤(73.1％比34.7％,P=0.000),CD9、CD200表达比例低于多发性骨髓瘤(40.7％比62.5％,P=0.028,33.3％比58.0％,P=0.021).细胞遗传学分析示50％(14/28)的患者出现核型异常.疗效分析示硼替佐米为基础的化疗方案疗效优于非硼替佐米为基础的化疗(69.0％比50.0％).中位生存期18.2(0.2～95.7)个月,1年及2年生存率分别为61.9％、37.4％.多因素预后分析示对预后影响有统计学意义的因素为年龄(P =0.027)及疗效(P =0.035).造血干细胞移植患者生存优于单纯化疗患者(中位生存期26.8比8.1个月,P=0.021).结论 pPCL患者细胞遗传学异常高于多发性骨髓瘤患者.硼替佐米的应用可提高缓解率,延长生存,HSCT的应用可能存在生存获益.

摘要： 目的 应用流式细胞术(FCM)对骨髓淋巴瘤细胞特征性免疫表型进行分析,评估FCM对初诊以噬血细胞综合征(HLH)为首发临床表现的非霍奇金淋巴瘤的快速鉴别诊断价值.方法 回顾性分析2010年7月至2019年7月在北京大学深圳医院血液科收治的57例已经明确病因诊断的HLH患者的临床资料,并且所有患者在起病时至少完成1次骨髓流式细胞检测和骨髓病理检查,以同期患者的临床、生化及组织病理为金标准,评估FCM分析骨髓淋巴瘤细胞的免疫表型特征对淋巴瘤相关的噬血细胞综合征(LAHS)的诊断效能.结果 57例符合HLH诊断标准的患者,36例患者经临床、生化和组织病理最终明确诊断为LAHS,其中B细胞淋巴瘤15例(弥漫大B细胞淋巴瘤14例,B细胞淋巴瘤伴反应性T细胞增生1例);侵袭性NK细胞淋巴瘤/白血病13例;肝脾γδT细胞淋巴瘤2例;血管免疫母T细胞淋巴瘤(AILT)4例;肠病性外周T细胞淋巴瘤(ENTCL)1例;间变性T细胞淋巴瘤(小细胞型)(ATCL)1例.除1例ENTCL外,FCM均在上述病例骨髓中发现有特征性免疫表型的淋巴瘤细胞,与骨髓疾病比较,FCM对本组LAHS病例诊断的敏感度为97.2％ (P=0.014),特异度为90.5％(P=0.488).在21例非LAHS患者中,FCM在2例原发EB病毒相关噬血细胞综合征检测出有TCRVβ重排,其他均未显示有异常特征性免疫表型.结论 FCM对骨髓淋巴瘤细胞特征性免疫表型分析可作为诊断LAHS的重要指标,具有快速鉴别LAHS和非LAHS的优势,缩短了确诊时间,有利于临床作出早期诊断和快速处理.

摘要： 目的 研究羊膜和牙周膜来源间充质干细胞的免疫表型及干性基因表达的异同.方法 取羊膜和牙周膜各3例,采用酶消化法分离细胞并进行细胞传代培养,获取第3代人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)与人牙周膜干细胞(hPDLSCs),流式细胞术检测分子免疫表型,实时定量PCR检测干性标志基因表达水平.结果 原代培养的hAMSCs生长速度快于hPDLSCs,后者形态均一;第2、3代细胞均生长良好,每3天可传代1次,第3代hAMSCs和hPDLSCs都为均一的长梭形,呈旋涡状排列,均高表达CD90、CD73、CD105和CD44,表达百分率高于98％;hAMSCs的CD34、CD19、CD45、CD11b、人类白细胞抗原DR(HLA-DR)总阳性表达率低于hPDLSCs(P0.05).结论 hAMSCs和hPDLSC具有相似的形态特征和免疫表型,且干性基因表达无明显差异,hAMSCs的免疫原性可能更低,应用前景较大.

摘要： 目的 探讨涎腺乳腺样分泌性癌(MASC)病例临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断及分子遗传学特征.方法 收集4例涎腺MASC,总结该组病变的临床资料,并通过苏木精-伊红(HE)染色、免疫组织化学及荧光原位杂交的方法观察该组病变的病理及分子遗传特征.结果 4例MASC患者年龄32～55岁,中位年龄42岁,其中1例为实体型,其余3例均有显著的囊性变.MASC主要组织学特点为肿瘤细胞形成微囊或滤泡样结构,其内含有PAS染色阳性的液体.肿瘤弥漫表达S100及Vimentin,ETV6基因分裂检测均阳性.结论 涎腺MASC是一种罕见的组织学亚型,其组织学形态、免疫表型、分子生物学特征及临床生物学行为均与MASC相似.S100蛋白弥漫表达及ETV6基因的分离,可作为诊断及鉴别诊断的重要参考.

摘要： 目的 探讨急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocytic Leukemia,ALL)伴CD13表达的免疫表型特点,对包括CD33在内的其他抗原进行相关性分析. 方法 对85例初诊ALL患者进行免疫学分型,以与否表达My把B-ALL和T-ALL分为My+ALL和My-ALL,进行组间分析. 结果 全部85例B-ALL和T-ALL患者均高表达B系和T系相关抗原(100％,100％).所有的B-ALL均不表达T-ALL相关抗原,所有T-ALL均不表达B-ALL相关抗原.CD13的表达率为31％(B-ALL 31.4％,T-ALL 28.6％).My+B-ALL和My+T-ALL患者的CD13阳性细胞的中位数高于My-B-ALL和My-T-ALL患者(P=0.013,P=0.04).My+B-ALL患者的CD15阳性细胞的中位数高于My-B-ALL患者(P=0.0001). 结论 白血病免疫分型对于白血病的诊断、治疗和预后判断均有很大帮助,其在临床诊断中的推广将有助于病人的诊断和治疗.CD13在My+ALL中表达较高(31％),白血病细胞在恶性演变过程中不同时期表现出的特征反映,其临床意义有待于重新评价.

摘要： 目的 探讨急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocytic Leukemia,ALL)伴CD13表达的免疫表型特点,对包括CD33在内的其他抗原进行相关性分析. 方法 对85例初诊ALL患者进行免疫学分型,以与否表达My把B-ALL和T-ALL分为My+ALL和My-ALL,进行组间分析. 结果 全部85例B-ALL和T-ALL患者均高表达B系和T系相关抗原(100％,100％).所有的B-ALL均不表达T-ALL相关抗原,所有T-ALL均不表达B-ALL相关抗原.CD13的表达率为31％(B-ALL 31.4％,T-ALL 28.6％).My+B-ALL和My+T-ALL患者的CD13阳性细胞的中位数高于My-B-ALL和My-T-ALL患者(P=0.013,P=0.04).My+B-ALL患者的CD15阳性细胞的中位数高于My-B-ALL患者(P=0.0001). 结论 白血病免疫分型对于白血病的诊断、治疗和预后判断均有很大帮助,其在临床诊断中的推广将有助于病人的诊断和治疗.CD13在My+ALL中表达较高(31％),白血病细胞在恶性演变过程中不同时期表现出的特征反映,其临床意义有待于重新评价.

摘要： 目的 探讨急性淋巴细胞白血病(acute Lymphocytic Leukemia,ALL)伴CD13表达的免疫表型特点,对包括CD33在内的其他抗原进行相关性分析. 方法 对85例初诊ALL患者进行免疫学分型,以与否表达My把B-ALL和T-ALL分为My+ALL和My-ALL,进行组间分析. 结果 全部85例B-ALL和T-ALL患者均高表达B系和T系相关抗原(100％,100％).所有的B-ALL均不表达T-ALL相关抗原,所有T-ALL均不表达B-ALL相关抗原.CD13的表达率为31％(B-ALL 31.4％,T-ALL 28.6％).My+B-ALL和My+T-ALL患者的CD13阳性细胞的中位数高于My-B-ALL和My-T-ALL患者(P=0.013,P=0.04).My+B-ALL患者的CD15阳性细胞的中位数高于My-B-ALL患者(P=0.0001). 结论 白血病免疫分型对于白血病的诊断、治疗和预后判断均有很大帮助,其在临床诊断中的推广将有助于病人的诊断和治疗.CD13在My+ALL中表达较高(31％),白血病细胞在恶性演变过程中不同时期表现出的特征反映,其临床意义有待于重新评价.

摘要： 在某些实施方案中，本申请公开了用于检测肺癌的方法。所述方法包括表征从人唾液提取的细胞，所述唾液是有价值的组织替代品和在肺癌发展过程的早期变为癌性的上呼吸细胞的来源。所述方法包括使用荧光报道基因对提取的细胞染色，所述荧光报道基因在所标记的细胞的所述细胞核中产生特定图案，所述图案可通过光学显微镜观察。所述图案与称为DNA甲基化的DNA的表观遗传学编码类型相关，与正常呼吸细胞相比，在癌症发展期间所述肺的特定细胞中，所述DNA甲基化发生变化。

摘要： 通过在培养装置(1)中的在空间上界定和分开的位置处培养细胞以及测定每个细胞株在所述培养装置(1)中的表型特征来鉴定细胞株文库。将所述细胞固定在所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置处，随后对所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置处的每个细胞株的相应可变区(150)进行原位基因分型。基于所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置，将每种相应的表型特征与每种相应的基因型相关联。

摘要： 本发明提出了人工智能肺癌病理免疫表型预测及辅助分型系统，通过对读取的数字病理切片图像进行预处理，由人工智能算法模块进行分析，将数字病理切片图像区分为正常肺组织图像和肺癌组织图像并生成初步分析意见；对肺癌组织图像进行识别并将对应的肺癌轮廓进行勾画，获取肺癌部分区域图像，再由人工智能算法模块预测肺癌免疫表现型；最后对肺癌免疫表现型进行智能整合，自动进行肺癌亚型的免疫组化分类并生成分析报告，并勾画出癌症区域，生成最终的分析报告。本方案将肺癌切片转化为数字病理切片图像的形式进入系统进行肺癌分型预测，避免了活检组织量不足而导致无法进一步进行免疫组化检测问题的出现，有效提高了检测效率，降低了检测成本。

摘要： 本发明包括HCV基因型分型和表型分型的方法。在一个实施方式中，本发明的方法可用于确定HCV分离体是否对于抗病毒药物有抗性。本发明还包括用于扩增HCV NS3区域的引物和试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种用于对田地中的单株植物的植物表型分型进行数据分析的方法以及一种用于对田地中的单株植物的植物表型分型进行数据分析的数据采集和评估系统。此外，本发明涉及一种用在所述方法和/或所述数据采集和评估系统中的移动平台，以及所述移动平台在所述方法和/或所述数据采集和评估系统中的用途。所述方法包括以下步骤：经由高光谱成像传感器捕获光谱数据，经由图像传感器捕获图像数据，经由惯性测量单元捕获地理参考数据，将所述图像数据空间化以生成地理参考图像数据和数字表面模型，将所述光谱数据空间化，基于所述空间化的光谱数据和所述数字表面模型生成地理参考光谱数据；以及将所述地理参考图像数据和所述地理参考光谱数据与田地平面图信息相叠加，以生成高分辨率分析数据集。

摘要： 本发明公开了一种使用多轮荧光染色来表征生物样品中生物标记物的简单且准确的方法。所述方法涉及对细胞、组织或任何生物样品进行淬灭、去衍生化、胺剥离和重新染色(QUAS‑R)的步骤。

摘要： 在某些实施方案中，本申请公开了用于检测肺癌的方法。所述方法包括表征从人唾液提取的细胞，所述唾液是有价值的组织替代品和在肺癌发展过程的早期变为癌性的上呼吸细胞的来源。所述方法包括使用荧光报道基因对提取的细胞染色，所述荧光报道基因在所标记的细胞的所述细胞核中产生特定图案，所述图案可通过光学显微镜观察。所述图案与称为DNA甲基化的DNA的表观遗传学编码类型相关，与正常呼吸细胞相比，在癌症发展期间所述肺的特定细胞中，所述DNA甲基化发生变化。

摘要： 通过在培养装置(1)中的在空间上界定和分开的位置处培养细胞以及测定每个细胞株在所述培养装置(1)中的表型特征来鉴定细胞株文库。将所述细胞固定在所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置处，随后对所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置处的每个细胞株的相应可变区(150)进行原位基因分型。基于所述培养装置(1)中的所述在空间上界定和分开的位置，将每种相应的表型特征与每种相应的基因型相关联。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎病毒基因组扩增子的制备方法，该方法使应用得自患者的相同扩增子通过分析耐抗病毒剂的HBV株的基因分型、表型以及复制能力而评价耐抗病毒剂的HBV株成为可能。本发明的方法保证得到与体内复制相比最接近的体外复制能力，并确保在评价药物敏感性和复制能力时考虑所有存在于病毒基因组的突变的影响。

摘要： 本发明提供一种毛细管免疫分型单克隆免疫球蛋白定量分析方法，将单克隆免疫球蛋白血清样本进行电泳得到M蛋白曲线，将单克隆免疫球蛋白血清样本与抗体混合形成免疫复合物后再次进行电泳得到M蛋白反应后曲线，将M蛋白曲线与M蛋白反应后曲线复合通过曲线求导或者神经网络确定区域边界，再进行定量计算后得到M蛋白的定量结果。本发明是为了解决M蛋白类型鉴定问题，采用毛细管免疫分型技术将免疫化学方法与电泳方法相结合，特定抗体与相应M蛋白形成免疫复合物后再进行电泳，该M蛋白峰将消除，通过两次电泳的峰面积差值可以对该M蛋白准确定量，本发明法可以客观准确地区分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主观性和精密度差等问题。