免疫组织

摘要： 为丰富蒙古马NF-κB信号通路的研究内容,为蒙古马机体固有免疫调控的研究奠定理论基础,本研究采用实时荧光定量PCR和Western Blot方法,分析蒙古马肝脏、脾脏、肺脏和血液组织中NF-κB信号通路上7个基因的表达情况。结果表明,7个基因在4个组织中均有表达,但存在差异。NF-κB p50、IL-1β和NFKBIA基因在肺脏中的表达显著高于在肝脏、脾脏和血液中的表达,PTGS2基因在肺脏中的表达显著高于在肝脏中的表达。NF-κB p65蛋白在脾脏中表达较高,其次在肝脏、血液、肺脏;IL-1β蛋白在4个组织中的表达量依次为肺脏、脾脏、肝脏和血液。本实验结果为进一步研究NF-κB信号通路对蒙古马免疫调控的作用提供数据支持。

摘要： 食品有害物不仅影响食物的风味和品质,而且摄入后损伤机体健康。细胞焦亡是新近发现的一种细胞程序性、炎性死亡方式,参与非酒精性脂肪肝病、肝炎、肝癌及动脉粥样硬化、痛风等的发生发展中。文章详细综述了细胞焦亡的概念、形态学特征、相关信号通路及其在食品有害物诱发肝脏毒性和免疫毒性过程中的作用机制,为揭示食品有害物的毒性机制及其毒性控制提供新的思路。

摘要： 圆环病毒是一类无囊膜单链环状DNA病毒,属于圆环病毒科,包括圆圈病毒属、圆环病毒属。鸭圆环病毒(DuCV)目前被列为圆环病毒属的暂定种,DuCV无囊膜,呈二十面体对称,直径为14~17nm,基因组大小为2kb。感染DuCV的病鸭在临床上表现为发育迟缓、体重减轻及羽毛杂乱等。从病理学分析,感染DuCV鸭的免疫组织受损,导致淋巴细胞萎缩、凋亡甚至坏死等,从而让鸭免疫力降低.

摘要： 目的:探讨分析乳腺癌使用免疫组织化学检测的价值,为临床检测提供参考依据.方法:2015年10月至2017年10月我院对76例乳腺癌患者进行性分析,使用免疫组织化学检测,对所得的结果进行分析探讨.结果:全部患者中共有38例患者的ER、PR结果呈现出阳性,有11例患者的C-erbB-2亦为阳性,占研究总数的27.85％,其他27例患者呈现出阴性,占研究总数的72.15％.所有的ER、PR结果为阴性的病例中,有30例的C-erbB-2呈现出阳性.占研究的79.85％,有8例阴性患者,占总数的20.15％.因此C-erbB-2和ER及PR状态为负相关性(P<0.05).ER、PR呈现阳性的患者有30.58％的患者有转移情况,相对阴性患者要少一些,结果存在统计学差异性(P<0.05).结论:免疫组织化学检测可以对乳腺癌提供非常好的诊断效果,临床中应该进行推广使用.

摘要： 目的:本研究主要针对免疫组病理技术质量控制的有关问题进行研究,并提出相应的解决措施.方法:选取我院2014年6月~2015年6月接收的患者的肝、肾组织进行研究,采用随机表法分为两组,将常规切片方法 用于对照组,质量控制后切片用于观察组,就两组制片质量进行对比分析.结果:对照组有效制片率为77.14%,观察照组有效制片率为97.14%,观察组有效制片率明显高于观察组(p＜0.05).结论:质量控制的介入,对于提升免疫组化病理技术的综合效果有明显作用,在现实中要对病理技术的所有环节的质控工作进行提升,并采取一定的手段和措施予以解决,促进制片质量的提升.

摘要： 目的 分析免疫组织化学标记物与乳腺细针吸取细胞学(fine needle aspiration cytology,FNAC)联合对诊断乳腺癌的意义.方法 选取本院2017年3月至2019年9月收治的80例疑似乳腺癌患者作为研究对象,患者均行免疫组织化学标记物检测、FNAC检查,并以病理诊断结果作为金标准.比较单独免疫组织化学标记物检测、FNAC检查及联合诊断的乳腺癌诊断效能[准确率(accuracy,ACC)、敏感度(sen-sitivity,SEN)、特异度(specificity,SPE)、阳性预测值(+predictive value,+PV)、阴性预测值(-predictive value,-PV)].结果 80例疑似乳腺癌患者,最终病理诊断结果显示,阳性患者48例,阴性患者32例;免疫组织化学标记物检测检出阳性患者41例,其中真阳性40例;FNAC检查检出阳性患者40例,其中真阳性39例;免疫组织化学标记物检测与FNAC检查联合诊断检出阳性患者49例,其中真阳性47例.免疫组织化学标记物检测联合FNAC检查诊断乳腺癌的SPE(93.75％)、+PV(95.92％)与二者单独诊断比较差异均无统计学意义;免疫组织化学标记物检测联合FNAC检查诊断乳腺癌的ACC(96.25％)、SEN(97.92％)、-PV(96.77％)均较二者单独诊断高(P<0.05).结论 免疫组织化学标记物检测与FNAC检查联合诊断可准确鉴别乳腺肿块良恶性,准确诊出乳腺癌,可降低漏诊、误诊情况,提高诊断效能.

摘要： 目的：探讨巨噬细胞移动抑制因子在大黄鱼体内11个组织表达。方法：应用免疫组织化学技术，对大黄鱼弧菌病与刺激隐核虫病不同免疫组织中的MIF的表达进行研究。结果：病鱼组织MIF表达及各种病菌MIF浓度较正常鱼明显增高，尤以刺激隐核虫的MIF表达最为明显，脾组织MIF表达、巨噬细胞浸润显著相关，但与血MIF水平、蛋白尿程度及肾功能损害无显著相关。研究结果能为以MIF为靶标的鱼类炎症疾病的分子治疗提供理论依据。

摘要： 目的：探讨原发性胃肠道透明细胞肉瘤的病理形态学、免疫表型、分子表型特点、鉴别诊断及生物学行为.rn 方法：收集2例原发性胃肠道透明细胞肉瘤患者临床病史及随访资料,肿瘤组织行病理形态学观察、免疫组织化学染色及分子生物学检测,复习相关文献.rn 结果：2例患者肿瘤分别位于胃角部和横结肠;位于胃角部者,肿瘤呈弥漫性浸润性生长由粘膜下层至浆膜层,未见淋巴结转移;位于横结肠者,肿瘤呈膨胀性浸润性生长由粘膜层至浅肌层未见淋巴结转移;组织学结构上,肿瘤细胞均为弥漫片状、巢状,部分呈条束状排列,巢之间纤维间隔明显,并见散在少量破骨样多核巨细胞;细胞学形态上,肿瘤细胞大小相对一致,核仁突出,胞浆嗜酸性,少量核分裂像.rn 结论：原发性胃肠道透明细胞肉瘤罕见，具有高侵袭性，预后差。对该肿瘤的确诊需结合病理形态、免疫表型及分子检测，同时注意和其他肿瘤如软组织透明细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、恶性神经鞘膜瘤、转移性肾透明细胞癌、上皮样胃肠道问质瘤等鉴别。治疗主要以手术切除为主，分子个体化治疗尚待研究。

摘要： 目的：研究前列腺癌组织中CD147分子表达的变化及其与TNM分期的关系。方法：应用免疫组织化学的方法观察前列腺癌标本及各个TNM分期中CD147分子表达的变化。结果：前列腺癌标本中CD147分子表达显著升高(P＜0.001),其阳性率在各个TNM分期中分别为0.2％、45.3％、72.1％和94.8％。结论：CD147分子表达在前列腺癌组织中显著升高,并与其恶性程度正相关。

摘要： 目的：探讨PTEN单克隆抗体和Survivin多克隆抗体对于皮肤基底细胞癌发病机制的影响。方法：采用免疫组织化学分别为前列腺组织和胃癌组织，均以PBS法分别检测PTEN和Survivin蛋白的表达，阳性对照代替一抗作为阴性对照。结果：PTEN蛋白在正常皮肤表皮中的表达呈强阳性，在BCC组织中呈阳性或弱阳性，在SCC组织中呈弱阳性或阴性；Survivin蛋白在正常皮肤表皮中的表达呈阴性，在BCC中呈弱阳性，在SCC组织中呈强阳性或阳性。结论：抑癌基因PTEN和凋亡抑制基因Survivin在BCC的发生和特有的生物学行为方面各自发挥着相应的作用。

摘要： 目的：通过研究CRF在上气道炎症患者鼻组织中的表达情况以及与嗜酸性粒细胞、肥大细胞的相关性,探讨CRF在气道炎性疾病中的作用.方法：收集变应性鼻炎组、鼻息肉合并变应性鼻炎组和对照组组织，行免疫组织化学染色，检测三组组织中CRF的表达情况。同时行HE染色、甲苯胺蓝染色以计数EOS,MC。结果：免疫组织化学染色结果显示CRF的光密度值在变应性鼻炎组及鼻息肉组中明显高于正常对照组，差异有统计学意义(p<0.01):然而CRF在变应性鼻炎组和鼻息肉合并变应性鼻炎组两组间无显著性差异;嗜酸性粒细胞、肥大细胞的数量在变应性奔炎组及鼻息肉合并变应性鼻炎组明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);CRF在鼻部的表达与肥大细胞、嗜酸性粒细胞的数量均呈正相关.结论:CRF在鼻部黏膜表达，可能参与了变应性鼻炎与鼻息肉的炎性反应过程;肥大细胞可能是鼻部CRF的主要来源。CRF在上呼吸道炎性疾病中的表达，为今后寻找新的治疗方法提供了理论思路。

摘要： 当前,随着养猪业规模化、集约化的发展,疫苗接种已经成为规模化猪场疫病防控的主要手段之一.而在临床出诊的过程中,养殖户往往反映:一方面为各种防不胜防的病毒性疾病所头疼,如蓝耳病、流行性腹泻病毒病、伪狂犬病;另一方面,又被各种层出不穷的动物疫苗所困扰,如蓝耳病疫苗、圆环病毒病疫苗、伪狂犬病疫苗.因此,如何通过血清学检测,有效地选择动物疫苗、确定最佳免疫时机、科学制定免疫程序,对整个猪场的安全生产显得十分必要.临床送检样品的科学性是整个实验室诊断的第一环、也是最关键的一环。送检样品能否代表整个猪群，往往关系到能否对猪场的疫病情况作出准确判断。血清学监测除了能够掌握猪群抗体的动态变化外，也能全面了解整个猪群免疫状况，对免疫空白期的查缺补漏起关键作用。猪只生产过程中存在三种抗体：母源抗体、疫苗抗体、野毒抗体。如果不能从自己养殖场的实际情况出发，就无法准确把握这三种抗体的变化规律，所谓的免疫程序制备也只能是纸上谈兵。分阶段采样能够从整个生产流程分析、评估猪群抗体水平的消长规律，对猪场免疫程序的科学制定有重要的指导意义。此外，通过不同阶段猪群的抗体变化，结合病原学、细菌学检测，对猪场疫病的病原确诊、疾病提前控制也能起到积极作用。

摘要： 当前,随着养猪业规模化、集约化的发展,疫苗接种已经成为规模化猪场疫病防控的主要手段之一.而在临床出诊的过程中,养殖户往往反映:一方面为各种防不胜防的病毒性疾病所头疼,如蓝耳病、流行性腹泻病毒病、伪狂犬病;另一方面,又被各种层出不穷的动物疫苗所困扰,如蓝耳病疫苗、圆环病毒病疫苗、伪狂犬病疫苗.因此,如何通过血清学检测,有效地选择动物疫苗、确定最佳免疫时机、科学制定免疫程序,对整个猪场的安全生产显得十分必要.临床送检样品的科学性是整个实验室诊断的第一环、也是最关键的一环。送检样品能否代表整个猪群，往往关系到能否对猪场的疫病情况作出准确判断。血清学监测除了能够掌握猪群抗体的动态变化外，也能全面了解整个猪群免疫状况，对免疫空白期的查缺补漏起关键作用。猪只生产过程中存在三种抗体：母源抗体、疫苗抗体、野毒抗体。如果不能从自己养殖场的实际情况出发，就无法准确把握这三种抗体的变化规律，所谓的免疫程序制备也只能是纸上谈兵。分阶段采样能够从整个生产流程分析、评估猪群抗体水平的消长规律，对猪场免疫程序的科学制定有重要的指导意义。此外，通过不同阶段猪群的抗体变化，结合病原学、细菌学检测，对猪场疫病的病原确诊、疾病提前控制也能起到积极作用。

摘要： 当前,随着养猪业规模化、集约化的发展,疫苗接种已经成为规模化猪场疫病防控的主要手段之一.而在临床出诊的过程中,养殖户往往反映:一方面为各种防不胜防的病毒性疾病所头疼,如蓝耳病、流行性腹泻病毒病、伪狂犬病;另一方面,又被各种层出不穷的动物疫苗所困扰,如蓝耳病疫苗、圆环病毒病疫苗、伪狂犬病疫苗.因此,如何通过血清学检测,有效地选择动物疫苗、确定最佳免疫时机、科学制定免疫程序,对整个猪场的安全生产显得十分必要.临床送检样品的科学性是整个实验室诊断的第一环、也是最关键的一环。送检样品能否代表整个猪群，往往关系到能否对猪场的疫病情况作出准确判断。血清学监测除了能够掌握猪群抗体的动态变化外，也能全面了解整个猪群免疫状况，对免疫空白期的查缺补漏起关键作用。猪只生产过程中存在三种抗体：母源抗体、疫苗抗体、野毒抗体。如果不能从自己养殖场的实际情况出发，就无法准确把握这三种抗体的变化规律，所谓的免疫程序制备也只能是纸上谈兵。分阶段采样能够从整个生产流程分析、评估猪群抗体水平的消长规律，对猪场免疫程序的科学制定有重要的指导意义。此外，通过不同阶段猪群的抗体变化，结合病原学、细菌学检测，对猪场疫病的病原确诊、疾病提前控制也能起到积极作用。

摘要： 当前,随着养猪业规模化、集约化的发展,疫苗接种已经成为规模化猪场疫病防控的主要手段之一.而在临床出诊的过程中,养殖户往往反映:一方面为各种防不胜防的病毒性疾病所头疼,如蓝耳病、流行性腹泻病毒病、伪狂犬病;另一方面,又被各种层出不穷的动物疫苗所困扰,如蓝耳病疫苗、圆环病毒病疫苗、伪狂犬病疫苗.因此,如何通过血清学检测,有效地选择动物疫苗、确定最佳免疫时机、科学制定免疫程序,对整个猪场的安全生产显得十分必要.临床送检样品的科学性是整个实验室诊断的第一环、也是最关键的一环。送检样品能否代表整个猪群，往往关系到能否对猪场的疫病情况作出准确判断。血清学监测除了能够掌握猪群抗体的动态变化外，也能全面了解整个猪群免疫状况，对免疫空白期的查缺补漏起关键作用。猪只生产过程中存在三种抗体：母源抗体、疫苗抗体、野毒抗体。如果不能从自己养殖场的实际情况出发，就无法准确把握这三种抗体的变化规律，所谓的免疫程序制备也只能是纸上谈兵。分阶段采样能够从整个生产流程分析、评估猪群抗体水平的消长规律，对猪场免疫程序的科学制定有重要的指导意义。此外，通过不同阶段猪群的抗体变化，结合病原学、细菌学检测，对猪场疫病的病原确诊、疾病提前控制也能起到积极作用。

摘要： 口蹄疫(Foot and Mouth Disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的以偶蹄动物为主的急性、热性、高度传染性疫病.世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物传染病,中国规定为一类动物疫病.FMD在全球范围广泛存在,至今难以得到有效控制,是由该病的特点决定的.免疫是保证畜群不发生重大疫情的前提。如果没有免疫，以FMD病毒固有的感染致病特性，必然形成暴发性大流行。当免疫群体中存在一定数量免疫水平低下的动物时，这些动物可能会成为野毒感染的突破口。灭活疫苗，FMD常规灭活疫苗，是利用常规技术制造的以灭活病毒为抗原的一类疫苗。其研制和生产过程是，通过试验筛选田间毒株作为疫苗毒种，经病毒培养系统大量增殖，对获得的病毒灭活处理，加佐剂制成疫苗。灭活疫苗因其安全有效而被广泛应用。

摘要： 本发明涉及用于对透明化的大组织进行免疫染色的组合物和利用该组合物对透明化的大生物组织进行免疫染色的方法。所述用于对透明化的大组织进行免疫染色的组合物增加在透明化的生物组织、尤其是厚度为3mm或更大的大生物组织中的抗体渗透性，以允许抗体深入渗透到厚组织中，由此克服现有方法中与抗体渗透受限相关的免疫染色问题；缩短对大组织进行免疫染色所需的时间，由此能够对大生物组织进行简单、快速的高分辨率三维生物成像；以及通过结构图像，可有利地用于鉴别各种疾病的病因、开发新的治疗方法以及预测药物的疗效和毒性。此外，所述用于对透明化的大组织免疫染色的组合物可与各种医疗设备组合使用，尤其可制备为试剂盒并有利地用作体外诊断装置。

摘要： 本文公开了调节对外源或内源免疫原(包括细胞、组织或器官相关的免疫原)的免疫学不利的应答的材料和方法。包含细胞(例如但不限于锚定或包埋在生物相容性基质中的内皮细胞)的可植入材料可以调节对外源或内源免疫原的不利的免疫或炎症反应，包括对非同系或同系细胞、组织或器官、外源免疫原或刺激的应答，以及改善自身免疫状况。可植入材料可以在发生免疫应答或炎症反应之前、同时或之后提供。可植入材料可以诱导移植患者中的免疫学接受性、减少移植物排斥和降低供体抗原免疫原性。

摘要： 本发明涉及用于对透明化的大组织进行免疫染色的组合物和利用该组合物对透明化的大生物组织进行免疫染色的方法。所述用于对透明化的大组织进行免疫染色的组合物增加在透明化的生物组织、尤其是厚度为3mm或更大的大生物组织中的抗体渗透性，以允许抗体深入渗透到厚组织中，由此克服现有方法中与抗体渗透受限相关的免疫染色问题；缩短对大组织进行免疫染色所需的时间，由此能够对大生物组织进行简单、快速的高分辨率三维生物成像；以及通过结构图像，可有利地用于鉴别各种疾病的病因、开发新的治疗方法以及预测药物的疗效和毒性。此外，所述用于对透明化的大组织免疫染色的组合物可与各种医疗设备组合使用，尤其可制备为试剂盒并有利地用作体外诊断装置。

摘要： 本发明提供了一种从胸腺组织获得和纯化调节性T细胞(或thyTreg细胞)的体外方法，这使得从单个胸腺获得超过100亿个细胞成为可能。除了从临床角度来看是安全的以外，本发明中获得的这些thyTreg具有超过95％的纯度和非常高的抑制能力、存活率和活力。前述内容将不需要使用大量离体细胞扩增方案。将这些thyTreg细胞转移至患者能够诱导免疫耐受。因此，所述细胞可以用作细胞疗法以在治疗和/或预防移植排斥和自身免疫疾病中诱导免疫耐受。

摘要： 本文公开了调节对外源或内源免疫原(包括细胞、组织或器官相关的免疫原)的免疫学不利的应答的材料和方法。包含细胞(例如但不限于锚定或包埋在生物相容性基质中的内皮细胞)的可植入材料可以调节对外源或内源免疫原的不利的免疫或炎症反应，包括对非同系或同系细胞、组织或器官、外源免疫原或刺激的应答，以及改善自身免疫状况。可植入材料可以在发生免疫应答或炎症反应之前、同时或之后提供。可植入材料可以诱导移植患者中的免疫学接受性、减少移植物排斥和降低供体抗原免疫原性。

摘要： 本实用新型提供了一种用于生物组织免疫标记仪的生物组织固定夹具，包括与样品槽内的形状和尺寸相适配的上软环和下软环，所述上软环和下软环的中部分别开设第一通孔和第二通孔，所述第一通孔和第二通孔的尺寸和形状相一致，且所述第一通孔和所述第二通孔的孔径尺寸小于待标记样品的尺寸，待标记样品夹于上软环和下软环的所述第一通孔和第二通孔之间。本实用新型的固定夹具制作简单，使用时无过多设备要求，对操作环境要求低，且真空脂易剥离，不会损坏样品，可有效提高组织免疫标记的效率及质量。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。