免疫印迹试验

摘要： 目的检测microRNA-9-3p(miR-9-3p)在2型糖尿病(T2DM)患者、血浆中的表达水平,分析miR-9-3p对T2DM的诊断价值,并通过细胞实验检测miR-9-3p对HepG2细胞沉默信息调节因子(Sirt1)转录水平及蛋白水平表达的影响。方法T2DM患者47例为T2DM组;健康体检人员28例为对照组。抽取患者静脉血,提取miRNA,应用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)以miR-423-5p为内参,检测两组血浆中miR-9-3p表达水平;应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆miR-9-3p对T2DM的诊断价值,并以HepG2细胞为切入点,检测miR-9-3p是否对Sirt1表达产生影响。结果T2DM组血浆miR-9-3p的表达水平显著升高(P=0.0005);miR-9-3p对于T2DM的诊断价值AUC=0.742(95%CI,0.628~0.857,P=0.0005);miR-9-3p转染组与阴性对照组Sirt1 mRNA水平无显著差异(P=0.30);miR-9-3p转染组Sirt1蛋白水平显著低于阴性对照组(P=0.017)。结论miR-9-3p通过转录后水平调节HepG2细胞Sirt1表达,miR-9-3p可能在T2DM发病过程中起到重要的作用。

摘要： 目的回顾分析浙江省无偿献血人群抗HTLV血清阳性率,对不同年龄、性别、地区、献血频次献血者抗HTLV血清阳性率进行比较。方法对2016年3月至2018年2月全省献血者血液标本采用酶联免疫吸附测定法进行抗HTLV筛检,抗HTLV反应性标本用免疫印迹试验进行确认。不同年龄、性别、地区、献血频次献血者抗HTLV血清阳性率比较采用χ^(2)检验。结果共检测无偿献血者标本1346673例,其中抗HTLV反应性为362例,反应性率为0.027%。确认阳性为48例,阳性率为0.004%。统计分析显示,不同年龄组无偿献血人群抗HTLV血清阳性率的差异、初次献血者与重复献血者抗-HTLV血清阳性率的差异、不同地区无偿献血人群抗HTLV血清阳性率差异均有统计学意义(P<0.01),但不同性别无偿献血人群抗HTLV血清阳性率无显著性差异。结论浙江省无偿献血人群HTLV感染率较低,不同年龄、献血频次和地区抗HTLV阳性率存在差异,应加强重复献血者队伍的建设,保障血液的安全。

摘要： 目的分析不同判定标准对HIV抗体确证结果所产生的影响,探讨目前的判定标准存在的问题,为标准的不断完善提供参考。方法分别用国家卫生行业标准以及试剂盒说明书的判定标准对2015年9月—2020年12月2202例HIV抗体确证结果进行判定,分析两种判定结果的一致性和Kappa值;分析不一致样本的抗体随访及核酸检测结果,探讨哪种判定标准更为合理。结果两种判定标准的一致率为97.87%,Kappa值为0.91。国家卫生行业标准判为阳性而试剂盒说明书判为不确定的样本共30例(1.36%),其中17例后续被确定为HIV感染阳性,另有1例随访后转阴,3例核酸阴性;国家卫生行业标准判为不确定而试剂盒说明书判为阴性的样本共17例(0.77%),其中12例进行了抗体随访或核酸检测,结果均不支持HIV感染诊断。结论为了避免错判或漏诊,建议国家卫生行业标准判为阳性而试剂盒说明书判为不确定的样本以及国家卫生行业标准判为不确定而试剂盒说明书判为阴性的样本均按照“HIV感染不确定”对象进行管理。尽快开展核酸检测及抗体随访,尽早明确诊断。

摘要： 免疫印迹试验(WB)在我国人类免疫缺陷病毒(HIV)感染诊断体系中仍占据重要地位,但其灵敏度和特异性都有局限,"不确定"结果偏多,影响诊断效率.HIV RNA检测结果判断更为客观,且更灵敏地诊断早期感染和部分终末期艾滋病,对暴露前或暴露后预防(PrEP/PEP)失败导致的感染也有一定诊断价值,高敏、定量HIV RNA检测也是启动抗逆转录病毒治疗(ART)和监测疗效的主要手段.当今在核酸检测设施和人员配备趋于完善的地区,应考虑以核酸检测技术逐步取代WB,全面用于HIV感染的诊断和治疗监测.

摘要： 非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)会引发猪的急性、烈性、高度传染性疾病,因其病程短、传播迅速、死亡率高,严重影响中国养猪业健康发展.目前市场上仍缺乏有效的疫苗,因此ASFV抗体检测技术也可以作为ASFV诊断的参考方法.开发快速简便的抗体检测技术,对于大规模的流行病学调查和无症状感染/康复猪的筛查尤为重要.本文系统总结了现有ASFV抗体检测技术和最新研究进展,阐述ASFV特异性抗体检测意义和ASFV特异性抗体检测样本类型,重点考察了ASFV特异性抗体检测常用的靶标以及检测靶标的筛选及其应用,比较了ASFV抗体检测的主要检测方法,明确了ASFV抗体检测的改进方向,并指出即时、即地、精准、快速以及自动化将是未来ASFV抗体检测技术的发展趋势.

摘要： 目的了解深圳市罗湖区HIV抗体初筛阳性样本确证结果,探讨免疫印迹条带对不确定结果转归的提示作用。方法对2015—2020年全区HIV抗体确证结果数据进行整理,比较不同性别、年龄、机构来源样本结果差异,及不确定样本条带分布及转归。结果 2015—2020年共收到确证样本2 202份,确证阳性占85.79%,阴性占8.81%,不确定占5.40%。男性确证阳性率为92.36%,女性为37.97%,差异有统计学意义(χ^(2)=594.98,P60岁年龄组确证阳性率分别为90.40%、86.69%、87.25%、55.68%;≤60岁3个年龄组确证结果分布差异无统计学意义(χ^(2)=4.35,P=0.36);>60岁组确证阳性率低于其他年龄段,差异有统计学意义(χ^(2)=88.70,P<0.01)。来源于公益组织样本确证阳性率最高(97.09%),医疗机构(74.32%)最低,不同来源样本确证结果分布差异有统计学意义(χ^(2)=165.71,P<0.01)。不确定样本中最常见带型为单一p24条带,随访条带转阴或不确定占81.25%;不确定样本中包含gp160/gp120及p24条带的,经随访均转为阳性。结论罗湖区HIV抗体初筛阳性标本中男性确证阳性率较高,女性尤其是孕期妇女及心血管疾病、骨外伤人群易出现阴性及不确定结果。不确定样本中出现单一p24条带提示阴性可能性大,包含gp160/gp120及p24条带阳性概率较大。

摘要： 为深入研究新鉴定的"ORF7"蛋白在猪圆环病毒2型(PCV2)感染中的作用,制备了鼠抗ORF7蛋白的多克隆抗体并进行初步应用.首先,克隆ORF7基因,分别构建了重组原核表达质粒pGEX-6p-1-ORF7和重组真核表达质粒pCDH-CMV-Flag-ORF7.将pGEX-6p-1-ORF7进行诱导表达,确定在IPTG 0.8 mmol/L、37°C下诱导12 h表达量最高,且以包涵体形式表达,分子质量大小约为44 ku.将目的蛋白纯化后免疫Balb/c小鼠,第4次免疫后收集小鼠血清,ELISA方法检测其抗体效价为1:10000,可用于免疫印迹试验检测pGEX-6p-1-ORF7表达的重组蛋白.应用获得的多克隆抗体通过IFA检测PCV2感染的PK-15细胞中ORF7蛋白的表达,Western blot检测pCDH-CMV-Flag-ORF7和pEGFP-N1-ORF2蛋白的表达,结果表明制备的多克隆抗体可用于IFA和Western blot检测ORF7蛋白.研究结果为探究ORF7在PCV2感染中的作用提供了基础材料.

摘要： 目的 探讨酶联免疫吸附测定(ELISA)与免疫印迹试验(WB)在人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测中的差异性.方法 选取陕西省铜川地区进行HIV抗体检测的疑似HIV感染患者105例为研究对象,初筛后进行ELISA、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)复核检测后再经WB验证.分析初筛后ELISA、RT-PCR复核检测结果与WB验证结果的差异性.比较ELISA检测得出的质控物吸光度值与临界值的比值(S/CO)与WB验证结果的差异,并观察WB反应带型结果.结果 105例疑似HIV感染患者ELISA、RT-PCR复核检测结果显示,双阳性98例,WB验证后显示阳性87例,符合率为88.78％ (87/98).ELISA检测结果为阳性但RT-PCR检测为阴性的样本经WB验证后确定阳性1例,符合率为20.00％(1/5).ELISA检测得出的S/CO值＜1及S/CO值≥10时与WB验证结果的符合率最高.WB证实为阳性的87例样本中,gp160、gp120出现率均为100.00％,gp41、p24、p17出现率分别为95.40％(83/87)、64.37％(56/87)、56.32％(49/87),另有2.30％ (2/87)显示无HIV抗体特异带.结论 ELISA、WB用于HIV抗体检测均具有一定价值,对复核检测结果采用WB验证可提高诊断符合率,但WB验证后的样本中亦存在阴性或不确定性样本,因此应对此类患者进行重点追踪并实施进一步检测.

摘要： 目的 探讨HIV抗体确证试验,即免疫印迹试验(WB),不确定结果患者的转归特点.方法 回顾性分析2017-2018年该院56例WB不确定结果患者的临床及随访资料,包括患者一般资料、筛查试验(酶联免疫吸附试验、化学发光免疫分析法、快速检测)结果、WB的带型结果及转归情况.结果 56例HIV抗体WB不确定结果的患者中,33例完成随访.其中28例随访中转阳性,5例转阴性.33例完成随访的患者中,两种筛查试验均有反应与其中仅一种筛查试验有反应的转阳率分别为92.59％、50.00％;WB带型为2条带及以上者共19例,转阳率100.00％,带型为1条带的共14例,转阳率为64.29％.结论 3种筛查试验中的任意两种有反应或WB结果为2条带及以上的确证试验不确定结果患者均提示有极高感染风险;只有一种筛查试验有反应或WB结果仅1条带的情况也提示有较高感染风险.

摘要： 目的 了解滁州市2018～2019年HIV抗体初筛阳性标本的免疫印迹类型分布情况,为临床诊治提供科学依据.方法 收集滁州市2018～2019年200份初筛HIV抗体阳性标本进行免疫印迹(WB)检测.结果 200份阳性标本经免疫印迹确证,其中阳性168份,阳性率84.00％,阴性22份(占11.00％),不确定10份(占5.00％).不同机构的筛查阳性率差异统计学意义(x2=44.561,P＜0.001),阳性率最低为采供血机构(26.67％).168份HIV抗体确认阳性标本,58份标本出现8个全带,占34.52％,gp160、gp120、p66和p51的阳性率最高,其中gp160的阳性率为100.00％,p17条带阳性率最低(41.67％).10份不确定标本,gp160条带出现率最高,5例随访成功,其中3例按规定判定为阳性.结论 免疫印迹确证试验能排除筛查实验的假阳性,应高度重视不确定结果,排除艾滋的窗口期和终末期.

摘要： 目的：对2006年上海市疾病预防控制中心艾滋病确证中心实验室接收的全市艾滋病监测筛查实验室送检的HIV抗体待复检的1644例标本中36例ELISA检测阳性，WB为gp160和p24双带型的患者进行研究。方法：分别对上述患者做了血清学检测和流行病学调查、样品检测以及阴性转归原则判定。结果：36例研究对象首次均接受ELISA和WB检测，S/CO值大于6的25例，其中21例最终判定HIV-1感染;S/CO值小于6的11例，其中3例最终判定感染HIV。共计24例判定为HIV-1感染，12例为未感染HIV-1；24例HIV-1阳性对象分别来自于性病门诊10例、自愿咨询检测(VCT) 5例、羁押人员筛查4例、临床诊断2例、无偿献血2例和单采浆1例。结论：在WB反应中会出现不同的条带情况，尤其是可能出现不典型的阳性反应条带。在实际工作中发现，这种不典型的阳性反应会对检测对象的预后判断产生一定的负面影响。

摘要： 将吉林省血液中心检测出抗-HIV初筛反应性标本186份，经确认试验，最后确诊HIV抗体阳性者35例，阴性143例，不确定8例。结果分析，初筛、复筛会出现假阳性，须经确认试验才能得出准确结果。

摘要： 根据已发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort株的序列设计两对引物，以犬瘟热病毒云南株感染的Vero细胞收获病毒提取的总RNA为摸板，RT—PCR扩增出H基因的939bp、920bp片段和1859bp的H全基因，双酶切两基因片段，以正确的阅读框架定向克隆于PET一28a(+)中，然后将重组质粒转化宿主菌BL21(DE3)plysS，在35°C1.Ommol/LIPTG诱导下获得良好表达，经SDS—PAGE鉴定，表达的融合蛋白分别约为34KDa，与预期值一致。免疫印迹试验显示，该重组蛋白可被CDV Onderstepoort株多克隆抗体识别，表明该重组蛋白具有天然抗原性。

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)基因组包含2个开放阅读框架(ORFs),其中ORF1编码病毒复制相关蛋白(Rep),ORF2编码病毒衣壳蛋白(Cap).为了在昆虫细胞表达Cap蛋白,本研究采用PCR扩增PCV2-ORF2编码基因,将PCR产物插入到昆虫杆状病毒转移载体上,经酶切反应及DNA序列分析得到验证.重组质粒与昆虫杆状病毒线性基因组混合,转染到昆虫细胞(Sf-21)进行基因重组,经3次病毒蚀斑克隆,获得高效表达Cap蛋白的重组杆状病毒,毒价可达1.28×108pfu/ml.采用SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,重组Cap融合蛋白分子量为32.8kDa,占总蛋白含量的17.2％.免疫印迹试验分析表明,重组Cap蛋白与PCV2阳性血清发生特异性反应,证明该重组蛋白具有良好的免疫活性反应.本研究为进一步进行该病毒分子诊断、亚单位疫苗以及分子生物学等研究奠定了基础。

摘要： 目的：调查16例人类免疫缺陷病毒Ⅱ型(HIV-2)可疑感染并比较相关检测方法. 方法：从贵州省采集16例既往经HIV1/2免疫印迹试验(WB)检测出现HIV-2指示带的可疑感染者的血液样品,于8小时内分离血浆和外周血单核细胞(PBMC).血浆中的HIV抗体用HIV1/2ELISA筛查、阳性反应者分别用HIV1/2线性免疫试验(LIA)和HIV-2WB分析;PBMC用巢式PCR检测HIV-2前病毒DNA,扩增的HIV-2特异性片段分别位于LTR(U3/R)、env(gp41)、pol(integrase)、gag(p16/p28)和pol(RT)区域内. 结果：用HIV1/2LIA检测发现所有血浆样品均为HIV-1抗体阳性,15份为HIV-2抗体阴性、1份为不确定.用HIV-2WB检测有3份为HIV-2抗体阳性、13份不确定.用巢式PCR检测所有PBMC样品均为HIV-2阴性,LIA的抗体检测结果与此基本吻合,而WB则产生了大量的不确定甚至假阳性结果. 结论：受检者全部为HIV-1感染、排除了HIV-2感染,所用的LIA在检测HIV-2抗体时产生的不确定结果少于WB.

摘要： 用分子克隆技术从兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)中国早期流行株NJ85中成功克隆出VP60基因,序列分析表明该基因长度为1740nt,编码579aa,与已报道的另二个RHDV中国毒株WX84和TP的VP60基因的同源性分别为92.7％和97.2％.构建了NJ85株VP60基因原核表达质粒pET-VP60,用SDS-APGE分析,重组VP60蛋白的表达量占菌体总蛋白的40％,分子量约62kDa,在菌体内以包涵体形式存在.免疫印迹试验表明,重组VP60蛋白与RHDV抗体反应形成一条带,证明它具有抗原性.

摘要： 2000年底我省首次确认2例HIV感染者,2份标本初筛及复核试验结果:s/CO值最低为6.243,最高为19.231.确认试验:例1带型为gp160 gp120 p66 p55 p51 p31 p24;例2带型为gp160 gp120 gp41 p66 p55 p51 p39 p31 p24 p17.我省HIV抗体确认实验室及确认技术的建立,标志着我省艾滋病预防与控制工作又迈上一个新台阶.新技术的应用,对于发现和控制HIV/AIDS将发挥重要的作用.

摘要： 2000年底我省首次确认2例HIV感染者,2份标本初筛及复核试验结果:s/CO值最低为6.243,最高为19.231.确认试验:例1带型为gp160 gp120 p66 p55 p51 p31 p24;例2带型为gp160 gp120 gp41 p66 p55 p51 p39 p31 p24 p17.我省HIV抗体确认实验室及确认技术的建立,标志着我省艾滋病预防与控制工作又迈上一个新台阶.新技术的应用,对于发现和控制HIV/AIDS将发挥重要的作用.

摘要： 2000年底我省首次确认2例HIV感染者,2份标本初筛及复核试验结果:s/CO值最低为6.243,最高为19.231.确认试验:例1带型为gp160 gp120 p66 p55 p51 p31 p24;例2带型为gp160 gp120 gp41 p66 p55 p51 p39 p31 p24 p17.我省HIV抗体确认实验室及确认技术的建立,标志着我省艾滋病预防与控制工作又迈上一个新台阶.新技术的应用,对于发现和控制HIV/AIDS将发挥重要的作用.

摘要： 2000年底我省首次确认2例HIV感染者,2份标本初筛及复核试验结果:s/CO值最低为6.243,最高为19.231.确认试验:例1带型为gp160 gp120 p66 p55 p51 p31 p24;例2带型为gp160 gp120 gp41 p66 p55 p51 p39 p31 p24 p17.我省HIV抗体确认实验室及确认技术的建立,标志着我省艾滋病预防与控制工作又迈上一个新台阶.新技术的应用,对于发现和控制HIV/AIDS将发挥重要的作用.

摘要： 本发明涉及抗体检测技术领域，特别涉及一种风疹病毒IgM抗体检测免疫印迹膜条及免疫印迹试剂盒。该膜条的制备方法包括如下步骤：将风疹病毒用抗原稀释液进行稀释，在95～105°C条件下处理4～6min；抗原稀释液的组成为：Tris‑HCl 8vt％～12vt％，SDS 3w/v％～5w/v％，甘油15vt％～25vt％，溴酚蓝0.01w/v％～0.02w/v％，水补足；抗原稀释液不包括还原剂；对抗原进行电泳分离，将风疹病毒蛋白转印至硝酸纤维膜，封闭。本发明将纯化后的风疹病毒经凝胶电泳对目的蛋白进行再次纯化，减少因目的蛋白中杂蛋白引起的非特异性反应，提升检测的灵敏度和特异性。

摘要： 本实用新型提供一种免疫印迹膜的载持结构及免疫印迹仪。免疫印迹膜的载持结构包括附板和防水胶带，所述附板竖直设置，免疫印迹膜背面靠于所述附板表面，所述防水胶带粘接于免疫印迹膜和所述附板之间。采用本实用新型技术方案，附板给免疫印迹膜提供附着平面，确保在移载过程中，免疫印迹膜的位置保持稳定；直接通过防水胶带来固定免疫印迹膜顶部，方便快捷，提高了实验效率；防水胶带对免疫印迹膜在试剂或清洗液中浮动的规制作用较小，有助于印迹膜与试剂或清洗液充分反应，提高实验结果准确度。

摘要： 本实用新型提供一种蛋白免疫印迹孵育盒及蛋白免疫印迹孵育装置，属于实验器材技术领域，包括盒体，所述盒体具有容纳空间，所述容纳空间被挡板分隔为多个小格；与所述盒体配合的盒盖；以及，至少一块隔板，每块所述隔板沿大致平行于所述盒体底壁的方向可拆卸安装于一个所述小格内，并将所述小格分隔为靠近所述盒体底壁的第一容纳空间以及远离所述盒体底壁的第二容纳空间；所述隔板上设置有连通所述第一容纳空间与第二容纳空间的孔。本实用新型通过在盒体小格内设置隔板，将两张膜隔开，避免了振摇时膜的重叠。成功的用一个格子的液体封闭两张膜，从而大大节省了抗体的使用量且对实验结果没有影响。

摘要： 本实用新型公开了一种用于免疫印迹试验的走胶蛋白调齐架，属于实验器材领域，一种用于免疫印迹试验的走胶蛋白调齐架，包括架体，架体顶部的左侧开设有进液槽，架体顶部的右侧开设有集液槽，进液槽和集液槽之间通过流道连通，流道位于架体的内部，且流道从左至右向下倾斜设置，架体的内部从左至右开设有多个调齐槽，多个调齐槽的顶部均与流道连通，每个调齐槽的体积均一致，每个调齐槽的上方对应开设有一个取液孔，每个取液孔均与流道连通。本实用新型的用于免疫印迹试验的走胶蛋白调齐架，一次调齐，省时方便。

摘要： 一种免疫印迹试验用拼装式湿转降温盒，包括底板、四个侧板；其中，底板和侧板均为封闭的且内部有中空容纳腔的长方形结构，底板上在每个边的内侧，靠近边的位置均设置有第一插孔，底板的顶面设置有第一进料孔和第一单向排气阀；侧板的底部设置有第一插接凸块，第一插接凸块安装在底板的第一插孔内，侧板的一侧设置有第二插接凸块，侧板的另一侧设置有第二插孔，第二插接凸块用于插在与其相邻的侧板的第二插孔内，四个侧板与底板组装后形成敞口的长方形槽体；侧板的外侧在靠近顶端的位置设置有第二进料孔和第二单向排气阀；侧板和底板的中空容纳腔内填充有冷冻降温块。该降温盒结构简单，可重复使用，在湿转过程中可以持续受冷，以保证转膜的效果。

摘要： 本实用新型涉及电转槽技术领域，尤其涉及一种免疫印迹试验电转用降温装置，包括箱体，箱体的两侧内壁上分别固定设置有第一放置架和第二放置架，第一放置架和第二放置架之间放置有电转槽，箱体上开设有安装槽，安装槽内安装有抽屉，抽屉的两侧均安装有弹性件，抽屉的一侧设置有固定件，抽屉上固定设置有软管，软管上固定设置有单向阀，抽屉上固定设置有温度感应器、红外测温器和温度显示器，温度显示器和温度感应器以及红外测温器均电连接，用来解决目前，在电转过程中，通过将电转槽埋入冰水的降温方式，在长时间的电转过程中，不能直观的观察冰水的降温效果，且添加冰水时，更换已经升温后的冰水较为繁琐的问题。

摘要： 免疫印迹试验制胶玻璃板清洗装置，包括超声清洗机和热风机，超声清洗机的顶部具有盖体，盖体一侧通过铰接方式与超声清洗机连接，盖体的另一侧通过锁扣与超声清洗机连接，盖体内部具有空腔；盖体的底面设置多个出风孔，热风机的出风口通过热风管与盖体连接；超声清洗机内并排设置多个隔开件，隔开件由两个隔板组成，其中一个隔板固定在超声清洗机的前壁板上部，另外一个隔板固定在超声清洗机的后壁板上部，且两个隔板前后对应设置；两个相邻的隔开件之间形成插槽，每个插槽内插设有玻璃板夹持件；超声清洗机上设置有进水接头和出水接头。综上所述，本实用新型适用于广大科研工作者，涉及面广，可以实现自动冲洗烘干，同时操作清洗大量样品。

摘要： 本实用新型公开了一种蛋白免疫印迹试验用赶泡器，包括一个底座，所述底座上端设有一个安装机构，所述安装机构内部底端设设有一个振动机构，所述振动机构上端设设有一个夹持机构，所述安装机构上端设有一个伸缩机构，所述伸缩机构中部设有一个移动机构，所述安装机构包括一个上端呈开口状设置的安装箱，本实用新型通过振动机、弹性板和弹簧方便带动振动板进行振动，从而带动赶泡杯进行振动，方便快速进行赶泡，赶泡效率高，通过设置螺纹杆、夹板和滑槽方便夹持不同规格的赶泡杯，灵活性高，通过步进电机方便带动螺纹转杆转动，从而通过滑动槽和螺纹套带动钉板移动，从而在电动伸缩杆作用下带动钉板对蛋白试液进行混合，进一步增加赶泡效率。

摘要： 本实用新型涉及一种免疫印迹试验用玻璃板自动清洗机，包括有机体，机体上设有清洗装置，清洗装置包括传送带以及沿传送带布置的清洗机构，传送带上布置有用于定位玻璃板的玻璃板定位工装，机体上还设有玻璃板浸泡装置，玻璃板浸泡装置包括具有多个玻璃板搁置架的玻璃板放置仓以及将玻璃板放置仓内玻璃板浸没的浸泡腔，所述玻璃板放置仓配合有将玻璃板搁置架上的玻璃板转移至传送带的玻璃板定位工装上的送料机构。预先对玻璃板浸泡后自动清洗，具有操作简单方便，清洗干净的优点。

摘要： 本实用新型公开了用于免疫印迹试验的标记器。用于免疫印迹试验的标记器，包括：案板；杆体，杆体的一端与案板的一面活动连接，杆体能在案板上摆动；标记单元，标记单元设在杆体上，标记单元上设有若干转轮，转轮与标记单元转动连接，转轮的侧面向案板凸出，转轮的侧面上设有若干印模；膜片能放置在标记单元与案板之间，杆体能带动标记单元摆动并使印模与膜片接触。有益效果：杆体能带动标记单元转动，使标记单元能与膜片接触并打上标记；转轮能通过转动来选用不同的印模，能实现印模的灵活组合；印模能与膜片接触并向膜片打上标记，使膜片的方向和正反面易于辨别，从而能降低免疫印迹试验出错的风险。本实用新型涉及薄膜标记工具。