免疫印迹技术
免疫印迹技术的相关文献在1989年到2021年内共计91篇,主要集中在临床医学、内科学、基础医学
等领域,其中期刊论文89篇、会议论文2篇、专利文献198297篇;相关期刊72种,包括生物化学与生物物理进展、中国免疫学杂志、实验与检验医学等;
相关会议2种,包括2015临床急重症经验交流高峰论坛、中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会等;免疫印迹技术的相关文献由271位作者贡献,包括费舟、陆学东、刘伟等。
免疫印迹技术—发文量
专利文献>
论文:198297篇
占比:99.95%
总计:198388篇
免疫印迹技术
-研究学者
- 费舟
- 陆学东
- 刘伟
- 张励力
- 张毅
- 张澜生
- 张磊
- 张银辉
- 徐兴娣
- 李春娴
- 李鸣
- 杨光
- 杨希立
- 杨来智
- 杨永宗
- 段西凌
- 王燕
- 胡晖
- 莫中成
- 蒲小平
- 贺亚龙
- 赖玉琼
- 郭庆东
- Andrew C. J. Huang
- H.H. Garcia
- Jun Zhang Shulian Li Jingfang Du Yuanfang Ma
- Montano S.M.
- Mout.HM
- Villaran M.V.
- Ylquimiche L.
- 丁玉芹
- 万军
- 于秀丽
- 于腾
- 何成彦
- 余步云
- 俞瑜
- 兰金苹
- 冯书章
- 况海斌
- 冷彦
- 刘(王子)
- 刘东伟
- 刘中成
- 刘兵
- 刘学明
- 刘峰
- 刘忠泉
- 刘慧
- 刘明军
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刘兵
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摘要:
研究神经细胞黏附分子(NCAM)在脑源性神经生长因子(BDNF)对帕金森(PD)模型大鼠受损多巴胺(DA)能神经元中的保护和存活作用。在SD大鼠右侧纹状体内立体定位注射6-羟多巴胺(6-OHDA)制备早期PD模型,随后分为4组:NCAM组(同侧黑质内仅注射anti-NCAM抗体),BDNF组(同侧黑质内注射BDNF),CAM阻断组(同侧黑质内注射anti-NCAM抗体1小时后注射BDNF),对照组(同侧黑质内注射PBS),采用免疫组织化学染色技术和免疫印迹技术,观察各组酪氨酸羟化酶(TH)的表达变化。
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尚晓莹;
于腾;
孙桂荣;
姚远;
张丽君;
贺侠琴;
刘明军
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摘要:
目的:分析和评估多重微球流式荧光免疫技术(MBFFI)检测抗核抗体谱的结果和临床应用价值.方法:同时用MBFFI和免疫印迹技术检测333例自身免疫病患者、44例其他疾病患者和59例健康者血清的抗核抗体谱,进行结果的一致性检验,并用间接免疫荧光技术检测抗核抗体,比较3种方法的灵敏度、特异度.结果:MBFFI与免疫印迹技术检测所有标本抗核抗体谱一致率为83.26%,Kappa值=0.655;病例组各项目一致率在79.88%至99.40%之间,Kappa值在0.106至0.958之间.对照组各项目一致率在96.61%至100.00%之间,其他疾病组各项目一致率在95.45%至100.00%之间.间接免疫荧光技术诊断自身免疫病的灵敏度最高(P<0.01),MBFFI诊断自身免疫病的特异度最高(P<0.05),MBFFI与间接免疫荧光技术联合检测可提高灵敏度(P<0.01).结论:多重微球流式荧光免疫技术检测抗核抗体谱与免疫印迹技术相比,一致性尚可,特异度更高,可以替代免疫印迹技术成为新一代的抗核抗体确认试验检测方法.
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石宇;
王宇博;
谢风;
何成彦;
师庆红
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摘要:
目的 研究CSRP1(cysteine and glycine rich protein 1)蛋白在大肠癌组织中的表达情况,并探究其临床意义.方法 CSRP1蛋白的差异表达情况应用色谱及质谱联用技术分析筛选,初筛实验的准确性验证选用免疫印迹试验.结果 分析质谱鉴定相关结果显示,CSRP1蛋白在大肠癌组织中的表达明显低于其在正常组织中的表达,免疫印迹试验结果与质谱分析结果吻合,确保了其准确性.结论 CSRP1蛋白在大肠癌组织中下调表达,其表达情况与肿瘤的发展、调节有密切的关系.
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康影;
马艳萍
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摘要:
Objective To study the effect of new generation histone deacetylase inhibitor LBH589 single-drug or combined with the mouse serum which contains the radix echinopsis on multiple myeloma (MM) cell line U266 and their mechanism.Methods The acetylation level of α-tublin which was a substrate of HDAC6 was detected by Western blot.The chemical force between Heat shock protein 90 (HSP90) and its client proteins was detected by immune precipitation (IP).Results The different concentrations of LBH589 single drug (0,20,50 nmol/L),and 50 nmol/L combined with the mouse serum which contained the radix echinopsis (1 g/ml) were able to inhibit the proliferation of U266 cell.With the increase of drug concentration and the extension of time,the acetylation levels of α-tublin and HSP90 increased gradually (at 24 or 48 hours) in a dose dependent (P < 0.05).The inhibition of LBH589 combined with the mouse serum was stronger than that of LBH589 single drug (P < 0.05).Conclusion LBH589 could inhibit the growth of MM cells and their cell cycles,and induce the apoptosis of MM cell line U266.%目的 研究新一代组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂LBH589单药或联合中药禹州漏芦含药血清对人多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266诱导凋亡作用及其机制.方法 利用免疫印迹技术(Western blot)分析不同浓度LBH589作用HDAC6特异底物α-微管蛋白乙酰化水平;采用免疫沉淀(IP)法检测不同浓度LBH589作用后热休克蛋白90(HSP90)与其客户蛋白的亲和力.结果 Westernblot分析显示不同浓度LBH589(0、20、50 nmol/L)单药及50 nmol/L与禹州漏芦含药血清(1g/ml)联合均能够抑制U266细胞增殖,随着药物浓度的增加和作用时间的延长,α-微管蛋白乙酰化水平、HSP90乙酰化的程度逐渐上调,变化呈剂量依赖性(P<0.05),且LBH589与禹州漏芦含药血清联合组抑制作用较单药组明显(均P<0.05).结论 LBH589能够抑制MM细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导人MM细胞株U266凋亡.
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兰金苹;
武鹏程;
郭美岑;
史佳楠;
韦汉福;
荣瑞娟;
郝育杰;
杨烁;
白影影
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摘要:
nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗传特征、表达时空特征、表达丰度和亚细胞定位等.结果表明,该方法可检测到单粒稻米的0.25%(约0.025 mg)样品中的NPTⅡ蛋白质,NPTⅡ的表达符合显性遗传规律,根据NPTⅡ的表达可对转基因T1代种子进行阴阳性及纯合株系的鉴定,对T1幼苗中NPTⅡ丰度的分析可为纯合单株的鉴定提供参考信息.定量分析表明苗期叶片中NPTⅡ蛋白质的含量约为鲜重的0.08‰.在CaMV-35S启动子驱动下NPTⅡ蛋白质在水稻苗期、成株期的叶片和根部组织中表达量较高,而在分蘖期、孕穗期较低,NPTⅡ在不同时期的根、茎、叶、穗子、花及种子等组织中均有表达,只是在分蘖节、茎节、穗轴和花药等组织中表达量相对较低.此外,NPTⅡ蛋白质的表达主要定位在细胞质中.综上所述,本研究建立了具有应用价值的检测NPTⅡ蛋白质的免疫印记方法并系统揭示了其在水稻中的表达特征.
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刘伟;
张磊;
郭庆东;
贺亚龙;
费舟
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摘要:
目的 研究侧向旋转致大鼠脑弥漫性轴索损伤后皮层和脑干Homerla蛋白表达规律及其意义. 方法 SD大鼠110只,体重(200±20)g,分为对照组和弥漫性轴索损伤(DAI)组,DAI组应用侧向旋转DAI致伤模型,对照组不予以旋转致伤,其余处理同DAI组,分别在伤后10 min,30 min,1h,6h,12h,24 h,48 h,72 h取大鼠皮层和脑干组织进行Homerla蛋白分子的免疫组织化学和免疫印迹分析检测. 结果 两种检测方法发现皮层Homerla蛋白自伤后30 min起表达,脑干Homerla自伤后10 min就开始表达,均持续至72 h,皮层各时间点Homerla表达均弱于脑干组织,而对照组未见该蛋白阳性表达. 结论 大鼠脑弥漫性轴索损伤后Homerla蛋白的表达在皮层和脑干组织表达程度有显著性差异,提示DAI后主要以脑干损伤较为严重,Homerla蛋白分子参与了神经元损伤后脑保护过程.
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刘伟;
张磊;
郭庆东;
贺亚龙;
费舟
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摘要:
目的研究侧向旋转致大鼠脑弥漫性轴索损伤后皮层和脑干Homer1a蛋白表达规律及其意义。方法 SD大鼠110只,体重(200±20)g,分为对照组和弥漫性轴索损伤(DAI)组,DAI组应用侧向旋转DAI致伤模型,对照组不予以旋转致伤,其余处理同DAI组,分别在伤后10 min,30 min,1 h,6 h,12 h,24 h,48 h,72 h取大鼠皮层和脑干组织进行Homer1a蛋白分子的免疫组织化学和免疫印迹分析检测。结果两种检测方法发现皮层Homer1a蛋白自伤后30 min起表达,脑干Homer1a自伤后10 min就开始表达,均持续至72 h,皮层各时间点Homer1a表达均弱于脑干组织,而对照组未见该蛋白阳性表达。结论大鼠脑弥漫性轴索损伤后Homer1a蛋白的表达在皮层和脑干组织表达程度有显著性差异,提示DAI后主要以脑干损伤较为严重,Homer1a蛋白分子参与了神经元损伤后脑保护过程。
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李春娴;
陇问菊;
王培玉;
张海英;
陈玉珍
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摘要:
目的 研究探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的抗原表型特征,评价Hp根除治疗方法的临床疗效.方法 对我院收治的上胃肠疾病患者及许多胃肠外疾病,共800例,采用免疫印迹技术检测上述800例患者的幽门螺杆菌IgG抗体分型.对其中Hp抗体Ⅰ型志愿患者采取无痛胃镜检查以及病理检查,分析胃肠道疾病患者以及胃肠外疾病患者的患病概率与幽门螺杆菌感染的关系.采用二联抗生素法进行Hp根除治疗.结果 检出幽门螺杆菌阳性423例,阳性率为52.88%;其中Ⅰ型220例,占52.01%;Ⅱ型203例,占47.99%;自220例Ⅰ型Hp感染患者中,经评估后及患者意愿,挑选140例行无痛胃镜检查及病理检查,其中:慢性胃病70例,胃溃疡37例,十二指肠溃疡30例,胃癌3例;病理检查:慢性炎症90例,肠化20例,轻度不典型增生27例,胃癌3例.结论 采用免疫印迹技术可以一次性、快速检测到Hp抗体谱,同时对不同的抗体分型的检测特异性强,灵敏度高,有利于临床上对于胃肠道外疾病以及上消化道疾病的诊断.
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李文政;
李婷婷;
康晓静
- 《2015临床急重症经验交流高峰论坛》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨新疆维吾尔族系统性红斑狼疮(SLE)自身抗体与HLA-DQA1等位基因的相关性.方法:采用聚合酶链反应 序列特异性引物(PCR-SSP)技术对44例新疆维吾尔族SLE患者HLA-DQA1基因进行分型,同时采用免疫印迹技术测定患者自身抗体谱.结果:HLA-DQA1* 0302与ds-DNA呈正相关(x2=4.513,p=0.034).结论:新疆维吾尔族系统性红斑狼疮抗ds-DNA的产生可能与DQA1* 0302等位基因相关.
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周勇;
贠哲;
杨彤涛
- 《中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会》
| 2012年
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摘要:
目的:构建hERG钾离子通道蛋白(human ether-a-go-go-related gene potassium channel)shRNA表达载体质粒,获得稳定转染干扰质粒的人骨肉瘤细胞系MG-63、SOSP-9607.方法:将4对合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入pGPU6/GFP/Neo表达载体,并测序鉴定.使用脂质体法将重组的质粒转染至MG-63、SOSP-9607,通过G418筛选建立稳定转染的两种细胞系,采用免疫印迹(Western blot)技术检测hERG蛋白的表达.结果:测序结果证实shRNA与载体连接正确,免疫印迹实验证实hERG蛋白表达显著降低.结论:成功构建了hERG shRNA真核表达载体,获得了稳定表达hERGshRNA的人骨肉瘤细胞系MG-63和SOSP-9607.
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周勇;
贠哲;
杨彤涛
- 《中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会》
| 2012年
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摘要:
目的:构建hERG钾离子通道蛋白(human ether-a-go-go-related gene potassium channel)shRNA表达载体质粒,获得稳定转染干扰质粒的人骨肉瘤细胞系MG-63、SOSP-9607.方法:将4对合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入pGPU6/GFP/Neo表达载体,并测序鉴定.使用脂质体法将重组的质粒转染至MG-63、SOSP-9607,通过G418筛选建立稳定转染的两种细胞系,采用免疫印迹(Western blot)技术检测hERG蛋白的表达.结果:测序结果证实shRNA与载体连接正确,免疫印迹实验证实hERG蛋白表达显著降低.结论:成功构建了hERG shRNA真核表达载体,获得了稳定表达hERGshRNA的人骨肉瘤细胞系MG-63和SOSP-9607.
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周勇;
贠哲;
杨彤涛
- 《中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会》
| 2012年
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摘要:
目的:构建hERG钾离子通道蛋白(human ether-a-go-go-related gene potassium channel)shRNA表达载体质粒,获得稳定转染干扰质粒的人骨肉瘤细胞系MG-63、SOSP-9607.方法:将4对合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入pGPU6/GFP/Neo表达载体,并测序鉴定.使用脂质体法将重组的质粒转染至MG-63、SOSP-9607,通过G418筛选建立稳定转染的两种细胞系,采用免疫印迹(Western blot)技术检测hERG蛋白的表达.结果:测序结果证实shRNA与载体连接正确,免疫印迹实验证实hERG蛋白表达显著降低.结论:成功构建了hERG shRNA真核表达载体,获得了稳定表达hERGshRNA的人骨肉瘤细胞系MG-63和SOSP-9607.
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周勇;
贠哲;
杨彤涛
- 《中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会》
| 2012年
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摘要:
目的:构建hERG钾离子通道蛋白(human ether-a-go-go-related gene potassium channel)shRNA表达载体质粒,获得稳定转染干扰质粒的人骨肉瘤细胞系MG-63、SOSP-9607.方法:将4对合成的寡核苷酸链退火形成双链,连接入pGPU6/GFP/Neo表达载体,并测序鉴定.使用脂质体法将重组的质粒转染至MG-63、SOSP-9607,通过G418筛选建立稳定转染的两种细胞系,采用免疫印迹(Western blot)技术检测hERG蛋白的表达.结果:测序结果证实shRNA与载体连接正确,免疫印迹实验证实hERG蛋白表达显著降低.结论:成功构建了hERG shRNA真核表达载体,获得了稳定表达hERGshRNA的人骨肉瘤细胞系MG-63和SOSP-9607.