免疫剂量

摘要： 1影响免疫程序制定的因素1.1疾病有的疫病会造成猪的组织器官发生病变,并破坏机体免疫系统,导致产生强烈的免疫抑制反应,进而造成接种失败,死淘率增加。1.2疫苗种类疫苗毒株、制作工艺不同造成免疫方式、免疫次数、免疫剂量的不同,如有的疫苗需要滴鼻,有的需要多次免疫等。1.3猪群种类不同生长阶段、不同种类的猪需要免疫的病种不同。母猪、公猪、哺乳仔猪、保育猪、育肥猪都有自身的免疫程序。

摘要： 畜禽免疫是动物疫病防控工作中最基础也是至关重要的工作,规范化免疫接种工作包括疫苗的规范化运输、储存、使用。在疫病防控工作和实验室检测工作中发现,各乡镇散养户、规模场动物免疫抗体水平存在较大差异,排除动物种类和个体差异因素,我们要从疫苗的储存运输、免疫剂量、免疫程序及方法等方面考虑,进一步规范各环节的操作流程,使畜禽免疫接种后的抗体效价能够达到国家规定标准甚至更高。

摘要： 本研究采用早熟选育技术,诱导选育出1株与已获得的山东株免疫原性差异较大的巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)山西株的早熟弱毒株,并对其进行生物学特性研究。结果表明:早熟诱导获得的巨型艾美耳球虫山西早熟株卵囊略小于亲本株,潜隐期为109 h;早熟株各组小肠病变记分差异显著低于(P<0.05)亲本株组,且临床症状较亲本株组弱;等剂量下,早熟株组的卵囊产量及卵囊繁殖力低于亲本株组;早熟株单次免疫剂量≥400个卵囊/只、2次免疫的一免剂量≥100个卵囊/只、二免剂量≥200个卵囊/只时可达到良好免疫效果。本研究结果为制备高效广谱、免疫原性良好的鸡球虫疫苗提供虫株和理论依据。

摘要： 为了评估重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗对白羽肉鸡免疫效果及最佳免疫时间,试验选取重组禽流感病毒H5+H7亚型三价灭活疫苗(H5N6 Re-13株、H5N8 Re-14株+H7N9 Re-4株)分别在白羽肉鸡1日龄和7日龄接种,进行抗体检测,分析高致病性禽流感疫苗对白羽肉鸡的免疫效果以及最佳免疫时间,同时对1日龄和7日龄雏鸡接种不同剂量H5+H7亚型三价灭活疫苗,对接种不同剂量鸡群进行应激反应试验,以确定1日龄和7日龄雏鸡最佳免疫剂量。结果表明:禽流感H5+H7亚型三价灭活疫苗对1日龄和7日龄白羽肉鸡免疫后,在21日龄后H5N6 Re-13株、H5N8 Re-14株、H7N9 Re-4株抗体效价均在4 lb以上;鸡群21日龄后各毒株抗体效价,1日龄免疫要高于7日龄免疫效果,所以最佳免疫时间为1日龄;1日龄免疫剂量0.15 mL·羽^(-1)和0.30 mL·羽^(-1),抗体检测结果无明显差异,7日龄免疫剂量0.30 mL·羽^(-1)和0.50 mL·羽^(-1),抗体检测结果无明显差异;1日龄免疫0.15 mL·羽^(-1)和7日龄免疫0.30 mL·羽^(-1)对鸡群没有应激反应。综合免疫剂量对鸡群应激试验结果,可知1日龄最佳免疫剂量为0.15 mL·羽^(-1),7日龄最佳免疫剂量为0.30 mL·羽^(-1)。

摘要： 为探讨不同免疫剂量下猪瘟疫苗的免疫效果,对规模猪场150头仔猪进行免疫对比试验。结果显示,25~30日龄首免1头份、60~65日龄二免1头份即可达到较好免疫效果,25~30日龄首免2头份、60~65日龄二免2头份免疫效果稍优于免疫1头份,二免后仔猪抗体合格率均达了国家规定的70%的标准。

摘要： 目的 探讨铜绿假单胞菌二价组合DNA疫苗pOPRL+ pOPRF在小鼠体内的最佳免疫剂量.方法 分别以25 μg,50 μg,100 μg和200 μg的pOPRL+ pOPRF免疫BALB/c小鼠.对各剂量免疫后诱导的血清抗体水平、脾淋巴细胞增殖水平以及IFN-γ和Il-2分泌水平进行检测,强毒攻击后测定各组小鼠的存活时间及保护率.结果 100 μg和200 μg组小鼠的血清特异性抗体水平、SI值及IFN-γ和Il-2的分泌水平明显高于25μg和50μg组(F=8.414,P＜0.05).且三免后100 μg组小鼠脾淋巴细胞分泌的IFN-γ和Il-2的量高于200 μg组(F=6.375,P＜0.05).攻毒后25 μg、50 μg、100 μg和200μg组的保护率分别为35％、45％、85％和70％.结论 pOPRL+ pOPRF二价组合DNA的免疫效果与免疫剂量有一定的相关性,在小鼠中的最佳免疫剂量为100 μg.

摘要： 为确定使雏鸡获得良好免疫效果的最小巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株接种量,分别于4日龄对免疫攻毒维以不同剂量进行首免,11日龄以首免2倍剂量对二次免疫攻毒组鸡进行二免.一次或二次免疫后7d或10 d用同源亲本株进行攻毒,检测免疫攻毒鸡相对增重率、卵囊减少率、病变记分减少率(RLS)和抗球虫指数(ACI).结果 显示,一次免疫剂量≥400个孢子化卵囊/只或两次免疫的一免剂量和二免剂量≥100个孢子化卵囊/只和200个孢子化卵囊/只时,各免疫攻毒鸡的相对增重率≥85％,RLS≥70％,卵囊减少率≥75％,相对保护率≥90％,ACI≥170,均达到良好免疫效果.故将E.maxima早熟株的一次免疫最小免疫剂量定为400个孢子化卵囊/只,两次免疫最小免疫剂量定为一免100个孢子化卵囊/只和二免200个孢子化卵囊/只.

摘要： 用人ApoB抗原免疫湖羊,通过不同免疫剂量、不同免疫途径及不同羊年龄的比较,初步形成了羊抗人ApoB高效价抗血清的制备方法.结果表明,3个免疫剂量以0.4 mg/(次·头)免疫效果最好,免疫剂量过低[0.2 mg/(次·头)]与过高[1.0 mg/(次·头)]都不利于抗体的产生.3种免疫途径中肌肉注射反应较差,皮下多点、皮内+淋巴2种途径效果一致,但皮下注射操作相对比较方便.15～22月龄的成年羊对ApoB抗原的反应强度明显高于6～10月龄的幼年羊与28～42月龄的老年羊.

摘要： Objective To compare the antibody persistence 5 years after primary immunization with 5 μg and 10 μg recombinant hepatitis B vaccine (HepB) among newborns with normal and high response.Methods Newborns who completed three doses of 5 μ g HepB made by recombinant dexyribonucleic acid technique in Saccharomyces (HepB-SC) or 10 μg HepB made by recombinant dexyribonucleic acid technique in Hansenula polymorpha (HepB-HP) were recruited.Standardized questionnaire was used and blood samples were collected 1-6 months (T0) and five years (T1) after the third dose respectively.The titer of anti-HBs was detected by chemiluminescence microparticle imunoassay (CMIA).Those who achieved normal or high antibody response (anti-HBs titer ≥100 mIU/ml) were included in the study and the positive rate (≥ 10 mIU/ml) and titer of anti-HBs at T1 were compared between 5 μg HepB group and 10 μg HepB group.Multivariable analysis was conducted to identify the independent factors associated with the antibody persistence.Results The positive rate of anti-HBs at T1 was 49.92％ (943/1 883) and 75.92％ (1 135/1 495) respectively in 5 μg HepB group and 10 μg HepB group,the difference was significant (x2=237.75,P＜0.001).The anti-IBs geometric mean concentrations at T1 were 10.23 mIU/ml (95％CI:9.38-11.16) and 28.91 mIU/ml (95％CI:26.65-31.35) in the two groups respectively,the difference was also significant (F=280.36,P＜0.001).Among those whose anti-HBs titer was ＜ 10 mIU/ml at T1,the distributions of anti-HBs titer were significantly different between 5 μg HepB group and 10 μg HepB group (x2=39.75,P＜ 0.001).The multivariable analysis showed that dosage of HepB was independently associated with both positive rate and titer of anti-HBs at T1 after excluding the other factors [P＜0.001,OR=1.44(95％ CI:1.20-1.73);P＜0.001,β =0.27 (95％ CI:0.14-0.40)].Conclusion Five year anti-HBs persistence after primary immunization with 10 μg HepB might be better than that after primary immunization with 5 μg HepB among infants who achieved normal or high anti-HBs response after primary HepB immunization.%目的 比较5 μg和10 μg乙型肝炎疫苗(HepB)初次免疫(初免)正常应答和高应答新生儿初免后5年的抗体持久性.方法 选用5 μg(重组啤酒酵母)和10 μg(重组汉逊酵母)HepB,按照“0-1-6”程序完成3剂次初免的新生儿,并在接种第3剂次后1～6个月(T0)和5年(T1)后分别采集静脉血,采用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)定量检测抗-HBs,比较两剂量接种后正常应答和高应答(T0时抗-HBs≥100 mIU/ml)者T1时的抗体阳性率(抗-HBs≥10mIU/ml)和平均抗体浓度(GMC);通过多因素分析探讨接种剂量与抗体持久性的关系.结果 HepB 5 μg组和10 μg组分别共有1 883名和1 495名观察对象纳入分析,T1时抗-HBs阳性率分别为49.92％(943/1 883)和75.92％(1 135/1 495),差异有统计学意义(x2=237.75,P＜0.001);GMC分别为10.23(95％CI:9.38 ～ 11.16) mIU/ml和28.91 (95％CI:26.65 ～ 31.35) mIU/ml,差异有统计学意义(F=280.36,P＜0.001).10 μg组T1时抗-HBs阴转者抗-HBs滴度分布与5μg组的差异有统计学意义(x2=39.75,P＜0.001).多因素分析显示,排除其他因素影响后,HepB初免剂量与T1时抗-HBs阳性率和抗-HBs滴度均独立相关[P＜0.001,OR=1.44(95％CI:1.20～1.73);P＜0.001,β=0.27(95％CI:0.14 ～ 0.40)].结论 新生儿使用10μg重组HepB初免后5年抗-HBs持久性优于5 μg重组HepB.

摘要： 目的:确定HSV1候选亚单位疫苗gD蛋白(gD1)的最佳配伍佐剂、免疫剂量以及免疫程序.rn 方法:使用不同佐剂(PBS、Alum、Poly I:C及Alum&Poly I:C)配伍不同剂量的gD1蛋白(2μg、10μg、30μg/只),制成12种注射制剂,后肢肌肉注射免疫随机分组的12组BALB/c小鼠,初次免疫后于第14、35天各加强免疫一次,每次免疫前及末次免疫后两周眼眶静脉窦取血,分离血清后使用ELISA方法测定其中特异性抗体效价,统计分析各组抗原诱导的体液免疫反应的差异以确定最佳免疫方案.rn 结果:初次免疫后,混合佐剂配伍抗原的各组小鼠血清中特异性抗体效价最高,混合佐剂(Alum&Poly I:C)+2μg gD1免疫组或混合佐剂+10μg gD1免疫组血清中特异性抗体效价分别显著高于任一单独佐剂+2μg gD1免疫组或任一单独佐剂+10μg gD1免疫组(P＜0.05),前两组小鼠血清中特异性抗体效价可分别达到后两组的8-10倍,混合佐剂配伍不同剂量的抗原组之间无显著差异(P＞0.05);第二次免疫后,混合佐剂组配伍抗原免疫小鼠血清抗体效价最高,混合佐剂+2μg gD1免疫组小鼠血清抗体效价显著高于其它佐剂+2μg gD1免疫组(P＜0.001),是后者的13-28倍,混合佐剂+2μg gD1组抗体效价显著高于混合佐剂+10μg(P＜0.05)或30μggD1组(P＜0.01),是后二者的2—4倍;第三次免疫后小鼠血清中特异性抗体效价较第二次免疫后有所降低,动物个体之间抗体效价差异大,均一性差,且佐剂与免疫剂量对抗体效价均无显著性影响(P＞0.05),混合佐剂+10μg gD1免疫组效果最佳.rn 结论:研究结果表明,在小鼠免疫模型中,使用Alum&Poly I:C的混合佐剂较使用任一单独佐剂可有效诱导更高水平的抗体产生,本研究中确定的gD1蛋白最佳免疫次数为两次,间隔两周,最佳免疫剂量为2μg/只小鼠.本研究为下一步HSV亚单位疫苗的临床研究奠定了实验基础.

摘要： 对福建某公司2010年、2011年"一刀切"免疫(一年春、秋各免疫一次,每头每次免疫剂量1.5头份猪瘟兔化弱毒睥淋苗)的4561份种猪血清样品采用HerdChek猪瘟抗体检测试剂盒进行抗体检测,评价种猪猪瘟免疫效果,保证猪瘟疫免疫合格率达到80％以上,为规模化猪场种猪进行猪瘟免疫提供科学依据。结果显示:2010年、2011年种猪抗体检测合格率为86.70％、84.32％,对抗体不合格种猪再一次加强免疫后抗体检测总合格率91.28％、89.74％。由此表明:种猪猪瘟全群采用"一刀切"免疫猪瘟兔化弱毒睥淋苗,可以起到良好的免疫效果。

摘要： 从保育猪场挑选体形、健康相近的14栏仔猪。随机分成7组，每组有2栏，每栏20—22头，分别免疫猪瘟细胞苗(A)、(B)、(C)和猪瘟兔源脾淋苗(D)。A、B和C细胞苗疫苗分别采用1头份、2头份2个剂量，D脾淋苗只免疫2头份1个剂量。于55—60日龄首免前后在不同时间点采血，分离血清。应用ELISA方法分别对采集的784份血清检测猪瘟抗体。不同类型的猪瘟疫苗免疫试验结果表明猪瘟细胞苗B、C的免疫效果较好，不同疫苗之间的抗体水平差异显著。不同免疫剂量的试验结果显示：3种细胞苗的1头份与2头份的剂量免疫后抗体水平差异不显著。

摘要： 鸡球虫病是严重危害养禽业的一种寄生虫病。一直以来,鸡球虫病主要依靠药物来进行防制。但是,随着球虫抗药性问题的日益严重、抗球虫新药开发困难及人们对食品安全的关注,药物在球虫病控制中的作用越来越受到限制,因而人们期望用更好的手段来控制鸡球虫病。DNA疫苗是近年发展起来的一种新型疫苗,因其安全、稳定、高效和易于制备而得到广泛研究。随着鸡球虫保护性抗原基因的不断发现,以及对细胞因子等免疫佐剂在抗球虫感染中的作用不断深入探索,鸡球虫DNA疫苗的研究引起人们的广泛关注和极大兴趣。本文就鸡球虫DNA疫苗作用机理、抗原基因、载体、免疫佐剂、免疫途径、免疫剂量、免疫程序及DNA疫苗研究进展方面展开一系列论述。

摘要： 30头母猪所产的仔猪中随机选择母源抗体在1∶4～1∶16之间的仔猪120头作为实验动物。rn 随机分为4组，免疫方法对照组为注射细胞苗一免2头份/头(25日龄，下同)，二免2头份/头(55日龄，下同)；实验1组为注射细胞苗一免、二免均1头份/头；实验2组为注射细胞苗一免2头份/头，二免3头份/头；实验3组为一免注射细胞苗2头份/头，二免注射脾淋苗1头份/头。分别于一免后7 d、14 d、二免前1 d及二免后7 d、14 d、21 d检测抗体水平。抗体效价≥1∶16为免疫合格。rn 结果表明：实验3组免疫效果最好，抗体水平由一免前的9.18上升到二免后的150.30，提升了16.3倍，显著高于实验2组(P＜0.05)、极显著高于对照组和实验1组(P＜0.01)；实验2组免疫效果次之，抗体水平提升了11.5倍，极显著高于对照组和实验1组(P＜0.01)。rn 建议：规模化猪场仔猪采用二次免疫程序的首选猪瘟疫苗组合为一免用猪瘟兔化弱毒细胞苗、二免用猪瘟兔化弱毒脾淋组织苗，免疫剂量一免为2头份/头(2100RID)、二免为1头份/头(150RID)；次选疫苗组合为一免、二免均用猪瘟兔化弱毒细胞苗，免疫剂量一免为2头份/头(2100RID)、二免为3头份/头(3150RID)。

摘要： @@ 犬传染性肝炎病毒，又称犬腺病毒(简称：CAV)，属于腺病毒科哺乳动物腺病毒属成员，是哺乳动物腺病毒属中致病性最强、形态结构研究得较清楚的一种动物病毒。CAV分为两种抗原相关型，即犬腺病毒I型(CAV-1)和犬腺病毒Ⅱ型(CAV-2)。其中CAV-1称犬传染性肝炎病毒(CIHV)，主要引起犬传染性肝炎和熊、狐脑炎。本研究分析了I型犬腺病毒抗原基因，确定具有中和抗原决定簇的Loop1和Loop2基因为犬传染性肝炎核酸疫苗候选基因。设计、合成抗原基因Loop，构建了犬传染性肝炎核酸疫苗，真核表达质粒pVA×1-CpG Loop和原核表达质粒pET28a—Loop。脂质体转染，证实pVA×1-CpG—Loop质粒能在体外表达Loop基因。采用肌肉注射，电转，以及肌肉、皮下和鼻粘膜联合的不同的免疫途径、不同的免疫剂量和不同的免疫策略，都能使小鼠产生特异性IgG抗体和中和抗体，以联合免疫抗体水平最高。淋巴细胞增殖、T淋巴细胞亚群分类和干扰素γ的测定，表明pVA×1-CpG—Loop DNA疫苗在诱导体液免疫产生的同时，也诱导细胞免疫的产生。

摘要： 猪瘟兔化免疫苗使用过程中，发现不少免疫失败的惨痛教训。本文以作者自身经历，从免疫失败的调研、兔化疫苗的生产和毒价测定，免疫剂量、抗体水平与攻毒保护等关注问题作了回顾性比较剖析，对提高疫苗质量，消除免疫失败具有现实意义。

摘要： 随着免疫强度和免疫密度的逐渐增大,猪瘟病在我国已得到控制,但猪瘟病仍以散发的形式频繁发生,而且在田间多以非典型的,温和型的,或亚急性型的症状出现,以持续性感染,胎盘的垂直感染,初生仔猪的免疫耐受和妊娠母猪的带毒综合症等形式出现给猪瘟的防治工作带来了很大的困难.以上这些病情的出现,除了由于我国地域广阔,饲养结构不统一,免疫措施没有达到完全科学化和合理化之外,其中猪的免疫问题是个非常值得重视的问题,在免疫问题中除了免疫方法和疫苗质量外还应注意的是母源抗体,免疫剂量,初免日龄和免疫次数等问题。本文论述了母源抗体问题、免疫剂量问题、免疫日龄以及免疫次数问题。

摘要： 法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质,为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用,探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪,随机分为五组。采用不同剂量的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点。同时接种仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量法氏囊活性肽处理后对商品猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明天然法氏囊活性肽按15mg/mL剂量与猪瘟疫苗分别单独使用,能够提高猪瘟抗体水平,促进疫苗的免疫效果。同时发现不同法氏囊活性肤免疫组均能提高仔猪的生长性能。

摘要： 法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质,为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用,探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪,随机分为五组。采用不同剂量的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点。同时接种仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量法氏囊活性肽处理后对商品猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明天然法氏囊活性肽按15mg/mL剂量与猪瘟疫苗分别单独使用,能够提高猪瘟抗体水平,促进疫苗的免疫效果。同时发现不同法氏囊活性肤免疫组均能提高仔猪的生长性能。

摘要： 本发明公开一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法，包括：步骤1)将蛋白质抗原表达质粒、CPG‑ODN佐剂和Aluminum Phosphate佐剂混合，制成混合液；步骤2)用该混合液对动物进行多个部位的注射免疫，每间隔7‑14天重复注射一次，经过多次注射后检测动物血清中针对特异性抗原的抗体滴度；免疫动物为大鼠、小鼠。蛋白质抗原表达质粒的用量为每只大鼠或小鼠100～500ug，CPG‑ODN佐剂的用量为每只大鼠或小鼠5‑15ug，Aluminum Phosphate佐剂用量为免疫材料总体积的1/2体积。本发明的方法能够明显增加受者动物免疫反应，提高血清中抗体滴度，获得比常规DNA免疫更高的血清效价。本发明还提供DNA免疫与蛋白免疫交叉轮流免疫方法能提高血清效价，并增加单克隆抗体的多样性。

摘要： 本发明(部分)基于识别了使用多次‑可变IL‑2剂量的用于识别、评估、预防和治疗免疫失调的方法。

摘要： 本发明公开一种使用大剂量DNA免疫技术免疫动物使血清中抗体滴度提高的方法，包括：步骤1)将蛋白质抗原表达质粒、CPG‑ODN佐剂和Aluminum Phosphate佐剂混合，制成混合液；步骤2)用该混合液对动物进行多个部位的注射免疫，每间隔7‑14天重复注射一次，经过多次注射后检测动物血清中针对特异性抗原的抗体滴度；免疫动物为大鼠、小鼠。蛋白质抗原表达质粒的用量为每只大鼠或小鼠100～500ug，CPG‑ODN佐剂的用量为每只大鼠或小鼠5‑15ug，Aluminum Phosphate佐剂用量为免疫材料总体积的1/2体积。本发明的方法能够明显增加受者动物免疫反应，提高血清中抗体滴度，获得比常规DNA免疫更高的血清效价。本发明还提供DNA免疫与蛋白免疫交叉轮流免疫方法能提高血清效价，并增加单克隆抗体的多样性。

摘要： 本发明以金针菇免疫调节蛋白FIP-fve处理于感染RSV病毒的HEp-2细胞株，发现在处理FIP-fve后能够有效抑制RSV病毒的感染。另一方面，以西方墨点法侦测IκBα和NF-κB蛋白的磷酸化，发现处理FIP-fve后，两者磷酸化蛋白的表现量都有被抑制的情形，进一步以共轭焦显微镜观察NF-κB在细胞中的分布情况，结果显示，FIP-fve能明显减少由RSV所导致的NF-κB进核，而NF-κB相关的发炎因子IL-4表现量也明显下降。综上发现金针菇蛋白FIP-fve具有降低RSV感染，进而减少NF-κB路径相关的发炎物质产生的疗效。最后，以BALA/C小鼠进行动物模式，发现口服金针菇蛋白的小鼠，可抑制以鼻腔滴定RSV病毒后所引发的气喘现象。

摘要： 本公开涉及用于治疗花生过敏的经改进的口服免疫疗法方法。在某些实施方案中，本公开提供了用于在漏服预定口服施用的一个或多个连续剂量的包含花生蛋白的药物组合物之后继续口服免疫疗法以治疗患者花生过敏的方法。

摘要： 本发明公开了一种能够用于治疗哺乳动物受体的免疫介导的炎症性疾病或癌症的组合物，其中所述组合物包含大麻衍生化合物和药用蘑菇的协同组合。

摘要： 本发明公开了一种剂量可调的肿瘤内科免疫注射装置，属于医疗器械领域，一种剂量可调的肿瘤内科免疫注射装置，包括安装板，安装板的下表面固定连接有把手，安装板上转动连接有齿轮，把手上滑动连接有与齿轮啮合的齿条，齿轮上固定连接有设有刻度的定位条，定位条内转动连接有螺杆，螺杆上螺纹连接有安装块，安装块上固定连接有安装杆，安装杆上转动连接有连杆，安装板的上表面固定连接有针筒，针筒内滑动连接有注射杆，连杆上远离安装杆的一端与注射杆转动连接。本发明通过设置安装块在螺杆上的位置，达到了齿轮的转动能够通过连杆带动注射杆在针筒内滑动固定行程以抽取定量药液的效果。

摘要： 本发明涉及一种免疫细胞培养基试剂量测量装置，测试管的下端外周设有第一限位盘，测试管的下端设有测试头，测试管内部设有内腔，测试管的上端设有插入到内腔的拉杆，拉杆在内腔中设有活塞，第一限位盘上方设有第一安装架，第一安装架上设有套接在测试管外周的第二限位盘，第二限位盘上端设有第二安装架，第二安装架上设有套接在测试管外周的第三限位盘，第一限位盘包括设置在测试管外周的限位内体以及设置在限位内体外周的缓冲海绵圈。由第一限位盘固定在培养基盒体内部，保证了试剂量测试的稳定性，进而有效提高了试剂量测试的准确性，而缓冲海绵的设置可以保证固定稳定性，进而保证了试剂量测试的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种剂量可调的肿瘤内科免疫注射装置，包括支撑板，支撑板上设有活塞管，活塞管内设有活塞头，活塞头上设有活塞杆，活塞杆的一端设连接板，连接板上设有第一齿条，第一齿条与直齿轮啮合，直齿轮上设有固定轴，直齿轮与第二齿条啮合，第二齿条的一端设有压板，压板上设有滑块；活塞管的上设有导管与储药机构，导管上设有连接管，连接管内设有调节板，连接管的一端设有注射管，注射管的一端开设有多组调节孔，注射管上设连接头，连接头上设有注射针。本实用新型设有活塞管，通过第一齿条带动活塞头推动注射，结构简单，使用更方便，设有储药机构，降低了工作强度，提高了工作效率；设有调节孔，避免注射过快，提高实用性。

摘要： 本发明公开了一种羊抗人血清制备抗原免疫剂量的精准确定方法，包括以下步骤：（1）第一次免疫抗原剂量确定：基准量：羊体重的十亿分之八的量计算；基础量对应：蛋白抗原分子量50KD，当抗原蛋白分子量小于50KD，或大于50KD时，增加调节系数调整抗原免疫剂量；（2）第二次免疫剂量是第一次的2倍；（3）第三次的免疫剂量都是第二次的2倍量；（4）第四次至最后一次免疫，其免疫剂量都是与第三次一致。本发明的优点在于：使免疫抗原量在原来教科书含糊不清的表述中得以清晰；便于精准操作；为生物科技动物抗血清制备工业化生产奠定基础；抗原的价格昂贵，可以最大程度减少抗原免疫剂量，节约生产成本；精准免疫，使抗血清效价更高。