免疫佐剂

摘要： 为研究重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α与鸡新城疫(Newcastle disease,ND)、传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)二联活疫苗联用最佳肌肉注射剂量及其对鸡免疫功能的影响。通过RT-PCR扩增鸡干扰素-α(IFN-α)基因,双酶切IFN-α基因和pcDNA3.1(+),T4 DNA ligase连接,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α;挑选180只海兰褐公雏鸡随机分为6组,每组3个重复,每个重复10只。A组(生理盐水对照组)、B组(疫苗对照组)、C组[疫苗+100μg pcDNA3.1(+)对照组]、D组[疫苗+50μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组]、E组[疫苗+100μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组]、F组[疫苗+200μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组];4日龄时,D、E、F组分别注射pcDNA3.1(+)-ChIFN-α50、100、200μg/只,C组注射pcDNA3.1(+)100μg/只,A、B组注射生理盐水300μL/只,7日龄时除A组外,其他各组均滴鼻、点眼免疫鸡ND、IB二联活疫苗,于49日龄时,对试验鸡进行肾型IB病毒(Nephropathogenic IB virus,NIBV)攻毒试验。PCR结果表明扩增出鸡IFN-α基因为582 bp,通过测序并与NCBI已发表的ChIFN-α基因(登录号EU367971)进行比对,同源性为100%;双酶切、菌液PCR及测序鉴定结果表明重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α构建成功;动物试验结果表明,不同剂量pcDNA3.1(+)-ChIFN-α均能提高鸡外周血阳性T、B淋巴细胞百分率;提高ND病毒(ND virus,NDV)、NIBV疫苗诱导的抗体水平,并能提高鸡对NIBV强毒株的免疫保护率,且100μg剂量组比疫苗对照组的免疫保护率提高10%。本研究确定重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α最佳注射剂量为100μg/只鸡,其不仅能发挥免疫佐剂作用,还可增强鸡ND、IB二联活疫苗免疫保护效果。

摘要： 牙龈卟啉单胞菌(Pg)是一种主要的牙周致病菌。研究表明牙龈卟啉单胞菌表面多种抗原可以作为疫苗免疫原诱导机体产生保护性免疫应答。为了有效预防牙龈卟啉单胞菌引起的全身或局部疾病,合适的免疫佐剂和免疫途径能够进一步增强牙龈卟啉单胞菌疫苗的免疫效果。本文从牙龈卟啉单胞菌疫苗免疫原、免疫佐剂、免疫途径及其相关疾病等方面,综述了近年来牙龈卟啉单胞菌疫苗研究的重要进展,旨在为预防牙周炎及牙龈卟啉单胞菌引起的其它相关疾病提供新思路。

摘要： 为了评估纳米佐剂N-2-HACC/CMCS在鸡新城疫病毒(NDV)和H9禽流感病毒(AIV)二联灭活疫苗中的免疫效果,本研究以N-2-HACC/CMCS为佐剂制备了鸡NDV和AIV二联灭活疫苗(N-2-HACC/CMCS NDV+H9AIV二联灭活疫苗,简称为佐剂二联灭活疫苗),根据现行《中国兽药典》要求对制备的疫苗进行了外观、剂型、稳定性、无菌和安全性的检测后又评价了该疫苗的免疫效果。即将50只3日龄SPF鸡分为5组,分别为0.2 mL佐剂二联灭活疫苗组、0.2 mL商品二联灭活疫苗组、0.3 mL佐剂二联灭活疫苗组、0.3 mL商品二联灭活疫苗组及空白对照组,免疫后不同时间采血,采用血凝抑制试验和ELISA方法分别检测各组鸡血清中的NDV和AIV HI抗体效价以及细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-4)的分泌水平。并根据抗体检测结果分析免疫剂量与HI抗体效价和细胞因子的相关性。结果显示,无论是0.2 mL还是0.3 mL的免疫剂量,佐剂二联灭活疫苗免疫鸡血清中NDV和AIV HI抗体效价均极显著高于商品二联灭活疫苗组鸡(P<0.01);商品二联灭活疫苗免疫鸡产生的NDV和AIV HI抗体效价与免疫剂量呈正相关,而佐剂二联灭活疫苗免疫鸡产生的NDV和AIV HI抗体效价与免疫剂量无相关性;细胞因子检测结果显示,免疫后21 d,0.2 mL佐剂二联灭活疫苗和商品二联灭活疫苗免疫鸡血清中的IFN-γ、IL-2、IL-4含量均极显著高于各疫苗免疫后7 d和14 d各组鸡血清中的各细胞因子(P<0.01),而免疫后21 d,0.3 mL上述两种二联灭活疫苗免疫鸡血清中的细胞因子含量与免疫后7 d和14 d相应组鸡的细胞因子含量相比无明显升高,其中免疫0.2 mL佐剂二联灭活疫苗产生的IFN-γ、IL-2、IL-4水平最高。本研究结果首次证实N-2-HACC/CMCS不仅可以提高免疫鸡血清中NDV和AIV HI抗体效价,而且还可以减少疫苗中的抗原用量。本研究为N-2-HACC/CMCS作为疫苗佐剂在NDV和H9 AIV等灭活疫苗中的应用奠定了实验基础。

摘要： 鸭坦布苏病毒是一种黄病毒科黄病毒属单股正链RNA病毒,可造成蛋鸭、种鸭产蛋下降,给养鸭业造成巨大经济损失的重要疾病。目前,坦布苏弱毒活疫苗是临床上有效预防该病的重要手段之一。CpG ODN作为疫苗佐剂被证实能够有效提高疫苗的免疫效果,但其对弱毒活疫苗的是否具有免疫增强的效果尚不清楚。本研究选择鸭坦布苏弱毒活疫苗FX2010-180P,以CpG ODN为免疫佐剂,在鸭体内进行免疫以及攻毒保护实验。通过检测鸭体内抗体水平、免疫保护率、组织切片来进行免疫效果的评估。结果显示,FX2010-180P免疫组鸭子在免疫后3~4 d即可产生特异性抗体,而添加CpG ODN疫苗佐剂组,免疫鸭的抗体产生时间滞后于未添加组。攻毒保护实验结果显示,两种方式免疫方式都可以保护鸭子不受坦布苏病毒野毒的感染。本研究结果显示添加CpG ODN对鸭坦布苏FX2010-180P弱毒活疫苗并不具有免疫增强的效果。

摘要： 传统的肿瘤治疗方法包括手术治疗、化学治疗和放射治疗.肿瘤免疫法作为第四种治疗方法,提出时间较早,但治疗进展缓慢.随着免疫学和肿瘤学科的发展,大量的肿瘤疫苗临床试验,都证明肿瘤免疫疗法是有效的.大部分人体自发性肿瘤免疫原性较弱,而免疫佐剂有增强肿瘤抗原免疫原性和人体肿瘤免疫应答的功能,对疫苗有辅助作用.因此,分析免疫佐剂在肿瘤免疫疗法中的应用进展有重要意义.

摘要： 为研究β-防御素-5(Av BD5)分子佐剂与HVT冻干疫苗联合免疫雏鸡后是否具有免疫增效功能,笔者构建了重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-Av BD5,制备了分子佐剂,将1日龄雏鸡随机分组分别注射PBS、空质粒pcDNA3.1(+)、分子佐剂、CVI988疫苗、HVT冻干疫苗以及分子佐剂联合HVT冻干疫苗。在鸡7、14、21、28、35日龄时,每组随机选取5只鸡,分别对其免疫器官指数、T淋巴细胞及血清抗体的含量进行计算或检测。结果显示,Av BD5基因扩增后测序,与数据库Av BD5基因同源性为100%。分子佐剂可促进脾和法氏囊的生长,并显著增加外周血中CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞的数量。与HVT冻干疫苗联合免疫后,可以显著增加血清中Ig G抗体的含量以及MD抗体的水平。结果表明,成功构建出重组表达质粒pcDNA3.1(+)-Av BD5,作为分子佐剂具有一定的免疫增强能力,可提高HVT冻干疫苗的免疫效力。

摘要： 本文以制备Ⅰ型糖尿病的乳酸菌口服疫苗为素材的高考试题为切入点,对口服胰岛素产生免疫耐受的机制、乳酸菌口服疫苗的高效性原理、胰岛素基因的改造、连接肽序列的设计、信号肽重组胰岛素的分布等信息进行了解读.

摘要： 目的 研究低剂量化疗药吉西他滨(gemcitabine,GEM)能否增强人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein en-dothelial cell,HUVEC)疫苗抗胰腺癌作用,并探讨其作用机制.方法 以Pan02小鼠胰腺癌细胞接种C57BL/6小鼠,建立皮下移植瘤模型,动物随机分为PBS组、GEM组、HUVEC组、HUVEC-GEM组,观察各组小鼠肿瘤生长及不良反应情况.通过小鼠免疫血清中HUVEC抗体检测实验、脾淋巴细胞增殖实验、细胞毒性T淋巴细胞杀伤实验及INF-γ测定实验确定GEM能否增强HUVEC疫苗诱导的免疫应答.结果 皮下移植瘤实验结果表明GEM引入HUVEC疫苗免疫方案后可以增强疫苗治疗性抗胰腺癌作用;酶联免疫实验结果证实GEM可以有效提升疫苗治疗组小鼠免疫血清中的HU-VEC抗体及IFN-γ水平;脾淋巴细胞增殖实验及CTL杀伤活性实验结果表明GEM可以有效增强HUVEC疫苗免疫小鼠的脾淋巴细胞转化活性和CTL杀伤能力.结论 低剂量GEM可以增强HUVEC疫苗诱导的免疫应答水平从而提升HUVEC疫苗的抗胰腺癌作用.

摘要： 免疫佐剂是一种能强化疫苗抗体产生的物质。免疫佐剂与疫苗同时使用可以提到疫苗的免疫应答率,在实际疫苗免疫中,因为动物个体差异,造成动物免疫效果不理想,重复接种工作繁琐,成本较高,为一次性获得免疫应答效果。人们不断研究增加疫苗免疫应答率的方法,其中使用免疫佐剂是目前实现疫苗免疫增强的最有效的方式。该文将免疫佐剂发展的现状进行总结,为免疫佐剂的研发和应用提供参考。

摘要： 以SD大鼠为模式动物,选取平均直径为15 nm的纳米金(Gold nanoparticles,GNPs),分高、中、低三种浓度梯度剂量,与疫苗结合后分别对大鼠进行注射,设置单独疫苗注射组、弗氏不完全佐剂(Freund incomplete adjuvant,FIA)与疫苗混合组等进行对照;另设单独纳米金注射组,单独FIA注射组和空白对照组,利用血常规检测、ELISA抗体检测、白介素-2(interleukin 2,IL-2)检测,验证纳米金成为新型免疫佐剂的潜力.结果显示,纳米金与疫苗混合组的抗体水平略低于FIA与疫苗混合试验组,显著高于单独疫苗注射试验组,而且发现纳米金主要影响动物机体的非特异性免疫功能.因此,纳米金不仅可以作为免疫佐剂,也是很好的免疫增强剂.

摘要： 免疫佐剂也称佐剂或抗原佐剂，是一类单独使用时一般无免疫原性，但与抗原物质合并使用时能增强抗原物质免疫原性，增强机体免疫应答，或改变机体免疫应答类型的物质。佐剂种类很多，如铝盐佐剂、油乳佐剂、微生物佐剂、中草药类佐剂、细胞因子、化学合成类和其他佐剂等。本文介绍了各种佐剂的研究应用概况，以期为开发研制高效、低毒和结构新颖的免疫佐剂提供参考。

摘要： 应用现代色谱分离技术和免疫学方法，从桔梗总皂苷中定向追踪筛选、分离得到7个佐剂活性皂苷。检测了7个皂苷的溶血性及对禽流感新城疫重组二联活疫苗(rL-H5)的佐剂活性，探讨了溶血性和佐剂活性的构效关系:评价了主要活性成分——桔梗皂苷D(PD)对乙肝疫苗和rL-H5疫苗的佐剂效应和特点，并研究了其佐剂作用机制。C3位糖链的糖基数和糖基间的连接方式、C28位糖联的糖基数以及苷元对该类皂苷的溶血性和佐剂活性均有显著影响。PD对卵清蛋白(OVA)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和rL-H5疫苗均有显著的佐剂作用，能增强免疫小鼠细胞免疫和体液免疫应答，以及诱导机体对抗原产生均衡的Th1/Th2型免疫反应，是一种理想的皂苷免疫佐剂。

摘要： 根据免疫佐剂作用机理,本研究针对现有油佐剂灭活疫苗不容易注射、免疫机体后局部容易出现免疫副反应、免疫后不容易吸收等特点,研究新型水溶性佐剂,并按照《中华人民共和国兽药典》方法,在同一抗原剂量条件下,对新型水溶性佐剂和油乳剂鸡新城疫灭活疫苗免疫4周龄SPF鸡后免疫效果的评价.

摘要： 癌症免疫疗法是癌症治疗领域的重要突破技术，是未来癌症治疗的重要发展方向。激光免疫疗法采用PTT(光热治疗)与免疫佐剂治疗相结合的方法，大量实验数据表明，该方法对于多种肿瘤治疗能够取得比较理想的疗效。激光免疫疗法在治疗原位肿瘤的同时能够激活机体的抗肿瘤免疫反应从而抑制转移灶的发生发展。激光免疫疗法具有操作简单、费用低廉、肿瘤治疗靶向性强、毒副作用小、无剂量耐受性、能够治疗转移瘤、抗肿瘤免疫效应持续时间长以及可以治疗的肿瘤类型广泛等众多优点，因此极具推广前景。尽管激光免疫疗法的疗效显著，但是其免疫学机理仍然需要继续深入研究，这将有助于激光免疫疗法的疗效改进和临床推广。

摘要： 多西紫杉醇是一种基于紫杉醇的半合成抗癌药,紫杉醇从太平洋紫杉中提取而来。为研究多西紫杉醇通过粘膜免疫途径对H1N1流感病毒裂解疫苗和肌内免疫对HPV16L2E6E7蛋白的佐剂活性,实验一将40只雌性(6-8周龄)Balb/c小鼠随机分成5组(n=8),分为(1)saline组,(2)2μgH1N1组,(3)2μgH1N1联合100μg多西紫杉醇佐剂组,(4)2μgH1N1联合5μg霍乱毒素B亚单位(rCTB)组,(5)100μg多西紫杉醇单独免疫组,各组小鼠间隔2周滴鼻免疫两次,二免后2周收集样品。结果显示,联合多西紫杉醇与H1N1流感疫苗免疫小鼠能诱导显著高水平的全身免疫反应(血清IgG、IgA、IgG亚类).实验二将36只雌性C57BL/6小鼠随机分成6组,每组6只,分为(1)saline组,(2)200μg多西紫杉醇组,(3-6)120μg HPV+0、50、100、200μg多西紫杉醇组,间隔3天肌内免疫三次,在免疫后的二周,小鼠摘眼球采血并分离血清。结果显示,联合多西紫杉醇与HPV16L2E6E7融合蛋白疫苗免疫小鼠能诱导显著高水平的血清IgG反应,且多西紫杉醇50μg组和100μg组与生理盐水组相比有显著性差异。实验三将72只雌性C57BL/6小鼠随机分成2组,每组36只,分为(1)saline+120μg HPV组,(2)100μg多西紫杉醇+120μgHPV组,免疫方法同实验二。在免疫后的不同时间点,小鼠摘眼球采血并分离血清。结果显示,与对照组相比,在三免后的二周,抗体水平达到了最高,且显著增长了抗体的作用时间(P＜0.05)。综上所述,多西紫杉醇与H1N1流感疫苗或HPV16L2E6E7融合蛋白疫苗联合免疫小鼠时,血清特异性抗体水平均有显著上升。本研究再次证实了多西紫杉醇特殊的佐剂活性作用,考虑到这种独特性及其在人医临床使用的长期记录,多西紫杉醇在流感疫苗和HPV16型L2E6E7融合蛋白疫苗生产中的应用值得进一步研究。

摘要： 将鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因克隆至质粒pPICZαA,以线性化的重组质粒pPICZαA-IFN-γ电转化毕赤酵母GS115细胞,从阳性转化子中筛选出2株可经甲醇诱导表达重组ChIFN-γ(rChIFN-γ)的酵母菌株。表达的rChIFN-γ通过离子交换层析进行纯化,经水泡性口炎病毒(VSV)检测到的抗病毒活性为10240 IU/mL.以rChIFN-γ与H9亚型禽流感灭活疫苗联合免疫SPF鸡,试验鸡的血清HI抗体水平显著高于未使用rChIFN-γ的试验鸡(p＜0.05);用H9亚型禽流感病毒攻击后,使用rChIFN-γ的试验鸡排毒率显著低于未使用rChIFN-γ的试验鸡(p＜0.05),说明rChIFN-γ具有佐剂的活性。

摘要： 本研究对构建的H1、H3亚型流感多表位核酸候选疫苗及H1、H3亚型流感二价核酸疫苗，以Quil A为免疫佐剂进行了小鼠实验免疫，对免疫后小鼠的体液免疫和细胞免疫水平进行检测，为研制安全性好、免疫原性佳、成本低的通用流感疫苗的提供思路和参考。指出，本研究构建的H1、H3亚型流感病毒多表位核酸疫苗具有可以保护多个流感亚型的功能，从本实验选用表位相关亚型攻毒的保护效果分析，该疫苗可以刺激小鼠产生针对甲型H1N1流感病毒的特异性体液免疫和细胞免疫应答。

摘要： 鞭毛是细菌体表重要的附属结构之一,一直以来仅被简单地当作运动器官.近几年来,随着对鞭毛结构和致病性作用的深入研究发现,鞭毛及其运动性可促进细菌对于宿主细胞的黏附与侵袭,在细菌生物被膜形成过程中起重要作用,与细菌毒力因子的分泌也密切相关,且鞭毛素蛋白与细胞上Toll样5受体(TLR5)结合诱导机体促炎性反应.同时,鞭毛也因其独特的免疫学效应而被应用于新型免疫佐剂的研发.本文主要就鞭毛的结构、与细菌各毒力因子之间的调节关系及其免疫学应用等方面进行综述.

摘要： 为筛选卵黄抗体的优良佐剂,以三株猪源致病性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白为模式抗原,分别与6种佐剂制备多价菌毛蛋白疫苗,免疫海兰褐壳蛋鸡.结果显示,3次免疫后,所有实验组蛋鸡产蛋率均有不同程度下降,但SPA、ISCOMs、弗氏佐剂、蜂胶佐剂组的产蛋率下降程度较为轻微;对鸡体血清抗体和制备获得的卵黄抗体的效价检测结果均显示:SPA和ISCOMs组虽较SPB、SPC、弗氏佐剂组抗体水平略低,但持久度较好,且通过对蛋鸡外观形态和注射部位组织变化情况的观察显示,两者不会刺激鸡体热反应或炎症反应,无任何表观副作用,因此更适合作为蛋鸡制备猪源ETEC卵黄抗体的优良佐剂.

摘要： 为筛选卵黄抗体的优良佐剂,以三株猪源致病性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白为模式抗原,分别与6种佐剂制备多价菌毛蛋白疫苗,免疫海兰褐壳蛋鸡.结果显示,3次免疫后,所有实验组蛋鸡产蛋率均有不同程度下降,但SPA、ISCOMs、弗氏佐剂、蜂胶佐剂组的产蛋率下降程度较为轻微;对鸡体血清抗体和制备获得的卵黄抗体的效价检测结果均显示:SPA和ISCOMs组虽较SPB、SPC、弗氏佐剂组抗体水平略低,但持久度较好,且通过对蛋鸡外观形态和注射部位组织变化情况的观察显示,两者不会刺激鸡体热反应或炎症反应,无任何表观副作用,因此更适合作为蛋鸡制备猪源ETEC卵黄抗体的优良佐剂.

摘要： 本发明公开了一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途。本发明多肽，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明多肽是良好的粘膜免疫佐剂，其粘膜免疫佐剂活性与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB相当，同时，无毒副作用，安全有效，可以和目前广泛使用的疫苗抗原联合应用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种新型的免疫佐剂及含有该免疫佐剂的疫苗。其中，所述的免疫佐剂，其主要成分为重组人钙调磷酸酶B亚基。所述的免疫疫苗至少含有上述的免疫佐剂。本发明的免疫佐剂纯化制备方法简便易行，产量大，成本低。而且，稳定性强，耐热度高，保存期长；可与抗原简单混合后直接有效作用于动物和人。此外，本发明的佐剂在人和动物(如大鼠、小鼠等)中的基因序列基本一致，同源性高。动物实验的结论和人体实验的连贯性较强。

摘要： 本发明属于免疫佐剂技术领域，公开了一种水溶性复合免疫佐剂，其由多磷腈高分子聚合物和包含SEQ？ID？NO：1所示的CpG基序的重组质粒按照一定的重量比配制而成，其中多磷腈高分子聚合物的侧链为对丙酸钠苯氧基，分子量为70-100万单位之间。本发明还公开了制备该复合免疫佐剂的方法，含有该复合免疫佐剂的疫苗组合物及其制备方法，以及该复合免疫佐剂在制备疫苗组合物中的应用。本发明依据多磷腈高分子聚合物和CpG重组质粒的生物学和免疫学特性，将两种分子以一定的比例配伍制备成一种新型复合免疫佐剂，达到了比传统油佐剂更为安全、高效的免疫增强作用，具有更为广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种免疫佐剂、含有所述免疫佐剂的疫苗及制备方法和应用，属于免疫佐剂技术领域；所述免疫佐剂是由多肽进行叠氮化物和炔烃环加成反应制备得到的；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，具体为XKXXXG；所述K经叠氮修饰；所述G经炔基修饰；所述X选自R、D、V、Y、Q、T和S中的一种或几种。本发免疫佐剂与传统铝佐剂相比，有更好增强体液免疫应答效果，同时也能够增强T细胞的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途。本发明多肽，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明多肽是良好的粘膜免疫佐剂，其粘膜免疫佐剂活性与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB相当，同时，无毒副作用，安全有效，可以和目前广泛使用的疫苗抗原联合应用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供一种免疫佐剂，所述免疫佐剂由阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵（DDA）、聚肌胞（PolyI：C）和胆固醇组成。本发明通过筛选可增强佐剂稳定性的试剂，并兼顾疫苗免疫活性及临床应用，发现胆固醇联合DDA、PolyI：C构建新型疫苗佐剂DDA+PolyI：C+胆固醇（简称DPC），增加了佐剂DDA和PolyI:C的稳定性，且粒径小于DDA+PolyI：C（简称DP），易于后期研发和生产的进行；将其与融合蛋白LT70进行联合构建结核亚单位疫苗LT70-DPC，发现整体保护效果强于BCG和LT70-DP。

摘要： 本发明涉及一种新型的免疫佐剂及含有该免疫佐剂的疫苗。其中，所述的免疫佐剂，其主要成分为重组人钙调磷酸酶B亚基。所述的免疫疫苗至少含有上述的免疫佐剂。本发明的免疫佐剂纯化制备方法简便易行，产量大，成本低。而且，稳定性强，耐热度高，保存期长；可与抗原简单混合后直接有效作用于动物和人。此外，本发明的佐剂在人和动物(如大鼠、小鼠等)中的基因序列基本一致，同源性高。动物实验的结论和人体实验的连贯性较强。

摘要： 本发明公开了一种鼠毒素的新用途，即作为粘膜免疫佐剂的应用。将含有鼠毒素粘膜免疫佐剂的鼠疫菌粘膜疫苗通过滴鼻的方式免疫BALB/c小鼠，能显著提高血清中针对鼠疫菌保护抗原产生的IgG和IgA抗体水平，同时也能提高肺灌洗液中的IgA抗体水平，表明鼠毒素粘膜免疫佐剂是一种能显著提高粘膜免疫应答效果的粘膜免疫佐剂。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种海藻多糖在疫苗佐剂中的应用。本发明要解决的技术问题是目前疫苗制备尤其是肿瘤疫苗制备的理想的佐剂难以获得。本发明解决的技术问题的技术方案是提供了λ-角叉菜胶在制备免疫佐剂中的新用途。该λ-角叉菜胶是以2-硫酸化的半乳糖和2,6-硫酸化的半乳糖通过β-1，4键连接而成双糖单元，每双糖单元有3个硫酸化位点的多糖。本发明以λ-角叉菜胶作为佐剂制备的肿瘤疫苗可以明显增强抗原的血清抗体滴度，减少小鼠的成瘤率，具有明显的抗肿瘤效果，为疫苗的开发和应用提供了新的选择。

摘要： 本发明属于免疫佐剂技术领域，公开了一种水溶性复合免疫佐剂，其由多磷腈高分子聚合物和包含SEQ ID NO：1所示的CpG基序的重组质粒按照一定的重量比配制而成，其中多磷腈高分子聚合物的侧链为对丙酸钠苯氧基，分子量为70-100万单位之间。本发明还公开了制备该复合免疫佐剂的方法，含有该复合免疫佐剂的疫苗组合物及其制备方法，以及该复合免疫佐剂在制备疫苗组合物中的应用。本发明依据多磷腈高分子聚合物和CpG重组质粒的生物学和免疫学特性，将两种分子以一定的比例配伍制备成一种新型复合免疫佐剂，达到了比传统油佐剂更为安全、高效的免疫增强作用，具有更为广阔的市场前景。