克仑特罗
克仑特罗的相关文献在1990年到2022年内共计181篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、药学、化学
等领域,其中期刊论文113篇、会议论文8篇、专利文献60篇;相关期刊91种,包括齐鲁护理杂志、中国运动医学杂志、药物分析杂志等;
相关会议8种,包括中国药理学会第十三次全国学术大会、第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、2013年全国医药学术交流会等;克仑特罗的相关文献由420位作者贡献,包括陈学松、吴岚、郭振旺等。
克仑特罗
-研究学者
- 陈学松
- 吴岚
- 郭振旺
- 邓水德
- 陈启钊
- 何方洋
- 万宇平
- 冯才伟
- 叶小强
- 吴银良
- 张吟
- 杨挺
- 陈国
- 陈一农
- 冯月君
- 朱勇
- 罗晓琴
- 聂雯莹
- 赖秀梅
- 赵健
- 赵正苗
- 郑兴中
- 余建新
- 刘智宏
- 叶妮
- 尚朋朋
- 崔海峰
- 张建丽
- 张波
- 徐念琴
- 杨学林
- 杨晓慧
- 杨曙明
- 梁桦
- 熊勇华
- 王迪
- 翁景峥
- 胡小钟
- 袁增金
- 谢维平
- 黄蘅
- 黎志锐
- 于洪侠
- 余琛
- 冯朝
- 凌文婷
- 刘冰
- 刘友洪
- 刘宁
- 刘惠芬
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张建丽
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摘要:
克仑特罗在临床上主要用于治疗哮喘,但由于其同时又具有蛋白同化作用,因此也被非法滥用于畜牧业和体育领域。畜牧业中的滥用现象会导致该药物在动物肌肉或其他可食性组织中残留,误食此类肉食品会引发运动员兴奋剂尿检阳性事件。2014年以来,克仑特罗每年的阳性检出例数一直位居当年所有阳性物质之首,其中绝大多数阳性均与误食克仑特罗污染的肉食品有关。如何区分兴奋剂检测领域食源性和药源性克仑特罗已成为一项国际性难题。克仑特罗也因此再次成为体育领域的关注热点。该文通过查阅近十年文献资料,总结分析了克仑特罗的检测方法和在体育领域的滥用现象及应对方法,意在全面梳理该药物的检测方法研究进展及其在体育领域的滥用现状,为今后进一步开展相关工作奠定基础。
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摘要:
墨西哥500多人食用瘦肉精患病2022年6月17日,据美国食品安全新闻网消息,墨西哥一个自治市的数百人疑因食用了受克仑特罗(瘦肉精)污染的肉类而患病。墨西哥尤卡坦州塞耶市的官员表示,该事件涉及500人,但没有死亡报告。患者由该地区的医生诊治,然后被送往Acenceh镇的一家医院,但当地的市政厅也不得不被改造成一个临时医疗设施,以救治大量的患者。
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无
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摘要:
根据《兽药管理条例》《饲料和饲料添加剂管理条例》规定,我部组织制定了《动物毛发中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和苯乙醇胺A的测定液相色谱–串联质谱法》检测方法,现予发布,自发布之日起实施。特此公告。
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胡淑芳
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摘要:
建立了气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析方法,以评价测定结果的准确性.以测量不确定度的评定理论为依据,建立了数学模型,分析标准 《农业部958号公告-8-2007》 测定过程中的不确定度来源,系统计算不确定度分量.评定结果表明,该方法不确定度的主要来源为拟合直线求样品溶液浓度和标准溶液配制;当样品中克仑特罗含量为10.70μg/kg时,其扩展不确定度为(10.70±0.81)μg/kg(k=2).本文建立不确定度评价方法适用于气相色谱/质谱法测定牛肉中克仑特罗含量的不确定度分析.
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郭睿;
曹院章;
齐海霞;
许东保;
王丹怡;
王艳红
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摘要:
从2006年全国各地的瘦肉精中毒事件到2011年双汇瘦肉精丑闻,猪肉尤其是瘦肉正在成为一个格外敏感的话题.本文以盐酸克仑特罗为例,概述了其残留检测的多种方法,包括胶体金免疫层析法、酶联免疫吸附法、液相色谱-串联质谱(内标/外标)检测法,通过我实验室日常监测实际检测数据和统计,对检测结果进行了不同方法的比对,还综合了我实验室自己设计的添加阴性样品的检测结果,进行可信度的判定,以数据结果指导我们的实际工作,有助于我们工作的计划与开展.希望以我实验室实际工作为实例,为其他单位实验室相关检测的开展与实施提供参考.
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王占良;
张建丽;
赵宇;
张亦农
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摘要:
目的:采用液相色谱串接质谱联用法对肉食品中残留的低浓度克仑特罗进行确证分析.方法:样品匀浆处理后,酸化去除蛋白,经液液萃取和MCX 3cc固相萃取柱两步纯化,以流动相为10 mmol/L的pH 3.5甲酸铵和乙腈为流动相,梯度洗脱,采用Eclipse C18(1.8 μm,4.6×100 mm)色谱柱分离,电喷雾离子源,正离子多反应监测模式扫描分析检测.结果:D9-克仑特罗为内标,克仑特罗的线性范围为0.01~0.2 μg/kg,相关系数(R2)大于0.99,检出限为0.005 μg/kg,3个不同水平的加标回收率为78.8%~114.8%,相对标准偏差不大于10%.结论:该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,可以完成肉食品样品中痕量克仑特罗的确证分析.%Objective To determine low-concentration clenbuterol in edible meat based on the solidphase extraction coupled with high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).Method The homogenated sample was acidized to remove proteins,and purified using the liquid-liquid extraction and MCX Oasis solid prepared extraction column,then further treated with gradient elution with the mobile phase of ammonium formate (10 mmol/L and pH 3.5) and acetonitrile.The clenbuterol was completely separated on Eclipse C18 (1.8 μm,4.6×100 mm) column and detected in multiple reaction monitoring (MRM) mode.Results A good linearity was achieved for clenbuterol in the arrange of 0.01~0.2 μg/kg based on the internal standard calibration of D9-clenbuterol,with the linearity correlation coefficient greater than 0.99 and the detection limit of 0.005 μg/kg.The relative recovery of target compounds spiked in blank sample at three levels ranging from 78.8 to 114.8%,with the relative standard deviations less than 10%.Conclusion The method in this research is simple,rapid,reliable and suitable to confirm low-concentration clenbuterol in edible meat.
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郭丽娜;
王蕾;
金善玉
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摘要:
目的 建立高效液相色谱串联质谱同时测定猪肉中克仑特罗和沙丁胺醇含量的方法学考察.方法 以克仑特罗-D9、沙丁胺醇-D3为内标物,选择离子对为克仑特罗m/z 277→m/z 203;沙丁胺醇m/z 240→m/z 148;克仑特罗-D9 m/z 280→m/z 204;沙丁胺醇-D3 m/z 243→m/z 151.结果 克仑特罗和沙丁胺醇的精密度和重复性良好、线性范围分别为13.18~79.08 ng/ml,9.85~59.10 ng/ml且回收率良好.结论 建立的方法准确且灵敏度高,适用于克仑特罗和沙丁胺醇的残留量测定.
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周鑫;
张鑫;
李爱军
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摘要:
建立了对粉剂兽药中克仑特罗进行定性定量检测的LC-MS/MS方法.采用高效液相色谱串联三重四级杆质谱仪,Shim-pack XR-ODSⅢC18色谱柱,以0.1%甲醇—乙腈(1:2)作为流动相,流速0.3 mL/min,柱温35°C条件下进样,电喷雾离子源,多反应监测(MRM),对定量离子对m/z 276.9>203.2色谱峰进行积分定量.克仑特罗在0.1~10.0ng/mL的范围内呈良好的线性关系,回收率在90.3%~98.6%,精密度为3.68%~7.28%,为粉剂兽药中的克仑特罗定性定量检测提供了特异性强、 灵敏度高的方法.
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摘要:
为加强饲料质量安全监管,规范市场秩序,严厉打击饲料生产、经营和使用违法行为,保障饲料和养殖产品质量安全,2017年上半年,农业部在全国30个省(区、市)开展了饲料质量安全监测工作。本次检测抽检各类商品饲料2 663批次,产品合格率为96.43%。从2 237个饲料生产、经营单位和养殖场户抽检各类饲料2455批次,未检出克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、苏丹红、呋喃唑酮、地西泮、己烯雌酚、氯霉素等禁用物质。
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盖圣美;
魏法山;
刘登勇;
巩阿娜
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摘要:
“瘦肉精”类药物是一种肾上腺类神经兴奋剂,既可在临床上用于治疗支气管疾病,也可作为促生长剂用于动物饲养业,但由于人们长期食用含有此类药物的食品易引起中毒而被禁止使用.本文主要介绍克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等3种主要的“瘦肉精”类药物,归纳总结我国现行有效的此类药物残留标准检测方法及其他新型检测方法,并详细分析和评价每种药物各检测方法的优缺点.旨在为食品安全工作者及科研人员提供参考,为肉食品行业健康快速发展和保障人们食品安全奠定基础.
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WANG Yi-qi;
王益琦;
陈为升;
CHEN Wei-sheng;
XU Wen-jin;
徐文锦;
ZHUANG Ding-ding;
庄丁丁;
TANG Shuai-en;
唐甩恩;
ZHU Hua-qiang;
朱华强;
LAI Miao-jun;
赖苗军;
周文华;
ZHOU Wen-hua;
LIU Hui-fen;
刘惠芬
- 《中国药理学会第十三次全国学术大会》
| 2015年
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摘要:
目的:观察边缘下皮质(IL)脑区注射B2肾上腺素受体激动剂克仑特罗对海洛因自身给药大鼠复吸行为的影响.rn 方法:成年雄性SD大鼠采用固定比率F1程序进行海洛因自身给药训练,每天4h,连续14d,建立海洛因自身给药模型.随后每天进行2h环境消退,直至达到消退标准.每侧IL脑区微注射克仑特罗8 ng,15 min后进行线索诱导的海洛因觅药行为的测定,观察大鼠自主运动情况.行为测试结束后立即处死取脑组织,Western蛋白印迹法检测边缘前皮质、lL、伏隔核壳部及核部脑区磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(pCREB)表达水平变化.rn 结果:在线索诱导的海洛因觅药行为测试中,克仑特罗组的有效鼻触数(8±3)显著低于模型组(45±10)(P<0.01);2h自发活动度检测中,克仑特罗组大鼠自发活动度(1557±369)和模型组(1514±264)相比无显著性差异;Western蛋白印迹法检测显示,与模型组相比,克仑特罗组大鼠的IL和伏隔核壳部的p-CREB表达均明显减少(P<0.05),而核部的p-CREB表达显著增加(P<0.01).rn 结论:1L脑区微注射克仑特罗可显著抑制海洛因自身给药大鼠的复吸行为,其抑制作用可能与伏隔核壳部和核部pCREB表达改变有关.
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陈卫红
- 《2013年全国医药学术交流会》
| 2013年
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摘要:
目的:观察氨溴索和克仑特罗分别单独应用和复合制剂后在体内的表观稳态生物利用度.方法:男性志愿者9例,A方案:氨溴索30mg(1片);B方案:克仑特罗20μg(1片);C方案:氨溴特罗片,每片含有氨溴索30 μg和克仑特罗20μg,服用1片.结果:氨溴索在血浆中的浓度为10~100ng·mL-1,克仑特罗在血浆中的稳态浓度为200~300Pg·mL-1.氨溴索的血浆峰浓度(Cmax)和AUC0-12的可信区间分别为11.7%和14.1%.结论:3种治疗方案等效.
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WAN Yu-ping;
万宇平;
LIU Ning;
刘宁;
LI Jin-chao;
李金超;
WANG Shan-liang;
汪善良;
NIE Wen-ying;
聂雯莹
- 《2011肉类食品安全与深加工、贮藏、保鲜新技术交流会》
| 2011年
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摘要:
目的:比较酶联免疫法(ELISA)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定动物组织中克仑特罗残留量的准确度、精密度及检测限. 方法:样品经过处理后,分别采用ELISA法和LC-MS/MS法进行测定;用ELISA法对组织样品进行初筛,测出阳性样品利用LC-MS/MS法进行确证. 结果:应用ELISA测定样品猪肉样品中克仑特罗的回收率为67.0%~99.6%,批内变异系数3.4%~8.7%,批间变异系数6.1%~9.6%,灵敏度为0.025μg/L,最低检测限0.025μg/kg;LC-MS/MS检测方法回收率88.62%~107.41%,批内变异系数4.4%~7.4%,最低检测限0.5g/kg;用ELISA法对50份猪肉和50份猪肝样品进行检测,筛选出3个阳性样品,经LC-MS/MS确证为阳性,两种方法检测结果一致. 结论:ELISA法灵敏度和准确度较高,样品处理方法简单,成本低,适合组织中克仑特罗残留大规模筛查;LC-MS/MS准确度高,适合于阳性样品精确定量.
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张吟;
陈一农;
郑兴中;
谢维平
- 《福建省药学会2006年学术年会》
| 2006年
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摘要:
目的: 研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异. 方法: 新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg-1)与治疗剂量(5μg·kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,给药后24h处死,采用酶标免疫分析(ELISA)测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼、肌肉的含量. 结果: 中毒剂量组以肝、肾组织中药物含量为最高,治疗剂量组以肺、肝组织中药物含量为最高. 结论 中毒剂量组(150μg·kg-1)与治疗剂量组(5μg·kg-1)在24h的组织分布存在差异。
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张吟;
陈一农;
郑兴中;
谢维平
- 《泉州市药学会第七次会员代表大会暨2006年学术年会》
| 2006年
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摘要:
目的:研究中毒剂量与治疗剂量克仑特罗在兔体内的组织分布,分析比较两者差异. 方法:新西兰兔单剂量灌胃(ig)中毒剂量(150μg·kg-1)与治疗剂量(5 μg·kg-1)的盐酸克仑特罗溶液,给药后24h处死,采用酶标免疫分析(ELISA)测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼、肌肉的含量. 结果:中毒剂量组以肝、肾组织中药物含量为最高,治疗剂量组以肺、肝组织中药物含量为最高. 结论:中毒剂量组(150 μg·kg1)与治疗剂量组(5 μg·kg-1)在24h的组织分布存在差异.
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陈笑艳;
韩莹;
谢智勇;
钟大放
- 《中国质谱学会第七届学术交流会》
| 2002年
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摘要:
建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中克仑特罗.0.5ml血浆样品经液一液萃取后,以甲醇/水/甲酸(80:20:1,v/v/v)为流动相,采用ZorbaxXDBC柱分离,通过电喷雾电子化四极杆串联质谱,以选择离子反应监测(SRM)方式进行检测.克仑特罗线性范围是10.0-2000.0pg/ml,每个样品测试时间仅为3.2min,应用此法每天可能测试120多个样品.该法已成功用于克仑特罗药物动力学研究,测定了20名受诸者单剂量口服80μg盐酸克仑特罗后的血浆药物浓度.
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- 辽宁大学
- 公开公告日期:2021.06.25
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摘要:
本发明属于分析化学领域,具体公开了一种新型荧光探针及其制备方法和在检测尿液中“瘦肉精”克仑特罗的应用。制备方法如下:取二乙三胺五乙酸,乙酸酐,吡啶在65°C下搅拌回流24h。冷却,减压抽滤,洗涤,干燥。将得到的二乙三胺五乙酸二酐(dtpaa)与三乙胺,二甲基甲酰胺(DMF),3,5‑二氯苯胺(DCA),于100°C搅拌回流24h。冷却,旋蒸,洗涤,干燥。得到的dtpa‑bis(3,5‑dichloroaniline)与Eu(NO3)3·6H2O于60°C加热搅拌2h,得到目标产物。本发明采用上述的荧光探针,利用荧光光谱法检测“瘦肉精”克仑特罗。本发明方法简单新颖,成本低,效率高,且可应用在实际尿样当中。
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