HER-2阳性

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合卡培他滨或含紫杉类方案治疗人表皮生长因子2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床效果,并分析其对患者预后的影响。方法选取2018年1月-2019年1月在信阳职业技术学院附属医院进行治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌新辅助化疗的80例患者,其中43例患者给予曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗纳入XH组,37例患者给予曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗纳入PH组,随访两年,观察比较两组患者治疗后临床疗效、复发、生存状态。结果XH组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为58.14%、86.05%与PH组的62.16%、86.49%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组肿瘤转移发生率为11.63%与PH组的10.81%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组复发率为11.63%与PH组的10.81%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组6个月、1年、2年生存率分别为97.67%、86.05%、67.44%与PH组的97.30%、86.49%、62.16%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组血小板减少发生率明显低于PH组(P<0.05);XH组手足综合症发生率明显高于PH组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合卡培他滨或紫杉醇方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌近期及远期疗效相近,具有良好预后价值。曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗易发生手足综合症,曲妥珠单抗联合紫杉醇易发生血液系统不良反应,应密切关注。

摘要： 乳腺癌是脑转移肿瘤的第二大常见来源。脑转移在乳腺癌患者中较常见,对患者的生存和生活质量有重大影响。乳腺癌脑转移的发病率及预后与其肿瘤亚型有关,其中人类表皮因子受体2(HER2)阳性和三阴性乳腺癌极容易发生脑转移。因此,应对乳腺癌不同的亚型制定针对性的治疗策略,以提高患者的生存率。近年来,一些抗HER2靶向药物的出现显著改善了HER2阳性转移性乳腺癌患者的预后,但脑转移仍然是HER2阳性乳腺癌患者病死率升高的重要原因。目前多种靶向药物对HER2阳性乳腺癌脑转移有一定的效果,但小分子酪氨酸激酶制剂、抗体类药物都易出现耐药,因此亟需寻找不易出现耐药的新型靶向制剂。本文就几种新型靶向药物治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究进展进行综述,以期为其临床治疗提供参考。

摘要： 目的:探究对HER-2阳性晚期乳腺癌患者进行曲妥珠单抗靶向治疗的临床疗效。方法:将2018年3月至2020年3月期间于苏州大学附属独墅湖医院接受化疗的HER-2阳性晚期乳腺癌患者72例作为观察对象。按照硬币分组法将其随机分为对照组(36例)和试验组(36例)。为两组患者均采用常规的化疗方案进行治疗,在此基础上对试验组患者进行曲妥珠单抗靶向治疗。然后比较两组患者的临床疗效。结果:1)治疗后,试验组患者治疗的有效率(58.33%)、疾病控制率(88.89%)均高于对照组患者治疗的有效率(33.33%)、疾病控制率(69.44%),P0.05。治疗后,试验组患者血清CEA、CA-125的水平均低于对照组患者,P0.05。结论:在进行化疗的基础上对HER-2阳性晚期乳腺癌患者进行曲妥珠单抗靶向治疗可提高其疗效,改善其病情,降低其血清肿瘤标志物的水平,且安全性较高。

摘要： 目的分析补肾活血汤联合曲妥珠单抗对肝肾阴虚型人表皮生长因子受体2(Her-2)阳性晚期乳腺癌患者的影响。方法选取2020年7月至2021年12月本院收治的80例肝肾阴虚型Her-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用单一曲妥珠单抗治疗,研究组采用补肾活血汤联合曲妥珠单抗治疗,比较两组治疗前后肿瘤标志物水平、免疫蛋白水平以及不良反应发生率。结果治疗后,研究组CEA、CA125与CA15-3水平均明显低于对照组(P<0.05);研究组IgA、IgG与IgM水平明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论补肾活血汤联合曲妥珠单抗治疗肝肾阴虚型Her-2阳性晚期乳腺癌患者效果显著,能有效降低患者血清肿瘤标志物水平,改善其机体免疫功能,且不会增加不良反应。

摘要： 目的:比较激素受体(hormone receptor,HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌两种新辅助治疗方案的疗效及安全性。方法:采用随机对照方法,纳入我院自2019年04月至2020年06月患者年龄为60岁以上或者60岁以下已绝经,并且病理学确诊的HER-2阳性(3+或者Fish基因扩增)、HR阳性的Ⅱ-Ⅲ期可手术(肿瘤大小>2 cm)的乳腺癌患者。我们按1∶1比例随机分配受试者接受两种不同的新辅助治疗方案,分组如下:化疗组患者接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂,内分泌组患者接受曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+氟维司群+哌柏西利,并在新辅助治疗完成后4周内进行乳腺癌手术,此后我们采用系统随机方法将两组研究对象按照T分期、淋巴结数目、年龄进行分层,进而比较两组治疗人群术后的病理性完全缓解率(ypT_(0/is),ypN_(0))。结果:13例化疗组患者(13/31,41.9%)和11例内分泌组患者(11/30,36.7%)可达到病理完全缓解(P>0.05),其临床完全缓解率分别为54.8%和50.0%,总体临床客观缓解率可达到93.5%和96.7%。值得注意的是,内分泌组的患者无4级不良反应,部分患者有腹泻或中性粒细胞减少等3级不良反应;化疗组约32.3%的病例发生以白细胞减少或中性粒细胞减少为主的4级不良反应,并且恶心、呕吐、疲乏、脱发等其余不良反应发生率明显增高。Cox回归模型提示:淋巴结转移和肿瘤大小是影响乳腺癌患者生存的不利因素。结论:乳腺癌靶向联合化疗与联合内分泌治疗的应用价值相似,但联合内分泌治疗在不良反应方面明显较轻,患者生活质量更高,因此该方案有望成为治疗HR阳性、HER-2阳性乳腺癌的新趋势,可在临床上广泛推广。

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合低剂量CapeOx(卡培他滨+奥沙利铂)治疗Her2阳性晚期胃癌患者的治疗完成率、近远期疗效、生活功能状态改善情况和毒副反应.方法将病理及原位杂交FISH确诊Her2阳性晚期胃癌患者94例随机分成观察组和对照组,每组各47例.观察组采用曲妥珠单抗联合低剂量CapeOx(H+CapeOx)方案化疗,对照组采用顺铂联合卡培他滨(XP)方案化疗.比较两组的治疗完成率、近远期治疗疗效、生活功能状态改善和毒副反应.结果观察组与对照组治疗完成率分别为93.61%与80.85%,观察组客观缓解率(63.82%)和疾病控制率(89.36%),高于对照组客观缓解率(40.42%)和疾病控制率(68.08%);观察组无进展生存期[(8.7±3.4)个月]和总生存期[(17.6±8.5)个月],均优于对照组无进展生存期[(5.5±4.3)个月]和总生存期[(10.5±6.8)个月],差异有统计学意义(P0.05).结论曲妥珠单抗联合低剂量CapeOx方案使患者治疗完成率、生活功能状态改善及疗效均优于XP方案,且毒副反应小于XP方案,可作为一线方案治疗Her2阳性晚期胃癌.

摘要： 近年来,乳腺癌发生率逐年升高,目前已经成为全球女性最常见的恶性肿瘤。HER-2阳性乳腺癌属于乳腺癌中特殊的分子分型,其主要特点为增殖活性高、侵袭性强,导致其具有较高的复发转移风险。而HER-2阳性乳腺癌的分子靶向治疗目前也在日益更新,在倡导精准治疗的时代下,HER-2阳性乳腺癌的个体化治疗具有重要的意义。本文主要归纳了HER-2阳性早期乳腺癌的研究进展,结合前沿医学研究结果,以求为其个体化治疗提供新的思路。

摘要： 目的探讨弥散加权成像(DWI)中表观扩散系数(ADC值)对HER-2低表达与HER-2阳性乳腺癌之间的鉴别诊断价值。方法回顾性分析了2014年1月1日至2022年4月12日于我院接受治疗的52例HER-2低表达乳腺癌及26例HER-2阳性乳腺癌患者。乳腺癌患者均先行MRI检查,后经过病理活检证实,对HER-2低表达乳腺癌组与HER-2阳性乳腺癌组患者的ADC值差异进行统计学分析。结果HER-2低表达组ADC值为(0.767±0.144×10^(-3)mm^(2)/s),HER-2阳性组ADC值为(0.862±0.150×10^(-3)mm^(2)/s),两组ADC值大小存在显著的统计学差异(t=2.714,P=0.008)。纳入ADC值的ROC预测模型对HER-2低表达乳腺癌组与HER-2阳性乳腺癌组鉴别效能良好,曲线下面积(AUC)为0.691。结论HER-2低表达乳腺癌组与HER-2阳性乳腺癌组患者肿瘤内部的ADC值存在一定差异,利用ROC曲线构建预测模型可对两者的鉴别提供一定的帮助。

摘要： 目的:探究吡咯替尼结合TAC化疗对HER2阳性乳腺癌患者疾病控制及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。方法:选择2019年1月-2021年11月开平市中心医院收治的100例HER2阳性乳腺癌患者,按随机数字表法将其均分为两组,各50例。化疗组采取TAC新辅助化疗方案,联合组在化疗组的基础上联合吡咯替尼。比较两组治疗效果、IGF-1、EGFR蛋白表达情况、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率高于化疗组,差异有统计学意义(P=0.032)。治疗4个周期,联合组IGF-1、EGFR阳性表达率均低于化疗组,CD69、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于化疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:吡咯替尼+TAC化疗方案治疗HER2阳性乳腺癌,可调节IGF-1、EGFR蛋白表达,减轻免疫功能损害,安全有效。

摘要： 目的 探讨吡咯替尼治疗老年人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 以2018年10月至2019年6月营口市中心医院肿瘤内科收治的老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者68例,随机平均分为两组,观察组选择多西他赛化疗联合吡咯替尼靶向治疗,对照组选择多西他赛化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗.对比两组持续治疗4个月后的实体瘤临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)153、组织多肽特异抗原(TPS)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)指标.结果 观察组完全缓解率、临床缓解率明显高于对照组(P<0.05).观察组治疗后CEA、CA153、TPS明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗后血清CD3+、CD4+明显低于治疗前,且明显低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 吡咯替尼对老年HER-2阳性晚期乳腺癌的治疗效果可以肯定,在减小实体瘤体积方面有明显优势,同时还可以有效降低血清肿瘤指标,改善机体细胞免疫功能,不良反应较少而安全性较高.

摘要： 患者疾病进展考虑与曲妥珠单抗耐药有关，结合2011年WongL-J对曲妥珠单抗耐药的临床定义，考虑患者为原发性耐药。患者下一步的治疗，国内外指南一致建议：曲妥珠单抗治疗进展的患者应继续阻滞HER2通路。

摘要： 患者疾病进展考虑与曲妥珠单抗耐药有关，结合2011年WongL-J对曲妥珠单抗耐药的临床定义，考虑患者为原发性耐药。患者下一步的治疗，国内外指南一致建议：曲妥珠单抗治疗进展的患者应继续阻滞HER2通路。

摘要： 患者疾病进展考虑与曲妥珠单抗耐药有关，结合2011年WongL-J对曲妥珠单抗耐药的临床定义，考虑患者为原发性耐药。患者下一步的治疗，国内外指南一致建议：曲妥珠单抗治疗进展的患者应继续阻滞HER2通路。

摘要： 患者疾病进展考虑与曲妥珠单抗耐药有关，结合2011年WongL-J对曲妥珠单抗耐药的临床定义，考虑患者为原发性耐药。患者下一步的治疗，国内外指南一致建议：曲妥珠单抗治疗进展的患者应继续阻滞HER2通路。

摘要： 患者疾病进展考虑与曲妥珠单抗耐药有关，结合2011年WongL-J对曲妥珠单抗耐药的临床定义，考虑患者为原发性耐药。患者下一步的治疗，国内外指南一致建议：曲妥珠单抗治疗进展的患者应继续阻滞HER2通路。

摘要： 患者为Her-2阳性乳腺癌术后胸膜、胸壁、对侧乳腺、颈部淋巴结复发，首选治疗为以抗Her-2为基础的治疗121，但患者在曲妥珠单抗治疗后未满一年出现复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。遂予GP方案化疗，化疗三次后出现心包、骨新发转移，心包大量积液，患者病情进展，化疗不能耐受，暂停化疗，予曲妥珠单抗治疗，但曲妥珠单抗治疗期间病情进展，出现多发肝转移，结合其术后曲妥珠单抗治疗结束后一年出现疾病复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。

摘要： 患者为Her-2阳性乳腺癌术后胸膜、胸壁、对侧乳腺、颈部淋巴结复发，首选治疗为以抗Her-2为基础的治疗121，但患者在曲妥珠单抗治疗后未满一年出现复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。遂予GP方案化疗，化疗三次后出现心包、骨新发转移，心包大量积液，患者病情进展，化疗不能耐受，暂停化疗，予曲妥珠单抗治疗，但曲妥珠单抗治疗期间病情进展，出现多发肝转移，结合其术后曲妥珠单抗治疗结束后一年出现疾病复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。

摘要： 患者为Her-2阳性乳腺癌术后胸膜、胸壁、对侧乳腺、颈部淋巴结复发，首选治疗为以抗Her-2为基础的治疗121，但患者在曲妥珠单抗治疗后未满一年出现复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。遂予GP方案化疗，化疗三次后出现心包、骨新发转移，心包大量积液，患者病情进展，化疗不能耐受，暂停化疗，予曲妥珠单抗治疗，但曲妥珠单抗治疗期间病情进展，出现多发肝转移，结合其术后曲妥珠单抗治疗结束后一年出现疾病复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。

摘要： 患者为Her-2阳性乳腺癌术后胸膜、胸壁、对侧乳腺、颈部淋巴结复发，首选治疗为以抗Her-2为基础的治疗121，但患者在曲妥珠单抗治疗后未满一年出现复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。遂予GP方案化疗，化疗三次后出现心包、骨新发转移，心包大量积液，患者病情进展，化疗不能耐受，暂停化疗，予曲妥珠单抗治疗，但曲妥珠单抗治疗期间病情进展，出现多发肝转移，结合其术后曲妥珠单抗治疗结束后一年出现疾病复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。

摘要： 患者为Her-2阳性乳腺癌术后胸膜、胸壁、对侧乳腺、颈部淋巴结复发，首选治疗为以抗Her-2为基础的治疗121，但患者在曲妥珠单抗治疗后未满一年出现复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。遂予GP方案化疗，化疗三次后出现心包、骨新发转移，心包大量积液，患者病情进展，化疗不能耐受，暂停化疗，予曲妥珠单抗治疗，但曲妥珠单抗治疗期间病情进展，出现多发肝转移，结合其术后曲妥珠单抗治疗结束后一年出现疾病复发，考虑其对曲妥珠单抗耐药。

摘要： 现已发现鲎-阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎-阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎-阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎-阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎-阳性糖脂。含有鲎-阳性糖脂的鲎-阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明涉及具有通式(I)所示的具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物，所述化合物甚至对于多重耐药菌株也有抗菌活性。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种对各种疾病发挥优异的治疗效果的新的间充质干细胞及含有该间充质干细胞的新的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为一种ROR1阳性的间充质干细胞。上述ROR1阳性的间充质干细胞优选为CD29、CD73、CD90、CD105及CD166阳性，优选源自脐带或脂肪。

摘要： 现已发现鲎－阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎－阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎－阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎－阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎－阳性糖脂。含有鲎－阳性糖脂的鲎－阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明公开一种基于PEG‑MAL修饰的靶向HER2阳性乳腺癌的二维黑磷杂化纳米药物，属于纳米药物领域。制备步骤包括：(1)制备3‑7nm的二维黑磷量子点BPQDs；(2)BP‑PEG‑MAL‑Tmab。本发明选用可完全代谢的新型二维黑磷纳米材料作为无机纳米平台，具有较高的药物负载率和光热转化率。PEG‑MAL的修饰不仅可以提高纳米药物的胶体稳定性和生物相容性，还可以有效增强抗原提呈细胞对抗原的捕获能力，激发机体免疫反应。Tmab的修饰使纳米药物有效靶向HER2阳性的乳腺癌，并进一步提高纳米药物的胶体稳定性。本发明首次将抗HER2阳性的乳腺癌的药物Tmab与二维黑磷有机结合，实现对HER2阳性乳腺癌靶向光热免疫复合治疗，设计方法简单，反应条件温和，为乳腺癌的精准治疗提供了一种新的策略。

摘要： 本发明公开了一种用于选择性对抗革兰氏阳性细菌的手性二维硫纳米片及其制备方法和应用，该手性二维硫纳米片是在二维硫纳米片的表面修饰有手性氨基酸分子。本发明的手性二维硫纳米片具有良好的稳定性、生物相容性及生物降解性，可用于选择性对抗革兰氏阳性菌的感染。

摘要： 本发明公开一种基于PEG‑MAL修饰的靶向HER2阳性乳腺癌的二维黑磷杂化纳米药物，属于纳米药物领域。制备步骤包括：(1)制备3‑7nm的二维黑磷量子点BPQDs；(2)BP‑PEG‑MAL‑Tmab。本发明选用可完全代谢的新型二维黑磷纳米材料作为无机纳米平台，具有较高的药物负载率和光热转化率。PEG‑MAL的修饰不仅可以提高纳米药物的胶体稳定性和生物相容性，还可以有效增强抗原提呈细胞对抗原的捕获能力，激发机体免疫反应。Tmab的修饰使纳米药物有效靶向HER2阳性的乳腺癌，并进一步提高纳米药物的胶体稳定性。本发明首次将抗HER2阳性的乳腺癌的药物Tmab与二维黑磷有机结合，实现对HER2阳性乳腺癌靶向光热免疫复合治疗，设计方法简单，反应条件温和，为乳腺癌的精准治疗提供了一种新的策略。

摘要： 本发明涉及具有通式(I)所示的具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物，所述化合物甚至对于多重耐药菌株也有抗菌活性。

摘要： 本发明涉及一种组合物，包括对HIV感染者的抗HIV治疗和对所述抗HIV治疗的副作用的治疗。本发明例如特别可用于治疗某些抗HIV治疗所产生的副作用，所述副作用例如有过早衰老和脂肪代谢障碍，它们可由蛋白酶抑制剂或逆转录酶抑制剂产生。本发明的组合物包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂、法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂和至少一种抗HIV剂。用于治疗HIV感染者的一种方法以任何顺序包括以下步骤：(i)施用包含羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的至少一种抑制剂和法尼基焦磷酸酯合酶的至少一种抑制剂的混合物，和(ii)施用抗HIV剂，其中，所述施用相伴、连续或交替进行。

摘要： 本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。