催化裂解

摘要： 介绍了CIP型、MMC型及OMT型催化剂的工业应用进展。并就三种催化剂在实际应用中所表现出的状况及操作参数展开了讨论。

摘要： 采用浸渍法制备了甲烷催化裂解催化剂,考察催化剂载体、活性组分、烘焙烧温度及反应温度对甲烷催化裂解制氢过程中碳纳米管生成的影响。结果表明,用浸渍法制备催化剂载体是5.0 g Al_(2)O_(3),活性组分是3.91 g Ni(NO_(3))_(2),焙烧温度是550°C,反应温度是700°C。称取催化剂样品0.2000 g,在催化剂评价装置上进行甲烷催化剂裂解反应,获得产物CNTs量为2.67 g。

摘要： 为提高分子筛纳米片催化烷烃裂解的低碳烯烃收率,通过改变双季铵盐表面活性剂C_(22-6-6)与Na^(+)的比例(C_(22-6-6)/Na^(+)),水热合成出不同厚度(7.5~20.6 nm)的HZSM-5纳米片(ZN-x),并将其用于催化正癸烷裂解反应。结果表明:随纳米片厚度增加,催化剂外表面积和介孔体积显著降低,外表面Brønsted酸量从ZN-10的65μmol/g降到了ZN-2.7的26μmol/g。ZN-2纳米片(17.9 nm)在500°C下催化裂解正癸烷具有最高的低碳烯烃收率(38.3%),较ZN-10(7.5 nm)增加1.0倍多,失活速率降低近70%,这主要归结于ZN-2纳米片具有最佳的片层厚度,平衡了扩散限制和高温稳定性两方面作用。

摘要： 石脑油裂解制烯烃分子筛催化剂的性能同时受到酸性和扩散性质的影响,调变二者可以提升催化剂稳定性和烯烃选择性。采用溶剂挥发自组装方法制备了Si/Al物质的量比分别为30和50的多级孔道ZSM-5分子筛,经P和La修饰后,以正庚烷裂解作为探针反应,考察了多级孔道分子筛的催化性能,并与普通微孔分子筛进行了比较。结果表明:在正庚烷裂解制烯烃反应中,制得的纳米组装多级孔结构分子筛表现出更高的催化稳定性,双烯收率和丙烯选择性更高。Si/Al比的提高以及分子筛的多级孔道结构,有利于单分子裂解反应的发生,也有利于抑制氢转移等副反应的发生,从而降低了烯烃的损失。

摘要： 为在低有机模板剂的条件下合成形貌规则和结晶良好ZSM-5沸石提供策略.本研究以硅溶胶为硅源,偏铝酸钠为铝源,在四丙基溴化铵(TPABr)/SiO2(即模/硅比)为0.03~0.15范围内,采用水热合成法成功制备结晶良好和形貌规则ZSM-5沸石.利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD和ICP等手段对样品进行表征,并考察其在甲苯-甲醇烷基化和正辛烷裂解反应中的催化性能.结果表明,在不同有机模板剂量条件下合成的ZSM-5具有相近Si/Al比、孔结构和酸性能,但其晶粒尺寸在模/硅比为0.03时制备的HZSM-5最大约为1μm,在模/硅比为0.15时制备的HZSM-5晶粒尺寸最大约为178 nm.晶粒较小的ZSM-5在正辛烷裂解反应中具有较高的催化活性,而晶粒较大的ZSM-5在甲苯-甲醇烷基化反应中具有较高的对二甲苯的选择性.

摘要： 中国石化石油化工科学研究院开发的新一代高丙烯、低生焦的催化裂解专用催化剂DMMC-3在中海石油宁波大榭石化有限公司催化裂解装置上进行了工业应用。标定结果表明,在催化裂解原料性质和操作工况基本相当的情况下,与上一代DMMC-2催化剂相比,在DMMC-3催化剂作用下丙烯收率增加0.56百分点,液化气中的丙烯体积分数增加1.74百分点,焦炭产率下降0.1百分点,此外也提高了干气中乙烯浓度。这说明DMMC-3催化剂能够提高丙烯的收率和选择性,同时降低生焦,提升装置的经济效益。

摘要： 催化裂解(DCC)装置在生产中为了达到多产低碳烯烃的目的需要降低油气分压,控制较低的反应压力,较多的反应注汽量,导致产生含硫酸性水比常规催化裂化含硫酸性水量大。催化裂解装置第二次开工后发现酸性水缓冲罐带油严重,影响硫磺回收装置酸性水汽提塔操作,降低DCC装置轻油收率,增加操作人员工作量的问题。通过提高三相分离罐界位,平稳控制返回至分馏塔顶油气分离罐物料等措施进行优化,改善酸性水罐严重带油情况。

摘要： 介绍了OMT-2新配方催化剂在120万t/a增强型催化裂解(DCC-plus)装置的工业应用情况。新配方催化剂明显提高了裂化反应比例,降低氢转移比例。减少了催化汽油、柴油的收率,提高了干气中乙烯含量和液化气中丙烯含量,增加高附加值的产品乙烯、丙烯产量,总效益增加明显。

摘要： 记者2022年5月10日从石油化工研究院获悉,近日,石化院自主研发的中国石油首个催化裂解催化剂LPS-67D产品,在兰州石化公司成功实现工业放大生产,所有产品均满足技术指标要求。这标志着中国石油催化裂解技术自主开发取得突破性进展。催化裂解制化学品技术具有原料适应性强、能耗较低、低碳烯烃高且组成可调的特点,符合当今炼油企业转型升级的技术发展趋势。

摘要： 以碱土金属氧化物(MgO、CaO和BaO)作为裂解催化剂,在实验室自制的3 L裂解反应釜中对酸化油进行裂解脱氧制备烃类燃油。结果显示:3种碱土金属氧化物催化裂解酸化油所得液体燃油产率为70%~80%,特别是CaO和MgO作为裂解催化剂能够有效地脱氧,能够在较低的温度下获得更多的液体燃油,同时燃油的酸值低于20 mg/g。以硬脂酸钡、硬脂酸钙、硬脂酸镁为模型化合物研究废弃油脂裂解反应动力学,先进行热重分析,再利用分布活化能法对热重结果进行动力学参数计算,结果表明:硬脂酸钡、硬脂酸钙、硬脂酸镁的裂解活化能依次降低,分别为268,204和127 kJ/mol。以上结果表明:用MgO催化裂解酸化油能够在较低温度下收集更多的液体燃油,从而在较低温度下实现废弃油脂的裂解转化,有效降低反应能耗。

摘要： 本文采用小型固定流化床试验装置,探索研究了费托蜡催化裂解加工技术路线.研究表明,在常规催化裂解反应条件下,费托蜡的低碳烯烃产率比大庆常压渣油提高9.96个百分点,是生产低碳烯烃的优质原料;在费托蜡中添加一定比例的渣油,有助于提高低碳烯烃的选择性和改善反-再系统热平衡;确定了费托蜡与重油共炼的催化裂解加工技术路线.

摘要： 使用含择形分子筛的催化剂在固定流化床(FFB)装置上考察了以棕榈油为典型代表的植物油类含氧化合物催化裂解反应的特性,初步探讨了植物油及脂肪酸催化裂解生成低碳烯烃和轻芳烃的反应路径.结果表明,植物油中的烃基部分具有很好的可裂化性,可生成与烃类原料相当的低碳烯烃及远高于烃类原料的轻芳烃,汽油重芳烃、柴油、重油等低价值、难利用产物的产率较低;植物油中的烃基部分遵循正碳离子机理进行裂化,极易发生芳构化,多生成C6～C8的轻芳烃;植物油及脂肪酸的分子结构决定了其氢转移过程对烯烃消耗较少,液化气组分中丙烯和丁烯的含量显著高于烃类原料.综上,植物油脂类含氧化合物催化裂解产物中低碳烯烃和轻芳烃等高价值产物的含量高,具有进一步研究应用的价值.

摘要： 采用GC-MS对轻油及其催化裂解产物中C5～C10环烷烃组分进行了定性表征,测定了产物中75个环烷烃组分的线性程序升温保留指数,准确定性了其中62个组分.采用气相色谱对轻油催化裂解产物中C5～C10环烷烃进行了定量分析.结果表明:轻油中环烷烃以C7～C9环烷烃为主,总量为32.465％(w/w);其催化裂解产物中主要是C8～C9环烷烃,总量为34.325％(w/w);反应过程中,C6～C7环烷烃的含量大幅度下降,C8～C10环烷烃的含量反而升高,说明小分子的C5～C7环烷烃具有较高的催化裂化转化率.

摘要： 以陕北中低温煤焦油重油为原料,采用旋转薄膜精馏仪切取得到＞200°C馏分.选取HY、USY和β分子筛为催化剂,利用PY-GC/MS联用仪,在800°C条件下对＞200°C馏分进行催化裂解实验.考察了不同催化剂对煤焦油＞200°C馏分催化裂解产物的分布规律.研究表明:HY、USY和β分子筛对煤焦油＞200°C馏分均有催化裂解作用,与煤焦油＞200°C馏分裂解相比,BTXN(苯,甲苯,二甲苯,萘)的相对含量都有明显增加.其中在β分子筛催化裂解条件下产生的BTXN相对含量可达30.97％,且苯的相对含量为9.83％;USY分子筛催化裂解条件下产生的甲苯的相对含量为9.68％,但对二甲苯的产生具有抑制作用.HY催化作用下产生的萘含量较高为10.41％,对二甲苯的产生具有一定的促进作用.

摘要： 分子筛催化剂可促进航空燃料裂解转,提升轻质烯烃的选择性生,进而提升燃料的吸热能力.本文选取正戊烷作为模型化合物,分析了正戊烷催化裂解的反应路径,包括单分子质子化裂解、氢转移反应、β-裂解,以及相关的副反应.根据反应路径所涉及物质的稳定性和浓度,确定了基元反应路径在正戊烷催化裂解反应网络中的相对重要性.在正戊烷裂解过程中,初始断键一般发生在C-H或C2-C3键,而且,存在于分子筛酸性位上的活性中间体主要是C3+离子.反应条件和分子筛类型对初始断键位置以及C3+离子相关路径(即氢转移、低聚-再裂解、去质子化等)影响显著.促进烯烃生成的理想反应路径:(1)正戊烷分子的C-H断键,生成氢气和C5+离子;(2)C5+离子通过β-裂解生成C2=和C3+离子;(3)C3+离子去质子化生成C3=.与HZSM-35和H-Beta分子筛相比,HZSM-5沸石表现出更好的烯烃选择性.

摘要： 以动态搅拌装置催化裂解轮胎胶粉实验平台,研究了温度(450°C-700°C)对轮胎胶粉热解产物分布的影响,并且对比了多种催化剂,包括:NaOH、CaO、Fe粉、Fe2O3、C粉以及高炉渣,对轮胎胶粉裂解产物分布的影响.结果表明,裂解油产率随着裂解炉温度的升高先增加后减小,当试验温度为550°C时,裂解油产率最高.在最佳试验温度550°C时,对比了多种催化剂对各裂解产物组分分布的影响.得出结论:催化剂种类,含量的不同对产物的影响也不同.

摘要： 本试验以小桐子油为原料,在实验室的小型模拟固定床装置中,探究了不同催化剂、温度、质量空速对小桐子油催化裂解效果的影响.开展植物油脂催化裂化的研究,以降低能耗,并获得较好品质的燃料油,具有重要的意义.本文以小桐子油为代表,进行油脂的催化裂化实验条件的探究,以期为该类反应提供参考.

摘要： 针对裂解技术的应用，开展了煤裂解产品的综合利用技术开发，形成了完整的乙炔法煤化工路线，即：将中低阶煤粉与生石灰粉成型、中高温催化裂解，裂解后的高温固体球团直接热装至电石炉冶炼获取电石。催化裂解产生的富氢气体可与电石炉产生的富CO气体耦合进行下游C1化工路线，也可与电石法获取的乙炔进行下游C2化工路线。为保证工艺的可行性和经济性，必须在保证催化裂解后球团强度的同时，尽可能的提高球团的挥发分提出率。同时为配合后续的乙炔加氢(C2化工)路线，尽可能的提高原料煤催化裂解气中的氢气组分含量。

摘要： 催化裂解C4烃类可以将其有效转化为经济附加值较高的乙烯、丙烯以及芳烃(BTX为主)，以提高C4烃类利用率。通过调控制备条件，合成了具有不同尺寸晶粒的ZSM-5为结构单元的多级孔ZSM-5分子筛催化剂颗粒，并将其应用于异丁烷催化裂解反应中。基于催化剂酸性以及孔道扩散效应的调控，所制备催化剂表现出不同的异丁烷活性、产物选择性以及催化剂稳定性。

摘要： K-COTTM技术是KBR基于FCC技术发展的催化裂解制烯烃技术，通过加工含烯烃的，烷烃的或其混合物的轻油，来较高产率地生产丙烯，同时还副产乙烯和芳烃汽油.文中提供的烯烃回收流程投资低，并且能耗低，流程简单，无乙烯制冷压缩机，低温吸收法用于乙烯回收。

摘要： 本发明提供一种催化裂解用催化剂，该催化剂具有高的裂解活性，并且使用该催化剂能够有效地制备具有较高辛烷值的FCC汽油，而不会降低汽油的产率。本发明还提供制备所述催化剂的方法以及使用该催化剂进行烃油的催化裂解的方法。所述的烃油的催化裂解用催化剂包含一定比例的结晶性硅铝酸盐、粘结剂以及粘土矿物，其中，在该催化剂中，钠和钾的含量以氧化物(Na

摘要： 本发明涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法及烃油催化裂解的方法，以所述催化剂的干基重量为基准，催化剂含有以干基重量计1‑30重量％的Y型分子筛、以干基计5‑55重量％的富含介孔的含磷和金属的MFI结构分子筛、以干基计1‑60重量％的无机粘结剂和可选的以干基计0‑60重量％的第二粘土，无机粘结剂包括磷铝无机粘结剂和/或其他无机粘结剂。本发明的催化剂在石油烃催化裂解反应中乙烯选择性更好、同时可多产丙烯和BTX。

摘要： 本公开涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法和石油烃催化裂解方法，以所述催化剂的干基重量为基准，该催化剂包括以干基重量计24‑75重量％的BEA结构分子筛，以干基重量计5‑65重量％的天然粘土，以氧化物计10‑60重量％的无机氧化物粘结剂，以P2O5计0.1‑15重量％的磷添加剂，和以金属的氧化物计0.1‑15重量％的金属添加剂，所述催化剂的介孔质子酸量占总酸量的比例为20‑70％。该催化裂解催化剂用于石油烃催化裂解中具有较高的低碳烯烃和BTX收率。

摘要： 本公开涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法和石油烃催化裂解方法，以所述催化剂的干基重量为基准，该催化剂包括以干基重量计25‑75重量％的BEA结构分子筛，以干基重量计15‑65重量％的天然粘土，和以氧化物计10‑60重量％的无机氧化物粘结剂，其中，所述催化剂的介孔质子酸量占总酸量的比例为20‑70％。该催化裂解催化剂用于石油烃催化裂解中具有较高的低碳烯烃和BTX收率。

摘要： 本公开涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法和石油烃催化裂解方法，以所述催化剂的干基重量为基准，该催化剂包括以干基重量计24‑75重量％的BEA结构分子筛，以干基重量计5‑65重量％的天然粘土，以氧化物计10‑60重量％的无机氧化物粘结剂，和以P

摘要： 本发明提供一种催化裂解用催化剂，该催化剂具有高的裂解活性，并且使用该催化剂能够有效地制备具有较高辛烷值的FCC汽油，而不会降低汽油的产率。本发明还提供制备所述催化剂的方法以及使用该催化剂进行烃油的催化裂解的方法。所述的烃油的催化裂解用催化剂包含一定比例的结晶性硅铝酸盐、粘结剂以及粘土矿物，其中，在该催化剂中，钠和钾的含量以氧化物(Na

摘要： 本发明涉及烃油催化裂解领域，公开了一种催化裂解催化剂，该催化剂包括：改性Beta分子筛和粘结剂以及任选的粘土；以所述催化剂的干基重量为基准，以干基计的改性Beta分子筛的含量为20‑60重量％，以干基计的粘土的含量为0‑50重量％，以氧化物计的粘结剂的含量为10‑40重量％；所述改性Beta分子筛包括Beta分子筛和碱土金属元素；以所述改性Beta分子筛的干基重量为基准，以氧化物计，所述碱土金属元素的含量为10‑30重量％；所述改性Beta分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为15‑45。在催化裂解反应中，所述催化剂具有C4及以下烯烃的收率更高且丁烯选择性更高的特点。

摘要： 本发明涉及烃油催化裂解领域，公开了一种催化裂解催化剂，该催化剂包括：改性ZSM‑5分子筛和粘结剂以及任选的粘土；以所述催化剂的干基重量为基准，以干基计的改性ZSM‑5分子筛的含量为20‑60重量％，以干基计的粘土的含量为0‑50重量％，以氧化物计的粘结剂的含量为10‑40重量％；所述改性ZSM‑5分子筛包括ZSM‑5分子筛和碱土金属元素；以所述改性ZSM‑5分子筛的干基重量为基准，以氧化物计，所述碱土金属元素的含量为10‑30重量％；所述改性ZSM‑5分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为15‑50。所述催化剂在应用于裂解反应中时裂解能力更强，低碳烯烃的收率更高且丙烯选择性更高。

摘要： 本发明公开了一种甲烷低温催化裂解制氢催化剂，该催化剂为负载型催化剂，由复合载体和活性金属组成，所述复合载体为粒径20～80纳米的多孔结构，所述活性金属由过渡金属、贵金属、碱土金属和稀土金属组成，所述过渡金属选自铁、钴、镍、铜、钼、钒、锌、锰中的一种或几种，所述贵金属选自金、银、铂、钌、钯和铑中的一种或几种，所述碱土金属选自钙、钠和钡中的一种或几种，所述稀土金属选自镧和铈中的一种或几种。本发明催化剂寿命延长，转化率高；可用多种反应器形式实现连续操作；生产成本降低。本发明还公开了一种甲烷低温催化裂解制氢催化剂的制备方法以及一种甲烷低温催化裂解制氢的方法。

摘要： 本发明涉及一种催化裂解催化剂及其制备方法及烃油催化裂解的方法，以所述催化剂的干基重量为基准，催化剂含有以干基重量计1‑30重量％的Y型分子筛、以干基计5‑55重量％的富含介孔的含磷和金属的MFI结构分子筛、以干基计1‑60重量％的无机粘结剂和可选的以干基计0‑60重量％的第二粘土，无机粘结剂包括磷铝无机粘结剂和/或其他无机粘结剂。本发明的催化剂在石油烃催化裂解反应中乙烯选择性更好、同时可多产丙烯和BTX。