催化剂再生
催化剂再生的相关文献在1986年到2023年内共计2068篇,主要集中在石油、天然气工业、化学工业、化学
等领域,其中期刊论文207篇、会议论文22篇、专利文献706631篇;相关期刊118种,包括中国石油和化工标准与质量、炼油技术与工程、齐鲁石油化工等;
相关会议22种,包括中国石化加氢装置生产技术交流会、第八届宁夏青年科学家论坛石化专题论坛、第三届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛等;催化剂再生的相关文献由4260位作者贡献,包括王丽朋、崔守业、张发捷等。
催化剂再生—发文量
专利文献>
论文:706631篇
占比:99.97%
总计:706860篇
催化剂再生
-研究学者
- 王丽朋
- 崔守业
- 张发捷
- 许友好
- 卞子君
- 王新
- 吴国勋
- 何川
- 孔凡海
- 龚剑洪
- 李乐田
- 李昂
- 张喜文
- 王伟
- 王宝冬
- 吴凡
- 孙琦
- 林德海
- 缪长喜
- 徐又春
- 马子然
- 马静
- 刘全杰
- 张海娟
- 张涛
- 徐会青
- 杨晓宁
- 贾立明
- 马少丹
- 俞旸
- 王虎
- 何发泉
- 雷嗣远
- 凌凤香
- 姚燕
- 孙万富
- 王乐乐
- 肖雨亭
- 刘子林
- 姚冰
- 殷昊东
- 邢德山
- 陈学明
- 马云龙
- 马爱增
- 鲍强
- 黄力
- 张伟
- 张成
- 张执刚
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邱鹏远;
孙浩洋;
杨运信;
刘军晓;
李建
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摘要:
我国每年产生的醋酸乙烯合成废催化剂多达数千吨,对废催化剂再生技术进行研究具有潜在的经济价值和重要的现实意义。针对醋酸乙烯合成废催化剂的再生,采用传统热处理和添加活性组分相结合的方法,重点研究了热处理过程中气氛和温度对废催化剂再生过程的影响,运用N_(2)物理吸附、元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)和热重分析(TGA)等手段对再生催化剂前体进行了表征分析,并对再生催化剂进行了催化性能评价。结果表明,选用CO_(2)和水蒸气混合气氛,900°C进行热处理,结合活性组分补加后得到的再生催化剂性能最佳,其比表面积达到971 m^(2)/g,锌质量分数达到13.0%,空时收率达到38.6 g/(L·h),接近醋酸乙烯合成新催化剂的催化性能水平。
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戴琦雯;
李春波;
梁云鹤
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摘要:
大庆炼化公司1.0×10^(5) t·a^(-1)乙苯装置采用催化干气制乙苯第三代技术[1],由中国寰球工程公司辽宁分公司设计,是当时国内同类型规模最大的一个装置。装置两台烃化反应器R-201A/B为多段冷激式,共5段床层,催化干气分4段进料,床层均装填专利技术的烷基化反应催化剂。阐述了R-201A/B催化剂烧焦与再生的区别以及应采用的操作方法,并对比分析国内几家乙苯装置在不同工况下采用的不同操作方法,根据工艺路线、原料性质、方案调整、生产负荷等实际情况制定最适合的催化剂烧焦控制方案和操作指标,总结催化剂换剂烧焦经验并指导实践操作。
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赵博林;
冉一宁;
刘思宇;
冯国发
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摘要:
介绍了催化剂再生控制系统在UOP CycleMax催化剂重整连续再生工艺中的应用。对该系统的特点进行了说明,阐述了其在反再装置中的作用、系统组成配置原则和控制内容,并分析了反再提升系统和闭锁料斗的控制原理及其特殊性,对连续重整装置催化剂再生控制系统的应用具有一定的借鉴意义。
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张伟清(摘译)
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摘要:
Axens公司凭借其在催化重整方面超过120年的经验,在Symphony;Catalysts P/PR 100系列(P 152,PR 150和PR 156)催化剂成功的基础上,推出了Symphony;家族中新的P/PR 200系列催化剂并成功商业化。2021年,Axens公司庆祝Symphony;技术开发10周年,Symphony;是Axens公司的高性能重整催化剂成套技术,奠定了Axens公司在重整技术方面的独特地位。
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卢素敏;
宋美华;
李渊;
赵立国
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摘要:
制备了Mg改性Cr_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)催化剂,利用XRD,UV-Vis,XPS,H_(2)-TPR,NH_(3)-TPD,TG等方法考察了新鲜和再生后催化剂的结构与性能。实验结果表明,助剂Mg的添加有利于催化剂再生后的物相结构稳定;随再生次数的增加,催化剂孔径增大,比表面积降低,催化剂表面Cr^(6+)含量降低,Cr^(6+)组分逐渐不可逆还原为Cr^(3+)等稳定状态;催化剂表面主要为弱酸和中强酸,随再生次数的增加,酸量减少,但酸强度增加,Cr物种价态及其与载体的相互作用影响了表面酸性进而影响了催化剂活性;新鲜催化剂催化活性略高于再生催化剂,经多次再生后催化剂性能趋于稳定,丙烷转化率稳定在30%左右,丙烯选择性在88%以上。
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无
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摘要:
本发明属于催化剂再生技术领域,具体涉及一种铑簇化合物的活化方法,并进一步公开一种失活的铑膦催化剂的再生方法。本发明所述铑簇化合物的活化方法,以含6~9个碳原子的环烷烃或含5~20个碳原子的链烷烃作为萃取剂,通过极性溶剂萃取实现待活化的铑簇化合物的分离,并进一步结合在柠檬酸催化剂存在下,通过氧化活化反应实现铑膦催化剂的再生,使得主要因形成铑簇化合物导致的铑膦催化剂失活现象得到明显改善.
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王丁;
张美德
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摘要:
针对碳五加氢装置催化剂再生时造成的空气及水体的污染,逐步将装置原有的再生尾气处理设施进行优化。通过优化尾气处理设施,取得了良好的效果,使得再生所消耗的新水大幅度下降,极大的减轻对污水处理厂的冲击,所产生的废气得到明显管控,改善了厂区周围的环境,使得处理催化剂所产生的经济费用明显下降。
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摘要:
一种稀土基SCR脱硝催化剂的再生方法申请号:CN202110720536.0公开(公告)日:2021.08.10申请(专利权)人:山东天璨环保科技有限公司本发明属于脱硝催化剂再生技术领域,具体涉及一种稀土基SCR脱硝催化剂的再生方法。步骤如下:(1)除飞灰和硫酸氢铵,并清理孔道:将失活催化剂装入清洗釜中,加入水浸没催化剂后,加入清洗剂;(2)开启蒸汽加热,并控制釜内压力;(3)清洗:降温,打开清洗釜底部放料阀,放出清洗液;泵入纯水将催化剂冲洗干净,并使釜内纯水浸没催化剂;(4)除重金属:加入饱和稀土溶液浸没催化剂;(5)加入有机酸进行反应;(6)反应完毕后,加入吸附剂;(7)清洗:泵入纯水将催化剂冲洗干净;(8)干燥:将催化剂放入真空干燥箱干燥,催化剂再生完成。本发明的再生方法,活性组分基本无损失,无固废,废水量小,再生后的催化剂脱硝效率高。
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摘要:
2021年2月5日,中国科学院大连化学物理研究所叶茂研究员与刘中民院士团队在甲醇制烯烃(MTO)失活催化剂再生研究中取得重大进展,突破现有甲醇制烯烃工艺碳原子利用率难以进一步提高、存在二氧化碳排放等限制,提出了通过催化剂再生来调控甲醇制烯烃低碳烯烃选择性的全新技术路线。
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林国荣;
邹铖;
曹洪涛
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摘要:
回顾了乙烯裂解装置反应器再生尾气的治理历程,并对将活性炭吸附法改为生物氧化法处理再生尾气的技术改造项目的改造效果进行了分析。改造完成后,排放口周围环境污染物检测结果:苯含量<0.1 mg/m^(3),甲苯<0.2 mg/m^(3),二甲苯<0.46 mg/m^(3),非甲烷总烃为5.17 mg/m^(3),臭气指数为10。每年减少活性炭固体废弃物排放10 m^(3),节省了固体废物处理的费用,改善了催化剂再生期间厂区及周围的环境。
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李倍
- 《第八届宁夏青年科学家论坛石化专题论坛》
| 2012年
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摘要:
催化剂再生是UOP连续重整的重要环节,在催化剂再生环节中,通过控制再生器中氧气含量来保证催化剂充分再生,并且保证装置的安全.结合UOP连续重整装置催化剂再生段工艺状况,本文主要介绍氧化锆分析仪的工作原理、结构组成及分析仪在开工期间出现的问题并给出具体的解决方案.结果表明,氧化锆分析仪反应快,分析数据可靠,适用于连续重整装置催化剂再生氧含量控制.
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李志民
- 《赣、冀、皖、鄂、苏五省石油学会第二十五届学术年会》
| 2007年
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摘要:
研究了各种情况下MP-2助剂对失活Pd/C催化剂再生作用。结果表明:苯甲酸加氢反应系统加入MP-2助剂之后催化剂再生作用明显,再生后的催化剂活性稳定;含有MP-2助剂的循环催化剂体系外可以继续再生,在恒温和适当的搅拌下可以提高活性0.016~0.030MPa/min。工业装置分离系统清液携带的少量催化剂,在分离过程中自动再生,分离出的催化剂滤渣活性高达0.10MPa/min左右,接近新鲜催化剂;MP-2助剂也能改善苯甲酸加氢性能,使由原料中杂质引起中毒的催化剂快速再生。
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- 江苏万德环保科技有限公司
- 公开公告日期:2016.01.13
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摘要:
本发明公开了一种脱硝催化剂再生液、再生液制备方法及催化剂再生方法。再生液的原料组分及重量含量如下,草酸氧钒:4~6份;硝酸铈:0.08~0.10份;硝酸镧:0.11~0.13份;硝酸铜:0.05~0.07份;硅溶胶ST-O:0.4~0.6份;去离子水:95份;先将草酸氧钒和去离子水搅拌均匀,再投入硝酸铈、硝酸镧和硝酸铜并充分搅拌直至完全溶解,最后投入硅溶胶ST-O继续搅拌直至均相;将失活脱硝催化剂模块依次经过强力吹扫和超声波清洗,浸泡于清洗液中18分钟~25分钟,再继续浸泡于再生液中25分钟~40分钟,然后取出烘干。该脱硝催化剂再生液及催化剂再生方法,能够高效地恢复失活脱硝催化剂的活性,并扩大催化剂活性的温度范围。
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- 江苏万德环保科技有限公司
- 公开公告日期:2014-07-30
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摘要:
本发明公开了一种脱硝催化剂再生液、再生液制备方法及催化剂再生方法。再生液的原料组分及重量含量如下,草酸氧钒:4~6份;硝酸铈:0.08~0.10份;硝酸镧:0.11~0.13份;硝酸铜:0.05~0.07份;硅溶胶ST-O:0.4~0.6份;去离子水:95份;先将草酸氧钒和去离子水搅拌均匀,再投入硝酸铈、硝酸镧和硝酸铜并充分搅拌直至完全溶解,最后投入硅溶胶ST-O继续搅拌直至均相;将失活脱硝催化剂模块依次经过强力吹扫和超声波清洗,浸泡于清洗液中18分钟~25分钟,再继续浸泡于再生液中25分钟~40分钟,然后取出烘干。该脱硝催化剂再生液及催化剂再生方法,能够高效地恢复失活脱硝催化剂的活性,并扩大催化剂活性的温度范围。
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