催化分解

摘要： 本文介绍了催化分解法去除含硫挥发性有机物甲硫醇的研究现状,分析了活性中心及反应/失活机理。基于XPS、H_(2)-TPR等系列表征技术手段,认为活性氧、氧化还原位点和酸碱位点为催化分解甲硫醇的主要活性中心。为解决催化剂中毒问题,建议将催化剂硫中毒转化为碳中毒问题,通过添加不同金属助剂和替换载体来调控活性中心。

摘要： 通过浸渍法和乙二醇还原法制得γ-Al_(2)O_(3)负载钯催化剂,在30°C、600000 mL·(gcat·h)^(-1)和不同相对湿度(RH90%)条件下,研究其臭氧催化分解性能。结果表明,Pd负载质量分数1.5%和贵金属粒径约2.8 nm的Pd/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化活性最佳。采用XRD、XPS、TEM、SEM-EDS、O_(2)-TPD和H_(2)O-TPD等手段,揭示其优良臭氧分解性能可能是由于较小的Pd粒径改善了催化剂中Pd^(0)相对含量和氧物种迁移能力。此外,Pd催化剂对于水的吸附量和吸附强度的调变,改善了其耐水性能,这些研究为高效Pd基臭氧分解催化剂开发提供了指导。

摘要： 采用水热法和原位水热沉积法分别制备了MnO_(2)催化剂和HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂,并借助XRD、TEM、FTIR等手段对两种催化剂的结构进行了表征,同时在相对湿度为40%,温度为25°C,臭氧初始质量浓度为40 mg/m3的条件下研究了两种催化剂催化分解臭氧的性能.结果表明,两种催化剂均具有良好的催化分解臭氧的活性,且HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂催化分解臭氧的活性更好.HKUST-1@MnO_(2)复合催化剂之所以具有更好的催化分解臭氧的活性是因为载体HKUST-1具有优异的气体吸附性并且MnO_(2)在载体上具有高度分散性,能够暴露出更多的活性位点.

摘要： 己二酸生产工艺包含苯酚法、环己烷法、环己烯法、丁二烯法等。这些方法虽然存在一定的差异,但都无法绕过一个重要的生产环节——硝酸催化氧化环己醇或环己酮。该生产环节进行过程中,必定会产生以N_(2)O和NO_(x)为代表的气态氮氧化物,如果不加处理便进行尾气排放,不符合可持续发展观。主要围绕热消除、催化分解、选择性催化还原、针对NO_(x)的净化处理、在己二酸生产过程中添加氮氧化物分解催化剂等处理己二酸生产氮氧化物尾气的方法进行介绍。

摘要： 为了防止铁酸钴(Co Fe_(2)O_(4))纳米颗粒团聚,提高其对奥克托今(HMX)和哈托(TKX-50)的催化分解性能,采用类石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))作为Co Fe_(2)O_(4)纳米颗粒的分散剂载体,通过溶剂热法原位生长制备了Co Fe_(2)O_(4)/g-C_(3)N_(4)二元纳米复合材料,并利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪以及差示扫描量热仪等研究了其组成、结构形貌及催化分解性能。结果表明,Co Fe_(2)O_(4)/g-C_(3)N_(4)复合材料形貌均匀密实,使HMX和TKX-50的热分解峰温分别降低了7.0°C和41.3°C,表观活化能分别降低了341.1 k J·mol^(-1)和21.0 k J·mol^(-1),同时增大了其放热量。残渣分析结果发现HMX几乎完全被催化分解,而TKX-50催化分解不彻底,其残渣和Co Fe_(2)O_(4)/g-C_(3)N_(4)形成了微米级块状混合物。

摘要： 太阳光是一种丰富的可再生能源,通过和光催化剂发生作用,可以催化分解水产生氢气,以及还原二氧化碳产生太阳燃料(太阳能、水和含碳化合物转化的燃料)。我国科学家近期“拍摄”到光催化剂光生电荷转移演化全时空图像,为突破太阳能光催化反应瓶颈、更加高效利用太阳能提供了新的认识和研究策略。记者从中国科学院获悉,该研究由中科院大连化物所李灿院士、范峰滔研究员等完成,相关成果10月12日在国际学术期刊《自然》在线发表。

摘要： 本文对量气法测定H_(2)O_(2)催化分解反应速率常数实验中所用仪器的概况进行了综述,分析了其缺点。现有仪器存在H_(2)O_(2)溶液与KI溶液加样与混合难以操作、产生的氧气量难以计量准确等问题。主要原因是其加样混合装置和气体计量装置结构不太合理。针对不足之处,对量气法仪器中的反应物溶液加样与混合反应装置及氧气量计量装置进行了结构设计与改进。结果表明:改进后的实验仪器设计原理正确,装置结构简洁合理。设计采用带支管的反应器使H_(2)O_(2)溶液与KI溶液加样混合操作简单;设计采用带六通阀的量气管式气体体积计量器,气体的收集与计量方法正确,操作便捷,实验数据准确。

摘要： 利用浸渍法在纱布和建筑材料(砖块、瓦片和瓷砖)四种载体表面分别负载二氧化锰(MnO_(2))催化剂,制备得到一系列整体式催化剂。研究在常温常压下整体式催化剂催化分解臭氧(O_(3))的性能以及O_(3)在MnO_(2)催化剂上的反应机理。结果表明:载体的表面形态(多孔度、表面粗糙度、比表面积)决定了其负载MnO_(2)催化分解O_(3)的效率,纱布作为载体,催化分解O_(3)效率最佳;砖块作为载体,催化分解O_(3)效果次之。整体式催化剂分解O_(3)效率在室内环境和室外环境中分别达到了74.77%、36.86%。该整体式催化剂具有较大的市场应用潜力,可用于去除室内外O_(3)污染。

摘要： 在乙醇体系中合成了铜配合物[Cu(EDA)2Cl·H2O]C1(EDA=乙二胺),通过元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征.结果 表明:该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=6.203 5(12)(A),b=15.246(3)(A),c=11.830(2)(A),a=90.00°,β=98.60(2)°,r=90.00°,晶胞体积V=1106.3(4)(A)3,z=4,Dcalc=1.637 g·cm-3,F(000)=564,μ=2.424 mm-1,R=0.062 0,wR=0.1684.并就该配合物对催化分解过氧化氢反应进行了研究.

摘要： 为解决传统高温练漂中棉针织物加工过程能耗高、纤维损伤大的问题,以二乙烯三胺、三乙烯四胺、N,N解决双(3-氨丙基)乙二胺、单乙醇胺分别与水杨醛、锰盐一锅法反应制备金属锰配合物ML2、ML3、ML4和ML5用于棉针织物低温漂白加工.借助红外光谱仪分析金属配合物的化学结构,研究配合物/过氧化氢体系的催化分解特性,讨论了锰配合物ML3/过氧化氢低温漂白工艺因素对织物白度的影响,结果发现漂白工艺的最优条件为:锰配合物1.0 mg/L、氢氧化钠1.0 g/L、30％H2O27.0 g/L、精练剂1.0～2.0 g/L,浴比1:20,在70°C处理60 min.最优条件下获得的棉针织物的白度为79.0％.

摘要： N2O作为一种温室气体,对全球气候变暖的贡献高达6%[1],而其来自工业硝酸厂和己二酸厂的排放与日俱增,严重地破坏了生态环境,其净化治理势在必行。rn 直接催化分解是最为简单、有效的N2O 脱除方法,通常选用贵金属为催化剂,但工业尾气中共存的H2O或NO将导致贵金属组分失活。近来,Fe-BEA分子筛因其优异的 N2O分解活性而备受关注。Φgarden将一系列Fe-分子筛(MFI、FER、BEA、MOR、FAU) 进行对比考察,发现Fe-BEA的分解活性最佳[2],而相关的机理研究却鲜有报道。

摘要： 催化剂是单组元和双组元催化补燃空天动力系统的关键功能材料，决定着动力系统的效能输山。本文结合当前无毒推进研究热点-过氧化氢推进技术中的关键技术需求，重点介绍过氧化氢催化分解网基新型催化剂高适应性研究工作，对催化剂低温起动、连续变工况和耐高温等性能进行了报道。

摘要： 采用“植物修复、喷淋修复、催化分解修复和微生物分解修复”四合一技术进行开放空间大气修复研究,简述了各种技术机理并开展了试点实践,试点场地面积约3700m2.经实测,试点的空气质量修复效果良好,没有开启喷淋时,O3去除效果最明显,去除率大于50％,其次为PM2.548.4％,PM10和NOx分别为11.6％和7.9％;开启喷淋后,PM10去除率上升到29.2％,PM2.5和NOx去除率分别为41.7％和5.0％.

摘要： 利用核能与相关制氢工艺耦合可以实现核能向氢能的清洁转化.近些年来,清华大学核研院主持的高温堆重大专项子课题"高温气冷堆制氢关键技术研究"包括高温电解水制氢和碘硫热化学循环制氢两个研究方向.本文在概述在碘硫热化学循环制氢研究进展基础上，着重对碘硫循环中的碘化氢分解用新型双金属催化剂研究进行了阐述。

摘要： 液相氧化环己烷制备环己醇与环己酮（K-A 油）是一个重要的工业过程。为了得到更高的K-A油的收率，环己烷氧化过程分为两步，其中己基过氧化氢CHHP分解生成K-A油是整个反应的关键步骤。针对经济与环境的问题，本文中利用十六烷基二甲基氯化铰(HTAC)与氯化铜形成这种有机无机杂化材料(HTAC/CUC12=2)作为均相催化剂，利用氯化铜与季铰盐中的氯离子形成的CuCla2-这种大尺寸的阴离了来改变氮正离子正电荷密度，并用于环己基过氧化氢分解，取得了优异的催化效果。文中还尝试性的提出了一种新的分析方法，以便于区分分解过程中环己基过氧化氢分解与底物环己烷氧化的这种祸合现象，对反应过程本身有了更深刻的认识。Scheme 1给出了这种分解与氧化祸合反应可能的路径，并利用季铰盐与氯化铜形成的催化剂研究环己基过氧化氢分解与底物环己烷氧化的的活性。

摘要： 碘化钾和钨酸钠复合体系对双氧水的催化分解具有显著的协同增效作用。考察了催化剂各组分配比、催化剂浓度、碱浓度、以及温度等因素对催化双氧水分解速度的影响。当碘化钾与钨酸钠物质的量比为5：5～6：4时，催化活性最高。给出了催化反应的动力学方程，计算得到反应的Arrhenius活化能Ea=24.4kJ·mol-1，并对催化反应机理进行了合理的推测。

摘要： 随着全世界工业和经济的发展，人们已经意识到温室气体的排放给世界环境带来了巨大的影响。节能减排越来越受到人们的关注.近年来，低碳技术逐渐被世界各国重视，在能源、交通、生物等经济发展的各个领域都得到了一定的应用。本研究着眼于低碳道路交通技术，主要针对纳米二氧化钛对于汽车尾气中的CO、HC以及CO2这些含碳化合物的催化分解效果进行了研究。结果表明，纳米二氧化钛在光照条件下对尾气中的含碳化合物具有显著的分解效果，光照越强，分解效果越好。

摘要： 随着全世界工业和经济的发展,人们已经意识到温室气体的排放给世界环境带来了巨大的影响。节能减排越来越受到人们的关注。近年来,低碳技术逐渐被世界各国重视,在能源、交通、生物等经济发展的各个领域都得剑了一定的应用。本研究着眼于低碳道路交通技术,主要针对纳米二氧化钛对于汽车尾气中的CO、HC以及CO2这些含碳化合物的催化分解效果进行了研究。结果表明,纳米二氧化钛在光照条件下对尾气中的含碳化合物具有显著的分解效果,光照越强,分解效果越好。

摘要： N2O是一种重要的温室气体,其增温潜势是CO2的310倍,是炼化企业温室气体减排的重点。采用催化分解工艺,在相对较低的反应温度下把N2O分解成N2和O2,分解率高且不需要燃料,不产生CO2,目前应用最为广泛。由于催化剂是整套工艺的技术核心,因此研发性能良好的N2O分解催化剂是目前N2O减排工作的重点。本文对国内外N2O减排工艺及催化剂研究情况进行了总结,结果显示：N2O减排工艺可分为一级、二级和三级处理,其中二级和三级N2O分解率高,可达80%～90%,实际应用较多;催化剂体系可分为复合金属氧化物催化剂(包括非贵金属系列和贵金属、稀土金属系列氧化物催化剂)、沸石催化剂(Cu-ZSM5、Fe-ZSM5等)和水滑石热分产物催化剂三种,其中水滑石热分产物催化剂活性高,反应温度低,是很有开发前景的N2O分解催化剂。

摘要： 臭氧污染已经成为一个在全球范围内日益突出的问题,目前,制备高活性的O3=分解催化剂仍然具有一定的挑战性,特别是在相对湿度(RH)较高的恶劣环境下具有较高的耐水性和稳定性的催化剂.本文介绍了催化降解臭氧技术的发展,概述了臭氧分解的机理,阐述了锚氧化物、铁基金属有机骨架(MIL-100(Fe))以及钙铁矿铁酸镧(LaFeO3)等催化剂降解去除臭氧的研究进展,并对开发性能优异环境友好的臭氧催化剂进行了展望.

摘要： 本发明公开了一种光催化分解甲酸制氢助催化剂，涉及光催化领域，所述助催化剂为CoPx、FePy、Ni2P、NiPz中的一种或两种以上混合物，其中，1＜x≤4，1＜y≤4，1＜z≤4；所述助催化剂用于光催化分解甲酸制氢。本发明还公开了含该光催化分解甲酸产氢助催化剂的光催化体系，包括：有机半导体、助催化剂、反应底物和水。本发明的光催化体系全部使用廉价元素，成本低，反应中无需加入有机溶剂，室温反应，具有可见光响应，催化体系选择性好，稳定性高，利于实际应用。

摘要： 本发明公开了一种甲醛分解催化剂、甲醛催化分解毡及它们的制造方法，目的在于解决实现甲醛高效催化分解的技术问题。甲醛分解催化剂，主要由δ晶型的MnO2形成的亚微米‑微米级花瓣状颗粒所构成。甲醛催化分解毡，包含透气支撑物和附着在透气支撑物上的上述甲醛分解催化剂。上述甲醛分解催化剂涉及特定晶型、微观形貌、直径大小以及直径分布的MnO2颗粒，该MnO2颗粒基于申请人开发的一种规模化生产工艺所得到，该工艺不仅大大提高了甲醛分解催化剂的生产效率，同时，得到的产品即上述甲醛分解催化剂除甲醛效果也突破预期，相比于其他现有甲醛分解催化剂具有理想的除甲醛效率。

摘要： 本发明提供了一种提高光/电催化分解水析氢用催化剂的活性和稳定性的方法，属于催化和功能材料领域。一种提高光/电催化分解水析氢用催化剂的活性和稳定性的方法，析氢催化剂由主催化剂和促进水解离的层状Ni(OH)2助催化剂构成，硼酸根/磷酸根插层Ni(OH)2后，在含有硼酸根/磷酸根的碱性体系中进行光/电催化分解水制氢，析氢催化剂的析氢活性及稳定性大大提高。

摘要： 本发明公开一种光催化分解甲酸助催化剂，所述助催化剂为CoP或CoP‑石墨烯复合物；本发明还公开了一种含有光催化分解甲酸助催化剂的光催化体系，所述体系包括：半导体与助催化剂形成的结，甲酸，和水；所述半导体为CdS纳米粒子。所述光催化体系在光催化分解甲酸中的应用。采用混合搅拌和超声的方法将CoP‑石墨烯复合物和CdS纳米粒子复合形成结，来降低半导体光催化剂CdS纳米粒子在吸收光子后产生的光生电子与空穴对的复合，使光生电子能更好的传递到助催化剂来参与甲酸分解反应，生成大量氢气和副产物二氧化碳。本发明的光催化分解甲酸体系的产氢效率和选择性极高，成本低，无需复杂反应设备，更利于实际应用。

摘要： 本发明提供一种微波催化用复合催化剂，复合催化剂为MgCo2O4‑BaCO3复合型催化剂。此种催化剂具有协同作用且能与微波结合进行NO催化分解，NO脱除率高达99.6％。本发明还公开一种采用上述催化剂的催化分解NO的方法，在微波催化反应器装置的反应管中填充上述微波催化用复合催化剂形成微波催化反应床，待处理的废气在通过微波催化反应床时发生气‑固催化反应，其中的NO直接催化分解成N2和O2。应用本发明的催化分解NO的方法，没有二次污染，而且工艺简单，操作方便易于控制，NO脱除效率非常高(NO转化率可达99.6％)，抗氧性强，抗水蒸气强，操作温度低，节能环保，运行成本低；处理后的烟气或废气可以直接达到国家排放标准。

摘要： 本发明提供了一种光催化剂的制备方法，包括：将胺苯基功能化石墨烯与钌配合物N3在溶剂和缩合剂中进行酰胺缩合反应，得到光催化剂。本申请还提供了一种光催化分解水制氢催化剂，包括：光催化剂和贵金属纳米粒子，所述光催化剂上负载有贵金属纳米粒子。本申请还提供了所述光催化剂的制备方法。本申请所述光催化剂与光催化分解水制氢催化剂分别作为水分解制取氢气的催化剂，具有光响应范围广、活性高与稳定性好的优点。

摘要： 一种溴酸盐的光催化分解装置及其光催化分解工艺，该装置包括反应容器、光催化分解单元、监控单元和控制中心，所述光催化分解单元和监控单元均与控制系统电连接，所述反应容器的左右两端均设置有光催化分解单元，所述反应容器的右下角设置有进水口，所述反应容器的左上角设置有出水口，所述监控单元设置在反应容器顶部的中间位置，监控单元实时监控光催化分解单元的光照射剂量。利用该装置，既可以不用降低臭氧的投加量，达到了臭氧消毒过程，又催化分解消除了所形成的消毒副产物溴酸盐的存在，且该装置的结构简单，操作方便，适用范围广。

摘要： 本发明公开了一种光催化分解甲酸制氢助催化剂，涉及光催化领域，所述助催化剂为CoPx、FePy、Ni2P、NiPz中的一种或两种以上混合物，其中，1＜x≤4，1＜y≤4，1＜z≤4；所述助催化剂用于光催化分解甲酸制氢。本发明还公开了含该光催化分解甲酸产氢助催化剂的光催化体系，包括：有机半导体、助催化剂、反应底物和水。本发明的光催化体系全部使用廉价元素，成本低，反应中无需加入有机溶剂，室温反应，具有可见光响应，催化体系选择性好，稳定性高，利于实际应用。

摘要： 本发明公开了一种甲醛分解催化剂、甲醛催化分解毡及它们的制造方法，目的在于解决实现甲醛高效催化分解的技术问题。甲醛分解催化剂，主要由δ晶型的MnO2形成的亚微米‑微米级花瓣状颗粒所构成。甲醛催化分解毡，包含透气支撑物和附着在透气支撑物上的上述甲醛分解催化剂。上述甲醛分解催化剂涉及特定晶型、微观形貌、直径大小以及直径分布的MnO2颗粒，该MnO2颗粒基于申请人开发的一种规模化生产工艺所得到，该工艺不仅大大提高了甲醛分解催化剂的生产效率，同时，得到的产品即上述甲醛分解催化剂除甲醛效果也突破预期，相比于其他现有甲醛分解催化剂具有理想的除甲醛效率。

摘要： 本发明提供一种微波催化用复合催化剂，复合催化剂为MgCo2O4‑BaCO3复合型催化剂。此种催化剂具有协同作用且能与微波结合进行NO催化分解，NO脱除率高达99.6％。本发明还公开一种采用上述催化剂的催化分解NO的方法，在微波催化反应器装置的反应管中填充上述微波催化用复合催化剂形成微波催化反应床，待处理的废气在通过微波催化反应床时发生气‑固催化反应，其中的NO直接催化分解成N2和O2。应用本发明的催化分解NO的方法，没有二次污染，而且工艺简单，操作方便易于控制，NO脱除效率非常高(NO转化率可达99.6％)，抗氧性强，抗水蒸气强，操作温度低，节能环保，运行成本低；处理后的烟气或废气可以直接达到国家排放标准。