假阴性

摘要： 最近想去查个肿瘤标志物,是怎么检查的?需要空腹吗?四川罗先生罗先生:肿瘤标志物肿瘤标记物是由恶性肿瘤细胞产生的,存在于血液、组织液、分泌液和肿瘤组织中的一些物质,一般是通过抽血检查,需要空腹。如果不空腹,食物以及食物的代谢产物、以及患者所服用的药物,均会对癌胚抗原的指标造成一定的影响,导致出现假阳性或者假阴性的结果。

摘要： 目的探讨分析CT引导下影响肺病变穿刺活检病理假阴性的相关因素,提出手术切除针对性的应对措施。方法选取2018年10月~2020年1月CT引导下肺部病灶第一次穿刺活检结果显示阴性,再次穿刺或是气管镜检查后确诊的53例恶性肿瘤患者,并随机选取首次穿刺病理结果为真阳性的病例87例做对照,从临床特征、病灶特点和穿刺技术三方面分别对这二组病例进行回顾性分析,总结影响假阴性的各类因素,并用统计学分析。结果病灶部位与大小、有无气胸与坏死,假阴性组相比真阳性组有显著的差异性;但是,两组在年龄、性别、病灶类型与深度、穿刺体位、深度、角度、次数与穿刺针类型等基本资料相比差异无统计学意义。结论病灶部位与大小、有无气胸或是坏死,均为经皮肺穿刺后出现假阴性的诱发因素。

摘要： 肿瘤标志物(TM)为癌症筛查的常规项目,是指特征性存在于恶性肿瘤细胞,或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质,或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质。肿瘤标志物检查数值变化牵动着体检者的心。其实,健康人群体检发现肿瘤标志物升高并不一定是肿瘤或癌症,通常只能说明患某种癌的风险增高,还有可能出现假阴性或假阳性,不必过于紧张。但对于已经确诊的癌症患者,肿瘤标志物的变化则有助于疗效判断。

摘要： 目的探讨TRUST测定过程中,各种外界因素对结果的影响。方法收集30例TRUST阴性和69例TRUST阳性标本(经TPPA确认为阳性,并做TRUST滴度),观察保存时间和温度、振荡时间长短、反复冻融次数、试剂盒的平衡时间长短、pH值高低及电解质浓度等外界因素对TRUST测定结果的影响。结果阳性标本保存时间长达7 d及7 d以后,反复冻融次数3次及3次以上,均会使TRUST阳性标本的滴度明显下降(P<0.05);试剂盒在室温储存的时间过长,可导致TRUST测定结果发生假阴性的现象;水平旋转仪振荡的持续时间过长、强酸环境以及高电解质溶液浓度,都可使TRUST的测定结果产生假阳性现象。结论在TRUST测定过程中,检测人员应对外界影响因素和反应条件进行严格控制,才能保证TRUST测定结果的正确性和准确性。

摘要： 取糯米类制品5 g,经中温淀粉酶(2 000~7 000 U·g^(-1)) 150 mg于60°C水浴中酶解6 h,得到酶解待测液。在上述溶液中加入调成粥状的聚酰胺粉(0.075~0.15 mm) 1 g,经G3垂溶漏斗抽滤,滤饼依次经60°C水(10 mL×3)淋洗,体积比7∶2∶1的乙醇-氨水-水混合液(15 mL×3)洗脱,所得洗脱液加热浓缩至5 mL左右,浓缩液用水定容至20 mL,离心。所得上清液采用高效液相色谱法测定其中10种合成着色剂的含量,以C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液的混合液为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器在430 nm(检测柠檬黄),500 nm(检测日落黄、新红、胭脂红、苋菜红、诱惑红、偶氮玉红、赤藓红),600 nm(检测靛蓝、亮蓝)等3个波长条件下检测。结果表明:10种合成着色剂的质量浓度均在0.2~20.0 mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.19~0.43 mg·kg^(-1)。按标准加入法进行回收试验,回收率为76.9%~94.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%。方法用于分析市售的10批糯米类制品,3批样品检出合成着色剂,分别为柠檬黄、日落黄、亮蓝。本法与国家标准GB 5009.35-2016测定结果相比,有效克服该类食品的假阴性结果。

摘要： 目的分析宫颈癌前病变(CIN)患者在新柏氏液基细胞学检测(TCT)诊断中出现假阴性的相关因素。方法回顾性分析2019年4月至2021年5月湖南省肿瘤医院病理诊断中心的96例行TCT检测的CIN患者的细胞学检测结果,根据所得结果将阴性即未见上皮内病变或恶性病变(NILM)视为细胞学假阴性,并将细胞学假阴性患者作为观察组,细胞学异常患者作为对照组。同时统计两组患者的年龄、病变位点等相关临床资料,将单因素分析有统计学差异的资料行logistic多因素分析,并根据相关因素提出针对性的有效的防护措施。结果96例CIN患者中,TCT诊断假阴性12例,假阴性率为12.50%;观察组和对照组的年龄≥30岁、宫颈单点病变、病灶与宫颈管距离≥1 cm、细胞量0.05)。多因素logistic分析结果显示,年龄≤30岁(β=0.074,OR=1.077,95%CI=1.023~1.133)、病灶与宫颈管距离≥1 cm(β=0.289,OR=1.335,95%CI=1.106~1.611)、细胞量<40%(β=0.342,OR=1.383,95%CI=1.067~1.791)、有细胞学医生漏诊(β=0.364,OR=1.439,95%CI=1.092~1.897)、无腺细胞或化生细胞(β=0.354,OR=1.412,95%CI=1.112~1.793)、出血涂片(β=0.374,OR=1.454,95%CI=1.107~1.909)是影响患者TCT诊断结果出现假阴性的独立危险因素(P<0.05)。结论患者年龄、病灶与宫颈管距离等因素均可导致TCT诊断假阴性发生,分析相关因素并行相应预防措施能有利于细胞学假阴性情况减少。

摘要： 目的:探讨新生儿筛查阴性的先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的临床特点及转归。方法:回顾性分析2015年2月至2022年2月广州市妇女儿童医疗中心确诊的31例筛查阴性CH患儿的临床、实验室资料,其中17例进行了全外显子组高通量测序基因分析。结果:31例CH患儿中,早产儿19例(61.3%),足月儿12例(38.7%),胎龄36(26~40)周,出生体重2.35(0.75~3.70)kg,诊断年龄20 d(7 d~4岁),初筛干血斑促甲状腺素4.18(0.34~8.97)mU/L。同性别双胎儿9例(29.0%),有甲状腺功能减退家族史4例(12.9%)。首发症状为体重增长缓慢11例(35.5%),黄疸消退延迟7例(22.6%),矮小症、腹胀伴脐疝、胎儿水肿、甲状腺肿各1例(3.2%)。17例患儿全外显子组测序结果显示,10例检出DUOX2基因突变(携带双位点突变6例,携带单位点突变4例),其中3例伴甲状腺功能减退家族史。22例进行了诊断再评估,其中17例(77.3%)为暂时性CH,5例(22.7%)为永久性CH。10例DUOX2基因突变患儿中,6例为暂时性CH,1例为永久性CH,3例(均为3岁以下)仍在治疗中。结论:CH筛查假阴性多见于早产、低出生体重、同性别双胎、有甲状腺功能减退家族史患儿,DUOX2基因突变是常见的分子生物学发病基础,多数患儿为暂时性CH。对不明原因生长缓慢、黄疸消退延迟患儿应及时进行甲状腺功能评估,以便早期诊断。

摘要： 目的 探讨宫颈细胞学假阴性的原因,为制定合理化工作规范寻找依据。方法 收集488例宫颈细胞学假阴性病例,遵循工作流程步骤,从标本取材、制片及阅片三个方面进行分析。结果 病区的染色不满意、细胞量<5 000比例均高于门诊和体检中心(均P<0.005);ASC-US组经过预处理、细胞量<5 000及染色不满意的比例均高于NILM组和LSIL及以上组(均P<0.001);复阅判读的ASC-US病例中,病区的样本预处理及细胞量<5 000比例均高于门诊和体检中心(均P<0.001);宫颈活检病理诊断HSIL及以上时对应的细胞学样本送检部门是门诊低于体检中心和病区,对应的复阅判读结果是LSIL及以上组高于ASC-US组和NILM组(均P <0.001);377例宫颈细胞学诊断假阴性对应的宫颈活检病理诊断LSIL249例(66.05%),HSIL 128例(33.95%)。结论 影响宫颈细胞学诊断假阴性的根本原因是取材,其次是制片质量和判读,宫颈细胞学的判读与标本满意度密切相关。

摘要： 目的分析甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)的超声特征与甲状腺外侵犯假阴性、假阳性的相关因素。方法选取2019年10月至2021年9月陆军军医大学大坪医院收治的70例疑似PTMC患者,对其开展超声检查。以术后病理诊断为依据,观察PTMC的超声特征,评估PTMC中甲状腺外侵犯的价值,并对出现假阴性及假阳性的影响因素进行分析。结果PTMC的超声特征表现为病灶直径≤1cm、形态不规则、边界不清晰、纵横比≥1、血流分级Ⅰ~Ⅱ级、囊变实性、实性部分低回声以及无声晕、钙化。70例病例中,病理诊断检出PTMC 69例,超声诊断PTMC的敏感度97.1%、特异度100.0%、准确性97.1%,与病理诊断比较无显著差异(P0.05);PTMC无甲状腺外侵犯病例的真阴性与假阳性病例在病灶直径方面有显著差异,假阳性直径在5mm以上的比例更高(P5mm是导致假阳性的主要原因,病灶直径≤5mm、病灶纵横比≥1、邻近气管、双侧叶病变是导致假阴性的主要原因。在超声诊断PTMC过程中,对上述因素进行深入分析,能够降低甲状腺外侵犯漏诊及误诊率,为手术治疗提供可靠的依据。

摘要： 2019年年底,新型冠状病毒肺炎(novel coronavirus pneumonia,NCP)在湖北武汉爆发并迅速播散[1],国际病毒分类学委员会命名其为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)[2],该病毒被归为乙类传染病同时按甲类传染病管理[3-4].SARS-CoV-2核酸目前是确诊新型冠状病毒肺炎的主要标准,然而检测耗时长,步骤繁琐,对医护有暴露风险,且会导致假阴性出现[5].

摘要： 目的 探讨国内市场上3种HBVDNA荧光定量PCR试剂的特异性及敏感性,并对其假阴性结果进行分析.方法 对211例HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(以下简称"大三阳")的血清标本进行平行HBVDNA定量检测,比较3种试剂检测结果的敏感性及其与HBeAg滴度的相关性.在扩增靶基因序列上下游设计引物对HBVDNA检测结果为阴性及部分阳性的血清标本进行HBVDNA扩增和序列分析和临床资料分析,探讨产生假阴性的原因.结果 3种PCR试剂检测HBV DNA结果分别为A(5.85±1.64 logcopies/mL)、B(6.17±1.84 log copies/mL)、C(5.53±1.81 log copies/mL),后两组间比较具有显著性差别(P＜0.003).采用3种试剂阴性结果比例分别为2.36％(5/211)、1.08％(2/185)、3.2％(5/161)拷贝/mL;低于检测下限的比例分别为0.094％(2/211)、3.78％(7/185)、7.45％(12/161).结论 不同厂家PCR检测试剂的结果之间可以存在显著性差别,提示在临床随访时必须采用相同试剂检测结果."大三阳"血清标本阴性结果的原因有临床抗病毒治疗直接抑制病毒DNA所致,也可以是因为检测试剂的荧光探针结合区序列突变,造成PCR产物量不能通过荧光强度反应出来.

摘要： 通过对已破案件的结果统计，本文对SKY测试的假阳性和假阴性问题进行了相关探讨和分析，提出了SKY测试的扩展性应用方法“E-SKY”，并对这一扩展应用进行了实际效果统计和分析，对比了SKY和E—SKY的应用效果。根据统计，E-SKY可以有效的避免假阴性现象，同时，统计结果表明，对于无辜被测人的假阳性率降低了9．9﹪。

摘要： 什么叫医学影像的"伪影,,(artefact)?医学影像的伪影是指来自人体之外的任何附加物的影像,它的出现如同人们视野里的障碍物,干扰对病情的观察与分析,影响诊断人员的心理,妨碍诊断水平的发挥,有时会导致假阳性、假阴性的发生,轻则给个人及医院的声誉带来影响,重则给患者误诊、漏诊使其生活质量下降,甚至是终生的伤害.而对于计算机X线摄影(ComputedRadiography,CR)来讲,其伪影来自其组成的各个方面,包括成像板(ImagingPlate,IP)、扫描、读出、处理、擦除、激光相机等诸多因素,如何正确地识别这些部件所产生的伪影将有助于尽快地发现问题,以便及时的排除,为影像诊断提供高质量的照片.硬件伪影软件伪影物体伪影照片伪影其他窗技术的质量控制解剖结构的显示CRT。

摘要： 本文阐述了D-二聚体检测方法学及应用，深入了解D-二聚体极其检测原理，根据标准正确选择检测系统，重视D-二聚体检测的适用人群。

摘要： 本文阐述了D-二聚体检测方法学及应用，深入了解D-二聚体极其检测原理，根据标准正确选择检测系统，重视D-二聚体检测的适用人群。

摘要： 本文阐述了D-二聚体检测方法学及应用，深入了解D-二聚体极其检测原理，根据标准正确选择检测系统，重视D-二聚体检测的适用人群。

摘要： 本文阐述了D-二聚体检测方法学及应用，深入了解D-二聚体极其检测原理，根据标准正确选择检测系统，重视D-二聚体检测的适用人群。

摘要： 本发明公开了一种基于假阴性样本识别的体检辅助决策系统，该系统包括数据获取模块、数据预处理模块、基础特征分析模块、假阴性样本识别模块、预测模型构建模块和辅助决策模块；本发明通过模拟普遍性的临床诊断流程，分析诊断缺失产生的数据诱因，并对该过程进行建模，更符合临床逻辑，能够更好地对真实世界医疗数据中的假阴性样本进行发现，提高真实世界医疗数据在体检辅助决策模型的构建与临床辅助决策上的应用能力；本发明在建模和临床辅助决策过程中无需使用额外数据，同时将普遍性的临床实际决策过程嵌入到模型的开发逻辑当中，无需针对应用案例引入额外医学知识，具有较强的普适性。

摘要： 本发明公开了一种可避免假阴性的对虾黄头病毒核酸检测试剂盒。该试剂盒包含一组检测对虾黄头病毒的引物组和一组检测对虾属内参基因的引物组，所述两组引物组均包括一对特异性引物及对应的TaqMan探针，试剂盒还包括一管式的反应预混液，阳性对照参考品和阴性对照参考品。本发明提供的一管式分装试剂盒可直接从复杂样品中检测对虾黄头病毒，具有特异性强、灵敏度高、实验重复性好、操作便捷快速的优点，不需要昂贵的仪器即可完成检测，并且内参基因可以全程监控检测过程，有效避免假阴性结果出现。可用于对虾黄头病毒的快速、准确检测。

摘要： 本发明公开了一种自动纯音听阈测试中的假阴性反应确定方法，该方法包括：获取目标测试者在正常测试过程中多个频率下的初始听阈测试值，初始听阈测试值包括频率和声强；选择设定频率并基于设定频率下的初始听阈测试值将声强进行调整；根据调整后的声强对目标测试者进行二次测试，得到第二听阈测试值；将初始听阈测试值和第二听阈测试值进行对比，得到初始听阈测试值和第二听阈测试值之间声强的测试差值；根据测试差值对测试流程进行调整，直至确定目标测试者的测试结果为假阴性反应或测试结束。本发明通过自动测试的过程识别目标测试者是否有假阴性反应，根据目标测试者的反应对测试流程进行调整，增加了测试的准确度和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种减少假阴性的免疫检测试剂。由于常规胶体金和免疫层析法不能对样本质控，本发明在常规免疫层析免疫检测试剂中增加一条样本内控线。如果样本内控线不显色则提示样本量不足，检测失败。需要找出原因后重新取样再行检测，可减少因样本量不足而导致的假阴性，提高检测灵敏度，在新冠抗原自测、粪便隐血检测中可提高准确性。

摘要： 公开了确定推测为进行了假阴性对象检测的图像的方法。该方法包括：提供一组历史轨迹，其中，每个历史轨迹包括表示一个或多个历史踪迹的参考踪迹并且包括属于一个或多个历史踪迹的历史对象检测的对象类别；执行跟踪(S01a)；执行对象检测(S01b)；对于与任意确定的对象检测不匹配的确定的踪迹，将确定的踪迹与历史轨迹的参考踪迹相比较(S04)以用于识别匹配的参考踪迹；在识别出匹配的参考踪迹时，对于包括匹配的参考踪迹的历史轨迹的对象类别，将确定的踪迹的图像定义(S06)为推测为进行了假阴性对象检测；以及在没有识别出匹配的参考踪迹时，将确定的踪迹定义(S05)为假阳性踪迹。

摘要： 本发明涉及人工智能技术领域，且公开了一种基于深度学习算法的新冠肺炎假阴性人工智能辅助筛查系统。新型冠状病毒因其通过呼吸道传播的快速传播特性而对传统医疗诊断带来了重大挑战，对预防、控制以及医治工作造成了巨大影响。因此，现在急需一种基于人工智能的快速疾病诊断方法，使其成为聚合酶链反应等高需求测试的替代。于是我们提出一种全新的人工智能检测方式：胸部X射线图像分析。但是，深度学习模型所需的充分和系统的数据收集的复杂性使学习更加困难，导致数据表现不佳。所以我们运用了一种新的图像分类技术：CoAtNet，它能够从胸部X射线图像和有关患者的元信息中识别新型冠状肺炎的生物标志物。所提出的模型在二类（新冠与正常）分类问题上的广泛实验结果优于不同的基准迁移学习模型，从而克服了上述缺点。

摘要： 本发明公开了一种基于半导体测序的降低无创产前检测假阳性假阴性的方法，包括实验环节和测序数据分析环节；所述测序数据分析环节，包括如下步骤，测序数据获取‑序列比对和过滤‑GC校正‑统计每个分辨率窗口的序列数值并归一化‑对分辨率窗口的比例（R）值进行RUN内校正‑计算分辨率窗口的Z‑score值‑胎儿DNA浓度（fc）预测‑得出Z值、Zlength值和ZS值‑结果汇总分析。本发明既无需增加实验环节，也无需增加成本，只通过短片段富集减半数据量来进行分析和剔除母源CNV影响进行分析，使在已片筛优化实验方法的前提下胎儿浓度再度提高，通过对高胎儿浓度及剔除母源CNV影响的Z值和低胎儿浓度的Z值进行比较，从而识别假阳性假阴性样本。

摘要： 本发明公开了一种基于假阴性样本识别的体检辅助决策系统，该系统包括数据获取模块、数据预处理模块、基础特征分析模块、假阴性样本识别模块、预测模型构建模块和辅助决策模块；本发明通过模拟普遍性的临床诊断流程，分析诊断缺失产生的数据诱因，并对该过程进行建模，更符合临床逻辑，能够更好地对真实世界医疗数据中的假阴性样本进行发现，提高真实世界医疗数据在体检辅助决策模型的构建与临床辅助决策上的应用能力；本发明在建模和临床辅助决策过程中无需使用额外数据，同时将普遍性的临床实际决策过程嵌入到模型的开发逻辑当中，无需针对应用案例引入额外医学知识，具有较强的普适性。

摘要： 本发明属于分子生物学检测技术领域，公开了一种可避免假阴性的转基因CAMV35S恒温荧光检测引物组及其试剂盒。包含引物组包括检测引物组和探针，所述检测引物组包括一对外引物、一对内引物和一对环引物，其核苷酸序列如SED ID NO：1～5所示，所述探针含有荧光基团和淬灭基团，其核苷酸序列如SED ID NO：6所示。除了上述引物组外，所述CAMV35S的恒温检测试剂盒中还包括：DNA聚合酶、反应液、阳性对照和阴性对照。本发明的检测引物、试剂盒及检测方法具有快速高效、操作简便、高特异性、高灵敏度、适合现场检测等优点，并且可有效防止假阴性的发生，适于推广应用。

摘要： 本实用新型公开了一种HPV假阴性检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的上端面一侧转动连接盒盖，所述盒体的内部设有试剂固定板，所述试剂固定板的两侧对称设置支撑板，所述试剂固定板上开设若干试剂瓶插孔，所述试剂瓶插孔内插接试剂瓶，所述试剂固定板的上端边缘对称设有防护盖板，所述防护盖板的截面形状为L型，所述试剂固定板的下端面且位于试剂瓶插孔的边缘对称且转动设置试剂瓶夹板，且试剂瓶夹板上套接有弹性橡胶圈。弹性橡胶圈向内收拢试剂瓶夹板，可将试剂瓶夹紧固定，避免试剂瓶掉落，防护盖板打开后，卡块卡在卡槽内，便将防护盖板固定，当试剂盒倾倒掉落，均不会使内部的试剂瓶直接摔碰、撞击地面，起到很好的防护作用。