保留时间

摘要： 通过气相色谱、红外光谱分析和量子化学计算,探究溶于二甲基亚砜(DMSO)中乙酸保留时间发生波动的原因。结果显示,乙酸保留时间变化与DMSO体积等量递增呈线性关系,R;=0.99301;根据红外光谱分析得出,DMSO和乙酸之间生成了氢键,以DMSO-乙酸分子的形式通过色谱柱;根据Gaussian09程序计算结果,DMSO电子密度大的部分给予电子,与乙酸之间形成了氢键,而DMSO电子密度小的部分容易获得电子与具有强偶极矩的色谱柱固定液聚乙二醇产生作用力,吸附在固定液上。因此,在上述一系列复杂的分子间作用力的共同影响下,乙酸保留时间发生了波动,且随着溶剂DMSO体积比增加,乙酸保留时间不断延长。

摘要： 目的:探讨个体化保留灌肠联合提肛运动锻炼对溃疡性结肠炎患者保留灌肠后保留时间有效率的影响。方法:选取2020年1月-6月某医院消化科收治的29例溃疡性结肠炎患者为对照组,2020年7月-12月收治的29例溃疡性结肠炎患者为观察组,对照组患者采用常规保留灌肠法灌肠,观察组患者采用个体化保留灌肠即根据患者肠镜报告病变位置不同,精准保留灌肠插入深度,联合每日进行提肛运动锻炼的方案,对比两组患者保留灌肠后保留时间及满意度的具体情况。结果:观察组患者保留灌肠后保留灌肠时间有效率(药物保留时间≥2 h)、患者对保留灌肠操作的满意度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对经保留灌肠法治疗的溃疡性结肠炎患者,采用个体化保留灌肠联合提肛运动锻炼能够增强治疗效果,促进溃疡性结肠炎患者肠道黏膜愈合,提高患者满意度,在临床上有很高的推广价值。

摘要： [目的]建立亲水交互作用/高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定茶叶中高氯酸盐的方法。[方法]采用水溶液萃取茶叶中高氯酸盐,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,用Obelisc R色谱柱分离,以高效液相色谱-串联质谱法测定,同位素内标法定量。[结果]Obelisc R色谱柱能良好地增加保留时间至4.9 min,高氯酸根在1~200 ng/mL线性良好(R^(2)>0.9996),回收率为79.3%~115.3%,相对标准偏差(RSD)≤9.4%,定量限为35μg/kg。[结论]该方法操作简单、分离效果好、灵敏度能满足欧盟拟定限量的要求,适用于茶叶中高氯酸盐残留测定,为我国进一步规范茶叶安全标准提供技术支持。

摘要： 液体外保温装置在中药保留灌肠中的临床应用效果评价。将2019年1月—2020年10月在甘肃省中医院肛肠科肿瘤外科行中药保留灌肠,符合临床研究要求的100名患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,观察组患者使用液体外保温装置联合中药保留灌肠的方法,对照组使用常规中药保留灌肠的方法。评估2组患者灌肠后中药保留时间和并发症的发生率。观察组的患者中药保留的时间明显增加,腹胀、腹泻并发症的发生概率明显降低,2组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。使用液体外保温装置可很大程度延长中药保留灌肠药液在肠道保留的时间,有效减少中药保留灌肠引起腹胀、腹痛等并发症的发生率,外保温装置有效的提高了中药保留灌肠的疗效,因此值得在临床推广应用。

摘要： 目的:使正源方药渣得到资源化利用。方法:以中药复方正源方药渣为碳化原料,在600摄氏度高温下热解,研究保留1小时、3小时、6小时的生物炭对对硝基苯酚的吸附特性,研究不同初始浓度和不同的吸附时间、吸附温度条件下,保留时间对正源方药渣生物炭吸附性能的影响。结果:保留时间为1 h的正源方生物炭在刚开始时吸附速度较其他两种略慢,随着反应的进行,吸附效率介于3 h和6 h之间。同样的保留时间下,生物炭的投加量影响吸附量,投加量小的吸附量大。在保留时间1 h,生物炭投加量为2.5 g/L时,达到最大吸附量13.07mg/g。温度对吸附的影响不大。结论:正源方药渣生物炭是一种很好的PNP吸附剂,不同热解保留时间对正源方药渣生物炭吸附PNP的影响有所不同,3 h制备的生物炭对PNP的吸附最迅速。

摘要： 在基于液相色谱-质谱联用的蛋白质组学研究中,肽段的保留时间作为有效区分不同肽段的特征参数,可以根据肽段自身的序列等信息对其进行预测.使用预测得到的保留时间辅助质谱数据鉴定肽段序列可以提高鉴定的准确性,因此对保留时间预测的工作一直受到领域内的广泛关注.传统的保留时间预测方法通常是根据氨基酸序列计算肽段的理化性质,进而计算肽段在特定色谱条件下的保留时间.近年来,深度学习方法取得了极大的进展,在蛋白质组学研究中发挥着越来越重要的作用.目前已发展出了多种基于深度学习的保留时间预测方法,与传统的保留时间预测方法相比有着更高的准确度,易于跨平台使用,并且能对修饰肽段的保留时间进行预测.但对某些复杂的修饰,如糖基化修饰等的预测结果还不够准确.如何进一步提高对修饰肽段预测的准确性是基于深度学习的保留时间预测方法的重要研究方向.这些预测的保留时间被应用于肽段鉴定的质量控制和方法评估,以及与预测的二级质谱谱图结合,建立模拟谱图库等方面.该文综述了深度学习方法在保留时间预测领域的最新研究进展以及应用成果,同时对其发展趋势和未来的应用方向进行了展望,以期为保留时间预测研究以及蛋白质组鉴定工作提供参考.

摘要： 在解释评价中轻烃参数的变化规律是判别储层流体性质的基础.在现场生产中,由于仪器设备不同、进样方式不同等多种因素影响,导致轻烃谱图的每个化合物保留时间存在差异性,在后期资料应用方面不能更加直观地对比分析,从而影响资料作用的发挥.尝试利用多点保留时间校正法对轻烃谱图进行伸缩和平移处理,轻烃谱图除了保留时间外的其余积分数据不受影响,在此基础上通过不同流体的谱图相似度分析、聚类分析、偏最小二乘判别分析,分别建立了新的解释评价方法,为轻烃分析技术在储层评价中的应用提供了新的思路,在后期生产应用中具有较高的推广价值.

摘要： 国内尚无正式发布土壤和地下水中TDI和MDI标准检测方法,实际工作中无成熟的检测方法可以参考使用.采用气相色谱法测定土壤和地下水中的TDI和MDI,建立了试验方法,在试验浓度范围内线性良好.TDI和MDI不同的同分异构体具有不同的检出限、保留时间.

摘要： 三唑酮是一种高效、低毒、持效期长、内吸性强的杀菌剂,属于有机磷类农药;毒死蜱是一种广谱、中毒、杀虫、杀螨剂,属于有机氯类农药.农药残留检测实验中发现这两种农药在气相色谱-前ECD上保留时间(RT)相差±0.05min内,为避免实验分析错误,本文对这两种农药在气相色谱-双电子捕获检测器上的响应进行对比分析,为气相色谱-双ECD检测农药残留提供经验分析.

摘要： 国内尚无正式发布土壤和地下水中TDI和MDI标准检测方法,实际工作中无成熟的检测方法可以参考使用。采用气相色谱法测定土壤和地下水中的TDI和MDI,建立了试验方法,在试验浓度范围内线性良好。TDI和MDI不同的同分异构体具有不同的检出限、保留时间。

摘要： 目的：探讨品管圈在新生儿静脉留置针保留时间中的应用效果,以提高新生儿静脉留置针的保留时间.方法：2013年12月成立品管圈,通过品管圈的活动步骤,对2014年1—3月新生儿病房静脉留置针保留时间中存在的问题进行调查分析,提出改进措施并予以实施,再调查2014年3月—5月静脉留置针保留时间,对两者进行比较.结果：开展品管圈活动后,新生儿静脉留置针的保留时间由原来的24—36小时提高到36—72小时.结论：将品管圈活动应用在提高新生儿静脉留置针保留时间中,能够提高新生儿静脉留置针保留时间,减少患儿不良反应的发生.

摘要： 目的:比较婴儿静脉穿刺留置针置管长度与保留时间长短的关系.rn 方法:将进行静脉留置针穿刺置管术的200例患儿随机分为两组,实验组和对照组.实验组留置针置管长度为2cm,对照组留置针置管长度为套管的1/2～2/3,比较两组置管时间长短.rn 结果:实验组保留时间长于对照组,实验组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).rn 结论:婴儿采用静脉穿刺时,留置针置管长的比置管短的保留时间要长,可减少反复静脉穿刺,减轻患儿痛苦,同时增加护患关系的和谐,减轻护士工作量,节约资源.随着社会的发展,人们对医疗护理服务的要求越来越高.尤其是在儿科,小儿静脉输液是临床给药的重要途径之一,是临床治疗、抢救最常用的技术操作,也是抢救危重患儿的一个重要手段.在患儿的治序中,由于存在婴儿血管细,家长要求高,患儿不配合的因素,长期静脉输液,会给静脉穿刺带来很大的困难.而静脉留置针材料柔软,不会对所留置的血管造成伤害;保护血管,减少病人因反复受穿刺而造成血管的损伤以及精神上的痛苦;为抢救提供有效的治疗通道;减轻护理人员的工作负担,这一技术在儿科已得到了广泛应用.然而小儿不宜使用肝素封管,给留置针的保留增加了难度.因此,小儿留置针保留时间的长短也成为了儿科护士最为关心的问题.

摘要： 本文通过构建多种PBDEs分子描述符与气相色谱保留时间的结构-效应模型,预测了209种PBDEs的气相保留时间.其中，209种PBDEs同系物的分子结构经过分子动力学优化后再以pm5方法在0.01精度下进行构型优化。优化后的分子结构使用e-dragon计算了相关的1666个分子描述符，排除掉方差为0的分子描述符后使用1204个分子描述符参与建模。模型响应值采取文献中报导的180种PBDEs的气相保留时间。建模过程在训练集上分别采用了逐步法多元线形回归、岭回归、lasso、主成分回归、偏最小二乘回归与支持向量机等多种统计学习模型，使用测试集均方误来衡量模型效果并进行模型选择与机理推断。

摘要： 利用了Progenesis LC-MS软件对色谱图进行保留时间匹配的校正，同时比较了同组分多次重复实验中的谱图相似率，以及两种条件下蛋白质色谱图的相似度。样品经过双酶切处理后加入作为参照的QconCAT标准蛋白混合物，上样至高效液相色谱串级质谱，后续再进行了谱图校正与定量分析。该实验流程保证了蛋白质的酶解效率以及鉴定效率，可以比较校正后的色谱总离子流图的相似度，相比其他的方法更为简单快捷和流程化，具有高通量高灵敏度的优点，总共鉴定到8000个以上蛋白。另一方面，为了有效地消除电喷雾中混合分析肽之间的离子化干扰，采用了DSMO溶剂增加了被干扰分析物的逸出效率并采用带乙晴辅助气体的朱氏喷雾器装置抑制空间离子间干扰。这些技术可以有效地实现等摩尔离子化的低干扰电喷雾模式，有利于实现蛋白质组的绝对定量。

摘要： 本文采用郝建提出的恒压模式保留值方程模型lnk=aT+bT2+cT+d对恒压模式下容量因子和温度进行拟合。在恒流和恒压模式下保留时间LR都遵循保留时间方程tR=tM(1+k)在恒流模式下虽然压力不是恒定值，但其变化一般不超过一个大气压，足以引起容量因子k的较大变化，因此认为两种模式下容量因子定两种模式下保留时间关系的基础。

摘要： 本文选取了8种化合物，通过人工神经网络算法学习其在反相液相色谱的保留行为，然后预测其在梯度洗脱下的保留时间，研究神经网络算法的预测精度。

摘要： 为了阐明死时间与预测保留时间精度的影响，保证实验数据不影响预测计算的结果，采取了使用更多的实验数据来实现研究工作。按照通常的保留时间预测计算的过程对正己烷在不同的程序升温条件下的保留时间进行了预测和计算。

摘要： 文章中主要论述了恒流模式下的保留数据对恒压模式下的保留时间预测的研究，使用恒流条件下的保留数据同样能够完成对恒压条件下的程序升温保留时间的预测，而且预测计算的结果也不错，说明二者之间完全可以互相进行预测，这使得能够使用有限的实验数据完成更多的理论计算及预测的工作。同时二者完全能够对换进行保留时间的预测也说明假设在压力变化不大的条件下物质组分的容量因子基本保持不变的假设是基本合理的。

摘要： 在蛋白质药物的研发以及生产过程中,肽图是用于重组蛋白质药物“身份”确证的强有力的分析手段.本摘要以CDR区肽段做为单克隆抗体药物的“身份证”,对三种单抗药物分别进行了酶解,然后在肽图水平上对CDR区肽段进行相对保留时间计算,结果表明,在液相条件一致的情况下,不同批次的同一单抗药物,其CDR区肽段的相对保留时间高度一致,而不同单抗药物的CDR区肽段在液相分离中有完全不同的表现,因此,在肽图水平上,CDR区肽段的鉴定可作为单抗药物的日常质控分析.

摘要： 采用HPLC法测定芒柄花素磺酸钠原料药的含量以及对其杂质进行鉴定.通过对大豆苷元磺酸钠、刺果甘草素磺酸钠的保留时间和芒柄花素磺酸钠中杂质的保留时间进行对比,确定芒柄花素磺酸钠原料药中含有微量大豆苷元磺酸钠和刺果甘草素磺酸钠杂质.

摘要： 本申请公开了一种BMC时间保留方法、装置及一种电子设备和计算机可读存储介质，该方法包括：BMC启动时，获取主机时间寄存器的时间值，并检测所述时间值是否读取成功；如果否，则在检测到BIOS上电自检完成之后，重新读取所述主机时间寄存器的时间值；利用读取到的所述时间值设置所述BMC的时间，并将所述时间值写入所述BMC的内部时间寄存器；定期读取所述主机时间寄存器的实时时间，并将所述实时时间同步至所述内部时间寄存器。本申请利用主机时间寄存器的时间值更新BMC的内部时间寄存器，在BMC复位或者关闭电源时将BMC时间值进行保留，保证了时间的准确性，从而在故障发生时便于追溯分析并解决问题。

摘要： 描述了用于无线通信的方法、系统和设备。在一些情形中，用户装备(UE)可被调度成在具有不同历时的传输时间区间(TTI)期间在不同载波上传送上行链路信号。如此，第一载波(例如，参考载波)上的TTI可与第二载波(例如，非参考载波)上的多个经缩短TTI(sTTI)交叠。使用本文所描述的技术，UE可基于针对TTI期间的预期功率增加而保留的功率量来在参考载波上的TTI的起始处选择用于上行链路传输的校准点(或增益指数)。如此，当UE必须更新其用于在第二载波上的sTTI期间的上行链路传输的发射功率时，该UE可应用从与校准点相关联的功率的数字回退。

摘要： 本发明公开了一种基于高分子结晶行为推导保留方程预测气相色谱保留时间的方法。该方法过程包括：首先基于高分子结晶行为推导含有温度、容量因子的保留方程曲线，该曲线只利用3个包含温度和化合物相应温度下容量因子的已知数据点就能够建立；其次根据测定的恒温下的保留时间，设定色谱柱任意温度点的虚拟死时间；然后根据已建立的保留方程曲线，通过将整根色谱柱微分积分来确定化合物在任意温度点的容量因子；最后利用上述数据对化合物在色谱柱上程序升温条件下的保留时间进行预测，并与实测值进行比较。本发明优点：采用数据点少，降低实验次数；死时间无需测量，简化预测过程；预测精度高，适用范围广。

摘要： 一种实现UPLC‑HRMS中保留时间漂移校正与化合物注册的方法，通过UPLC‑HRMS同时定性和定量表征复杂样本中的化学成分，自动提取化合物信息并构建其质谱谱图，筛选质谱谱图中离子信息丰富的化合物作为标志物，采用动态时间规划算法进行样本间的时间漂移粗略校正，然后对EIC峰进行精细化校正，并根据校正后的保留时间结合化合物的高精度m/z值，利用网络链接聚类算法实现化合物注册。该方法适用于利用基于UPLC‑HRMS的大批量样本解析，包括代谢组学、脂质组学、蛋白质组学等研究领域，以及食品分析、中药分析等复杂样本解析。

摘要： 本发明公开了一种基于一级谱图与深度学习的色谱保留时间对齐方法。本方法为：1)提取每个样本中各质谱文件的离子流色谱峰；2)任选一个样本作为参考样本，根据其它样本每一保留时间窗口内的离子流色谱峰与参考样本的平均保留时间偏差，对对应样本的离子流色谱峰进行校正；3)根据两校正后的待对齐样本的离子流色谱峰的保留时间信息和强度信息，构建特征向量；4)根据已有的鉴定结果对所述特征向量进行标注；5)用标注好的特征向量训练深度学习分类模型；6)对于两待对齐的质谱数据，构建该两待对齐的质谱数据对应的特征向量并将其输入到训练好的分类模型进行对齐。本发明能够根据一级谱信息给出对齐结果，有助于微量化合物的分析。

摘要： 本发明公开了一种基于高分子结晶行为推导保留方程预测气相色谱保留时间的方法。该方法过程包括：首先基于高分子结晶行为推导含有温度、容量因子的保留方程曲线，该曲线只利用3个包含温度和化合物相应温度下容量因子的已知数据点就能够建立；其次根据测定的恒温下的保留时间，设定色谱柱任意温度点的虚拟死时间；然后根据已建立的保留方程曲线，通过将整根色谱柱微分积分来确定化合物在任意温度点的容量因子；最后利用上述数据对化合物在色谱柱上程序升温条件下的保留时间进行预测，并与实测值进行比较。本发明优点：采用数据点少，降低实验次数；死时间无需测量，简化预测过程；预测精度高，适用范围广。

摘要： 本发明公开了一种基于一级谱图与深度学习的色谱保留时间对齐方法。本方法为：1)提取每个样本中各质谱文件的离子流色谱峰；2)任选一个样本作为参考样本，根据其它样本每一保留时间窗口内的离子流色谱峰与参考样本的平均保留时间偏差，对对应样本的离子流色谱峰进行校正；3)根据两校正后的待对齐样本的离子流色谱峰的保留时间信息和强度信息，构建特征向量；4)根据已有的鉴定结果对所述特征向量进行标注；5)用标注好的特征向量训练深度学习分类模型；6)对于两待对齐的质谱数据，构建该两待对齐的质谱数据对应的特征向量并将其输入到训练好的分类模型进行对齐。本发明能够根据一级谱信息给出对齐结果，有助于微量化合物的分析。

摘要： 本发明提供一种相对保留时间预测模型的构建方法、预测方法及装置，该构建方法包括：获取样本数据集，并计算样本数据集中各样本化合物的多个分子描述符；对多个分子描述符进行优化处理，得到多个分子描述符中与相对保留时间相关的目标分子描述符；根据样本数据集中各样本化合物的目标分子描述符和相对保留时间标签，对相对保留时间预测模型进行优化训练，得到最优的相对保留时间预测模型；最优的相对保留时间预测模型用于根据待测化合物的目标分子描述符预测得到待测化合物的相对保留时间。本发明实现快速准确地构建获取相对保留时间预测模型，且可有效提高模型的可解释性。

摘要： 本发明提供一种液相色谱保留时间的预测方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：获取待测小分子化合物的样本数据，样本数据包括预设色谱测试条件中所需使用的测试条件数据和待测小分子化合物的物理化学性质参数；其中，小分子化合物为代谢产物；将样本数据输入至预先训练好的保留时间预测模型，得到待测小分子化合物的预测保留时间；其中，保留时间预测模型包括支持向量回归子模型和回归树子模型。本发明可以准确的预测采用不同液相色谱条件下的小分子化合物的保留时间。

摘要： 本发明属于色谱分析领域，公开了一种色谱峰保留时间的识别方法、系统、终端设备及存储介质，其中，色谱峰保留时间的识别方法包括S1、获取包含m种组分的混合样品的色谱曲线和预设最小斜率；S2、根据所述预设最小斜率，在色谱曲线中找出所有色谱峰；S3、判断找出的所有色谱峰的数量是否等于m，若是，则执行步骤S6；若否，则执行步骤S4；S4、判断找出的所有色谱峰的数量是否大于m，若是，则执行步骤S5；S5、增大所述预设最小斜率，并重复步骤S2，直至在所述色谱曲线中找出的所有色谱峰的数量等于m，然后执行步骤S6；S6、将找出的每个色谱峰的顶点的横坐标设置为对应组分的保留时间。本发明可实现标准色谱图的保留时间自动获取，提高准确性。