促甲状腺素受体抗体

摘要： 目的探讨甲状腺功能正常的Graves病患者与健康对照者之间粪便肠道菌群结构及短链脂肪酸的差异,并明确促甲状腺素受体抗体(thyrotropin receptor auto-antibodies,TRAb)与差异菌群的相关性。方法选取30名治疗后甲状腺功能恢复正常的Graves病患者和32名健康对照者为研究对象,采用16S rRNA测序分析肠道菌群构成,气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)方法测定短链脂肪酸浓度,分析TRAb抗体滴度与差异菌群的相关性。结果与对照组比较,Graves组患者的肠道菌群α多样性指数显著降低。在科水平,Graves组患者的拟杆菌(Bacteroidaceae)及瘤胃球菌(Ruminococcaceae)等相对丰度下降,普雷沃菌(Prevotellaceae)及韦荣球菌(Erysipelotrichaceae)丰度升高。在种水平,Graves组患者的霍氏真杆菌(Eubacterium_hallii)、瘤胃球菌及反刍动物真杆菌(Eubacterium-ventriosum)相对丰度升高,而瘤胃球菌(Ruminococcus-bicirculans)及普通拟杆菌(Bacteroide_vulgatus)等丰度下降,差异均有统计学意义。LEfSe分析显示,Graves组普雷沃菌(f_Prevotellaceae及g_unidentified_Prevotellaceae)及厌氧菌(s_Prevotella copri)富集。作为肠道菌群的重要代谢产物,Graves组患者的丙酸及丁酸浓度显著下降,丙酸浓度与瘤胃球菌丰度正相关。关联分析显示,血清TRAb抗体滴度与瘤胃球菌丰度呈负相关。结论即使甲状腺功能恢复正常,Graves病患者的肠道菌群及丙酸等浓度仍发生显著性改变,这一改变可能与血清TRAb抗体滴度相关。

摘要： Graves病(GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,其发病与促甲状腺素受体抗体(TRAb)密切相关。TRAb是针对促甲状腺素受体(TSHR)的一组异质性抗体,作用于甲状腺膜表面的TSHR上产生不同的生物学效应。随着研究的深入,越来越多的TSHR单克隆抗体(mAb),如M22、K1-70、5C9等被识别和制备,为深入揭示TRAb相关疾病的发病机制和开发相关免疫治疗手段展示了广阔的前景。该文主要围绕TSHR单克隆抗体的研究进展做一综述。

摘要： Graves病(GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,其发病与促甲状腺素受体抗体(TRAb)密切相关.TRAb是针对促甲状腺素受体(TSHR)的一组异质性抗体,作用于甲状腺膜表面的TSHR上产生不同的生物学效应.随着研究的深入,越来越多的TSHR单克隆抗体(mAb),如M22、K1-70、5C9等被识别和制备,为深入揭示TRAb相关疾病的发病机制和开发相关免疫治疗手段展示了广阔的前景.该文主要围绕TSHR单克隆抗体的研究进展做一综述.

摘要： 目的:探讨百令胶囊联合泼尼松龙片对毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)患者免疫功能及甲状腺抗体水平的影响.方法:选取2018年9月-2020年11月笔者所在医院收治的97例Graves病患者,按照随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(49例).对照组予以泼尼松龙片治疗,观察组在对照组的基础上联合百令胶囊治疗.两组均连续治疗3个月.比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能和甲状腺抗体水平变化.结果:观察组治疗总有效率为75.51％,高于对照组的54.17％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD4+、CD4+/CD8+水平及血清TRAb、TGAb、TPOAb水平均较治疗前显著降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD8+水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合泼尼松龙片治疗Graves病的效果显著,可调节患者的免疫功能,降低甲状腺抗体水平.

摘要： cqvip:Graves病目前有ATDs、甲状腺手术及RAI三种治疗方法。ATDs在亚欧地区为首选,存在复发率高、药物不良反应等缺点。若能在疾病初期评估预后,医师可以精准地推荐治疗方案。我们发现存在甲状腺体积大、发病早、甲状腺毒症重、男性、有吸烟史、甲状腺低回声、高血流、碘缺乏状态、并发眼病、妊娠期等因素的GD甲亢患者中,ATDs治疗后复发的风险较高;而初诊及停药时TRAb (Thyrotropin receptor antibody)滴度越高或停药后抗体水平短期内升高的患者也更容易复发。TRAb对Graves病的诊断有明确意义,也可以一定程度上反映Graves病的预后,只是具体的预测价值尚有争议。许多国家和地区的指南也开始推荐TRAb作为指导用药和治疗的预测因素。因此,我们可以在临床工作中通过患者的性别、年龄、甲状腺形态、病史、生化等因素来综合评估GD预后、指导治疗,但仍需要进一步探索TRAb与Graves病复发概率的数量关系。

摘要： 目的 探讨检测促甲状腺激素受体(TRAB)在妊娠人群中的应用.方法 选取在青海油田职工总医院就诊的孕期女性共39例,进行妊娠期甲功检测.同时选取28例健康体检女性,进行甲功检测,对两组甲功进行结果分析.结果 两组甲状腺结果分析显示游离三碘甲状腺原氨(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)差异无统计学意义.三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)差异具有统计学意义(P<0.05).结论 检测孕妇的TRAb值可为判断胎儿是否患有甲状腺疾病具有重要参考价值,可作为针对性预发及资料促使,值得在临床中推广.定促甲状腺激素受体抗体(TRAb)值可用于判断是否存在"新生儿甲亢",需定期对孕妇检测TRAb的浓度,高于正常水平可判断可能"新生儿甲亢",采取相应措施.

摘要： 目的:探讨Graves病患者血清TRAb水平与白细胞参数、甲功7项的相关关系.方法:纳入Graves病患者共353例,以1.75IU/L作为TRAb临界值,将患者分为TRAb阴性组(n=41)和TRAb阳性组(n=312),分析两组患者间基线资料、白细胞参数、甲功7项的差异性,采用相关分析研究血清TRAb与白细胞参数及甲功7项的关系.结果:TRAb阴性组WBC、NEUT、NEUT％、NLR、TSH水平高于阳性组(P＜0.05),LYMPH、FT3、FT4、TT3、TT4水平低于阳性组(P＜0.05),Pearson相关分析显示GD患者血清TRAb水平与NEUT、NLR水平呈负相关(P＜0.05),与LYMPH、FT3、FT4、TT3、TT4、TPOAb、TGAb水平呈正相关(P＜0.05).结论:Graves病患者血清TRAb水平与白细胞参数、甲功7项有关,与患者的年龄和性别无关.

摘要： 目的:探讨甲状腺功能亢进患者相关眼病的危险因素,为临床治疗提供思路.方法:选取2018年10月—2019年6月就诊于我院内分泌科门诊的38例甲状腺功能亢进患者,统计患者基本资料及临床特征,用放射免疫法检测T T3、T T4、FT3、FT4、sTSH,酶联免疫法检测TRAb,所有数据采用SPSS25.0统计软件进行统计分析,对单因素有意义变量进行多因素Logistic回归分析.结果:吸烟情况、TRAb 2个因素对因变量眼病产生显著影响(P0.05).结论:甲状腺功能亢进症患者发生眼病,与TRAb滴度的高低存在一定相关性,而吸烟在TAO的发生发展中可能起到了促进作用.

摘要： 目的观察黄芪类制剂对格雷夫斯病患者血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平的影响。方法收集上海中医药大学附属曙光医院2016年8月至2018年7月格雷夫斯病初诊患者173例,按照用药情况分为对照组(117例)、治疗组(56例),对照组采用甲巯咪唑治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上,加用黄芪类制剂(黄芪胶囊、灵芪参口服液或含有黄芪饮片的中药复方),疗程至少6个月。比较两组血清TRAb、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平的变化情况。结果①重复测量资料的方差分析结果显示,TRAb、TSH和FT4的组内变异中的时间因素存在显著统计学意义(P0.05)。TSH的组间变异中的组别因素存在显著统计学意义(P0.05)。②治疗1个月与治疗前组内比较,治疗组血清TRAb、TSH、FT4水平差异有统计学意义(P<0.05),对照组血清TSH、FT4水平差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月、治疗3个月、治疗6个月与治疗前组内比较,两组血清TRAb、TSH、FT4水平差异均有统计学意义(P<0.05)。③组间治疗2个月、治疗3个月比较,血清TRAb水平差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗6个月比较,血清TRAb、TSH、FT4水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着治疗时间的延长,相对于单纯使用甲硫咪唑,加用黄芪类制剂能更好地改善格雷夫斯病患者的甲状腺功能,降低血清TRAb水平。

摘要： 本发明涉及针对TSH受体的抗体及其片段，使用所述抗体筛选针对TSH受体的自身抗体的方法，包含所述针对TSH受体的抗体试剂盒和药物组合物，以及所述抗体在制备用于刺激甲状腺组织和/或包含TSH受体的组织的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及促甲状腺素(TSH)受体的表位区域，及其用途和针对该区域的抗体。

摘要： 本发明提供了TSH受体的结合配偶体，该结合配偶体包含或源自人单克隆或重组抗体，或其一个或多个片段，所述抗体或片段与TSH受体反应；以及所述TSH受体的结合配偶体的用途、应用它的诊断和治疗方法和针对其的抗独特型抗体。

摘要： 本发明公开了一种新生儿促甲状腺素/游离甲状腺素双标记检测试剂盒及相应的检测方法。本发明所述方法不仅能提高检出率，还能省时、省工、省试剂和样品，具有经济高效的优点，适合在全国大量样品筛查中应用。

摘要： 本发明涉及针对TSH受体的抗体及其片段，使用所述抗体筛选针对TSH受体的自身抗体的方法，包含所述针对TSH受体的抗体试剂盒和药物组合物，以及所述抗体在制备用于刺激甲状腺组织和/或包含TSH受体的组织的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了TSH受体的结合配偶体，该结合配偶体包含或源自人单克隆或重组抗体，或其一个或多个片段，所述抗体或片段与TSH受体反应；以及所述TSH受体的结合配偶体的用途、应用它的诊断和治疗方法和针对其的抗独特型抗体。

摘要： 本发明涉及促甲状腺素(TSH)受体的表位区域，及其用途和针对该区域的抗体。

摘要： 本发明涉及一种人促甲状腺素受体抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法和使用方法，属于免疫分析医学检测技术领域。解决现有检测人促甲状腺素受体抗体的免疫分析方法无法区分人促甲状腺素受体刺激性、抑制性、中和性抗体，检测灵敏度、准确性差的技术问题。本发明试剂盒使用链霉亲和素‑生物素体系，链霉亲和素和生物素的结合比例为1:4，使得信号进一步放大，提高试剂灵敏度。通过改变标记抗体及抗原，特异性检测促甲状腺素受体刺激性抗体，增强了检测的特异性，为临床诊断提供更为精确、更具针对性的体外诊断试剂。本发明的试剂盒采用一步法竞争法的反应模式，定量检测人体血清中促甲状腺素受体刺激性抗体的含量，确保检测的灵敏度、特异性。

摘要： 本发明公开了一种定量检测人血清促甲状腺素受体抗体的酶联免疫分析试剂盒及检测方法。该试剂盒内有预包被重组人促甲状腺素受体膜外区羧基端片段融合蛋白抗原的96孔酶标板，以及瓶装的以下试剂：磷酸盐漂洗液，封闭液，样品稀释液，促甲状腺素受体抗体标准液，辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG第二抗体，显色底物四甲基联苯胺、反应终止液和质控血清。本发明检测的人血清促甲状腺素受体抗体是以甲状腺刺激阻断性抗体为主，对桥本甲状腺炎患者阳性检出率高，测定结果精确、客观、方法简便，易于推广应用。对自身免疫性甲状腺病的诊断、指导治疗及疗效评价有重要意义，对Graves病治疗方案的制定、方法的选择有重要的临床参考价值。

摘要： 本实用新型公开了促甲状腺素受体抗体测定血红蛋白电泳用转化液防护装置，包括防护主体，所述防护主体的内部固定连接有减震层，所述减震层的内部插接有反应试管，所述反应试管的上端活动连接有防护盖，所述防护盖的上表面固定连接有U型导气管，所述防护主体的下端固定连接有天然磁石。该促甲状腺素受体抗体测定血红蛋白电泳用转化液防护装置，通过U型导气管将产生的有害气体导入到装有中和试剂的中和试管中，在反应的过程中，可以启动电磁铁并调节至合适的电流，使之形成与天然磁石相反的磁极，通过晃动防护主体，使两相反磁极相互作用形成一种互相推动的力，在重力的配合下使装置可以自己晃动以加快反应的进行。