促卵泡生成素

摘要： 目的:探究胶艾四物汤联合炔诺酮片治疗冲任不固型漏下的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月北京市中西医结合医院收治的冲任不固型漏下患者124例,将其随机分成对照组和实验组,每组62例。对照组使用复方炔诺酮片治疗,实验组在对照组基础上服用胶艾四物汤治疗。对比两组疗效及治疗前后的黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)以及血红蛋白(Hb)指标。结果:治疗后实验组的总有效率为82.3%,高于对照组的67.7%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后实验组LH和FSH含量低于对照组,Hb高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用胶艾四物汤联合复方炔诺酮片治疗冲任不固型漏下的疗效比单纯使用西药更好,值得临床应用。

摘要： 目的:研究为子宫腺肌病患者应用曼月乐环联合散结镇痛胶囊进行治疗的效果及对其血清FSH、LH和E2水平的影响。方法:选取2019年6月至2021年6月期间在靖江市中医院门诊就诊的子宫腺肌病患者50例,根据治疗方法的不同将其分为对照组(23例)和研究组(27例)。为对照组患者应用曼月乐环进行治疗,为研究组患者应用曼月乐环联合散结镇痛胶囊进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果。结果:相较于对照组患者,研究组患者治疗的总有效率更高,P<0.05。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)的评分、血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)的水平均较治疗前显著下降,其子宫体积、子宫内膜厚度均较治疗前显著减小,P<0.05;研究组患者的VAS评分、血清FSH、LH、E2的水平均低于对照组患者,其子宫体积、子宫内膜厚度均小于对照组患者,P<0.05。结论:用曼月乐环联合散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌病的效果显著,能够有效地减小患者的子宫体积、子宫内膜厚度,改善其卵巢功能,减轻其痛经症状,促进其康复。

摘要： 目的探讨不同剂量米非司酮联合自拟加味生化汤治疗围绝经期功能失调性子宫出血(P-DUB)的效果及对性激素水平的影响。方法选取2019年6月—2020年6月本院收治的111例P-DUB,根据治疗方法的不同分成3组,3组均给予自拟加味生化汤治疗,在此基础上,A组37例加用米非司酮10 mg/d,B组37例加用米非司酮15 mg/d,C组37例加用米非司酮20 mg/d,疗程均为3个月。比较3组临床疗效、性激素水平、子宫内膜厚度、子宫体积及不良反应。结果B、C组总有效率均高于A组(P0.05);B、C组治疗后子宫内膜厚度均小于A组(P<0.05)。C组不良反应发生率高于A、B组(P<0.05)。结论15 mg/d米非司酮联合自拟加味生化汤治疗P-DUB的效果显著,能下调FSH、LH、PRL、E_(2)水平,减小子宫内膜厚度,且不良反应少。

摘要： 目的探讨葆宫止血颗粒联合米非司酮片治疗围绝经期无排卵性子宫出血的临床疗效,观察其对患者性激素水平的影响。方法选取2019年5月至2021年5月山西省人民医院收治的60例肾阴虚型围绝经期无排卵性异常子宫出血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用米非司酮片治疗,观察组患者采用米非司酮片联合葆宮止血颗粒治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者疗效、性激素水平、子宫内膜厚度及止血情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的黄体生成素(LH)、孕激素(P)、促卵泡生成素(FSH)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者子宫内膜厚度低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者完全止血时间短于对照组(P<0.05)。结论葆宫止血颗粒联合米非司酮片治疗可以有效缩短绝经期无排卵性异常子宫出血患者出血时间,改善性激素水平和降低子宫内膜厚度,从而调节月经周期。

摘要： 目的:探讨抗苗勒氏管激素(anti-mullerian hormone,AMH)在评估卵巢储备功能下降(decreased ovarian re-serve,DOR)的临床价值.方法:选取60例阴道B超诊断为DOR的患者作为研究组,另选取60例阴道B超诊断为卵巢储备功能正常的同期健康体检的女性作为对照组,检测120人的血清基础促卵泡生成素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)、AMH水平,比较各指标的测定结果及与阴道B超测定结果的相符率.结果:研究组血清基础E2、AMH水平低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清基础FSH水平高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);AMH测定结果与阴道B超测定结果相符率最高.结论:AMH在评估DOR方面有一定优势,与阴道B超测定结果相符率高,可作为临床评估卵巢储备功能的重要观察指标.

摘要： 目的探讨火针联合果酸焕肤对痤疮患者血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)水平及皮损状况的影响。方法选取2018年1月至2019年6月在江门市皮肤医院进行痤疮治疗的40例患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各20例。对照组患者应用果酸治疗,研究组患者应用火针联合果酸焕肤治疗。对比两组患者治疗6个月后临床疗效;分析治疗前及治疗6个月后两组患者血清FSH、LH、E_(2)水平和皮损状况变化;统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗6个月后,研究组患者总有效率为95.00%,显著高于对照组的65.00%(P0.05)。结论火针联合果酸焕肤治疗痤疮疗效显著,可改善患者皮损症状及激素水平,促进其康复,且不增加不良反应。

摘要： 目的:探讨抗苗勒氏管激素(AMH)联合促卵泡刺激素(FSH)检测对高龄拟行辅助生殖技术病人的卵巢储备功能的评估价值.方法:回顾性分析高龄拟行辅助生殖技术病人139例的临床资料,所有病人年龄>35岁.参照2017年波塞冬卵巢低反应分组标准,按照卵巢储备功能检查结果将病人分为正常组51例、卵巢功能减退(DOR)组46例及卵巢早衰(POF)组42例;根据1年内是否成功受孕将正常组病人分为妊娠组37例及未妊娠组14例.比较各组病人卵巢功能相关评定指标,采用受试者工作特征曲线评价病人年龄、AMH、FSH单独或联合诊断对卵巢储备功能异常的评估价值.结果:DOR组和POF组年龄、FSH及促黄体生成素(LH)均明显高于正常组,AMH、窦卵泡计数(AFC)及雌二醇(E2)均明显低于正常组(P0.05).相关分析结果显示,AMH与AFC、E2均呈明显正相关关系(P0.05).年龄、AMH及FSH诊断卵巢储备功能异常的临界值分别为36.25岁、1.27 ng/mL、8.11 U/L,三项联合诊断卵巢储备功能异常的AUC值为0.932,灵敏度93.18％,特异度94.11％,阳性似然比为96.47％,阴性似然比为88.89％,检出率96.59％,均高于单项检测(P<0.05).按照1年内是否成功受孕,将卵巢储备功能正常组病人分为妊娠组37例及未妊娠组14例.结果显示,妊娠组AMH、E2均明显高于非妊娠组(P<0.01和P<0.05),FSH、LH均明显低于未妊娠组(P<0.01).结论:AMH、FSH是评估高龄拟行辅助生殖技术病人卵巢储备功能的有效指标,AMH联合FSH检测技术有望替代传统的卵巢储备功能评估体系.

摘要： 目的:研究癸源煎配方颗粒(GDFG)对卵巢储备功能下降(DOR)模型小鼠的改善作用及机制.方法:将动情周期正常的42只雌性ICR小鼠随机分为对照组、模型组、戊酸雌二醇组(阳性对照,0.15 mg/kg)和GDFG低、中、高剂量组(0.75、1.49、2.98 g/kg),每组7只.除对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射顺铂(3 mg/kg)复制DOR模型.造模成功后,给药组小鼠灌胃相应药物,模型组和对照组小鼠灌胃生理盐水,每天1次,连续4周.末次给药后,采用酶联免疫吸附试验测定小鼠血清中抗米勒管激素(AMH)和促卵泡生成素(FSH)水平;采用苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠卵巢组织病理学形态;采用免疫组化法观察小鼠卵巢组织中AMHR受体Ⅱ(AMHRⅡ)、Smad4蛋白的分布情况;采用Western blot法检测小鼠卵巢组织中AMHRⅡ、Smad4蛋白的表达水平.结果:与对照组比较,模型组小鼠血清中AMH水平和卵巢组织中AMHRⅡ、Smad4蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),血清中FSH水平显著升高(P<0.01);卵泡组织中可见卵泡皱缩、卵泡核丢失、卵巢间质纤维化、黄体疏松;AMHRⅡ、Smad4蛋白主要分布在卵泡膜上和卵巢间质中.与模型组比较,GDFG各剂量组小鼠血清中AMH水平和卵巢组织中AMHRⅡ、Smad4蛋白表达水平均显著升高(P<0.01),血清中FSH水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);卵巢组织中可见各级卵泡、卵泡形态改善,未见明显核丢失和卵丘形成;AMHRⅡ、Smad4蛋白主要分布在卵泡核(GDFG高剂量组除外)及卵巢颗粒细胞膜上(GDFG中剂量组以分布在窦卵泡为主),成熟卵泡核周围或黄体中有少许分布.结论:GDFG可改善DOR模型小鼠的卵巢功能,其机制可能与升高血清中AMH水平和卵巢组织中AMHRⅡ、Smad4蛋白表达水平,改善AMHRⅡ、Smad4蛋白在卵巢颗粒细胞膜和卵泡核内的分布以及降低血清中FSH水平有关.

摘要： 目的 探讨火针联合果酸焕肤对痤疮患者血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平及皮损状况的影响.方法 选取2018年1月至2019年6月在江门市皮肤医院进行痤疮治疗的40例患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各20例.对照组患者应用果酸治疗,研究组患者应用火针联合果酸焕肤治疗.对比两组患者治疗6个月后临床疗效;分析治疗前及治疗6个月后两组患者血清FSH、LH、E2水平和皮损状况变化;统计两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,研究组患者总有效率为95.00％,显著高于对照组的65.00％(P0.05).结论 火针联合果酸焕肤治疗痤疮疗效显著,可改善患者皮损症状及激素水平,促进其康复,且不增加不良反应.

摘要： [目的]观察舌针结合体针对围绝经期失眠患者症状及血清雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平的影响。[方法]选取25例围绝经期失眠患者采用舌针结合体针治疗,操作时先取体针针刺穴位:百会、太阳、印堂、神门、内关等常规针刺,留针30 min,每隔10 min行针1次,然后取舌针穴位:心穴、肝穴、肾穴等,进针0.5~1 mm,进针后进行小幅度(<90°)捻转3次,快速出针,不留针,尽量避免出血。针刺疗程为每日1次,5 d为1个疗程,共4个疗程。观察治疗前后患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各项因子成分评分及总评分、Kupperman总评分、血清E2、FSH、LH水平的变化情况。[结果]治疗后患者PSQI各项因子成分评分及总评分、Kupperman总评分、血清FSH、LH水平均低于治疗前(P<0.05),血清E2水平较治疗前升高(P<0.05),总有效率为92%(23/25)。[结论]舌针结合体针针刺治疗能明显改善围绝经期失眠患者的入睡困难、睡眠质量、日间功能、围绝经期症状,同时能使血清FSH、LH水平下降,血清E2水平升高。

摘要： 背景：目前国内使用的FSH药物主要是进口的重组人FSH或者是天然人FSH，国产重组人FSH尚未研制成功。 目的：构建稳定表达人FSH的CHO细胞株。 方法：依据人促卵泡生成素的α亚基和β亚基的蛋白序列，优化设计并化学合成易于在真核细胞内高表达的基因序列。利用基因工程技术将两个亚基在同一细胞株内共表达。 结果：获得了稳定表达人FSH的CHO细胞株，表达的人FSH有较好的生物学活性。 讨论：为大量制备人FSH用于治疗药物的研发等奠定了基础.

摘要： 目的:本实验模拟绝经机体内分泌紊乱引起的肥胖,复制绝经后肥胖模型.通过穴位埋线加中药治疗肥胖对SD大鼠GnRH、FSH、E2的影响,探讨穴位埋线加中药对更年期肥胖妇女H-P-O轴的影响,并与中药、穴位埋线相比较,寻找临床上治疗更年期肥胖的有效方法.方法:先将110只SD大鼠随机分为正常对照组和造模组,将造模组用切除卵巢的方法复制去势大鼠模型,造模成功后喂养六周,将60只超过正常对照组体质量20%的肥胖大鼠随机分为模型对照组、穴位埋线组、中药组、穴位埋线加中药组给予其相应治疗.进行治疗前后体质量对比及治疗后采用放免法检测下丘脑促性腺激素释放素(GnRH)、血浆促卵泡生成素(FSH)、雌激素(E2)的浓度.结果:模型组大鼠的体质量明显高于各组大鼠.模型组大鼠的GnRH、FSH均明显高于各组大鼠,而E2均明显低于各组大鼠.结论:更年期肥胖与性激素分泌紊乱有关.中药加穴位埋线可能调节人体的性腺轴,使其恢复性腺轴的相对平衡.综合组的治疗和穴位埋线、中药比较疗效明显,是治疗更年期肥胖的较理想方法.

摘要： 不孕症是妇科常见病和疑难之症,目前,不孕症的发病率逐年上升,中国的发病率约为7％-10％.有报道显示,2013年美国和法国的不孕症发病率分别为15.5％-24％[2-3].本病病因复杂,包括生殖器官因素、免疫因素、男方因素、排卵障碍因素及不明原因等,其中,排卵障碍性不孕是其重要因素之一,占所有不孕症患者的25-30％.为进一步明确补肾化瘀方对肾虚血瘀型排卵障碍性不孕症患者促卵泡生成素(FSH)与促黄体生成素(LH)的调节作用，及FSH , LH、子宫动脉血流与临床妊娠之间的关系，提高临床妊娠率。我科采用自拟补肾化瘀方对肾虚血瘀型排卵障碍性不孕进行临床研究。

摘要： 本研究依据人FSH的a亚基和p亚基的蛋白序列，优化设计出易于在真核细胞内高表达的基因序列，化学合成改构的a亚基和p亚基因序列，克隆到质粒载体内，序列分析确认合成的基因序列完全正确。对细胞培养上清进行Western Blot分析，结果显示，表达的FSH能与鼠抗人FSH单抗产生反应，出现一条特异的显色带，无其他显色带。将获得的表达细胞株，初步放大到250ml的细胞培养瓶，细胞长满瓶底后换无血清培养基，收集培养上清，ELISA检测试剂盒测定FSH的含量，表达量约为30-40IU/mL。表达细胞株正逐步加压筛选，进一步提高表达水平。

摘要： 目的二噁英对动物和人类均具有一定的毒性作用，其中包括生殖内分泌系统的损伤。本研究从生殖激素稳态角度探讨职业接触二噁英可能对男性造成的健康影响，为二噁英对生殖内分泌系统地损害作用及作用机制提供依据和线索。方法采用竞争放射免疫分析法检测工人血浆中睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)的水平。结果与对照组相比，暴露组血浆中睾酮出现明显下降(P＜0.01)，促卵泡生成素则出现明显增加(P＜0.05)，促黄体生成素虽有所升高但没有统计学意义(P＞0.05)。结论职业性接触二噁英对男工血浆中生殖激素正常水平具有一定的干扰作用，提示二噁英可能对人类生殖内分泌系统产生毒性损伤。

摘要： 目的: 二噁英对动物和人类均具有一定的毒性作用，其中包括生殖内分泌系统的损伤。本研究从生殖激素稳态角度探讨职业接触二噁英可能对男性造成的健康影响，为二噁英对生殖内分泌系统地损害作用及作用机制提供依据和线索。rn 方法: 采用竞争放射免疫分析法检测工人血浆中睾酮、促黄体生成素，促卵泡生成素的水平。rn 结果: 与对照组相比，暴露组血浆中睾酮出现明显下降(p0.05)。rn 结论: 职业性接触二噁英对男工血浆中生殖激素正常水平具有一定的干扰作用，提示二噁英可能对人类生殖内分泌系统产生毒性损伤.

摘要： 目的：测定不同周龄和超排前后雌性Fmr1基因敲除FVB小鼠和FVB小鼠血清生殖激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)含量,比较不同周龄和不同状态下敲除基因动物的血清性激素水平,研究敲除基因对动物的发育和生殖生理等方面的影响.方法：用放射免疫分析法测定上述动物不同周龄和超排前后血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)含量,测定Fmr1基因敲除小鼠不同周龄时的超排卵数,进行统计学处理和分析.结果：不同阶段雌性E2值差异无显著性(P＞0.05),P值差异有显著性(P＜0.01);E2值比较,处女期沙鼠与同期NIH和SD差异有显著性(P＜0.01),而在经产期的动物间水平接近(P＞0.05);P值比较,处女期沙鼠与NIH接近,与SD差异有显著性(P＜0.01);而经产期沙鼠在三种动物中是最高的(P＜0.01).结论：长爪沙鼠血清E2、P的含量具种属特异性,并随动物的生理发育时期而变化.

摘要： 目的：观察电针对围绝经期综合征患者血清E2、FSH、LH的影响并分析其可能的效应途径。 方法：80例患者随机分为关元组(取穴：关元、三阴交)、内关组(取穴：内关、足三里)，检测治疗前后血清E2、FSH、LH含量，分析电针效应。 结果：电针治疗4周后两组血清性激素含量中E2水平均升高，有显著性差异(P0.05)。两组间效应差异不明显(P>0.05)。关元组提高E2水平的效应集中体现在未绝经患者上。 结论：电针两组不同穴位组合均能有效升高围绝经期患者E2水平。

摘要： 目的：观察电针对围绝经期综合征患者血清E2、FSH、LH的影响并分析其可能的效应途径。 方法：80例患者随机分为关元组(取穴：关元、三阴交)、内关组(取穴：内关、足三里)，检测治疗前后血清E2、FSH、LH含量，分析电针效应。 结果：电针治疗4周后两组血清性激素含量中E2水平均升高，有显著性差异(P0.05)。两组间效应差异不明显(P>0.05)。关元组提高E2水平的效应集中体现在未绝经患者上。 结论：电针两组不同穴位组合均能有效升高围绝经期患者E2水平。

摘要： 目的：观察电针对围绝经期综合征患者血清E2、FSH、LH的影响并分析其可能的效应途径。 方法：80例患者随机分为关元组(取穴：关元、三阴交)、内关组(取穴：内关、足三里)，检测治疗前后血清E2、FSH、LH含量，分析电针效应。 结果：电针治疗4周后两组血清性激素含量中E2水平均升高，有显著性差异(P0.05)。两组间效应差异不明显(P>0.05)。关元组提高E2水平的效应集中体现在未绝经患者上。 结论：电针两组不同穴位组合均能有效升高围绝经期患者E2水平。

摘要： 本发明公开了一种促卵泡激素纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：促卵泡激素校准品；偶联有链霉亲和素的纳米磁微粒悬浮液；生物素标记的促卵泡激素抗体；促卵泡激素抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；促卵泡激素质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了试剂盒的制备方法；本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、成本低、稳定性好等优点。

摘要： 本发明涉及测定FSH的试剂组合，其包括第一试剂，该第一试剂含有固相支持物、第一抗FSH抗体、磷酸缓冲液、氯化钠、BSA和防腐剂；第三试剂，所述第三试剂含有第二抗FSH抗体、磷酸缓冲液、氯化钠、酪蛋白和防腐剂。通过提供该试剂组合有效降低了所有基质效应所带来的干扰，同时扩大了检测范围。此外，本发明还涉及测定FSH的方法。

摘要： 本发明公开了一种促卵泡激素纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：促卵泡激素校准品；偶联有链霉亲和素的纳米磁微粒悬浮液；生物素标记的促卵泡激素抗体；促卵泡激素抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；促卵泡激素质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了试剂盒的制备方法；本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、成本低、稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开了重组表达大熊猫促卵泡生成素的载体、表达系统及制备方法，涉及基因工程技术领域。其包括编码大熊猫FSHα亚基的第一基因和编码大熊猫FSHβ亚基的第二基因，第一基因的序列如SEQ ID NO.1所示，第二基因的序列如SEQ ID NO.2所示。通过构建重组表达大熊猫促卵泡生成素的载体、表达系统可以实现大熊猫FSHα亚基、FSHβ亚基及其亚基复合物的稳定持续活性表达。使用大熊猫源的促卵泡生成素降低了机体产生不良反应的风险，有利于我国珍稀濒危猫科动物如大熊猫，小熊猫等的品种选育、扩繁。此外，该重组制备方法简单、成本低。

摘要： 本发明公开了一种促卵泡生成素检测试剂盒及其制备方法与应用，属于医疗器械生物类免疫体外诊断技术领域。本发明通过特制的校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，稳定性良好、效期可至一年以上，检测灵敏度高，特异性能好、变异小，在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达95％以上，且费用仅为其1/5。

摘要： 本发明公开了一种促卵泡生成素受体活性检测试剂盒及其检测方法，其中，所述试剂盒包括两对扩增引物、多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增肥胖基因多态性位点，包括rs6165位点和rs6166位点，每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。本发明采用促卵泡生成素受体活性检测试剂盒及其检测方法采用多重PCR的扩增方法，同时扩增与FSHR活性相关度高的两个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和Tm值设计合理，扩增产物便于检测分离。一次扩增多条目的产物，不仅大大提高了扩增效率，降低了扩增成本。这种检测试剂盒可以扩展延伸到其他的SNP位点检测中，具有良好的推广价值。

摘要： 本发明公开了重组表达大熊猫促卵泡生成素的载体、表达系统及制备方法，涉及基因工程技术领域。其包括编码大熊猫FSHα亚基的第一基因和编码大熊猫FSHβ亚基的第二基因，第一基因的序列如SEQ ID NO.1所示，第二基因的序列如SEQ ID NO.2所示。通过构建重组表达大熊猫促卵泡生成素的载体、表达系统可以实现大熊猫FSHα亚基、FSHβ亚基及其亚基复合物的稳定持续活性表达。使用大熊猫源的促卵泡生成素降低了机体产生不良反应的风险，有利于我国珍稀濒危猫科动物如大熊猫，小熊猫等的品种选育、扩繁。此外，该重组制备方法简单、成本低。

摘要： 本发明公开了一种重组人促卵泡生成素的纯化方法，属于蛋白质纯化技术领域。本发明所提供的方法是将重组人促卵泡生成素蛋白的丰收液经过澄清后，上样到染料亲和层析色谱中后收集洗脱液，再将洗脱液依次经过疏水层析、脱盐层析、羟基磷灰石层析和阴离子交换层析后过滤获得重组人促卵泡生成素纯化液。本发明所提供的纯化方法具有工艺简单，成本低，杂质残留少，易于工业化放大生产，目标产物纯度高，收率高等特点，适用于规模扩大化生产。

摘要： 本发明公开了一种促卵泡生成素(FSH)定量测定试剂盒，该试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物。本发明还公开了该试剂盒的制备方法与使用该试剂盒检测促卵泡生成素(FSH)的方法。本发明以异硫氰酸荧光素标记的包被抗体和碱性磷酸酶标记的标记抗体制备抗试剂，以抗异硫氰酸荧光素抗体偶联羧基磁珠制得磁微粒试剂，使免疫反应更容易混匀和分离，而且大大提高了反应速度，以新型化学发光底物APLS为底物，提高了试剂盒的灵敏度和特异性性能。本发明的试剂盒性能可靠、检测灵敏度高，特异性能好、线性范围宽，试剂盒稳定性好，有效期可至一年以上。

摘要： 本发明公开了快速定量检测尿样中促卵泡生成素(FSH)的方法，所述方法首先测定FSH含量，然后结合免疫层析判读仪中的标准曲线或比色卡读取试剂卡上显示的数值范围。该判断方法操作简便，设计合理，患者可随时、随地对其FSH含量进行检测，以了解垂体内分泌功能，亦可间接了解下丘脑及卵巢的功能状态，这对垂体或下丘脑型闭经的鉴别诊断很有帮助。