使用剂量

摘要： 不能这么认为。许多中药在不同的剂量具有不同的作用,例如川芎在小剂量时能收缩子宫,大剂量时反而能使子宫麻痹、停止收缩。因此,同西药一样,中药也有规定的使用剂量。如使用剂量过大,不但会影响疗效,还可能会增加不良反应发生的概率。

摘要： 间:为何我国的新冠病毒疫苗的儿童使用剂量与成人是相同的?专家解答:我们国家3~17岁的未成年人采用和成人一样的剂量,这都是根据临床试验的数据确定的。在历史上其他的灭活疫苗,包括灭活脊髓灰质炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多种疫苗,都是按照临床研究的结果确定儿童剂量和成人剂量是一致的。上市多年来使用的经验,证实了儿童使用和成人同样的剂量是安全有效的。

摘要： 目的分析不同剂量盐酸氨溴索对肺炎老年患者的影响。方法选取老年肺炎患者112例,应用随机数字表法随机分为对照组和实验组。两组患者均应用盐酸氨溴索进行治疗,实验组患者应用的药物浓度高于对照组。对两组患者临床症状消退时间进行比较。结果实验组患者临床症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论应用盐酸氨溴索治疗老年肺炎时,一定范围内提高使用浓度可加快老年肺炎患者临床症状消退。

摘要： 目的 分析不同剂量盐酸氨溴索对肺炎老年患者的影响.方法 选取老年肺炎患者112例,应用随机数字表法随机分为对照组和实验组.两组患者均应用盐酸氨溴索进行治疗,实验组患者应用的药物浓度高于对照组.对两组患者临床症状消退时间进行比较.结果 实验组患者临床症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论 应用盐酸氨溴索治疗老年肺炎时,一定范围内提高使用浓度可加快老年肺炎患者临床症状消退.

摘要： 平时在使用抗菌药时,同一成分的抗菌药,含量相同,说明书使用剂量都一样,但厂家不同,其实际能使用剂量却是不一样的。比如同是恩诺沙星成分的,有的厂家的国标恩诺沙星200克一袋可以用到1500公斤鱼,而有的却连1000公斤都用不了。为什么都是国标,含量又都相同,具体用量却有这么大的差异呢?这就是抗菌药,它并不是单纯的抗生素。

摘要： 产前应用激素是促进胎儿肺成熟、改善早产儿预后的重要产前干预措施,是早产儿存活的独立保护因素,与此同时,需注意早产使用激素对子代神经系统潜在的远期影响.

摘要： 近日收到编辑部转发的读者反馈,对《中华实用儿科临床杂志》2018年第33卷第9期651-664页刊登的《儿童临床使用免疫调节剂(上海)专家共识》(以下简称共识)中重组人干扰素γ(IFN-γ)使用剂量提出异议:(1)共识文中没有对重组人IFN-γ使用推荐剂量给出具体的参考文献和来源。

摘要： 7月2日,我国又新批准2个草地贪夜蛾防治药剂登记(均为扩作登记)。一个是吉林省八达农药有限公司登记证号为PD20200068的400亿孢子1克球孢白僵菌可湿性粉剂,建议于玉米草地贪夜蛾卵孵盛期喷雾施药1次,推荐使用剂量为25~45克/亩。该产品原有的登记作物和防治对象为玉米玉米螟。

摘要： 双唑草腈是具有吡唑并吡啶环的新颖水稻田除草剂,2007年在日本取得登记,2009年在全球多个国家上市。2018年,湖北相和精密化学有限公司在我国首家取得双唑草腈97%原药和2%颗粒剂的正式登记,其中制剂登记用于防除水稻移栽田一年生杂草,推荐使用剂量为165~210g a.i./hm^(2)。

摘要： cqvip:甘露醇为单糖,在体内不被代谢,其高渗溶液(20%),静脉滴注后具有使组织脱水和利尿作用因而广泛用于治疗各种原因引起的脑水肿降低颅内压防止脑疝的形成[1]。近年来,因为相关研究证明半量甘露醇较全量甘露醇有相同的治疗效果和更低的用药风险[2-4],所以半量甘露醇在临床得到越来越广泛的使用。本文就市场缺乏半量甘露醇供应带来的资源浪费、患者用药风险升高、相应工作量增加展开探讨,以期能引起相关药品生产企业及药品监管部门重视,促成半量甘露醇的早日生产上市,从而降低临床使用半量甘露醇的用药风险。

摘要： 2015年受持续低温及多阴雨天气影响,上海市崇明县稻瘟病发生较普遍,且部分品种为害较重,致使水稻产量损失严重,为探索40％噻呋·三环唑悬浮剂等药剂对水稻稻瘟病的防治效果、最佳使用剂量范围及安全性,特开展田间药效试验,为该药剂的进一步推广应用提供科学依据.

摘要： 心血管并发症是导致血液透析患者死亡的首要并发症.血压和心血管并发症密切相关.为了控制维持性血液透析患者的血压,通常需要保持患者透后达到干体重.众所周知,降低透后体重显著地减少容量负荷,进一步降低血压.喀什地区第二人民医院血液透析中心进行长期血透的患者，连续3个月随访患者的透析前后血压，体重，透析间期体重的增加量和服用降压药数量。在当前的病人中，发现降低透析后体重，减少当时的透前收缩压，不影响透前的舒张压和透后血压。降低透析后体重1个月后，即使体重没有显著降低，但有利于减少降压药物的使用剂量。

摘要： 纠正肾性贫血对于提高终末期肾脏病患者死亡及心血管事件具有重要临床意义.尽管KDIGO指南给予ESA和铁剂的治疗推荐:建议个体化选择ESA治疗剂量，推荐根据患者Hb浓度、体重和临床情况决定ESA起始剂量(1D);推荐根据患者Hb浓度、Hb浓度变化、目前ESA剂量和临床情况调节ESA剂量(1B);CKD5期HD患者:血清铁蛋白＞200 ng/ml且TSAT＞20%; CKD ND患者和CKD5期PD患者:血清铁蛋白＞100 ng/ml且TSAT＞20%。但ESA的剂量，大剂量铁剂使用的利弊以及ESA与铁剂治疗的关系等问题尚需证实。如何使用ESA和铁剂到达平衡且血红蛋白达标呢?(1)首先充分评估ESA的低反应，包括透析不充分，出血，炎症;(2)其次应用最低剂量的ESA实现血红蛋白的达标;(3)评价体内铁的状态，可利用铁比储存铁更重要;(4)使用最小剂量的铁剂以防止出现铁负荷过重引起的不良反应;(5)个体化贫血管理降低血红蛋白的变异;(6) ESA治疗时应用铁剂以避免铁缺乏引起的血小板增多。

摘要： 纠正肾性贫血对于提高终末期肾脏病患者死亡及心血管事件具有重要临床意义.尽管KDIGO指南给予ESA和铁剂的治疗推荐:建议个体化选择ESA治疗剂量，推荐根据患者Hb浓度、体重和临床情况决定ESA起始剂量(1D);推荐根据患者Hb浓度、Hb浓度变化、目前ESA剂量和临床情况调节ESA剂量(1B);CKD5期HD患者:血清铁蛋白＞200 ng/ml且TSAT＞20%; CKD ND患者和CKD5期PD患者:血清铁蛋白＞100 ng/ml且TSAT＞20%。但ESA的剂量，大剂量铁剂使用的利弊以及ESA与铁剂治疗的关系等问题尚需证实。如何使用ESA和铁剂到达平衡且血红蛋白达标呢?(1)首先充分评估ESA的低反应，包括透析不充分，出血，炎症;(2)其次应用最低剂量的ESA实现血红蛋白的达标;(3)评价体内铁的状态，可利用铁比储存铁更重要;(4)使用最小剂量的铁剂以防止出现铁负荷过重引起的不良反应;(5)个体化贫血管理降低血红蛋白的变异;(6) ESA治疗时应用铁剂以避免铁缺乏引起的血小板增多。

摘要： 纠正肾性贫血对于提高终末期肾脏病患者死亡及心血管事件具有重要临床意义.尽管KDIGO指南给予ESA和铁剂的治疗推荐:建议个体化选择ESA治疗剂量，推荐根据患者Hb浓度、体重和临床情况决定ESA起始剂量(1D);推荐根据患者Hb浓度、Hb浓度变化、目前ESA剂量和临床情况调节ESA剂量(1B);CKD5期HD患者:血清铁蛋白＞200 ng/ml且TSAT＞20%; CKD ND患者和CKD5期PD患者:血清铁蛋白＞100 ng/ml且TSAT＞20%。但ESA的剂量，大剂量铁剂使用的利弊以及ESA与铁剂治疗的关系等问题尚需证实。如何使用ESA和铁剂到达平衡且血红蛋白达标呢?(1)首先充分评估ESA的低反应，包括透析不充分，出血，炎症;(2)其次应用最低剂量的ESA实现血红蛋白的达标;(3)评价体内铁的状态，可利用铁比储存铁更重要;(4)使用最小剂量的铁剂以防止出现铁负荷过重引起的不良反应;(5)个体化贫血管理降低血红蛋白的变异;(6) ESA治疗时应用铁剂以避免铁缺乏引起的血小板增多。

摘要： 纠正肾性贫血对于提高终末期肾脏病患者死亡及心血管事件具有重要临床意义.尽管KDIGO指南给予ESA和铁剂的治疗推荐:建议个体化选择ESA治疗剂量，推荐根据患者Hb浓度、体重和临床情况决定ESA起始剂量(1D);推荐根据患者Hb浓度、Hb浓度变化、目前ESA剂量和临床情况调节ESA剂量(1B);CKD5期HD患者:血清铁蛋白＞200 ng/ml且TSAT＞20%; CKD ND患者和CKD5期PD患者:血清铁蛋白＞100 ng/ml且TSAT＞20%。但ESA的剂量，大剂量铁剂使用的利弊以及ESA与铁剂治疗的关系等问题尚需证实。如何使用ESA和铁剂到达平衡且血红蛋白达标呢?(1)首先充分评估ESA的低反应，包括透析不充分，出血，炎症;(2)其次应用最低剂量的ESA实现血红蛋白的达标;(3)评价体内铁的状态，可利用铁比储存铁更重要;(4)使用最小剂量的铁剂以防止出现铁负荷过重引起的不良反应;(5)个体化贫血管理降低血红蛋白的变异;(6) ESA治疗时应用铁剂以避免铁缺乏引起的血小板增多。

摘要： 目的：建立注射用蜂毒过敏反应检查法.方法：以临床最大给药剂量0.008mg/kg及其的2倍、5倍、50倍剂量皮下给药,分别以其皮下给药的2倍剂量快速静脉注射,确定蜂毒对豚鼠的毒性反应剂量;以临床最大给药剂量及其的1/10、2倍剂量致敏、致敏的2倍剂量激发,确定蜂毒对豚鼠的过敏反应检查的限值.结果：蜂毒对豚鼠的无毒性反应剂量为0.017mg/kg;蜂毒对豚鼠的过敏反应限值为0.008mg/kg.结论：蜂毒的过敏反应检查可用氯化钠注射液制成每1mL中含0.005mg蜂毒的溶液,依《中国药典》2015版通则1147检查,应符合规定.

摘要： 目的：建立注射用蜂毒过敏反应检查法.方法：以临床最大给药剂量0.008mg/kg及其的2倍、5倍、50倍剂量皮下给药,分别以其皮下给药的2倍剂量快速静脉注射,确定蜂毒对豚鼠的毒性反应剂量;以临床最大给药剂量及其的1/10、2倍剂量致敏、致敏的2倍剂量激发,确定蜂毒对豚鼠的过敏反应检查的限值.结果：蜂毒对豚鼠的无毒性反应剂量为0.017mg/kg;蜂毒对豚鼠的过敏反应限值为0.008mg/kg.结论：蜂毒的过敏反应检查可用氯化钠注射液制成每1mL中含0.005mg蜂毒的溶液,依《中国药典》2015版通则1147检查,应符合规定.

摘要： 目的：建立注射用蜂毒过敏反应检查法.方法：以临床最大给药剂量0.008mg/kg及其的2倍、5倍、50倍剂量皮下给药,分别以其皮下给药的2倍剂量快速静脉注射,确定蜂毒对豚鼠的毒性反应剂量;以临床最大给药剂量及其的1/10、2倍剂量致敏、致敏的2倍剂量激发,确定蜂毒对豚鼠的过敏反应检查的限值.结果：蜂毒对豚鼠的无毒性反应剂量为0.017mg/kg;蜂毒对豚鼠的过敏反应限值为0.008mg/kg.结论：蜂毒的过敏反应检查可用氯化钠注射液制成每1mL中含0.005mg蜂毒的溶液,依《中国药典》2015版通则1147检查,应符合规定.

摘要： 丘北县是名贵中药材三七的主产区,由于三七园内温度高、湿度大、植株过密,若施肥不当、荫棚透光稀密不均,三七黑斑病容易发生蔓延,给三七产业经济发展造成较大危害.为了更好地控制三七黑斑病的危害,保护三七生产安全,一帆生物科技集团有限公司结合实际,针对三七黑斑病生产了10％苯醚甲环唑水分散粒剂.本文报告应用10％苯醚甲环唑水分散粒剂剂防治三七黑斑病的田间药效试验.三七黑斑病发病初期，大田使用的推荐用量为10%苯醚甲环唑水分散粒剂50g/667m2防治三七黑斑病防效达66.02%，对三七无药害。本试验共施药3次，由于病害的持续期较长及药效尚需提升等方面考虑，能否在进一步的试验示范中增加1-2次施药，有待进一步探讨。

摘要： 本发明尤其适用于高能物理学，根据本发明，选择能量范围和剂量类型H；使用给定类型的辐射探测器(14)；针对给定类型的各个入射辐射，建立由所述探测器测量的光谱，所述各个辐射的能量在所选择的范围内，并且所述各个辐射各自的剂量是已知的；以及基于所述光谱确立加权函数，即平均剂量增量和储存在所述探测器中的平均能量之间的对应关系。这使得具有与已知的探测器等同的剂量计的人在任何时间都能够获知以量H表示的平均吸收剂量流。

摘要： 一种计量剂量吸入器包括至少一个器皿（50）和用于接收至少一个器皿的致动器。至少一个器皿（50）包括容纳第一配方的第一储器（31）和容纳第二配方的第二储器（32）。计量剂量吸入器当至少一个器皿（50）被致动器接收时是可致动的。计量剂量吸入器构造成在致动时同时地递送第一计量剂量的第一配方和第二计量剂量的第二配方。

摘要： 本发明涉及一种用于药物递送装置的剂量设定机构和使用该剂量设定机构的方法。所述机构包括：药物递送装置壳体（205）；定位在所述壳体（205）中的、且在剂量设定和剂量递送过程中可旋转的剂量拨选部件（104）；在剂量设定过程中可旋转而在剂量递送过程中不可旋转的离合器（105），所述离合器（105）具有优选位于远端处的离合齿（109）；和，在第一可旋转配置中和在第二不可旋转配置中与所述壳体接合的离合环（102）。

摘要： 本发明尤其适用于高能物理学，根据本发明，选择能量范围和剂量类型H；使用给定类型的辐射探测器(14)；针对给定类型的各个入射辐射，建立由所述探测器测量的光谱，所述各个辐射的能量在所选择的范围内，并且所述各个辐射各自的剂量是已知的；以及基于所述光谱确立加权函数，即平均剂量增量和储存在所述探测器中的平均能量之间的对应关系。这使得具有与已知的探测器等同的剂量计的人在任何时间都能够获知以量H表示的平均吸收剂量流。

摘要： 用于放射治疗计划制定的成本函数和成本函数梯度可以基于“等剂量”表面的近似来计算。在通过参考阈值等剂量表面来表达临床目标的情况下，可以通过参考该等剂量表面1004直接定义对应成本函数分量，并且可以通过标识与阈值等剂量表面相交的体素并且近似每个这样的体素内的剂量分布的梯度来近似对成本函数梯度的对应贡献。

摘要： 用于选择在放射性栓塞规程中使用的放射性化合物的剂量学水平和球体量以用于规程计划的方法和系统可以包括：将活动参数信息输入到剂量学选择工具的剂量学门户中；基于活动参数信息和一种或多种定制的活动算法来确定定制的活动；基于定制的活动和一种或多种剂量学选择算法，生成一个或多个球体量和剂量推荐；选择所述一个或多个球体量和剂量推荐之一，作为所选择的球体量和剂量推荐；并且基于定制的活动以及所选择的球体量和剂量推荐来为放射性栓塞规程生成放射性化合物订单。

摘要： 重建发射成像数据以生成低剂量重建图像。应用标准化摄取值(SUV)转换(30)以将所述低剂量重建图像转换为低剂量SUV图像。将神经网络(46、48)应用于所述低剂量SUV图像以生成估计的全剂量SUV图像。在应用所述神经网络之前，使用低通滤波器(32)对所述低剂量重建图像或所述低剂量SUV图像进行滤波。使用具有均方误差损失分量(34)和惩罚图像纹理的损失的损失分量(36)和/或促进边缘保留的损失分量(38)的损失函数在训练低剂量SUV图像集和对应的训练全剂量SUV图像上训练所述神经网络，以变换所述训练低剂量SUV图像来匹配所述对应的训练全剂量SUV图像。

摘要： 本发明的课题是提供放射线剂量测定用凝胶形成组合物、和使用由该组合物形成的凝胶的高灵敏度且安全性高的放射线剂量仪。本发明解决课题的手段是，一种放射线剂量测定用凝胶形成组合物，包含胶凝剂和式(1)所示的化合物。

摘要： 一种计量剂量吸入器包括至少一个器皿(50)和用于接收至少一个器皿的致动器。至少一个器皿(50)包括容纳第一配方的第一储器(31)和容纳第二配方的第二储器(32)。计量剂量吸入器当至少一个器皿(50)被致动器接收时是可致动的。计量剂量吸入器构造成在致动时同时地递送第一计量剂量的第一配方和第二计量剂量的第二配方。

摘要： 本发明涉及一种用于药物递送装置的剂量设定机构和使用该剂量设定机构的方法。所述机构包括：药物递送装置壳体（205）；定位在所述壳体（205）中的、且在剂量设定和剂量递送过程中可旋转的剂量拨选部件（104）；在剂量设定过程中可旋转而在剂量递送过程中不可旋转的离合器（105），所述离合器（105）具有优选位于远端处的离合齿（109）；和，在第一可旋转配置中和在第二不可旋转配置中与所述壳体接合的离合环（102）。