体外活性

摘要： 目的建立靶向Wee1激酶的小分子抑制剂体外筛选模型,为Wee1抑制剂的筛选提供评价方法。方法使用ADP-Glo法检测Wee1的激酶活性;在p53突变型人结直肠癌细胞(WiDr)上优化了损伤剂的作用时间与浓度以及Wee1抑制剂的作用时间,建立了评价Wee1抑制剂MK-1775单用以及与化疗药物吉西他滨联用的细胞活性评价模型;使用Odyssey in-cell Western方法检测细胞内Wee1的下游蛋白Cdc2及HH3的磷酸化水平,在细胞水平验证Wee1抑制剂的作用机制。结果优化了DNA损伤剂吉西他滨的作用浓度(4.5 nmol/L)与作用时间(48 h)以及Wee1抑制剂MK-1775的作用时间(72h)。使用MK-1775对筛选模型进行验证,吉西他滨或MK-1775单用对细胞均表现出较弱的增殖抑制作用,而在联用实验中,MK-1775能明显增加吉西他滨对细胞的损伤作用,且3次重复实验结果稳定。结论成功建立了一种简单、新颖、有效的Wee1激酶小分子抑制剂体外筛选模型。

摘要： 探究柱层析法提取刺玫果肉中维生素C和花色苷的工艺条件及体外活性。以提取液中维生素C质量和花色苷吸光度为指标,通过对溶剂浓度、pH、酸度调节剂、吸涨率(MV)、浸泡平衡时间等因素的考察确定最佳提取工艺。通过测定刺玫果肉维生素C、花色苷对α-葡萄糖苷酶的抑制率及对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除率,考察其体外降血糖、抗氧化活性。结果表明,在最佳提取条件下,刺玫果肉维生素C和花色苷的提取率均在95%以上,浸膏中维生素C的含量达到15%以上、花色苷的色价为8.07。刺玫果肉维生素C、花色苷提取物抑制α-葡萄糖苷酶的活性均强于阳性对照阿卡波糖;其清除DPPH·的IC;值分别为0.0031、0.0221 mg/mL。柱层析法可以同时提取刺玫果肉中的维生素C和花色苷,避免因单独地提取一种活性成分而造成原料和溶剂的浪费,研究结果为刺玫果开发提供了科学依据。

摘要： 该文采用DEAE-cellulose-32色谱柱分离纯化枸杞多糖(Fructus lycii polysaccharides,FLP),制得其纯化产物;利用气相色谱研究其单糖组成,测定其对DPPH·、O_(2)^(-)·和·OH的清除能力并进行体外抗氧化活性试验。结果表明,枸杞多糖有一定的DPPH·、O_(2)^(-)·和·OH清除能力,并且呈剂量依赖型变化,其纯化品的抗氧化能力明显优于粗制品。FLP对超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)不具有增强酶活的作用,但是能在一定程度上抑制发生在细胞和组织水平的脂质过氧化,具有抗氧化作用。与抗坏血酸(VC)对照试验表明,FLP虽然是一种有效的抗氧化剂,但是其抗氧化活性与VC存在一定差异。

摘要： 探究对提取工艺优化后筛选的铁皮石斛蛋白对损伤的大鼠胃黏膜上皮细胞的修复作用。通过单因素考察提取时间、料液比和硫酸铵饱和度对铁皮石斛水溶性总蛋白收率的影响,以铁皮石斛水溶性总蛋白收率为响应值考察最佳提取工艺。采用蛋白纯化技术,用DEAE弱阴离子交换柱层析法分离铁皮石斛水溶性总蛋白,以大鼠胃黏膜上皮细胞(GECs-1)建立损伤模型并进行活性筛选。采用紫外扫描、红外光谱及圆二色谱进行结构表征。结果显示,铁皮石斛水溶性总蛋白最佳提取工艺为:提取时间6 h,料液比1:27 g/mL,硫酸铵饱和度80%,此条件下铁皮石斛蛋白收率可达8.65%±0.13%,与预测值接近;铁皮石斛水溶性总蛋白在优化提取工艺的基础上纯化得到三种蛋白,其中,TPSHP-2(铁皮石斛蛋白-2)在280 nm处有最大吸收峰,主要为β-折叠结构,且对乙醇损伤的大鼠胃黏膜上皮细胞的修复效果最好。优化提取工艺后纯化得到的TPSHP-2对损伤的大鼠胃黏膜上皮细胞具有修复作用。

摘要： 以提取液中原花青素与多糖的质量分数为指标,通过对溶剂体积分数、吸涨率、浸泡平衡时间、超声辅助时间等因素的考察确定最佳工艺参数。通过测定刺玫果籽中原花青素、多糖提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制率及对羟基自由基的清除率考察其体外活性。结果表明,在最佳提取条件下,刺玫果籽原花青素、多糖的提取率均接近95%,刺玫果籽干浸膏中原花青素、多糖的质量分数分别为145.3、361.3 mg/g。刺玫果籽原花青素、多糖提取物抑制α-葡萄糖苷酶活性的能力均强于阳性对照阿卡波糖,对羟基自由基的清除能力均强于维生素C。柱层析法可同时提取刺玫果籽中的原花青素与多糖,具有提取温度低、提取时间短、节约原料和提取溶剂等优点。

摘要： 目的 制备杏鲍菇多肽,并研究其体外活性.方法 以杏鲍菇菇脚为原料,采用超声辅助的碱提酸沉法提取出杏鲍菇蛋白,比较3种蛋白酶酶解后的多肽得率,选定水解酶.基于单因素实验、正交实验确定多肽最优酶解工艺,并依托体外抗氧化活性实验实现对多肽体外活性的测定.结果 杏鲍菇多肽液在分子量为5～10 kD、1～5 kD及低于1 kD的3种情况下均可成功还原铁离子,具备抗氧化能力,同时可清除·OH与DPPH·自由基,多肽溶液浓度越高、清除效果越好.结论 本研究可充分利用杏鲍菇菇脚,形成高效的杏鲍菇蛋白提取、酶解以及多肽制备工艺,有助于进一步提升杏鲍菇的利用价值与经济效益,并且能够为多肽保健品的制备工艺研究提供重要借鉴意义.

摘要： 研究石耳属地衣Umbilicaria muehlenbergii多糖的提取工艺及其体外抗氧化、抗肿瘤能力.在单因素试验基础上,通过Box-Behnken design(BBD)和响应面分析法优化得出热水浸提法提取U.muehlenbergii多糖的最佳工艺条件.通过测定地衣多糖对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、羟自由基、超氧阴离子和亚硝酸盐的清除率,对其体外抗氧化能力、抗肿瘤能力进行了评价.结果表明,U.muehlenbergii多糖提取最佳工艺参数为温度90°C,时间每次4.5h,液固比40:1,提取次数5次.在此工艺条件下,U.muehlenbergii多糖实际提取率为10.63％.同时,该多糖具有较好的抗氧化、抗肿瘤能力,是一种潜在的开发资源.

摘要： 采用几种常见玉米须多糖提取法,比较其玉米须多糖提取率,并研究不同提取法对所得玉米须多糖多种体外活性的影响。分别选用热水浸提法、超声辅助法、酶辅助法、微波辅助法和酶联合超声辅助法提取玉米须多糖,并研究其体外抗氧化活性、降血糖活性和抗菌活性。结果表明,酶联合超声辅助法所得多糖提取率最高为9.53%,其他提取率从高到低依次为酶辅助法、超声辅助法、微波辅助法和热水浸提法。酶联合超声辅助法是一种高效、绿色、节能、操作便捷的玉米须多糖提取方法。所得多糖体外抗氧化活性、降血糖活性及抗菌活性,基本与其提取率呈正比。玉米须多糖具有多种体外活性,其应用潜力巨大,应用市场广阔。

摘要： 目的 研究新型二氢叶酸还原酶抑制剂iclaprim对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的体外抗菌活性及其与磺胺类药物的协同作用.方法 收集2016年1月—2018年12月上海交通大学附属第一人民医院分离的非重复金葡菌498株,采用头孢西丁纸片扩散法检测细菌对甲氧西林耐药性,肉汤微量稀释法检测iclaprim、iclaprim-磺胺甲唑、甲氧苄啶、磺胺甲唑和甲氧苄啶-磺胺甲唑的最低抑菌浓度(MIC),比较其抗菌活性的差异.结果 金葡菌对iclaprim的不敏感率较低(7.0%),并与甲氧苄啶、磺胺甲唑和甲氧苄啶-磺胺甲唑的耐药率差异无统计学意义(P＞0.05).iclaprim对全部金葡菌、MRSA和MSSA的MIC50分别为0.25、0.25、0.12 mg/L,MIC90分别为0.5、0.5、0.25 mg/L.根据MIC50、MIC90,iclaprim对相应菌株的抗菌活性是甲氧苄啶的8～32倍,是磺胺甲唑的256～512倍,但与甲氧苄啶-磺胺甲唑差别不大.对于甲氧苄啶、甲氧苄啶-磺胺甲唑和磺胺甲唑耐药菌株,iclaprim也显示出较弱的抗菌活性(MIC90≥16 mg/L).磺胺甲唑与iclaprim具有协同作用,其可使iclaprim的MIC50、MIC90 值(0.015、0.03 mg/L)降低4个稀释梯度.结论 iclaprim对金葡菌(包括MRSA)有较强的体外抗菌活性,并与磺胺类药物具有协同效应,具有潜在的临床应用前景.

摘要： 采用几种常见玉米须多糖提取法,比较其玉米须多糖提取率,并研究不同提取法对所得玉米须多糖多种体外活性的影响.分别选用热水浸提法、超声辅助法、酶辅助法、微波辅助法和酶联合超声辅助法提取玉米须多糖,并研究其体外抗氧化活性、降血糖活性和抗菌活性.结果 表明,酶联合超声辅助法所得多糖提取率最高为9.53％,其他提取率从高到低依次为酶辅助法、超声辅助法、微波辅助法和热水浸提法.酶联合超声辅助法是一种高效、绿色、节能、操作便捷的玉米须多糖提取方法.所得多糖体外抗氧化活性、降血糖活性及抗菌活性,基本与其提取率呈正比.玉米须多糖具有多种体外活性,其应用潜力巨大,应用市场广阔.

摘要： 目的：通过分子对接及体外细胞实验,筛选中草药鸡骨草中抗乙肝病毒的活性成分. 方法：采用Discovery Studio3.0(DS)中LibDock对接模块对相思子属植物化合物进行分子对接虚拟筛选.以转染乙肝病毒的肝癌细胞株(HepG2.2.15)为体外模型,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测鸡骨草提取物及单体成分对乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝E抗原(HBeAg)表达的抑制作用,用Cell Counting Kit-8试剂盒(cck-8)检测药物对细胞活力的影响,荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测细胞上清中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)的拷贝量. 结果：通过对乙型肝炎相关的受体(PDB数据库编号：3MS6.pdb、5FCG.pdb、5E0I.pdb)与相思子属的243个已知化合物进行分别对接,对接分数较高的主要为三萜皂苷类、有机酸类、黄酮类及氨基酸类成分.细胞模型的筛选中,鸡骨草总提物和鸡骨草乙酸乙酯部位对HBsAg、HBeAg表达的抑制活性的治疗指数(TI)均大于2.鸡骨草乙酸乙酯部位对细胞上清中的HBV DNA的抑制效果最好,在高剂量组时抑制率达到77.19％.鸡骨草提取物的作用优于单体成分. 结论：鸡骨草乙酸乙酯部位为抗病毒性乙型肝炎(HBV)活性部位,三萜皂苷类、有机酸类等成分值得进一步研究,为明确鸡骨草抗病毒性乙型肝炎提供参考依据.

摘要： 目的：应用细胞体外培养研究体系,探讨许旺细胞源神经营养因子与成肌干细胞-卫星细胞的作用关系。方法：建立大鼠肌卫星细胞体外培养体系,制备含不同浓度的许旺细胞源神经营养因子培养基,动态观测在这些条件培养基作用下,肌卫星细胞的形态、MTT生长曲线和肌管形成率等指标的变化。结果：肌卫星细胞生长能力反应在细胞增殖和分化两方面,浓度为200ng/ml的SDNF可以促进卫星细胞增殖;浓度分别为50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml、400ng/ml肌管形成较为突出,相对增殖作用来说,可能促分化功能更为典型。结论：SDNF对肌卫星细胞增殖和分化有一定的调控作用,相对而言促分化作用更加明显。推测其在延缓失神经肌萎缩方面有一定的作用。

摘要： 目的：探讨许旺细胞源神经营养因子联合肝细胞生长因子对成肌干细胞—卫星细胞的作用规律。方法：建立大鼠肌卫星细胞体外培养体系,制备不含任何因子、单纯SDNF、单纯HGF和联合SDNF+HGF的条件培养基,动态观测肌卫星细胞的形态、MTT生长曲线和肌管形成率等指标的变化。结果：含不同因子的培养基均可促进卫星细胞增殖;单纯SDNF和联合SDNF+HGF的条件培养基肌管形成较为突出,相对单纯HGF组来说,可能成肌作用更为典型。结论：SDNF对肌卫星细胞增殖和分化有一定的调控作用,相对而言促分化作用更加明显，有一定的延缓失神经肌萎缩功能。

摘要： 目的：评价六种临床常用抗不动杆菌属抗菌药物相互联合对116株临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用.方法：琼脂棋盘稀释法测定亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、舒普深、舒巴坦相互联合对116株对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、环丙沙星均耐药的多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算部分抑菌浓度指数(FICI).结果：六种抗菌药物中阿米卡星与其它抗菌药物联合最容易产生协同效应,其中与碳青霉烯类抗生素联合后协同率最高,约为50.0％;而环丙沙星与其它抗菌药物联合最不容易产生协同效应,其中与阿米卡星联合可产生17.24％的拮抗率,除此之外其它组合均未出现拮抗现象.碳青霉烯类抗生素与舒巴坦联合协同率为20.0％左右.结论：亚胺培南或美罗培南联合阿米卡星对本组多重耐药鲍曼不动杆菌可产生相对较高的体外协同率,而阿米卡星与环丙沙星联合可发生拮抗现象.

摘要： CD19分子是B淋巴细胞表面的一种分化抗原,仅在B淋巴系统恶性肿瘤中广泛表达,而在其它组织中不表达,因此,它是治疗B系淋巴瘤的一个重要靶点。本实验成功构建了表达载体pAYZanti-cd19-Fab，并且能够表达可溶性蛋白，产率高。Anti-CD19-Fab抗体与CD19+Raji细胞能够特异结合，并且具有很高的亲和活性。Anti-cd19-Fab抗体在B淋巴细胞系中具有内化的特性，这增加了抗体进行肿瘤靶向性治疗的优势。

摘要： 本文用小剂量雷公藤内脂醇对耐顺铂人上皮性卵巢癌细胞株(COC1/DDP)进行干预，观察其对体外培养的COC1/DDP活性的影响及作用时间和量效关系。以期寻找对耐顺铂治疗的人上皮性卵巢癌患者的有效治疗药物。

摘要： 目的：研究中国蜂胶醇提物的化学组成及其所含的7种多酚类化合物对酪氨酸酶活性的影响。rn 方法：蜂胶用50％的乙醇提取;用AlCl3与蜂胶中黄酮类成分的反应产物在415nm的吸光度检测总黄酮;采用FeCl3-K3(FeCN6)测定蜂胶中的总酚酸;采用RP-HPLC测定蜂胶中有代表性的单体黄酮和酚酸;酪氨酸酶的酶活力测定采用酪氨酸酶多巴速率氧化法。rn 结果：蜂胶醇提物中含有14.1％名黄酮和26.6％的酚酸，其有代表性的成分是槲皮素、高良姜素、白杨素、反式阿魏酸、4',5，7-三羟基黄烷酮、ρ-香豆酸和反式-4-羟-3-甲氧桂皮酸。当终浓度为0.01 mg/mL时，蜂胶醇提物、ρ-香豆酸、槲皮素和高良姜素对酪氨酸酶的抑制作用显著，其中ρ-香豆酸的抑制率明显高于常用的酪氨酸酶抑制剂——熊果苷。白杨素、反式阿魏酸和反式-4-羟-3-甲氧桂皮酸对酪氨酸酶的活性没有显著影响;4',5,7-三羟基黄烷酮对酪氨酸酶的活性有促进作用。rn 结论：蜂胶含有影响酪氨酸酶活性的有效成分。

摘要： 自从1991年发现环氧合酶-2(COX-2)与炎症密切相关以来，人们致力于研制COX-2选择性抑制剂，以消除传统的非甾体抗炎药(NSAID)对胃肠道的不良反应。选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)和罗非昔布(rofecoxib)等的问世，改变了临床应用抗炎药物的格局。本文介绍了药效团的确定、化合物的合成以及化合物对cox-1和cox-2酶的体外活性评价和结果等从分子设计到Ⅲ期临床研究的过程。

摘要： 脂联素是由脂肪组织分泌的一种特异性脂肪因子，具有降低血糖、抗动脉粥样硬化、以及抗炎效应。可以作为胰岛素抵抗以及代谢病综合征的早期诊断指标。利用Gateway表达体系成功构建了人脂联素的表达载体，并且在大肠杆菌进行脂联素蛋白的表达，对蛋白纯化以及利用NDSB201进行高效复性。复性后的重组脂联素蛋白作用于体外培养的肝细胞，在无胰岛素存在的条件下，使肝糖生成的关键酶-葡萄糖-6-磷酸酶转录水平下降。

摘要： 本文主要结合对石松(LycopodiumjaponicumThumb.)、锡金灯笼草(Palhinhaeacernua(L.)FrancoetVascVar.sikkimensis(Miiell.)Ching)、扁枝石松(Diphasiastrumcomplanatum(L.)Holub)、马尾杉(Phlegmariurusphlegmarius(L.)Holub.)、粗糙马尾杉(Phlegmariurussquarrosus(Forst.)LoveetD.Love.)等化学成分研究结果,对其三萜类和黄酮类成分及部分粗提物的体外活性研究进行报导.

摘要： 本发明涉及微生态制剂药物的活性评价领域，具体而言，涉及一种用于微生态制剂体外活性评价的微生物群落共培养装置及活性评价方法。所述微生物群落共培养装置包括纯培养管和共培养盘，所述纯培养管通过连接除氧器实现厌氧培养；所述共培养盘通过连接管和纯培养管连接；所述共培养盘的上壁有培养基采样口和培养基回注口，所述培养基采样口和培养基回注口的上部有小透气胶塞；所述连接管上有连通阀。本发明设计的共培养系统，实现了需氧菌、厌氧菌和兼性菌在同一培养体系中培养，即保持相对独立，又相互连通。在缓和的振荡培养条件下，各培养腔室之间的培养液缓慢交流，相互作用，最大程度上模拟了微生物在肠道中的生存状态。

摘要： 本发明公开了一种维生素K环氧化物还原酶体外活性测定方法及其应用，属于生物化学技术领域。在维生素K循环中，γ‑谷氨酸羧化酶(GGCX)利用二氢维生素K(KH2)为辅因子催化凝血因子Gla结构域的谷氨酸残基γ羧基化，同时把KH2转化为维生素K环氧化物(KO)；维生素K环氧化物还原酶(VKOR)催化KO到K，以及K到KH2，使维生素K可以循环利用。本发明的检测原理是利用产物KH2在250nm的激发光下可以产生荧光的特性，通过检测产物KH2的生成量来反映VKOR蛋白的活性；该方法步骤简单，可操作性强，相较传统微粒体法可以快速、实时、高通量地检测VKOR蛋白催化KO或K的活性；采用该方法可有效筛选出靶向VKOR的小分子抑制剂。

摘要： 本发明公开了一种利用悬浮细胞MO7e评价促血小板生成素受体（TPO受体）激动剂体外活性的分析方法。该方法通过评价样品对细胞的促增殖发育能力来反映样品与TPO受体结合活性以及促血小板生成活性。本发明一方面解决了现有技术中BaF3‑hMpl细胞系构建难度大耗时长，检测结果不稳定的问题；另一方面解决了悬浮细胞MTT法显色时间长并且产生不溶性甲臜产物，导致结果重现性差、准确度低的问题；同时采用优于存活率评价指标的四参数数据处理方法，可直接定义样品活性值。

摘要： 本发明公开了一种URAT1抑制剂体外活性筛选的细胞模型及其构建方法与筛选方法。该构建方法包括：将hURAT1基因连接在质粒上，将质粒转染至细胞中，经过药物筛选、DNA鉴定及蛋白质鉴定，得到URAT1抑制剂体外活性筛选的细胞模型。该筛选方法，包括：将待测药物、荧光素加入培养基中，接种上述细胞模型，进行共培养，除去培养基，得到培养后的细胞，裂解，测试荧光分光光度值，根据荧光分光光度值来判断待测药物是否URAT1抑制剂。与现有的通过放射性标记14C‑尿酸的方法相比，本发明的方法具有高灵敏度、定量、高特异性，对设备与测试环境要求不高，可避免放射性污染等优点，且可用于高通量筛选URAT1抑制剂。

摘要： 本发明公开了一种人生长激素的体外活性检测方法，包括以下步骤：获得功能性质粒：获得序列为SEQ ID NO.1的cDNA、SEQ ID NO.2的cDNA和SEQ ID NO.3的cDNA，然后克隆至真核表达质粒pcDNATM3.1(+)的两个限制性内切酶BamHⅠ和XhoⅠ之间，分别得到质粒pCDNA3.1+flmGHR、质粒pCDNA3.1+STAT5a和pCDNA3.1+JAK2；获得质粒PGL4.52；获得检测细胞：将上述质粒按比例混合，共转染至真核细胞中得到检测细胞；活性检测：将检测细胞、被检测物和ONE‑GloTM检测试剂共混，根据化学发光值得到人生长激素的体外活性。

摘要： 本发明公开了一种维生素K环氧化物还原酶体外活性测定方法及其应用，属于生物化学技术领域。在维生素K循环中，γ‑谷氨酸羧化酶(GGCX)利用二氢维生素K(KH2)为辅因子催化凝血因子Gla结构域的谷氨酸残基γ羧基化，同时把KH2转化为维生素K环氧化物(KO)；维生素K环氧化物还原酶(VKOR)催化KO到K，以及K到KH2，使维生素K可以循环利用。本发明的检测原理是利用产物KH2在250nm的激发光下可以产生荧光的特性，通过检测产物KH2的生成量来反映VKOR蛋白的活性；该方法步骤简单，可操作性强，相较传统微粒体法可以快速、实时、高通量地检测VKOR蛋白催化KO或K的活性；采用该方法可有效筛选出靶向VKOR的小分子抑制剂。

摘要： 本发明提供了一种细胞株及其增殖检测rhIL‑12体外活性的方法。该细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2019242；通过不同梯度浓度的rhIL‑12标准品和rhIL‑12供试品分别刺激T3E3细胞株使其增殖，并结合MTS检测法能够有效检测rhIL‑12体外活性。该检测方法准确性好，精密度高，能够适用于rhIL‑12原液和制剂的活性检测。

摘要： 本发明公开了一种金莲花多糖的提取方法及其体外活性的检测方法，利用水体醇沉的方法提取多糖，用Sevag法除蛋白质；利用比重法，通过与传统保湿剂做对比来研究多糖保湿与吸湿性；将L‑抗坏血酸与多糖作对比，通过测定样品对总还原力、DPPH和ABTS自由基的清除率，来研究金莲花多糖的体外抗氧化性。

摘要： 本发明涉及微生态制剂药物的活性评价领域，具体而言，涉及一种用于微生态制剂体外活性评价的微生物群落共培养装置及活性评价方法。所述微生物群落共培养装置包括纯培养管和共培养盘，所述纯培养管通过连接除氧器实现厌氧培养；所述共培养盘通过连接管和纯培养管连接；所述共培养盘的上壁有培养基采样口和培养基回注口，所述培养基采样口和培养基回注口的上部有小透气胶塞；所述连接管上有连通阀。本发明设计的共培养系统，实现了需氧菌、厌氧菌和兼性菌在同一培养体系中培养，即保持相对独立，又相互连通。在缓和的振荡培养条件下，各培养腔室之间的培养液缓慢交流，相互作用，最大程度上模拟了微生物在肠道中的生存状态。

摘要： 一种体外活性上皮肿瘤细胞的检测方法，通过人工合成带上荧光的病毒，且带上荧光的病毒能靶向感染活性上皮肿瘤细胞；将带上荧光的病毒注入体外的人体混合液中，带上荧光的病毒将在上皮肿瘤细胞中复制，荧光被放大，通过对混合液中带上荧光病毒的识别，定位上皮肿瘤细胞，达到对上皮肿瘤细胞的检测；利用病毒靶向感染活性上皮细胞的特性，以及病毒携带荧光，并复制放大荧光的多重特性提高上皮肿瘤细胞在特定混合液中被发现的敏感性和特异性进行上皮肿瘤细胞的检测。