体外抑制

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称“蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染导致的猪传染性病,其典型临床表现为生长猪呼吸道疾病及母猪繁殖障碍性疾病等。PRRS是当前仅次于非洲猪瘟最重要的猪传染病之一,对我国养猪业产生巨大威胁。

摘要： [目的]探寻鱼源乳酸菌与嗜水气单胞菌二者之间的相关性。[方法]采用琼脂扩散法开展体外抑制试验,比对法开展影响因素试验。[结果]鱼源乳酸菌对嗜水气单胞菌有较强的抑制作用;鱼源乳酸菌产酸强度越大,抑制作用越强;嗜水气单胞菌浓度越大,抑制作用越弱。[结论]鱼源乳酸菌可以抑制嗜水气单胞菌的生长,且对低浓度的嗜水气单胞菌抑制效果尤佳。

摘要： 采用琼脂平板打孔法、牛津杯法和药敏片法,检测鸡矢藤、地骨皮、白头翁、大青叶、蒲公英、五味子、乌梅、艾叶、黄连、丹参10种中草药对雏沙门氏菌的体外抑菌效果,并从中筛选具有较好体外抑菌作用的单味中草药.结果表明,五味子和乌梅对雏沙门氏菌的抑菌效果敏感性较强,丹参和黄连的敏感性一般,其他6种中草药均不敏感.试验结果表明,五味子和乌梅等对雏沙门氏菌具有一定的抗菌作用,且不同的中草药抑菌效果不同.该研究为临床治疗鸡白痢以及开发中草药制剂提供了依据.

摘要： 为确定双氢青蒿素体外抑制新孢子虫和弓形虫的作用效果,该试验在开展双氢青蒿素细胞毒性试验的基础上,对新孢子虫和弓形虫进行了体外抑制试验,同时与青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷、乙胺嘧啶等药物进行了比较.结果表明:双氢青蒿素与青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷、乙胺嘧啶均对新孢子虫和弓形虫有抑制作用,尤其双氢青蒿素在质量浓度为20 mg/L时,抑制新孢子虫和弓形虫作用效果明显,其对新孢子虫抑制率为97.69％,对弓形虫抑制率为86.56％.而青蒿素、桦褐孔菌多糖、黄芩苷、乙胺嘧啶在高浓度时抑虫效果相当.该研究结果表明,双氢青蒿素具有较好抑制新孢子虫和弓形虫作用,可作为抑制2种虫体的候选药物.

摘要： 板蓝根好神奇,每逢大事从不缺席。SARS,板蓝根;禽流感,板蓝根;新型H1N1,板蓝根;H7N9,还是板蓝根。板蓝根以不变应万变,一旦疫情来袭,就会横空出世,引发大小的抢购潮。这次也不例外。前一阵媒体报道,钟南山院士在某研讨会上表示,研究团队开展了一系列抗新型冠状病毒的体外药效筛选,发现复方板蓝根颗粒显示出体外抑制的药效。受该消息影响,某板蓝根品牌股市大涨,与此同时,国内多家药店板蓝根被哄抢断货。

摘要： 目的 探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)诱导人乳腺癌MDA-MB231细胞凋亡及自噬蛋白表达的作用与机制.方法 以人乳腺癌MDA-MB231细胞为研究对象,MTT法检测Res(0、1、5、10、20、50、100、200 mg· L-1)抑制MDA-MB231细胞增殖情况;Res(0、5、20、60 mg·L-1)处理MDA-MB231细胞,划痕实验检测细胞迁移能力,AnnexinV/PI双染法检测细胞早期凋亡率,免疫荧光法检测细胞LC3 Ⅰ/Ⅱ的表达;Res(0、20、60 mg·L-1)处理MDA-MB231细胞,蛋白免疫印迹法检测细胞中自噬相关蛋白p62及Beclin-1的表达.结果 Res在体外可明显抑制MDA-MB231细胞增殖,且呈浓度依赖关系.随着Res浓度的增高,乳腺癌细胞迁移能力较对照组分别下降了(8.7±1.1)％、(16.5±2.9)％和(32.2±3.6)％.流式细胞仪检测结果表明,早期凋亡细胞数增加;激光共聚焦检查显示,细胞质中LC3 Ⅰ/Ⅱ绿色荧光增加;蛋白免疫印迹法检测出MDA-MB231细胞p62蛋白表达下降,Beclin-1蛋白表达升高.结论 Res可抑制人乳腺癌MDA-MB231细胞增殖,其机制可能与Res诱导细胞凋亡和自噬有关.

摘要： 研究13种具有清热解毒功效的中药对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的体外抑菌效果,采用煎煮法制备药液,对部分临床分离的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌致病菌株进行单味及部分复方药的体外抑菌试验,测量各药液对胸膜肺炎放线杆菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,简称MIC)及最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,简称MBC).结果表明,单味中药水煎液具有显著体外抑菌活性的为五倍子,其抑菌圈直径为15 mm,MIC为7.80 mg/mL,MBC为15.60 mg/mL;五倍子与野拔子复方药液的抑菌效果优于五倍子单味药,其抑菌圈直径为18 mm,MIC为3.90 mg/mL,MBC为7.80 mg/mL.试验结果为进一步研发以五倍子与野拔子为主要成分的抑制猪传染性胸膜肺炎放线杆菌复方中药制剂奠定基础.

摘要： 为了研究中药野大黄(中药提取物)含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,探讨其抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用机理.取"野大黄"药液,生药含量为2 g/mL,对照药物利巴韦林终浓度为0.025 g/mL,分别灌胃给药,饲喂SD大鼠,制备各组含药血清.采用MTT法和细胞形态观察法相结合,测定含药血清对Marc-145细胞的最大无毒稀释度.将含药血清倍比稀释至1:4、1:8、1:16三种浓度,采用三种加药方式,以细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)观察与MTT染色检测OD492值,计算含药血清病毒抑制率为评价指标,观察野大黄含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性.结果显示,野大黄含药血清体外抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性最显著的是含药血清与病毒混合后加入方式,在1:4稀释度时,野大黄含药血清组与利巴韦林对照含药血清组OD492均值差异显著(P<0.05),两者对猪繁殖与呼吸综合征病毒抑制率分别为83.51％、73.07％,相差约10％.野大黄含药血清组三种稀释度镜检观察Marc-145细胞均无CPE出现,细胞单层完好,而利巴韦林对照含药血清在1:16稀释度时病毒抑制率为63.55％,且出现CPE,细胞单层遭到破坏、部分细胞变圆、脱落.结果表明,野大黄含药血清体外具有显著的抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒活性,以同时给药时具有直接杀灭猪繁殖与呼吸综合征病毒作用,有望作为抗猪繁殖与呼吸综合征病毒药物进行开发.

摘要： 目的:探索云南花朵的抗肿瘤活性.方法:花朵烘干后磨成粉末,用乙醇提取后浓缩得花朵提取物.将体外培养的肿瘤细胞分成对照组和试验组,每组设6个复孔.用MTS法测试花朵提取物对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用.将有对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖有较好抑制作用的花朵提取物进一步进行肿瘤活性测试.将该花朵提取物分为不同浓度,测试其对乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌A549细胞的抑制活性.结果:在采集来的10种花朵中,葱莲对乳腺癌MDA-MB-231细胞具有较好的抑制活性,抑制率(43.07±4.52％)与阳性对照药物(47.62±3.24％)接近.进一步研究发现,葱莲对乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌A549细胞均有抑制活性,并且呈剂量效应关系.结论:葱莲花朵提取物具有较好的抗肿瘤应用前景.

摘要： 目的:淋病是目前世界上发病人数最多的生殖感染之一。由淋球菌引起。考察姜黄素的体外抑制淋球菌的活性.方法:以最小抑菌浓度、抑菌圈为指标对姜黄素的体外抑菌效果进行分析.结果:姜黄素在体外条件下对淋球菌的最小抑菌浓度是l00mg/ml,以最小抑菌浓度作抑菌圈试验,其对淋球菌的抑菌圈直径为13mm.结论:姜黄素在体外可以抑制淋球菌的活性.

摘要： 前列腺癌是生殖系统最为常见的恶性肿瘤，虽然去势治疗是目前前列腺癌的重要治疗措施，但相当部分患者仍然面临出现激素抵抗或远处转移的风险，寻找前列腺癌的有效治疗药物是亟待解决的问题。现代药理研究证实，全蝎提取物对多种肿瘤细胞包括前列腺癌细胞具有细胞毒作用和抑制细胞生长的作用并可诱导细胞凋亡。为了进一步探讨全蝎发挥抗肿瘤作用的有效部位，制备了全蝎蝎身及蝎尾提取物，并对比分析两种提取物对人前列腺癌PC-3细胞的体外抑制杀伤作用。通过对比蝎身与蝎尾的抗增殖及诱导凋亡效果，发现两者的IC50相差3倍左右，在相同药物浓度条件下，蝎尾的作用要显著强于蝎身。提示蝎毒可能是全蝎中发挥抗肿瘤作用的主要成分。

摘要： 目的:研究番荔枝子脂肪油体外抑制肿瘤细胞活性.方法:选取SMMC-7721和HepG2(人肝癌细胞)、Hela(人宫经癌细胞)、A-549(人肺癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞),用MTT法研究番荔枝子脂肪油的抗肿瘤活性.结果:番荔枝子脂肪油对上述肿瘤细胞抑制作用IC50分别为10.4 μg/mL、0.57 μg/mL、30.3μg/mL、44.3μg/mL和6.7 μg/mL.结论:番荔枝子脂肪油对人肝癌HepG2细胞有选择性抑制作用.

摘要： 目的：研究黄芪甲苷(AstragalosideⅣ)在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用. 方法：RSV的培养,病毒滴度(TCID50)测定,CPE抑制实验,MTT法测定,并计算药物半数有效量(IC50).病毒繁殖抑制实验,对各组细胞裂解液进行病毒滴度的滴定,观察药物能否抑制病毒在细胞中的繁殖.通过对细胞因子的检测间接证实黄芪甲苷对呼吸道合胞病毒的抑制作用. 结果：体外实验证实黄芪甲苷对呼吸道合胞病毒有抑制作用,且病毒抑制率与黄芪甲苷的浓度呈正相关. 结论：黄芪甲苷在体外对呼吸道合胞病毒的抑制作用与药物浓度密切相关,经统计学分析看出浓度在80至300时(umol/1)对呼吸道合胞病毒的抑制作用最明显,同时对细胞活性影响最小.

摘要： 目的:研究三七总皂苷主要成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1对人肝微粒体CYP450酶的体外抑制作用.rn 方法:采用人肝微粒体体外孵育法,三种皂苷分别与不同的探针底物非那西丁(CYP1A2),双氯芬酸(CYP 2C9),S美酚妥因(CYP2C19),右美沙芬(CYP2D6),氯唑沙宗(CYP2E1),睾酮(CYP3A4)共同孵育,用LC/MS /MS法测定探针底物相应代谢产物的生成量反应对各亚酶活性的影响.rn 结果:人参皂苷Rg1 (2-1000μmol·L-1)对CYP1A2,2C9,2C19, 2D6,2El和3A4未见剂量相关的抑制作用;人参皂苷Rb1 (2-1000tmol·L-1)对CYP1A2,2C9和3A4酶未见剂量相关的抑制作用;对CYP2C19,2E1和2D6酶的半数抑制浓度分别为96.1 μmol·L-1,113.7μmol·L-1和86.7μmol·L-1.三七皂苷R1(2-1000μmol·L-1)对CYP1A2未见剂量相关的抑制作用;对CYP2C9,2C19,2D6,2E1和3A4的ICso分别为108.6μnol·L-1,86.8μmol·L-1,70.8μmol·L-1,106.5μmol·L-1和125.5μmol·L-1.rn 结论:人参皂苷Rg1对CYP1A2,2C9,2C19,2D6,2E1和3A4酶的活性无影响;人参皂苷Rb1对CYP 1A,2C9和3A4酶的活性无影响,对CYP 2C19,2D6和2E1有一定抑制作用;三七皂苷R1不影响1A2酶活性,对CYP 2C9,2C19,2D6,2E1和3A4酶有一定抑制作用.故不同组成比例的三七总皂苷制剂可能显示不同的药酶代谢影响结果,进一步提示制定统一的制剂质控标准的重要性.

摘要： 目的:研究痛风颗粒有效部位群体外对黄嘌呤氧化酶(XOD)的抑制活性.方法:以槲皮素为对照品,采用紫外分光光度法,测定痛风颗粒有效部位群和槲皮素对黄嘌吟氧化酶的抑制活性(以每分钟290nm处吸光度的增加计算酶活性).结果:痛风颗粒有效部位群是黄嘌呤氧化酶的抑制剂,其IC50值为30.03μg·ml-1,槲皮素IC50值为2.48μg·ml-1.结论:痛风颗粒有效部位群降尿酸途径或降尿酸途径之一是通过抑制黄嘌呤氧化酶活性实现的.

摘要： 目的:研究白藜芦醇对鸭瘟病毒的体外抑制作用及其作用方式.方法:通过细胞病变法和四甲基偶氮唑盐比色法检测白藜芦醇对鸭瘟病毒的体外抑制作用,并采用荧光定量PCR的方法对其作用方式进行了研究.结果:白藜芦醇能够明显抑制鸭瘟病毒在鸭胚成纤维细胞中蚀斑的形成,白藜芦醇对鸭瘟病毒的半数有效浓度为3.85±0.08μg/mL,选择系数为15.86.作用方式的研究结果表明,白藜芦醇主要在病毒进入细胞的生物合成阶段起作用.结论:白藜芦醇具有较好的体外抗鸭瘟病毒效果,其主要是通过抑制病毒在宿主细胞内的增殖而起到抑制病毒的效果.

摘要： 目的：研究万古霉素阳离子脂质体(cationicliposomalvancomycin，CLVs)复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用。rn 方法：按照NCCLSM7-A8求检测CLVs对金黄色葡萄球菌的敏感性，采用再生实验方法研究支架释放的CLVs对金黄色葡萄球菌生物膜的敏感性和抑制率。rn 结果：万古霉素和CLVs对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为1.0μg/ml和0.6μg/ml；CLVs对金黄色葡萄球菌生物膜最低100%抑制浓度为246.6μg/ml；相同浓度的CLVs比游离万古霉素对金黄色葡萄球菌生物膜具有更强的抑制作用。rn 结论：CLVs复合纳米羟基磷灰石/壳聚糖/魔芋葡苷聚糖支架可以作为新的载药系统在临床治疗生物膜感染方面起到重作用。

摘要： @@ 目的：本研究目的在于应用DNA重组技术，获得IκBα-IRES2-CD40L胞外区双基因表达的腺病毒载体，鉴定后转染到胰岛细胞，使阻断CD40/CD40L共刺通路诱导免疫耐受和保护供体移植物免受炎症因子的攻击两条途径协同作用，探讨目的基因的表达以及对混合淋巴细胞反应(MLR)的作用。

摘要： 甲硝唑是临床治疗BV及TV的标准用药,能有效对抗阴道中多种专性厌氧菌、滴虫和一些兼性厌氧菌如幽门螺杆菌、阴道加德纳菌厌氧菌.但既往研究较少关注甲硝唑对阴道乳杆菌的作用.本课题将通过体外研究探讨甲硝唑对女性阴道微环境中常见的6种乳杆菌(卷曲乳杆菌、加氏乳杆菌、詹氏乳杆菌、德氏乳杆菌、发酵乳杆菌和阴道乳杆菌)增殖的影响.结果表明：低浓度的甲硝唑对阴道乳杆菌无明显抑制作用，而高浓度甲硝唑会抑制阴道乳杆菌的增殖.因此，与阴道使用甲硝唑相比，口服甲硝唑对阴道乳杆菌的破坏作用更小。

摘要： 本发明涉及一种体外诱导免疫抑制性髓系抑制细胞的制备获取方法，属于细胞生物学及临床应用领域；本发明具体公开了一种免疫抑制性髓系抑制细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)，来源于健康捐献个体，通过体外药物诱导刺激产生免疫抑制性，及其制备提纯方法；本发明发现体外诱导免疫抑制性髓系抑制细胞在体外能有效抑制CD4

摘要： 黑色素瘤是一种众所周知耐化疗的实体瘤，且其发病率快速增加。近年来，已经证实数种信号途径有助于黑色素瘤的肿瘤发生，包括MAP激酶、Akt和stat-3的组成激活。多个途径的激活可能部分地解释了黑色素瘤治疗的困难。在最近的化合物筛选中，发现有机钯络合物表现出对黑色素细胞显著的抗增殖活性。这种络合物，三(二亚苄基丙酮)二钯(Tris DBA)，具有体内抗B16鼠和A375人黑色素瘤的活性。Tris DBA抑制多种信号途径，包括MAP激酶、Akt、stat-3的激活以及S6激酶激活。因此，三(二亚苄基丙酮)二钯是一种新化合物，其是一类具有潜在抗肿瘤活性的贵金属络合物中的一员。Tris DBA及相关络合物的进一步临床前评估被批准。

摘要： 本发明公开了一种细菌转录抑制剂抑制大肠杆菌体外转录活性的检测方法，包括：制备大肠杆菌体外转录pKK450‑DNA模板；以pKK3535质粒为模板，制备荧光分子信标M.B.；制备大肠杆菌体外转录体系，检测大肠杆菌转录抑制剂对体外转录抑制活性。与现有技术相比，本发明可以精确的检测细菌转录抑制剂的活性；另外，由于本发明中采用荧光酶标仪以及96孔板此类高效、快速的检测仪器，因此，可以高通量的检测大量待测样品，对转录抑制类药物的筛选有着重要的应用价值。在此方法基础上可以对抑菌物质的作用机制进行分析，以确定其对细菌转录的影响。

摘要： 本发明涉及一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN‑93抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒体外感染的方法及应用，所述抑制剂KN‑93可用于制备抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的抗病毒药物。本发明在MARC‑145细胞或PAMs体外感染PRRSV过程中添加浓度为50μmol/L的KN‑93，与未加KN‑93处理组相比，添加有KN‑93处理组PRRSV的RNA含量和病毒滴度明显降低，可用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒的体外感染。

摘要： 本发明涉及一种体外诱导免疫抑制性髓系抑制细胞的制备获取方法，属于细胞生物学及临床应用领域；本发明具体公开了一种免疫抑制性髓系抑制细胞(Myeloid‑derived suppressor cells，MDSCs)，来源于健康捐献个体，通过体外药物诱导刺激产生免疫抑制性，及其制备提纯方法；本发明发现体外诱导免疫抑制性髓系抑制细胞在体外能有效抑制CD4+T细胞增殖效应，减轻角膜移植后排斥反应，并且有效抑制病理性新生血管的生长，本发明的上述应用可以制备有效地治疗角膜移植后排斥及有效抑制病理性新生血管生成的生物制剂。

摘要： 黑色素瘤是一种众所周知耐化疗的实体瘤，且其发病率快速增加。近年来，已经证实数种信号途径有助于黑色素瘤的肿瘤发生，包括MAP激酶、Akt和stat－3的组成激活。多个途径的激活可能部分地解释了黑色素瘤治疗的困难。在最近的化合物筛选中，发现有机钯络合物表现出对黑色素细胞显著的抗增殖活性。这种络合物，三(二亚苄基丙酮)二钯(Tris DBA)，具有体内抗B16鼠和A375人黑色素瘤的活性。Tris DBA抑制多种信号途径，包括MAP激酶、Akt、stat－3的激活以及S6激酶激活。因此，三(二亚苄基丙酮)二钯是一种新化合物，其是一类具有潜在抗肿瘤活性的贵金属络合物中的一员。Tris DBA及相关络合物的进一步临床前评估被批准。

摘要： 本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。

摘要： 本发明涉及一种膜联蛋白A2/S100A10异源四聚体抑制剂A2ti‑1在体外抑制伪狂犬病毒复制增殖的方法及应用，所述抑制剂A2ti‑1可以用于抑制伪狂犬病毒体外复制增殖的相关抗病毒药物的开发。本发明在PK‑15细胞上验证了A2ti‑1在不低于62.5μM的使用浓度下，与对照组相比，PRV感染后的DNA含量、病毒滴度和结构蛋白的表达水平均显著降低，说明A2ti‑1可用于抑制伪狂犬病毒的体外复制增殖。

摘要： 本发明涉及淋巴细胞增殖抑制领域，更具体地，本发明涉及一种检测人羊膜上皮细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制方法，其包括：人羊膜上皮细胞与染色后的PBMC细胞在含有游离氨基刺激剂存在的条件下在第一完全培养基中进行共培养后，记录淋巴细胞增殖能力。本申请检测人羊膜上皮细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制方法操作简单，数据稳定，相对标准偏差在5％以内，抑制率高达75％，可应用在免疫调节中。

摘要： 本发明涉及细胞培养、检测领域，更具体地，本发明涉及一种间充质干细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制的检测方法，其包括：(1)MSC细胞接种：取MSC细胞悬液，进行n次离心去上清后，使用完全培养基进行重悬，之后接种培养，n≥1；(2)MSC细胞去增殖处理：将步骤(1)最终得到的MSC细胞去增殖后继续培养；(3)淋巴细胞增殖抑制检测：将步骤(2)最终得到的MSC细胞与染色后的PBMC细胞进行共培养后，记录淋巴细胞增殖能力。本申请中间充质干细胞体外抑制淋巴细胞增殖抑制的检测方法操作简单，检测数据稳定，淋巴细胞增殖抑制率高。