体内过程

摘要： (一)药理作用本药为合成的唑烷酮类抗菌药。特点是对肠球菌和葡萄球菌起抑菌作用,对链球菌的多数菌株起杀菌作用。(二)体内过程口服吸收迅速完全,口服400mg,于1.5小时血药浓度达峰值。高脂饮食可降低本药血药浓度。血浆蛋白结合率约31%。体内代谢成无效代谢物,此反应与细胞色素无关。代谢物有30%由尿液、10%由粪便排泄。

摘要： (一)体内过程丙泊酚是一种起效迅速(约30s)、短效的全身麻醉药,通常患者从丙泊酚麻醉中复苏迅速。首相具有迅速分布(半衰期2~4min)及迅速消除(半衰期30~60min)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消除(总体消除率1.5~2L/min)。主要通过肝脏代谢,形成双异丙酚和相应的无活性的醌醇结合物,该结合物从尿中排出。当用丙泊酚维持麻醉时,血药浓度逐渐接近已知给药速率稳态值;当丙泊酚的输注速率在推荐范围内,其药动学是线性的。

摘要： (一)体内过程吉西他滨静脉滴注后,可很快分布到体内各组织,滴注时间越长,分布越广。单次1000mg/m^(2)吉西他滨静脉滴注30min,有92%~98%在1周内几乎全部在尿中以原型和无活性的尿嘧啶代谢物排出,很少会和血浆蛋白结合。(二)适应症①胰腺癌。②非小细胞肺癌。③乳腺癌。④卵巢癌。⑤头颈部鳞状细胞癌。

摘要： (一)体内过程文拉法辛口服易吸收,血浆蛋白结合率为27%~30%,经肝脏代谢,代谢产物具有活性。本药及其代谢产物的半衰期分别为5和11h,代谢产物主要经肾脏排泄,亦可随乳汁泌出。(二)不良反应①常见不良反应:胃肠道不适(如恶心、厌食、腹泻等),亦可出现头痛、嗜睡、失眠、头晕、震颤等。

摘要： (一)体内过程①艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使酯键水解而代谢。②其在人体的总清除率约20L/(kg·h),大于心输出量,提示本药的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。③本药在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇,其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原型药物的1/1500,所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。④73%~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原型由尿排出。

摘要： 通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用较其激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外,体外研究表明,本药还可抑制血小板活性。(一)体内过程静脉注射后本药迅速自血中消除,用药5min后,总药量的50%自血中消除。用药10min后体内剩余药量仅占总给药量的20%,用药20min后仅剩余10%。主要在肝脏代谢。(二)适应症①急性缺血性脑卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深静脉血栓及其他血管疾病。

摘要： 巴利森苷类成分是天麻的主要活性物质之一,具有广泛的药理作用,如脑保护、镇痛、抗肿瘤、保护心肌细胞等,在促血管生成、平喘、抗衰老、抑制寨卡病毒等方面也显示出潜在疗效。该类化合物由天麻素及其衍生物在不同羧基位点与柠檬酸缩合形成,是天麻素的前体药,在天麻中的含量大多高于天麻素,可通过代谢成天麻素发挥药理效应,延缓天麻素吸收半衰期、消除半衰期、达峰时间。本文对天麻中巴利森苷类成分药理活性、体内过程的研究进展进行综述,以期为深入研究与开发利用巴利森苷提供参考。

摘要： (一)体内过程空腹给药吸收良好,血药浓度达峰时间为2~3小时,血浆蛋白结合率约为97%。本药在组织中广泛分布,可通过血脑屏障。在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。主要通过肝脏清除,少于1%的药物以原型从尿中排出。(二)适应症①骨关节炎。②类风湿关节炎。③急性疼痛。④强直性脊柱炎。(三)禁忌症①对塞来昔布过敏者。

摘要： (一)体内过程口服无效,静脉注入1~2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静脉注射后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/kg,清除率为244L/h,半衰期约为2分钟,在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。(二)适应症①急性心肌梗死并发的左心功能不全。②各种心脏病引起的难治或顽固性心功能不全。

摘要： (一)药理作用孕激素受体拮抗药,与内源性孕酮竞争受体而拮抗孕酮的作用,具有终止妊娠、抗着床、诱导月经和促进宫颈成熟的作用。本药对糖皮质激素受体亦有一定的结合力。此外,本药可明显增强妊娠子宫对前列腺素的敏感性,小剂量本药与前列腺素类药序贯使用即可达到满意的终止妊娠的效果。

摘要： 目的：研究痰热清方中其他药味对黄芩苷体内过程的影响,从药物动力学及肠吸收的角度阐明该方配伍机理. 方法：将痰热清方按药物配伍理论进行拆方,分为君药组、两两配伍组、缺味配伍组及全方组,进行药动学实验,根据药动学实验结果,选取对黄芩苷吸收有显著影响的组别(全方组及缺使药组),进行大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠段的单向肠灌流实验,研究其促吸收的机制. 结果：药动学实验结果显示：全方组、缺连翘组能显著促进黄芩苷的吸收(p＜0.05);君臣组、君佐药及缺使药组可显著减缓黄芩苷的消除(p＜0.05).肠吸收实验结果显示：全方组能显著提高黄芩苷在空肠和回肠的吸收(p＜0.05),缺使药组能显著提高黄芩苷在空肠的吸收(p＜0.05). 结论：痰热清方各配伍方式对黄芩苷的体内过程有不同程度的影响,其中全方组、缺使药组促进吸收原因可能在于增加了黄芩苷在小肠段的吸收.

摘要： 1974年，Ungersted等首次建立了在体微透析技术。到20世纪80年代中期，随着微透析技术及各种分析检测手段的发展，微透析技术广泛应用于研究药物在脑组织中的分布和代谢。20世纪90年代以来，微透析技术越来越多地应用于药物动力学与药物代谢研究领域，并且出现了同步微透析技术，即同时利用多个微透析探针在不同组织、器官及同一器官的不同位点取样，研究药物的药动学、药物代谢及组织分布等体内过程。

摘要： 本文以中药羌活(Rhizoma et Radix Notopterygii)为研究载体，以其主要化学成分之一的紫花前胡苷(nodakenin)为标记化学成分，探索建立“基于体内过程的中药药效物质基础发现策略”，为中药研究提供方法学。

摘要： 生命有机体是物理学和化学的有机整合,躯干、器官、组织、细胞、细胞器、细胞核、核仁等是这个有机整合体的机械部分;体液是生命有机反应的介质;隔室构筑了封闭和/或开放的通道,阻止或允许信息流在时空上的定向、定时走势和强弱,有机分子主宰了生命.地球上的生命有机反应缔造了化学生物学学科,缔造了生命中的化学世界.作为一个健康的生命有机体,自稳态是其存在的条件.宏观的气质性病变包含了物理性损伤和化学性损伤,生命有机体从自稳态渐变为自稳态失衡,演变为各具特征的"证候",医者对患者施行外源化学性调节.而物理性调节只是"纠错"的一种辅助性手段.预防、治疗、康复,是外源化学性调节的最终结果,外源化学性与内源化学性物质相互作用的结果.从这个意义上说,中药既是一种对生命有机体施行调节的外源性化学物质,这种化学物质是多分子天然组合物,组成了一个复杂系统.为达到理想的预防、治疗或康复的效果,中医巧妙地利用了合理组合物(单味道地药材的化学成分)或按中医理论优化的合理组合物.实际上,中药是"生物合成药物"的一种应用形式,一种分子一种分子的合理组合物.对于疾病来讲,并不一定合理组合物中的每个分子都有直接的作用,而是各施"君、臣、佐、使"的功能职责.因此,中药对某种疾病或证候的有效与无效,直接取决于有效成分的存在与否和其量的多寡. 伴随"基于中药化学成分体内过程的中药有效成分和有效效应成分的发现策略"的实施,可衍生出:1.体效应物质的发现策略，2.具生物学活性和良好药代动力学特征的效应物质的发现策略，3.物活性与药代动力学综合筛选,类药性物质的发现策略，4.然组合化学定量构效关系的发现策略，5.学成分多样性与生物活性多样性关系的发现策略。

摘要： 本文介绍了纳米递药系统简介，包括纳米递药系统的优势和纳米药物的发展，阐述了纳米递药系统的体内过程，包括白蛋白紫杉醇和阿霉素脂质体。

摘要： 中药复方有效成分辨识是中医药现代的关键问题,但当前对中药复方的基础性研究往往套用西药的研究思路,而忽略中药复方的复杂性与机体的复杂性,割裂了成分与体内过程、药理活性的关联.本文沿用基于体内ADME和网络药理学的研究思路及整合药理学的研究思路,以小复方元胡止痛方为例,从基于"化学指纹-代谢指纹-网络靶标"、"肠吸收-活性评价-数据挖掘"两个模块对元胡止痛方有效成分辨识研究进行综述,以期为寻找小复方有效成分群及质量控制提供新的思路,同时简要阐述元胡止痛方中延胡索和白芷主成分的协同作用.

摘要： 冬凌草味苦、甘，性微寒，功能清热解毒，活血止痛，主治咽喉肿痛、扁桃体炎、蛇虫咬伤。近年来经过研究发现，冬凌草全株对食管癌、贲门癌、乳腺癌、肝癌、白血病等有缓解症状并延长生存时间的研究报道。本文对冬凌草抗肿瘤的物质基础、抗肿瘤机理、体内过程等进行介绍，简述了制剂开发现状。目前冬凌草的抗肿瘤作用已相当明确，但是鉴于冬凌草的特点(水溶性差等)，冬凌草抗肿瘤制剂的开发，还需要大家的共同努力，以抗击癌症，造福于人类，充分发挥冬凌草“中华神草”的作用。

摘要： 示例实施方案涉及用于执行诊断和/或治疗动作的装置、系统和方法。该系统可以包括具有第一端的细长主体。该系统还可以包括在主体的第一端附近附接到主体的锚定组件。锚定组件可以包括第一可伸展构件。第一可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件还可以包括提供于第一可伸展构件和主体的第一端之间的第二可伸展构件。第二可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件可以可操作来相对于形成患者的腔体的内壁固定主体。

摘要： 示例实施方案涉及用于执行诊断和/或治疗动作的装置、系统和方法。该系统可以包括具有第一端的细长主体。该系统还可以包括在主体的第一端附近附接到主体的锚定组件。锚定组件可以包括第一可伸展构件。第一可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件还可以包括提供于第一可伸展构件和主体的第一端之间的第二可伸展构件。第二可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件可以可操作来相对于形成患者的腔体的内壁固定主体。

摘要： 示例实施方案涉及用于执行诊断和/或治疗动作的装置、系统和方法。该系统可以包括具有第一端的细长主体。该系统还可以包括在主体的第一端附近附接到主体的锚定组件。锚定组件可以包括第一可伸展构件。第一可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件还可以包括提供于第一可伸展构件和主体的第一端之间的第二可伸展构件。第二可伸展构件可以可配置为径向地远离主体伸展。锚定组件可以可操作来相对于形成患者的腔体的内壁固定主体。

摘要： 描述一种用于将时变电磁场施加到活有机体群体的分布式电磁线圈结构。该线圈结构至少包括基本平面的第一线圈子结构。该第一线圈子结构包括预定形状的至少第一导线和预定形状的至少第二导线，其中，所述第一和第二成形导线被成形以限定一个或多个第一单元。当电流流过所述第一线圈子结构时，由所述第一单元产生所述电磁场。

摘要： 本发明涉及一种通过模拟体内消化过程制作的粪便移植菌的培养基的方法。本发明所述的方法具体为：S1：将食物与模拟胃液混合得到混合液1，将混合液1的pH值调至预设值，搅拌混合反应得到胃消化产物；所述食物选自蛋白质、糖类和矿物质一种或两种以上；S2：将S1中所得胃消化产物的pH值调至预设值得到混合液2，并与模拟肠液混合，搅拌混合反应得到肠消化产物；S3：将S2中所得肠消化产物进行灭菌灭活除杂，得到所述培养基。从而克服了无法重复性地准确生产“粪便”来培养粪便移植菌，并且解决了传统MRS培养基对粪便移植菌没有特异性的问题。

摘要： 一种阴道镜检查仪器(包括显示屏)，该阴道镜检查仪器由软件中定义的一组特定步骤控制，以遵循定义的协议来进行阴道镜检查。该软件还用于控制所附相机的特征，以便记录一致的数字图像。集成软件对进行阴道镜检查手术的医务人员进行提示来以自动序列捕获相关图像，该自动序列包括例如在将醋酸应用于子宫颈后对图像序列进行捕获。显示的用户界面通过一系列易于理解的屏幕提示来引导个体进行检查，以在检查期间捕获特定的关键图像。该过程一旦开始就会自动进行，并且不需要执行检查的个人对于是否记录某个图像做出任何决定。

摘要： 本发明属于动物模型构建技术领域，涉及腹腔放疗后药物体内过程评价动物模型的建立与评价方法。所述的建立方法是在给大鼠施用化疗药物后，立即用医用直线加速器产生的5‑6MeV电子线定位照射大鼠的剑突与后肢之间的部位。利用本发明的腹腔放疗后药物体内过程评价动物模型的建立与评价方法，能够使建立的大鼠动物模型很好的模拟临床放疗引起的腹盆腔放射性损伤病理条件对化疗药物体内过程的影响，从而有助于更加合理的研究药物在患者体内的过程。

摘要： 本发明涉及中药药代动力学领域，公开了一种基于体内过程的中成药质检指标辨析方法，包括：1）、样品采集；2）、样品检测；3）、数据处理；4）、数据分析：根据血药浓度‑时间的数据得到数据矩阵P，根据血浆分布和各组织分布的数据得到数据矩阵T，根据尿、粪、胆汁的累计排泄数据得到数据矩阵E，将矩阵P、矩阵T、矩阵E标准化后合并成一个矩阵，然后进行PCA分析，建立scores图，根据scores图中各化合物成分的分布，将各化合物成分分区，然后从每个分区中各筛选出代表成分，并将筛选出的代表成分作为该中成药的质检指标。本发明方法准确性高，工作量小，节约了时间，成本较低。

摘要： 本发明属于动物模型构建技术领域，涉及腹腔放疗后药物体内过程评价动物模型的建立与评价方法。所述的建立方法是在给大鼠施用化疗药物后，立即用医用直线加速器产生的5‑6MeV电子线定位照射大鼠的剑突与后肢之间的部位。利用本发明的腹腔放疗后药物体内过程评价动物模型的建立与评价方法，能够使建立的大鼠动物模型很好的模拟临床放疗引起的腹盆腔放射性损伤病理条件对化疗药物体内过程的影响，从而有助于更加合理的研究药物在患者体内的过程。

摘要： 本发明涉及中药药代动力学领域，公开了一种基于体内过程的中成药质检指标辨析方法，包括：1）、样品采集；2）、样品检测；3）、数据处理；4）、数据分析：根据血药浓度-时间的数据得到数据矩阵P，根据血浆分布和各组织分布的数据得到数据矩阵T，根据尿、粪、胆汁的累计排泄数据得到数据矩阵E，将矩阵P、矩阵T、矩阵E标准化后合并成一个矩阵，然后进行PCA分析，建立scores图，根据scores图中各化合物成分的分布，将各化合物成分分区，然后从每个分区中各筛选出代表成分，并将筛选出的代表成分作为该中成药的质检指标。本发明方法准确性高，工作量小，节约了时间，成本较低。