FOLFOX

摘要： 目的探讨不同时长的奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)辅助化疗方案治疗高危Ⅱ~Ⅲ期结肠癌患者的疗效及预后。方法依据治疗方案的不同将90例高危Ⅱ~Ⅲ期结肠癌术后患者分3M组(接受3个月FOLFOX辅助化疗方案,45例)和6M组(接受6个月FOLFOX辅助化疗方案,45例)。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和恶性肿瘤相关物质群(TSGF)]水平、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]、不良反应发生率及生存情况。结果两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者的血清bFGF、TSGF水平均低于本组治疗前(P﹤0.05);治疗后,两组患者的血清b FGF、TSGF水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30各维度评分均高于本组治疗前(P﹤0.05);治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30各维度评分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。3M组患者的不良反应总发生率低于6M组患者(P﹤0.05)。两组患者的3年无瘤生存率和3年总生存率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论高危Ⅱ~Ⅲ期结肠癌患者接受3个月和6个月FOLFOX辅助化疗后均具有较好的疗效和预后,生活质量均可获得有效提高,但3个月FOLFOX辅助化疗方案的不良反应更少,患者耐受性更佳。

摘要： 目的探索结肠癌对FOLFOX化疗方案耐药的关键机制。方法综合GEO数据库中FOLFOX化疗方案相关数据集,合并后筛选差异表达基因,随机森林树提取特征基因作为耐药核心基因,评估其与临床药物的敏感性关系。共识聚类区分耐药核心基因的亚型及亚型的差异基因集,构建基于TCGA和GSE29621数据的风险模型,评估耐药核心基因与患者临床病理特征和预后的联系。结果随机森林树筛选出来的耐药核心基因的表达水平能明显将对FOLFOX化疗方案反应与否的患者区分开来。分型结果显示主要的耐药原因为免疫浸润,使用耐药相关基因构建的风险模型比常规TNM分期更能预测患者的预后,且高低风险组患者的免疫浸润程度和免疫细胞水平具有明显差异。结论FOLFOX化疗耐药与结肠癌患者的免疫浸润密切相关,耐药相关基因构建的风险模型能较好预测患者的临床病理转归和预后。

摘要： 目的 观察结直肠癌患者使用联合药物FOLFOX化疗前后左心室应变参数的变化.方法 选取健康人30例作为正常组,收集病理确诊为结直肠癌并采用FOLFOX(5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)化疗的患者30例,以自身对照做研究,分别在化疗前、化疗1个周期后、化疗6个周期后、化疗12个周期后48 h内完成心脏超声检查,采集左心室的动态图像,获取常规参数:LVEDd、LVEDs、IVSd、LVPWd、LVEDV、LVESV、LVEF、LVFS;三维参数:SPI、SV、CO、LVEDMass、LVESMass、GAS、GRS、GLS、GCS,并比较化疗前后这些数值的变化.结果 正常组与各化疗组相比对,LVEDd、LVEDs、IVSd、LVPWd、LVPW、LVESV、SPI的变化均无统计学意义(P>0.05);LVEF、LVFS、SV、CO在化疗中、后期出现了降低,差异有统计学意义(P<0.05),HR、LVEDMass、LVESMass略升高,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后GLS及GAS较化疗前明显减低(P<0.05),其中GAS的ROC曲线下面积为0.883,P<0.001,选30％为诊断界点,灵敏度为86.7％,特异度为80％;GLS的ROC曲线下面积为0.888,P<0.001,选19％为诊断界点,灵敏度为73.3％,特异度为90.0％.结论 三维斑点追踪技术能够早期发现FOLFOX致结直肠癌患者左心室功能的变化,其中LVGLS、LVGAS是有力的观测指标.

摘要： 原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因,严重威胁我国人民的生命和健康.原发性肝癌中＞90％病人是肝细胞癌(以下简称肝癌),其中66％的病人初诊时已处于中晚期,失去手术机会.因此,中晚期肝癌的防治及转化治疗尤为重要.肝动脉灌注化疗(HAIC)是中晚期肝癌的重要治疗手段,以其为核心的转化治疗展现出较好的肿瘤反应率及手术转化率.笔者深入分析国内外HAIC相关研究进展,系统阐述其发展历史及以HAIC为核心的转化治疗.

摘要： 目的:探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)对晚期肝细胞癌(HCC)动脉灌注化疗近期疗效的影响.方法:回顾性收集分析2017年5月～2019年3月使用FOLFOX肝动脉灌注化疗的晚期HCC患者共92例.通过CT或MR比较患者每个治疗周期后肿瘤局部反应,通过相关检查结果及临床症状观察患者疗效及肝动脉灌注安全性等.结果:根据mRECIST标准对肝内病灶进行评价,NLR<4.0组患者的客观缓解率显著高于NLR≥4.0组患者(41.5％vs 17.9％,P=0.016).NLR<4.0组患者的疾病控制率显著优于NLR≥4.0组(52.8％vs 28.2％;P=0.018).对于肝内病灶,NLR<4.0组的中位PFS(月)较NLR≥4.0组更长(6.1 vs 4.1,P=0.013).针对全身肿瘤病灶进行疗效评估,NLR<4.0组和NLR≥4.0组之间的中位PFS(月)也有显著差异(4.3 vs 3.1,P=0.022).结论:使用FOLFOX肝动脉灌注治疗HCC安全性及有效性均较好,且NLR是预测HCC灌注化疗术后疗效的指标,术前高NLR的HCC患者治疗后PFS较短.

摘要： 目的 评价中药汤剂联合FOLFOX化疗方案治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效和安全性.方法 通过计算机检索各数据库建库至2021年4月1日公开发表的关于中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).数据库包括:中国知网(China national knowledge infrastructure,CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献服务系统(China biology medicine,CBM),PubMed、Embase、The Cochrane Library;对纳入的RCT进行筛选、提取数据和偏倚风险评价,再应用RevMan 5.3进行Meta分析.结果 最终纳入23篇RCT,共1339例患者.Meta分析结果显示,与单纯化疗比较,中药联合化疗的有效率[OR=1.67,95％CI(1.24,2.26),P=0.0008]与KPS改善率更佳[OR=4.75,95％CI(2.87,7.86),P<0.00001];中医临床症状得到改善[OR=3.99,95％CI(2.74,5.80),P<0.00001];消化道反应发生率[OR=0.32,95％CI(0.24,0.42),P<0.00001],白细胞减少发生率[OR=0.52,95％CI(0.36,0.74),P=0.0003],神经毒性发生率[OR=0.48,95％CI(0.31,0.75),P=0.001]均降低;此外,中药联合化疗后的CD3+[WMD=11.68,95％CI(8.77,14.58),P<0.00001]与CD4+[WMD=6.35,95％CI(3.71,8.98),P<0.00001]得到提升;CD4+/CD8+[WMD=0.35,95％CI(0.15,0.56),P=0.0005]比例提高;而CD8+[WMD=0.99,95％CI(-1.69,3.67),P=0.47]在两组之间无统计学意义.结论 相较于单纯化疗,中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效和安全性更好.

摘要： 目的:基于成本-效果分析法对复方苦参注射液(compound kusheninjection,CKI)联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的经济性进行评价。方法:利用计算机检索的方法,对CKI联合FOLFOX方案对比单用FOLFOX方案治疗结直肠癌的随机对照临床研究进行筛选。采用Revman 5.3对纳入文献进行荟萃(Meta)分析,得到临床有效率和不良反应发生率;采用成本-效果分析法进行药物经济学评价。结果:Meta分析结果经加权计算得到CKI联合FOLFOX方案和单用FOLFOX方案的临床有效率分别为67.50%和49.30%,两组的成本分别为16662.97和14361.85元。经成本-效果分析发现,使用联合治疗方案多治疗1例患者且达到有效的成本为12634元,低于我国人均国内生产总值(gross domestic product,GDP),且经单因素敏感性分析结果仍稳定。结论:CKI联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌可提高临床有效率,成本易于被患者接受。

摘要： 目的评价中药汤剂联合FOLFOX化疗方案治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效和安全性。方法通过计算机检索各数据库建库至2021年4月1日公开发表的关于中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。数据库包括:中国知网(China nationalknowledgeinfrastructure,CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献服务系统(China biologymedicine,CBM),PubMed、Embase、The CochraneLibrary;对纳入的RCT进行筛选、提取数据和偏倚风险评价,再应用RevMan 5.3进行Meta分析。结果最终纳入23篇RCT,共1339例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗比较,中药联合化疗的有效率[OR=1.67,95%CI(1.24,2.26),P=0.0008]与KPS改善率更佳[OR=4.75,95%CI(2.87,7.86),P<0.00001];中医临床症状得到改善[OR=3.99,95%CI(2.74,5.80),P<0.00001];消化道反应发生率[OR=0.32,95%CI(0.24,0.42),P<0.00001],白细胞减少发生率[OR=0.52,95%CI(0.36,0.74),P=0.0003],神经毒性发生率[OR=0.48,95%CI(0.31,0.75),P=0.001]均降低;此外,中药联合化疗后的CD3^(+)[WMD=11.68,95%CI(8.77,14.58),P<0.00001]与CD4^(+)[WMD=6.35,95%CI(3.71,8.98),P<0.00001]得到提升;CD4^(+)/CD8^(+)[WMD=0.35,95%CI(0.15,0.56),P=0.0005]比例提高;而CD8^(+)[WMD=0.99,95%CI(-1.69,3.67),P=0.47]在两组之间无统计学意义。结论相较于单纯化疗,中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效和安全性更好。

摘要： 目的:基于成本-效果分析法对复方苦参注射液(compound kusheninjection,CKI)联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的经济性进行评价.方法:利用计算机检索的方法,对CKI联合FOLFOX方案对比单用FOLFOX方案治疗结直肠癌的随机对照临床研究进行筛选.采用Revman 5.3对纳入文献进行荟萃(Meta)分析,得到临床有效率和不良反应发生率;采用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果:Meta分析结果经加权计算得到CKI联合FOLFOX方案和单用FOLFOX方案的临床有效率分别为67.50％和49.30％,两组的成本分别为16662.97和14361.85元.经成本-效果分析发现,使用联合治疗方案多治疗1例患者且达到有效的成本为12634元,低于我国人均国内生产总值(gross domestic product,GDP),且经单因素敏感性分析结果仍稳定.结论:CKI联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌可提高临床有效率,成本易于被患者接受.

摘要： 总结345例晚期肝癌患者经动脉导管行FOLFOX方案灌注化疗的护理经验.护理要点包括:完善各项治疗前检查,置管术前做好心理护理;置管后做好股动脉导管管道护理;经导管动脉灌注化疗期间从药物不良反应、活动指导、心理等各方面给予全程、整体护理;加强出院后健康指导.345例患者中,有2例患者在动脉灌注化疗期间分别出现精神症状(幻觉)、严重肝功能损伤而中止化疗,其余患者均可按治疗计划完成灌注化疗.

摘要： 本发明涉及用于检测FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性的试剂盒，包括一对检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列，一对检测CDKL4基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列。通过本发明设计的试剂盒，可以快捷有效的对FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性进行检测，评价该待检患者是否适合应用奥沙利铂作为一线化疗药物，为临床用药提供了有效的参考。

摘要： 本申请涉及生物医学技术领域，提供了一种靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，所述增敏剂药物组合物包括CD40L抑制剂。所提供的靶向FOLFOX治疗不敏感的增敏剂药物组合物，采用FOLFOX治疗时，通过提供包括CD40L抑制剂的增敏剂药物组合物，利用CD40L抑制剂的药物阻断血小板的持续活化与sCD40L释出，增加对FOLFOX治疗的敏感性。

摘要： 本发明提供一种TLR2抑制剂联合FOLFOX在治疗结直肠癌中的应用。本发明一方面提供了TLR2抑制剂在制备提高结直肠癌对FOLFOX敏感性药物中的应用。所述TLR2抑制剂可联合FOLFOX，同时用于治疗结直肠癌。研究表明TLR2激活了treg细胞导致CD8+T细胞杀伤肿瘤作用减低，进而治疗不敏感，而TLR2抑制剂可抑制这一现象的发生。本发明的另一方面提供了一种用于治疗结直肠癌的药物组合物，所述药物组合物中含有治疗有效量的TLR2抑制剂和FOLFOX。本发明技术方案中TLR2抑制剂可以显著降低结直肠癌患者对FOLFOX的不敏感性，TLR2抑制剂联合FOLFOX可以提高FOLFOX对患者的治疗作用。

摘要： 本发明涉及抗体‑缀合物，其包含与亚叶酸、5‑氟‑尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)组合的抗CEACAM5抗体以用于治疗癌症。本发明进一步涉及用于治疗癌症的药物组合物和成套试剂盒，其包含抗CEACAM5抗体与亚叶酸、5‑氟‑尿嘧啶和奥沙利铂(FOLFOX)的组合。

摘要： 提供了通过将亚叶酸、氟尿嘧啶和奥沙利铂施用给受试者并将交变电场施加于受试者的靶区域来治疗胃癌和降低胃癌细胞的生存力的方法。在某些情况下，将化学疗法诸如XELOX、FOLFOX及其各种组分施用给受试者，随后将交变电场施加于受试者。

摘要： 本发明公开了一种FOLFOX药物方案有效性检测方法及试剂盒，步骤如下：步骤1：准备FOLFOX药物方案的药效样品；步骤2：对步骤1的药效样品进行DNA分子标记；步骤3建立多元线性回归数学模型；步骤4：计算FOLFOX药物方案药效有效变量的相关系数；步骤5：根据药效有效变量的相关系数确定FOLFOX药物方案有效性。本发明提供的FOLFOX药物方案有效性检测方法及试剂盒，通过DNA分子标记的方式，从基因层面上研究化疗用FOLFOX药物方案的药效，使化药物方案的药效程度与基因的表现相关联，从而可以更好的判决FOLFOX药物方案药效的有效性，以及预测或辅助预测化疗FOLFOX方案药效的风险。

摘要： 本发明提供了一种人NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；NPAS2基因发生g.[105054insGCCTA]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑TCACAAAGCCTTTGTGACGT‑3’和5’‑ACACGGTGGTTTTGTCCATT‑3’引物以及5’‑VIC‑AATGCCTAGTTCTCA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[105054insGCCTA]突变的NPAS2突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的NPAS2基因的g.[105054insGCCTA]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明提供了一种人CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式，突变所在片段序列如SEQ ID NO：2所示；CNOT1基因发生g.[42481_42482delAG]突变的肝癌患者对FOLFOX4化疗方案耐药。可以采用含有5’‑CTTCTTGAAAAAGTAAGTTCTTA‑3’和5’‑ATTCTAGTTTTGTCTACATCTC‑3’引物以及5’‑VIC‑GTACAAGGTGAGTGA‑MGB‑NFQ‑3’探针的试剂盒或用其构建基于数字PCR或实时荧光定量PCR的方法对发生g.[42481_42482delAG]突变的CNOT1突变基因片段进行扩增和突变检测。本发明提供的CNOT1基因的g.[42481_42482delAG]突变形式目前尚未见报道，这种突变可以做为肝癌行FOLFOX4方案化疗耐药的基因标志物，可以应用于耐药的预测和评估中，具有准确特异和及时有效的优点。

摘要： 本发明提供了一种用于判断肝癌细胞对FOLFOX响应程度的标志物，所述标志物包括基因或单核苷酸多态性位点，通过对肝癌患者的标志物进行检测，其中特定(多种)多态性组合的，对FOLFOX有较好的响应，能够选择使用FOLFOX治疗，为肝癌患者提供使用FOLFOX治疗的依据，以达到针对性治疗且具有较好的响应效果。

摘要： 本发明涉及用于检测FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性的试剂盒，包括一对检测MAP4K1基因拷贝数的扩增引物序列，一对检测CDKL4基因拷贝数的扩增引物序列以及一对检测内参基因GAPDH基因拷贝数的引物序列。通过本发明设计的试剂盒，可以快捷有效的对FOLFOX化疗药物对于结直肠癌有效性进行检测，评价该待检患者是否适合应用奥沙利铂作为一线化疗药物，为临床用药提供了有效的参考。