伪狂犬病毒

摘要： 为调查黑龙江省某规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染与疫苗免疫情况,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对今年4月份和7月份随机采集于该场的395份血清样本进行猪伪狂犬病病毒gE和gB抗体检测。结果表明:该规模化猪场两次猪伪狂犬病病毒gE抗体检测阳性率均为0,说明猪场现阶段不存在猪伪狂犬病野毒感染;两次检测基础猪群伪狂犬病病毒gB抗体阳性率均较为理想;3周龄仔猪gB抗体阳性率均为100%,说明此阶段猪只母源抗体水平较高,猪只保护效果较好;4月份检测中8周龄保育猪只猪伪狂犬病病毒gB抗体阳性率仅为25%,此时猪只几乎无保护;同时两次检测中不同阶段育肥猪gB抗体阳性率逐渐升高,在4月份检测20周龄育肥猪时为90%,7月份检测22周龄育肥猪时为93%,说明经过两次疫苗免疫后抗体水平逐渐上升,并对机体提供保护。

摘要： 【目的】研究鬼针草水提物(BPE)的体外抗伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PrV)作用。【方法】制备640 mg/mL(以生药计)的BPE,检测其对仓鼠肾上皮细胞(BHK-21)的毒性(半数中毒浓度(TC_(50)))及对PrV体外抗性(半数抑制浓度(EC_(50)))和治疗指数(TI)。采用CCK-8法检测BPE抗PrV的机制。采用间接免疫荧光法检测BPE对gB蛋白表达和PrV所致细胞凋亡的影响,采用实时荧光定量PCR方法检测BPE对PrV gB基因表达的影响。【结果】BPE对BHK-21细胞的TC_(50)为28.7 mg/mL,对PrV的EC_(50)为5.16 mg/mL,TI为5.56。BPE抗PrV的机制为抑制PrV增殖和灭活PrV。BPE可抑制PrV诱导的BHK-21细胞凋亡,抑制PrV gB基因和蛋白的表达。【结论】BPE具有明显的体外抗PrV活性。

摘要： 为了解变异后伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)的致病性,采用细胞培养技术从病料中分离PRV,通过PCR方法对PRV相关基因进行扩增,对毒株进行特异性试验和病毒滴度的测定,并通过动物试验对PRV的致病性进行了研究。结果表明:通过PCR可扩增出大小与预期相符的PRV gG基因片段、gE基因片段以及TK基因片段;病毒毒价可达10^(8.0) TCID_(50)∕mL;接种10^(5.0)TCID_(50)∕mL病毒后,家兔于52 h左右全部死亡,小鼠于72 h左右全部死亡,10^(4.0) TCID_(50)∕mL病毒可致28日龄仔猪死亡或发病。本研究可为预防PRV疫病的流行提供防控依据。

摘要： 猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是猪的一种急性传染病,其病原为伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV),该病呈地区性的暴发性流行,其临诊症状因猪只周龄而异,成年猪只一般呈隐性感染,妊娠母猪则出现流产、死胎,公猪不育,育肥猪呼吸困难、生长停滞等综合症候群,而2周龄内的仔猪发病死亡率可达100%,而断奶仔猪发病率可达40%,死亡率达20%左右,是危害全球养猪业的重大传染病之一。

摘要： 为考察BHK-21悬浮细胞增殖伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)工艺参数及病毒增殖过程中代谢动力学,将PRV接种于BHK-21悬浮细胞,考察接毒时细胞密度、病毒感染复数(MOI)及收毒时间对病毒效价的影响,测定培养过程中葡萄糖(Gluc)、乳酸(Lac)和谷氨酰胺(Gln)浓度,计算病毒增殖过程中各参数代谢速率。结果显示,将MOI为0.01的PRV病毒接种BHK-21悬浮细胞,其病毒滴度在42 h达最高8.5 lgTCID;/mL。代谢参数检测结果表明,BHK-21细胞在接毒36 h后细胞开始出现死亡。PRV在BHK-21悬浮细胞中的增殖特性为伪狂犬病毒的规模化培养及疫苗开发提供了技术基础。

摘要： 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种传染性疾病。会导致母猪流产,3周内的仔猪出现神经症状,育肥猪伴随呼吸道症状。自2011年以来,从华东地区到华北地区免疫Bartha-K61株的猪场逐有gE转现象,特别是种猪公司损失严重,随着科学技术的发展,越来越多的规模猪场选用人工致弱的C株疫苗、SA215株、HB-98、HB-2000株进行免疫防控,使猪伪狂犬疫情得到有效控制。

摘要： 目的:研究降纤酶制备中层析工艺对脂包膜指示病毒伪狂犬病毒(PRV)和水疱性口腔炎病毒(VSV)的去除能力,为该产品的病毒安全性评价提供依据。方法:用微量滴定法测定层析工艺处理前后各批次样品中PRV和VSV的滴度,按Karber法计算病毒滴度,并计算层析处理前后各批次样品中各指示病毒的滴度下降值。结果:层析填料(使用≥108次)对PRV的去除效果为4.28 logs,层析填料(使用≥102次)对VSV的去除效果为4.72 logs;未处理对照中,PRV滴度平均下降0.14 logs、VSV滴度平均下降0.32 logs。结论:降纤酶制备工艺中的层析工艺能有效去除脂包膜指示病毒。

摘要： 采用Illumina第二代高通量测序技术对感染伪狂犬病毒PRV FJ 2012株的湖羊肾脏组织进行转录组测序,对两组羊的差异表达基因进行筛选,差异显著性表达的基因进行GO和KEGG显著性富集分析,最后选择qPCR验证分析部分差异表达基因的mRNA表达情况.结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊,与对照组相比肾脏中共发现2 679个差异表达基因,其中有1 269个基因下调,1 410个基因上调.GO显著性富集分析结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊肾脏涉及生物过程的差异表达基因最显著的GO生物学功能是蛋白质折叠,涉及细胞组分最显著的生物学功能是细胞核成分,涉及分子功能最显著的生物学功能是未折叠蛋白功能.KEGG分析表明,差异表达基因参与的代谢通路有316条,其中FoxO信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路差异最显著.本研究重点对FoxO通路的基因网络进行了分析,结果表明,该通路共有33个差异表达基因,其中22个下调,12个上调. qPCR验证结果表明,PRV FJ 2012株感染湖羊肾脏,基因STAT3、IL-6、FOXO3、BCL6、ATG8表达上调;基因IRS、SGK2、ATROGIN、PEPCK表达下调,其结果与FoxO信号通路转录组数据结果一致.

摘要： 2015年山东省烟台市某免疫伪狂犬病疫苗Bartha-K61猪场暴发疑似伪狂犬病疫情,临床表现为妊娠母猪繁殖障碍,仔猪神经症状。脑组织病料样品接种BHK21细胞,分离获得1株伪狂犬病病毒(PRV),命名为PRV-YT株。该病毒株gE基因与JS-2012、HN1201和ZJ01株序列同源性为99.4%~99.8%,且位于同一遗传进化分支。选择70日龄PRV阴性健康猪接种PRV-YT株,发病率和死亡率均达100%(5/5),均表现严重脑组织、肝脏与肺脏损伤,表明PRV-YT株为猪伪狂犬病病毒变异强毒株。本研究为制定猪伪狂犬病防控方案提供了重要基础。

摘要： 1材料和方法1.1血清采集某猪场保育猪、育肥猪、母猪、种公猪血样96份,并分离血清,-20°C保存待检。1.2试剂口蹄疫O型竞争ELISA抗体检测试剂盒;猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒、猪蓝耳病毒抗体ELISA检测试剂盒、伪狂犬病毒gB抗体ELISA检测试剂盒、伪狂犬病毒gE抗体ELISA检测试剂盒。1.3方法按各试剂盒说明书进行操作,根据说明书计算方式计算结果并作出判定。

摘要： 为了解当前伪狂犬病毒地方流行毒株gE基因的变异特点,根据GuizhouDY株引物序列扩增gE基因,并对扩增产物进行序列分析和蛋白特性预测.成功获得1654bp目的片段,提交Genbank获得登录号KM079613.核酸序列分析发现2处特征性CGA插入,导致氨基酸序列相应位点出现天冬氨酸插入.相对Ea株编码蛋白O-GlcNAc糖基化位点在563位和571位出现偏移,抗原倾向性在420～460位区域明显下降.进化分析发现与2012年以来国内流行毒株WY、ZM、HuXT2012.HBBD.HBLF.XiangA.ZJNB2012同源性较高,达99.8％,而与欧洲及美洲毒株和2012年以前国内毒株同源性较低.表明所感染的伪狂犬病毒变异自2012年以来国内流行强毒,并且gE基因编码蛋白与国内早期分离的Ea株相比在O-GlcNAc糖基化位点和抗原倾向性上发生了变化.

摘要： 伪狂犬病毒是一个重要的活病毒载体,具有安全性好、基因组容量大、重组病毒遗传稳定、生产成本低等特点,外源基因可稳定地插入其DNA,能刺激机体的非特异性免疫反应.本研究采用目前运用比较成熟的伪狂犬基因缺失株TK-/gE-/LacZ+为载体,利用同源重组的原理,选取针对猪链球菌和副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)具有良好保护力的新型抗原基因Sao、HP0197、HPS_ 06257以及palA,构建出携带有SS和HPS抗原基因的重组伪狂犬病毒,对其进行动物免疫评价,为更好的预防这两种病原提供新思路.

摘要： 伪狂犬病毒(PRV)是一种宿主谱广泛的疱疹病毒科病毒,为了解PRV地方流行毒株gE基因的分子特征,比较自然感染猪、貂、狐3种不同宿主的PRV gE基因差异,利用PCR方法分别从猪、貂、狐脑组织总DNA中直接扩增gE全基因,并利用生物信息学方法对其进行分析.结果显示3种不同宿主来源PRV gE基因均与2012年猪群中流行的变异强毒亲缘关系较近,同源性99.5-99.7％,并存在142-144位GAC和1487-1490位ACG两处变异强毒特征性同时插入.不同宿主来源PRV gE基因之间存在微小差异,所获得猪源与貂源病毒间同源性99.4％,猪源与狐源病毒间同源性99.5％,貂源与狐源病毒间同源性99.5％.表明2012年猪群中流行强毒可能发生变异,并使多种宿主易感.

摘要： 对养猪业传染病的防治进行了探讨，对圆环病毒与伪狂犬病毒混合感染进行采样检测，并对抗体检测以及病原检测结果进行了分析，指出应改变现有伪狂犬的免疫程序，将猪伪狂犬病活疫苗的免疫由90天提前至40-45日龄左右，同时要加强生物安全措施，跟踪疫苗免疫后的评估工作。

摘要： 2012年下半年，从江苏省某伪狂犬病疫苗免疫猪场中发病仔猪的脑组织中分离到一株伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)，并进行了部分生物学特性分析。从发病死亡仔猪脑组织中，利用PCR技术针对PRV的gB基因和gE基因分别扩增出了两条特异性片段，经序列分析初步确定为伪狂犬病毒感染。随后，将病料上清接种Vero细胞，24 h后细胞发生变圆、空泡、合胞体等典型的细胞病变，将分离的病毒经过6轮蚀斑纯化后，用PRV抗体IFA检测显示，感染细胞产生阳性荧光反应。分离的病毒在Vero细胞上的生长滴度可以达到107.4.3 TCID50/mL。将病毒接种小鼠很快出现了奇痒并最终死亡等伪狂犬症状，且比经典的PRV(S株)对小鼠的LD50低。对gE毒力基因序列的比对分析表明，该毒株与经典PRV强毒和疫苗株有明显差异。

摘要： 本研究对一例具有剧烈搔痒症状,但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒(PRV)特异性PCR检测,从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞,培养72h后细胞发生圆缩,脱落等病变。对出现稳定病变的细胞培养物进行PRV PCR检测获得预期大小的DNA片段,用PRV mAb进行免疫组化染色,部分细胞中出现大量棕褐色阳性颗粒,从而判定感染细胞中存在PRV,将此分离株命名为BJ/RD株。根据GenBank登录的PRV(JF797219)序列设计引物,扩增gE基因,并对扩增产物进行序列测定与分析,结果显示,BJ/RD株与此前分离的犬源毒株BJ/YT及2012年河北猪群分离株HB/HD的gE基因序列完全相同(核酸同源性为100％),与2012年河北地区分离株HB/HS、HB/BD、HB/LF核苷酸同源性99.9％,与而与国内外其他猪源PRV分离株gE基因序列有一定差异(BJ/RD株gE基因GenBank Accession No.KF017275).

摘要： 伪狂犬病毒属于疱疹病毒科α疱疹病毒亚科.该病毒是一种可以引起包括牛、羊、家兔、狗、豚鼠、鼠等在内的多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的高度接触性、急性传染病.本文在进一步揭示PRV在水貂等毛皮动物上的基因组结构和功能、基因表达调控及其诱导机体免疫应答机理的基础上，构建新型疫苗和发展双价或多价载体疫苗将是今后毛皮动物伪狂犬疫苗发展的主要方向。

摘要： 本研究为了解广西区PRV近年的流行情况,广西大学动物科学技术学院预防兽医实验室对2013-2014年底广西区11个市猪场采集的251份病原组织材料进行PCR检测,检测结果为PRV阳性55份,阳性率为21.91％;对采集的3484份血清样品进行伪狂犬gE抗体检测,结果表明伪狂犬gE抗体阳性率为26.72％.此次调查表明广西区猪场普遍存在PRV野毒的感染.为深入了解现流行PRV关键基因遗传变化规律,试验通过PCR方法从阳性组织针对性筛选扩增分离出16株PRV的gB、gC、gE关键基因,并与国内外PRV毒株相关基因进行比对分析,分析现在伪狂犬的流行特点;针对近年区内伪狂犬疫情增多的趋势,参照广西区内某大型国有种猪公司对PRV成功地控制典范案列,提出防控、净化该病的有效措施.

摘要： 本研究主要建立伪狂犬病毒感染的小鼠模型,进一步研究在病毒感染过程中小胶质细胞的动态分子变化.实验小鼠为6周龄BALB/C雄性小鼠,采用PRV-Bartha K61毒株,通过腿部皮下注射攻毒建立感染模型.运用小胶质细胞的表面特异抗体CD11b、Iba1、MHCII、Ly6C、Gr1、CD45等标记小胶质细胞,注射BrdU分析增殖小胶质细胞来源,通过免疫磁珠法、免疫组化、激光共聚焦及流式细胞术等技术,进一步分析PRV感染中小胶质细胞的动态变化.实验结果显示PRV感染小鼠后可以造成一定的致死率，其致死率与感染剂量成正比;PRV感染小鼠后主要导致脑部病变，HE染色分析表明攻毒后小鼠脑组织小胶质细胞增多;感染后第3天己经出现病变，在感染后5到6天，病变程度最严重，感染后10天病变己经不明显。Ibal和MHC且免疫组化标记小胶质细胞，其形态发生改变，由静息状态的分枝状变为活化的椭圆形;流式细胞术分析可知，攻毒后小胶质细胞由静息状态CD45低表达变为活化状态CD45中表达，同时攻毒后小胶质细胞Ly6Chigh表达量增加，BrdU表达量无明显变化等。实验结果表明，PRV感染小鼠后，病毒可从感染部位进入中枢神经系统，并造成脑部病变，引起脑部小胶质细胞的增殖活化。通过BrdU示踪技术分析，小胶质细胞的增殖并非原位增殖，而是源于骨髓前体单核细胞分化。本研究建立的小鼠PRV感染模型为进一步研究伪狂犬病毒感染后的天然免疫机制奠定了基础。

摘要： 随着毛皮动物集约化养殖规模不断扩大,多种传染性疾病呈爆发性流行,给养殖业带来极大损失.毛皮动物是PRV的天然宿主,具有外源基因容量大、宿主范围广、安全性好等优点,在作为疫苗载体方面具有得天独厚的优势.就PRV作为动物疫病疫苗载体进行了概要论述,并就其作为毛皮动物疫病疫苗载体的可行性进行了展望.毛皮动物是PRV的敏感宿主，使得以此病毒为载体开发重组二价甚至多价疫苗成为可能。PRV基因工程疫苗表达如犬瘟热病毒(Canine dislemper vims，CDV)H基因或水貂肠炎细小病毒(Minkparvovims，MPV)VP2等外源基因，免疫动物后可向宿主免疫系统提呈免疫原性抗原的方式与自然感染时的真实情况很接近，可以诱导产生体液免疫和细胞免疫、甚至黏膜免疫，可实现一针两防或一针三防的目的，具有减少毛皮动物的免疫应激、节约成本等优势。但对PRV的启动子结构和调控机制等尚不十分清楚，外源基因表达水平不高，重组病毒的筛选效率较低。因此，需要对PRV活载体疫苗进行更加深入的研究。

摘要： 本发明提供一种利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建伪狂犬病毒复制非必需基因插入突变，并获得表达外源基因的重组伪狂犬病毒的方法。本发明将CRISPR/Cas9基因编辑系统导入细胞后，通过预先筛选的靶序列识别病毒基因组，对感染细胞的伪狂犬病毒基因进行编辑和重组。该方法构建的重组伪狂犬病毒在特定基因部位插入目的外源基因，而不影响病毒自身的复制，且构建过程中利用标记正向或反向筛选重组病毒，显著提高了重组病毒的获得效率，为构建表达外源基因的重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。本发明基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的重组伪狂犬病毒的方法可用来快速构建重组病毒活载体疫苗，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗猪伪狂犬病毒技术领域，尤其是涉及辣蓼黄酮乙酸乙酯部分在抗猪伪狂犬病毒中的应用及抗猪伪狂犬病毒的药物。本发明研究发现辣蓼黄酮乙酸乙酯部分具有体外抗猪伪狂犬病毒的效果，FEA通过阻断猪伪狂犬病毒、抑制猪伪狂犬病毒增殖和直接灭活猪伪狂犬病毒这三种作用方式抗PRV。本发明研究发现FEA对PRV有一定抑制作用，主要通过抑制病毒增殖及直接灭活病毒两种方式发挥抗病毒效果，且呈剂量依赖性，对于PK‑15细胞，FEA浓度100μg/mL～200μg/mL范围内抗病毒效果最好。本发明研究发现FEA对PRV感染的PK‑15细胞有较强保护作用，能够减轻细胞病变程度，提高细胞活性，恢复正常的细胞单层现象。

摘要： 本发明提供一种利用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建伪狂犬病毒复制非必需基因插入突变，并获得表达外源基因的重组伪狂犬病毒的方法。本发明将CRISPR/Cas9基因编辑系统导入细胞后，通过预先筛选的靶序列识别病毒基因组，对感染细胞的伪狂犬病毒基因进行编辑和重组。该方法构建的重组伪狂犬病毒在特定基因部位插入目的外源基因，而不影响病毒自身的复制，且构建过程中利用标记正向或反向筛选重组病毒，显著提高了重组病毒的获得效率，为构建表达外源基因的重组伪狂犬病毒疫苗奠定了基础。本发明基于CRISPR/Cas9基因编辑系统构建的重组伪狂犬病毒的方法可用来快速构建重组病毒活载体疫苗，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种制备猪伪狂犬病毒gD蛋白的方法及猪伪狂犬病毒亚单位疫苗和应用，所述疫苗包括(1)猪伪狂犬病毒gD蛋白，所述gD蛋白的浓度为30～200μg/头份；(2)猪GM‑CSF蛋白，所述GM‑CSF蛋白的浓度为10～80μg/头份；(3)药学上可以接受的佐剂。制备该疫苗中gD蛋白的方法包括：1)将密码子优化后的猪伪狂犬病毒gD蛋白基因克隆到真核表达载体中得到含有猪伪狂犬病毒gD蛋白编码基因的重组质粒；2)再将含有猪伪狂犬病毒gD蛋白编码基因的重组质粒转染至CHO细胞中；3)通过培养、筛选、驯化2)中所述的CHO细胞株得到高度表达的细胞株；4)发酵培养3)中所述的细胞株，纯化后得到重组猪伪狂犬病毒gD蛋白。该疫苗具有可工业化生产、成本低、质控容易、免疫效果好等优点。

摘要： 本发明提供了一种猪伪狂犬病毒的融合蛋白、制备方法、应用及包含猪伪狂犬病毒的融合蛋白的疫苗，涉及生物技术领域，本发明提供的猪伪狂犬病毒的融合蛋白包括猪伪狂犬病毒gB蛋白区段、猪伪狂犬病毒gC蛋白区段和猪伪狂犬病毒gD蛋白区段。该融合蛋白是将猪伪狂犬病病毒的gB蛋白区段、gC蛋白区段和gD蛋白区段的基因序列串联表达得到。本发明通过对gB、gC和gD的基因序列进行分析，选取其中抗原性好，易高表达的区域进行串联，得到的融合蛋白具有抗原性好，表达量高的优点，同时兼具广谱性好，制备得到的抗体滴度高并且可以预防多种亚型的猪伪狂犬病毒的优点。

摘要： 本发明公开了一种伪狂犬病毒基因缺失株，该基因缺失株是由野生型伪狂犬病毒PRV株gE基因序列缺失若干个碱基引起阅读框移码突变而构建成的伪狂犬病毒gE基因缺失株。本发明还公开了一种猪伪狂犬病灭活疫苗的制备方法，包括以下步骤：构建伪狂犬病毒gE基因缺失株；训化猪睾丸细胞并将其悬浮培养；接种伪狂犬病毒gE基因缺失株，当细胞有80％‑90％以上病变时，收获细胞培养物，得含上清液的细胞毒液；取上清液测定毒价，将检测合格的细胞毒液置于灭菌容器内灭活；灭活后的细胞毒液与佐剂混合，得猪伪狂犬病灭活疫苗。本发明制备的猪伪狂犬病灭活疫苗，免疫原性好、免疫周期长，免疫后无副反应、安全可靠，能有效保护伪狂犬病毒流行株的感染。

摘要： 本发明公开了一种重组猪伪狂犬病毒及其应用和重组猪伪狂犬病活疫苗，涉及动物生物制品领域。本发明提供的重组猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16289。该重组猪伪狂犬病毒是经人工改造后得到的，其致病性被去除，缺失了伪狂犬病毒TK、gI、gE、11K和28K基因，并能表达猪流行性腹泻病毒S截短蛋白融合猪CD40L蛋白的融合蛋白。使用该重组猪伪狂犬病毒制备的重组伪狂犬病活疫苗免疫猪后可以使猪获得抵抗猪流行性腹泻病毒和猪伪狂犬病毒攻毒的免疫力。免疫效果较好，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种六基因缺失的猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病疫苗以及制备方法，涉及动物生物制品领域。本发明提供六基因缺失的猪伪狂犬病毒的保藏编号为CGMCC No：16290。该六基因缺失的猪伪狂犬病毒缺失六个基因，致病性被去除，其免疫原性被有效保留，使用该猪伪狂犬病毒制备的疫苗，可诱导机体产生更高级剂量的干扰素，在紧急免疫接种方面具有更好的免疫效果。