FDG

摘要： 目前已有多种影像学检查可用于肌肉骨骼感染的诊断.X光片作为常规检查,即便有时不能提供诊断性信息,但可提供感兴趣区的解剖概况,利于后续影像学方法的选择和诊断.MRI的灵敏度很高,可提供详细的解剖细节.骨显像可不受基础病变的影响,准确诊断骨髓炎.67Ga主要用于脊柱骨髓炎的诊断.体外标记白细胞显像作为一种放射性核素检查方法,可用于糖尿病足骨髓炎和人工关节感染等复杂性骨髓炎的诊断,但不能用于诊断脊柱骨髓炎.抗粒细胞抗体和抗体片段具有一定的局限性,且不能广泛供应.111 In-生物素可用于脊柱骨髓炎的诊断.放射性标记抗菌肽泛素合成片段是一种有前景的特异性感染显像剂.18F-脱氧葡萄糖(FDG)可用于脊柱骨髓炎的诊断,但其在糖尿病足骨髓炎和人工关节感染诊断方面的价值尚不明确.初步研究表明,68 Ga或可用于肌肉骨骼感染的诊断.124 I-fialuridine最初被认为可用作特异性感染显像剂,但随后的研究结果令人失望.PET/CT和SPECT/CT显像融合了解剖成像和功能显像,彻底改变了诊断影像学.这2种融合显像系统可提高诊断的准确性,并影响患者治疗方案的选择,从而重新定义了诊断学组在疑似或确诊感染和炎性反应患者中的价值.

摘要： 目前已有多种影像学检查可用于肌肉骨骼感染的诊断。X光片作为常规检查,即便有时不能提供诊断性信息,但可提供感兴趣区的解剖概况,利于后续影像学方法的选择和诊断。MRI的灵敏度很高,可提供详细的解剖细节。骨显像可不受基础病变的影响,准确诊断骨髓炎。67Ga主要用于脊柱骨髓炎的诊断。体外标记白细胞显像作为一种放射性核素检查方法,可用于糖尿病足骨髓炎和人工关节感染等复杂性骨髓炎的诊断,但不能用于诊断脊柱骨髓炎。抗粒细胞抗体和抗体片段具有一定的局限性,且不能广泛供应。^(111)In-生物素可用于脊柱骨髓炎的诊断。放射性标记抗菌肽泛素合成片段是一种有前景的特异性感染显像剂。^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)可用于脊柱骨髓炎的诊断,但其在糖尿病足骨髓炎和人工关节感染诊断方面的价值尚不明确。初步研究表明,^(68)Ga或可用于肌肉骨骼感染的诊断。^(124)I-fialuridine最初被认为可用作特异性感染显像剂,但随后的研究结果令人失望。PET/CT和SPECT/CT显像融合了解剖成像和功能显像,彻底改变了诊断影像学。这2种融合显像系统可提高诊断的准确性,并影响患者治疗方案的选择,从而重新定义了诊断学组在疑似或确诊感染和炎性反应患者中的价值。

摘要： 目的:探讨18F-F D G P E T/C T对恶性肿瘤患者行125I放射性粒子植入术后复发、转移的临床价值.方法:回顾性分析2015年11月—2019年10月在我中心行PET/CT检查的47例放射性粒子植入的恶性肿瘤患者的显像结果及相关临床资料.结果:(1)47例患者共有52处病灶行125I放射性粒子植入术,经病理及临床随访证实为肿瘤复发、转移40例.PET/CT显像有4例假阳性,1例假阴性,PET/CT对恶性肿瘤放射性粒子植入术后肿瘤复发、转移诊断的灵敏度、特异性及准确性分别为95.2％(40/42)、80.0％(4/5)、93.6％(44/47).P E T/C T显像对放射性粒子植入区肿瘤复发、淋巴结转移及远处转移诊断的灵敏度、特异性分别为95.8％(23/24)和93.3％(28/30)、91.3％(21/23)和88.2％(15/17)、93.6％(44/47)和91.5％(43/47).(2)18F-FDG PET/CT对粒子植入区肿瘤活性的诊断效能与术后间隔时间(≤6个月、>6个月)无统计学差异(P>0.05).结论:18F-FDG PET/CT显像能准确直观地显示放射性粒子植入术后肿瘤组织活性情况及残留病灶.粒子植入术与PET/CT检查时间间隔>6个月或≤6个月,18F-FDG PET/CT均对放射性粒子植入术后恶性肿瘤的复发转移有较高的灵敏度及特异度.

摘要： 定量分析可以提高18 F-脱氧葡萄糖(FDG)PET显像的准确性和一致性,尤其是在肿瘤疗效评估时.标准摄取值(SUV)目前已成为18 F-FDG PET肿瘤定量检测的主要量化指标,尽管存在一些不足.越来越多的文献表明,治疗前后SUV的差异可用来预测肿瘤的早期响应.然而,SUV的测量结果受多种变异因素的影响,为了更好地使用SUV评价疗效,了解该技术的重复性是必要的.重复性测量研究涉及在相隔几天内于同一扫描仪上重复使用同一种显像方案,对同一患者重复同样的扫描,并提供有关该技术重复性的基本信息.目前已有多个重复性测量研究用于评价SUV的可重复性,虽然对使用不同方法和统计指标的多个研究进行比较是复杂的.该文回顾了目前能获得的数据,重点分析了不同的重复性度量指标、相对单位、log转换和重复性的非对称局限性等问题.当严格按照研究方案测量SUV时,肿瘤SUV的个体内CV约为10％.在评价疗效的研究中,SUV减少超过25％和增长超过33％不太可能是由测量变异导致的.对没有非常严格遵从研究方案的单位,上述界限范围的设定要宽一些.总的来说,SUV是一个高度可重复的显像生物标志,非常适用于监测患者个体对肿瘤的治疗响应.

摘要： 目的:初步探讨淋巴瘤患者化疗相关性脂肪肝组织18F-FDG的代谢分布变化。方法:纳入85例化疗前肝脏正常而化疗后出现脂肪肝的淋巴瘤患者,回顾性分析其化疗前PET/CT(PET0)和化疗后PET/CT(PET1)肝脏背景的代谢变化,记录每次PET/CT显像肝和脾的CT值,肝和纵隔血池标准摄取值(standard uptake value,SUV)、瘦体标准化摄取值(standard uptake value normalized to lean body mass,SUL),以及患者身高、体质量。脂肪肝定义为肝脏CT值≤42 HU,根据肝/脾CT值分为轻、中及重度脂肪肝。采用配对t检验、单因素分析及Games-Howell检验进行统计学分析。结果:85例患者PET0和PET1的体质量指数(body mass index,BMI)分别为22.6±3.9、22.6±3.9(P=0.828),肝脏SUVmean分别为2.21±0.43、1.98±0.51(P<0.001),肝脏SULmean分别为1.74±0.34、1.54±0.34(P<0.001)。轻、中及重度脂肪肝患者分别有41、29及15例。3组的肝脏SUVmean分别为2.15±0.46、1.88±0.59、1.68±0.31(P=0.004),SULmean分别为1.65±0.30、1.47±0.39、1.35±0.22(P=0.005)。从PET0到PET1,轻、中、重度脂肪肝组的SUVmean分别减低0.08±0.49、0.31±0.70、0.50±0.33(P=0.003),SULmean分别减低0.10±0.37、0.27±0.54、0.39±0.22(P=0.003)。两两比较,重度组比轻度组下降更明显(P=0.002)。结论:淋巴瘤患者化疗后脂肪肝的肝脏背景比化疗前正常肝脏减低,且脂肪肝越严重,减低越明显。

摘要： 目的:探讨F-FDG PET/CT双时相显像对良恶性肝腹水的鉴别诊断价值.方法:回顾性分析因疑似肝腹水行F-FDG PET/CT检查的患者,选取随访资料完整且临床最终诊断明确的患者31例,包括良性肝腹水(肝炎、肝硬化)腹水13例、恶性肝腹水(肝细胞癌)18例.分析PET/CT双时相显像的诊断报告及图像特点,计算PET/CT双时相显像对良恶性肝腹水的鉴别诊断效率.结果:PET/CT双时相显像对良恶性肝腹水的鉴别诊断灵敏度、特异性和准确性分别为83.3％(15/18)、92.3％ (12/13)和87.1％ (27/31).结论:F-FDG PET/CT双时相显像可对肝炎、肝硬化所致腹水和肝癌所致的恶性腹水进行鉴别.

摘要： 骨肉瘤是青少年原发性恶性骨肿瘤中发病率最高的肿瘤之一.由于治疗方法和检查手段的进步,特别是新辅助化疗和保肢手术出现使骨肉瘤患者的预后和生活质量得到较大的改善,本研究通过检测FDG PET的两个重要参数(最高标准摄取值和肿瘤/背景比值)是否与肿瘤坏死率存在某种相关性,来判断FDG PET能否正确评估骨肉瘤的化疗效果.

摘要： 骨肉瘤是青少年原发性恶性骨肿瘤中发病率最高的肿瘤之一.由于治疗方法和检查手段的进步,特别是新辅助化疗和保肢手术出现使骨肉瘤患者的预后和生活质量得到较大的改善,本研究通过检测FDG PET的两个重要参数(最高标准摄取值和肿瘤/背景比值)是否与肿瘤坏死率存在某种相关性,来判断FDG PET能否正确评估骨肉瘤的化疗效果.

摘要： 骨肉瘤是青少年原发性恶性骨肿瘤中发病率最高的肿瘤之一.由于治疗方法和检查手段的进步,特别是新辅助化疗和保肢手术出现使骨肉瘤患者的预后和生活质量得到较大的改善,本研究通过检测FDG PET的两个重要参数(最高标准摄取值和肿瘤/背景比值)是否与肿瘤坏死率存在某种相关性,来判断FDG PET能否正确评估骨肉瘤的化疗效果.

摘要： 骨肉瘤是青少年原发性恶性骨肿瘤中发病率最高的肿瘤之一.由于治疗方法和检查手段的进步,特别是新辅助化疗和保肢手术出现使骨肉瘤患者的预后和生活质量得到较大的改善,本研究通过检测FDG PET的两个重要参数(最高标准摄取值和肿瘤/背景比值)是否与肿瘤坏死率存在某种相关性,来判断FDG PET能否正确评估骨肉瘤的化疗效果.

摘要： 骨肉瘤是青少年原发性恶性骨肿瘤中发病率最高的肿瘤之一.由于治疗方法和检查手段的进步,特别是新辅助化疗和保肢手术出现使骨肉瘤患者的预后和生活质量得到较大的改善,本研究通过检测FDG PET的两个重要参数(最高标准摄取值和肿瘤/背景比值)是否与肿瘤坏死率存在某种相关性,来判断FDG PET能否正确评估骨肉瘤的化疗效果.

摘要： 目的　探讨18F 脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT 同机融合显像在肝动脉化疗栓塞 （TACE）治疗原发性肝癌后的应用价值。方法　15 例原发性肝癌患者，肿瘤直径4~10cm， 经TACE 后3 个月内完成18F-FDG PET-CT 检查，与DSA 和临床随访结果对照。结果　15 例患者TACE 后PET 显像均可见放射性缺损区，有11 例肝内可见18F-FDG 放射性增高灶， 4 例患者PET 显像肝内未见明显18F-FDG 放射性增高灶。18F-FDG 放射性增高灶主要位于 放射性缺损区周边，融合显像显示18F-FDG 摄取增高灶与碘油沉积无对应关系。临床随访 证实，11 例18F-FDG 摄取增高灶为残存肿瘤灶；经过再次TACE 治疗或利用融合显像结果 制定计划进行三维适形放疗后，18F-FDG PET-CT 显像显示原18F-FDG 浓聚灶范围缩小或 消失。4 例肝内未见明显18F-FDG 放射性增高患者DSA 显示肿瘤边缘仍有肿瘤染色。结论 中晚期肝癌栓塞化疗后病灶边缘部分仍有肿瘤存活或残留，18F-FDG PET-CT 显像可对大 部分残存肿瘤定性定位，指导进一步治疗并监测疗效，但部分患者残存病灶18F-FDG PETCT 显像不能检出。

摘要： 目的　探讨18F 脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT 同机融合显像在肝动脉化疗栓塞 （TACE）治疗原发性肝癌后的应用价值。方法　15 例原发性肝癌患者，肿瘤直径4~10cm， 经TACE 后3 个月内完成18F-FDG PET-CT 检查，与DSA 和临床随访结果对照。结果　15 例患者TACE 后PET 显像均可见放射性缺损区，有11 例肝内可见18F-FDG 放射性增高灶， 4 例患者PET 显像肝内未见明显18F-FDG 放射性增高灶。18F-FDG 放射性增高灶主要位于 放射性缺损区周边，融合显像显示18F-FDG 摄取增高灶与碘油沉积无对应关系。临床随访 证实，11 例18F-FDG 摄取增高灶为残存肿瘤灶；经过再次TACE 治疗或利用融合显像结果 制定计划进行三维适形放疗后，18F-FDG PET-CT 显像显示原18F-FDG 浓聚灶范围缩小或 消失。4 例肝内未见明显18F-FDG 放射性增高患者DSA 显示肿瘤边缘仍有肿瘤染色。结论 中晚期肝癌栓塞化疗后病灶边缘部分仍有肿瘤存活或残留，18F-FDG PET-CT 显像可对大 部分残存肿瘤定性定位，指导进一步治疗并监测疗效，但部分患者残存病灶18F-FDG PETCT 显像不能检出。

摘要： 目的　探讨18F 脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT 同机融合显像在肝动脉化疗栓塞 （TACE）治疗原发性肝癌后的应用价值。方法　15 例原发性肝癌患者，肿瘤直径4~10cm， 经TACE 后3 个月内完成18F-FDG PET-CT 检查，与DSA 和临床随访结果对照。结果　15 例患者TACE 后PET 显像均可见放射性缺损区，有11 例肝内可见18F-FDG 放射性增高灶， 4 例患者PET 显像肝内未见明显18F-FDG 放射性增高灶。18F-FDG 放射性增高灶主要位于 放射性缺损区周边，融合显像显示18F-FDG 摄取增高灶与碘油沉积无对应关系。临床随访 证实，11 例18F-FDG 摄取增高灶为残存肿瘤灶；经过再次TACE 治疗或利用融合显像结果 制定计划进行三维适形放疗后，18F-FDG PET-CT 显像显示原18F-FDG 浓聚灶范围缩小或 消失。4 例肝内未见明显18F-FDG 放射性增高患者DSA 显示肿瘤边缘仍有肿瘤染色。结论 中晚期肝癌栓塞化疗后病灶边缘部分仍有肿瘤存活或残留，18F-FDG PET-CT 显像可对大 部分残存肿瘤定性定位，指导进一步治疗并监测疗效，但部分患者残存病灶18F-FDG PETCT 显像不能检出。

摘要： 目的　探讨18F 脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT 同机融合显像在肝动脉化疗栓塞 （TACE）治疗原发性肝癌后的应用价值。方法　15 例原发性肝癌患者，肿瘤直径4~10cm， 经TACE 后3 个月内完成18F-FDG PET-CT 检查，与DSA 和临床随访结果对照。结果　15 例患者TACE 后PET 显像均可见放射性缺损区，有11 例肝内可见18F-FDG 放射性增高灶， 4 例患者PET 显像肝内未见明显18F-FDG 放射性增高灶。18F-FDG 放射性增高灶主要位于 放射性缺损区周边，融合显像显示18F-FDG 摄取增高灶与碘油沉积无对应关系。临床随访 证实，11 例18F-FDG 摄取增高灶为残存肿瘤灶；经过再次TACE 治疗或利用融合显像结果 制定计划进行三维适形放疗后，18F-FDG PET-CT 显像显示原18F-FDG 浓聚灶范围缩小或 消失。4 例肝内未见明显18F-FDG 放射性增高患者DSA 显示肿瘤边缘仍有肿瘤染色。结论 中晚期肝癌栓塞化疗后病灶边缘部分仍有肿瘤存活或残留，18F-FDG PET-CT 显像可对大 部分残存肿瘤定性定位，指导进一步治疗并监测疗效，但部分患者残存病灶18F-FDG PETCT 显像不能检出。

摘要： 本发明提供一种柱水解18F‑FDG用C18/tC18SPE柱分离制备18F‑FDG的方法，包括以下步骤：S1、将C18PlusSPE柱或者tC18PlusSPE柱依次以NaOH溶液、注射用水洗脱；S2、将步骤S1中制备得到的洗脱柱注入有机溶剂进行洗脱，冲洗，吹干；S3、将氟化反应生成的18F‑FTAG除部分乙腈，稀释后，过步骤S2中的柱子；S4、注射用水冲洗步骤S3中的柱子；S5、NaOH溶液浸泡；S6、注射用水洗脱后得到洗脱液，洗脱液经过后续处理，得到18F‑FDG，通过本发明公开的技术方案，完全克服了现有技术中，终产品含有三甲基硅醇杂质，造成残留乙腈假性超标，严重影响18F‑FDG产品检测结果准确性的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种18F-FDG试剂盒，包括：氧十八水、三氟甘露糖、相转移催化剂、乙腈、乙醇、水解试剂、纯化柱，通过预先配制和采用固定配比，在洁净无水环境中进行分装，可以得到高收率与稳定质量的FDG。

摘要： 本发明公开了一种FDG专用注射器，属于医学成像技术领域，包括外注射筒、内注射筒和推杆；所述内注射筒的外径小于外注射筒的内径，所述内注射筒的底端为与外注射筒适配的内筒活塞，所述内筒活塞开设有连通外注射筒与内注射筒的活塞通道；所述推杆的外径小于内注射筒的内径，所述推杆的底端为与内注射筒适配的推杆活塞。本发明在给病人注射FDG时不用换注射器，注射完FDG后能够直接继续注射生理盐水，不仅能够减少医护人员暴露的时间，而且能够避免拔针滴落带来的计量误差，同时还能提高每次FDG注射的使用效率，减少注射器中残留的FDG。

摘要： 本发明公开了用人体18F‑FDG PET数据分析组织DNA羟甲基背景及应用，包括获取成年人18F‑FDG全身断层图像；提取各靶组织的18F‑FDG数据和计算葡萄糖摄取率，并组建由性别年龄对应18F‑FDG摄取率的数据库；根据正常成人各靶器官组织数据库背景及其拟合，校正DNA端粒线性缩短曲线，建立分析测定DNA羟甲基背景的工作模块；测定组织特异性DNA羟甲基背景一级参数，以及组织特异性DNA羟甲基背景二级参数。本发明提供了一种无创伤性分析测定全身组织特异性DNA羟甲基背景的方法，可以为慢病个性化防治与康复，以及个性化保健养生和精准医疗研发提供有效的基因分子信息支持。

摘要： 本发明提供一种柱水解18F‑FDG用C18/tC18SPE柱分离制备18F‑FDG的方法，包括以下步骤：S1、将C18PlusSPE柱或者tC18PlusSPE柱依次以NaOH溶液、注射用水洗脱；S2、将步骤S1中制备得到的洗脱柱注入有机溶剂进行洗脱，冲洗，吹干；S3、将氟化反应生成的18F‑FTAG除部分乙腈，稀释后，过步骤S2中的柱子；S4、注射用水冲洗步骤S3中的柱子；S5、NaOH溶液浸泡；S6、注射用水洗脱后得到洗脱液，洗脱液经过后续处理，得到18F‑FDG，通过本发明公开的技术方案，完全克服了现有技术中，终产品含有三甲基硅醇杂质，造成残留乙腈假性超标，严重影响18F‑FDG产品检测结果准确性的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种18F-FDG试剂盒，包括：氧十八水、三氟甘露糖、相转移催化剂、乙腈、乙醇、水解试剂、纯化柱，通过预先配制和采用固定配比，在洁净无水环境中进行分装，可以得到高收率与稳定质量的FDG。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，具体的说是一种基于18F‑FDG探测定位的主动脉阻断球囊装置，包括导管；所述导管前端设有球囊，所述导管内部贯穿有与球囊相连通的注射管，所述导管后端设有与注射管相连通的注射器；本发明能够在执行主动脉阻断止血前，辅助确定球囊在体内的大体解剖方位，增加一次性球囊阻断成功率，且该装置具有以下优势，一是对于急救实施者的技术能力和经验要求较低，在经简单培训后按程序操作即可掌握；二是18F‑FDG是常用的医学药剂，获得性和用药成本可控制，相对应的用于18F‑FDG检测的手持式伽马射线检测仪成本较低；三是技术操作程序简易，额外增加出血时间的风险较小；四是18F的半衰期短，对病人的二次伤害较小。

摘要： 本申请公开了一种18F‑FDG PET/CT代谢参数在构建相应肿瘤预测系统方面的应用，具体包括了：获取患者资料，筛选出符合预设标准的肺腺癌患者；对肺腺癌患者进行图像采集得到PET/CT图像；人工勾画所述PET/CT图像的感兴趣区域，并根据所述感兴趣区域得到病灶的各个代谢参数值；通过人工确定所述PET/CT图像中的阳性染色反应细胞的表达结果；利用Spearman秩相关系数分析代谢参数与所述表达结果的相关性；基于相关性分析结果采用多因素Logistic回归方法建立预测肺腺癌肿瘤预测模型，可以看出，本发明建立了18F‑FDG PET/CT代谢参数预测肺腺癌中新型标志物NPM1表达，通过进行肺腺癌无创诊断改善高危肺腺癌的术前预测。

摘要： 本发明的一种基于18F‑FDG PET代谢网络的帕金森症预测方法，属于预防医学技术领域。本发明的方法为采集对象的脑部CT数据并进行处理，构建代谢网络获取链接以及图论属性后，基于多核SVM对不同连接信息融合并训练分类，建立PD诊断预测模型，使用训练好的模型进行预测。基于代谢网络发现PD患者额叶、顶叶和枕叶区域的大多数共识连接减少，而前额叶、颞叶和皮层下区域增加。这些异常的功能网络测量在从HC个体中识别PD个体方面表现出理想的分类性能，准确率高达91.84％。

摘要： 本实用新型涉及防盗窗技术领域，具体的说是一种FDG防盗窗，包括主体机构，所述主体机构上配合安装有驱动机构，所述驱动机构上固定有滑动机构，所述滑动机构包括支撑杆，所述支撑杆上配合滑动有挂放机构，所述挂放机构包括卡块，所述支撑杆上滑动连接有卡块，所述支撑杆上滑动连接有若干个卡块，所述卡块上固定连接有挂钩，所述挂钩上粘接有防滑垫；通过在支撑杆内安装多个滑块，进而便于将衣架挂放在挂钩上，进而在便于对衣服挂放的高度和位置进行调整的同时也有利于减少衣架随风晃动使衣服掉落的情况。