e抗原阳性

摘要： 目的探讨抗结核方案联合抗病毒方案治疗肺结核合并E抗原阳性慢性乙肝病毒携带患者的临床疗效。方法选取2016年8月至2020年2月于本院治疗的89例肺结核合并E抗原阳性慢性乙肝病毒携带患者作为研究对象,按随机数字表法分为A组(n=44)和B组(n=45)。A组采用抗结核方案进行治疗,B组在A组基础上联合抗病毒方案治疗。比较两组治疗前后血清乙肝病毒载量、乙型肝炎E抗原(HBeAg)水平、肝功能指标情况、治疗后肝损伤情况及HBeAg转阴率。结果治疗后,B组HBeAg、血清乙肝病毒载量水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组总胆红素、丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组肝损伤发生率为6.67%,低于A组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05);B组HBeAg转阴率为86.67%,高于A组的47.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗结核方案联合抗病毒方案治疗肺结核合并E抗原阳性慢性乙肝病毒携带患者临床疗效显著,可明显减轻肝损伤,值得临床推广应用。

摘要： 目的 研究聚乙二醇干扰素α序贯联合核苷类药物治疗高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取2019年8月-2020年4月我院诊治的68例高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.对照组采用聚乙二醇干扰素α序贯治疗,观察组在对照组基础上联合核苷类药物治疗,比较两组临床治疗总有效率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBsAg清除率、肝功能指标变化以及临床不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为94.11％,高于对照组的82.35％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBsAg清除率均大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后ALT、TBIL均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为14.70％,与对照组的11.76％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 聚乙二醇干扰素α序贯联合核苷类药物治疗高病毒载量e抗原阳性乙型肝炎效果确切,可提高治疗总有效率,提升HBV-DNA和HBeAg转阴率以及HBsAg清除率,改善肝功能,且不会增加不良反应.

摘要： 目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦应用于e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效.方法:选取我院e抗原阳性CHB患者200例(2014年5月至2019年6月),常规治疗基础上,采用恩替卡韦治疗的98例为对照组,在对照组基础上采用聚乙二醇干扰素α-2b注射液治疗的102例为观察组.比较两组乙肝e抗原(HBeAg)转阴率,乙肝病毒定量(HBV-DNA)转阴率,丙氨酸转氨酶(ALT)复常率,治疗前、治疗6个月后肝功能[天冬氨酸转氨酶(AST)、ALT],不艮反应发生率.结果:观察组HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率71.57％、75.49％、75.49％高于对照组41.84％、32.65％、45.92％(P＜0.05),两组不良反应发生率比较无明显差异(P＞0.05);治疗6个月后,观察组AST、ALT水平低于对照组(P＜0.05).结论:聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合恩替卡韦治疗e抗原阳性CHB患者,可有效地抑制病毒复制,改善肝功能,且安全性高.

摘要： 目的 探讨双环醇片联合重组人干扰素α2b注射液治疗e抗原阳性初治慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效.方法 常规组采用重组人干扰素α2b注射液治疗,研究组于常规组基础上采用双环醇片治疗,统计比较两组4周、12周、24周、48周乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)阴转率、乙肝病毒e抗原(HBeAg)阴转率及治疗前、治疗48周后肝功能指标[血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、不良反应发生率.结果 治疗24周、48周研究组HBV DNA、HBeAg阴转率高于常规组(P0.05).结论 双环醇片联合重组人干扰素 α2b注射液治疗e抗原阳性初治CHB患者效果显著,可提高HBV DNA、HBeAg阴转率,改善患者肝功能,且安全性高.

摘要： 目的 探讨胸腺肽联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗e抗原(HbeAg)阳性慢性乙型肝炎患者的效果.方法 选取2018年1月至2019年6月我院HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者85例,按照随机数字表法,分为研究组43例和对照组42例.对照组采用聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗,研究组采用胸腺肽联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗.统计两组治疗3、6个月HbeAg转阴率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)复常率,比较两组治疗前、治疗6个月后肝纤维化指标[血浆透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]水平、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4+、CD3+、CD8+)]水平.结果 治疗6个月,研究组HbeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、ALT复常率、AST复常率高于对照组(P＜0.05);治疗6个月后,研究组血清HA、Ⅳ-C、PCⅢ水平低于对照组(P＜0.05);治疗6个月后,研究组CD4+、CD3+水平高于对照组(P＜0.05).结论 胸腺肽联合聚乙二醇干扰素α2a注射液治疗能改善HbeAg阳性慢性乙型肝炎患者肝功能、免疫功能,有效清除HBV-DNA,抑制肝纤维化进程.

摘要： 目的:探究脾多肽注射液联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的疗效.方法:选取2017年1月?2019年4月收治的136例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,各68例.两组均给予常规干预,对照组采用聚乙二酵干扰素α-2b治疗,研究组采用脾多肽注射液联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗.比较两组HBV-DNA转阴率、e抗原转阴率、丙氨酸氨基转移酶复常率,治疗前后免疫功能、血清转化生长因子-β1、白介素-8水平.结果:研究组HBV-DNA及e抗原转阴率、丙氨酸氨基转移酶复常率高于对照组(P＜0.05);治疗后两组CD4+、CD8+水平均较治疗前改善,且研究组CD8+低于对照组,CD4+高于对照组(P＜0.05);治疗后两组血清白介素-8、转化生长因子-β1水平均较治疗前改善,且研究组低于对照组(P＜0.05).结论:脾多肽注射液联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎可有效提高HBV-DNA及e抗原转阴率、丙氨酸氨基转移酶复常率,增强免疫功能,降低血清白介素-8、转化生长因子-β1水平.

摘要： 目的:评价白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒(HBV)免疫耐受期患者的临床疗效及安全性.方法:采用随机、安慰剂对照的临床研究方法,将160例HBeAg阳性慢性HBV免疫耐受期感染受试者随机分为治疗组(80例),对照组(80例),治疗组患者采用白花香莲解毒颗粒,对照组患者口服安慰剂,疗程为48周.检验及记录两组受试者在0、12、24、48wk时的血清HBV DNA、乙肝两对半定量、肝功能、肝脏硬度值、症状积分及不良事件.结果:治疗组患者血清HBV DNA水平从治疗24wk开始显著降低,与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗48wk时治疗组患者HBV DNA阴转率为13.75％,对照组为1.25％,差异具有显著性意义(P＜0.05).治疗组患者HBeAg滴度、症状积分随着治疗时间的延长逐渐下降,显著优于对照组(P＜0.05).治疗48wk时,治疗组患者肝脏硬度值较0wk时显著下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);较对照组治疗40wk时也下降显著P ＜0.05.结论:白花香莲解毒颗粒能显著改善慢性HBV感染者免疫耐受期的不适症状,抑制HBV DNA复制及HBeAg分泌,并降低肝纤维化的评分,安全性良好.

摘要： 目的：观察医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨医用臭氧对机体免疫功能的影响.方法：采集165例医用臭氧治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前、后及32例(对照组)健康体检者的外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化.结果：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者与健康体检者相比，CD4+T淋巴细胞降低(P < 0.05)、CDB+淋巴细胞数目增加(P<0.05)、CD4+/CDB+比值下降，在医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎12周后，患者CD4+细胞升高(P<0.05)、CDB+细胞下降(P<0.05). CD4+lCD8+比值增加(P<0.05)。给论：医用臭氧能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的CD4+,CD8+水平，增强其抗病毒应答能力。

摘要： 目的：观察医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨医用臭氧对机体免疫功能的影响.方法：采集165例医用臭氧治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前、后及32例(对照组)健康体检者的外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化.结果：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者与健康体检者相比，CD4+T淋巴细胞降低(P < 0.05)、CDB+淋巴细胞数目增加(P<0.05)、CD4+/CDB+比值下降，在医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎12周后，患者CD4+细胞升高(P<0.05)、CDB+细胞下降(P<0.05). CD4+lCD8+比值增加(P<0.05)。给论：医用臭氧能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的CD4+,CD8+水平，增强其抗病毒应答能力。

摘要： 目的：观察医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨医用臭氧对机体免疫功能的影响.方法：采集165例医用臭氧治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前、后及32例(对照组)健康体检者的外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化.结果：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者与健康体检者相比，CD4+T淋巴细胞降低(P < 0.05)、CDB+淋巴细胞数目增加(P<0.05)、CD4+/CDB+比值下降，在医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎12周后，患者CD4+细胞升高(P<0.05)、CDB+细胞下降(P<0.05). CD4+lCD8+比值增加(P<0.05)。给论：医用臭氧能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的CD4+,CD8+水平，增强其抗病毒应答能力。

摘要： 目的：观察医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨医用臭氧对机体免疫功能的影响.方法：采集165例医用臭氧治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前、后及32例(对照组)健康体检者的外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化.结果：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者与健康体检者相比，CD4+T淋巴细胞降低(P < 0.05)、CDB+淋巴细胞数目增加(P<0.05)、CD4+/CDB+比值下降，在医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎12周后，患者CD4+细胞升高(P<0.05)、CDB+细胞下降(P<0.05). CD4+lCD8+比值增加(P<0.05)。给论：医用臭氧能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的CD4+,CD8+水平，增强其抗病毒应答能力。

摘要： 目的：观察医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型炎患者外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨医用臭氧对机体免疫功能的影响.方法：采集165例医用臭氧治疗的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者治疗前、后及32例(对照组)健康体检者的外周血,用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群的变化.结果：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者与健康体检者相比，CD4+T淋巴细胞降低(P < 0.05)、CDB+淋巴细胞数目增加(P<0.05)、CD4+/CDB+比值下降，在医用臭氧治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎12周后，患者CD4+细胞升高(P<0.05)、CDB+细胞下降(P<0.05). CD4+lCD8+比值增加(P<0.05)。给论：医用臭氧能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的CD4+,CD8+水平，增强其抗病毒应答能力。

摘要： 目的:主要是探讨拉米夫定治疗该类患者的长期疗效,以及既往干扰素治疗对拉米夫定疗效的影响.[方法]:本研究是一个回顾性病例对照研究,资料采集于接受拉米夫定治疗至少2年、停药随访至少6个月的患者,且在拉米夫定治疗前,患者为既往接受过干扰素治疗或者从未接受过抗病毒治疗的病人,所有患者基线HBV DNA水平为6-7 log10拷贝/毫升.研究相应分为干扰素经治组和无干扰素组,分析治疗和随访期间的生化学、血清学和病毒学资料.结果:资料分析显示:千扰素经治组在治疗36个月时累积HBV DNA转阴率、HBeAg消失率和血清转换率显著高于无干扰素组(分别为P=0.006, P=0.005，和P=0.024); ALT累积复常率，HBsAg消失率和血清转换率两组间无显著统计学差异。在治疗24和36个月时，累积联合应答率分别为40.5%和64.7%，而无干扰素组分别为25%和36.6%，两组之间有显著统计学差异(P=0.024).累积病毒学突破率无干扰素组高于干扰素经治组，几近存在显著统计学差异(P=0.057);在2年随访期间，干扰素经治组累积持续HBV DNA转阴率和联合应答率显著高于无干扰素组(分别为P=0.032和P=0.046)。单因素和多因素分析显示，既往干扰素治疗是3年治疗和6个月随访期间联合应答的独立相关因素(分别为P=0.026和P=0.017。结论:拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的长期疗效与既往干扰素治疗相关，提示既往干扰素治疗可能是提高拉米夫定疗效的一个有利因素。

摘要： 目的:主要是探讨拉米夫定治疗该类患者的长期疗效,以及既往干扰素治疗对拉米夫定疗效的影响.[方法]:本研究是一个回顾性病例对照研究,资料采集于接受拉米夫定治疗至少2年、停药随访至少6个月的患者,且在拉米夫定治疗前,患者为既往接受过干扰素治疗或者从未接受过抗病毒治疗的病人,所有患者基线HBV DNA水平为6-7 log10拷贝/毫升.研究相应分为干扰素经治组和无干扰素组,分析治疗和随访期间的生化学、血清学和病毒学资料.结果:资料分析显示:千扰素经治组在治疗36个月时累积HBV DNA转阴率、HBeAg消失率和血清转换率显著高于无干扰素组(分别为P=0.006, P=0.005，和P=0.024); ALT累积复常率，HBsAg消失率和血清转换率两组间无显著统计学差异。在治疗24和36个月时，累积联合应答率分别为40.5%和64.7%，而无干扰素组分别为25%和36.6%，两组之间有显著统计学差异(P=0.024).累积病毒学突破率无干扰素组高于干扰素经治组，几近存在显著统计学差异(P=0.057);在2年随访期间，干扰素经治组累积持续HBV DNA转阴率和联合应答率显著高于无干扰素组(分别为P=0.032和P=0.046)。单因素和多因素分析显示，既往干扰素治疗是3年治疗和6个月随访期间联合应答的独立相关因素(分别为P=0.026和P=0.017。结论:拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的长期疗效与既往干扰素治疗相关，提示既往干扰素治疗可能是提高拉米夫定疗效的一个有利因素。

摘要： 目的:主要是探讨拉米夫定治疗该类患者的长期疗效,以及既往干扰素治疗对拉米夫定疗效的影响.[方法]:本研究是一个回顾性病例对照研究,资料采集于接受拉米夫定治疗至少2年、停药随访至少6个月的患者,且在拉米夫定治疗前,患者为既往接受过干扰素治疗或者从未接受过抗病毒治疗的病人,所有患者基线HBV DNA水平为6-7 log10拷贝/毫升.研究相应分为干扰素经治组和无干扰素组,分析治疗和随访期间的生化学、血清学和病毒学资料.结果:资料分析显示:千扰素经治组在治疗36个月时累积HBV DNA转阴率、HBeAg消失率和血清转换率显著高于无干扰素组(分别为P=0.006, P=0.005，和P=0.024); ALT累积复常率，HBsAg消失率和血清转换率两组间无显著统计学差异。在治疗24和36个月时，累积联合应答率分别为40.5%和64.7%，而无干扰素组分别为25%和36.6%，两组之间有显著统计学差异(P=0.024).累积病毒学突破率无干扰素组高于干扰素经治组，几近存在显著统计学差异(P=0.057);在2年随访期间，干扰素经治组累积持续HBV DNA转阴率和联合应答率显著高于无干扰素组(分别为P=0.032和P=0.046)。单因素和多因素分析显示，既往干扰素治疗是3年治疗和6个月随访期间联合应答的独立相关因素(分别为P=0.026和P=0.017。结论:拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的长期疗效与既往干扰素治疗相关，提示既往干扰素治疗可能是提高拉米夫定疗效的一个有利因素。

摘要： 目的:主要是探讨拉米夫定治疗该类患者的长期疗效,以及既往干扰素治疗对拉米夫定疗效的影响.[方法]:本研究是一个回顾性病例对照研究,资料采集于接受拉米夫定治疗至少2年、停药随访至少6个月的患者,且在拉米夫定治疗前,患者为既往接受过干扰素治疗或者从未接受过抗病毒治疗的病人,所有患者基线HBV DNA水平为6-7 log10拷贝/毫升.研究相应分为干扰素经治组和无干扰素组,分析治疗和随访期间的生化学、血清学和病毒学资料.结果:资料分析显示:千扰素经治组在治疗36个月时累积HBV DNA转阴率、HBeAg消失率和血清转换率显著高于无干扰素组(分别为P=0.006, P=0.005，和P=0.024); ALT累积复常率，HBsAg消失率和血清转换率两组间无显著统计学差异。在治疗24和36个月时，累积联合应答率分别为40.5%和64.7%，而无干扰素组分别为25%和36.6%，两组之间有显著统计学差异(P=0.024).累积病毒学突破率无干扰素组高于干扰素经治组，几近存在显著统计学差异(P=0.057);在2年随访期间，干扰素经治组累积持续HBV DNA转阴率和联合应答率显著高于无干扰素组(分别为P=0.032和P=0.046)。单因素和多因素分析显示，既往干扰素治疗是3年治疗和6个月随访期间联合应答的独立相关因素(分别为P=0.026和P=0.017。结论:拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的长期疗效与既往干扰素治疗相关，提示既往干扰素治疗可能是提高拉米夫定疗效的一个有利因素。

摘要： 目的：评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法：采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组，其中治疗组200例，对照100例。52周的双盲治疗期间，治疗组给予补肾健脾方治疗，对照组给予安慰剂治疗，以上药物均为颗粒冲剂，用法均为每日1剂，分两次开水冲服。治疗过程中检测血清HBV DNA定量及乙肝二对半定量并观察不良反应的发生。结果：治疗52周时试验组血清HBV DNA水平明显下降，与0周及安慰剂对照组比较，差异有统计学意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98％、21.84％，明显多于对照组的11.83％、5.38％。治疗过程中，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时，治疗组的HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组，差异有统计学意义;而HBsAg下降>0.5 lg比例治疗组、对照组分别为22.99％、7.53％，差异有统计学意义。52周时，两组的血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例，HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例，HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似，差异均无统计学意义。研究过程中，各组均未发生任何严重不良事件。结论：补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用，作用呈时间依赖趋势。

摘要： 本发明提供一种Her2‑neu抗原阳性肿瘤治疗性疫苗的制备及应用。具体的，本发明提供了一种融合蛋白，该融合蛋白含有(a)肿瘤抗原Her2‑neu胞外区元件和(b)热休克蛋白元件。本发明还提供用所述融合蛋白致敏的树突状细胞以及相应的肿瘤治疗性疫苗。试验表明，体内应用本发明疫苗可以有效激发Her2‑neu抗原特异性的免疫应答，有效地应用于Her2‑neu阳性肿瘤。

摘要： 本发明涉及一种新型肿瘤靶向性基因表达元件，我们将其命名为CPE。该元件为一种DNA分子，能够在癌胚抗原阳性的肿瘤细胞内特异地表达，可以有效地阻断肿瘤细胞内的DNA复制，使细胞周期因DNA复制受阻而无法进行下去，从而达到特异性抑制肿瘤细胞增殖的效果。可用于制备肿瘤基因治疗药物。

摘要： 本发明提供了人癌胚抗原与热休克蛋白70L1的融合蛋白(CEA-Hsp70L1融合蛋白)，编码该融合蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该融合蛋白的方法，以及含该融合蛋白的组合物。本发明还提供了一种CEA阳性肿瘤的治疗性疫苗的制备方法及用途，该疫苗是用该融合蛋白致敏的树突状细胞，体内应用可以有效激发CEA抗原特异性的免疫应答，有效地应用于CEA阳性肿瘤包括直结肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤的防治。

摘要： 本发明涉及一种自身免疫性抗原（简称自免原）阳性血清的纯化制备方法，包括用自身免疫性抗原对健康动物进行免疫、采血获得抗血清的步骤和对抗血清进行纯化获得阳性血清的步骤，纯化的具体方法为：对抗血清进行亲和纯化得到IgG抗体；将IgG抗体和人源IgGFc或人源IgMFc或人源IgAFc按质量比为1:1～2偶联后，经分离纯化获得IgG-IgGFc连接物浓溶液或IgG-IgMFc连接物浓溶液或IgG-IgAFc连接物浓溶液，然后稀释至浓度为0.5～1μg/ml，即得阳性血清。本发明方法可批量制备各种自身免疫性抗原的阳性血清，并且本制备方法简单易行。

摘要： 本发明涉及一种自身免疫抗原阳性血清的制备方法，包括依次进行的如下步骤：步骤1、用自身免疫抗原对健康动物进行多次免疫，每次免疫之前，对健康动物进行取血测定OD值，当OD值稳定后，免疫结束，进行取血，获得抗血清；步骤2、对步骤1所得的抗血清进行亲和纯化得到IgG抗体；步骤3、将步骤2所得的IgG抗体和人IgG抗体按质量比为1:1~5偶联后，经分离纯化获得IgG-IgG连接物浓溶液，将IgG-IgG连接物浓溶液稀释至浓度为0.5~1μg/ml，即得阳性血清。本发明方法可批量制备各种自身免疫抗原的阳性血清，并且本制备方法简单易行。

摘要： 本发明提供一种Her2-neu抗原阳性肿瘤治疗性疫苗的制备及应用。具体的，本发明提供了一种融合蛋白，该融合蛋白含有(a)肿瘤抗原Her2-neu胞外区元件和(b)热休克蛋白元件。本发明还提供用所述融合蛋白致敏的树突状细胞以及相应的肿瘤治疗性疫苗。试验表明，体内应用本发明疫苗可以有效激发Her2-neu抗原特异性的免疫应答，有效地应用于Her2-neu阳性肿瘤。

摘要： 本发明涉及一种新型肿瘤靶向性基因表达元件，我们将其命名为CPE。该元件为一种DNA分子，能够在癌胚抗原阳性的肿瘤细胞内特异地表达，可以有效地阻断肿瘤细胞内的DNA复制，使细胞周期因DNA复制受阻而无法进行下去，从而达到特异性抑制肿瘤细胞增殖的效果。可用于制备肿瘤基因治疗药物。

摘要： 本发明属生物技术，涉及基因表达调控，具体地说，涉及一种特异性针对癌胚抗原阳性肿瘤细胞的靶向性基因表达元件CPD的设计、制备及其在癌胚抗原阳性的肿瘤细胞内特异表达、其产物可以有效地阻断肿瘤细胞内的DNA复制，使细胞周期因DNA复制受阻而无法进行下去，从而达到抑制细胞增殖的作用。本发明可用于制备靶向性肿瘤基因治疗药物。本发明具有抑制肿瘤效果好、适应性广、安全性好的优点。

摘要： 本发明提供了人癌胚抗原与热休克蛋白70L1的融合蛋白(CEA－Hsp70L1融合蛋白)，编码该融合蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该融合蛋白的方法，以及含该融合蛋白的组合物。本发明还提供了一种CEA阳性肿瘤的治疗性疫苗的制备方法及用途，该疫苗是用该融合蛋白致敏的树突状细胞，体内应用可以有效激发CEA抗原特异性的免疫应答，有效地应用于CEA阳性肿瘤包括直结肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤的防治。

摘要： 一种治疗乙肝E抗原阳性的转阴散,由茵陈、青皮、姜黄、丹参、杏仁、桔梗、蔻仁、木香、生薏米、猪苓、山豆根、半枝莲、土茯苓、白花蛇舌草、白术、冬虫草、贯仲等药组成的中药散剂。本药在近千人的临床应用中体验到,即能治疗乙肝病毒的发病者,又能治疗乙肝病毒携带者,通过药物调整机体,增强了免疫系统,有力地消除或抑制了病毒的复制,对e抗原阳性的阴转效果显著,其转阴率达90%左右,对乙肝表面抗原亦有一定转阴效果。