ESI-MS

摘要： 研究了V2O5在氯化胆碱-尿素低共熔溶剂(ChCl-urea DES)中的溶解度,并根据电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及杂化轨道理论分析了V2 O5在其中的存在形态.结果表明:V2 O5在ChCl-urea DES中的溶解度约为0.1145 mol/L;V2 O5-ChCl-urea溶液在质荷比153.85处出现一组新峰,对应的可能是[VO2 Cl2]-;红外光谱中,2366 cm-1处的峰可能是V(Ⅴ)—Cl的伸缩振动引起的.根据杂化轨道理论,ChCl-urea中V2 O5通过d3 s杂化形成了四配位的[VO2 Cl2]-,4个空轨道分别被2个Cl-及2个O2-提供的孤对电子占据.

摘要： 研究了V_(2)O_(5)在氯化胆碱-尿素低共熔溶剂(ChCl-urea DES)中的溶解度,并根据电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及杂化轨道理论分析了V_(2)O_(5)在其中的存在形态。结果表明:V_(2)O_(5)在ChCl-urea DES中的溶解度约为0.1145 mol/L;V_(2)O_(5)-ChCl-urea溶液在质荷比153.85处出现一组新峰,对应的可能是[VO_(2)Cl_(2)]-;红外光谱中,2366 cm^(-1)处的峰可能是V(Ⅴ)—Cl的伸缩振动引起的。根据杂化轨道理论,ChCl-urea中V_(2)O_(5)通过d3s杂化形成了四配位的[VO_(2)Cl_(2)]-,4个空轨道分别被2个Cl^(-)及2个O^(2-)提供的孤对电子占据。

摘要： 目的:分析夏枯草口服液中有机酸类成分.方法:采用UPLC-ESI-MS/MS方法分析并鉴定夏枯草口服液中的有机酸类化合物.采用色谱柱为Waters ACQULITY HSS T3高效液相色谱柱(1.8 μm,100 mm ×2.1 mm),流动相为乙腈-水(0.5％甲酸)梯度洗脱;流速:0.4 mL· min-1;柱温:25°C.质谱采用ESI离子源,负离子检测模式.结果:通过各个色谱峰对应的分子量,结合化合物多级质谱信息,并与文献进行对比,共鉴定和推测了夏枯草口服液中10个化合物.结论:该方法简便、有效,可用于鉴定夏枯草口服液中的有机酸类化合物.

摘要： Taking furfurly alcohol as objects, the reactions of furfuryl alcohol and formaldehyde in acid and al-kali mediums were investigated via using electrospray ionization mass spectrometer ( ESI-MS) . The results showed that, furfuryl alcohol and formaldehyde was stable under alkaline conditions, it did not produce self condensation structure, and no reaction between furfuryl alcohol and formaldehyde. Under the acidic conditions, No. 5 carbon and hydroxymethyl of furfuryl alcohol occurred hydroxylation. At the same time, there were a lot of self condensation polymerization of furfuryl alcohol, which were competitive responses.%以糠醇与甲醛为研究对象,通过电喷雾电离质谱仪(ESI-MS)分析糠醇与甲醛在酸碱介质中的反应规律.结果表明,糠醇与甲醛在碱性条件下很稳定,不产生糠醇自缩聚结构,也没有糠醇与甲醛反应结构;酸性条件下,糠醇的5号位与甲醛发生了羟甲基化,同时大量存在糠醇的自缩聚反应,两者是一种竞争关系.

摘要： Taking hexamethylenediamine and methyl acrylate as raw materials,sodium methoxide as catalyst,phenothiazine as polymeri-zation inhibitor,methanol solution as reaction medium,tetramethyl 3,3ˊ,3ˊ,3ˊˊ-(hexane-1,6-diylbis(azanetriyl))tetrapr- opanoate(0. 5G branched compound)was synthesized by Michael addition reaction in laboratory. The effect of the type of the polymerization inhibi-tor on the yield of the product was studied. Then taking 0. 5G compound and ethylenedamine as raw materials,3,3ˊ,3ˊ,3ˊ-(hexane-1,6-diylbis(azanetriyl))tetrakis(N-(2-aminoethyl)prop-anemide)(1. 0G branched compound)was synthesized by amidation condensation reaction,and its synthetic conditions were optimized. The results show that the optimal reaction conditions for 1. 0G branched compound are n(hexamethylenediamine)∶n(0. 5G)=4. 5∶1,the reaction temperature 40 °C,the reaction time 24 h. Under the optimal condi-tions,the yield of 1. 0G branched compound is 92. 87%. At the same time,the functional groups and the structure of 1. 0G branched compound were characterized by IR spectrum and ESI-MS,and the fragmentation pathways of its main fragment ions were researched.%以己二胺、丙烯酸甲酯为原料，甲醇钠为催化剂，吩噻嗪为阻聚剂，在甲醇介质中通过Michael加成反应室内合成了己二胺四丙酸甲酯（0.5G支化物），考察了阻聚剂种类对产物收率的影响。再以0.5G支化物为原料与乙二胺通过酰胺化缩合反应合成了己二胺四丙酰胺二胺（1.0G支化物），并对其合成条件进行了研究。结果表明：1.0G支化物的最佳合成条件为n（己二胺）∶n（0.5G）=4.5∶1，反应温度为40°C，反应时间为24 h，收率为92.87%。同时借助IR光谱及ESI-MS对1.0G产物进行了官能团验证和结构表征，研究并归属了该化合物主要特征碎片离子的裂解途径。

摘要： 基于对罗非鱼(Oreochromis niloticus)加工中很少被回收利用的罗非鱼头进行高值化综合利用的需求,本文探讨了从罗非鱼头中提取磷脂的潜在价值.首先对罗非鱼头磷脂进行了提取氯仿-甲醇体系溶剂提取,并对粗磷脂进行硅胶柱常压色谱纯化.经测定,罗非鱼头中总磷脂含量高达26.3mg/100g.基于薄层色谱,傅里叶变换红外光谱和电喷雾质谱的分析后可见,罗非鱼头中磷脂的主要种类为磷脂酰乙醇胺,磷脂酰肌醇,磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱,并且罗非鱼头磷脂中的脂肪酸组成具有多样性,每个种类的磷脂中至少发现5种不同的脂肪酸.本文的研究结果表明罗非鱼头是一种优良的磷脂提取原料.

摘要： 以六次甲基四胺,甲酸为原料,常压下反应制得甲酰胺(FA).主要考查了反应时间,反应温度,物料比等因素对反应产率的影响.借助IR光谱及ESI-MS对产物FA进行了官能团验证和结构表征,研究并归属了该化合物主要特征碎片离子的裂解途径.实验结果表明:其较佳反应条件为T=85°C,t=8h,n 六次甲基四胺:n 甲酸=1:1.4,产率为78.32%.本方法所需反应条件温和,后处理简单,产物产率相对较高,适合工业生产.%Taking urotropine, formic acid as raw material, formamide(FA)was synthesized under the normal pressure. The effects of the reaction time, reaction temperature, ratio of material on the yield of the product were mainly investigated. The functional group and structure of FA was characterized by IR spectrum and ESI-MS. Fragmentation pathways of its main fragment ions were researched and belonged. The results showed the optimal reaction conditions were as follows:nurotropine:nformic acid=1:1.4, the reaction temperature 85°C, the reaction time 8h. Un-der the optimal conditions, the yield was 78.32%. Reaction conditions of this method are mild, the post-processing is simple, and product yield is relatively high. This method is suitable for industrial production.

摘要： 用ESI-MS研究了两种含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯与蛋白质,包括溶菌酶、胰岛素和细胞色素c之间的非共价相互作用.结果表明,这两种含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯能与多种蛋白质形成非共价复合物,并且使溶液中蛋白质分子构象趋于收缩.对于同一种蛋白质,底物分子结构的细微差别会形成稳定性和计量比均有差别的复合物.对于同一种底物与不同蛋白质作用时,形成的复合物比例和稳定性有较大的差别.

摘要： 苯乙醇苷类化合物广泛存在于双子叶植物中。这类化合物生物活性很强,近年来许多研究表明,该类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用,尤其以抗菌活性最为显著。小蜡树中分离得到的苯乙醇苷类衍生物结构类型多样,包括单糖苯乙醇苷类、芹糖苯乙醇苷及咖啡酰基苯乙醇苷类等化合物。本研究利用四极杆.线性离子阱质谱仪,在负离子检测模式的电喷雾条件下,系统地研究了该类化合物的ESI-MS/MS谱裂解行为,获得了可有效反映或鉴别苯乙醇苷类化合物结构的信息,该结果有助于快速分析鉴定混合物中同类成分的结构。

摘要： 苯乙醇苷类化合物广泛存在于双子叶植物中。这类化合物生物活性很强,近年来许多研究表明,该类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用,尤其以抗菌活性最为显著。小蜡树中分离得到的苯乙醇苷类衍生物结构类型多样,包括单糖苯乙醇苷类、芹糖苯乙醇苷及咖啡酰基苯乙醇苷类等化合物。本研究利用四极杆.线性离子阱质谱仪,在负离子检测模式的电喷雾条件下,系统地研究了该类化合物的ESI-MS/MS谱裂解行为,获得了可有效反映或鉴别苯乙醇苷类化合物结构的信息,该结果有助于快速分析鉴定混合物中同类成分的结构。

摘要： 苯乙醇苷类化合物广泛存在于双子叶植物中。这类化合物生物活性很强,近年来许多研究表明,该类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用,尤其以抗菌活性最为显著。小蜡树中分离得到的苯乙醇苷类衍生物结构类型多样,包括单糖苯乙醇苷类、芹糖苯乙醇苷及咖啡酰基苯乙醇苷类等化合物。本研究利用四极杆.线性离子阱质谱仪,在负离子检测模式的电喷雾条件下,系统地研究了该类化合物的ESI-MS/MS谱裂解行为,获得了可有效反映或鉴别苯乙醇苷类化合物结构的信息,该结果有助于快速分析鉴定混合物中同类成分的结构。

摘要： 苯乙醇苷类化合物广泛存在于双子叶植物中。这类化合物生物活性很强,近年来许多研究表明,该类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用,尤其以抗菌活性最为显著。小蜡树中分离得到的苯乙醇苷类衍生物结构类型多样,包括单糖苯乙醇苷类、芹糖苯乙醇苷及咖啡酰基苯乙醇苷类等化合物。本研究利用四极杆.线性离子阱质谱仪,在负离子检测模式的电喷雾条件下,系统地研究了该类化合物的ESI-MS/MS谱裂解行为,获得了可有效反映或鉴别苯乙醇苷类化合物结构的信息,该结果有助于快速分析鉴定混合物中同类成分的结构。

摘要： 苯乙醇苷类化合物广泛存在于双子叶植物中。这类化合物生物活性很强,近年来许多研究表明,该类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、增强记忆、保肝、强心等作用,尤其以抗菌活性最为显著。小蜡树中分离得到的苯乙醇苷类衍生物结构类型多样,包括单糖苯乙醇苷类、芹糖苯乙醇苷及咖啡酰基苯乙醇苷类等化合物。本研究利用四极杆.线性离子阱质谱仪,在负离子检测模式的电喷雾条件下,系统地研究了该类化合物的ESI-MS/MS谱裂解行为,获得了可有效反映或鉴别苯乙醇苷类化合物结构的信息,该结果有助于快速分析鉴定混合物中同类成分的结构。

摘要： 本文在pH为5.6时，以ESI-MS对甲醇诱导的肌血球素构象变化进行了研究，获得与pH4.0条件下不同的质谱信号，产生相似中间态的甲醇诱导比例升高，强信号峰离子显示出较低的带电荷数。

摘要： 本文在pH为5.6时，以ESI-MS对甲醇诱导的肌血球素构象变化进行了研究，获得与pH4.0条件下不同的质谱信号，产生相似中间态的甲醇诱导比例升高，强信号峰离子显示出较低的带电荷数。

摘要： 本文在pH为5.6时，以ESI-MS对甲醇诱导的肌血球素构象变化进行了研究，获得与pH4.0条件下不同的质谱信号，产生相似中间态的甲醇诱导比例升高，强信号峰离子显示出较低的带电荷数。

摘要： 本文在pH为5.6时，以ESI-MS对甲醇诱导的肌血球素构象变化进行了研究，获得与pH4.0条件下不同的质谱信号，产生相似中间态的甲醇诱导比例升高，强信号峰离子显示出较低的带电荷数。

摘要： 本文在pH为5.6时，以ESI-MS对甲醇诱导的肌血球素构象变化进行了研究，获得与pH4.0条件下不同的质谱信号，产生相似中间态的甲醇诱导比例升高，强信号峰离子显示出较低的带电荷数。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：当接收到eSIM卡操作指令后，通过所述第一应用处理器中的所述eSIM管理服务模块将所述eSIM卡操作指令转换为对应的第一应用协议数据单元APDU报文；通过所述第一基带处理器和所述第一应用处理器将所述第一APDU报文发送至所述eSIM卡设备，以供所述eSIM卡设备通过所述第二应用处理器将所述第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，并通过所述第二基带处理器对所述eSIM卡执行与所述eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：在检测到用户触发的eSIM卡操作指令时，通过所述LPA将所述eSIM卡操作指令转换为对应的第一APDU报文；将所述第一APDU报文发送至所述eSIM卡设备，由所述eSIM卡设备通过所述应用处理器将所述第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，并通过所述基带处理器对所述eSIM卡执行与所述eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本公开提供了一种eSIM发现服务方法、发现服务器及eSIM终端，应用于分布式哈希表DTH网络，所述方法包括：接收eSIM终端发送的查询请求，获取其中携带的eSIM终端硬件标识；根据所述eSIM终端硬件标识确定DTH网络的查找树中与eSIM终端距离最短的发现服务器，并向所述发现服务器转发携带所述eSIM终端硬件标识的查询请求；若接收到所述发现服务器返回的发现通知消息，则获取所述发现服务器的地址，将所述发现服务器的地址发送至所述eSIM终端。所有发现服务器处于平等的地位，可以随时加入和退出，没有一个节点能成为垄断性的节点，避免了现有中心化方案存在的问题，实现商业公平性，保障运营商销售数据安全，从而推动eSIM发现服务商用。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：当接收到eSIM卡操作指令后，通过所述LPA接口将所述eSIM卡操作指令发送给所述eSIM管理服务模块，以通过所述eSIM管理服务模块将所述eSIM卡操作指令转换为对应的第一应用协议数据单元APDU报文；通过所述基带处理器和所述第一应用处理器将所述第一APDU报文发送至所述eSIM卡设备，以供所述eSIM卡设备通过所述第二应用处理器将所述第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，并对所述eSIM卡执行与所述eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：通过所述通讯传输服务端接收移动终端通过通讯传输客户端发送的eSIM卡操作指令，并通过所述LPA将所述eSIM卡操作指令转换为对应的第一应用协议数据单元APDU报文；将所述第一APDU报文传输至所述SIM卡驱动模块，并通过所述SIM卡驱动模块将所述第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，且对所述eSIM卡执行与所述eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：当接收到eSIM卡操作指令后，通过LPA接口将eSIM卡操作指令发送给eSIM管理服务模块，以通过eSIM管理服务模块将eSIM卡操作指令转换为对应的第一应用协议数据单元APDU报文；通过第一基带处理器和第一应用处理器将第一APDU报文发送至eSIM卡设备，以供eSIM卡设备通过第二应用处理器将第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，并通过第二基带处理器对eSIM卡执行与eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本发明公开了一种eSIM卡操作方法，包括：当接收到eSIM卡操作指令后，通过所述第一应用处理器中的所述eSIM管理服务模块将所述eSIM卡操作指令转换为对应的第一应用协议数据单元APDU报文；通过所述基带处理器和所述第一应用处理器将所述第一APDU报文发送至所述eSIM卡设备，以供所述eSIM卡设备通过所述第二应用处理器将所述第一APDU报文转换为对应的eSIM卡操作指令，并对所述eSIM卡执行与所述eSIM卡操作指令对应的操作。本发明还公开了一种移动终端及eSIM卡设备。本发明能够有效的提高eSIM卡操作的通用性。

摘要： 本申请公开了一种ESIM号码的预制方法及ESIM虚拟系统、计算机设备及计算机可读存储介质，该方法包括：通过预置ESIM模拟系统访问运营商平台，以下载需要预制的码号数据；将下载的所述码号数据预存至预置码号数据库中；根据接收写入指令，将所述预置码号数据库中预存的所述号码数据写入目标ESIM卡中，完成号码预制，实现在ESIM卡生产前进行码号数据预置，提高ESIM卡生产效率。

摘要： 本发明公开了一种eSIM号码切换方法、eSIM卡及终端，涉及eSIM使用领域，该方法包括终端获取当前移动国家码MCC和移动网络码MNC，并将所述当前MCC和MNC发送给eSIM卡，以供所述eSIM卡实时检测当前使用的Profile是否适用于当前MCC和MNC；若eSIM卡检测到当前使用的Profile不适用于当前MCC和MNC且eSIM卡内存在适用于当前MCC和MNC的目标profile，则接收到所述eSIM卡发送的确认信息，确认后切换至所述目标Profile。本发明能够方便用户切换到终端当前所在位置的本地号码进行使用，从而降低资费。

摘要： 本申请涉及一种eSIM卡认证方法、终端及eSIM卡，涉及eSIM卡技术领域，该方法包括以下步骤：基于eSIM卡标准规范接口，从eSIM卡上获取第一随机数，按照预设算法进行加密得到终端侧加密结果；将终端侧加密结果发送给eSIM卡，以供eSIM卡比对终端侧加密结果与卡侧加密结果，若一致则通过认证；其中，卡侧加密结果是eSIM卡基于第一随机数，按照预设算法进行加密得到的。本申请基于eSIM卡标准规范接口，有效实现终端设备跟eSIM卡的对应认证工作，在兼容性上具有一定的优势。