ErbB2

摘要： 目的探讨上皮性卵巢癌组织中ALDH1、ErbB2表达及与其临床病理特征和预后的关系。方法选取50例卵巢癌患者,收集患者临床资料,RT-PCR检测组织ALDH1、ErbB2水平,分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果ALDH1表达与患者年龄、肿瘤最大直径、肿瘤分化程度、淋巴结远处转移情况等无相关性(P>0.05),与FIGO分期有关(P0.05),与FIGO分期、淋巴结远处转移情况等相关(P<0.05)。单因素分析发现:FIGO分期、淋巴结远处转移、ALDH1、ErbB2表达是影响上皮性卵巢癌预后的因素(P<0.05)。多因素分析显示:FIGO分期、淋巴结远处转移、ALDH1、ErbB2表达是影响上皮性卵巢癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中ALDH1、ErbB2表达与其临床病理特征有关,ALDH1、ErbB2表达可作为预测上皮性卵巢癌患者预后的标志物,具有重要的临床意义。

摘要： 目的:探究卵巢癌患者线粒体转运核糖核酸合成酶2(NARS2)、酪氨酸激酶受体2(ErbB2)基因表达水平及其临床价值。方法:选取2018年3月—2021年1月宜宾市第二人民医院收治的102例卵巢癌患者设为卵巢癌组,56例良性上皮性卵巢肿瘤患者设为良性卵巢肿瘤组,62例同期健康体检者设为健康对照组。对比三组患者NARS2、ErbB2基因表达水平;同时分析NARS2、ErbB2基因表达水平与患者临床病理特征的相关性,以及年龄、组织学分级、国际妇产科联盟(FIGO)分期、病理类型。结果:卵巢癌组患者NARS2和ErbB2基因弱阳性和强阳性人数均显著高于良性卵巢肿瘤组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);卵巢癌患者的组织学分级Ⅲ级患者NARS2基因表达阳性和强阳性人数显著高于Ⅰ~Ⅱ级,FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者NARS2基因表达阳性和强阳性人数显著高于Ⅰ~Ⅱ期,差异均有统计学意义(P<0.05);卵巢癌患者的组织学分级Ⅲ级患者ErbB2基因表达阳性和强阳性人数显著高于Ⅰ~Ⅱ级,FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期患者ErbB2基因表达阳性和强阳性人数显著高于Ⅰ~Ⅱ期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢癌患者NARS2、ErbB2基因表达水平明显升高,同时与患者组织学分级和FIGO分期有关。

摘要： 目的探讨火针对坐骨神经损伤大鼠神经功能及Nrg1/ErbB2信号通路的影响。方法将54只雄性SpragueDawley大鼠随机分为假手术组、模型组、火针组,每组18只。模型组、火针组大鼠建立坐骨神经钳夹损伤模型。建模成功24 h后,火针组采用火针针刺大鼠右侧后肢环跳穴、委中穴,隔天1次,共干预14 d;假手术组与模型组仅进行与火针组相同的捆绑束缚,不进行其他处理。分别于干预1 d、7 d、14 d后对各组大鼠进行行为学检测,记录坐骨神经功能指数(SFI);然后各时间点各组随机处死6只大鼠,取损伤处坐骨神经,电镜观察损伤处超微结构的变化,免疫组化观察坐骨神经组织中Nrg1、ErbB2阳性表达情况。结果火针组与模型组干预1 d、7 d、14 d后SFI均明显低于假手术组(P均0.05),模型组、火针组ErbB2阳性表达光密度值均明显低于假手术组(P均0.05)。结论火针通过Nrg1/ErbB2信号通路促进髓鞘修复再生可能是火针促进坐骨神经损伤修复的分子机制之一。

摘要： 目的分析上皮性卵巢癌患者CENPU、ErbB2基因表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法选择上皮性卵巢癌患者95例,查阅患者病案信息,收集患者年龄、性别及肿瘤位置、大小、病理分级、组织类型等资料。抽取患者肘静脉血3 ml,离心处理后下血清,使用全自动生化分析仪检测淋巴细胞计数和中性粒细胞计数。抽取患者肘静脉血3 ml,进行外周血白细胞DNA提取,采用荧光定量分析法检测CENPU、ErbB2基因表达。随访1年,统计患者生存时间。分析上皮性卵巢癌患者CENPU、ErbB2基因表达与患者临床病理特征的关系,探讨者CENPU、ErbB2基因表达与预后的关系。结果相关性分析发现,上皮性卵巢癌患者CENPU、ErbB2阳性表达与肿瘤位置、肿瘤大小、病理分级、肿瘤分期、淋巴细胞计数、中性粒细胞计数有关(P0.05)。CENPU阳性表达患者平均生存时间(4.58±1.08)个月,阴性表达患者(8.68±1.05)个月。ErbB2阳性表达患者平均生存时间(4.69±1.12)个月,阴性表达患者(8.71±1.16)个月。CENPU、ErbB2阳性表达患者生存时间少于CENPU、ErbB2阴性表达患者(P<0.05)。结论上皮性卵巢癌患者CENPU、ErbB2基因表达与患者临床病理特征及预后关系密切。

摘要： 心脏疾病是心脏发生病变的总称,由心脏结构受损或功能异常引起,其发病率和死亡率一直居高不下,严重威胁人民生命健康。酪氨酸激酶受体ErbB2(又称EGFR2或HER2)虽然最初是因其致癌活性被鉴定出来,但近年研究发现ErbB2在多种心脏疾病中具有保护作用。因此,本文就ErbB2在心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤、心肌肥大、心力衰竭、阿霉素诱导的心脏毒性损伤以及糖尿病心肌病中的作用及其潜在的机制进行综述,并初步探讨ErbB2作为心脏疾病临床诊断标志物和治疗靶点的应用前景、局限性和发展方向。

摘要： 目前非小细胞肺癌的靶向治疗取得了阶段性的胜利,但一些靶点的治疗仍很棘手,在治疗效果及耐药机制方面也遇到了很大的挑战。本文就吡咯替尼在ERBB2基因突变的非小细胞肺癌治疗相关机制进行综述,以期为临床选择更好的肺癌治疗方案提供参考。

摘要： 受体酪氨酸激酶ErbB2/HER2是人类表皮生长因子受体家族成员之一,在乳腺癌、胃癌、卵巢癌等多种肿瘤中过表达并与患者不良预后密切相关.过表达的ErbB2受体通过与家族成员形成同源或异源二聚体发挥激酶活性,激活下游信号转导通路,进而促进肿瘤细胞的生长和增殖. ErbB2已经成为肿瘤治疗的重要靶标,目前临床应用的靶向ErbB2的治疗方案主要包括单克隆抗体、抗体偶联药物、小分子酪氨酸激酶抑制剂等,但是原发或继发耐药现象时常发生并危及患者生命.研究表明,通过诱导ErbB2的泛素化和内吞降解,可以显著降低细胞表面ErbB2蛋白水平并有靶向治疗的效果.该策略新颖,因此有助于开发出新型ErbB2靶向治疗方案.本文通过介绍受体酪氨酸激酶ErbB2及其当前靶向治疗策略的原理和代表性药物,结合最新科研进展着重探讨ErbB2的内吞降解调控机制,并评述该新颖策略的潜在应用价值,希望为新型ErbB2靶向治疗方案开发提供思路和理论基础.

摘要： 目的：研究Her-2高亲和力模拟肽(YCFPDEEGACY)对卵巢癌细胞株SKOV3增生的影响。rn 方法：化学合成模拟多肽YCFPDEEGACY，用MTT法检测合成多肽(YCFPDEEGACY)对SKOV3细胞株体外生长的抑制作用。rn 结果：含模拟肽成分组分别与阴性对照组比较(t≥2.896，P<0.05);各剂量EGF组分别与对应的加入模拟肽后，两两比较(t≥3.355，P<0.05)，提示合成Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)对Her-2高表达的卵巢癌细胞株SKOV3的体外生长有明显抑制作用，对Her-2低表达的乳腺癌细胞株MDA-MB-231无明显抑制作用。rn 结论：Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)可与Her-2高表达的卵巢癌细胞特异结合并能明显抑制其在体外的生长，为卵巢癌靶向生物治疗提供依据。

摘要： 目的：研究Her-2高亲和力模拟肽(YCFPDEEGACY)对卵巢癌细胞株SKOV3增生的影响。rn 方法：化学合成模拟多肽YCFPDEEGACY，用MTT法检测合成多肽(YCFPDEEGACY)对SKOV3细胞株体外生长的抑制作用。rn 结果：含模拟肽成分组分别与阴性对照组比较(t≥2.896，P<0.05);各剂量EGF组分别与对应的加入模拟肽后，两两比较(t≥3.355，P<0.05)，提示合成Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)对Her-2高表达的卵巢癌细胞株SKOV3的体外生长有明显抑制作用，对Her-2低表达的乳腺癌细胞株MDA-MB-231无明显抑制作用。rn 结论：Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)可与Her-2高表达的卵巢癌细胞特异结合并能明显抑制其在体外的生长，为卵巢癌靶向生物治疗提供依据。

摘要： 目的：研究Her-2高亲和力模拟肽(YCFPDEEGACY)对卵巢癌细胞株SKOV3增生的影响。rn 方法：化学合成模拟多肽YCFPDEEGACY，用MTT法检测合成多肽(YCFPDEEGACY)对SKOV3细胞株体外生长的抑制作用。rn 结果：含模拟肽成分组分别与阴性对照组比较(t≥2.896，P<0.05);各剂量EGF组分别与对应的加入模拟肽后，两两比较(t≥3.355，P<0.05)，提示合成Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)对Her-2高表达的卵巢癌细胞株SKOV3的体外生长有明显抑制作用，对Her-2低表达的乳腺癌细胞株MDA-MB-231无明显抑制作用。rn 结论：Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)可与Her-2高表达的卵巢癌细胞特异结合并能明显抑制其在体外的生长，为卵巢癌靶向生物治疗提供依据。

摘要： 目的：研究Her-2高亲和力模拟肽(YCFPDEEGACY)对卵巢癌细胞株SKOV3增生的影响。rn 方法：化学合成模拟多肽YCFPDEEGACY，用MTT法检测合成多肽(YCFPDEEGACY)对SKOV3细胞株体外生长的抑制作用。rn 结果：含模拟肽成分组分别与阴性对照组比较(t≥2.896，P<0.05);各剂量EGF组分别与对应的加入模拟肽后，两两比较(t≥3.355，P<0.05)，提示合成Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)对Her-2高表达的卵巢癌细胞株SKOV3的体外生长有明显抑制作用，对Her-2低表达的乳腺癌细胞株MDA-MB-231无明显抑制作用。rn 结论：Her-2高亲和力模拟多肽(YCFPDEEGACY)可与Her-2高表达的卵巢癌细胞特异结合并能明显抑制其在体外的生长，为卵巢癌靶向生物治疗提供依据。

摘要： 本发明尤其涉及抗体，其包含结合ErbB‑2的第一抗原结合部位和结合ErbB‑3的第二抗原结合部位。所述抗体通常能降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导之受体功能。还描述了用于治疗的方法以及所述抗体在成像和在治疗患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象中的用途。

摘要： 本发明提供了一种ErbB2单链抗体、靶向人ErbB2的嵌合抗原受体、重组载体、重组细胞和应用，属于肿瘤免疫生物治疗技术领域，所述ErbB2单链抗体，具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；所述靶向人ErbB2的嵌合抗原受体，具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列；所述重组载体包括编码所述嵌合抗原受体的基因和初始载体；所述重组细胞，包括自然杀伤细胞和所述的重组载体。本发明所述ErbB2单链抗体能够特异性识别肿瘤抗原，避免了CAR‑NK细胞的脱靶效应，有良好的肿瘤细胞杀伤作用；所述重组细胞具有较高的连续杀伤肿瘤细胞的能力，降低了细胞因子风暴的风险。

摘要： 公开了新的二价的基于ErbB的配体结合分子，连同其制备方法和用途。所述结合分子可以是由重组DNA分子表达的蛋白。该蛋白可以含有2个均可结合ErbB受体配体的ErbB受体胞外结构域。这些结合分子起诱捕分子的作用，以结合和隔离配体，从而使它们不能用于结合细胞ErbB受体。

摘要： 本发明涉及抗体领域。特别地，本发明涉及用于治疗ErbB‑2/ErbB‑3阳性肿瘤的治疗性(人)抗体领域。更特别地，本发明涉及治疗具有高ErbB‑2/ErbB‑3细胞表面受体比例的肿瘤。还涵盖了用于治疗先前未用ErbB‑2特异性治疗或ErbB‑3特异性治疗进行过治疗的患者的方法。

摘要： 本发明尤其涉及包含结合ErbB‑2的第一抗原结合位点和结合ErbB‑3的第二抗原结合位点的抗体。所述抗体通常可降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导的受体功能。还描述了治疗方法以及所述抗体在对患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象进行成像和治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及治疗患有乳腺癌或处于患有所述癌症之风险中的对象的方法，其包括向有此需要的对象施用治疗有效量的ErbB‑2/ErbB‑3双特异性抗体与治疗有效量的内分泌治疗药物的组合，其中所述双特异性抗体具有可结合ErbB‑2的胞外部分的抗原结合位点和可结合ErbB‑3的胞外部分的抗原结合位点；以及用于所述方法的装置。

摘要： 本发明涉及抗体领域。特别地，其涉及用于治疗ErbB‑2/ErbB‑3阳性细胞的治疗性(人)抗体领域。更特别地，其涉及治疗包含NRG1融合基因的细胞，所述NRG1融合基因包含与来自不同染色体位置的序列融合的NRG1基因的至少一部分。

摘要： 本发明提供了一种ErbB2单链抗体、靶向人ErbB2的嵌合抗原受体、重组载体、重组细胞和应用，属于肿瘤免疫生物治疗技术领域，所述ErbB2单链抗体，具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；所述靶向人ErbB2的嵌合抗原受体，具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列；所述重组载体包括编码所述嵌合抗原受体的基因和初始载体；所述重组细胞，包括自然杀伤细胞和所述的重组载体。本发明所述ErbB2单链抗体能够特异性识别肿瘤抗原，避免了CAR‑NK细胞的脱靶效应，有良好的肿瘤细胞杀伤作用；所述重组细胞具有较高的连续杀伤肿瘤细胞的能力，降低了细胞因子风暴的风险。

摘要： 本发明尤其涉及抗体，其包含结合ErbB‑2的第一抗原结合部位和结合ErbB‑3的第二抗原结合部位。所述抗体通常能降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导之受体功能。还描述了用于治疗的方法以及所述抗体在成像和在治疗患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象中的用途。

摘要： 公开了选择用于治疗需要治疗的受试者的过度增生性疾病的靶的方法。所述方法包括分析来自受试者生物样品的至少一种ErbB配体的量和/或活性，其中选择与非过度增生细胞或组织相比显示上调量和/或活性超过预设水平的ErbB配体作为治疗过度增生性疾病的靶。亦公开了治疗过度增生性疾病的方法、单克隆抗体和药物组合物。