代偿期

摘要： 目的:观察通络消癥汤治疗乙型病毒性肝炎(乙肝)肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证患者的效果。方法:选取70例乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组上基础上联合通络消癥汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)]水平,中医证候积分,脾脏厚度、门静脉内径,肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(CIV)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通络消癥汤治疗乙肝肝硬化代偿期肝郁脾虚夹瘀证患者,可提高临床疗效,降低中医证候积分,改善患者肝功能,降低其脾脏厚度、门静脉内径,缓解肝纤维化,安全性较高,其效果优于单纯常规西医治疗。

摘要： 目的探讨肝病患者血栓弹力图(TEG)与凝血指标的相关性。方法选取在该院住院的不同阶段肝病患者100例作为研究对象,其中慢性肝炎患者25例(慢性肝炎组),肝硬化代偿期患者25例(肝硬化代偿期组),肝硬化失代偿期患者25例(肝硬化失代偿期组),慢性肝衰竭患者25例(慢性肝衰竭组)。检测各组TEG参数[反应时间(R)、凝集时间(K)与α角],以及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)],观察不同阶段肝病患者TEG参数、凝血功能指标,并分析之间的相关性。结果慢性肝炎组、肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组、慢性肝衰竭组患者R、K、PT、APTT均依次延长(P<0.05),α角、FIB均依次降低(P<0.05)。肝病患者R、K与PT、APTT均呈正相关(P<0.05),与FIB均呈负相关(P<0.05);α角与PT、APTT均呈负相关(P<0.05),与FIB呈正相关(P<0.05)。结论肝病患者TEG与凝血指标密切相关,临床需充分重视。

摘要： 目的探索乙肝肝硬化代偿期、失代偿期及肝细胞癌患者肝郁脾虚证的特征证候和客观指标相关性,为临床相关辨证论治提供参考。方法选取2013年1月-2020年12月来自不同地区医院的乙肝肝硬化/肝细胞癌患者1263例,采用双层频权剪叉算法构建乙肝肝硬化/肝细胞癌肝郁脾虚证辨证标准,在此基础上以肝郁脾虚证为因变量,采用Logistic回归分析计算特征证候及相关实验室指标。结果饮酒史患者更偏向肝郁脾虚证(P0.05),但有进展为肝细胞癌的可能;代偿期患者甲胎蛋白水平升高(P<0.05),进展为肝细胞癌的概率增大。结论将队列研究、双层频权剪叉算法运用到乙肝肝硬化/肝细胞癌中医辨证中,可提高辨证准确率、指导用药及积极判断预后。

摘要： 目的:观察中满分消丸加减辅治肝硬化失代偿期腹水的效果。方法:112例随机分为对照组和研究组各56例。两组均用常规西药治疗,研究组加用中满分消丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。两组腹围均降低,24h尿量均升高,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05)。AFP、AST、ALT、TBIL水平研究组均低于对照组(P<0.05)。结论:中满分消丸加减辅治肝硬化失代偿期腹水可提高疗效。

摘要： 目的对比分析应用恩替卡韦(ETV)、拉米夫定(LVD)治疗HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法以赣州市立医院60例HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化患者为研究对象,依照完全随机化分组法将其分为ETV组和LVD组各30例。ETV组使用ETV治疗,LVD组使用LVD治疗。对比治疗前、治疗1年后2组血清谷丙转氨酶(ALT)、乙肝病毒载量(HBV-DNA)及肝纤维化指标[IV型胶原(IV-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)]变化,比较治疗前、治疗1年后2组患者生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOL)],统计治疗期间2组药物不良反应。结果治疗前,2组患者ALT、HBV-DNA、IV-C、LN、HA、GQOL量表各维度评分比较均无统计学意义(P>0.05);治疗1年后,2组ALT、HBV-DNA、IV-C、LN、HA与治疗前相比均有显著降低(P0.05)。结论HBeAg阳性代偿期乙肝肝硬化惠者应用ETV治疗效果更显著,能有效减少肝损伤,缓解肝纤维化,提高患者生活质量,且药物安全性良好,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的:探讨鳖甲煎丸联合替诺福韦对代偿期乙型肝炎肝硬化患者病毒学指标、肝纤维化指标、肝功能指标的影响。方法:选取76例代偿期乙型肝炎肝硬化患者,随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组采用替诺福韦治疗,观察组在对照组基础上联合鳖甲煎丸治疗,持续治疗6个月。比较两组患者治疗前后病毒学指标[乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、乙型肝炎e抗原(HBeAg)]、肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALb)],以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HBV-DNA、HbeAg、Ⅳ-C、HA、LN、ALT、TBIL水平低于治疗前(P0.05)。结论:鳖甲煎丸与替诺福韦联合应用能降低代偿期乙型肝炎肝硬化患者病毒载量,及时控制肝纤维化,改善肝功能,且安全可靠。

摘要： 目的:探究分析恩替卡韦结合益气解毒通络方对乙型肝炎肝硬化代偿期的治疗效果及相关指标的影响.方法:从2017年1月至2020年1月来本院治疗的乙型肝炎肝硬化代偿期患者中挑选出愿意参加且自身情况符合的患者80例,利用电脑分组法将所有患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组辅以恩替卡韦(ETV)药物治疗,观察组加用益气解毒通络方冲剂治疗,连续治疗半年后对比两组患者的整体恢复水平、HBeAg转阴率及肾小球损伤发生率、肝纤维化指标和预后满意度.结果:两组治疗后,整体恢复水平、HBeAg转阴率、肾小球损伤的发生率均无明显差异(P>0.05);但观察组治疗后的肝纤维化指标明显改善,且患者及其家属的预后满意度更高(P<0.05).结论:乙型肝炎肝硬化代偿期患者利用恩替卡韦结合益气解毒通络方进行治疗,临床效果突出,可以显著优化患者的肝纤维化指标,减缓疾病的进展,且安全可靠稳定,值得应用.

摘要： 目的 探讨自拟益气养阴软坚汤对酒精性肝硬化代偿期患者的临床意义.方法 选取2018年1月 —2019年1月在沈阳市第六人民医院综合内二科就诊的80例酒精性肝硬化代偿期患者随机分为试验组和对照组.对照组40例采取常规治疗,试验组40例采取自拟益气养阴软坚汤进行治疗,比较2组患者的临床总有效率.结果 试验组临床总有效率为95.0％(38/40),对照组临床总有效率为85.0％(34/40),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),结论 对酒精性肝硬化代偿期患者采取自拟益气养阴软坚汤进行治疗,效果显著,提高生活质量,值得在临床推广.

摘要： 目的 观察软肝化瘀饮辅助恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期瘀血阻络证的临床疗效.方法 采用随机数字表法将60例患者分为治疗组和对照组各30例.对照组予恩替卡韦分散片,每次1片,每日1次,口服;治疗组在对照组基础上予软肝化瘀饮,每日1剂,每日2次,口服.2组均4周为1个疗程,连续治疗6个疗程.观察2组临床疗效,比较2组治疗前后天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原N端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、门静脉主干内径、脾脏厚度、AST和血小板比值指数(APRI)、纤维化-4(FIB-4)指数、中医证候积分、Child-Pugh评分,并观察2组不良反应.结果 治疗组总有效率为86.67％(26/30),对照组为66.67％(20/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组HBV-DNA转阴率为86.67％(26/30),对照组为83.33％(25/30),2组比较差异无统计学意义(P=0.862).与本组治疗前比较,2组治疗后ALT、AST、HA、LN、PⅢNP、ⅣC水平及门静脉主干内径、脾脏厚度、APRI、FIB-4指数、中医证候积分、Child-Pugh评分明显降低(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组上述指标除门静脉主干内径、脾脏厚度均低于对照组(P<0.05,P<0.01).2组未见明显不良反应.结论 软肝化瘀饮辅助恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期瘀血阻络证效果较好,可改善患者临床症状及肝功能、肝纤维化水平,改善APRI、FIB-4指数及Child-Pugh评分.

摘要： 目的:研究恩替卡韦治疗慢性乙肝、肝硬化代偿期以及失代偿期2年的抗病毒效果.方法:现摘选入我院治疗的33例慢性乙肝患者作为对照组,33例肝硬化代偿期患者作为观察1组,33例肝硬化失代偿期患者作为观察2组,3组均以恩替卡韦抗病毒治疗,持续2年,总结对比疗效.结果:治疗后,3组患者的ALT、TBIL、AST以及乙肝病毒DNA值与治疗前相比明显降低且3组对比无统计学差异;治疗后,3组患者的CHE与ALB值与治疗前相比明显更高且3组对比无统计学差异;3组的不良反应率对比也无统计学差异.结论:恩替卡韦用于慢性乙肝、肝硬化代偿以及失代偿期抗病毒治疗疗效良好,可有效改善患者的肝功能,具有推广价值.

摘要： 目的:研究基于FibroTouch测定的肝脏硬度值(LSM值)在乙型肝炎肝硬化代偿期临床诊断中的应用价值,分析LSM值与三种临床常见中医证型(肝气郁结、湿热蕴结、瘀血阻络)的相关性,以期通过定量指标辅助确定乙型肝炎肝硬化患者的证型,丰富本病中医辨证的客观化,同时增加中医药疗效的评判依据. 方法:收集2016年02月-2017年02月福建省第二人民医院脾胃科门诊及健康管理中心符合诊断标准、纳入标准的乙型肝炎肝硬化代偿期患者90例,其中肝气郁结、湿热蕴结以及瘀血阻络证患者各30例;以及来源于健康管理中心的健康体检者30例作为正常对照组,男女各15例.收集入组者姓名、性别等基本资料及中医四诊资料,参照2011年制定的《肝硬化中西医结合诊疗共识》进行辨证分型;采用肝脏瞬时弹性检测仪FibroTouch检测患者的LSM值,并行血常规、生化、HBV-DNA、凝血、超声等检查.分析LSM值与乙型肝炎肝硬化代偿期中医证型、APRI及其他相关指标之间的相关性,统计数据用SPSS20.0软件处理. 结果:1、各组间LSM值的比较均有统计学差异(P＜0.05).正常对照组与各证型组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);肝气郁结组与湿热蕴结组、瘀血阻络组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);湿热蕴结组与瘀血阻络组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).LSM值在瘀血阻络组中最高,而后依次为湿热内蕴组、肝气郁结组,正常对照组最低.2、各组间APRI评分的比较均有统计学差异(P＜0.05).正常对照组与各证型组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);肝气郁结组与湿热蕴结组、瘀血阻络组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05);湿热蕴结组与瘀血阻络组相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).其数值比较为正常对照组＜肝气郁结组＜湿热蕴结组＜瘀血阻络组.3、采用Pearson相关分析,LSM值与APRI评分呈正相关,Pearson相关系数r=0.551,P=-0.000. 结论:1、基于FibroTouch检测的LSM值在乙型肝炎肝硬化代偿期不同中医证型间存在差异,LSM值可作为本病中医辨证的参考指标.2、LSM值与APRI评分在评估早期肝硬化上具有良好的相关性;FibroTouch作为一项简便、准确的无创肝纤维化诊断技术,具备很高的临床价值.

摘要： 目的：探讨复方鳖甲软肝片对乙型肝炎肝硬化代偿期患者门静脉高压的影响. 方法：将58例乙型肝炎肝硬化代偿期患者随机分为治疗组和对照组,每组29例,治疗组接受恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗,对照组仅接受恩替卡韦治疗,治疗12个月后进行评价. 结果：治疗后治疗组WBC、PLT均显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P均＜0.05),治疗后两组RBC、PLT均无显著性差异(P＞0.05);治疗组门静脉主干内径、脾静脉内径均显著低于对照组,门脉血流速度显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P均＜0.05),治疗组ALT、AST均显著低于对照组,ALB显著高于对照组,2组差异均有统计学意义(P均＜0.05);2组治疗后血尿素氮、血肌酐差异无统计学意义. 结论：复方鳖甲软肝片能显著改善乙肝肝硬化代偿期患者们脉血流动力学,减低门静脉高压,且安全性好.

摘要： 目的：探索乙肝代偿期肝硬化患者的中医证侯特点,为揭示其病因病机,指导临床辨证论治提供依据.rn 方法：根据《中药新药临床研究指导原则》(2002年)病毒性肝炎临床研究指导原则及中医证候的临床研究指导原则,制定出中医证候调查问卷,采用频数统计、因子分析等统计方法,总结乙肝代偿期肝硬化中医证侯特征分布规律.rn 结果：乙肝代偿期肝硬化患者101例乙肝代偿期肝硬化患者的证候多为复合证候,依次为:脾虚湿盛兼气滞、肝经郁热兼脾虚、肝经瘀热、脾肾两虚、湿热内蕴兼肝阴不足、湿热内蕴兼气滞、脾虚湿盛兼阳虚、肝胆湿热,瘀阻肝络、肝阳上亢,肝郁脾虚兼血瘀.本病的证候要素依次为热(53.47％)、脾虚(51.49％)、湿(48.51％)、血瘀(26.71％)、气滞(22.77％)、阴虚(17.82％)、肾虚(11.88％)和阳虚(7.92％).rn 结论：乙肝代偿期肝硬化病机复杂,脾虚是核心病机之一,病理因素多为脾虚、肾虚、阴虚、湿热、血瘀、气滞,病位主要在肝、脾、肾,病性虚实夹杂,以虚证为主.

摘要： 目的:探讨饮食干预对乙肝肝硬化代偿期患者的预后的影响。方法;比较56例乙肝肝硬化患者代偿期患者3个月、6个月、1年、3年、5年由肝硬化代偿期向庆代偿期的转化率,并进行统计学分析。结果:饮食干预组与对照组转化率均随着观察时间的延长而升高,两组在5年内比较均无明显统计学意义(P>0.05),但随着饮食干预的时间延长,5年后两者之间比较有统计学差异(P=0.036)。结论:在乙肝肝硬化代偿期即进行饮食干预,可以延缓代偿期乙肝肝硬化的进展。

摘要： 本文系代偿期肝硬化患者，不属拉米夫定最佳适应症.停药后2个月导致病情加重，形成慢性重型肝炎.分析其发生原因;①慢性肝炎自然活动加重:②出现YMDD耐药变异株;③拉米夫定对免疫系统的作用.代偿期肝硬化患者停用拉米夫定后致病清恶化，尚属少见，应引起重视。从目前临床实践的观点出发，对于每一个就诊和求冶的慢性乙型肝炎病人，应仔细了解病人的病清、病程、药物的疗效和安全性，权衡利弊.与病人说明治疗带来的利益和风险，并与病人探讨，取得病人同意后，再下决定.在治疗过程中，要求病人合作，按时服药，定期随访，井对可能出现的不良事件和反应作出及时处理.

摘要： 肝硬化是临床内科常见的由某种或某些原因反复、长期作用造成肝脏组织出现弥漫性损伤而形成的一种慢性进行性肝病,肝脏组织病毒性感染、营养不良、酒精中毒以及代谢系统、循环系统障碍等均会诱发肝硬化,病情发展缓慢、病程长,患者可合并伴有腹水、肝性脑病、上消化道出血等症状,严重者会发生癌变,均能够给肝脏组织造成不可逆转性肝损伤,给患者健康、生活带来极大地困扰.

摘要： 本文首先指出在帕金森病的早期即代偿期,应尽量采用理疗(按摩、水疗等),和医疗体育(关节活动范围、呼吸肌、步行、平衡和言语锻炼以及面都表情肌操练等),特别要争取患者家属的配合,尽量用上述治疗疗法维持日常生活和工作能力,尽量推迟强力的药物治疗.也可用选择性单胺氧化酶抑制剂如司来吉兰.帕金森病后期为失代偿期,已经显著影响患者的日常生活和工作能力,这时就需要考虑先应用多巴胺激动剂、金刚烷胺.以上药物疗效不好时加用撤药复方左旋多巴等.高龄老年人也可考虑直接就用复方左旋多巴. 其次,具体阐述了药物治疗的原则和各种帕金森病药物的作用机制.包括；左旋多巴和复方左旋多巴、金刚烷胺、抗胆碱能药物、单胺氧化酶抑制剂、多巴胺能激动剂、复方左旋多巴和溴隐亭引起的胃肠道等副作用的预防和治疗、儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMTI)能延长"开"的时间,减少日常生活评分,减少左旋多巴剂量.、植物神经系统症状和左旋多巴治疗时出现的精神症状的治疗、天门冬酸受体拮抗剂治疗帕金森病.

摘要： 本发明公开了一种利用CpG位点甲基化水平检测肝硬化的标志物。其用于检测代偿期肝硬化，包括如下甲基化位点：cg05650055,cg08477332,cg17040924,cg17149911,cg20332088,cg24018148，cg01521131,cg01543583,cg02734482,cg10415021,cg12289251,cg12579198,cg15977432,cg16345566,cg18137779,cg23403836,cg23899408,cg26021304。本发明采用CpG位点甲基化水平变化检测代偿期肝硬化，无需传统肝活检，CT、MRI和其他影像学检查，检测水平可靠性高，开发了一种对人体肝脏无损检测的新方法。

摘要： 本发明涉及治疗代偿期乙肝后肝硬化的中药，可有效解决代偿期乙肝后肝硬化的用药问题，其解决的技术方案是，该中药是由以下重量计的原料药物制成：肉桂15‑30g、红景天15‑30g、干姜15‑30g、土炒白术15‑30g、海藻10‑20g、山慈菇10‑20g、马鞭草10‑20g、水红花子10‑20g和炒吴茱萸3‑9g，本发明制备方法简单，容易生产，疗效稳定可靠，服用安全，效果好，具有温阳补气、化痰活血之功效，有效用于治疗代偿期乙肝后肝硬化，是治疗代偿期乙肝后肝硬化药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种用于辅助治疗代偿期乙肝后肝硬化的蔬果昔及制作方法。该蔬果昔选用药食同源食物：红心火龙果、生菜、香蕉、奇亚籽、红薯和大蒜等作为原料，40°C以下低温破壁机搅拌而成。本发明的蔬果昔具有抗病毒、抗炎、修复肝组织疤痕、促进肝脏新细胞生成、提供高效营养物质以及提高机体免疫力等作用，且制作过程简单，原料经济、易得，是一种健康、无任何副作用、能辅助治疗代偿期乙肝后肝硬化的食疗配方，一般患者和家庭都能适用，具有极强的推广性。

摘要： 本发明公开了用于治疗失代偿期肝硬化的骨髓基质干细胞的提取方法，磁性纳米粒子引入到受试者体内，使用磁性纳米粒子特异性识别生物细胞以形成磁性纳米粒子所靶向的细胞，以分离和提取骨髓基质干细胞。本发明中，通过磁性纳米粒子羧基磁珠偶联抗体移植到骨髓细胞中，把对象细胞加以标记，磁性纳米粒子与细胞上的分子特异性结合，再利用外加磁场的作用可以将目标细胞从混合物中分离出来，实现高效分离，从而大大提高干细胞的提取效率。

摘要： 本发明涉及治疗代偿期乙肝后肝硬化的中药，可有效解决代偿期乙肝后肝硬化的用药问题，其解决的技术方案是，该中药是由以下重量计的原料药物制成：肉桂15‑30g、红景天15‑30g、干姜15‑30g、土炒白术15‑30g、海藻10‑20g、山慈菇10‑20g、马鞭草10‑20g、水红花子10‑20g和炒吴茱萸3‑9g，本发明制备方法简单，容易生产，疗效稳定可靠，服用安全，效果好，具有温阳补气、化痰活血之功效，有效用于治疗代偿期乙肝后肝硬化，是治疗代偿期乙肝后肝硬化药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种失代偿期肝硬化合并感染危险预测模型的构建方法，包括步骤：S1、数据采集：收集失代偿期肝硬化患者信息；S2、数据预处理：对原始数据进行清洗整理；S3、采用LASSO回归进行指标筛选：根据患者有无合并感染分成感染组和非感染组，对分组后的患者的各个指标数据进行单因素分析，得到单因素有意义的指标；将单因素有意义的指标纳入Lasso回归进行指标再筛选，得到用于构建预测模型的指标；S4、构建预测模型：利用Lasso回归筛选出来的指标通过多因素Logistic回归构建预测模型。本发明方法基于临床大数据方法的应用，可靠性高；构建得到的模型简单易用，所用指标是常规检查能得到的，容易获得。

摘要： 本发明公开了一种治疗代偿期肝硬化的中药，包括以下重量份数的药物制备而成：10‑20重量份数的瓦楞子，5‑15重量份数的昆布，5‑15重量份数的丹参，5‑15重量份数的赤芍，10‑20重量份数的益母草，5‑10重量份数的三七，5‑10重量份数的甘草。本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组方筛选，配方科学合理，配置简单，无毒副作用，疗效短，见效快。本方以软坚散结、活血化瘀为治疗原则，对于肝脾血瘀型代偿期肝硬化的患者，针对其病因以及主症，先以软坚散结为主、以活血化瘀为辅，最后消肿止痛，整方具有软坚散结、活血化瘀、消肿止痛之功效。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎相关性代偿期肝硬化的中药组合物，该中药组合物的原料药至少包括黄芪、茵陈、黄芩、黄连、黄柏、莪术、制鳖甲、焦山楂、白芍、凌霄花、麸炒白术、茯苓、柴胡、白花蛇舌草。该中药组合物在实现治疗慢性乙型肝炎、肝硬化的基础上，截断了慢性乙型肝炎‑肝硬化‑肝癌发展演变，弥补目前不能同时治疗慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化的空缺，减少肝硬化、肝癌的发生，使慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发生率由2％‑10％降至1％、乙型肝炎相关性代偿期肝硬化患者原发性肝癌年发生率由3％‑6％降至1％，从而延长患者生存期，减轻患者负担，为国家节省医疗支出。此外，还提供了由该基础方得到的其他九种中药组合物。

摘要： 本发明公开了一种利用CpG位点甲基化水平检测肝硬化的标志物。其用于检测代偿期肝硬化，包括如下甲基化位点：cg05650055,cg08477332,cg17040924,cg17149911,cg20332088,cg24018148，cg01521131,cg01543583,cg02734482,cg10415021,cg12289251,cg12579198,cg15977432,cg16345566,cg18137779,cg23403836,cg23899408,cg26021304。本发明采用CpG位点甲基化水平变化检测代偿期肝硬化，无需传统肝活检，CT、MRI和其他影像学检查，检测水平可靠性高，开发了一种对人体肝脏无损检测的新方法。

摘要： 本实用新型公开了肝硬化失代偿期患者盐分摄入控制装置，涉及肝硬化技术领域，具体包括收纳瓶本体和瓶盖组件，所述瓶盖组件包括瓶盖本体，所述瓶盖本体螺纹连接于收纳瓶本体顶端，所述瓶盖本体顶端开设有收纳槽，所述收纳槽内腔设置有储盐组件和限位组件；本实用新型通过设置的储盐组件，使得患者家属在使用前，可以先将食用盐倒入收纳克杯内进行储存放置，由于收纳克杯自身容易固定，使得患者家属在使用时无需进行称重操作，直接使用即可，有效节省了称重操作的时间，同时利用设置的限位组件，使得在不用时，可以有效的对收纳克杯内的盐进行密封放置。