人附睾蛋白4

摘要： 目的 探究早期子宫内膜癌患者血清中人附睾蛋白4(HE4)、CA125、CA19-9联合检测临床应用效果.方法 选取2018年5月-2019年4月期间子宫内膜癌、子宫良性疾病患者各81例,分别对血清HE4、CA125、CA19-9进行测定,获取ROC曲线、AUC值,明确诊断评价指标.结果 在子宫良恶性患者血清中HE4和CA19-9表达差异显著(P<0.05);单独检测3项标记物,血清HE4敏感度最高,联合检测敏感度更高.单独检测和联合检测ROC-AUC值差别明显(P<0.05).结论 在早期子宫内膜癌诊断中同时应用血清HE4、CA125、CA19-9,能够对子宫内膜癌严重程度做出准确判断.

摘要： 目的探讨血清糖类抗原125(CA125)、血清脑源性神经营养因子(BDNF)及人附睾蛋白4(HE4)联合检测在卵巢癌诊断中的价值。方法选择2018年1月至2021年2月该院收治的卵巢癌疑似患者223例为研究对象,均进行血清BDNF、CA125及HE4的检测,将各项指标单项检测、3项联合检测的结果与病理检查结果相比,评估诊断效能。结果血清BDNF、CA125、HE4单项检测中诊断为阳性者分别有143例、132例、139例,诊断为阴性者分别有30例、26例、27例;3项联合检测中诊断为阳性者有165例,诊断为阴性者有32例。3项联合检测诊断的灵敏度、准确率均高于单项检测(P<0.05)。病理学确诊为阳性者血清BDNF、CA125、HE4水平分别为(1423.51±123.52)pg/mL、(385.21±52.01)U/mL、(432.52±49.51)pmol/L,均明显高于阴性者的(612.52±52.10)pg/mL、(13.05±2.67)U/mL、(28.54±5.12)pmol/L(P<0.05)。结论血清BDNF、CA125及HE43项联合检测在卵巢癌诊断中效能较高,具有较高的应用价值。

摘要： 目的观察血清人附睾蛋白4(HE-4)、抗缪勒管激素(AMH)在卵巢上皮性癌患者中表达,并分析二者与新辅助化疗预后的关系。方法选择2017年5月至2020年4月河南科技大学第一附属医院收治的82例卵巢上皮性癌患者作为研究对象,患者均在本院接受3个疗程的新辅助化学治疗,观察并记录患者化学治疗3个疗程后的化学治疗效果作为短期预后观察指标,分为预后不良与预后良好组,调查并比较患者基线资料及入院时血清HE-4、AMH水平,分析血清HE-4、AMH水平与卵巢上皮性癌患者新辅助化学治疗预后的关系。结果82例卵巢上皮性癌患者经评估,15例患者预后不良,占18%;预后不良组入院时血清HE-4水平高于预后良好组,血清AMH水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论血清HE-4过表达及AMH低表达与卵巢上皮性癌患者新辅助化学治疗预后具有一定关系,可能提示患者预后不良风险较高。

摘要： 目的分析血清糖类抗原199(CA199)、人附睾蛋白4(HE4)、人第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN)联合检测对子宫内膜癌病情及预后的评估价值。方法选择2018年1月—2020年2月收治的子宫内膜癌91例作为观察组,另选取同期治疗的子宫内膜增生87例作为对照组,以及健康体检者81例作为健康组。比较3组、不同国际妇产科联合会分期子宫内膜癌患者及不同预后子宫内膜癌患者的血清CA199、HE4、PTEN水平,并分析三者联合检测对子宫内膜癌患者预后的评估价值。结果观察组和对照组血清CA199、HE4水平高于健康组,PTEN水平低于健康组;且观察组血清CA199、HE4水平高于对照组,PTEN水平低于对照组(P<0.05)。Ⅰ~Ⅱ期子宫内膜癌患者血清CA199、HE4水平低于Ⅲ~Ⅳ期患者,PTEN水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05)。预后良好组血清CA199、HE4水平低于预后不良组,PTEN水平高于预后不良组(P<0.05)。CA199、HE4、PTEN联合检测评估子宫内膜癌患者预后不良的曲线下面积为0.917,明显高于CA199、HE4、PTEN单独检测。结论随着子宫内膜癌患者病情进展血清CA199、HE4水平升高,PTEN水平下降,三者联合检测可为子宫内膜癌预后评估提供参考。

摘要： 目的:探究宫颈癌术后复发的影响因素及血浆人附睾蛋白4(HE4)、纤维蛋白原(FIB)、P16基因蛋白对复发的预测价值。方法:选取2019年3月-2020年3月本院治疗的宫颈癌患者90例临床资料,根据患者复发情况分为复发组16例与未复发组74例。比较两组资料及术后血HE4、FIB、P16表达水平。经病理学检查诊断确诊,比较HE4、FIB、P16预测宫颈癌术后复发效能。结果:两组年龄、体质指数、吸烟史、宫颈癌家族史未见差异(P>0.05),而肿瘤直径≥4cm、淋巴结转移、临床分期、HE4、FIB、P16阳性表达占比有差异(P<0.05)。相较于未复发组,复发组HE4、FIB水平增加,P16阳性表达率降低(P<0.05)。肿瘤直径≥4cm、有淋巴结转移、临床分期II期、HE4升高、FIB升高、P16阳性表达增加均为术后复发的独立危险因素(P<0.05)。诊断宫颈癌复发,HE4的准确度76.7%、敏感度82.6%、特异度76.8%,FIB的准确度73.8%、敏感度79.4%、特异度73.7%,P16的准确度81.6%、敏感度85.1%、特异度79.7%。结论:HE4、FIB、P16等表达异常为影响宫颈癌术后复发的独立危险因素,对预测宫颈癌术后复发有一定临床意义,且P16相对价值更佳。

摘要： 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者肾功能不全对血清糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)水平的影响,初步建立适用于CKD患者血清CA125、HE4水平参考范围。方法选取2020年3—9月在四川大学华西医院肾内科就诊的CKD肾功能不全患者729例作为CKD组,另选取同期在该院体检的健康者94例作为健康对照组。对各组及不同CKD分期血清CA125和HE4水平变化进行分析比较,同时对CKD各期患者CA125和HE4假阳性率进行比较并采用非参数法初步估计其参考范围。结果CKD组年龄与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,CKD组尿素、肌酐、胱抑素C水平均明显升高,eGFR水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。CKD组血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CKD各期患者血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD女性血清CA125水平参考范围为CA125<213.9 U/mL,CKD 3期HE4<564.5 pmol/L,CKD 4期HE4<1713.5 pmol/L,CKD 5期HE4<5022.6 pmol/L。结论临床医生在采用血清CA125和HE4对CKD患者进行肿瘤辅助诊断和监测时,应注意考虑其肾功能相关的假阳性问题,并采用恰当的参考范围进行结果解释,避免过度治疗。

摘要： 目的探讨人激肽释放酶10(HK10)、DJ-1、糖类抗原125(CA125)及人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌患者血清中的表达及其临床意义。方法选取86例卵巢癌患者和50例卵巢良性病变患者,检测并比较卵巢癌和卵巢良性病变患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平。比较不同临床特征卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平,采用Pearson相关分析法分析卵巢癌患者血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测对卵巢癌的诊断价值。结果卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于卵巢良性病变患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。国际妇产科联盟分期(FIGO)为Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均明显高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的卵巢癌患者(P﹤0.01),低分化卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1水平均明显高于中高分化卵巢癌患者(P<0.01)。卵巢癌患者的血清HK10和DJ-1水平呈正相关(r=0.648,P<0.05)。血清HK10、DJ-1、CA125、HE4单独及联合检测诊断卵巢癌的ROC曲线下面积分别为0.857、0.873、0.852、0.794、0.930,灵敏度分别为74.00%、76.00%、74.50%、71.20%、79.50%,特异度分别为70.00%、74.00%、69.50%、65.50%、76.00%。结论卵巢癌患者的血清HK10、DJ-1、CA125、HE4水平均较高,且与患者的临床特征有关。

摘要： 目的探讨卵巢肿瘤严重程度与血清人附睾蛋白4(HE-4)及血清糖类抗原125(CA125)的相关性。方法选取本院2019年11月~2021年11月收治的卵巢恶性肿瘤患者46例纳入恶性组,同时期收治的卵巢良性肿瘤患者42例纳入良性组,并选取同期收治的健康体检者40例作为对照组,采用化学发光法检测三组患者血清中的HE4和CA125水平,并分析结果。结果恶性组比良性组、对照组血清CA125、HE4水平高,且良性组又比对照组血清CA125、HE4水平高,组间差异有统计学意义(P0.05);血清HE4及CA125单项检测的阳性率均低于血清HE4及CA125联合检测的阳性率,组间有统计学意义(P<0.05)。结论血清CA125、HE4水平联合检测,便于早期诊断卵巢肿瘤,亦可作为患者预后情况的关键指标。

摘要： 本文探讨超声联合血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)诊断卵巢性索间质肿瘤(OSCST)的临床价值。选取经手术后病理学检查证实的OSCST患者87例作为研究对象(OSCST组)、90例良性卵巢囊肿患者作为对照组,分析两组患者术前经阴道彩色多普勒超声(CDFI)影像学特征及血清CA125、HE4水平(化学发光法测定),采用受试者操作特征(ROC)曲线对各项指标的诊断价值进行分析。结果显示,OSCST组的血清CA125、HE4水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);OSCST组病灶后方回声衰减较对照组更加明显(P<0.05),OSCST组患者病灶CDFI血流分级中Ⅱ级、Ⅲ级患者占比显著高于对照组(P<0.05);超声联合血清CA125、HE4鉴别诊断OSCST与卵巢良性囊肿的灵敏度为85.06%、特异度为80.00%、漏诊率为14.94%、误诊率为20.00%。超声联合血清CA125、HE4鉴别诊断OSCST与卵巢良性囊肿在临床长具有较高的灵敏度和特异度,较3种方法单独应用能显著提高诊断的准确性。

摘要： 研究发现在炎症相关疾病中,人附睾蛋白4(human epididymis 4,HE4)呈现高表达,可能参与了机体的免疫调节及炎症反应过程,参与了炎症相关疾病发生、发展。本文综述HE4在炎症相关疾病中的作用。

摘要： 目的：比较人附睾蛋白4(HE4)和糖链抗原125(CA125)对卵巢癌和盆腔良性疾病鉴别诊断的临床价值. 方法：用化学发光免疫分析法测定75例卵巢癌和80例盆腔良性疾病患者血清HFA和CA125水平. 结果：卵巢癌患者血清HE4和CA125水平显著高于盆腔良性疾病患者(P＜0.05).血清HE4对卵巢癌的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)分别为70.7％、91.3％,血清CA0125对卵巢癌的SEN、SPE分别为78.7％、81.3％,血清HE4+CA125并联试验对卵巢癌的SEN、SPE分别为88.0％、78.8％.HE4对I期卵巢癌的灵敏度显著高于CA125(P＜0.05). 结论：对卵巢癌和盆腔良性疾病的鉴别诊断,血清HF4在鉴别女性盆腔包块良恶性优于CA125.

摘要： 目的：比较人附睾蛋白4(HE4)和糖链抗原125(CA125)对卵巢癌和盆腔良性疾病鉴别诊断的临床价值. 方法：用化学发光免疫分析法测定75例卵巢癌和80例盆腔良性疾病患者血清HFA和CA125水平. 结果：卵巢癌患者血清HE4和CA125水平显著高于盆腔良性疾病患者(P＜0.05).血清HE4对卵巢癌的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)分别为70.7％、91.3％,血清CA0125对卵巢癌的SEN、SPE分别为78.7％、81.3％,血清HE4+CA125并联试验对卵巢癌的SEN、SPE分别为88.0％、78.8％.HE4对I期卵巢癌的灵敏度显著高于CA125(P＜0.05). 结论：对卵巢癌和盆腔良性疾病的鉴别诊断,血清HF4在鉴别女性盆腔包块良恶性优于CA125.

摘要： 目的：比较人附睾蛋白4(HE4)和糖链抗原125(CA125)对卵巢癌和盆腔良性疾病鉴别诊断的临床价值. 方法：用化学发光免疫分析法测定75例卵巢癌和80例盆腔良性疾病患者血清HFA和CA125水平. 结果：卵巢癌患者血清HE4和CA125水平显著高于盆腔良性疾病患者(P＜0.05).血清HE4对卵巢癌的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)分别为70.7％、91.3％,血清CA0125对卵巢癌的SEN、SPE分别为78.7％、81.3％,血清HE4+CA125并联试验对卵巢癌的SEN、SPE分别为88.0％、78.8％.HE4对I期卵巢癌的灵敏度显著高于CA125(P＜0.05). 结论：对卵巢癌和盆腔良性疾病的鉴别诊断,血清HF4在鉴别女性盆腔包块良恶性优于CA125.

摘要： 目的：比较人附睾蛋白4(HE4)和糖链抗原125(CA125)对卵巢癌和盆腔良性疾病鉴别诊断的临床价值. 方法：用化学发光免疫分析法测定75例卵巢癌和80例盆腔良性疾病患者血清HFA和CA125水平. 结果：卵巢癌患者血清HE4和CA125水平显著高于盆腔良性疾病患者(P＜0.05).血清HE4对卵巢癌的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)分别为70.7％、91.3％,血清CA0125对卵巢癌的SEN、SPE分别为78.7％、81.3％,血清HE4+CA125并联试验对卵巢癌的SEN、SPE分别为88.0％、78.8％.HE4对I期卵巢癌的灵敏度显著高于CA125(P＜0.05). 结论：对卵巢癌和盆腔良性疾病的鉴别诊断,血清HF4在鉴别女性盆腔包块良恶性优于CA125.

摘要： 目的：比较人附睾蛋白4(HE4)和糖链抗原125(CA125)对卵巢癌和盆腔良性疾病鉴别诊断的临床价值. 方法：用化学发光免疫分析法测定75例卵巢癌和80例盆腔良性疾病患者血清HFA和CA125水平. 结果：卵巢癌患者血清HE4和CA125水平显著高于盆腔良性疾病患者(P＜0.05).血清HE4对卵巢癌的灵敏度(SEN)、特异度(SPE)分别为70.7％、91.3％,血清CA0125对卵巢癌的SEN、SPE分别为78.7％、81.3％,血清HE4+CA125并联试验对卵巢癌的SEN、SPE分别为88.0％、78.8％.HE4对I期卵巢癌的灵敏度显著高于CA125(P＜0.05). 结论：对卵巢癌和盆腔良性疾病的鉴别诊断,血清HF4在鉴别女性盆腔包块良恶性优于CA125.

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病死率高,严重威胁了女性的健康.本研究的目的是将HE4, CA125, CA19-9三个肿瘤标记物联合检测，探讨其在卵巢癌诊断尤其是卵巢癌早期诊断中的价值。

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病死率高,严重威胁了女性的健康.本研究的目的是将HE4, CA125, CA19-9三个肿瘤标记物联合检测，探讨其在卵巢癌诊断尤其是卵巢癌早期诊断中的价值。

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病死率高,严重威胁了女性的健康.本研究的目的是将HE4, CA125, CA19-9三个肿瘤标记物联合检测，探讨其在卵巢癌诊断尤其是卵巢癌早期诊断中的价值。

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病死率高,严重威胁了女性的健康.本研究的目的是将HE4, CA125, CA19-9三个肿瘤标记物联合检测，探讨其在卵巢癌诊断尤其是卵巢癌早期诊断中的价值。

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一,其发病隐匿,病死率高,严重威胁了女性的健康.本研究的目的是将HE4, CA125, CA19-9三个肿瘤标记物联合检测，探讨其在卵巢癌诊断尤其是卵巢癌早期诊断中的价值。

摘要： 本发明公开了一种可特异性结合检测人附睾蛋白4的结合蛋白及其制备方法和应用，涉及抗体技术领域。具体而言，本发明公开的结合蛋白包含第一抗原结合结构域或第二抗原结合结构域，该第一抗原结合结构域包含至少一个互补决定区，第二抗原结合结构域与第一抗原结合结构域具有至少80％的序列同一性。该结合蛋白可特异性结合HE4，并具有较好的结合活性以及亲和力，能用于检测HE4或用于诊断与HE4相关的疾病。

摘要： 一种人附睾蛋白酶抑制蛋白免疫避孕多肽，其特征在于：它基本的氨基酸序列为：氨基端-LSEIKGVIVHRLEGVGGGMFVYGGCQGNNNN-羧基端；并可以以赖氨酸为接头，将多个该基本的氨基酸序列组成多拷贝的串联结构。本发明具有产品便于运输保存和进行自动化生产的优点，它具有显著的免疫原性和抗原性，免疫效果明显，具有高效、可逆的避孕效果，而且安全无副作用。

摘要： 本发明涉及基于标志物人附睾蛋白4(HE4)和任选细胞角蛋白‑19片段(Cyfra21‑1)检测个体中的肺腺癌的复发的方法以及标志物在肺腺癌的复发的体外评价中的用途。

摘要： 本发明属于生物医学技术领域，公开了人附睾蛋白4（HE4）作为类风湿关节炎诊断标志物的应用。本发明首次研究发现HE4基因在类风湿关节炎患者中异常高表达，人附睾蛋白4也高表达，其可分泌到血清中，在患者血清中特异性显著高表达，能够作为类风湿关节炎的诊断标记物；利用ROC曲线对血清中HE4蛋白进行分析显示诊断价值好，且敏感性和特异性均达80.0%以上，具有很高的可靠性。本发明基于此所提供的类风湿关节炎诊断试剂盒检测快速方便、准确率高、特异性好、灵敏度高，可以实现对类风湿关节炎的准确诊断，能广泛应用于医疗行业类风湿关节炎的辅助诊断和治疗。

摘要： 本发明公开了一种可特异性结合检测人附睾蛋白4的结合蛋白及其制备方法和应用，涉及抗体技术领域。具体而言，本发明公开的结合蛋白包含第一抗原结合结构域或第二抗原结合结构域，该第一抗原结合结构域包含至少一个互补决定区，第二抗原结合结构域与第一抗原结合结构域具有至少80％的序列同一性。该结合蛋白可特异性结合HE4，并具有较好的结合活性以及亲和力，能用于检测HE4或用于诊断与HE4相关的疾病。

摘要： 本发明公开了人工合成的人附睾蛋白4(HE4)基因序列、HE4蛋白及制备方法，该HE4基因序列包括：SEQ ID NO：1。通过上述方式，本发明能够获得稳定的人附睾蛋白4蛋白，且表达量多、溶解性好、易纯化。

摘要： 一种人附睾蛋白酶抑制蛋白免疫避孕多肽，其特征在于：它基本的氨基酸序列为：氨基端－LSEIKGVIVHRLEGVGGGMFVYGGCQGNNNN－羧基端；并可以以赖氨酸为接头，将多个该基本的氨基酸序列组成多拷贝的串联结构。本发明具有产品便于运输保存和进行自动化生产的优点，它具有显著的免疫原性和抗原性，免疫效果明显，具有高效、可逆的避孕效果，而且安全无副作用。

摘要： 本发明提供一种用于检测卵巢癌人附睾蛋白4的电化学适体传感器，以PDDA@Ni3(HITP)2/AuNPs为传感界面、NH2‑MIL‑53(Al)@KB/AuNPs/Tb/SP为示踪标记物，协同放大适体传感器的电信号实现了对HE4的超灵敏检测，为卵巢癌患者早期诊断提供新的诊断途径。与传统的HE4检测方法相比，本发明检测方法的优点在于灵敏度高，特异性强，检测迅速，操作方便，设备材料价格低廉，无污染。

摘要： 本发明公开了人附睾蛋白检测试剂盒，包括盒体、盒盖、前控箱和后控箱，所述盒体顶端一周设有盒盖，所述盒盖中端一周设有透明板，所述盒体后侧靠近左端处设有第一检测区，所述盒体后侧靠近右端处设有第二检测区，所述盒体前侧靠近右端处设有第三检测区，所述盒体前侧靠近左端处设有第四检测区，所述第一检测区左端底部、所述第二检测区右端底部、所述第三检测区右端底部、所述第四检测区左端底部均设有试剂纸，所述第一检测区左端顶部、所述第二检测区右端顶部、所述第三检测区右端顶部、所述第四检测区左端顶部均设有试剂溶液，涉及试剂盒技术领域，提升了多试剂同时检测能力，缓解了多试剂同时检测时受到外部温度影响的问题。

摘要： 本发明涉及电化学检测领域，特别涉及用于人附睾蛋白4(HE4)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法，采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势，主要表现在：灵敏度更好，稳定性更好，钌是金属离子，分子量小，不影响抗体的空间位阻。生产过程短，重复性好，检测范围宽。电化学发光反应可控，降低信号采集难度。