人类偏肺病毒

摘要： 美国一项最新研究发现,人类偏肺病毒(HMPV)的m6A修饰可帮助病毒成功隐藏起来,不被免疫系统发现,进而促进HMPV的复制和基因表达。动物实验表明,以m6A为标靶的实验性HMPV疫苗,会引发强烈的先天免疫应答和有效的适应性应答,进而预防肺部和鼻腔感染。强烈的先天免疫反应是产生适应性免疫反应的关键,而能否产生适应性免疫反应,则是一种疫苗是否真正有效的最重要衡量标准之一。

摘要： 目的：总结人类偏肺病毒急性感染患儿的诊断经验和临床特点。方法：采用直接免疫荧光法对79例急性感染人类偏肺病毒的婴幼儿进行快速诊断，及时给予抗病毒治疗及对症治疗。结果：79例患儿，临床诊断为肺炎22例，支气管肺炎18例，毛细支气管炎17例，急性支气管炎11例，喘息性疾病如哮喘、喘息性支气管炎等11例，全部患儿痊愈，未出现并发症，病程5～21 d，平均住院天数8 d。结论：采用直接免疫荧光技术检测人类偏肺病毒抗原，操作和实验方法简便，诊断快速准确，有利于早期病因治疗，缩短病程，具有重要的社会经济效益。

摘要： 目的了解广东地区小儿呼吸道人类偏肺病毒（hMPV）感染的临床与流行病学特征。方法收集2007年1月至2011年12月深圳市妇幼保健院、东莞市石碣医院、从化中心医院儿科门诊及病房7岁以下呼吸道感染患儿呼吸道分泌物标本2826例，检测部分呼吸道感染病毒及hMPVF基因，并分析hMPV临床及流行病学特征。结果5年共检出hMPV阳性标本231例（阳性检出率为8．17％），每年的阳性检出率总体比较稳定。hMPV合并其他呼吸道病毒感染者50例，占hMPV阳性标本的21．65％，均为2种病毒混合感染。1～2岁组hMPV阳性患者构成比最高，为41．13％；6个月～1岁年龄组hMPV阳性检出率最高，为13．70％；hMPV全年均有散发病例，以2～4月为发病高峰期，检出阳性标本占全部的62．77％。hMPV临床特征各异，2岁以下临床症状多以气促、咳嗽、喘息症状为主，2岁以上以发热、流涕等流感样症状为主。结论hMPV是小儿呼吸道感染一种重要的病原体，小儿呼吸道hMPV的感染具有明显的季节性，不同年龄段的临床症状各异。

摘要： 肺炎是儿童死亡的主要病因,在发展中国家每年有超过25%的5岁以下儿童发生肺炎,超过1 900 000的儿童死于肺炎;在发达国家,5岁以下儿童的肺炎发病率为36/1 000~40/1 000,5~14岁儿童的肺炎发病率为11/1 000~16/1 000,给患儿家族造成较大的经济负担[1]。病毒感染是儿童肺炎的重要病因[2-3],近年来病毒性肺炎时有流行,并危及患儿生命[4]。

摘要： 目的：探讨呼吸道合胞病毒（RSV）和人类偏肺病毒（h MPV）所致婴幼儿急性毛细支气管炎的临床表现、住院时间、肺功能的差异。方法：收集苏州大学附属儿童医院2011-2012年收治住院的急性呼吸道感染患儿,无菌负压吸引法吸取新鲜痰液1~2 m L,采用直接免疫荧光法（DFA）检测常见病毒抗原,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增h MPV的N基因,以明确诊断。选取其中RSV急性毛细支气管炎155例（RSV组）、h MPV急性毛细支气管炎46例（h MPV组）进行临床分析,对部分RSV（50例）、h MPV（31例）感染患儿进行肺功能检测,并选取同龄健康儿童49例作为正常对照组。结果：确诊为儿童急性毛细支气管炎的住院患儿共计653例,其中RSV感染占23.74%（155/653）,h MPV感染占7.04%（46/653）,二者主要临床表现均为低氧血症、发热、咳嗽、喘息、鼻塞、流涕、气促,但h MPV组低氧血症、发热、喘息、气促的发生率比RSV组低,住院时间比RSV组短（P均〈0.05）。RSV和h MPV急性毛细支气管炎患儿肺功能均有不同程度受损,主要表现为小气道功能障碍,但两组肺功能各项指标比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。结论：h MPV和RSV都是儿童急性毛细支气管炎常见病原之一。RSV、h MPV急性毛细支气管炎患儿临床表现、肺功能相似,但后者症状较轻、住院时间较短。潮气呼吸肺功能检测有利于评估RSV、h MPV感染后肺功能损害程度,可为临床诊治提供客观依据。

摘要： 目的 探讨呼吸道定植菌对人类偏肺病毒(hMPV)感染患儿喘息的影响.方法 收集531例hMPV感染患儿鼻咽分泌物,RT-PCR检测hMPV,普通痰培养法检测细菌,观察肺炎链球菌(SP)、流感嗜血杆菌(HI)、卡他莫拉菌(MC)和金黄色葡萄球菌(SA)定植情况.分析四种定植菌与hMPV感染患儿临床表现的关系.结果 hMPV感染患儿中,SP、HI、MC和SA定植主要见于3岁以下患儿,无明显性别差异.定植菌阳性组喘息发生率高于定植菌阴性组(73.6％ vs.49.1％)(P＜0.05).细菌(主要是SP、HI和MC)定植与hMPV感染患儿喘息症状相关(OR=3.27,P＜0.01).结论 鼻咽部定植菌,尤其是SP、HI、MC,对hMPV感染患儿的喘息症状有重要影响.

摘要： 目的：探讨泉州地区儿童社区获得性肺炎(CAP)的常见病毒病原学及人类偏肺病毒肺炎的感染现状。方法：2012年1月-2013年1月收治CAP患儿871例，收集深部鼻咽分泌物(NPS)标本，应用逆转录PCR的方法测定NPS中的人类偏肺病毒(HMPV)，同时用直接免疫荧光法(DFA)检测NPS中的呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒(IVA、IVB)、副流感病毒(PinfⅠ、Ⅱ、Ⅲ)、腺病毒(ADV)，对各种病毒在儿童社区获得性肺炎中的流行特点及临床特征进行分析。结果：871例 CAP 患儿 NPS 标本中，检测病毒阳性313例，总检出率35.9%，其中 RSV 189例(60.4%)、PinfⅢ53例(16.9%)、IVA 21例(6.7%)、HMPV 15例(4.8%)、IVB 13例(4.2%)、PinfⅠ11例(3.5%)、PinfⅡ6例(1.9%)、ADV 5例(1.9%)。＜1岁与＞l岁患儿RSV的检出率比较差异有统计学意义(χ2=473，P＜0.001)。RSV的检出阳性率从3月起逐渐下降，7-8月达到最低，9月起检出率逐渐升高，至12月达到最高。HMPV致CAP全年可见，2-4月检出率最高，临床表现无特异性症状。本组患儿混合感染两种病毒12例，以RSV与PinfⅢ最常见；189例RSV感染病例中合并喘息153例(81.2%)，15例HMPV感染病例中合并喘息5例(30%)。结论：病毒病原在泉州地区CAP占有重要地位，感染多见于＜1岁婴幼儿，以RSV、副流感为主，HMPV也是引起CAP的重要病原之一。%Objective:To explore the common viral etiology and human metapneumovirus pneumonia infection status of children community acquired pneumonia(CAP) in Quanzhou area.Methods:871 children with CAP were selected from January 2012 to January 2013.Deep nasopharyngeal secretions(NPS) specimens were selected.Using reverse transcription PCR method measured human metapneumovirus(HMPV) in NPS.Using direct immunofluorescence(DFA) measured respiratory syncytial virus(RSV), influenza virus(IVA and IVB),parainfluenza(Pinf Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),adenovirus(ADV) in NPS.The epidemic characteristics and clinical features of a variety of viruses in children community acquired pneumonia were analyzed.Results:In NPS samples of 871 CAP children, the detection of the virus was positive in 313 cases,and the total detection rate was 35.9% ,including 189 cases of RSV(60.4%),53 cases of Pinf Ⅲ(16.9%),21 cases(6.7%) of IVA,15 cases(4.8%) of HMPV,13 cases(4.2%) of IVB,11 cases(3.5%) of Pinf Ⅰ,6 cases(1.9%) of Pinf Ⅱ,5 cases(1.9%) of ADV.The detection rates of under 1 years old and above 1 years old RSV children were compared,and the difference was statistically significant(χ 2=473,P<0.001).The detection positive rate of RSV from March gradually declined,from July to August reached the minimum,the detection rate from September increased gradually, December reached the highest.HMPV induced CAP visibled all year round,the detection rate was highest from February to April, the clinical manifestations had no specific symptoms.This group of children of mixed infection of two viruses in 12 cases,with the most common RSV and Pinf Ⅲ;189 cases of RSV infection with wheezing in 153 cases(81.2%),15 cases of HMPV infection with wheezing in 5 cases(30% ).12 cases were mixed infection of two kind of virus in this group,RSV and Pinf Ⅲ were the most common.153 cases(81.2%) combined with wheezing in 189 cases of RSV infection,5 cases(30%) combined with wheezing in 15 cases of HMPV infection.Conclusion:Viral pathogen occupies an important position in Quanzhou area CAP.The infection is more common in infants and children under 1 years old.RSV and parainfluenza are mainly.HMPV is one of the important pathogenic that caused CAP.

摘要： 目的：分析儿童喘息性疾病人类偏肺病毒（HMPV）感染特征。方法喘息性疾病住院患儿368例的呼吸道分泌物，用实时荧光定量聚合酶链反应法（RT-PCR）检测HMPV，随机选择5份阳性扩增产物进行核苷酸序列测定并将所测序列在GenBank中进行比较分析。结果368例中，检测到RT-PCR阳性扩增产物22例（6.0%）。不同喘息性疾病患儿HMPV阳性22例中毛细支气管炎15例（12.8%）、支气管哮喘1例（1.8%）、喘息性支气管炎6例（3.1%）；HMPV N 基因部分核苷酸片断与GenBank 中HMPV N 基因序列同源性为99%～100%。＞1～3岁（幼儿）HMPV 阳性率15.9%，显著高于≤1岁（婴儿）HMPV 阳性率3.8%、＞3～6岁（学龄前期）HMPV 阳性率4.4%、＞6～12岁（学龄期）HMPV阳性率2.1%。结论儿童喘息性疾病与HMPV有关，喘息性疾病中毛细支气管炎的HMPV的阳性率最高，幼儿组HMPV阳性率最高。

摘要： 目的：探讨杭州地区急性下呼吸道感染(ALRIs)患儿人类偏肺病毒(hMPV)的感染情况.方法：对2011年1月至12月在本院住院的2911例ALRIs患儿记录其临床特点和病原学检测结果,就其好发年龄、临床表现和好发季节等进行统计分析.hMPV采用直接免疫荧光法检测.结果：在2911例标本中,70例(2.40％)样本hMPV阳性.就好发年龄分析,发现1-3岁患儿的阳性率(3.32％)最高,＜1岁的次之(2.72％),3岁以上患儿的阳性率最低(0.63％),三年龄段间差异具有显著性意义(X2=11.795,P=0.003).在毛细支气管炎(5.61％)和哮喘(5.81％)患儿中阳性率较高,肺炎(2.15％)和支气管炎(3.41％)患儿中阳性率较低,四组间差异具有显著性意义(X2=9.270,P=0.026).hMPV在毛细支气管炎和哮喘患儿中的阳性率分别是肺炎患儿的2.706(95％Cl:1.057-6.924)和2.806倍(95％Cl:1.095-7.187).另外,在不同季节,春季阳性率最高(5.87％),其它依次为冬季(3.30％)、秋季(0.44％)和夏季(0.36％),见表1.在春季的三月以7.47％阳性率最高,而7月至9月无标本阳性.结论：人类偏肺病毒为儿童ALRls的一个重要致病原,临床多表现为毛细支气管炎和哮喘.在杭州地区好发于春季.

摘要： 目的:探讨苏州地区儿童急性呼吸道人类偏肺病毒感染合并或不合并细菌定植对临床特征的影响.方法:采集2006—2012年间因急性呼吸道感染住院的13784例儿童鼻咽分泌物,应用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测人类偏肺病毒(hMPV),用普通痰培养法检测细菌,并按三区划线法将细菌分为1+～4+四个量化等级.分析hMPV感染患儿呼吸道细菌定植,尤其是肺炎链球菌(SP)、流感嗜血杆菌(Hl)、卡他莫拉菌(MC)、金黄色葡萄球菌(SA)的定植情况,比较四种定植菌阳性与阴性两组患儿的临床表现、实验室指标等,并进一步对四种定植菌及其检出量与临床特征的关系分别进行分析.结果:2006-2012年苏州地区hMPV检出率为6.6％(915/13784).hMPV感染患儿中SP、HI、MC、SA定植无性别差异;男性患儿HI定植主要在2岁以内,平均年龄明显小于女性(p＜0.05).细菌定植是hMPV感染患儿发生喘息的危险因素(OR=3.274,P＜0.0001),主要是SP(OR=3.415,P=0.0002)、HI(OR=6.562,P=0.0002)、MC(OR=2.996,P=0.0457).定量分析SP 2+(OR=11.776,P=0.0015)、HI 1+(OR=5.891,P=0.0067)和HI 2+(OR=6.124,P=0.0237)是喘息的危险因素.定植菌阳性组C-反应蛋白(CRP)值较阴性组高(P=0.005).结论:鼻咽部定植菌对偏肺病毒感染患儿的喘息症状有重要影响.定植菌的定性和定量研究,有助于人们更深入了解儿童时期喘息发生、发展的机制.

摘要： 本发明提供一种禽偏肺病毒和H9亚型禽流感病毒二联疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是保藏编号为CCTCC NO:V201517的H9亚型禽流感病毒株和氨基酸序列为SEQ ID NO:1的禽偏肺病毒F蛋白。本发明将H9亚型禽流感病毒QDY株与禽偏肺病毒F蛋白抗原液按比例混合后，加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证了疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好的优点。

摘要： 本发明属于生物技术应用领域，涉及一种同时检测人A型、B型呼吸道合胞病毒及人偏肺病毒的含内质控的多重荧光RT-PCR方法及试剂盒。本发明针对人A型、B型呼吸道合胞病毒及人偏肺病毒代表株的N基因、L基因及L基因的保守序列设计特异性引物和探针，建立了含内质控的一步法多重荧光RT-PCR快速检测方法，操作简便快捷，克服了常规单重荧光RT-PCR单孔单检的繁琐，简化了操作程序，节省了试验成本，利用其较高的特异性、灵敏度、高效性和稳定性为病毒的现场检测、卫生评价、临床诊断等方面提供了有力的技术支撑。

摘要： 本发明提供了一种检测A型和B型流感病毒、人偏肺病毒，NL63型、HKU1型和OC43型人冠状病毒的试剂盒，包括病原体特异性引物和病原体基因探针。本发明的上述检测A型和B型流感病毒、人偏肺病毒，以及NL63型、HKU1型和OC43型人冠状病毒的试剂盒，基于多重荧光实时PCR和Tem-PCR技术之上，采用特异性设计的病原体引物和病原体基因探针，进行RT-PCR，可以大大提高了扩增效率，从而用普通的TaqDNA聚合酶仍能使检测结果具有很高的检测灵敏度，解决了传统多重PCR扩增效率低和检测灵敏度低的问题。

摘要： 本发明提供一种禽偏肺病毒和H9亚型禽流感病毒二联疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是保藏编号为CCTCC NO:V201517的H9亚型禽流感病毒株和氨基酸序列为SEQ ID NO:1的禽偏肺病毒F蛋白。本发明将H9亚型禽流感病毒QDY株与禽偏肺病毒F蛋白抗原液按比例混合后，加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的疫苗能提高免疫后的抗体水平，提高免疫后抗体的整齐度，保证了疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好的优点。

摘要： 本发明属于生物技术应用领域，涉及一种同时检测人A型、B型呼吸道合胞病毒及人偏肺病毒的含内质控的多重荧光RT-PCR方法及试剂盒。本发明针对人A型、B型呼吸道合胞病毒及人偏肺病毒代表株的N基因、L基因及L基因的保守序列设计特异性引物和探针，建立了含内质控的一步法多重荧光RT-PCR快速检测方法，操作简便快捷，克服了常规单重荧光RT-PCR单孔单检的繁琐，简化了操作程序，节省了试验成本，利用其较高的特异性、灵敏度、高效性和稳定性为病毒的现场检测、卫生评价、临床诊断等方面提供了有力的技术支撑。

摘要： 本发明涉及人类偏肺病毒的荧光定量检测试剂盒，其特征在于：包括分别包装的：标准阳性模板(a)、阴性参控品(b)、阳性参控品(c)、荧光定量反应液(d)、PCR上游引物(e)、PCR下游引物(f)和荧光探针(g)；还包括分别包装的RNA提取试剂和逆转录试剂。本发明具有以下优点：定量准确，可以准确定量检测病毒核酸；灵敏度及特异性高；检测速度快，仅需1小时，加上核酸的提取和逆转录，共仅需3-4小时；步骤简单；可同时进行高通量的样本检测。适用于人类偏肺病毒的临床或实验室定量及定性检测，人类偏肺病毒感染的早期诊断，监视和预测人类偏肺病毒流行性，以及对疗效进行监测和评估。

摘要： 本发明公开了特异性结合人类偏肺病毒(hMPV)F蛋白并中和hMPV的抗体和抗原结合片段。还提供编码这些抗体、载体和宿主细胞的核酸。所公开的抗体、抗原结合片段、核酸和载体可用于例如抑制hMPV感染或检测hMPV感染。

摘要： 本发明公开的重组人类偏肺病毒疫苗，包括重组人类偏肺病毒活疫苗N57H，重组人类偏肺病毒活疫苗N172H，重组人类偏肺病毒活疫苗N353H，重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H、N57H+N353H和N172H+N353H，重组人类偏肺病毒活疫苗N57H+N172H+N353H。本发明为预防人类感染人类偏肺病毒提供了疫苗，特别适用于老人、儿童、免疫缺陷者预防感染人类偏肺病毒。每年在冬春季节，即人类偏肺病毒感染的高发季节，作为预防人类偏肺病毒感染使用。

摘要： 本发明涉及人类偏肺病毒的间接免疫荧光检测试剂盒，包括：试剂A：鼠抗人类偏肺病毒单克隆抗体∶浓度为1％的BSA(牛血清白蛋白)的体积百分比为1∶50～20000的溶液1ml；试剂B：含吐温－20的磷酸缓冲液(PBST)100ml；试剂C：FITC标记羊抗鼠IgG抗体∶试剂B的体积百分比为1∶10～1000的溶液1ml；试剂D：浓度为0.01％Evens blue(伊文思蓝)染液1ml。本发明的有益效果：它能用于早期人类偏肺病毒感染的检测，其灵敏度高、特异性好、速度快，而且重复性好、经济实用，能为早期诊断和治疗提供可靠的依据。

摘要： 本发明涉及人类偏肺病毒的荧光定量检测试剂盒，其特征在于：包括分别包装的：标准阳性模板(a)、阴性参控品(b)、阳性参控品(c)、荧光定量反应液(d)、PCR上游引物(e)、PCR下游引物(f)和荧光探针(g)；还包括分别包装的RNA提取试剂和逆转录试剂。本发明具有以下优点：定量准确，可以准确定量检测病毒核酸；灵敏度及特异性高；检测速度快，仅需1小时，加上核酸的提取和逆转录，共仅需3－4小时；步骤简单；可同时进行高通量的样本检测。适用于人类偏肺病毒的临床或实验室定量及定性检测，人类偏肺病毒感染的早期诊断，监视和预测人类偏肺病毒流行性，以及对疗效进行监测和评估。