黄芪颗粒

摘要： 目的:观察黄芪颗粒联合免疫球蛋白辅治小儿病毒性心肌炎的效果。方法:67例随机分为对照组34例及试验组33例。两组均在常规治疗的基础上联合免疫球蛋白治疗,试验组加用黄芪颗粒治疗。结果:试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)较治疗前升高(P<0.05),血清心肌酶谱各项指标水平较治疗前降低(P<0.05),且试验组指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪颗粒联合免疫球蛋白辅治病毒性心肌炎可缓解临床症状,减轻心肌损伤。

摘要： 目的:探讨黄芪颗粒联合双歧杆菌四联活菌片辅助治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选取78例溃疡性结肠炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。两组均给予美沙拉嗪肠溶片进行抗炎治疗,对照组加用双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪颗粒治疗。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)]水平、疾病活动状态[疾病活动指数(DAI)、Jeroen内镜分级]评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组DAI、Jeroen评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规抗炎药物基础上,采用黄芪颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗溃疡性结肠炎患者效果确切,可改善患者T淋巴细胞亚群水平,减轻炎症反应,以及抑制疾病活动状态,且安全性良好。

摘要： 目的探讨黄芪颗粒联合常规治疗对重症肺炎患者的临床疗效。方法98例患者随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组给予常规治疗(机械通气、内环境纠正、吸痰等),观察组在对照组基础上加用黄芪颗粒,疗程2周。检测临床疗效、中医证候评分、APACHEⅡ评分、CPIS评分、症状控制情况、血气指标(PaO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、SaO_(2))、肺功能指标(FEV1、FVC)、炎症因子(CRP、PCT、IL⁃6、TNF⁃α、IL⁃17)、免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、NK细胞总数)、并发症及不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论黄芪颗粒联合常规治疗可安全有效地提高重症肺炎患者临床疗效,其机制为增强机体免疫力,减轻炎症反应,控制肺感染,改善肺功能和临床症状,降低VAP风险,从而促进病情转归,加速康复进程。

摘要： 目的探讨黄芪颗粒联合常规西药治疗小儿气不摄血型过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2018年3月至2019年3月收治的84例气不摄血型过敏性紫癜患儿作为研究对象,遵循随机数字表法将其分为参照组(n=42)和研究组(n=42)。参照组开展常规西药治疗,研究组开展黄芪颗粒联合常规西药治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的紫癜皮疹、腹痛、关节肿胀或疼痛评分及总分均较治疗前降低,且研究组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的紫癜皮疹、腹痛、关节肿胀或疼痛消失时间均短于参照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为92.86%,高于参照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血肌酐、血尿素氮水平均降低,血白蛋白水平均升高,且研究组优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪颗粒联合常规西药治疗小儿气不摄血型过敏性紫癜,可促进疾病症状消失,改善患儿的肾功能,效果显著。

摘要： 目的探讨黄芪颗粒对糖尿病合并认知障碍小鼠的影响。方法取60只健康SPF级KM雄性小鼠,经过4周高脂高糖饮食喂养后,腹腔注射链脲佐菌素,7 d后测定小鼠空腹血糖(FBG)筛选糖尿病小鼠40只,按随机数表法分组为黄芪颗粒高低剂量组(1 g/kg、2 g/kg)、阳性对照组(二甲双胍0.3 g/kg+多奈哌齐0.6 mg/kg)、模型对照组,每组10只,继续给药4周,并给予充足高脂高糖饲料喂养,同时设正常对照组饲喂普通饲料。水迷宫实验前各模型小鼠腹腔注射氢溴酸东莨菪碱(3 mg/kg),以复制糖尿病合并急性认知障碍模型。在此期间,检测小鼠给药前及给药第14天、28天的空腹血糖(FBG),并测定小鼠在Morris水迷宫定位航行实验中的潜伏期以及空间探索实验的运动距离与进入次数。测定完成后,处死小鼠,测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及海马组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)及乙酰胆碱(ACh)含量。结果与模型对照组比较,黄芪颗粒组的FBG均降低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01),且给药28 d后降糖作用更明显;定位航行实验第5天与第6天,黄芪颗粒组小鼠的逃避潜伏期明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或0.01);空间探索实验中,黄芪颗粒组小鼠进入有效区域的运动距离与次数均增加,且差异有统计学意义(P<0.05或0.01);同时黄芪颗粒组TG、TC、MDA、AChE含量降低,SOD、ACh含量增加,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论黄芪颗粒可以通过改善糖尿病小鼠的血糖、血脂代谢紊乱,同时提高急性认知障碍小鼠体内胆碱递质水平以改善其学习记忆能力,对糖尿病合并认知障碍小鼠疗效显著。

摘要： 目的分析黄芪颗粒联合5-氟尿嘧啶(FU)^(+)亚叶酸钙(CF)^(+)奥沙利铂(L-OHP)组成的FOLFOX化疗方案治疗老年胃癌效果及其对免疫功能的影响。方法选择137例老年胃癌患者,依据随机数字表法分为研究组(68例)与对照组(69例),对照组接受FOLFOX化疗方案治疗,研究者在对照组基础上服用黄芪颗粒治疗,两组均连续治疗8 w;比较两组治疗前、治疗8 w肿瘤标志物水平〔癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)72-4、CA125、CA19-9〕、细胞免疫指标〔自然杀伤(NK)细胞、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))〕,统计两组治疗期间药物不良反应。结果治疗8 w,两组CEA、CA72-4、CA125、CA19-9水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001);治疗8 w,研究组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,对照组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前,且研究组NK细胞、CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.001);治疗期间研究组骨髓抑制、恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪颗粒联合FOLFOX化疗方案治疗老年胃癌,可显著降低患者肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,并减轻化疗药物的毒副作用。

摘要： 目的观察黄芪颗粒联合盆底肌康复治疗气虚型产后盆腔器官脱垂的临床疗效。方法选取2020年1月—2021年6月在泉州市泉港区医院分娩并在产后6~8周随访中诊断为气虚型产后盆腔器官脱垂(POP)患者130例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各65例,对照组采用常规盆底肌康复治疗,观察组在对照组治疗基础上加服黄芪颗粒,2组疗程均为6周。比较2组疗效及治疗前后中医证候积分、盆底肌Ⅰ类和Ⅱ类肌纤维肌力等级改善情况、盆腔器官脱垂定量(POP-Q)分度改善情况。结果观察组总有效率为98.46%,优于对照组87.69%(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组中医证候积分、盆底肌Ⅰ类和Ⅱ类肌纤维肌力均提高(P均<0.05),且观察组中医证候积分、Ⅰ类肌纤维肌力提高更为显著(P均<0.05);与治疗前比较,治疗后2组POP-Q分度均有所下降(P<0.05),且治疗后观察组下降更为明显(P<0.05)。结论黄芪颗粒联合盆底肌康复治疗气虚型盆腔器官脱垂,疗效显著,能够改善症候,提高盆底肌肌纤维肌力,改善盆腔器官脱垂程度。

摘要： 目的:探究黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘的效果及安全性。方法:选取2019年12月至2021年12月期间我院收治的116例小儿哮喘患儿作为研究对象,采取随机数字表法将患儿分成对照组和观察组,各58例。对照组在常规治疗基础上增加细菌溶解产物胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪颗粒治疗。治疗2 m后比较两组患者临床疗效以及治疗前后症状积分变化、不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组的临床有效率显著提高(P0.05)。结论:黄芪颗粒结合细菌溶解产物胶囊(泛福舒)治疗小儿哮喘效果显著,可改善临床症状,且安全性较高。

摘要： 目的:分析黄芪颗粒治疗病毒性心肌炎的疗效及免疫功能的影响。方法:选取本院2018-06~2020-01收治的病毒性心肌炎的患儿79例,根据治疗方案分为接受常规治疗的常规组(n=37)和黄芪颗粒的治疗组(n=42)。比较两组患儿临床疗效、心功能、免疫功能和不良反应。结果:治疗组患儿有效率95.24%高于常规组81.08%(P<0.05)。治疗后,两组患儿每搏量(SV)、心排血量(CO)和左室射血分数(LVEF)较治疗前增加,其中治疗组患儿SV、CO和LVEF数值高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)较治疗前升高,其中治疗组患者CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)数值高于常规组(P<0.05)。治疗组患者不良反应率7.14%低于常规组29.73%(P<0.05)。结论:黄芪颗粒治疗病毒性心肌炎能明显提升患儿治疗效果、免疫功能和心功能,并且未见严重不良反应。

摘要： 目的:进行腹腔镜胆囊切除术的患者一般其生活质量都会受到一定影响,其中还有部分患者在治疗后机体可能出现应激反应,为了提高患者的治疗效果,并改善其生活质量,本文针对黄芪颗粒在腹腔镜胆囊切除术患者中应用效果进行分析,明确对患者免疫功能和机体应激产生的影响.方法:研究目标选择采用腹腔镜胆囊切除术的患者,这些患者的收治时间为2019年1月～12月,为了让患者的治疗效果对比后更加显著,在其中选择50例患者分组,对比患者分组治疗后的临床效果,并明确患者免疫功能指标、应激反应变化情况.结果:通过不同的治疗措施进行干预后,对照组和观察组在对比后其免疫功能指标和应激反应之间具有显著差异(P<0.05),同时对比患者的满意度以及治疗效果可以发现,观察组明显比对照组优秀很多(P<0.05).结论:针对患者进行治疗时,在其中应用黄芪颗粒,可以让患者治疗效果得以提高,患者的免疫功能得以提高,并改善了患者产生的应激反应,对其治疗十分有利.

摘要： 目的：探讨黄芪颗粒对高原低氧模型小鼠免疫功能的影响.rn 方法：将60只SPF级昆明种小鼠随机分为空白组、模型组、黄芪颗粒低、中、高剂量组.常规饲养3天后,空白组和模型组给予双蒸水0.4ml灌胃,黄芪低、中、高剂量组分别给予黄芪颗粒制剂1.75g·(kg·d)-1、3.5g·(kg·d)-1、7g·(kg·d)-1混于双蒸水0.4ml中灌胃,1次/日,连续17天.灌胃2周后(第15日),除空白组外,其余各组小鼠灌胃30min后放入低压低氧舱中模拟高原缺氧环境中暴露,共3天.第18日出舱称重后眼球采血,进行脾脏、胸腺称重,脱颈处死,制备脾淋巴细胞悬液.MTT法检测各组小鼠脾脏T淋巴细胞转化能力.血细胞涂片计数淋巴细胞数量.ELISA法检测小鼠血清IL-6和IL-10含量.rn 结果：与模型相比：黄芪颗粒各组小鼠脾脏和胸腺指数均上升,(P＜0.05),黄芪中剂量组小鼠脾脏T淋巴细胞增殖能力上升(P＜0.05),血涂片淋巴细胞计数各组之间差异没有统计学意义(P＞0.05);黄芪中、高剂量组小鼠血清IL-6含量下降(P＜0.05);IL-10含量上升(P＜0.05).rn 结论：黄芪颗粒对于高原缺氧环境中的小鼠免疫功能具有保护作用.

摘要： 目的：观察参松养心胶囊联合黄芪颗粒治疗心肌炎伴室上性早搏的疗效及安全性.方法：将心肌炎伴有室上性早搏患者144例分为3组,对照组50例,仅予辅酶Q10 mg,每日3次；普罗帕酮组45例,在应用辅酶Q基础上予以普罗帕酮150 mg,每日3次；参松养心胶囊联合黄芪颗粒治疗组49例,在辅酶Q基础上联合应用参松养心胶囊3粒,每日3次,以及黄芪颗粒15 g,每日2次.治疗3个月,观察室上性早搏及临床症状缓解情况.结果：参松养心胶囊联合黄芪颗粒治疗组治疗室上性早搏总有效率79.59％,显著高于对照组(24.00％,P＜0.01),而与普罗帕酮组(80.00％)差异无统计学意义；其临床症状缓解总有效率为93.88％,显著高于对照组(26.00％,P＜ 0.01)及普罗帕酮组(46.67％,P＜0.01)；不良反应发生率6.12％,与对照组比较差异无显著意义(2.00％,P＞ 0.05),而显著低于普罗帕酮组(22.22％,P＜0.05).结论：参松养心胶囊联合黄芪颗粒治疗心肌炎伴室上性早搏疗效佳,与普罗帕酮疗效相近,不良反应少.

摘要： 目的:观察黄芪颗粒对小儿单纯性肾病综合征(SNS)继发感染的影响. 方法:38例初治SNS患儿随机分黄芪颗粒治疗组(Ⅰ组,n=22)和强的松对照组(Ⅱ组,n=16).两组均采用泼尼松中程疗法,Ⅰ组在此基础上给黄芪颗粒口服,每次1包(15克),1日2次,疗程3-6个月.观察治疗阶段患儿8周内缓解率、继发感染率、感染控制时间、反复或复发率及用药前和用药3个月后血清、尿可溶性白介素2受体(sIL-2R)及血浆IgG、IgA、IgM的变化. 结果Ⅰ组和Ⅱ组8周内缓解率无显著差异(95.5﹪比87.5﹪x2=0.806,p＞0.05),继发感染率和反复或复发率Ⅰ组均显著低于Ⅱ组(分别为63﹪比93.7﹪和45.5﹪比81.3﹪,分别x2=4.674,4.976,p均＜0.05).感染后治愈天数Ⅰ组显著少于Ⅱ组(5.0±1.6d比8.0±2,t=3.066,p＜0.005).血清s几-2R用药后工组下降显著高于Ⅱ组(q=8.472,p＜0.01),与正常组比较已无显著差异(q=0.112,p＞0.05),而Ⅱ组仍显著高于正常组(q=9.044,p＜0.01).尿sIL-2R与血清sIL-2R一样也发生上述显著变化.血浆IgG用药后Ⅰ组上升显著高于Ⅱ组(q=4.54,p＜0.01),与正常组比较已无显著差异(q=0.849,p＞0.05),而Ⅱ组仍显著低于正常组(q=5.435,p＜0.01).血浆IgA、IgM用药前后两组比较均无差别. 结论:黄芪在佐治SNS中具有预防和降低感染、减少和预防反复或复发、避免反复大量应用激素的作用,此乃可能在于其降低SNS患儿血、尿sIL-2R水平和增加血浆IgG浓度,提高了患儿细胞和体液免疫功能。

摘要： 儿童支气管哮喘是儿科常见呼吸道疾病,为了进一步探讨其发病机理,浙江省中医院对40例儿童支气管哮喘患儿进行了T细胞亚群、IgE及肺功能测定,并联用孟鲁司特钠片和黄芪颗粒治疗,取得了满意的疗效.本文对治疗方法、疗效判定和检测结果,进行了介绍.

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒指纹图谱的测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、高效液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的黄芪颗粒特征指纹图谱。与现有技术相比，本发明所得黄芪颗粒指纹图谱的峰多，峰形好，峰分离效果好，峰面积较大，易于鉴别，相似性高，准确可靠；本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用于黄芪颗粒样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价黄芪颗粒的质量，为黄芪颗粒的合理用药及进一步药效研究提供了依据与参考。

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒，由以下重量份的原料制成：黄芪提取物10‑30份、南瓜多糖10‑15份、益生菌发酵胡萝卜浆2‑4份。将黄芪提取物、南瓜多糖、益生菌发酵胡萝卜浆混合均匀，再减压干燥，而后超微粉碎处理、过筛，得到混合粉料；向上述混合粉料中添加2倍重量的淀粉，再次混合均匀，用制药丸机制成小颗粒状药粒，灭菌包装即可。本发明使用的黄芪提取物，实现了废物的高价值有效利用；本发明的黄芪提取物可以通过改善肠道菌群显著的改善糖尿病患者的肠道健康；南瓜多糖在体外试验中，南瓜多糖具有增强胰岛细胞增殖活性的潜力；益生菌发酵可以增强胡萝卜成分的功能特性；本发明黄芪颗粒的生产工艺简单快捷，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒制粒装置，包括箱体和设置在箱体内部的制粒组件和风干组件，所述制粒组件设置在风干组件上方，所述制粒组件包括制粒锅、制粒刀片和制粒锤，所述制粒锅活动卡接在箱体内部的支撑杆上并且其底部开设有多组制粒孔，所述制粒锤一端设置在制粒锅内部，所述制粒刀片转动设置在制粒锅下方。本发明采用所述制粒组件和风干组件，便于制粒后直接进行风干，便于后续的使用和保存；采用第一电机驱动制粒刀片切粒，同步带动风扇，降低物料条的温度，增强物料条的硬度；采用带有透风孔的输料带，配合风机，加速物料冷却，便于成型；采用转速可调的第一电机，配合不同孔径的制粒孔，能够满足多种制粒需求，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种促进泌乳黄芪颗粒及其制备方法。该黄芪颗粒采用黄芪30‑60份、山药20‑50份、山楂10‑30份、鲜枣10‑30份、党参30‑60份、茯苓10‑30份、炙甘草10‑30份、海带5‑15份、紫薯120‑200份等制备成。本发明黄芪颗粒有促进泌乳的效果，能够有效地适应更多产妇，并且该黄芪颗粒中脂肪含量很低，可避免产妇吸收过多的脂肪，并加快脂肪的分解，从而帮助产妇体形恢复。

摘要： 本发明涉及一种防己黄芪颗粒的制备方法，具体是将防己、黄芪、白术、甘草、生姜、大枣6味原料药材经前处理、煎煮、过滤、浓缩、干燥、制粒等工艺制成防己黄芪颗粒，属于中药制剂领域。所制备的防己黄芪颗粒具有益气固表、祛风除湿、健脾利水之功效，适用于特发性水肿、功能性水肿、急慢性肾小球肾炎、心源性水肿、风湿性关节炎、慢性风心病、肺心病等的治疗，配伍精当，药简力专，疗效卓著。本发明通过对传统中药汤剂进行剂型改革创新，能有效解决制剂、服用、携带不便等问题，其制备方法科学合理，最大程度地保留了药效物质，易规模化生产，具有显著经济效益和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒及其制备方法，原料中的黄芪采用特定提取方法提出有效成分，再添加天然植物成分，对部分原料进行预处理，预处理的原料可以加强黄芪提取物和天然植物成分的作用，三者联用，制得的黄芪颗粒不仅可以保护动物健康，调节动物免疫，而且还有防治腹泻的作用。

摘要： 本发明提供一种黄芪颗粒及其制备方法，本发明黄芪颗粒由如下原料制成：黄芪800‑1200重量份 糊精100‑300重量份 赤藓糖醇500‑650重量份；或黄芪800‑1200重量份 赤藓糖醇650‑850重量份。本发明的配方、制备工艺合理、稳定、可靠，本发明采用赤藓糖醇代替蔗糖，克服了蔗糖制剂的缺点，口感好，且适宜糖尿病患者等人群服用。

摘要： 本发明公开了一种香蕉味黄芪颗粒，是由下述重量份的原料制成：黄芪80-100、脱脂奶粉10-15、海藻粉3-4、小苏打1-2、白术4-5、砂仁2-3、马兰2-3、紫菀2-3、丹参1-2、桂皮3-4、郁金1-2、香蕉衣和葡萄籽油适量；本发明将新鲜黄芪直接冷冻干燥、超微粉碎，最大程度的保留其营养成分，制成小颗粒状药粒，无需加水煎煮，可以直接口服，生产工艺简单快捷，适合工业化生产，添加香蕉衣使药粒的苦涩味得以掩盖，口感更佳，加入小苏打使药粒能够迅速溶解于水中，饮用方便。

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒指纹图谱的测定方法，包括以下步骤：供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、高效液相色谱仪测定及对数据和图谱的处理，以及由该方法得到的黄芪颗粒特征指纹图谱。与现有技术相比，本发明所得黄芪颗粒指纹图谱的峰多，峰形好，峰分离效果好，峰面积较大，易于鉴别，相似性高，准确可靠；本发明方法简便、快捷、准确、稳定、可靠，可用于黄芪颗粒样品的质量控制，能更加全面、客观、科学地评价黄芪颗粒的质量，为黄芪颗粒的合理用药及进一步药效研究提供了依据与参考。

摘要： 本发明公开了一种黄芪颗粒，按照下述方法制得：取黄芪药材，加水煎煮提取2次，每次煎煮1.5～2.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.30(70～80°C)的清膏；加入辅料，混匀后制粒，干燥，分装，灭菌，即得。该黄芪颗粒采用新的方法制得，减少了醇沉步骤，改变了煎煮时间，更有利于有效成分的溶出和保留，使黄芪药材中含有的黄芪多糖及总皂苷等有效成分尽量保留在制剂黄芪颗粒中，大大提高了其有效成分的含量，从而提高所得黄芪颗粒的临床有效性；同时可使生产周期明显缩短，并减少能耗，成本降低。本发明还提供了一种上述黄芪颗粒的质量控制方法。