鸭肝炎病毒

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种致死率高达90%以上的转染病,主要是由鸭肝炎病毒所引起的,其主要侵害的群体为3~20日龄的雏鸭。症状表现为食欲不振、腹泻严重、运动失调、倒地呈游泳状、死后呈角弓反张。发病无明显规律和季节性,一年四季都有可能发作,主要以冬春季节为主,并且不同品种和性别的鸭都会被感染。造成此病最主要的原因就是饲养管理不到位、日常生活的环境过于潮湿、鸭舍没有进行定期消毒,还可能是基础饲料中缺乏营养物质,从而致使该病的发生。

摘要： 症状表现雏鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起的传染性疾病,具有传染能力强、发病率高、致死率高、全年可发的特点,对雏鸭有极强的危害性。养殖环境的卫生程度与雏鸭病毒性肝炎的发生几率存在一定关联。

摘要： 鸭病毒性肝炎是一种由鸭肝炎病毒引起的具有发病快、病程短、传播快、病死率高等特点的高致死性传染病。一年四季均可发生,广泛在雏鸭中大范围传播,雏鸭被感染后会出现肝肿大,病理剖检时肝脏有显著的出血点,血斑分布广泛,严重危害鸭群的健康,是威胁养鸭业的重要疾病之一,给养殖业带来了较大的经济损失因此,笔者从流行特点、临床症状、诊断与鉴别。

摘要： 雏鸭病毒性肝炎,是一种由于感染鸭肝炎病毒并以肝脏呈现斑点出血性炎症和神经症状为特征的高度致死性传染病。当前鸭病毒性肝炎病毒存在3种血清型,在我国主要流行的是I型,一年四季均可发生。

摘要： 鸭圆环病毒和新型呼肠孤病毒是鸭场常见的两种病毒,这两种病毒在近几年对于鸭的危害越来越严重。有很多养殖户反应,即便是注射了疫苗,仍然不能防止该病的发生和流行,主要原因是这两种病均属于免疫抑制性疾病。另外,新型小鹅瘟病毒、腺病毒、鸭坦布苏病毒、鸭星状病毒、鹅星状病毒和鸭肝炎病毒都可以垂直传播,以致养鸭业的发展受到严重的阻碍。以下,笔者重点介绍4种常见且对养鸭业危害严重的垂直传播疾病和防控措施。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒感染引发的一种急性高度接触性、高度致死性的传染性疾病。不同年龄的鸭感染该类病毒之后所表现出来的严重程度存在很大的差异性,雏鸭阶段,一旦受到病毒的感染,将会给养殖户带来巨大的经济损失。一般情况下,该种疾病主要侵害6周龄以内的雏鸭,尤其是2日龄至3周龄的雏鸭易感性最强。成年鸭对该种病毒的抵抗能力相对较强,通常不会表现出明显的临床症状,但是会持续向外排出病毒,成为该类病毒周期性侵染鸭群的重要媒介。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒感染引起的一种接触性高度致死性传染病,该病最早报道于1949年的美国,1953年后在英国、加拿大、德国等地区陆续发现该病[1]。我国鸭病毒性肝炎最早的报道见于1963年,1980年在北京分离到鸭肝炎病毒,随后在北京、上海、江苏、浙江、广东、广西、福建等地区均发现该病。鸭病毒性肝炎发病急、传播速度快,死亡率高,雏鸭的发病率可达100%,病程较短,在新疫区病死率可高达90%以上,对全世界鸭养殖业可造成严重的经济损失,因此我国将该病列为二类动物疫病,世界动物卫生组织将该病列为必须上报的动物传染病之一。

摘要： 鸭病毒性肝炎(DVH)是危害雏鸭的一种急性高度致死性传染病,引发DVH的主要病原体为鸭甲肝病毒(DHAV),其中1型鸭肝炎病毒在中国各省流行最广.本研究于2018年从山东某养鸭场的病料中分离得到两株DHAV,经分子生物学鉴定、序列比对和进化树分析,鉴定引起雏鸭患病的病原体为DHAV-1.经过纯化后,对SPF雏鸭进行致病性试验,用鸭胚滴定和荧光定量的方法测定脏器病毒含量,致病性分析结果显示,两株DHAV-1对雏鸭的致病性不同,SD37毒株引起雏鸭致死率为100％,而SD63引起雏鸭致死率为12.5％,这可能与VP1氨基酸差异有关.本研究通过对山东地区两株DHAV-1的鉴定和致病性研究,为我国DHAV的分子流行病学、防治以及疫苗研制提供了材料和理论指导.

摘要： 为探索RNAi技术在鸭病毒性肝炎防控中的作用,本研究将筛选出的沉默RdRp效果较好的shRNA1、shRNA2和突变体shRNA-NC分别插入pPLK/GFP/+Puro载体,构建慢病毒载体pPLK-shRNA-RdRp-1、pPLK-shRNA-RdRp-2、pPLK-shRNA-NC,制备重组慢病毒Lenti-shRNA-RdRp-1、Lenti-shRNA-RdRp-2、Lenti-shRNA-NC;将重组慢病毒单独或者联合接种鸭胚成纤维细胞后感染DHAV-1,应用荧光定量PCR的方法检测感染DHAV-1的鸭胚成纤维细胞上RdRp基因的表达量及病毒TCID50,判断siRNA对病毒及病毒基因的抑制作用,并进一步将结果在鸭胚上进行检测.结果显示,Lenti-shRNA-RdRp-1、Lenti-shRNA-RdRp-2、Lenti-shRNA-RdRp-1+2均能较好的抑制RdRp基因的表达,病毒感染后72 h,三组的抑制效率均在95％以上,且在鸭胚中也能较好抑制DHAV-1的增殖,为鸭病毒性肝炎的防控提供了新思路和方向.

摘要： [目的]山豆根多糖(Bush Sophora Root polysaccharide,BSRPS)具有良好的抗病毒作用,且硫酸化修饰可明显增强其抗病毒作用,但硫酸化修饰污染大,操作危险。本试验拟探究多聚磷酸盐法修饰对BSRPS抗病毒活性的影响。[方法]通过多聚磷酸盐法对BSRPS进行修饰,观察其理化性质并采用傅里叶红外光谱法分析其结构,通过MTT法和PCR法测定其体外抗Ⅰ型鸭肝炎病毒(duck hepatitis virusⅠ,DHAV-1)感染细胞的活性和对病毒增殖的影响,同时比较修饰前后山豆根多糖对DHAV-1感染雏鸭的保护作用。[结果]修饰后药物的理化性质变化及红外光谱结果表明,BSRPS经磷酸化修饰制备出pBSRPS,BSRPS和pBSRPS为500和15.63μg·mL-1时最大病毒抑制率分别达53.66%和57.87%,且pBSRPS抑制DHAV-1复制的作用也明显强于BSRPS(P<0.05)。2种药物均能显著提高DHAV-1感染雏鸭的存活率,减轻雏鸭肝脏的炎性渗出和坏死,提高受感染雏鸭肝脏的抗氧化酶(SOD、CAT)活性,减少抗氧化物质(GSH)的消耗和氧化产物(MDA)的积累,显示出良好的肝保护和抗氧化作用。[结论]山豆根多糖磷酸化修饰可以更有效提高其对鸭病毒性肝炎的治疗效果,达到磷酸化修饰的效果。

摘要： 2012年9月从浙江某疑似鸭病毒性肝炎的发病番鸭群分离到一株鸭肝炎病毒CH12株，对其进行了病毒分离和全基因序列测定，比较分析该病毒在我国的遗传衍化及流行变异情况。

摘要： 鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)感染引起的一种鸭的重要传染病，弱毒苗可有效防治该病的发生。本文介绍了从临床上分离获得一株DHV强毒株，经SPF鸡胚传64后，培育成为弱毒株，命名为FC64。为了对该弱毒疫苗进行遗传背景分析，本研究测定了该毒株的全基因组序列，经分析表明：FC64属于血清1型DHV弱毒株，基因组长度为7692bp(未包括polyA ao)，5’端非编码区(5'UTR)为626bp，3’UTR约为314bp，与国内培育的弱毒株A66、C80在同一分支上，其核苷酸序列的同源性高达99.6％，氨基酸序列的同源性达到99.7％。这一结果明确了该毒株的遗传背景，为研制有效的DVH弱毒疫苗奠定了基础。

摘要： 鸭肝炎病毒是一种高致死性、高传播性的病毒性传染病病原,临床主要引起急性肝炎,主要侵害3周龄以内的雏鸭,尤以1周龄内的雏鸭为甚,病死率高达100％. 20世纪以来,鸭肝炎已成为危害中国养鸭业最为严重的疫病之一,给养鸭业带来了巨大的经济损失.作者对鸭肝炎病毒的发生与分布、病原学、临床特征及病理变化、诊断与防治等方面进行了综述.

摘要： 从福建省某养鸭场罹患鸭肝炎的病死鸭中分离到1株大小35～45 nm、十二面体对称的无囊膜病毒(暂命名为FJ01株),其鸭胚半数致死量(EU)50)为10-269／0．2 mL,该病毒可被特异性韩国型鸭肝炎病毒免疫血清所中和,可被韩国型鸭肝炎病毒特异引物所扩增,而不能被1型鸭肝炎病毒引物所扩增。遗传进化分析表明鸭肝炎病毒FJ0l株与韩国型鸭肝炎病毒关系密切,它们在进化树中共处一群。

摘要： 为了给研究鸭肝炎病毒(DHV)分子水平的致病机理奠定基础，进一步丰富DHV的遗传变异和进化信息。采用RT-PCR方法分段克隆获得DHAV-1 A、H株的全基因组序列并进行序列分析。结果显示，647 nt(不含poly(A)尾)，5′和3′非编码区长度分别为583 nt和314 nt，单一开放阅读框架(ORF,6759 nt)，编码2253个氨基酸；H株的基因组全长为7648 nt(不含poly(A)尾)，5’和3’非编码区长度分别为482 nt和314 nt，单一开放阅读框架(ORF,6852 nt)，编码2284个氨基酸；A株与DHAV-1参考株比较，其核苷酸同源性为93.4％～97％；H株与DHAV-1参考株比较，其核苷酸同源性为92.7％～95.8％。遗传进化分析表明，DHAV-1型主要分为两大群，一个亚群以03D株为代表，一个亚群以5886株为代表。此次分离的毒株A处于5886群，毒株H处于03D群。

摘要： 2011年4月份，河北省某地一些鸭场饲养的20-45日龄的樱桃谷肉鸭发生了以腹腔中充满大量清亮、茶色或啤酒样腹水为主要病变特征的疾病，即鸭腹水综合征。采集两个不同日龄的病死鸭肝脏样品，接种SPF鸭胚进行病毒分离，获得两个病毒分离物(HB01和HB02)。这两个病毒分离物对鸡、鸭和鹅的红细胞均无血凝活性。RT-PCR或PCR检测表明，HB01和HB02中鸭肝炎病毒检测为阳性，而鸭呼肠孤病毒、鸭圆环病毒、鸭黄病毒等检测均为阴性。将HB02接种5日龄SPF鸭，致死率为40％；对20日龄的鸭不致死。HB02分离物中鸭肝炎病毒的序列分析表明其与鸭肝炎病毒NA株及弱毒疫苗株C80和F64遗传距离较近。根据试验结果，推测鸭肝炎病毒(包括现有的疫苗弱毒)可能是诱发本病的一个重要因素。

摘要： 鸭病毒性肝炎是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病，以发病急、传播快、病程短、死亡率高为主要特征。近年来，随着山东滨州市周围地区养鸭业的蓬勃发展，一些鸭场不断发生疑似鸭病毒性肝炎，严重影响着养鸭业的发展。本实验对送检的疑似鸭病毒性肝炎病鸭进行了病原分离和鉴定，并对其理化和生物学特性进行了初步研究。

摘要： 吉林出入境检验检疫局承担了起草制定鸭病毒性肝炎检测国家出入境检验检疫行业标准，在标准制定验证试验中、在对进境种用水禽的实际检测工作中及免疫抗体检测的鸡胚中和试验，标准方法应用情况及体会给予总结。鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒(DHV)引起的一种雏鸭高度致死性传染病;该病主要侵害4周龄以内的雏鸭，特别是不足一周龄的无母源抗体的雏鸭最易感，病鸭突然发病，病程短促，数小时即死亡，死亡率高达90％。DHV有三种血清型，无交叉保护作用。目前，I型呈世界性分布， II型和III型鸭病毒性肝炎分别局限于英国和美国，在国内，I型鸭病毒性肝炎有多次流行，鸭病毒性肝炎病毒(DHV)在鸡胚上增值，引起鸡胚规律死亡，所以鸡胚中和试验是常规方法，在该病的检测上仍有切实的应用价值，选择合适的鸡胚适应毒株对鸡胚中和试验是非常关键和重要的。通过一系列实验，筛选确定(DHV)的适用毒株，毒力适中，鸡胚死亡规律整齐，方便实验判断，几年来检测进境水禽6群。皆无鸭病毒性肝炎鸡胚中和母源抗体，检测免疫群鸡胚中和抗体滴度40-80倍，阳性对照血清中和保护滴度1280倍，毒株稳定实验效果满意。

摘要： 取北京郊区某鸭场的病鸭肝脏制备病料,接种9～11日龄sPF鸡胚尿囊腔,结果显示所分离的毒株能使鸡胚发育迟缓,胚爪发育畸形。rn 肝脏变绿。分离病毒接种2日龄健康雏鸭进行动物试验,能使雏鸭在2～3 d内100％发生死亡,其发病症状及剖检病理变化与自然发病的小鸭一致。分离毒对氯仿不敏感。病毒接种于鸭胚成纤维细胞后没有观察到明显的CPE。血清中和试验表明分离病毒能被Ⅰ型鸭瘟病毒(DHV)标准血清所中和。应用RT．PCR方法对病鸭的肝脏悬液及鸭胚尿囊液进行检测并测序,证明所分离病毒为Ⅰ型DHV。

摘要： 本文利用建立的二重荧光定量RT-PCR方法，对广西地区鸭群收集的118份病料进行检测，结果检出鸭I型肝炎病毒2份(阳性率为1.69%)，检出番鸭细小病毒13份(阳性率为11.02%)，并未出现混合感染，检测结果与病毒分离鉴定结果一致。检测结果说明广西地区的鸭群存在鸭I型肝炎病毒的感染，并且番鸭细小病毒的感染普遍存在。

摘要： 本发明提供一种一管PCR式鉴别I型鸭肝炎(DHV-1A)和新I型鸭肝炎(DHV-1C)病毒的试剂盒，所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明，其中所述引物为SEQ ID NOs：1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鸭的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液以及细胞培养物中的DHV-1A和DHV-1C病毒。

摘要： 本发明提供一种一管PCR式鉴别I型鸭肝炎(DHV-1A)和新I型鸭肝炎(DHV-1C)病毒的试剂盒，所述试剂盒包括引物、处理待检样品的试剂、PCR试剂和使用说明，其中所述引物为SEQ ID NOs：1-3。本发明的试剂盒适合鉴定鸭的肝、脾和肾脏组织样品、泄殖腔棉拭子、鸭或鸡胚尿囊液以及细胞培养物中的DHV-1A和DHV-1C病毒。

摘要： 本发明提出了一种番鸭肝炎病毒及应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法。一种番鸭肝炎病毒GS14株，于2016年4月27日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC No:V201623；应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法依次包括下述步骤：由番鸭肝炎病毒GS14株制备抗原；抗原灭活；制备疫苗用抗原；制备灭活疫苗；制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体。本发明的有益效果是本发明制备出的番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体，既可以预防，也可以治疗番鸭“白肝病”，为临床预防、治疗番鸭“白肝病”提供了有效手段。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法，首先分别选取鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒中高度保守的基因为目标片段I和目标片段Ⅱ，设计并合成相应的特异性引物I和特异性引物Ⅱ；然后分别对鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒的基因组RNA和DNA进行提取，将其混合作为模板，进行二重PCR扩增；最后用琼脂糖凝胶电泳对得到的二重PCR产物进行分析。本发明提供的鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法操作简单、省时省力，可以在同一个反应体系中进行PCR和RT‑PCR，同时对DNA病毒(鸭瘟病毒)和RNA病毒(鸭肝炎病毒)进行扩增和检测，大大减少分别检测所花费的时间和人力成本；本方法具有良好的特异性，能够扩增出高度特异的片段，并且产物杂质极少，适合推广使用。

摘要： 本发明提出了一种番鸭肝炎病毒及应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法。一种番鸭肝炎病毒GS14株，于2016年4月27日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC No:V201623；应用该病毒制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体的方法依次包括下述步骤：由番鸭肝炎病毒GS14株制备抗原；抗原灭活；制备疫苗用抗原；制备灭活疫苗；制备番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体。本发明的有益效果是本发明制备出的番鸭肝炎病毒精制卵黄抗体，既可以预防，也可以治疗番鸭“白肝病”，为临床预防、治疗番鸭“白肝病”提供了有效手段。

摘要： 本发明公开了可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白在制备I型鸭病毒性肝炎疫苗的免疫增强剂中的应用，将可溶性I型鸭肝炎病毒3D蛋白单独免疫鸭或与I型鸭病毒性肝炎疫苗共同免疫鸭后能够增强免疫鸭的细胞免疫和体液免疫力，且降低免疫鸭攻毒后的病变和致死率，对I型鸭病毒性肝炎的免疫预防具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种表达鸭肝炎病毒VP3基因的重组禽腺联病毒活载体疫苗及其制备方法和应用。该疫苗由DHAV‑1 VP3基因和重组禽腺联病毒载体rAAAV组成，所述VP3是DHAV抗原性的主要决定基因。本发明的疫苗操作简便，易于进行扩大生产；禽腺联病毒无致病性，安全性较高，能介导外源基因在各组织细胞中长期稳定的表达。

摘要： 本发明提供了一种表达鸭肝炎病毒VP1基因的重组禽腺联病毒活载体疫苗及其制备方法和应用。该疫苗由DHAV‑1主要保护性抗原基因VP1和重组禽腺联病毒载体rAAAV组成，所述VP1是DHAV的致病决定基因。本发明的疫苗操作简便，易于进行扩大生产；禽腺联病毒无致病性，安全性较高，能介导外源基因在个组织细胞中长期稳定的表达。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种鸭肠炎病毒和鸭肝炎病毒快速检测的探针引物组及其方法。所述检测鸭肠炎病毒及