鸡传染性喉气管炎病毒

摘要： 本文通过流行病学调查,现场临床诊察,发病鸡群剖检观察,抗体监测和病原体重要基因的分子生物学研究,实验室回归试验、攻毒保护实验等,对2019-2021年的家禽疫病进行了流行病学动态分析,供广大养禽从业者及相关研究人员参考。天津渤海农牧产业联合研究院有限公司和广州市华南农大生物药品有限公司2019年至2021年流行病学调查数据表明,我国高致病性禽流感和新城疫两个烈性传染性传染病已经得到很好的控制。鸡支原体病、传染性支气管炎、H9亚型禽流感、Ⅰ亚群腺病毒病、禽脑脊髓炎已经成为危害家禽养殖效益的前五大疾病;鸡传染性喉气管炎病毒、变异型法氏囊病毒、呼肠孤病毒感染范围越来越广(见图1)。

摘要： 为了解在贵州省开阳县某养鸡场分离的1株鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV贵州株)的遗传进化情况,试验设计、合成1对鸡传染性喉气管炎病毒gD基因引物,并通过扩增、克隆、测序该基因,分析其遗传进化情况.结果:PCR扩增基因为1134 bp.基因测序显示,ILTV贵州株与国内黑龙江、江苏、上海和国外澳大利亚、突尼斯、美国、意大利的9株ILTV分离株核苷酸序列同源性较高,均在98.9％～99.1％之间.遗传进化分析显示,其与美国株处于不同分支,亲缘关系较远;与另外8株处于同一分支,亲缘关较近.结论:ILTV贵州株gD基因遗传稳定,进化保守,未发生明显变异,可为防控疫苗选择提供依据.

摘要： 为了构建鸡传染性喉气管炎病毒(Avian Infectious Laryngotracheitis,AILT)和鸡新城疫病毒(Newcastle disease,ND)双重检测方法,本文以鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒的基因保守序列为基础,进行2对特异性引物及2条非一致荧光基团标记的TaqMan探针设计与试验.优化、调整反应条件后,建立鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法.这种双重PCR检测方法对传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒监测灵敏度为10拷贝/L,相对于常规OCR检测方法灵敏度提高100倍,并且该PCR检测方法对禽流感病毒、鸡白血病病毒等检测结果均为阴性,具备良好的特异性,此外该检测方法批内和批间的重复变异系数都<2％.使用鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒双重PCR检测方法对比常规的检验方法测试150份组织样品,达到100％的正确率,该方法可以作为鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒的快速检测手段.

摘要： 为确诊贵州省六盘水市某养殖场蛋鸡群发病死亡的原因,采集病料进行新城疫病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、鸡毒支原体、滑液囊支原体核酸检测,以及细菌分离培养、鉴定和药敏试验.结果:(1)鸡传染性喉气管炎PCR试验扩增出大小为537 bp目的基因条带,鸡毒支原体PCR试验扩增出大小为636 bp目的基因条带,呈阳性;其余病毒核酸检测均呈阴性.(2)分离菌在血液琼脂培养基上生长呈白色半透明状、可溶血的小菌落,经革兰氏染色镜检为革兰氏阴性杆菌,分子生物学鉴定为鸭源鸡杆菌;对硫酸安普霉素、氟本尼考、延胡索酸泰妙菌素高度敏感,对硫酸粘菌素、盐酸多西环素、替米考星中度敏感,对酒石酸泰乐菌素低度敏感,对盐酸大观霉素、盐酸林可霉素、磺胺间甲氧嘧啶、阿莫西林耐药.结论:确诊病例为鸡毒支原体、鸡传染性喉气管炎病毒、鸭源鸡杆菌混合感染.

摘要： 为研究化学小分子SRC抑制剂PP1和PP2对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染宿主细胞的影响,本研究将ILTV接种鸡细胞系LMH作为研究模型,检测了PP1和PP2对ILTV感染各阶段的作用.结晶紫染色结果显示,ILTV感染细胞中,与DMSO处理组相比,PP1和PP2处理组的细胞死亡均明显增多,表明PP1和PP2促进了ILTV感染介导的宿主细胞死亡;高内涵细胞筛选检测分析结果显示,在病毒感染24 h时,PP1和PP2处理组EGFP荧光面积显著大于对照组(p＜0.05),表明PP1和PP2可以促进ILTV的扩散,并且该现象不受ILTV中和抗体的影响,提示PP1和PP2可以促进ILTV的细胞-细胞间扩散;病毒特异性qPCR检测显示,PP1和PP2处理组的病毒基因组拷贝数与DMSO对照组相比无显著差异,PP1和PP2处理组之间的病毒基因组拷贝数也无显著差异(P＞0.05),PP1和PP2对病毒复制无显著影响.为了进一步确定PP1和PP2促进ILTV细胞-细胞间扩散的具体作用方式,本研究利用多种颜色及理化性质不同的染料对LMH细胞膜、细胞质以及ILTV囊膜分别进行染色检测,结果显示PP1和PP2能够促进ILTV进入细胞,但对ILTV吸附细胞和细胞间胞质直接联系无显著影响.本研究初步确定了PP1和PP2影响ILTV感染的具体作用方式,为对其进一步分子机制研究奠定了基础.

摘要： 鸡传染性喉气管炎是由传染性喉气管炎病毒引起的一种急性传染病,本病任何周龄的鸡群均可感染,尤其以成年鸡症状明显,且传播速度快,发病后会给鸡群带来巨大影响.

摘要： 从山西省大同市某养鸡场采集临床疑似鸡传染性喉气管炎的病鸡喉头气管,接种鸡胚绒毛尿囊膜分离病毒,获得6株分离毒,经PCR鉴定为传染性喉气管炎病毒,血凝试验结果显示3株有血凝性,剩余3株经常见外源病毒PCR检测,结果显示1株无常见外源.以分离毒人工感染SPF鸡,于攻毒后3d出现传染性喉气管炎的典型临床症状,剖检亦可见喉头气管黏膜出血,气管中大量黏液渗出等病理变化,且从发病鸡的喉头内重新分离到鸡传染性喉气管炎病毒.

摘要： 本研究对黑龙江省两个养鸡场临床疑似感染鸡传染性喉气管炎的病鸡喉头和气管进行病料采集，进行鸡胚绒毛尿囊膜接种和人工感染易感鸡实验，观察鸡传染性喉气管炎的典型病变和临床症状。根据GenBank发表的鸡传染性喉气管炎病毒gB、TK基因序列设计合成2对引物对分离株基因组DNA进行扩增和序列测定。结果表明分离株在鸡胚绒毛尿囊膜和人工感染鸡上均出现了鸡传染性喉气管炎的典型病变和临床症状。序列分析显示，扩增获得的序列及其推导的氨基酸序列与GenBank发表的序列相似性均在99％以上。

摘要： 江苏某养殖场28周龄蛋鸡发生以呼吸困难、咯血和产蛋下降为主要症状的疾病。利用特异性引物，从发病鸡喉头及其分泌物中扩增出鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)TK基因的1.3 kb大小片段;发病鸡喉头及分泌物接种鸡胚后，在鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上形成痘斑，产生特征性的多核巨细胞和核内包涵体;第3代分离毒的毒价为10-6.2 EID50/0.2 mL;分离毒株可被ILT标准阳性血清中和，中和价为1：40;人工发病试验显示接种鸡有ILT典型的呼吸道症状和病理变化。以上结果表明分离病毒为ILTV，将此分离株命名为XZ09.

摘要： 本文从临床表现为呼吸困难、喉头出血为主要特征的某蛋鸡场发病鸡喉头和气管等组织分离到一株病毒。该分离毒无血凝特性，应用检测ILTV TK基因的PCR能从分离毒中扩增出大小为427 bp的特异性目的片段。测序结果与GenBank收录的ILTV不同毒株序列的同源性为100%。结果初步表明该分离毒为鸡传染性喉气管炎病毒(命名ILTV-FJ)。

摘要： 根据文献设计2对引物，PCR扩增FPV复制非必需区中外源基因插入位点两侧翼的片段，分别克隆到pUC19和DSK质粒中，并命名为pFP1和pFP2根据文献设计引物，PCR扩增鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的GB基因的编码区。将GB基因克隆到质粒pFP1中获得重组质粒pFP1-GB；用酶切质粒pEGFP，得到GFP片段并克隆到质粒pFP2中,得到重组质粒pFP2-GFP。双酶切pFP1-GB得到FP1-GB片段，并克隆到质粒pFP2-GFP中，得到重组质粒pFP1GB-FP2GPF。酶切质粒pE／L-7．5，获得背向连接的2个鸡痘病毒启动子片段——PE／L-7．5，并将该片段克隆到重组质粒pFP1GB-FP2GPF获得重组质粒pGB-GFP，该质粒即为鸡痘病毒的转移质粒。在质粒pGB-GFP中，2个背向连接的启动子被克隆到的GB和GFP基因之间，分别启动GB和GFP基因的表达。经酶切和测序鉴定pGB-GFP，启动子PE／L和P7．5已分别正确地插入到GB和GFP基因之间，分别启动外源表达基因GB和筛选标记基因GFP的表达，从而证明已获得表达鸡传染性喉气管炎病毒GB基因重组鸡痘病毒转移载体DGB-GFP。该载体为下一步获得表达鸡传染性喉气管炎病毒GB基因的重组鸡痘病毒奠定基础。

摘要： 根据GenBank登录的传染性喉气管炎病毒(ILTV)的TK基因序列设计并合成l对特异性引物,以ILTV疫苗株DNA为模板,建立了检测ILTV TK基因的PCR方法。应用该方法能从临床分离毒株和疫苗株中扩增到长为427 bp的目的片段;但不能从新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(1BDV)、禽呼肠孤病毒(ARV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、}19亚型禽流感病毒(H9-AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌等病原中扩增出阳性条带;敏感性试验表明其DNA最小检出量为4．9 ng;应用该方法和病毒分离法对2份临床病例和人工感染鸡的检测,两者符合率为100％。上述结果表明该PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于传染性喉气管炎病毒鉴定和临床诊断。

摘要： 春季通过对当地鸡的流行病学调查,发现不同日龄鸡发生一种急性呼吸道传染病,主要表现为呼吸困难,咳嗽和咳出含有血液的渗出物。剖检可见喉头部和气管粘膜肿胀、糜烂、坏死和大面积出血为特征,并且有较高的死亡率。通过参与大量文献和自身实践经验,对其进行了流行病学调查、病理解剖和实验室诊断等,确诊此病是由鸡传染性喉气管炎病毒引起的鸡传染性喉气管炎,并对鸡群进行了预防和治疗。

摘要： 本文对内蒙古地区的两个疑似发病鸡场进行了ILT病原的分离、鉴定,以期为内蒙古地区有效地诊断和防制本病提供科学的依据.

摘要： 为了探索鸡IL-18在传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗中的免疫佐剂作用，将鸡IL-18克隆至真核表达栽体pcDNA3.1中，构建真核重组表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18。用pcDNA3.1/ChIL-18、ILTV弱毒疫苗及其两者联合分别免疫21日龄SPF雏鸡，免疫后每周抽取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平.免疫后笫4周用100ELD50ILTV强毒进行攻击.结果pcDNA3.1/ChIL-18与ILTV弱毒疫苗联合免疫组的淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+明显高于ILTV弱毒疫苗免疫组(P<0.01)，100%抵抗ILTV强毒的致死性攻击。

摘要： 为了探索鸡IL-18在传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗中的免疫佐剂作用，将鸡IL-18克隆至真核表达栽体pcDNA3.1中，构建真核重组表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18。用pcDNA3.1/ChIL-18、ILTV弱毒疫苗及其两者联合分别免疫21日龄SPF雏鸡，免疫后每周抽取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平.免疫后笫4周用100ELD50ILTV强毒进行攻击.结果pcDNA3.1/ChIL-18与ILTV弱毒疫苗联合免疫组的淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+明显高于ILTV弱毒疫苗免疫组(P<0.01)，100%抵抗ILTV强毒的致死性攻击。

摘要： 为了探索鸡IL-18在传染性喉气管炎病毒(ILTV)弱毒疫苗中的免疫佐剂作用，将鸡IL-18克隆至真核表达栽体pcDNA3.1中，构建真核重组表达质粒pcDNA3.1/ChIL-18。用pcDNA3.1/ChIL-18、ILTV弱毒疫苗及其两者联合分别免疫21日龄SPF雏鸡，免疫后每周抽取外周血及外周抗凝血，应用ELISA和流式细胞仪分别检测免疫鸡的体液免疫及细胞免疫水平.免疫后笫4周用100ELD50ILTV强毒进行攻击.结果pcDNA3.1/ChIL-18与ILTV弱毒疫苗联合免疫组的淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+明显高于ILTV弱毒疫苗免疫组(P<0.01)，100%抵抗ILTV强毒的致死性攻击。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明公开了新型重组多价非致病性马立克氏病病毒构建体及以及在家禽疫苗中使用它们的方法，所述构建体编码并表达传染性喉气管炎病毒蛋白抗原和传染性法氏囊病病毒蛋白抗原二者。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒的试剂盒。本发明检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体上的探针；所述探针包括SEQ？ID？NO：1～2所示任意一个或者两个基因片段，和/或SEQ？ID？NO：3～4所示任意一个或者两个基因片段。本发明试剂盒包括前述基因芯片与扩增鸡传染性喉气管炎病毒和/或鸡新城疫病毒基因的试剂。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒的试剂盒。本发明检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒和鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡传染性支气管炎病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡新城疫病毒和/或鸡传染性喉气管炎病毒的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片和检测试剂盒可以准确、有效的检测鸡传染性喉气管炎病毒和鸡新城疫病毒，且特异性强、灵敏度高、耗时短，检测快速，应用前景良好。