亲水改性

摘要： 以聚乳酸(polylactic acid, PLA)非织造布为基布,采用多巴胺亲水改性和静电喷雾技术制备定向导水纸尿裤面层材料。结合扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对纸尿裤面层材料的结构和形貌进行表征,并测试材料的水接触角、芯吸高度、耐水压和液态水分管理能力,以研究多巴胺亲水改性和静电喷雾时间对材料定向导水性能的影响。试验结果表明,多巴胺亲水改性30 min后,单面疏水剂电喷60 min,该工艺所制备的纸尿裤面层材料从电喷面至未电喷面(正向)的液态水单向传递指数可达1 409.04%,反向耐水压为232 Pa,具有优异的定向导水能力。

摘要： 在氧化石墨烯(GO)膜通道内引入离子化基团,可通过静电作用吸附更多的水分子,有望实现更高效的水分子渗透。研究采用真空抽滤方法将离子化的碱性氨基酸赖氨酸(Lys)引入GO膜内,通过共价交联制备出Lys(Na^(+))-GO复合膜。赖氨酸分子两端的氨基与GO可交联形成C–N共价键,从而对膜结构进行调控使其更加规整有序,并将离子化羧酸根引入氧化石墨烯通道中。相比于未离子化的赖氨酸,离子化的赖氨酸中荷负电的羧酸根通过静电作用提高了与水分子的作用力,增强了膜的亲水性。通过物理结构和化学结构调控的协同作用,面向不同的水/醇分离体系, Lys(Na^(+))-GO复合膜的渗透通量和分离因子得到同时提升。在40°C下,对质量分数90%的乙醇/水、正丁醇/水以及异丙醇/水体系进行渗透汽化测试, Lys(Na^(+))(10)-GO膜(抽滤溶液中Lys(Na^(+))与GO的质量比为10)的渗透通量分别达到882、2461和1127 g/(m^(2)·h),渗透侧水的质量分数分别达到95.38%、99.11%和99.42%。

摘要： 优异的物化性能使聚四氟乙烯(PTFE)在水处理、医药和食品等不同行业得到广泛应用。但是,较强的疏水性限制了PTFE在污水处理领域的应用。通过对目前PTFE的亲水改性技术,如化学改性、辐照改性、等离子改性、离子注入改性以及其他改性方法进行综合分析,进而对PTFE膜的亲水改性技术发展趋势进行回顾与展望。

摘要： 简述了静电纺丝法、纺粘法和熔喷法等聚乳酸(PLA)非织造材料制备工艺,重点介绍和分析了成纤改性、成网改性和后整理等PLA非织造材料亲水改性方法,阐述了PLA非织造材料在医疗卫生领域的用途,包括药物缓释、伤口敷料和口罩制造等;最后,对PLA非织造材料亲水改性未来的发展趋势进行了展望。

摘要： 涤纶(PET)的分子结构中缺乏极性基团,亲水性差,故需要改善其亲水性能。采用浸轧-焙烘的方式,先以聚多巴胺(PDA)为粘结层,对PET纺粘非织造材料进行表面改性,制得PET-PDA非织造材料,再二次修饰接枝具有大量羟基、羧基的羧甲基纤维素钠(CMC),制备亲水涤纶(PET-PDA-g-CMC)非织造材料。结果表明,亲水性基团成功粘结到纤维表面,CMC聚合物和PDA以酯键结合,且均匀分布于纤维表面,实现了PET纺粘非织造布的亲水性;PET-PDA纺粘非织造材料(静态水接触角CA为70°)和PET-PDA-g-CMC纺粘非织造材料(CA≤5°)都具有良好的亲水性。

摘要： 聚偏氟乙烯的亲水改性方法主要有混合改性、表面移植改性、共聚改性和表面涂层改性等,由于不同改性方法对聚偏氟乙烯膜的亲水性、渗透性和抗污染性的影响效果不同,因此,探究一种效率高、经济成本较低、对提高抗污染能力具有较好效果的改性方法具有重要的现实意义。基于此,进一步展望亲水改性后的聚偏氟乙烯膜在工业应用方面的发展趋势。

摘要： 为了改善氯化聚氯乙烯(CPVC)和聚乙烯醇缩丁醛酯(PVB)共混膜的过滤性能,将不同配比添加剂聚乙烯醇(PEG)与1,2-丙二醇(PG)加入CPVC/PVB混合铸膜液中,制备得到改性的CPVC/PVB共混膜。研究添加剂对共混膜表面形貌、截面形貌、接触角、水通量、通量恢复率,以及截留分子量的影响。研究表明:在添加剂PEG与PG的比例为7∶3时,制成的共混膜水通量最佳,可达到957.3 L/(m^(2)·h),并且具有更好的孔通道结构和亲水性;制成的共混膜BSA截留率最佳,可达到94.2%,具有较好的分离效果。

摘要： 采用廉价的多孔聚四氟乙烯(PTFE)膜作为基底,用少量的Nafion与PTFE膜复合可制备低成本的质子膜.但疏水性的PTFE膜与亲水性的Nafion膜结合性不佳.基于此,本文对疏水性的PTFE膜材料表面进行设计,先采用丙烯酸对疏水性的PTFE膜表面进行亲水性改性,再喷涂亲水性Nafion膜,完成低成本PTFE/PAA/Nafion膜的制备.实验结果表明,改性前的PTFE膜材料水接触角为150°,改性后的膜接触角变为55.6°,亲水性大幅上升,膜的机械强度和尺寸稳定性(断裂强度为25.2 MPa, 80°C下的溶胀率为11.9%)均优于Nafion117膜,而Nafion用量则节省了60%. PTFE/PAA/Nafion膜具有高质子导通率(80°C下达到131.9 m S/cm),接近于Nafion117膜,最大功率密度可以达到404.2 mW/cm^(2).

摘要： 简述了近几年国内外对聚偏氟乙烯膜的亲水化改性研究进展情况,包括共混改性PVDF超滤膜的亲水性、共聚改性、表面接枝改性和表面涂覆改性等方法的进展;着重讨论了各改性方法的效果与优缺点;对未来聚偏氟乙烯膜的亲水改性研究及工业化应用趋势进行了展望。

摘要： 皮肤作为人体最外层的器官,容易遭受损伤,构建能够为皮肤提供保护作用的屏障材料具有非常重要的意义。基于皮肤屏障材料性能要求,将亲水改性的聚硅氧烷(PSI)和聚乙烯醇(PVA)相结合,通过原位Ca2+离子交联构建了一种复合多功能的皮肤屏障材料PSI-PVA。研究表明,该材料具有较好的干态和湿态力学性能,以及较好的皮肤相容性、可清洗性、亲水性、透气性、可修饰性和生物相容性。当PVA质量分数为20%时,溶胀率可达149%;随着PVA用量的增加,材料的清洗容易程度提高;紫外吸收剂羟基苯甲酮修饰后,材料的紫外光(200~400 nm)透过率在20%以下,在材料的保护下,小鼠胚胎成纤维细胞(NIH 3T3)在UVB(311 nm)照射后具有较高的存活率(71%)。因此,PSI-PVA可以满足皮肤屏障材料多项性能需求,在皮肤保护和受损修复等领域具有较好的应用前景。

摘要： 采用原子层沉积ALD技术在聚偏氟乙烯PVDF微滤膜表面沉积ZnO进行膜材料亲水改性,并研究其对膜表面亲疏水性能、水通量、截留性能及延缓膜污染效能的影响.结果表明,ZnO-ALD改性PVDF微滤膜表面均匀负载上超薄的ZnO改性层,具有良好的表面保形性;ZnO-ALD改性微滤膜具有良好的亲水性能和过流性能.同时ZnO-ALD改性微滤膜对污泥胞外聚合物EPS静态吸附污染具有较强的抵抗性能,对多糖和蛋白质吸附量明显降低,吸附饱和后膜清水通量的衰减率和膜阻力增强情况得到明显延缓.

摘要： 研究了核桃壳表面亲水改性反应的实验条件及其对滤料表面物理化学的影响.实验结果表明NaSO3、HOCH2·Na2SO3对滤料能够有效改性,最佳工艺条件为:核桃壳与反应液质量比1∶1.2,反应液药剂浓度为3％,改性温度为95°C,反应时间为2h,调节pH用的Na2CO3用量为1％.改性后核桃壳接触角低于63°,而改性前为115°.通过改变核桃壳滤料表面物化性质,可以达到调控滤料过滤、反洗效果的目的.

摘要： 为提高聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜在分离过程中的过滤精度、通量及抗污染性能,通过包缠法将PTFE平板膜包覆在中空纤维膜表面,制备PTFE包缠中空纤维膜.此外,通过"藤缠树"法对疏水PTFE包缠中空纤维膜进行亲水改性.结果表明,PTFE包缠中空纤维膜孔径、孔隙率改善;微滤过程中通量、跨膜压差稳定.

摘要： 针对聚四氟乙烯(PTFE)中空纤维膜孔径与孔隙率调控过程中的矛盾,本文提出包缠法构建不对称微孔结构,制备孔径小、孔隙率高的PTFE包缠中空纤维膜.此外,提出"藤缠树"亲水改性方法,在疏水PTFE包缠中空纤维膜的原纤及节点表面稳定地包覆亲水剂,赋予其优异的表面润湿性能,拓展其在水处理中的应用.

摘要： 综述了国内外聚四氟乙烯(PTFE)表面亲水改性的研究进展,主要介绍了湿化学处理、低温等离子、辐射接枝、激光处理等方法在PTFE表面改性方面的应用情况,简要叙述了各改性方法的优缺点,并对PTFE表面改性的发展前景进行了展望。

摘要： 端环氧硅油的合成条件为D4和环氧封头剂质量比为12.79∶1,再加入0.08％的四甲基氢氧化铵,70°C2抽真空20min,升温到110°C反应4h,再升温到140°C保温1h,最后降温到40°C,制得相对分子质量5000的端环氧硅油,并用ED900进行亲水改性,经其整理的棉织物手感为4～5级,硬挺度为1.45cm,静摩擦系数为0.311,强力提高为320N,白度略有下降,亲水性达8s,褶皱回复角增加20°左右.

摘要： 本文介绍超高分子量聚乙烯(UHMWPE)作为过滤材料在国内外的研究与应用情况;分析烧结法制备UHMWPE滤芯材料的工艺流程,比较了UHMWPE烧结材料亲水改性前后的接触角、水通量等性能指标.

摘要： 膨体聚四氟乙烯(ePTFE)膜以聚四氟乙烯为原料膨化拉伸而成,具有耐酸碱、强度高、生物适应性强、抗污染性高等优点.本文对已商品化的ePTFE膜进行亲水处理,并对无膜以及使用Nafion117质子交换膜,未处理的ePTFE膜,亲水处理的ePTFE膜时的微生物燃料电池的性能进行了比较.实验发现ePTFE膜经过亲水处理后其与水的接触角从122°变化为64°;使用亲水性ePTFE膜的微生物燃料电池获得的最大功率密度为1303mW/m2,高于无膜(1170mW/m2),使用Nafion117(840mW/m2)和未处理ePTFE膜(678mW/m2)时的功率密度.结果表明ePTFE膜可以作为微生物燃料电池的分隔物,并且通过改善膜表面与水的接触角可以在增加质子传递效率的同时减小氧气的渗透,进而提高微生物燃料电池的电池性能.

摘要： 本文介绍了镍氢电池隔膜纸的特性和发展概况,阐述了镍氢电池隔膜纸湿法生产工艺的关键技术,总结和展望了镍氢电池隔膜纸的发展方向.

摘要： 本文介绍了镍氢电池隔膜纸的特性和发展概况,阐述了镍氢电池隔膜纸湿法生产工艺的关键技术,总结和展望了镍氢电池隔膜纸的发展方向.

摘要： 本发明涉及高分子功能材料与固体材料表面改性领域，公开了一种贻贝仿生功能化亲水聚合物和亲水聚合物网络改性超亲水网膜以及制备方法和应用。该制备方法包括：(1)在引发剂存在条件下，将甲基丙烯酸‑2‑(二甲氨基)乙酯、聚乙醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸五氟苯酚酯、4‑氰基‑4(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基戊酸和1,4‑二氧六环接触，得到的产物I；(2)将产物I、二氯甲烷、盐酸多巴胺和三乙胺进行接触后进行离心分离得到产物II；(3)将产物II、二氯甲烷和碘甲烷进行接触，得到亲水聚合物。本发明的亲水聚合物网络改性超亲水网膜的分离通量高达5641.1L/m‑2·h‑1，分离效率高达99.98％。

摘要： 本发明提供了一种简单的亲水性PVDF膜制备方法。通过在PVDF铸膜液中加入多氨基化合物使PVDF在膜液配置过程中被活化，通过相分离成膜后，在后续的接枝化合物水溶液中浸泡后即可获得改性PVDF膜。该方法所制备的PVDF膜具有极好的亲水性。BSA耐污染性测试表明，改性后的PVDF膜具有很好的抗污染性能。本发明涉及的方法步骤少，所用材料廉价易得，改性时间短，具有工业应用的潜力。

摘要： 本发明涉及高分子功能材料与固体材料表面改性领域，公开了一种贻贝仿生功能化亲水聚合物和亲水聚合物网络改性超亲水网膜以及制备方法和应用。该制备方法包括：(1)在引发剂存在条件下，将甲基丙烯酸‑2‑(二甲氨基)乙酯、聚乙醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸五氟苯酚酯、4‑氰基‑4(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基戊酸和1,4‑二氧六环接触，得到的产物I；(2)将产物I、二氯甲烷、盐酸多巴胺和三乙胺进行接触后进行离心分离得到产物II；(3)将产物II、二氯甲烷和碘甲烷进行接触，得到亲水聚合物。本发明的亲水聚合物网络改性超亲水网膜的分离通量高达5641.1L/m‑2·h‑1，分离效率高达99.98％。

摘要： 本发明公开了一种亲水改性聚丙烯酸酯类或其共聚物材料的方法及由此方法制得的产品。改性方法包括：(1)用有机溶剂对微球进行溶胀预处理；(2)在碱性催化剂的作用下，催化环氧基团开环与多糖的羟基进行反应生成稳定的醚键，将亲水性多糖分子化学键合在微球的表面；(3)在碱性条件下，用双官能团的交联剂将键合在微球表面的多糖分子进行交联加固。本发明提供的方法，操作简便、反应条件温和，得到的亲水化材料稳定，镀层不易脱落，很好的抑制了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附。亲水改性后的聚丙烯酸酯类微球，其亲水层具有丰富的羟基可以进一步衍生为其他各种官能团，在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种聚乙烯材料的亲水改性方法、亲水型聚乙烯材料、用于聚乙烯材料亲水改性的反应液，属于聚乙烯材料的化学处理技术领域。本发明的聚乙烯材料的亲水改性方法，包括对聚乙烯材料进行表面氧化活化处理，然后采用聚乙烯吡咯烷酮接枝聚合；所述聚乙烯吡咯烷酮的K值为90～97。本发明的聚乙烯材料的亲水改性方法，工艺简单、成本低，仅需将采用常规技术对聚乙烯材料表面氧化活化处理后与聚乙烯吡咯烷酮进行接枝聚合，改性后的聚乙烯材料的水接触角可达15°～30°，大大改善了聚乙烯材料的亲水性。

摘要： 本发明涉及一种聚烯烃材料的亲水改性方法、亲水型聚烯烃材料、用于聚烯烃材料亲水改性的反应液，属于聚烯烃材料的化学处理技术领域。本发明的聚烯烃材料的亲水改性方法，包括对聚烯烃材料进行表面氧化活化处理，然后采用聚乙烯吡咯烷酮接枝聚合；所述聚乙烯吡咯烷酮的K值为88～98。本发明的聚烯烃材料的亲水改性方法，工艺简单、成本低，以K值为88～98的聚乙烯吡咯烷酮对进行表面活化的聚烯烃进行接枝聚合，大大降低了聚烯烃材料的水接触角，特别是对于聚丙烯材料，能够使其水接触角由亲水改性前的100°～150°降至10°以下，大大扩展了聚烯烃材料的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种亲水改性聚丙烯酸酯类或其共聚物材料的方法及由此方法制得的产品。改性方法包括：(1)用有机溶剂对微球进行溶胀预处理；(2)在碱性催化剂的作用下，催化环氧基团开环与多糖的羟基进行反应生成稳定的醚键，将亲水性多糖分子化学键合在微球的表面；(3)在碱性条件下，用双官能团的交联剂将键合在微球表面的多糖分子进行交联加固。本发明提供的方法，操作简便、反应条件温和，得到的亲水化材料稳定，镀层不易脱落，很好的抑制了聚合物微球对蛋白的非特异性吸附。亲水改性后的聚丙烯酸酯类微球，其亲水层具有丰富的羟基可以进一步衍生为其他各种官能团，在生物技术尤其是生化分离领域有很大的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种电解水用隔膜亲水改性方法、亲水隔膜及应用，其中改性方法包括将隔膜进行碱洗预处理的步骤，碱洗预处理后在隔膜表面制备亲水性氧化物薄膜的步骤，以及在氧化物薄膜表面引入具有催化活性的纳米颗粒的步骤。本发明所述电解水用隔膜亲水改性方法，可实现对电解水用隔膜的改性，增强其亲水性，解决气体扩膜问题，保障碱性电解槽高效、安全运行。

摘要： 本发明提供一种超支化亲水剂、亲水改性树脂及其制备方法，所述的超支化亲水剂，由磷酸丙烯酰胺、端氨基聚合物、一元长链脂肪胺反应得到。本发明所述的超支化亲水剂既保证了亲水剂能快速迁移至基体树脂表面，又与基体树脂具有较强的结合力，保障了其耐洗脱能力，从而改善亲水改性的材料亲水性的长期稳定性，应用于医用介入导管等领域，可以有效提高润滑性并降低潜在安全风险。

摘要： 本发明公开了一种纳米二氧化硅的表面亲水改性方法及由该法制得的亲水纳米二氧化硅，以纳米二氧化硅为反应起始物，用含氨基的硅氧烷为表面改性剂，通过调节不同反应物的比例，采用溶胶‑凝胶法，在碱的催化下，制备改性纳米二氧化硅，随后加入丙烯酸长链酯和丙烯酸羟基酯，通过双键与氨基的迈克尔加成反应，在二氧化硅的表面共价键链接长碳链及大量羟基，长碳链赋予二氧化硅高稳定性，羟基赋予二氧化硅亲水性，实现二氧化硅的稳定分散，防止二氧化硅的团聚及沉淀；另外改性的二氧化硅可以给材料带来亲水、防雾、低光泽、耐划伤、高硬度等不同功能。