D-二聚体检测

摘要： 目的:探讨在肺癌患者中血浆D-二聚体检测是否对于静脉血栓栓塞症(VTE)有预测及诊断价值。方法:选取2016年6月-2017年6月在北京市房山区良乡医院肿瘤科住院的58例肺癌患者作为研究对象,按照有无VTE分为有VTE组与无VTE组,比较其D-二聚体水平。结果:有VTE组患者的D-二聚体水平较无VTE组高,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌患者诊断VTE的血浆D-二聚体水平最佳诊断界值为2.955 mg/L。结论:血浆D-二聚体检测在肺癌合并血栓性疾病中具有诊断作用。

摘要： 目的:探究在儿童过敏性紫癜患儿诊断中予以D-二聚体检测的应用价值.方法:将2019年4月到2020年4月的24例儿童过敏性紫癜患儿设为实验组,并选取同期健康体检者43例为对照组,对比2组的D-二聚体结果.结果:从检测阳性率上看,实验组为74.4％(32/43),对照组为4.7％(2/43),存在明显差异(P<0.05).结论:对于过敏性紫癜患儿儿童,其血液往往处于高凝状态,其血小板功能明显增强,容易形成微血栓,患儿过敏性紫癜而阳性率明显高于正常受检者,检验特异性较高.

摘要： 目的:分析D-二聚体检测在静脉血栓栓塞症诊断中的临床意义.方法:选取62例本院肿瘤科的化疗患者,患者在2016年1月至2019年1月入院治疗,按照是否发生静脉血栓栓塞分组,观察组(31例)发生静脉血栓栓塞,对照组(31例)未发生静脉血栓栓塞,对比两组患者不同时段的D-二聚体检测结果.结果:观察组患者入院时D-二聚体数据为(1.83±2.17)mg/L,与对照组数据差异性不显著,P>0.05;观察组入院后24h D-二聚体数据为(3.12±1.65)mg/L,出院前24h D-二聚体数据为(4.68±1.46)mg/L,其数据较之于对照组差异性显著,P<0.05.结论:D-二聚体检测可用于静脉血栓栓塞症的检测诊断,D-二聚体水平越高,患者出现静脉血栓栓塞症的风险就更高,临床中应用加强对高风险患者进行D-二聚体检测.

摘要： 目的 探讨超敏C反应蛋白和D-二聚体检测对诊断急性脑梗死的应用价值.方法 选取58例急性脑梗死患者作为观察组,另选取58例进行体检的健康者作为对照组.检测并对比观察组和对照组超敏C反应蛋白、D-二聚体水平,不同类型脑梗死患者超敏C反应蛋白、D-二聚体水平.结果 观察组超敏C反应蛋白及D-二聚体水平分别为(18.19±3.12)、(2.77±0.13)mg/L,均明显高于对照组的(6.08±1.07)、(0.09±0.11)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05).重型脑梗死超敏C反应蛋白及D-二聚体水平均高于中型脑梗死及轻型脑梗死,差异有统计学意义(P<0.05);中型脑梗死超敏C反应蛋白及D-二聚体水平均高于轻型脑梗死,差异有统计学意义(P<0.05).结论 超敏C反应蛋白及D-二聚体检测对急性脑梗死的早期诊断具有重要作用,二者与脑梗死的发生、发展关系密切,二者联合检测对判断其病情严重程度以及预后具有重要的意义.

摘要： 目的 观察产妇实施D-二聚体检测后对静脉窦血栓的影响效果.方法 从2018年5月—2020年5月期间本院收治的产妇中抽取26例合并静脉窦血栓者作为研究组,另选取26例同期健康产妇作为参比组,对两组产妇D-二聚体检测结果 展开回顾性分析.结果 研究组产妇D-二聚体水平(1439.28±119.76)μg/L及阳性检出率92.31％(24/26)均高于参比组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05);且研究组产妇D-二聚体检测灵敏度为92.31％(24/26)、检测特异度为100％、误诊率为0、漏诊率为7.69％(2/26),整体检测准确率较高,检测效果令人满意.结论 产妇D-二聚体检测对静脉窦血栓的检测灵敏度及特异度均较高,且具有价格低廉,操作简便等特点,可用于疑似静脉窦血栓产妇的初步筛查,既有助于减轻产妇及家属的经济压力,同时也能够在一定程度上降低静脉窦血栓的误诊及漏诊率.

摘要： 目的:探究在心血管疾病诊治过程中将FDP和D-二聚体联合检测方法进行应用的临床效果.方法:在我院展开研究工作,研究的开展时间在2018年5月——202(0年5月,共选取此期间接受诊治的心血管疾病患者106例,作为试验组,并选取同期接受检查的健康患者106例,作为对照组,对检测效果进行比较分析.结果:试验组患者的FDP水平和D-二聚体水平分别为(75.45±25.04)和(1255.34±66.05),在与对照组进行比较时,其差异显著,存在组间意义(P＜0.05).对试验组患者在第2天,第4天,第6天和第8天的FDP和D-二聚体水平进行比较,其数据差异显著,表现为逐渐降低的情况,存在意义(P＜0.05).结论:在心血管疾病患者的诊治过程中将FDP联合D-二聚体检测方法进行应用,可有效实现对患者病情的诊断,在患者的疾病防治中具有积极意义,有利于对患者的早期疾病进行诊断,可在临床推广使用.

摘要： 目的 研究D-二聚体检测对胸外科术后肺栓塞患者的诊断价值以及在临床实践中的应用,以期能够更好地应用相关检测技术.方法 在本院2019年5月—2020年5月收治的胸外科术后肺栓塞患者中选取180例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,再对其进行D-二聚体检测.结果 本次研究的180例胸外科术后患者结果显示,年龄在50以上的患者肺栓塞发生率明显高于年龄在50岁以下的患者;患有恶性肿瘤患者肺栓塞发生率明显高于患有良性肿瘤患者;其中P<0.05,存在明显差异,有统计学意义.具有高龄、肥胖、患有恶性肿瘤的患者发生肺栓塞的概率大大上升.在对患者进行D-二聚体检测之后,显示出的假阳性率为95.7％,但是敏感性和阴性预测值都为100％.结论 高龄、肥胖以及恶性肿瘤都是提高胸外科术后患者发生肺栓塞概率的因素,将D-二聚体检测用于胸外科术后肺栓塞患者的诊断具有较高的准确性,作用明显,可以在临床实践中得到应用与推广.

摘要： 2018年新发布的中国《肺栓塞诊治和预防指南》明确指出急性肺栓塞(pulmonary embolisn,PE)的诊断策略分为4个层面,即疑诊、确诊、求因和危险分层.其中关于疑诊部分的推荐意见为:①推荐基于临床经验和临床可能性评分系统(简化Wells评分和修订的Geneva评分量表)对急性PE进行疑诊的临床评估(1A).②推荐临床评估联合D-二聚体检测进一步筛查急性PE(1A).③临床评估低度可能性的患者,如D-二聚体检测阴性,则基本上能除外急性PE;如果D-二聚体检测阳性,则需要验证检查.④临床评估高度可能性的患者,建议直接行确诊检查.本文即根据上述意见来探讨临床可能性评估策略的应用价值.

摘要： 2018年新发布的中国《肺栓塞诊治和预防指南》明确指出急性肺栓塞(pulmonary embolisn,PE)的诊断策略分为4个层面,即疑诊、确诊、求因和危险分层.其中关于疑诊部分的推荐意见为:①推荐基于临床经验和临床可能性评分系统(简化Wells评分和修订的Geneva评分量表)对急性PE进行疑诊的临床评估(1A).②推荐临床评估联合D-二聚体检测进一步筛查急性PE(1A).③临床评估低度可能性的患者,如D-二聚体检测阴性,则基本上能除外急性PE;如果D-二聚体检测阳性,则需要验证检查.④临床评估高度可能性的患者,建议直接行确诊检查.本文即根据上述意见来探讨临床可能性评估策略的应用价值.

摘要： 2018年新发布的中国《肺栓塞诊治和预防指南》明确指出急性肺栓塞(pulmonary embolisn,PE)的诊断策略分为4个层面,即疑诊、确诊、求因和危险分层.其中关于疑诊部分的推荐意见为:①推荐基于临床经验和临床可能性评分系统(简化Wells评分和修订的Geneva评分量表)对急性PE进行疑诊的临床评估(1A).②推荐临床评估联合D-二聚体检测进一步筛查急性PE(1A).③临床评估低度可能性的患者,如D-二聚体检测阴性,则基本上能除外急性PE;如果D-二聚体检测阳性,则需要验证检查.④临床评估高度可能性的患者,建议直接行确诊检查.本文即根据上述意见来探讨临床可能性评估策略的应用价值.

摘要： 2018年新发布的中国《肺栓塞诊治和预防指南》明确指出急性肺栓塞(pulmonary embolisn,PE)的诊断策略分为4个层面,即疑诊、确诊、求因和危险分层.其中关于疑诊部分的推荐意见为:①推荐基于临床经验和临床可能性评分系统(简化Wells评分和修订的Geneva评分量表)对急性PE进行疑诊的临床评估(1A).②推荐临床评估联合D-二聚体检测进一步筛查急性PE(1A).③临床评估低度可能性的患者,如D-二聚体检测阴性,则基本上能除外急性PE;如果D-二聚体检测阳性,则需要验证检查.④临床评估高度可能性的患者,建议直接行确诊检查.本文即根据上述意见来探讨临床可能性评估策略的应用价值.

摘要： 简单准确、经济实用的诊断人工关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT),是减少致死性肺栓塞和降低下肢静脉栓塞后综合征发生的关键.一系列加压超声检查可以精确地诊断或排除下肢深静脉血栓.2项随访时间分别为3个月和6个月的临床研究显示,系列超声检查正常但怀疑有深静脉血栓形成的患者,深静脉血栓的发生率分别为0.6％及0.7％.单独系列超声检查诊断下肢深静脉血栓,有时会发生漏诊及误诊,而且有些超声检查是没有必要做,因为在怀疑有深静脉血栓的人群中实际上只有17％-24％的患者中会有深静脉血栓形成;最初超声检查正常的患者中最终也只有0.9％的比例会形成深静脉血栓.近年来其他非创伤性检查方法包括深静脉血栓形成临床可能性评分,D-二聚体检测研究也比较热,所有这些措施的目的均是为减少不必要的超声检查,节约医疗成本.

摘要： 简单准确、经济实用的诊断人工关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT),是减少致死性肺栓塞和降低下肢静脉栓塞后综合征发生的关键.一系列加压超声检查可以精确地诊断或排除下肢深静脉血栓.2项随访时间分别为3个月和6个月的临床研究显示,系列超声检查正常但怀疑有深静脉血栓形成的患者,深静脉血栓的发生率分别为0.6％及0.7％.单独系列超声检查诊断下肢深静脉血栓,有时会发生漏诊及误诊,而且有些超声检查是没有必要做,因为在怀疑有深静脉血栓的人群中实际上只有17％-24％的患者中会有深静脉血栓形成;最初超声检查正常的患者中最终也只有0.9％的比例会形成深静脉血栓.近年来其他非创伤性检查方法包括深静脉血栓形成临床可能性评分,D-二聚体检测研究也比较热,所有这些措施的目的均是为减少不必要的超声检查,节约医疗成本.

摘要： 简单准确、经济实用的诊断人工关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT),是减少致死性肺栓塞和降低下肢静脉栓塞后综合征发生的关键.一系列加压超声检查可以精确地诊断或排除下肢深静脉血栓.2项随访时间分别为3个月和6个月的临床研究显示,系列超声检查正常但怀疑有深静脉血栓形成的患者,深静脉血栓的发生率分别为0.6％及0.7％.单独系列超声检查诊断下肢深静脉血栓,有时会发生漏诊及误诊,而且有些超声检查是没有必要做,因为在怀疑有深静脉血栓的人群中实际上只有17％-24％的患者中会有深静脉血栓形成;最初超声检查正常的患者中最终也只有0.9％的比例会形成深静脉血栓.近年来其他非创伤性检查方法包括深静脉血栓形成临床可能性评分,D-二聚体检测研究也比较热,所有这些措施的目的均是为减少不必要的超声检查,节约医疗成本.

摘要： 简单准确、经济实用的诊断人工关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT),是减少致死性肺栓塞和降低下肢静脉栓塞后综合征发生的关键.一系列加压超声检查可以精确地诊断或排除下肢深静脉血栓.2项随访时间分别为3个月和6个月的临床研究显示,系列超声检查正常但怀疑有深静脉血栓形成的患者,深静脉血栓的发生率分别为0.6％及0.7％.单独系列超声检查诊断下肢深静脉血栓,有时会发生漏诊及误诊,而且有些超声检查是没有必要做,因为在怀疑有深静脉血栓的人群中实际上只有17％-24％的患者中会有深静脉血栓形成;最初超声检查正常的患者中最终也只有0.9％的比例会形成深静脉血栓.近年来其他非创伤性检查方法包括深静脉血栓形成临床可能性评分,D-二聚体检测研究也比较热,所有这些措施的目的均是为减少不必要的超声检查,节约医疗成本.

摘要： 目的：回顾性分析医院急诊收治的59例肺栓塞患者的临床特点,提高急诊肺栓塞的确诊率. 方法：选取2011年2月至2013年1月医院急诊收治的59例肺栓塞患者的完整临床资料,所有患者均行血气分析、D-二聚体检测,均经CT肺动脉造影(CTPA)确诊. 结果：1.临床表现:呼吸困难54例(91.5%),胸闷50例(84.7%)、胸痛42例(71.2%)、咳嗽18例(30.5%)咯血16例(27.1%)、发热23例(39%)、晕厥3例(5%)、典型的"梗死三联征"9例(15.3)。2.辅助检查:低氧血症29例(49.2%)，SⅠQⅢTⅢ17例(28.8%)、D-二聚体大于51例(86.4%)。3.误诊24例，其中肺炎6例(25%)、胸膜炎2例(8%)、急性冠脉综合征11例(45.8%)、急性左心衰5例(20.8%)。 结论：肺栓塞临床表现多样化，缺乏特异性、急诊易误诊、漏诊，对病因明确及突然发病的疑似病例要提高警惕，行CT肺动脉造影(CTPA)检查明确诊断。

摘要： 目的：回顾性分析医院急诊收治的59例肺栓塞患者的临床特点,提高急诊肺栓塞的确诊率. 方法：选取2011年2月至2013年1月医院急诊收治的59例肺栓塞患者的完整临床资料,所有患者均行血气分析、D-二聚体检测,均经CT肺动脉造影(CTPA)确诊. 结果：1.临床表现:呼吸困难54例(91.5%),胸闷50例(84.7%)、胸痛42例(71.2%)、咳嗽18例(30.5%)咯血16例(27.1%)、发热23例(39%)、晕厥3例(5%)、典型的"梗死三联征"9例(15.3)。2.辅助检查:低氧血症29例(49.2%)，SⅠQⅢTⅢ17例(28.8%)、D-二聚体大于51例(86.4%)。3.误诊24例，其中肺炎6例(25%)、胸膜炎2例(8%)、急性冠脉综合征11例(45.8%)、急性左心衰5例(20.8%)。 结论：肺栓塞临床表现多样化，缺乏特异性、急诊易误诊、漏诊，对病因明确及突然发病的疑似病例要提高警惕，行CT肺动脉造影(CTPA)检查明确诊断。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种D二聚体检测试剂盒及检测方法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土荧光微球标记的D二聚体单克隆抗体，所述稀土荧光微球的直径为60‑120nm，稀土荧光微球掺杂稀土镧系元素，在基态下稳定，在340‑380nm的激发光源作用下发射出波长范围在540‑600nm的荧光；所述单克隆抗体为纯化后混合的单克隆抗体，来源于针对2‑6个不同的D二聚体抗原表位的单克隆抗体细胞株，具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点。

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 本发明公开了一种针对D‑二聚体的结合蛋白及其应用和检测D‑二聚体的方法，涉及抗体技术领域，本发明公开的结合蛋白包括抗原结合结构域；抗原结合结构域包括如下互补决定区中的至少一个：G‑Y‑X1‑F‑T‑X2‑Y‑N‑X3‑H、Y‑I‑X1‑P‑Y‑X2‑G‑E‑T‑X3‑Y‑N‑Q和A‑R‑X1‑G‑X2‑Y‑X3‑P‑W‑F‑T；本发明提供的结合蛋白可特异性结合D‑二聚体，具有较好的结合活性和亲和力，有利于提高检测的特异性和灵敏度，可用于D‑二聚体的检测和D‑二聚体水平异常疾病的诊断，为D‑二聚体的检测提供多种蛋白选择，该结合蛋白也可用于制备血栓导向溶栓剂，为血栓的溶栓提供一种新的思路和选择。

摘要： 本申请公开了一种D‑二聚体检测试剂和方法、试剂制备方法及聚乙二醇的应用。本申请D‑二聚体检测试剂，包括聚乙二醇、缓冲液体系和无机盐；聚乙二醇为相对分子量6000‑10000的聚乙二醇；无机盐用于调节缓冲液体系离子强度。本申请D‑二聚体检测试剂或检测方法，利用低分子量聚乙二醇对血红蛋白与D‑二聚体相互作用进行干扰，减小血红蛋白对D‑二聚体与特异性抗体反应的影响，起到抗血红蛋白干扰的作用，提高了D‑二聚体检测的准确性。并且，由于本申请的D‑二聚体检测试剂能够抗血红蛋白干扰，使得D‑二聚体检测时，无需采用双波法检测或采用高波长来消除由血红蛋白带来的影响，降低了D‑二聚体检测的难度和仪器成本。

摘要： 本发明涉及POCT化学发光免疫分析技术领域，且公开了一种酶促化学发光D－二聚体检测试剂盒的制备方法，试剂盒包括试剂条、吸头、废物盒、试剂条架、标准品、标准品稀释液、样品、样品稀释液、碱性磷酸酶标记抗体和磁珠包被抗体；碱性磷酸酶标记抗体的制备方法包括以下步骤：Ⅰ、抗体的活化；Ⅱ、AP的活化；Ⅲ、AP交联抗体；磁珠包被抗体的制备方法包括以下步骤：一、制备磁珠包被；二、磁珠交联抗体；三、磁珠封闭；四、磁珠清洗和保存。采用本发明得到的试剂盒进行D‑Dimer检测，可缩短检测时间，提高产品性能，可以帮助更好的诊断血栓疾病，且检测步骤简单，便于操作。

摘要： 本发明涉及医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，具体地说是一种D二聚体检测试剂盒及检测方法，设有试纸卡，其特征在于所述试纸卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，其中结合垫上吸附有稀土荧光微球标记的D二聚体单克隆抗体，所述稀土荧光微球的直径为60-120nm，稀土荧光微球掺杂稀土镧系元素，在基态下稳定，在340-380nm的激发光源作用下发射出波长范围在540-600nm的荧光；所述单克隆抗体为纯化后混合的单克隆抗体，来源于针对2-6个不同的D二聚体抗原表位的单克隆抗体细胞株，具有操作简便、反应快速、灵敏度高、特异性强等优点。

摘要： 本发明涉及组成确定的稳定束缚结构的制备方法和组合物，该稳定束缚结构可具有多种功能和/或结合特异性。特定实施方案涉及包含含有连接于前体的二聚化和停靠域的单体的同二聚体。前体实际上可为任何分子或结构，例如抗体、抗体片段、抗体类似物或模拟物、适体、结合肽、结合蛋白的片段、蛋白质或其它分子的已知配体、酶、可检测标记或标签、治疗剂、毒素、药物、细胞因子、白介素、干扰素、放射性同位素、蛋白质、肽、肽模拟物、多核苷酸、RNAi、寡聚糖、天然或合成的聚合物质、纳米微粒、量子点、有机或无机化合物等。其它实施方案涉及包含可相同或不同的第一和第二同二聚体的四聚体。本公开的方法和组合物提供了制备实际上可具有任何功能性和/或结合特异性的同二聚体、同四聚体和异四聚体的简便通用方法。

摘要： 本申请提供一种胶乳增强免疫比浊法测定D‑二聚体含量的试剂盒及D‑二聚体含量的检测方法，属于生物检测技术领域。试剂盒包括R1试剂和R2试剂。R1试剂包括D‑二聚体抗体敏化乳胶微球、牛血清白蛋白、氯化钾、甘氨酸、分散剂、稳定剂、防腐剂和缓冲剂。R2试剂包括超支化聚缩水甘油醚、氯化钾和防腐剂。本申请的试剂盒以超支化聚缩水甘油醚作为加速剂和促凝剂，超支化聚缩水甘油醚具有非线性、多支化和富含羟基的特点，能够与抗体经氢键等经弱相互作用方式结合，一方面抑制其他非特异性蛋白或小分子与抗体敏化胶乳结合而产生的胶乳团聚现象，另外一方面不影响抗体与抗原的特异性结合。从而提高试剂的稳定性和检测精度，并改善检测范围。

摘要： 本实用新型公开了一种D‑二聚体检测试剂盒的成品检测装置，具体涉及医学检测技术领域，包括检测皮带线，所述检测皮带线上设置有进给组件和检测组件，所述检测皮带线前端连接有储位皮带线，所述检测皮带线后端连接有储存组件，所述检测皮带线、储位皮带线和储存组件内设置有多个检测试剂盒。本实用新型通过设置伸缩缸运动时带动连杆摆动，齿轮A和齿轮B随之转动，拦板A和拦板B也同时摆动，拦板A和拦板B做相反方向的运动，使得检测试剂盒每次只有一个流出检测皮带线，防止漏检，增加了检测自动化的准确性。

摘要： 本实用新型提供了一种检测卡，其包括检测条和外壳，所述检测条包括以下部分：样品结合条，所述样品结合条上具有由两种不同粒径大小的荧光微球标记的抗D-二聚体的第一抗体；包被条，所述包被条上具有检测带和质控带，所述检测带具有抗D-二聚体的第二抗体，所述质控带固定有抗鼠IgG的抗体；和吸水条；所述外壳包括以下部分：卡盖，所述卡盖上设置有加样孔和检测孔，所述加样孔位于所述样品结合条的上侧以暴露出所述样品结合条的部分区域，所述检测孔位于所述包被条的上侧以暴露出所述检测带和所述质控带的全部区域；和底座。本实用新型的检测卡检测灵敏度高，线性范围宽且结构简单，有益于临床应用。