髓过氧化物酶

摘要： 目的:探讨子痫前期孕妇血清中晚期氧化蛋白产物(AOPP)和髓过氧化物酶(MPO)的表达及其临床意义。方法:选取2018年9月—2020年10月收治的50例子痫前期孕妇,根据病情严重程度分为轻度子痫前期(MPE)组25例和重度子痫前期(SPE)组25例,选取同期产检的孕妇25例为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组AOPP及MPO表达水平,ROC曲线分析诊断价值。结果:SPE组AOPP和MPO的表达显著高于MPE组(P<0.05),SPE组和MPE组AOPP和MPO的表达均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析:AOPP及MPO用于诊断子痫前期的曲线下面积(AUC)分别为0.906及0.823,截断值为52.35μmol/L,40.45μg/L时,敏感度为74.00%,72.00%,特异度为96.00%,84.00%;两者联合时AUC为0.950,敏感度为90.00%,特异度为96.00%。结论:AOPP及MPO在子痫前期孕妇中均呈高表达,而且两因子联合应用的价值明显高于单独应用。

摘要： 目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患儿CD33、CD13及髓过氧化物酶(MPO)表达水平及临床意义。方法选择2019年1月至2020年7月陕西省汉中市三二○一医院收治的130例APL患儿为研究对象,另选取同期收治的非APL的急性髓系白血病(AML)患儿130例为对照,两组均进行骨髓穿刺,予以细胞形态学、遗传学及免疫学检查,并采用流式细胞仪行CD33、CD13和MPO检测,分析两组CD33、CD13和MPO表达水平,并探讨不同疗效的APL患儿CD33、CD13和MPO表达水平。结果以CD33及CD13≥20%、MPO≥10%为阳性表达,APL组CD33、CD13、MPO表达等级均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为21.221、5.330、28.850,P0.05),CD13表达强阳性率高于非CR组(χ^(2)=3.949,P<0.05)。结论APL患儿CD33、CD13、MPO呈高表达,CD33、CD13、MPO表达水平检测对临床诊断APL和疗效评估具有重要意义。

摘要： 目的:血小板/淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)作为一种新型炎症指标,在系统性红斑狼疮和IgA血管炎等炎症疾病中得到了研究。PLR是否可作为评估抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎患者疾病活动的生物标志物目前研究较少。本研究旨在探讨中国髓过氧化物酶-抗中性粒细胞胞浆抗体(myeloperoxidase-anti-neutrophil cytoplasmic antibody,MPO-ANCA)相关性血管炎患者诊断时的PLR与炎症反应及疾病活动度的关系,评估PLR是否能预测终末期肾病(end stage of renal disease,ESRD)的进展和全因死亡率。方法:收集MPO-ANCA相关性血管炎患者的临床、实验室、病理特征及预后资料。采用Spearman相关分析检验两个连续变量之间的关联。采用Cox回归分析PLR与ESRD或全因死亡率之间的相关性。结果:连续纳入190名MPO-ANCA相关性血管炎患者。基线PLR与CRP(r=0.333,P0.05)。多因素分析结果显示PLR与ESRD风险降低相关(HR=0.518,95%CI:0.278~0.963,P=0.038),没有发现PLR与全因死亡率之间有相关性(HR=1.081,95%CI:0.591~1.976,P=0.801)。结论:PLR与CRP和ESR呈正相关。PLR可以独立预测ESRD的风险。

摘要： 目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular Traps,NETs)水平与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患者肾功能的相关性。方法搜集年龄≤65岁、病程≤5年2型糖尿病(T2DM)患者167例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、大量蛋白尿组。收集各组临床资料,ELISA法检测NETs主要成分血清髓过氧化物酶(MPO)和中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)含量,及UACR、血尿素氮(BUN)、估算肾小球滤过率(eGFR)、BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、α1-微球蛋白(α1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、纤维结合蛋白(Fn)等指标,采用Spearman相关、多元逐步回归分析各指标间相关关系,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价MPO或NE水平对DKD诊断效能。结果大量蛋白尿组患者血清MPO的M(Q_(25),Q_(75))为9.5(8.0,13.8)ng/ml,NE为(339.0(226.0,424.5)ng/ml,微量白蛋白尿组患者MPO、NE分别为8.7(6.9,11.1)、248.7(194.4,349.9)ng/ml,均显著高于正常蛋白尿组患者[MPO:4.2(3.3,6.4)ng/ml;NE:164.2(107.8,199.4)ng/ml]水平(P值均<0.05)。MPO水平与UACR、BUN、α1-MG、RBP、NE呈正相关(r值分别为0.56、0.43、0.28、0.16、0.39),NE水平与UACR、BUN、α1-MG、RBP、HbA1c、MPO呈正相关(r值分别为0.56、0.27、0.30、0.24、0.20、0.39),与eGFR(r=-0.22)呈负相关(P值均<0.05)。多元逐步回归分析显示BUN、eGFR、NE、MPO是UACR的主要影响因素(P值均<0.05)。诊断DKD,MPO阈值为5.95 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.88、0.75;NE阈值为241.40 ng/ml,诊断灵敏度和特异度分别为0.61、0.96。结论 T2DM患者出现蛋白尿异常时NETs水平较高,其主要成分MPO、NE为UACR主要影响因素,有利于DKD早期诊断和病情监控。

摘要： 髓过氧化物酶(MPO)是一种在炎症和氧化应激反应中由活化的白细胞产生的酶,血浆MPO水平升高与心血管疾病的不良预后及死亡风险增加有关。MPO被认为是动脉粥样硬化、急性冠脉综合征、心力衰竭、高血压等多种心血管疾病风险分层的生物标志物。对MPO在心血管疾病中的研究进展进行综述,以期为心血管疾病的诊断、预后评估及治疗提供新思路。

摘要： 目的:探究阿昔莫司联合二甲双胍和瑞舒伐他汀对高脂血症合并2型糖尿病患者血脂水平、血糖水平及血液流变学的影响。方法:选取本院2019年4月~2020年5月收治的高脂血症合并2型糖尿病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予二甲双胍和瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上给予阿昔莫司治疗。比较两组治疗前后血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血糖水平及胰岛素抵抗[餐后2h血糖、空腹血糖、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、生化指标[肌酸激酶(CK)、谷丙转氨酶(GPT)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)]、血液流变学(全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原)变化以及不良反应发生率。结果:与治疗前相比,两组治疗后TG、TC、LDL-C、餐后2h血糖、空腹血糖、HOMA-IR、CK、GPT、MPO、MDA、全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组HDL-C水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.67%)低于对照组(24.44%,P<0.05)。结论:阿昔莫司联合二甲双胍和瑞舒伐他汀治疗高脂血症合并2型糖尿病效果较好,可有效改善患者血脂水平,调节生化指标及血液流变学变化,降低血糖水平、胰岛素抵抗以及不良反应发生率。

摘要： 目的:从炎症反应探讨徐长卿治疗溃疡性结肠炎(UC)的机制。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为6组:正常组,模型组,柳氮磺吡啶组,徐长卿低、中、高剂量组。除正常组外,其余5组大鼠均以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠造模。灌肠24 h后,徐长卿低中高剂量组分别每天给予徐长卿0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg体质量灌胃,柳氮磺吡啶组给予柳氮磺吡啶0.6 g/kg体质量灌胃,连续10 d。给药结束后,检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性,Western Blotting法检测磷酸化核因子κB抑制蛋白(p-IκBα)、胞质核因子κB(NF-κB)、胞核核因子κB蛋白水平。结果:徐长卿组较模型组MPO、iNOS活性显著降低(P0.05)。徐长卿组与模型组比较p-IκBα、胞核核因子水平显著降低(P0.05)。徐长卿组与模型组比较胞质核因子κB水平显著升高(P0.05)。结论:徐长卿通过抑制核因子κB信号通路的激活,减少炎症介质的生成,是其治疗溃疡性结肠炎的可能机制。

摘要： 髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)是一种血红素蛋白,存在于髓系细胞(主要是中性粒细胞和单核细胞)的嗜天青颗粒中,是髓系细胞的特异性标志,在宿主防御感染中起重要作用。近年来研究发现,MPO不仅表达于急性髓系白血病,还可表达于淋巴造血系统中其他疾病,例如慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合征、髓系肉瘤、急性淋巴细胞白血病、淋巴母细胞性淋巴瘤、组织细胞坏死性淋巴结炎等。该文主要阐述MPO在淋巴造血系统疾病中的表达,探讨其在疾病诊断和鉴别诊断中的意义。

摘要： 目的通过分子生物学手段探讨微小RNA-182-5p(miR-182-5p)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测LPS诱导的ALI模型miR-182-5p和丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)表达。双荧光素酶报告基因检测用于检测miR-182-5p与MAPK1的关系。ALI模型分别给予Ad-MAPK1、Ad-miR-182-5p和Ad-MAPK1+Ad-miR-182-5p,而后采用苏木精-伊红染色法(HE染色)和Masson染色检测肺损伤指数和肺纤维化改变情况。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各处理组肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和髓过氧化物酶(MPO)水平。采用蛋白质印迹法(WB)检测核因子κB(NF-κB)和NF-κB抑制蛋白α(IκBα)蛋白表达。结果本研究显示miR-182-5p表达水平在ALI后0~12 h逐渐升高,>12~24 h下降;MAPK1表达则在0~12 h逐渐下降,>12~24 h出现升高。进一步行基因干扰的ALI结果显示,miR-182-5p过表达能够显著下调肺损伤指数、肺纤维化评分和促炎细胞因子水平,而MAPK1的过表达上调了肺损伤指数、肺纤维化评分和促炎细胞因子水平。体外细胞实验结果显示,LPS刺激显著增加NF-κB的蛋白质表达,同时抑制IκBα的表达。miR-182-5p能够抑制NF-κB的表达而促进IκBα的表达;相反,MAPK1过表达则逆转了这一现象。结论miR-182-5p通过抑制MAPK/NF-κB信号通路在ALI中发挥治疗作用,本研究数据或可有助于深入了解ALI的潜在分子机制和ALI治疗新方法的开发。

摘要： 髓过氧化物酶(MPO)是一种含血红素的过氧化物酶,存在于髓系细胞的嗜苯胺蓝颗粒中,是髓细胞的特异性标志。随着研究的深入,发现MPO在心血管疾病的发生发展中,从内皮功能障碍的早期发展到斑块的形成和破裂,MPO氧化应激和炎症反应贯穿了整个过程,MPO催化的反应对潜在的动脉粥样硬化前期有生物活性,MPO催化产生许多反应氧化物及激活物,这些产物能促使脂质过氧化及对靶蛋白产生大量的翻译后修饰作用,包括氯化、硝基化及氧化交联,在动脉粥样硬化及其并发症中发挥重要的作用,与内皮功能障碍、脂质代谢、NO消耗、斑块破裂、MMP的激活、血栓形成都存在广泛的联系。因此,本文对MPO在心血管疾病临床中作用机制和临床意义进行了综述。

摘要： 髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)是过氧化物酶系中的重要组成部分,是一种斑块不稳定性的标志物和评估冠心病严重程度的重要实验指标.近年来研究证实MPO可以作为预测CVD尤其是急性冠脉综合征发生、发展、预后及评估危险分层的指标.本文根据MPO的生理功能，MPO对CVD的致病机制等几个方面的内容，指出了MPO作为一种新型炎症标志物，在CVD的诊断和危险评估中有重要意义。特别是它可作为急性冠状动脉综合征((ACS)的预测因子及预后判断的指标的临床意义。

摘要： 流行病学研究表明,血液高密度脂蛋白(HDL)水平与冠心病的发病率呈负相关.但是,近期研究结果表明,升高血液HDL水平并不一定能降低主要不良心血管事件(MACE)发生率,可能单纯提高HDL的水平并不一定增强其心血管保护作用,HDL的功能更加重要,而HDL的功能与其结构修饰有密切关系.髓过氧化物酶(MPO)在人类动脉粥样硬化(AS)斑块中高表达,MPO催化氧化作为HDL的一种重要修饰,可使其抗AS作用减弱,其机制目前尚不明确.笔者合作研究组的前期结果表明MPO氧化的HDL相对于正常HDL能够抑制内皮细胞的增殖及迁移.本研究旨在通过体外实验,观察MPO氧化的HDL对于血管平滑肌细胞(SMC)增殖及迁移功能的影响及其可能的作用机制.研究表明，MPO氧化的HDL能够抑制SMC迁移及增殖.MPO氧化的HDL抑制SMC迁移及增殖可能通过作用于PI3K/Akt和MAPK/ERK通路.

摘要： 目的：探讨髓过氧化物酶(MPO)在急性冠脉综合症(ACS)患者中的临床意义。方法：经选择性冠状动脉造影结果将300例入院患者分为冠心病组240例和对照组60例。冠心病组根据临床诊断分为稳定型心绞痛(SAP)组60例和急性冠脉综合征(ACS)组180例,根据冠脉病变类型分为A型病变、B型病变和C型病变组;血清MPO水平分别通过比色法测定。结论：血中MPO水平与冠脉病变的严重程度呈正相关。

摘要： 目的：探讨髓过氧化物酶(MPO)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性冠脉综合症(ACS)患者中的临床意义。rn 方法：经选择性冠状动脉造影结果将300例入院患者分为冠心病组240例和对照组60例。冠心病组根据临床诊断分为稳定型心绞痛(SAP)组60例和急性冠脉综合征(ACS)组180例；并对冠脉病变进行Gensini评分；血清MPO浓度水平通过比色法测定。rn 结论：MPO对不稳定斑块的形成有促进作用，可作为ACS的独立预测因子。

摘要： 目的：评价参元益气活血胶囊(SYD)干预不稳定性心绞痛择期PCI围手术期心肌损伤(PMI)的有效性和安全性,并从氧化应激角度探讨其潜在的干预机制. 方法：采用随机、双盲、安慰剂、对照的观察方法,共有76名满足纳入标准的患者在常规治疗基础上被随机分到SYD组(术前3天口服SYD,每日三次,每次4粒,[n=36])或安慰剂组(术前3天口服安慰剂,每日三次,每次4粒,[n=40]).于术前12小时、术后4小时、术后24小时、术后1周动态检测血清肌钙蛋白T(cTnT)和氧化应激指标(还原性谷胱甘肽(GSH)、髓过氧化物酶(MP0))水平.以术后血清cTnT水平升高大于正常上限为PMI诊断标准. 结果：SYD组发生PMI例数(n=3)低于安慰剂组(n=13),差异具有统计学意义(P＜0.05).研究过程中,两组均未发生明显不良事件.两组氧化应激指标水平相较术前在术后4小时和术后24小时均出现改变,SYD组的变化程度有低于安慰剂组的趋势.在术后24小时,SYD组MP0水平低于安慰剂组的差异具有统计学意义(P＜0.05),两组间GSH水平在各时间点均未见显著统计学差异(P＞0.05). 结论：SYD具有择期PCI围手术期心肌保护作用,且安全性较好,其作用机制可能与减轻心肌氧化损伤相关.

摘要： 目的:探讨在常规降尿酸治疗基础上加用尿毒清颗粒,对冠心病合并无症状高尿酸血症患者血清髓过氧化物酶(MPO)和脂氧素A4(LXA4)的变化及意义. 方法:选择2011年12月至2015年2月确诊为冠心病合并无症状高尿酸血症的患者343例,随机分为三组:尿毒清+苯溴马隆干预组(103例,A组),苯溴马隆干预组(110例,B组)、生活方式干预组(130例,C组).测定三组血清MPO、LXA4水平,计算MPO与LXA4的比值(M/L比值),并进行比较. 结果:干预后,三组血清尿酸浓度较前有明显下降(P＜0.05);A组以及B组MPO、M/L比值较前明显下降(P＜0.05),LXA4较前明显上升(P＜0.05),A组血清尿酸浓度、MPO、M/L比值较B组下降明显(P＜0.05),LAX4浓度上升明显(P＜0.05). 结论:常规降尿酸治疗基础上加用尿毒清,利于高尿酸血症的进一步控制,且对血清促炎症因子有抑制作用,对促炎症消退因子有正性作用.

摘要： 目的：通过检测按摩对兔骨骼肌钝挫伤修复过程中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、髓过氧化物酶(MPO)活力值,及细胞磷脂酶A2(PLA2)mRNA表达的影响,探讨按摩加快清除肌肉损伤修复过程中自由基的作用机制. 方法：选取新西兰大白兔42只,随机分为4组,即正常对照组(A组,n=3)、损伤组(B组,n=3)、按摩组(C组,n=18,包括损伤后第5d和第10d各9只)和自然恢复组(D组,n=18,包括损伤后第5d和第10d各9只).A组实验兔不作处理,作为正常对照;B、C、D组实验动物用自制打击器来制备兔左后肢股四头肌损伤模型.C组于造模后第4天用按摩器施以按摩治疗,1次/天至处死取材;B、D组不进行按摩.各组于伤后5d及10d活体心脏取血,用于进行生化指标检测GSH-Px和MPO的活力值;取股四头肌样本,进行HE染色和实时荧光定量PCR法检测PLA2mRNA的相对表达量,并同A组正常股四头肌检测结果进行比较. 结果：正常组、损伤组、伤后5d及10d按摩组和自然恢复组的GSH-Px和MPO活力值经比较,按摩组较自然恢复组明显减少(P＜0.05);经按摩干预后,各组的PLA2mRNA表达量也显示,按摩组明显比自然恢复组减少(P＜0.05). 结论：按摩可促进兔股四头肌损伤的修复过程,其机制可能是按摩能够通过加快清除损伤后自由基的产生,使中性粒细胞浸润减少,降低PLA2活性来保护细胞结构完整性,减轻疼痛.

摘要： 目的：老年痴呆症属于中医学“呆病”、“痴呆”范畴，应用中医药防治老年痴呆具有一定的优势。观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠学习记忆能力、脑组织SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因和蛋白表达的影响.rn 方法：受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、敦煌石室大宝胶囊(DHDB)高剂量组(0.8g·kg-1)、中剂量组(0.4g·kg-1)、低剂量组(0.2g·kg-1)和阳性对照组(0.4g·kg-1),经药物干预后分别测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织海马区SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因蛋白表达水平.rn 结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平显著增高,组间差异具有统计学意义(P＜0.01);应用敦煌石室大宝胶囊干预后,治疗组大鼠学习记忆能力提高,脑组织SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平降低,且以敦煌大宝胶囊高剂量的作用为优,组间差异具有统计学意义(P＜005).rn 结论：敦煌石室大宝胶囊具有提高衰老大鼠学习记忆能力和脑组织SDH活性,降低MPO活性并下调海马区HIF-1α基因和蛋白表达水平的作用.

摘要： 目的：老年痴呆症属于中医学“呆病”、“痴呆”范畴，应用中医药防治老年痴呆具有一定的优势。观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠学习记忆能力、脑组织SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因和蛋白表达的影响.rn 方法：受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、敦煌石室大宝胶囊(DHDB)高剂量组(0.8g·kg-1)、中剂量组(0.4g·kg-1)、低剂量组(0.2g·kg-1)和阳性对照组(0.4g·kg-1),经药物干预后分别测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织海马区SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因蛋白表达水平.rn 结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平显著增高,组间差异具有统计学意义(P＜0.01);应用敦煌石室大宝胶囊干预后,治疗组大鼠学习记忆能力提高,脑组织SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平降低,且以敦煌大宝胶囊高剂量的作用为优,组间差异具有统计学意义(P＜005).rn 结论：敦煌石室大宝胶囊具有提高衰老大鼠学习记忆能力和脑组织SDH活性,降低MPO活性并下调海马区HIF-1α基因和蛋白表达水平的作用.

摘要： 目的：老年痴呆症属于中医学“呆病”、“痴呆”范畴，应用中医药防治老年痴呆具有一定的优势。观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠学习记忆能力、脑组织SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因和蛋白表达的影响.rn 方法：受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50).采用D-半乳糖(0.125g·kg-1)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、敦煌石室大宝胶囊(DHDB)高剂量组(0.8g·kg-1)、中剂量组(0.4g·kg-1)、低剂量组(0.2g·kg-1)和阳性对照组(0.4g·kg-1),经药物干预后分别测定各组大鼠学习记忆能力、脑组织海马区SDH/MPO活性和海马区HIF-1α基因蛋白表达水平.rn 结果：与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织SDH降低而MPO活性增高(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平显著增高,组间差异具有统计学意义(P＜0.01);应用敦煌石室大宝胶囊干预后,治疗组大鼠学习记忆能力提高,脑组织SDH活性升高而MPO活性降低(P＜0.05),HIF-1α基因和蛋白表达水平降低,且以敦煌大宝胶囊高剂量的作用为优,组间差异具有统计学意义(P＜005).rn 结论：敦煌石室大宝胶囊具有提高衰老大鼠学习记忆能力和脑组织SDH活性,降低MPO活性并下调海马区HIF-1α基因和蛋白表达水平的作用.

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH4F进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er；2)将1‑十八烯、油酸、钇源、钠源、NH4F和OA‑NaGdF4:Yb,Er进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs；3)将聚琥珀酰亚胺(PSI)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、油胺(OAm)混合，接着向体系中添加甲醇进行沉淀得到PSIOAm，然后将钠源、氯仿、PSIOAm和OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs进行超声处理，最后得到‑COOH修饰的NaGdF4:Yb,Er@NaYF4上转换纳米粒子，即用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子。该上转换纳米粒子对辣根过氧化物酶的检测具有检出限低、灵敏度高和选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本文提供用作显像剂的化合物。本文提供的示例性化合物可用作使用正电子发射断层摄影或荧光成像技术的髓过氧化物酶显像剂。也提供本文提供的化合物的制备方法和使用放射性标记和未标记化合物的诊断方法。

摘要： 本发明属于海产品加工技术领域，公开了一种抑制髓过氧化物酶MPO的金枪鱼抗氧化肽的制备方法和应用，所述的抗氧化肽的氨基酸序列为Ala‑Cys‑Gly‑Ser‑Asp‑Gly‑Lys或Lys‑Phe‑Cys‑Ser‑Gly‑His‑Ala。本发明所述的抗氧化章鱼肽的制备分离纯化包括酶解，超滤，凝胶分离，鉴定，分子对接和化学合成，结合体外MPO抑制活性，以及ABTS自由基和活性氧自由基清除能力评价追踪获得。该抗氧化肽能有效清除ABTS自由基并具有强的活性氧自由基清除能力，并能有效抑制MPO酶的氯化和过氧化反应，可有效缓解氧化应激损伤的导致的炎症。可应用于食品，功能营养制品和保健食品领域的研制与开发。

摘要： 提供了一种治疗受试者的系统性红斑狼疮的方法，其中向所述受试者施用治疗有效量的PIC1。还提供了一种治疗输注相关的急性肺损伤的方法，其中向所述受试者施用治疗有效量的PIC1。PIC1可以调节受试者的补体系统的免疫复合物激活和NET形成。PIC1还可以抑制受试者的髓过氧化物酶(MPO)活性。

摘要： 一种人工预先氧化显色剂显示髓过氧化物酶(MPO)的工作液，它由缓冲溶液、碘化钾溶液或含碘化钾的缓冲溶液、显色剂组成，所述显色剂是经人工预先氧化的显色剂。其优点在于每次配制MPO染色工作液时不必再加H

摘要： 本发明提供一种尿液髓过氧化物酶（Myeloperoxidase，MPO）及其多肽片段的应用，具体为尿液髓过氧化物酶及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液髓过氧化物酶及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达升高。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液髓过氧化物酶及其多肽片段。

摘要： 公开了髓过氧化物酶(MPO)抑制剂的前药、治疗MPO相关病症(例如，多系统萎缩症、肌萎缩性侧索硬化症和亨廷顿病)的方法，以及神经保护方法，其包括向有需要的患者施用所述前药、包括所述前药的药物组合物，以及包括所述药物组合物和使用说明书的试剂盒。