马来酸麦角新碱

摘要： 目的:观察五加生化胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后恶露不绝的效果。方法:86例按随机数字表法分为两组各43例。两组均予以马来酸麦角新碱治疗,观察组加用五加生化胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:五加生化胶囊联合马来酸麦角新碱治疗产后恶露不绝效果较好。

摘要： 目的:探讨卡前列素氨丁三醇联合马来酸麦角新碱预防宫缩乏力性产后出血的效果。方法:选取2018年1月-2021年1月在六盘水市人民医院进行阴道分娩的60例产妇,根据随机数字表法将其分为观察组(n=30)与对照组(n=30),对照组使用马来酸麦角新碱治疗,观察组使用卡前列素氨丁三醇联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组治疗效果、临床指标、凝血功能、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇联合马来酸麦角新碱应用于预防阴道分娩产后出血中能够减少出血量,改善凝血功能指标,且不影响患者血流动力学。

摘要： 目的:分析Bakri子宫填塞球囊导管(Bakri球囊)联合马来酸麦角新碱对产后出血患者应激反应及凝血功能的影响。方法:选取82例产后出血患者,分为研究组和对照组各41例。对照组患者注射马来酸麦角新碱,研究组注射马来酸麦角新碱并将Bakri球囊末端塞入阴道或在剖宫产术中子宫切口位置。对比两组产妇出血情况;对比两组产妇一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)指标水平;对比两组产妇肾素、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素水平;对比两组产妇凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平;对比两组产妇临床疗效。结果:两组产后2 h出血量对比差异无统计学意义(P>0.05),2~24 h研究组出血量明显少于对照组(P0.05),治疗后NO、NOS水平下降,且研究组低于对照组(P0.05),治疗后PT、APTT、D-D水平下降,Fbg水平上升,且研究组变化幅度较大(均P<0.05);治疗后研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:Bakri球囊联合马来酸麦角新碱治疗减少了产后出血量,降低了血清生化指标、应激指标、PT、APTT、D-D升高了Fbg,临床疗效显著。

摘要： 目的:探讨马来酸麦角新碱联合缩宫素对宫缩乏力产后出血的疗效及安全性。方法:选择2019年1月至2020年12月来本院分娩的产妇90例,将90例产妇随机分为对照组(45例)与观察组(45例),在对照组中进行实施缩宫素治疗,同时在观察组中进行实施缩宫素联合马来酸麦角新碱的治疗方法;对比两组治疗效果,产后1h、2h、4h、24h的出血量,产后1d、3d、5d的宫底高度,产前、产后的红细胞水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率95.56%明显较对照组的80.00%高,P0.05;产后3d及产后5d,观察组的宫底高度明显较对照组低,P0.05;产后,两组红细胞水平明显降低,而观察组明显较对照组低,P0.05。结论:马来酸麦角新碱联合缩宫素可提高宫缩乏力产后出血的治疗效果,且应用安全。

摘要： 目的分析产后出血产妇采用马来酸麦角新碱以及缩宫素治疗的作用。方法选取在本院进行产后出血治疗的88例产妇,随机分成常规组和实验组,各44例。常规组予以产妇缩宫素治疗,实验组予以产妇马来酸麦角新碱以及缩宫素治疗,对比两组产妇治疗总有效率;产后1 h、2 h、4 h以及24 h出血量;产后1 d、3 d以及5 d时宫底高度;不良反应率。结果实验组治疗总有效率显著高于常规组(P0.05)。结论产后出血产妇使用马来酸麦角新碱以及缩宫素治疗,可减少产后出血量,降低产后宫底高度,提升治疗总有效率,并且联合用药不会显著增加药物不良反应,符合临床对用药安全性的需求。

摘要： 目的探讨对宫缩乏力性产后出血产妇予马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗的效果及对患者凝血功能的影响。方法随机选择该院2020年1—12月收治宫缩乏力性产后出血产妇80例,随机分组,对照组(n=40)给予米索前列醇治疗,观察组(n=40)则在对照组基础上联用马来酸麦角新碱治疗,对比两组治疗效果,监测治疗前后凝血功能指标D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)水平评价产妇凝血功能,并监测治疗前后去甲肾上腺素(NE)与丙二醛(MDA)水平评估产妇应激反应。结果观察组总有效率较对照组高(97.50%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05)。治疗后观察组PT、TT水平分别为(15.62±2.41)s、(19.32±2.21)s较对照组高;D-D、Fbg水平分别为(178.52±30.04)μg/mL、(2.32±0.70)g/L,较对照组低;治疗后观察组NE、MDA水平为(131.57±20.44)ng/mL、(4.25±1.10)μmol/L,较对照组低,差异有统计学意义(t=3.966、4.871、2.580、3.575、5.684、17.210,P<0.05)。结论对宫缩乏力性产后出血者予马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗疗效可靠,能够改善产妇凝血功能,且可减轻其应激反应,值得推广。

摘要： 目的针对宫缩乏力性产后出血患者施以马来酸麦角新碱联合缩宫素治疗,观察对患者的影响。方法将2020年5~10月我院纳入的宫缩乏力性产后出血患者80例作为研究对象,其中,对照组40例患者接受缩宫素治疗,观察组40例患者在缩宫素治疗基础上施以马来酸麦角新碱治疗。对比两组患者疾病治疗效果。结果观察组患者疾病治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组;观察组患者产后60、120min、1d出血量低于对照组;观察组患者止血时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫缩乏力性产后出血患者施以马来酸麦角新碱联合缩宫素治疗,效果显著,该治疗方式具有临床应用价值。

摘要： 目的:探讨马来酸麦角新碱联合米索前列醇对产后宫缩乏力性出血患者的凝血功能及炎症因子、氧化应激指标及子宫复旧状况的影响。方法:选择2019年1月~2020年12月某院产科分娩的80例宫缩乏力性产后出血患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各40例,对照组给予米索前列醇片治疗,观察组联合马来酸麦角新碱治疗,比较两组治疗情况、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子-α(NF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及子宫复旧不良发生情况。结果:和对照组相比,观察组产后出血量更少,出血时间、恶露持续时间和住院时间均明显比对照组短,观察组治疗后APTT、PT、FIB、TNF-α、IL-8、CRP、MDA水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,子宫复旧不良发生情况比对照组低(P<0.05)。结论:马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗产后宫缩乏力性出血疗效显著,可有效改善产后凝血功能、炎症因子、氧化应激等指标,促进子宫复旧,值得应用推广。

摘要： 目的:观察马来酸麦角新碱辅助治疗产后出血患者的临床效果。方法:选取60例产后出血患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组采用缩宫素治疗,研究组在对照组基础上采用马来酸麦角新碱辅助治疗,比较两组产后不同时期出血量、治疗前和出院时血常规[血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)]水平、出院时子宫收缩良好率,治疗前、产后24 h血流动力学指标[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组产后2、24 h出血量均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:马来酸麦角新碱辅助治疗产后出血患者可减少出血量,提高SBP、DBP、Hb、RBC水平和子宫收缩良好率,效果优于单纯缩宫素治疗。

摘要： 目的分析米索前列醇联合马来酸麦角新碱用于产后出血治疗中的效果。方法200例产后出血患者,随机分为实验组与对照组,各100例。对照组接受米索前列醇治疗,实验组接受米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗。比较两组出血控制情况、凝血功能指标。结果实验组子宫收缩持续时间长于对照组,恶露持续时间短于对照组,子宫底下降多于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组凝血酶原时间(12.0±0.2)s短于对照组的(13.5±0.6)s,血红蛋白(110.0±2.0)g/L高于对照组的(105.8±2.2)g/L,纤维蛋白原(3.5±0.2)g/L低于对照组的(4.0±0.3)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对产后出血患者使用米索前列醇联合马来酸麦角新碱治疗,可以改善患者的出血情况,稳定患者的凝血功能。

摘要： 本文作者基于铁氰化钾在碱性条件下能直接氧化马来酸麦角新碱发光,制成消耗型的化学发光传感器,该法相比于直接化学发光法对铁氰化钾的用量就大大减少,线性范围宽,检出限低,同时还有固定化方法简单,灵敏度高,还可通过控制洗脱剂的浓度精确控制铁氰化钾的释放量,控制固定化试剂柱的使用寿命.现此法已成功地用于马来酸麦角新碱注射液和人尿液马来酸麦角新碱含量的测定.

摘要： 研究了马来酸麦角新碱在酸性条件下与Ce和过氧化产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定马来酸麦角新碱的新方法.马来酸麦角新碱的浓度在1.0×10～6×10g/Ml范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.59×10g/mL.对马来酸麦角新碱进行12次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.08﹪.该法用于药剂中马本酸角新碱含量测定,结果与药典标准方法测定值基本一致.

摘要： 本文介绍了垂体后叶素、缩宫素(催产素)、马来酸麦角新碱以及丙酸睾酮等生殖系统药物的性状、病理、用途以及注意事项。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该马来酸甲麦角新碱注射液中含有等渗调节剂、缓冲剂、抗氧剂、金属离子络合剂、止痛剂等。由于使用稳定性很高的马来酸甲麦角新碱，加之精心筛选、反复验证的处方配比，使得本发明所述的马来酸甲麦角新碱注射液具有更优异的稳定性。本发明所述的马来酸甲麦角新碱注射液制备方法简单，可采用常规制备方法生产，无需特殊设备，具有容易产业化、生产效率高、无菌保证好、不良反应少、质量可控、稳定性极佳等显著优点。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该马来酸甲麦角新碱片剂片芯由马来酸甲麦角新碱、填充剂、崩解剂、酸性添加剂、润滑剂、粘合剂组成；薄膜包衣层由聚合物、增塑剂、抗粘剂、遮光剂、色素等组成。由于使用稳定性很高的马来酸甲麦角新碱，加之精心筛选、反复验证的处方配比，使得本发明所述的马来酸甲麦角新碱片剂具有更优异的稳定性。本发明所述的马来酸甲麦角新碱片剂制备方法简单，可采用常规制备方法生产，无需特殊设备，具有容易产业化、生产效率高、稳定性好、质量可控等显著优点。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱化合物及其制备方法，属于化学医药技术领域。该化合物用Cu‑Ka辐射，使用2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在9.459°、17.820°、18.740°、21.159°处有特征峰。本发明所述的马来酸甲麦角新碱化合物具有稳定性高、重现性好、对苛刻条件不敏感、便于长期贮存等特点。此外，本发明所述的制备马来酸甲麦角新碱化合物的方法具有成本低，易操作，收率高，纯度好的特点。

摘要： 本发明涉及药物分析检测领域，提供了一种马来酸甲麦角新碱原料中成盐率的测定方法。本发明包括以下步骤：分别将系统适用性溶液、空白溶液、对照品溶液和供试品溶液加注入到离子色谱仪中，记录色谱图，按外标法以峰面积计算马来酸甲麦角新碱原料药中马来酸的含量，代入公式(1)计算得出马来酸甲麦角新碱原料成盐率。本发明方法专属性强，灵敏度高，操作简单，结果准确。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该马来酸甲麦角新碱注射液中含有等渗调节剂、缓冲剂、抗氧剂、金属离子络合剂、止痛剂等。由于使用稳定性很高的马来酸甲麦角新碱，加之精心筛选、反复验证的处方配比，使得本发明所述的马来酸甲麦角新碱注射液具有更优异的稳定性。本发明所述的马来酸甲麦角新碱注射液制备方法简单，可采用常规制备方法生产，无需特殊设备，具有容易产业化、生产效率高、无菌保证好、不良反应少、质量可控、稳定性极佳等显著优点。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该马来酸甲麦角新碱片剂片芯由马来酸甲麦角新碱、填充剂、崩解剂、酸性添加剂、润滑剂、粘合剂组成；薄膜包衣层由聚合物、增塑剂、抗粘剂、遮光剂、色素等组成。由于使用稳定性很高的马来酸甲麦角新碱，加之精心筛选、反复验证的处方配比，使得本发明所述的马来酸甲麦角新碱片剂具有更优异的稳定性。本发明所述的马来酸甲麦角新碱片剂制备方法简单，可采用常规制备方法生产，无需特殊设备，具有容易产业化、生产效率高、稳定性好、质量可控等显著优点。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，一种马来酸甲麦角新碱粉针剂，其含有作为活性成分的马来酸甲麦角新碱和药物可接受的载体，其中马来酸甲麦角新碱和药物可接受的载体的重量比为1∶15～1∶300，药物可接受的载体为乳糖、葡萄糖、甘露醇、低分子右旋糖酐、氯化钠、氨基乙酸中的一种或几种。本发明还提供一种制备马来酸甲麦角新碱粉针剂的方法。本发明粉针剂稳定性好、易于保管和运输，且刺激性明显降低，增加了病人的顺从性。

摘要： 本发明涉及一种马来酸甲麦角新碱化合物及其制备方法，属于化学医药技术领域。该化合物用Cu-Ka辐射，使用2θ角度表示的X-射线粉末衍射在9.459°、17.820°、18.740°、21.159°处有特征峰。本发明所述的马来酸甲麦角新碱化合物具有稳定性高、重现性好、对苛刻条件不敏感、便于长期贮存等特点。此外，本发明所述的制备马来酸甲麦角新碱化合物的方法具有成本低，易操作，收率高，纯度好的特点。

摘要： 本发明具体提供了一种马来酸麦角新碱注射液，该注射液中马来酸麦角新碱与甲硫氨酸的质量比为(0.1～1)：(5～6)。本发明研究发现，在其他原料和pH等条件相同的条件下，使用甲硫氨酸作为抗氧化剂后，马来酸麦角新碱注射液的稳定性优于使用焦亚硫酸钠为抗氧化剂的原研产品。

摘要： 本发明具体提供了一种马来酸麦角新碱注射液，该注射液中马来酸麦角新碱与甲硫氨酸的质量比为(0.1～1)：(5～6)。本发明研究发现，在其他原料和pH等条件相同的条件下，使用甲硫氨酸作为抗氧化剂后，马来酸麦角新碱注射液的稳定性优于使用焦亚硫酸钠为抗氧化剂的原研产品。