马来酰亚胺

摘要： 马来酰亚胺树脂能在较宽的温度范围内保持较低的介电常数和介质损耗以及较高的力学性能,能够满足高速数字及高频覆铜板的制造要求,常用于高性能多层板的制作。本文设计合成了一种新型的低介质损耗增韧树脂,二烯丙基双酚A二苄基醚(BE-DABPA),在表征结构、热学、电学及力学性能基础上,研究了其在马来酰亚胺树脂体系中的性能表现。结果表明,该树脂可解决二烯丙基双酚A树脂Df偏大的问题,应用于覆铜板后,Df由二烯丙基双酚A的0.00473降低至0.00394,而力学和热学性能相当。

摘要： 马来酰亚胺或1H-吡咯-2,5-二酮来源于叶绿素或细菌叶绿素的降解,是沉积有机质和石油中一类新型生物标志化合物。通过对国内外几个含油气盆地富有机质页岩的可溶有机质(EOM)和原油进行精细分离,在目标馏分F2中发现了丰富的马来酰亚胺类化合物,尤其是主要由光合绿硫细菌生成的2-甲基-3-异丁基(Me,i-Bu)和2-甲基-3-正丙基(Me,n-Pr)马来酰亚胺。研究表明,2-甲基-3-异丁基和2-甲基-3-正丙基马来酰亚胺在海相和咸化湖盆中十分发育,表明透光滞水带(PZE)发生在松辽盆地嫩江组微咸水环境、渤海湾盆地沙河街组咸水—半咸水环境和奥连特盆地Napo组海相环境,指示强还原的保存条件。北部湾盆地2-甲基-3-异丁基和2-甲基-3-正丙基马来酰亚胺的出现反映流沙港组二段油页岩形成过程中存在PZE,同样反映还原环境以及微咸水水体。可见,PZE是有机质富集和优质烃源层发育的有利因素。进一步分析发现,(Me,i-Bu)/(Me,Et)(甲基,乙基)和(Me,n-Pr)/(Me,Et)参数可以区分海相、半咸水—咸水湖相和微咸水湖相环境。

摘要： 低介电常数(ε)和介电损耗因子(tanδ)特性的聚苯醚(PPO)是制造高频覆铜板的理想材料,但因其缺乏可交联的活性基团而限制了在覆铜板领域的工业应用。文中采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)对PPO进行溴化,得到溴化率为15%的溴化聚苯醚(BrPPO)。基于Diels-Alder(DA)反应,利用呋喃对马来酰亚胺进行保护,并与BrPPO反应,成功合成了侧基修饰马来酰亚胺基团的改性聚苯醚(MPPO),赋予了PPO可交联的活性位点。利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TGA)对产物的结构进行了表征。DSC分析表明,MPPO在164°C时存在脱除呋喃的吸热峰,在320°C时存在马来酰亚胺双键交联的放热峰。TGA分析表明,MPPO前期失重率为9.5%,马来酰亚胺基团含量为11.4%。采用MPPO制备的覆铜板其介电性能、耐热性及尺寸稳定性都有所提升。

摘要： 序列是指高分子链中的单体单元通过共价键连接的次序。自然界中的生物大分子,如蛋白质和DNA等,他们的精确序列结构决定了其复杂且精密的功能。受此启发,序列可控高分子的合成及其结构性能研究日益成为高分子学科的热点,受到越来越多研究者关注。本文聚焦于近年来在序列调控中的重要成果,重点介绍本课题组提出的休眠单体策略在序列可控高分子合成中的研究进展。最后,基于这些研究进展对休眠单体策略进行了总结和展望。

摘要： 研究了N-环己基马来酰亚胺、2,2'-二[4-(4-马来酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷(BMP-BMI)、N,N'-4,4'-二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)对丁腈橡胶的硫化特性、物理机械性能及老化性能的影响.结果 表明,加入N-环己基马来酰亚胺、BMP-BMI、BDM对丁腈橡胶的焦烧时间影响不大,但丁腈橡胶的正硫化时间(t90)明显延长,最大转矩(MH)升高,物理机械性能得到改善,且随着BDM用量的增大,丁腈橡胶的t90延长、MH升高、热氧老化性能保持率提高;当BDM用量为4份时,胶料的物理机械性能最佳.

摘要： 本文介绍了日立化成株式会社应用合成的多种在分子中有着至少一个N-取代马来酰亚胺基团的聚苯醚衍生物作为热固性树脂组分,与其他的热固性树脂等混合,配制树脂混合物溶液,制造半固化片,采用该半固化片压制覆铜板、制造多层印制电路板等样品的方法和制成样品的主要性能。

摘要： 本文介绍了日立化成株式会社应用合成的多种在分子中有着至少一个N-取代马来酰亚胺基团的聚苯醚衍生物作为树脂组分,与其他树脂配制的混合物溶液制造了半固化片,采用该半固化片压制覆铜板、制造多层印制电路板等样品的方法和制成样品的主要性能。

摘要： 马来酰亚胺树脂作为一种高性能热固化树脂,其基体制备的覆铜板具有优异的耐湿热性、高模量、高化学稳定性和良好的介电性能.不过普通马来酰亚胺树脂仍有存在溶解性差、做出的制品韧性差、抗冲击强度差的问题.并且近年来信息处理和信息传播的高速化,人们对马来酰亚胺树脂做出的制品提出了更高的要求.本文研究了通过对马来酰亚胺进行改性来提高制品性能,包括提高产品的工艺操作性、提高制品的韧性、得到更低的介电常数和介电损耗的制品等.

摘要： 马来酰亚胺衍生物系列产品，近年来在国内外得到广泛的研究和应用，该产品以独特的性能越来越受到人们的关注。本文简述了马来酰亚胺用作硫化剂、防老剂的情况，对马来酰亚胺特种硫化交联剂进行了介绍。

摘要： 试悬浮聚合是合成N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯树脂的主要方法。本试验研究了使用单一有机高分子分散剂、复合有机高分子分散剂及复合有机和无机分散剂对N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯树脂颗粒特性的影响，并分析讨论了不同分散体系的使用效果。对使用单一纤维素醚类分散剂、复合有机高分子分散剂及复合有机和无机分散剂的聚合物颗粒分别进行分析测试，包括粒度分布仪、凝胶色谱分析仪GPC分子量及分子量分布测定、示差扫描量热仪DCS分析玻璃化转变温度Tg热重分析仪TGA分析聚合物颗粒的热失重。

摘要： 本研究对双马来酰亚胺树脂及硫酸钙晶须改性体系的摩擦学性能进行了表征,应用硅烷对硫酸钙晶须进行表面改性,考察了不同偶联剂及不同的晶须添加量对硫酸钙晶须改性双马来酰亚胺树脂的摩擦磨损性能的影响,并利用SEM对材料的磨损机理进行了分析。研究发现,硅烷KH-550对硫酸钙晶须的表面处理效果良好,应用KH-550处理的硫酸钙晶须对双马来酰亚胺树脂的耐磨性能具有明显的改善作用。

摘要： 本文采用空气介质阻挡放电等离子体(APDBD)处理双马来酰亚胺(BMI)表面,探讨了达到最佳处理效果的工艺条件。结果表明，当APDBD处理树脂的时间为10s,输出电压设置为12kV时,树脂具有最佳的抗摩擦耐磨损性能,摩擦系数降低了40％,磨损率降低幅度超过45％,这主要是由于交联导致的强化作用。随着处理时间的延长,摩擦磨损的机理也发生了从粘着磨损到犁削磨损的变化。

摘要： 制备出高效的原油降凝减粘剂己成为原油降凝减粘研究领域的当务之急。本文制备了一系列具有不同酰亚胺化程度的苯乙烯一马来酞亚胺共聚物SMI，并将这些SMI作为降凝减粘剂添加到含沥青质的模拟原油中，考察酰亚胺化程度变化对其降凝减粘性能的影响，获得最佳降凝减粘性能的SMI聚合物。

摘要： 苯并噁嗪树脂是一种新开发的新型酚醛树脂.它是以酚类、醛类和胺类化合物为原料合成的一类含杂环结构的中间体,在加热和催化剂作用下发生开环聚合所形成的树脂.苯并噁嗪树脂不仅具有普通酚醛树脂的耐热性、阻燃性等优点,而且在成型固化过程中没有小分子释放出,制品孔隙率低,接近零收缩,应力小,没有微裂纹,这一系列的优点使得苯并噁嗪树脂在高性能复合材料领域具有广阔的应用前景.

摘要： 文章介绍了马来酰亚胺与三嗪环改性的酚醛树脂通过MICHAEL加成反应形成的新型热固性树脂.这种新型热固性树脂与环氧树脂一起形成了二元共混体系,这个二元共混体系应用于覆铜板,使得覆铜板具有高耐热、高阻燃、低介电损耗的特点,而且机械性能和吸湿后耐焊性有很好的平衡.

摘要： N-苯基马来酰亚胺(NPMI)的共聚物由于具有阻燃和热稳定性、光敏性和非线性光学(NLO)性质而备受关注。可逆断裂链转移聚合((RAFT)方法可有效调控两亲性共聚物高分子的组成和结构、研究高分子纳米复合物(PNCs)荧光性质的可控性具有重要意义。本文先以NPMI为原料，RAFT制备PNPMI大分子链转移剂(MCTA)。再以4-乙烯基吡啶-醋酸锌配合物为第二单体RAFT合成两亲性共聚物聚( N-苯基马来酸亚胺)-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PNPMI-b-P4VP)-醋酸锌配合物，最后原位合成PNPMI-b-P4VP-ZnS高分子纳米复合物。

摘要： 使用耐热改性剂提高ABS(丙烯晴-丁二烯-苯乙烯三元共聚物)树脂的耐热性能，可有效扩展ABS应用领域，提高产品附加值。本文以转矩流变仪为熔融混炼设备，研究了本体ABS与N-苯基马来酰亚胺(NPMI)共聚物共混过程的流变性能及两者相容性。

摘要： 本发明涉及一种马来酰亚胺系共聚物的制备方法、马来酰亚胺系共聚物和马来酰亚胺系组合物。本发明的马来酰亚胺系共聚物的制备方法包括：a)将包括共聚单体、马来酸酐、引发剂的原料加入有机溶剂中，使得所述共聚单体与所述马来酸酐进行反应，以析出马来酸酐系共聚物微球；b)使得所述马来酸酐系共聚物微球在胺化气体的气氛下胺化，以得到马来酰胺酸系共聚物微球，胺化率为75％以上；c)加热步骤b)中所得的马来酰胺酸系共聚物微球，以得到微球状的马来酰亚胺系共聚物。

摘要： 本发明基于如下发现，通过嵌入二酰亚胺延展的单-、双-或聚马来酰亚胺化合物可以实现热固性马来酰亚胺性能的显著改进。这些二酰亚胺延展的马来酰亚胺化合物容易制备。通过合适的酸酐与合适的二胺缩合产生端胺基化合物，然后该化合物与过量马来酸酐缩合，产生二酰亚胺延展的马来酰亚胺化合物(3)。

摘要： 一种耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法，本发明涉及耐高温双马来酰亚胺树脂及其制备方法。本发明要解决现有双马来酰亚胺树脂基体存在耐热性差和高温强度低的问题。耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂由双马来酰亚胺、间乙炔基苯基马来酰亚胺树脂、二烯丙基苯基化合物、有机增韧剂及无机填料改性剂制备而成。方法：一、称取；二、制备双马预聚物；三、制备炔基改性双马树脂；四、将有机增韧剂及无机填料改性剂加入到炔基改性双马树脂中，搅拌均匀，得到耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂。本发明用于耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。

摘要： 本发明基于如下发现，通过嵌入二酰亚胺延展的单－、双－或聚马来酰亚胺化合物可以实现热固性马来酰亚胺性能的显著改进。这些二酰亚胺延展的马来酰亚胺化合物容易制备。通过合适的酸酐与合适的二胺缩合产生端胺基化合物，然后该化合物与过量马来酸酐缩合，产生二酰亚胺延展的马来酰亚胺化合物(3)。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可得到提高含氯聚合物耐热性且可抑制着色的含氯聚合物类树脂组合物的马来酰亚胺类共聚物、含有马来酰亚胺类共聚物和含氯聚合物的含氯聚合物类树脂组合物及其成形体。此外，还可以提供一种挤出成形性优异的含氯聚合物类树脂组合物。根据本发明提供一种含氯聚合物用马来酰亚胺类共聚物，其在以芳香族乙烯类单体单元、氰化乙烯类单体单元、不饱和酸酐单体单元和马来酰亚胺类单体单元的总量为100质量％时，含有所述芳香族乙烯类单体单元50～90质量％、所述氰化乙烯类单体单元0.5～25质量％、所述不饱和酸酐单体单元0～10质量％、所述马来酰亚胺类单体单元5～25质量％，在190°C、剪切速度为100/sec条件下测定的熔融粘度为200～100000Pa·sec，重均分子量为2.5～12万。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可得到提高含氯聚合物耐热性且可抑制着色的含氯聚合物类树脂组合物的马来酰亚胺类共聚物、以及含有马来酰亚胺类共聚物和含氯聚合物的含氯聚合物类树脂组合物及其成形体。根据本发明提供一种含氯聚合物用马来酰亚胺类共聚物，其中，当以芳香族乙烯类单体单元、氰化乙烯类单体单元、不饱和酸酐单体单元和马来酰亚胺类单体单元的总量为100质量％时，所述含氯聚合物用马来酰亚胺类共聚物含有所述芳香族乙烯类单体单元40～90质量％、所述氰化乙烯类单体单元0.5～30质量％、所述不饱和酸酐单体单元0～10质量％、所述马来酰亚胺类单体单元5～30质量％，在190°C、剪切速度100/sec的条件下测定的熔融粘度为200～100000Pa·sec。

摘要： 本发明提供马来酰亚胺系共聚物、其制造方法以及使用了马来酰亚胺系共聚物的树脂组合物。该马来酰亚胺系共聚物具有芳香族乙烯基单体单元40～60质量％、氰化乙烯基单体单元5～20质量％、马来酰亚胺单体单元25～50质量％、二羧酸酐单体单元0.1～10质量％，玻璃化转变温度为165°C以上，1分子共聚物中含有的二羧酸酐单体单元为1～30个。另外提供一种树脂组合物，其是将马来酰亚胺系共聚物和选自ABS树脂、ASA树脂、AES树脂或SAN树脂中的1种或2种以上的树脂混炼混合而得到的，其表面光泽性、耐热性、耐冲击性、流动性的物性平衡优异。

摘要： 本发明的课题是提供一种将无机粒子高填充且粘接力优异的马来酰亚胺树脂膜。所述马来酰亚胺树脂膜包含：(a)下述式(1)表示的马来酰亚胺(在式(1)中，A独立地表示含有环状结构的四价有机基团。B独立地为具有一个以上碳原子数5以上的脂肪族环、且任选含有杂原子的碳原子数6以上的亚烷基。Q独立地为任选含有杂原子的碳原子数6以上的亚芳基。W表示由B或Q表示的基团。n为0～100，m表示0～100的数。其中，n和m中的至少一者为正数)；(b)(甲基)丙烯酸酯；(c)无机粒子；以及(d)固化催化剂。

摘要： 本发明提供马来酰亚胺系共聚物、其制造方法、以及使用马来酰亚胺系共聚物的树脂组合物。一种马来酰亚胺系共聚物，其具有芳香族乙烯基单体单元40～60质量％、乙烯基氰单体单元5～20质量％、马来酰亚胺单体单元35～50质量％，马来酰亚胺系共聚物的4质量％四氢呋喃溶液在波长450nm下光程长度10mm的透射率为90％以上，残留马来酰亚胺系单体量小于300ppm。马来酰亚胺系共聚物优选进一步具有不饱和二羧酸酐单体单元0～10质量％，其玻璃化转变温度优选为165°C以上。

摘要： 本发明涉及一种双马来酰亚胺低共融混合物及其制备方法、双马来酰亚胺树脂预聚物，所述双马来酰亚胺低共融混合物由顺丁烯二酸酐与二胺混合物通过合成反应制得；其中所述二胺混合物包括两种或两种以上二胺化合物，且两种或两种以上二胺化合物中至少含有一种芳香族二胺；二胺混合物中各二胺化合物的分子结构不同；二胺化合物还包括脂肪族二胺和脂环族二胺。本发明制备的双马来酰亚胺低共融混合物的熔点低于各自纯化合物的熔点；形成的共晶混合物结构规整性降低，在双马来酰亚胺树脂预聚物中的溶解性增加；本发明制备的双马来酰亚胺树脂预聚物中随放置时间无沉淀析出，延长了双马来酰亚胺树脂预聚物的使用寿命。