马尔尼菲青霉菌

摘要： cqvip:腺病毒肺炎是小儿肺炎中最严重的类型之一,在临床较为常见,一般多发生于3岁以下婴幼儿,腺病毒感染后可引起咽结合膜热、肺炎、脑炎、膀胱炎、肠炎等多器官受累,多伴明显中毒症状,具有起病急骤、变化迅速、病情危重等特点,病死率较高[1]。马尔尼菲青霉菌病(Penicilliosis Marneffei,PSM)是由马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei,PM)引起的一种严重的深部真菌病。PSM常继发于免疫缺陷或免疫抑制的患者,在HIV抗体阴性患者中罕见,但近年来,HIV抗体阴性患者PM感染的发生率显著升高[2]。

摘要： 目的 对1例严重感染性疾病进行病原学检测,查明感染来源,为临床诊断治疗提供依据.方法 调查了解患者流行病学史、临床症状及体征,开展一般实验室检测.提取患者血样核酸,利用基于纳米孔测序的宏基因组分析技术,查询病原线索;利用真菌ITS通用引物、马尔尼菲青霉菌PCR以及利什曼原虫、组织荚膜胞浆菌PCR引物进行鉴别;对患者血样进行真菌双相培养确诊.结果 患者曾有不洁同性及异性性交史,常去东南亚地区旅行,临床症状及体征符合HIV感染表现,HIV初筛及确证实验为阳性,利什曼原虫抗体阴性.利用纳米孔测序仪MinION实际测序时间3.5h,共获得84000条Reads,序列长度均值7088.7 base,最长为87471 base,最短为562 base,总数据量为495 Mb.将basecalling所获数据上传EPI2Me,以WIMP workflow分析,有63617条为人类基因组数据,13条马尔尼菲青霉菌序列;真菌ITS扩增测序结果鉴定为马尔尼菲青霉菌,马尔尼菲青霉菌PCR结果阳性,组织荚膜胞浆菌PCR阴性;真菌双相培养在25°C为霉菌样菌落,37°C为酵母样菌落,经鉴定均为马尔尼菲青霉菌.结论 该患者为中国陕西省首次报道的HIV合并马尔尼菲青霉菌感染病例,基于纳米孔测序的宏基因组分析技术可做为临床疑难感染性疾病快速诊断的一种指示方法.

摘要： 马尔尼菲青霉菌是一种条件致病菌,当人体免疫力低下时,马尔尼菲青霉菌会引起发热、胸痛、咳嗽、咳痰、咳血、皮疹、腹泻等临床症状.肠道感染马尔尼菲青霉菌不常见,本文将报道一例肠道感染马尔尼菲青霉菌合并艾滋病毒感染的病例并进行文献复习.

摘要： 目的 总结非艾滋病儿童播散性马尔尼菲青霉菌病(PSM)的临床特点及治疗转归.方法 回顾分析3例PSM患儿的临床资料.结果 3例患儿中女1例,男2例,发病年龄分别为5月龄、1岁5月龄、3岁2月龄,均以反复发热伴咳嗽、气促,病情进行性加重,抗感染治疗无效为主要临床特征;肺部CT均显示多发异常密度影;1例患儿处于急性淋巴细胞白血病诱导化疗期,2例为先天性胆道闭锁.2例患儿经血培养及痰培养、1例经血清及肺泡灌洗液病原微生物二代测序确诊.3例患儿经两性霉素B为主的治疗后均好转.结论 PSM可发生在非艾滋病儿童,肺部是主要靶器官;在PSM流行地区,免疫低下儿童应考虑PSM可能,尽早行病原学检查.

摘要： 目的 对艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染的临床表现和护理措施进行试述.方法 选取我院2017年1月～2019年8月收治的27例艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染者作为研究对象,对其临床表现、治疗护理干预等进行回顾分析.结果 根据患者的临床症状,积极给予相应的治疗护理对策后,26例患者好转出,1例中途放弃治疗出院.结论 根据临床症状,通过及时有效的治疗护理干预,能显著提高艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染患者生活质量.

摘要： 总结1例播散型马尔尼菲青霉菌感染患者的护理体会.根据患者疾病不同阶段做好针对性心理护理,加强皮疹护理、淋巴结活检创口护理、发热护理和药物治疗的护理.经治疗护理患者咳嗽缓解、肺部病灶少许吸收好转、全身皮疹减轻、复检未见马尔尼菲青霉菌,予以出院.

摘要： 目的 探讨非老年人肺部真菌感染的临床特点、真菌感染类型及预后情况.方法 回顾性分析我院2012年8月—2017年8月住院的32例非老年人肺部真菌感染患者的基本资料、基础疾病、临床表现、病原学检查、影像特点及治疗与转归.结果 32例患者中,肺恶性肿瘤6例,肺结核4例,慢性阻塞性肺疾病6例,血液系统肿瘤2例,自身免疫性疾病3例,艾滋病2例,糖尿病4例,无基础疾病5例.真菌感染类型以曲霉菌、隐球菌及念珠菌为主,极少数为马尔尼菲青霉菌.胸部CT表现为曲霉球4例,空气新月征2例,晕轮征4例,实变影5例,单发性肺结节8例,多发性肺结节2例,支气管肺炎3例,中央型支气管扩张4例.32例对抗真菌治疗反应情况,其中好转及痊愈27例,无变化4例,恶化1例.结论 非老年人肺真菌感染大部分合并一些基础疾病,主要以曲霉菌和隐球菌感染为主,胸部影像学无明显特异性表现,对抗真菌治疗效果较好.

摘要： 本文通过介绍一例非免疫受损者髋关节马尔尼菲青霉菌感染的治疗,通过该患者，认为对于马尔尼菲青霉菌感染选择用药时可选择两性霉素B，但基于两性霉素B需要逐渐加量使用，可以再此加量过程中加用棘白霉素类抗真菌药来产生协同作用可能效果更好。但根据文献报道，伊曲康唑为首选抗真菌药物，但还需要在临床中观察其疗效。在抗真菌治疗的同时，需要严密监测患者的肝、肾功能、血常规、尿常规、血钾、心电图，出现严重不良反应应及时停药并改用其他抗真菌药。

摘要： 获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)患者中最常并发的真菌感染为隐球菌和马尔尼菲青霉菌。本文对7例艾滋病合并马尔尼菲青霉菌肺部感染患者的影像学特征进行分析，以提高对艾滋病合并马尔尼菲青霉菌病肺部影像学特征的认识。

摘要： 目的：分析艾滋病(AIDS)合并马尔尼菲青霉菌(PM)感染的胸部影像学表现及治疗后转归的关系，探讨其影像学表现对临床治疗的指导意义。方法：回顾性分析45例艾滋病(AIDS)合并马尔尼菲青霉菌(PM)感染者的胸部影像学表现。在统一治疗方案的基础上，对病灶的吸收时间、体内青霉菌的转阴时间及患者预后情况与影像学表现对照分析。结果：1、艾滋病(AIDS)合并马尔尼菲青霉菌(PM)感染的胸部影像学表现复杂多样，主要表现有：①斑片或大片状渗出病变为主型13例；②结节病变为主型14例；③双肺弥漫粟粒病变为主型4例；④肿块病变为主型4例：⑤双肺肺气囊为主型2例：⑥双肺弥漫磨玻璃样改变为主型3例：⑦其它：双肺弥漫网织状纹理增粗并淋巴结增大2例：仅见纵隔淋巴结增大2例，仅见胸腔少量积液1例。2、影像学表现与转归情况：①患者体内青霉菌转阴时间早于胸部病变吸收时间。②表现为双肺弥漫粟粒病变为主型的患者体内青霉菌转阴的时间长于斑片或大片状渗出病变为主型及肿块病变为主型患者。⑨肿块病变为主型患者的胸部病变的吸收时间较斑片或大片状渗出病变为主型、结节病变为主型及双肺弥漫粟粒病变为主型长。④胸部影像学表现为双肺弥漫磨玻璃样改变为主型和双肺弥漫网织状纹理增粗并淋巴结增犬的患者死亡率最高，其次为肺部结节病变为主型患者，再次为斑片或大片状渗出病变为主型患者。上述差异在统计学上有显著性意义(P＜0.05)。结论：AIDS合并PM感染的胸部影像学表现多样，采用平片和CT检查能够反映病变情况；影像学检查能够反映AIDS合并PM感染的胸部病变转归情况；根据不同的影像学表现选择定期复查的时间，有利于指导临床治疗。

摘要： 目的：探讨艾滋病(AIDS)合并马尔尼菲青霉菌(PM)感染的胸部影像学表现与CD4+T淋巴细胞计数之闻的关系。方法：回顾性分析45例AIDS合并PM感染者的胸部影像学表现及CD4+T淋巴细胞汁数。结果：1、45例患者肺部影像学表现主要有：①斑片或大片状渗出病变为主型13例：②结节病变为主型14例：③双肺弥漫粟粒病变为主型4例；④肿块病变为主型4例；⑤双肺肺气囊为主型2例；⑥双肺弥漫磨玻璃样改变为主型3例；⑦其它：双肺弥漫网织状纹理增粗并淋巴结增大大2例；仅见纵隔淋巴结增大2例，仅见胸腔少量积液1例。2、AIDS合并PM感染患者的CD4+T淋巴细胞计数的高低与胸部病变的影像学表现之间无显著关系(Hc=7，P＞0.05)。结论：AIDS合并PM感染的胸部影像学表现多样，胸部影像学表现各种不同类型患者之间CD4+T淋巴细胞计数无显著差异。

摘要： 目的探讨艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染的临床特点与影像r学表现。方法回顾性分析r11例临床确诊艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染患者的有关资料,男6例,女5例,年龄(23～53)岁,中位年龄29岁。结果(1)临床表现：不规则发热11例(100%),淋巴结肿大11例(100%),皮疹r8例(73%),肝肿大7例(64%),脾肿大10例(91%);贫血8例(73%)。(2)影像学表现：肺部片状实变影5例;结节状块影3例;弥漫性粟粒小结节影3例,其中2例伴有网格状影;纵隔及肺门淋巴结肿大5例;胸膜炎6例。腹部CT主要表现为肝脏、脾脏、腹膜后淋巴结肿大,肠管、肠系膜粘连。结论艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染造成多脏器损害,临床表现主r要以不规则发热、皮肤损伤、肝脾淋巴结肿大为主。胸、腹部主要影像学表现为肺部片状实变影、结节状块影、弥漫性粟粒小结节影、肝脾淋巴结肿大。

摘要： 对广西38例马尔尼菲青霉菌病患者临床资料进行回顾性分析。患者主要来自广西中部地区,春季发病数多;38例中26例为HIV感染者,住院期间死亡9例。临床表现以发热、贫血最常见,水肿性脐窝状丘疹常见;血和骨髓真菌学检出出马尔尼菲青霉菌阳性率分别为87％和81％。随访HIV阴性马尔尼菲青霉菌患者示病情易复发,机体免疫受损及肺部病变难以完全消退可能为复发的原因,脾肿大提示预后不良。

摘要： 目的 探讨艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌胸部感染的CT表现及其诊断价值.材料和方法 回顾性分析经临床确诊的6例艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌感染患者的胸部CT扫描的资料.结果 肺部片状实变影4例;结节影3例;支气管壁增厚3例;支气管血管束增粗2例;弥漫性粟粒小结节影1例,纵隔及肺门淋巴结肿大3例;胸膜炎4例.结论 本病胸部CT主要表现为肺部片状实变影、结节影、纵隔淋巴结肿大、胸膜炎性反应.胸部CT检查有利于本病临床诊断及治疗.

摘要： 马尔尼菲青霉菌对人类是一种条件致病菌，可以引起系统性感染，尤其在艾滋病病人，感染马尔尼菲青霉菌比例逐年升高，在东南亚地区早地方性流行。该菌是一种双相真菌，也是目前已知青霉菌中唯一的双相真菌，25°C为霉菌相，37°C为酵母相。在人体组织中表现为酵母相。马尔尼菲青霉菌如何由霉菌相转变为酵母相，对于理解该菌的致病性有重要意义。多数研究是从基因调控作用进行，本研究从蛋白质组角度，采用表面增强激光解析离子化(SELDI)技术分析了体外培养马尔尼菲青霉菌霉菌相和酵母相的蛋白质谱，初步筛选了可能与马尔尼菲青霉菌双相性调控相关的蛋白。

摘要： 艾滋病合并马尔尼菲青霉菌病首发于1988年，近年来随着艾滋病的流行而日见增多。广西是马尔尼菲青霉菌流行区域，随着艾滋病的流行已成为广西艾滋病最常见的机会性感染之一，然而由于临床医师对该病的认识不足常易造成误诊漏诊。现将某院于2004年2月-2005年3月所收治的晚期艾滋病并马尔尼菲青霉菌病38例进行分析。

摘要： 马尔尼菲青霉菌(Penicillium mameffei, PM)是青霉菌中唯一的温度依赖性双相菌，可寄生于细胞内。本文对一例患有发热、咳嗽，皮肤脓疱，肺渗出性生病变和纵隔淋巴结肿大等症状的患者进行诊断，最终确诊为马尔菲青霉菌病。该病诊断较为困难，须经分离培养出马尔尼菲青霉菌方能确诊。马尔尼菲青霉菌病是可以治愈的，但若延误诊断和治疗将危及病人的生命。

摘要： 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。

摘要： 本发明公开了一种马尔尼菲青霉菌菌丝相体外药敏实验的酶标仪测定法，使用酶标仪对马尔尼菲青霉菌体外药敏实验过程中加入抗生素药液的含菌稀释液的透光率进行测定。由于长菌情况不同而导致密度不同，透光率不同，使用酶标仪对结果进行判定，使表观现象能转化成数值，更加方便准确；其次，使用酶标仪孔板，耗材更少，每个孔中只需要少于1ml体积溶液，药品用量少，大大减少了浪费，且马尔尼菲青霉菌具有感染性，使用少量更能减少污染性。最后，本发明使用酶标仪不会影响马尔尼菲青霉菌的正常生长，简便快捷，有助于得到精确的体外药敏数据结果。

摘要： 本发明公开了一种马尔尼菲青霉菌环介导等温扩增试剂盒及其应用，该试剂盒包括LAMP引物、2×反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、荧光目视检测试剂、超纯水和马尔尼菲青霉菌DNA模板，所述的LAMP引物包括外引物F3与B3和内引物FIP与BIP。特异性检测和敏感性检测证实，本发明提供的LAMP检测方法可实时监测反应并且定量检测出马尔尼菲青霉菌的拷贝数，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测马尔尼菲青霉菌带来便利。

摘要： 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)正常细胞壁中表达的新的马尔尼菲青霉菌细胞壁表面抗原II及其编码序列，本发明还提供了该细胞壁表面抗原蛋白及其核酸的制备方法及其应用。用该抗原免疫小鼠成功地制备了对应的单克隆抗体，并经筛选得到了特异性好、亲和力高的多株单克隆抗体，同时建立双抗体夹心ELISA法检测抗原，可应用于临床快速诊断马尔尼菲青霉病。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)正常细胞壁中表达的新的马尔尼菲青霉菌细胞壁表面抗原I及其编码序列，本发明还提供了该细胞壁表面抗原蛋白及其核酸的制备方法及其应用。用该抗原免疫小鼠成功地制备了对应的单克隆抗体，并经筛选得到了特异性好、亲和力高的多株单克隆抗体，同时建立双抗体夹心ELISA法检测抗原，可应用于临床快速诊断马尔尼菲青霉病。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)胞浆中表达的新的马尔尼菲青霉菌肽脯氨酰顺反异构酶II(PPIase II)及其编码序列，本发明还提供了该肽脯氨酰顺反异构酶II(PPIase II)及其核酸的制备方法及其应用。根据本发明公开的马尔尼菲青霉菌PPIase II及其基因，可以制备相关免疫抑制剂，并可为进一步开发针对该病菌引起的疾病的药物提供重要的参考价值，同时，它们也可以作为这类疾病诊治的潜在药物靶点。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)正常细胞膜中表达的新的马尔尼菲青霉菌鲨烯环氧酶(ERG1)基因及其编码蛋白，本发明还提供了该ERG1基因及其蛋白的制备方法和应用。真菌的鲨烯环氧酶是一组有效的抗真菌药物丙烯胺的重要的靶点。利用本发明的马尔尼菲青霉菌鲨烯环氧酶(ERG1)基因及其编码蛋白，可以制备抗真菌化合物，也可为进一步开发针对马尔尼菲青霉菌引起的疾病的药物提供重要的参考价值，同时，它们也可以作为这类疾病诊治的潜在药物靶点。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)中表达的新的马尔尼菲青霉菌40S核糖体蛋白S28及其编码序列，本发明还提供了该S28蛋白及其核酸的制备方法及其应用。根据本发明公开的马尔尼菲青霉菌S28蛋白及其基因，可为进一步开发针对该病菌引起的疾病的药物提供重要的参考价值，同时，它们也可以作为这类疾病诊治的潜在药物靶点。

摘要： 本发明提供了一种在马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei)中表达的新的马尔尼菲青霉菌谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)及其编码序列，本发明还提供了该蛋白及其核酸的制备方法及其应用。谷胱甘肽过氧化物酶可作为抗氧化药物前体，用于治疗许多和活性氧(ROS)有关的疾病，如白内障、克山病、心脑血管疾病和衰老等。