马传染性贫血

摘要： 为了解山东省马属动物主要病毒疫病流行现状,采集青岛市2个马场以及济南、聊城和德州等驴养殖密集地市4个驴场的血清和全血样品各694份,分别进行马传染性贫血、H3N8亚型马流感血清抗体检测和非洲马瘟病原检测.结果显示:马传染性贫血、非洲马瘟检测全部为阴性,H3N8亚型马流感群体阳性率和样品阳性率分别为100％(6/6)和81.38％(520/639).结果表明:马传染性贫血和非洲马瘟在这些养殖场点已得到很好的预防,但鉴于国外严峻的疫情形势,需要继续加强监测,防止病原传入;H3N8亚型马流感流行较为普遍,感染率较高,需要重点加强防控.本调查为山东省马属动物疫病防控提供了数据参考.

摘要： 根据《中华人民共和国动物防疫法》《无规定动物疫病区评估管理办法》及有关规定,杭州桐庐无规定马属动物疫病区达到马传染性贫血、马鼻疽、马梨形虫病、马病毒性动脉炎、马媾疫、伊氏锥虫病(苏拉病)、马鼻肺炎(疱疹病毒I型)、炭疽、非洲马瘟、亨德拉病、西尼罗河热、尼帕病毒病、水泡性口炎、马脑脊髓炎(东方和西方)、马传染性子宫炎、委内瑞拉马脑脊髓炎非免疫无疫标准,以及马流感、日本脑炎、狂犬病免疫无疫标准,已通过国家评估。杭州桐庐无规定马属动物疫病区区划、保护区区划及生物安全通道范围详见附件1。

摘要： 控制与消灭传染病的关键在于准确与及时的诊断。本文分析了琼脂凝胶免疫扩散试验、酶联免疫吸附试验、聚合酶链式反应3种现阶段实验室常用检测方法检测马传染性贫血病的优劣势。为不同情况下马传性贫血病的净化检测提供参考。

摘要： 为比较商品化ELISA试剂盒和AGID试剂盒检测马传染性贫血病毒(EIAV)抗体的效果,并评价不同ELISA试剂盒的敏感性、特异性和一致性,将EIAV强阳性血清进行倍比稀释,分别用4种商品化ELISA试剂盒和3种AGID试剂盒进行检测,比较最低检出限;此外,以28份临床马血清作为样品盘,以AGID结果作为标准,通过计算符合率、Kappa值、敏感性、特异性和约登指数,综合评价4种ELISA试剂盒的检测效果。灵敏性结果显示:4种ELISA试剂盒可检出的最大稀释度分别为1:1024、1:256、1:32和1:128,而3种AGID试剂盒可检出的最大稀释度均为1:16。临床样本检测结果显示:4种ELISA试剂盒与AGID检测结果的符合率均超过89%,其中有3个品牌的ELISA试剂盒一致性较高;4种ELISA试剂盒敏感性为75.00%~100%,特异性为87.50%~100%,约登指数为0.75~1.00。结果表明,ELISA试剂盒的检测灵敏度普遍高于AGID试剂盒,且与AGID试剂盒的检测结果符合率高,是EIAV检测的可靠手段之一,但不同ELISA试剂盒敏感性和特异性存在一定差异,应根据实际情况合理选择使用。本研究为制定科学合理的EIAV检测方案和试剂盒筛选提供了数据支撑。

摘要： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(简称“哈兽研”)是从事动物传染病、人兽共患病防控技术及其基础理论研究的国家专业研究机构,为兽医生物技术国家重点实验室和中国农业科学院研究生院兽医学院依托单位,拥有我国唯一的大动物生物安全四级实验室以及联合国粮食及农业组织(FAO)动物流感参考中心、世界动物卫生组织(WOAH)马传染性贫血参考实验室、国家牛肺疫参考实验室等21个国际、国家、省部级科技平台。

摘要： 我国正处于现代马术运动产业的蓬勃发展期,马匹进出境安全可控是促进我国马术产业发展的重要保障。目前非洲马瘟、马鼻疽、马传染性贫血、马疱疹病毒1型感染等马属动物疫病在全球范围内均有不同程度的流行,了解这些疫病在全球的流行状况,对于提高马匹进出境的安全性、降低由进出境带来的疫病传播风险至关重要。本文通过搜集上述四种重要马属动物疫病通报情况,了解其流行范围,简要分析其流行状况,给出了相关工作措施。本文选择了非洲马瘟、马鼻疽、马传染性贫血和马疱疹病毒1型感染四种目前在世界范围内较为流行、国内较为关注的马属动物疫病,综述其流行病学特征,为做好防范马属动物疫病传入提供借鉴意义。

摘要： 2018年和2019年广西区动物疫病预防控制中心分别对广西南宁、贵港、防城港、柳州、河池、来宾、百色和桂林8个市进行马传染性贫血的抽样调查.重点监测养马场、马术队、马属俱乐部等的马匹及骡等马属动物.两年共采集马血清5050 份、骡血清842 份,经马传染性贫血琼脂凝胶免疫扩散试验检测均为阴性.结果表明,马传染性贫血在以上8个市区发病感染率为0.

摘要： 马传贫消灭净化是近期景东肥农业农村局的首要工作任务,通过景东县广大动物疫病防控人员的共同努力,马传贫净化工作得到了市级验收,取得阶段性进展,但还应该加大防控工作力度,巩固提升消灭净化成果,努力创建无规定动物疫病区才是最终目标.

摘要： 漾濞县1981年检出马传染性贫血阳性马1匹,划为大理州3个历史疫区县之一.经农业农村部门和疫区群众36年的不懈努力,1990年达稳定控制标准,2016年达消灭标准验收.防治成果明显,但仍然存在疫情反复的可能,本文探讨如何采取有效的防治对策防止疫情反复.

摘要： 马传染性贫血是由于马传染性贫血病毒引起的马属动物的一种传染病,其临诊特征发热,出血,黄疸,心脏衰弱,浮肿,消瘦等,并反复发作,截至目前,阿勒泰地区尚未发生此病,但其他区域有此病发展,所以需要畜牧行业时刻提高警惕,做好防治工作,以持续性保持阿勒泰地区区域马匹健康无病,马产业生产健康稳步发展.

摘要： 马传染性贫血(以下简称马传贫)是严重危害马属动物的一种传染病,在我国属二 类动物疫病,是OIE规定的B类动物疫病,对马属动物危害非常严重.马传贫一旦发生很难消灭,曾给世界养马业造成重大经济损失,至今仍是马属动物病重点检疫对象.在1966年我县首次发现马传贫病,到1984年全县先后扑杀1207头(匹),经过采取"监测、扑杀、消毒、净化"的综合防治措施,疫情得到了有效的控制,并彻底消毒和处理了疫区和疫源.1985-2010年没有出现马传贫临床病例,1990年至今的10多年马传贫检疫净化中,未出现阳性.到2010年本县马传贫防制工作达到了部颁消灭马传贫标准.马传贫防制能够取得如此成绩，归纳起来主要是以下几个方面原因。各级领导和部门高度重视在密云县马传贫防治工作中县领导出台了一系列的政策、措施和办法，在经费上大力支持；技术部门加大宣传教育和培训力度， 做好疫苗、诊断液的订购和下发，技术培训和指导，以及档案管理、物资储备和免疫注射等工作，从而有力地保障本县防制工作正常、有序开展。加强检疫、检测和疫苗免疫注射县、镇、村三级畜牧兽医队伍相互配合，在马传贫的检测中，每天测体温巾村防疫员负责，临床检查南镇防疫人员负责，血液检测由县兽医站负责。兽医部门领导以身作则，经常深入农村第一线，亲自督促，负责做好检疫和疫苗注射登记工作，实行技术干部目标责任管理，定时间、定任务、定要求，保证了采血、检验、临床综合诊断、免疫注射等项工作任务的顺利完成。

摘要： 马传染性贫血(EquineInfectiousAnemia,EIA)是马属动物感染的一种主要经由虫媒传播的传染性疾病.该病的临床表征为反复发热、贫血、出血、水肿以及消瘦等,病理生理变化以血小板减少为主.EIA的致病原为马传染性贫血病毒(EquineInfectiousAnemiaVirus,EIAV),该病毒与人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV),猴免疫缺陷病毒(SimianImmunodeficiencyVirus,SIV)等同属反转录病毒科,慢病毒属[2].EIA与HIV引起的人艾滋病和SIV引起的猴艾滋病在疾病特征上具有一定的相似性.然而,感染EIAV的多数马往往在经过一年左右的反复发热和与之相关联的病毒血症之后,最终能够控制住病毒在体内的复制(而非清除),转归为无明显临床症状的EIAV隐性携带马[3],这与人在感染艾滋病8-10年后几乎100％转轨死亡是有明显差别的.也正是由于这一差别,研究马与EIAV之间相互作用的机理,可作为研究艾滋病等慢病毒致病机理和防治策略的良好动物模型.因此,人们对EIA发病及控制机理有了更多的关注和研究.其中,细胞毒性T细胞(CytotoxicTlymphocyte,CTL)在病毒感染控制过程中起主要作用这一观点,随着相关研究的逐步深入,越来越得到人们的认同.

摘要： 本发明公开了一种检测鸡马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病病毒的多重免疫荧光分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别鸡传染性贫血病毒和鸡马立克氏病病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

摘要： 本发明公开了一种检测鸡马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病病毒的多重免疫荧光分析引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别鸡传染性贫血病毒和鸡马立克氏病病毒，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。

摘要： 本发明公开了一种用于检测马传染性贫血病毒p26蛋白的试剂盒及其用途。本发明所述试剂盒中包含由保藏号CGMCC？NO.9106以及保藏号为CGMCC？NO.9107的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体，其中任选一种单克隆抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。本发明发明人制备并筛选得到的两株杂交瘤细胞株能够识别马传染性贫血病毒p26蛋白不同抗原表位，且实验证明该两株杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体只与马传染性贫血病毒而不与其他马源病毒反应，使用本发明的方法检测马传染性贫血病毒p26蛋白抗原，其最低检测下限为98pg。本发明为马传染性贫血病毒的检测提供了一种有效的，准确性高的新的检测手段，同时为马传染性贫血病毒的防治提供了技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种同时检测马梨形虫病和马传染性贫血病三重荧光定量PCR引物、试剂盒及方法。本发明分别设计3对特异性PCR引物和3条荧光Taq‑MAN探针，在一个反应内同时检测马梨形虫病(马泰勒虫和驽巴贝斯虫)和马传染性贫血病(马传染性贫血病毒)的三重荧光PCR检测试剂盒。本发明能同时快速检测马泰勒虫、驽巴贝斯虫和马传染性贫血病毒，三个检测荧光信号及扩增效率互不干扰，而且灵敏度高、操作简易、重复性好，临床上具有极高的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种检测马传染性贫血病毒代表毒株的无污染式试剂盒，包括试剂盒主体，所述试剂盒主体的一端安装有十字锁扣，所述试剂管架的中间位置处安装有抓取板，所述抓取板靠近顶端的内部安装有抓取槽，所述预留槽内部的一端设置有防护结构。本发明通过将U型板先进行一定的安装处理，并且在下半通孔的位置处对定型柱进行最终的限位工作，因此当其防护挡板收进U型板的内部后，将其试剂管架平稳放进放置槽的内部，然后将其定型柱再次取出，抓取防护挡板使其平稳移出，然后在同样的操作下使其防护挡板与稳固条相互配合进行一定的限位稳固工作，因此在其工作的过程中很好的提高了其整体的稳固能力，从而提高了其工作过程中的安全性。

摘要： 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。

摘要： 本发明公开了一种马传染性贫血病毒p26‑gp90重组蛋白，属于动物病毒抗体检测领域。所述重组蛋白包括SEQ ID NO.1所示氨基酸序列或由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成。本发明还进一步公开了所述重组蛋白的基因，包含所述基因的载体和宿主细胞，以及所述重组蛋白的其制备方法和在检测马传染性贫血病毒的抗体中应用。利用本发明的重组蛋白检测马传染性贫血病毒抗体，方便快捷，灵敏度高，与其他病原体无交叉反应，特异性强，具有巨大的临床意义和和广泛的应用前景。

摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，具体公开一种马传染性贫血病毒快速检测方法，包括以下步骤：制备琼脂板；打孔：采用多排多孔型方式打孔，并在琼脂板最薄处打孔作为衡量孔，用来衡量琼脂板每孔所需加液量；封板：将打孔后的琼脂板放入沸水中封板；加样：在衡量孔内加满生理盐水但不溢出，得到琼脂板上每孔的加液量，在琼脂板上的其它孔内加入与加液量相同的被检血清、阳性血清及抗原；扩散：将加好样的琼脂板进行扩散反应，观察结果。本发明提供的马传染性贫血病毒快速检测方法，不但减少了检测时间及人力和物力的投入，而且能够使试验结果更加准确可靠，同时能够满足大批量的实验室检测要求。

摘要： 本发明公开了一种马传染性贫血病毒病的检测试剂盒，包括两条特异性引物，所述试剂盒还包括M‑MLV反转录酶、M‑MLV酶反应缓冲液、dNTPs、Taq DNA聚合酶、Mg2+和PCR反应缓冲液。本发明还提供一种马传染性贫血病毒病的检测方法，其包括以下步骤：(1)提取待测样品总RNA，(2)设计并合成引物，(3)RT‑PCR，(4)电泳检测。本发明提供了一种马传染性贫血病毒病的检测试剂盒与检测方法，利用RT‑PCR方法检测马传染性贫血病毒病，克服了分离马传染性贫血病毒病核酸的繁琐步骤，节省时间，大大提高了检测的可操作性、灵敏性和可重复性，能有效区分马梨形充病、马伊氏锥虫病、马钩端螺旋体病、营养学贫血，为马传染性贫血病毒病的检测提供了有效方法。

摘要： 本实用新型的马传染性贫血病病毒抗体快速定量检测系统，包括：层析检测卡、层析扫描仪、接收端，层析检测卡包括外壳、试纸卡、用于承托试纸卡的承托装置，承托装置可拆卸地安装在外壳内，外壳的上表面设置有观测孔，观测孔与承托装置上的试纸卡的硝酸纤维素膜上的检测线和质控线相对应，外壳的侧面上设置有用于承托装置进出外壳的插入孔。本实用新型对于实现实时快速监测和评价疫苗免疫效果，制定科学防控策略及评价动物群体抗病毒感染能力具有重要的意义，该技术将极大提高我国马传染性贫血病防控检测水平和能力。本实用新型的马传染性贫血病病毒抗体快速定量检测系统的试纸卡由外壳的侧面进出外壳，这样更换试纸卡简单，节省时间，使检测效率变高。