香蕉枯萎病菌

摘要： 为筛选防治香蕉枯萎病的土壤消毒剂,采用含药培养基法测定了棉隆、1,3-二氯丙烯、异硫氰酸烯丙酯、环氧丙烷、戊二醛、三氯异氰尿酸和氯溴异氰尿酸7种土壤消毒剂对香蕉枯萎病菌4号生理小种(Fusarium oxysporum f.sp.cubence race 4,简称Foc4)的室内毒力,且研究了抑菌作用最强的2种土壤消毒剂对香蕉枯萎病菌在土壤中消长动态的影响和香蕉苗的盆栽防病效果.结果表明,7种土壤消毒剂对Foc 4菌丝的生长均有一定程度抑制作用,且抑菌率随各土壤消毒剂浓度降低而减小.其中,在200μg/mL时,戊二醛和棉隆对Foc4菌丝生长的抑制效果最佳,抑菌率分别为80.24％和100％,EC50分别为52.50μg/mL和66.15μg/mL.在香蕉枯萎病菌土壤消长动态中,戊二醛的抑菌作用比棉隆更显著,土壤含菌量消减更快;当土壤含菌量达到稳定后,戊二醛处理的土壤含菌量为0.020×106 CFU/g土,而棉隆处理的土壤含菌量为0.024×106 CFU/g土.在盆栽防效方面,每株香蕉苗灌注40 mL浓度为2000μg/mL的戊二醛时,防效最佳,达89.91％;而每株香蕉苗灌注20 mL浓度为500μg/mL的棉隆时,防效为79.41％.首次筛选出戊二醛作为防治香蕉枯萎病菌的土壤消毒剂.

摘要： 为解析内生解淀粉芽胞杆菌BacillusamyloliquefaciensBEB33的生防机理,检测了该菌株脂肽类化合物合成相关基因,利用基质协助激光解吸附离子化-飞行时间质谱分析了该菌株脂肽类化合物的种类,评价了脂肽类粗提物对香蕉枯萎病菌(FOC4)形态、镰刀菌酸合成的影响,以及粗提物对香蕉枯萎病的生防潜力分析。结果显示,BEB33基因组中编码有surfactin、fengycin、iturin和bacillomycin D 4种脂肽类物质合成酶基因。使用M9培养基发酵能产生surfactin、fengycin和bacillomycin D 3种脂肽类物质;脂肽类粗提物可导致香蕉枯萎病菌菌丝细胞膨大,细胞膜穿孔,镰刀菌酸产量降低70%;并发现脂肽类粗提物对香蕉枯萎病具有明显的防治效果。在不同处理中,枯萎病发病率分别降低47.67%、23.22%和36.56%,病情指数分别降低38.09、28.56和35.87。本文所获研究结果为进一步利用该菌株进行香蕉枯萎病生防制剂的研发提供理论基础。

摘要： 尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,Foc)依据对寄主易感性分为4个不同的生理小种,其中4号生理小种(Foc4)几乎能危害目前所有栽培品种.为研究其SIX(secreted in xylem)蛋白编码基因SIX2和SIX6在Foc4对寄主差异性选择中的作用,利用PEG介导的原生质体转化法将基于pCT74质粒框架构建的SIX2、SIX基因敲除质粒分别转入Foc4 B2菌株,分别得到了SIX2和SIX6基因敲除突变体,然后分析敲除突变体与野生型的生物学特性差异.生物学研究结果表明:SIX2、SIX6基因的缺失突变体均呈现菌丝稀疏、生长速率减慢、产孢率降低、菌丝异核率增加,对渗透压、外源氧等外源胁迫更为敏感等特征.致病力分析实验发现△FoSIX2和△FoSIX6突变体的孢子在香蕉苗的幼嫩根部附着量减少,孢子根部定殖能力降低;△FoSIX2菌株基本上丧失了对巴西蕉的致病力,而对粉蕉仍有较强的致病能力;△FoSIX6菌株则对粉蕉苗、巴西香蕉苗盆栽致病力均呈极显著下降.依据生物学与致病力测定结果,推测Foc4中SIX6基因决定Foc4对寄主的致病力,而SIX2基因则决定Foc4对寄主的差异性选择能力.

摘要： 香蕉枯萎病菌4号小种(Fusarium oxysporum Schlecht. f.sp. cubense (E.F.Sm.) Snyd.et Hans (Race 4))，是我国重要的检疫性有害生物，该病菌侵害香蕉引起的香蕉枯萎病是一种世界性的毁灭性病害。本文介绍了该病菌的病原菌的侵染特点及为害症状、形态特征、培养性状，并推荐了几种适合口岸使用的检疫鉴定方法。本文还提供了香蕉果实上发现该病菌的照片。

摘要： 香蕉枯萎病菌4号小种(Fusarium oxysporum Schlecht.f.sp.cubense(E.F.Sm.)Snyd.et Hans(Race 4))，是我国重要的检疫性有害生物，该病菌侵害香蕉引起的香蕉枯萎病是一种世界性的毁灭性病害。本文介绍了青岛口岸连续两次从菲律宾进口香蕉上截获该病菌，这也是国内首次报道从香蕉果实上发现该病菌。本文阐述了香蕉枯萎病菌4号小种在我国口岸检疫的重要性，并介绍了该病菌的发生与分布、寄主范围、病原菌及其形态特征、侵染特点及为害症状、生物学特性、传播途径和相关的检疫监管措施。

摘要： 香蕉枯萎病是由尖孢镰刀菌古巴专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,简称FOC)引起的毁灭性病害,尖孢镰刀菌古巴专化型有4个生理小种,目前已经证明在国内存在1号和4号生理小种,不同的香蕉枯萎病菌生理小种侵染的香蕉品种以及为害程度不同,其中1号和4号小种为害比较大,而4号小种几乎能为害所有的香蕉品种.本研究的供试菌株是来自国内外包含全部4个生理小种在内的8个香蕉枯萎病菌菌株,主要研究了这8个菌株在酯酶同工酶电泳图谱以及ITS-RFLP之间的差异,旨在寻找影响不同生理小种致病性差异的内在因素.结果表明在酯酶同工酶电泳的水平上，不同的生理小种有一定的差异，国内外同一小种的菌株差距也很大。在分子水平上，用ITS引物扩增片段大小，片段核苷酸序列差距不大，用限制酶酶切ITS片段各个菌株并没有表现出差异性。

摘要： 采用菌丝生长速率法测定了8种杀菌剂对香蕉枯萎病菌的毒力,并在此基础上用Horsfall的毒力试验设计和共毒系数法进行了混配剂的筛选。结果表明,施保克(咪鲜胺)的EC50值最小,为O.0384mg/L,毒力最强；戊唑醇、凯润(吡唑醚菌酯)、爱苗(丙环唑+苯醚甲环唑)、多菌灵、丙环唑、世高(苯醚甲环唑)、咣霉灵的毒力依次减弱,EC50值分别为：0.2458mg/L、0.3857mg/L、0.9435mg/L、1.3798mg/L、2.4384mg/L、10.9814mg/L、33.3330mg/L。多菌灵与咪霉灵按9：1比例混配后共毒系数为131.63。具有一定的增效作用,多菌灵与丙环唑按3：7的比例混配后共毒系数为691.87,具有显著的增效作用。施保克与嗯霉灵、施保克与丙环唑、施保克与多菌灵3组混配药剂均无增效作用。

摘要： 采用原生质体PEG转化法,将含有潮霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因的质粒pCT74转化入香蕉枯萎病菌,研究了转化子的特性.结果表明,转化子继代培养9次后,仍能发出稳定而均一的绿色荧光,其致病力与野生型菌株的相同,菌落形态与菌丝生长速度不改变,绿色荧光蛋白基因已经整合入病菌基因组.转化子将会有利于研究香蕉枯萎病菌的侵染过程.

摘要： 通过对香蕉枯萎病菌4号小种致病突变体B1233的进一步研究,分离了被突变的致病相关基因foABC1,同源性分析及保守结构预测该基因编码一类ABC转运蛋白,其功能可能同稻瘟病菌的ABC转运蛋白一样,负责真菌毒素的泵出,或是像其他真菌的ABC转运蛋白,在病原菌侵染寄主植物时能忍耐植物因防卫反应所释放的植保素或抗毒素类物质.

摘要： 用紫外分光光度计对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)粗毒素中的镰刀菌酸含量进行定量分析,以粗毒素液浸渍香蕉幼苗根部测定粗毒素对香蕉的致枯萎作用.结果表明,香蕉枯萎病菌培养滤出液中的镰刀菌酸含量为162.1μg/ml,粗毒素处理120h引致香蕉苗枯萎(以病情指数表示)达50的剂量为31.62μg/ml;粗毒素在强酸或强碱(pH≤5或pH≥11)介质中处理1h或100°C以上热处理15min后致病性显著下降.根据镰刀菌酸标样和粗毒素不同比例混合液对蕉苗的致枯萎程度测定结果认为,镰刀菌酸是香蕉枯萎病菌粗毒素中的主要致枯萎物质,但除镰刀菌酸外,粗毒素中可能还含有其他致病物质.

摘要： 本文主要论述鉴定香蕉枯萎病菌致病因子的纯化和基因克隆,运用生物酶学特性测定技术及基因克隆技术鉴定香蕉枯萎病菌致病因子.

摘要： 以荔枝霜疫霉病菌、辣椒炭疽病菌、水稻稻瘟病菌和香蕉枯萎病菌等几种病菌为供试病菌,用生长速率测定法对25％聚六亚甲基胍水剂的离体生物活性进行了测定.结果表明:聚六亚甲基胍对荔枝霜疫霉病菌的活性最高,EC50值为0.0015 mg/L,其次为水稻稻瘟病菌和辣椒炭疽病菌,EC50值分别为0.003 mg/L和0.004 mg/L,对香蕉枯萎病菌的活性最低,EC50值为0.0185 mg/L.

摘要： 本发明涉及香蕉栽培领域，特别是涉及一种防控香蕉镰刀菌枯萎病的病株管理方法及综合防控香蕉镰刀菌枯萎病的香蕉的栽培方法。本发明提供了一种防控香蕉镰刀菌枯萎病的病株管理方法，所述病株管理方法包括：隔离感染但尚未发病的病株，使用木霉菌颗粒剂或粉剂撒施发病植株根部土壤，喷洒已发病的病株；所述发病的病株地上部分枯萎后，如果病株品种为抗枯萎病品种，待枯萎的地上部分长出吸芽后，保留1～2株吸芽；如果病株品种为感病品种，使用30％草甘膦水剂杀灭吸芽的球茎，待吸芽的球茎枯死后清除病株残体并对周围地区进行消毒处理，堆沤深埋。本发明提供的病株管理方法利用综合防控技术可实现对香蕉镰刀枯萎病的有效防控。

摘要： 本发明涉及香蕉栽培领域，特别是涉及一种防控香蕉镰刀菌枯萎病的病株管理方法及综合防控香蕉镰刀菌枯萎病的香蕉的栽培方法。本发明提供了一种防控香蕉镰刀菌枯萎病的病株管理方法，所述病株管理方法包括：隔离感染但尚未发病的病株，使用木霉菌颗粒剂或粉剂撒施发病植株根部土壤，喷洒已发病的病株；所述发病的病株地上部分枯萎后，如果病株品种为抗枯萎病品种，待枯萎的地上部分长出吸芽后，保留1～2株吸芽；如果病株品种为感病品种，使用30％草甘膦水剂杀灭吸芽的球茎，待吸芽的球茎枯死后清除病株残体并对周围地区进行消毒处理，堆沤深埋。本发明提供的病株管理方法利用综合防控技术可实现对香蕉镰刀枯萎病的有效防控。

摘要： 本发明公开一种香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌的多重分子快速检测方法。本发明提供一组特异引物，可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种，以及细菌性软腐病菌；当PCR产物呈现636bp条带，即样本中含有FOC1；呈现796bp条带，即样本中含有FOC4；呈现218bp条带，即样本中含有细菌性软腐病原菌。该方法操作简单，耗时短，检测灵敏度高；检测香蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达1μg，检测细菌性软腐病菌的灵敏度可达103CFU/ml。该方法同时可应用于香蕉患病组织、直接分离的病原菌或土壤的检测，具有准确度高等优点，防止香蕉枯萎病和细菌性软腐病的扩散与蔓延，保障香蕉安全生产。

摘要： 本发明公开了香蕉枯萎病菌FoNpp1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用。本发明通过构建基因敲除载体，将FoNpp1基因导入香蕉枯萎病菌原生质体；利用同源重组方法将该基因从香蕉枯萎病菌中敲除，获得敲除突变体；通过构建基因回补载体，利用随机插入的方法将该基因回补到敲除突变体中，获得回补突变体。敲除突变体在生长发育方面不存在缺陷，对高渗胁迫、氧化胁迫等不敏感。致病性测定结果表明，与香蕉枯萎病菌野生型相比，敲除突变体镰刀菌酸含量及对巴西蕉的致病力显著降低。表明FoNpp1基因是香蕉枯萎病菌的致病相关基因，FoNpp1是香蕉枯萎病菌致病性所必需的，在防控香蕉枯萎病中具有较大的应用前景。

摘要： 本发明公开一种香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌双重检测试剂盒及其应用，属于植物病害检测技术领域。本发明提供一组特异性引物为香蕉镰刀叶斑病菌的特异性引物：FS1‑F/R，香蕉枯萎病菌4号生理小种的特异性引物：SO1‑F/R。该试剂盒含有：病样DNA提取试剂，普通PCR反应试剂。应用该试剂盒检测香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌具有可进行简便可靠的绝对定性、高特异性、功能齐全、检测速度快等优点，可以满足香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌的准确、定性分析的要求，可为香蕉镰刀叶斑病菌和香蕉枯萎病菌的精确和定性检测、流行病学调查提供科学依据，具有良好的发展应用前景。

摘要： 本发明公开一种香蕉枯萎病菌和细菌性软腐病菌的多重分子快速检测方法。本发明提供一组特异引物，可在一次PCR扩增反应内同时检测香蕉枯萎病菌1号、4号生理小种，以及细菌性软腐病菌；当PCR产物呈现636bp条带，即样本中含有FOC1；呈现796bp条带，即样本中含有FOC4；呈现218bp条带，即样本中含有细菌性软腐病原菌。该方法操作简单，耗时短，检测灵敏度高；检测香蕉枯萎病菌菌丝的灵敏度可达1μg，检测细菌性软腐病菌的灵敏度可达103CFU/ml。该方法同时可应用于香蕉患病组织、直接分离的病原菌或土壤的检测，具有准确度高等优点，防止香蕉枯萎病和细菌性软腐病的扩散与蔓延，保障香蕉安全生产。

摘要： 本发明提供了一种培养基，含有香蕉根系分泌物干粉8‑12mg/L和NSG‑2L菌株提取物18‑22mg/L，NSG‑2L菌株为芽孢杆菌NSG‑2L，保藏编号CCTCC M2021008。本发明还提供了一种快速分离香蕉枯萎病菌的方法，采用该培养基进行培养。本发明首次从香蕉植株内分离到新的芽孢杆菌NSG‑2L，将该菌株的发酵液提取物与香蕉根系分泌物添加到培养基中，能够抑制多种土壤常见菌，而对香蕉枯萎病菌没有抑制，可快速地从含有香蕉枯萎病菌的混合菌或土壤中粗分离香蕉枯萎病菌。用该培养基对不同发病率蕉园土壤样品进行培养后，香蕉枯萎病菌的检出数量与枯萎病的发病率存在正相关性，可用来推测大田枯萎病发病率。

摘要： 本发明公开一种FoCupin1基因在调控香蕉枯萎病菌致病力中的应用，属于植物基因工程领域。本发明通过构建基因敲除载体，将其导入香蕉枯萎病菌原生质体，获得敲除突变体ΔFoCupin1。该突变体与野生型相比，菌落生长速率、产孢量、细胞壁完整性、抗高渗透胁迫、抗氧化胁迫、玻璃纸穿透等方面没有显著差异。致病性测定表明，FoCupin1基因的缺失导致香蕉枯萎病菌致病性显著降低；将该基因回补后，其致病性则恢复到野生型水平。qRT‑PCR分析表明，敲除突变体中镰刀菌酸5个关键合成基因中有4个基因表达量与野生型相比显著降低。本发明有助于深入阐明香蕉枯萎病菌的致病分子机制，为开发有效杀菌剂提供了靶标基因。

摘要： 本发明提供了一种捕食香蕉枯萎病菌的棘孢木霉及其应用，所述的棘孢木霉命名为棘孢木霉(Trichoderma asperellum)MM7，于2021年3月30日保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M2021302。本发明的棘孢木霉MM7，能够使香蕉枯萎病菌4号生理小种(Foc4)的病原菌丝出现明显的稀缺、断裂及溶解等现象，破坏Foc4病菌细胞，对Foc4捕食效用较强，为香蕉枯萎病害的防控提供了新的思路和生防资源，具有广阔的发展空间和良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了一种亚硒酸钠在防治香蕉枯萎病菌中的应用，特别是香蕉枯萎病菌(尖孢镰刀菌古巴转化型4号生理小种热带型(TR4))。实验证明：亚硒酸钠表现出良好的抗香蕉枯萎病菌活性，亚硒酸纳溶液对香蕉枯萎病菌(TR4)具有显著的防治作用。在PDA平板上亚硒酸钠抑制TR4菌落生长；亚硒酸钠处理温室种植和大田种植香蕉苗，在TR4侵染条件下，其病情指数显著降低，同时对香蕉苗的生长没有影响，说明亚硒酸纳对香蕉枯萎病菌的侵染能够有效地防治，且具有化学稳定性好、残余毒性低、抗菌效果持久等优点，可方便地配制成不同浓度的水溶液，方便使用。此外，硒被香蕉吸收后转化为对人体有益的有机硒，有利于人类身体健康。