香丹注射液

摘要： 目的 建立一测多评法同时测定丹参注射液(丹参)、丹红注射液(丹参、红花)、冠心宁注射液(丹参、川芎)、香丹注射液(丹参、降香)中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸E、丹酚酸A的含量.方法 4种药物50％甲醇稀释液(含0.1％维生素C)的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(150 mmx4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30°C;检测波长285 nm.以原儿茶醛为内标,计算其他8种成分的相对校正因子,测定其含量.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率90.37％～109.07％,RSD≤5.61％.一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法简便稳定,可用于4种中药注射液的质量控制.

摘要： 目的 探讨香丹注射液联合阿托伐他汀治疗对冠心病患者冠脉血流量及心功能的影响.方法 选取2019年1月至2020年1月我院收治的96例冠心病患者,随机分为两组各48例.对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予香丹注射液治疗,比较两组治疗前后的冠脉血流量及心功能.结果 治疗3个月后,两组的收缩期峰流速(SPV)、舒张期峰流速(EPV)、冠脉血流储备分数(FFR)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05).结论 香丹注射液联合阿托伐他汀治疗可明显改善冠心病患者冠脉血流量及心功能.

摘要： 目的 研究香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖-氯化钠注射液配伍后6种有效成分的稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖-氯化钠注射液配伍后放置不同时间丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的含量变化.结果 香丹注射液与氯化钠注射液配伍后,紫草酸、丹酚酸A含量逐渐下降;而咖啡酸逐渐上升;与葡萄糖-氯化钠注射液配伍后,丹酚酸A含量逐渐下降,咖啡酸含量逐渐上升;与葡萄糖注射液配伍后,只有丹酚酸A含量逐渐略微下降.结论 香丹注射液最好与葡萄糖注射液配伍,并且尽快使用.

摘要： 目的 探讨丹红注射液与香丹注射液的有效性、安全性和经济性,综合比较各自优势.方法 以“丹红注射液”、“香丹注射液”、“复方丹参注射液”为检索词,检索中国知网、维普网等数据库,提取丹红与香丹的循证证据和资料,进行描述性评价和分析.结果 丹红较香丹治疗冠心痛心绞痛、脑梗死等方面效果更好,香丹治疗过敏性紫癜、出血性卒中急性期等证据更充足.丹红与香丹的不良反应类型相似,均主要发生在用药30 min内.香丹的经济成本更低,香丹治疗缺血性脑卒中的药物经济学优于丹红.结论 丹红与香丹在有效性方面各有优势,丹红的适应症更多.两者安全性上无明显差异,临床应注意对用药初期和特殊人群的监护,香丹的经济性更优.

摘要： 目的 建立HPLC同时测定香丹注射液(丹参、降香)中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含有量.方法 该药物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mmx4.6 μm,5 μm);流动相0.2％甲酸水-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30°C;检测波长260、280、322 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率96.52％ ～ 103.14％,RSD 0.88％ ～2.48％.结论 该方法简便准确,稳定可靠,可用于香丹注射液的质量控制.

摘要： 目的:观察香丹注射液联合激素治疗肾病综合征的临床疗效.方法:选取肾病综合征患者114例,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例.对照组给予激素治疗,观察组在对照组基础上联合香丹注射液治疗.比较2组浮肿、腰痛、疲乏等中医症状评分;检测血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24h尿蛋白定量、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)水平;比较2组临床疗效与不良反应发生率.结果:治疗前,2组浮肿、腰痛、疲乏评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组浮肿、腰痛、疲乏评分较治疗前降低(P＜0.05),且观察组浮肿、腰痛、疲乏评分均低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组BUN、SCr、24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组BUN、SCr、24h尿蛋白定量较治疗前降低(P＜0.05),且观察组BUN、SCr、24h尿蛋白定量均低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组FIB、PV水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组FIB、PV水平较治疗前降低(P＜0.05),且观察组FIB、PV水平低于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为94.74％,高于对照组71.93％ (P＜ 0.05).观察组不良反应发生率为7.02％,低于对照组33.33％ (P＜ 0.05).结论:香丹注射液联合激素治疗肾病综合征患者效果显著,可以改善肾功能和血液流变学指标.

摘要： 目的 探讨香丹注射液对子痫前期的疗效.方法 选取2016年10月至2018年12月淮阳县妇幼保健院收治的86例子痫前期患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各43例.给予对照组尼卡地平注射液治疗,在对照组基础上给予观察组香丹注射液治疗.对比两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及24小时尿蛋白定量.观察两组母婴结局和不良反应.结果 治疗后,两组DBP、SBP及24小时尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组DBP、SBP及24小时尿蛋白定量均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05).结论 对子痫前期患者采用香丹注射液治疗,有助于控制血压,减少蛋白尿,改善母婴结局.

摘要： 目的:探究采用鹿瓜多肽注射液联合香丹注射液治疗对髋关节滑膜炎患儿疼痛程度和血清炎症因子水平的影响.方法:选取我院2015年8月-2017年6月收治的97例髋关节滑膜炎患儿作为研究对象,按照随机数表法随机分为对照组48例,仅采用香丹注射液进行治疗;观察组49例,在对照组基础上联合鹿瓜多肽注射液进行治疗.对比两组治疗效果,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、血清炎症因子水平.结果:观察组治疗总有效率为95.92％(47/49),高于对照组的66.67％(32/48) (P＜0.05);对比治疗前,两组治疗后VAS评分均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05);对比治疗前,两组治疗后血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).结论:髋关节滑膜炎患儿采用鹿瓜多肽注射液联合香丹注射液治疗的临床疗效显著,利于减轻疼痛,改善机体炎症反应.

摘要： 目的 本文分析香丹注射液在临床应用中的安全性及在临床中的合理使用,同时探讨其产生ADR的特点.方法 此次研究为回顾性分析研究,研究目标全部为我院2015年期间的香丹注射液ADR报告,报告总数为666例.结果 通过研究可以得知由香丹注射液所导致的ADR并没有产生显著的性别差异,ADR的产生在各个年龄段的患者中都可以见到.针对研究中的ADR来说,其主要包含皮肤及附件和胃肠系统以及中枢及外周神经系统还有全身性与呼吸系统等系统的损害.ADR所涉及到药物的临床使用及药物本身两个因素.结论 将药物的说明书进行完善,并对香丹注射液ADR的实时监测进行加强,患者用药时需严格按照说明书操作,以此可以对患者的用药安全进行确保,同时保证药物的疗效.

摘要： 目的：评价香丹注射液的体外溶血作用.方法：通过常规体外试管法和改进的体外溶血性试验法观察3批香丹注射液对兔红细胞的溶血作用.结果：香丹注射液在试验浓度内有部分溶血发生,两种方法结果不一致,采用改进的体外溶血性试验法更准确可靠.结论：香丹注射液有溶血作用.

摘要： 目的：探讨香丹注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供依据.方法：以"香丹注射液"、"休克"、"不良反应"等关健词检索2003- 2011年中国期刊全文数据库文献，对文献中的有关数据进行统计分析。结果：检索到香丹注射液致过敏性休克的文献8篇，涉及患者病例8例。香丹注射液致过敏性休克的临床表现以循环系统损害、中枢神经系统损害、呼吸系统损害较为多见。结论：香丹注射液致过敏性休克多为中老年患者，与剂量有一定关联性，不可超剂量用药，同时注射剂自身的因素也是导致不良反应的一个主要原因。香丹注射液致严重药品不良反应的情况虽不常见，但临床应用过程中应当高度重视.

摘要： 目的：研究注射用增溶辅料吐温-80对香丹注射液稳定性的影响。rn 方法：对比研究吐温-80、PEG-400、P188对该注射液中的丹酚酸B、原儿茶醛、香草醛、橙花叔醇四种活性成分的增溶作用。考察吐温-80对该注射液在不同pH(4～9)、高温(40°C、60°C)下稳定性影响。采用反相高效液相色谱法测定四种化合物含量。rn 结果：三种增溶剂对水溶性好的丹酚酸B和原儿茶醛增溶作用不明显,但对脂溶性的香草醛和橙花叔醇有良好的增溶作用,且吐温-80的增溶作用最为显著。另外,脂溶性成分的溶解度以及吐温-80对它们的增溶作用与制剂的pH值相关,在pH 5～6时最好；同时,该注射液中指标成分的化学稳定性也和pH相关,而吐温-80能够显著提高它们在制剂中不同pH值条件下的稳定性。rn 结论：香丹注射液中难溶性成分的溶解度和稳定性受溶液的pH值影响；吐温-80能够显著降低该因素造成的影响,从而提高制剂的稳定性。

摘要： 本论文研究载各种浓度香丹注射液(简称香丹)磷酸钙骨水泥(CPC)的理化性能,优化CPC中香丹浓度以符合临床应用.将香丹注射液与CPC主要原料之一磷酸氢钙混合烘干代替磷酸氢钙制得一系列载各种浓度香丹的CPC,香丹浓度范围在0.05-0.5ml/g.采用Gilmore针、万能材料力学试验机、X-射线衍射仪、傅立叶红外光谱仪表征载各种浓度香丹CPC的理化性能,并用扫描电镜观察微观结构.结果表明CPC凝结时间随CPC中香丹浓度的增加而延长,浓度不高于0.2ml/g的CPC样品凝结时间符合临床应用要求;抗压强度随药物含量的增加而增加;药物加入对CPC转化没有明显影响,但导致水化产物晶体形貌从颗粒状松散搭接转化为片状交织,且随浓度增加片状晶体越多.综上所述表明,香丹浓度在0.05-0.2ml/g的范围内CPC凝结时间符合临床应用要求,比空白CPC具有更高的抗压强度.

摘要： 目的：观察香丹注射液对大鼠CCl4肝纤维化的治疗作用，结缔组织生长因子(CTGF)在治疗大鼠实验性肝纤维化组织中的表达，探讨香丹注射液抗肝纤维化的药理机制。rn 方法：以皮下注射40％CCl4色拉油诱导大鼠肝纤维化模型，同时分别给予香丹注射液、生理盐水腹腔注射。设立模型对照组和正常组，于造模8周后全部大鼠处死，取血清及肝组织标本，应用放射免疫法检测血清透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)含量，HE染色观察肝组织形态学改变，免疫组织化学测定肝组织CTGF的表达。rn 结果：与模型组及生理盐水组比较，香丹注射液组大鼠血清HA、LN、PCⅢ含量均明显降低;形态学改变明显轻于模型组与生理盐水组;肝组织中CTGF的表达明显减少。rn 结论：香丹注射液对实验性肝纤维化形成具有抑制作用，其作用机制可能与抑制CTGF在肝组织的表达有关。

摘要： 目的：建立一种用高效液相色谱同时测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法，并比较不同厂家的香丹注射液中丹参素和原儿茶醛含量的差异，以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×15 cm，5μm);流动相为甲醇-0.5％冰醋酸(90：10);检测波长为280 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25°C;进样量为10μl。结果：丹参素进样量在0.26～1.58μg范围内线性良好，回归方程为：y=6433.7x+18540，r=0.999 5，平均回牧率为99.38％，原儿茶醛进样量在0.12～0.73μg范围内线性良好，回归方程为：y=42039x+52708，r=0.999 6，平均回收率为99.38％。共测定12家企业生产的16批香丹注射液，丹参素含量范围为：1.02～2.08 mg·mL-1，原儿茶醛含量范围为：0.24～0.51 mg·mL-1。结论：该方法简便、准确，可用于测定香丹注射液中丹参素和原儿荼醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异，建议厂家重视原药材质量，改善制剂工艺，提高产品质量。

摘要： 目的：了解香丹注射液临床用药的安全性，探讨其不良反应发生规律，为临床合理用药提供参考。方法：采用描述性分析的方法，对贵州省不良反应监测中心数据库中2003-2008年1889例香丹注射液不良反应病例报告进行统计分析。结果：香丹注射液不良反应主要表现为皮肤及其附件损害(占24．78％)、全身性损害(占23．08％)、循环系统(占21．36％)、消化系统损害(占11．54％)、呼吸系统损害(占9．83％)等多系统损害。不良反应的发生涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论：生产企业应规范生产工艺，完善药品说明书;医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药，以减少药品不良反应的发生。

摘要： 香丹注射液是在20世纪70年代的中草药群众运动中诞生的，用于心脑血管疾病的治疗.其中含有降香的挥发油成分和丹参的水溶性成分.现代药理学研究证明，降香挥发油具有增加冠脉流量，减慢心率，抗氧化等作用，为有效的活性成分.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)官方网站(www.sfda.gov.cn)公布的数据，从2002年到2007年4月份，香丹注射液共有169个批准文号被批准，以丹香冠心注射液为商品名的批准文号有7个，这说明香丹注射液的生产和临床使用情况仍较为广泛.根据部颁标准的规定，香丹注射液中的挥发油类成分来源于豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T. chen的树干和根的干燥心材，但是该质量标准却未对注射液中的挥发油成分进行控制.根据文献报道，降香挥发油中含有单萜类化合物，主要包括β-没药烯，反式-β-金合欢烯，苦橙油醇以及氧化苦橙油醇类化合物.但是关于香丹注射液中挥发油成分的报道较少，有报道称香丹注射液中含有苦橙油醇和氧化苦橙油醇以及香草醛.本实验采用气质联用(GC-MS)方法对其中的挥发油类成分进行了分析，首次在香丹注射液中发现多种芳香醛和单萜类成分，为质量标准的制定提供了物质基础.

摘要： 目的：观察香丹注射液穴位注射疗法治疗颈性眩晕的临床疗效。 方法：68例患者随机分为两组:对照组34例常规应用理疗、颈椎牵引和手法；治疗组34例再增加香丹注射液穴位注射疗法,观察体征、症状的改变状况,通过统计学进行比较分析。 结果：治疗组在改善体征、症状显著优于对照组(P＜0.05)。 结论：香丹注射液穴位注射疗法的治疗效果较好,且操作简单,无痛苦,几乎无副作用,是安全而有效的治疗方法。

摘要： 目的：科学评价针刺联合活血化瘀中药、康复训练综合方案治疗脑梗塞的临床疗效. 方法：采用多中心随机对照研究,将320例患者分为针刺+活血化瘀中药(采用香丹注射液,下同)慷复训练组、针刺+康复训练组、活血化瘀中药+康复训练组、单纯康复训练组,各组按1:1:1:1的比例.以发病后3个月死亡/残障率作为指标进行疗效评价,对数据进行意向性分析(ITT分析).结果:四组的发病后3个月死亡/残障率分别为:针刺+中药+康复训练组17.5%:针刺+康复训练组22.5%,中药+康复训练组40.0%,单纯康复训练组31.3%. 结果：显示针刺+中药+康复训练组疗效最佳,未发现如晕针、针刺部位的感染、药物过敏反应、肝肾功能损害等不良事件报道. 结论：针刺、活血化瘀中药、康复训练三者综合应用,是脑梗塞临床治疗的较佳手段.

摘要： 本发明提供了一种含有原料药材丹参的注射剂，每制剂单位中含有丹酚酸A0.5～7.5mg、丹酚酸B 0.5～7.5mg。本发明还提供了含有原料药材丹参的注射剂的质量控制方法，通过对丹酚酸A、丹酚酸B的定量控制，保证注射剂用药的安全性和有效性，使制剂质量稳定、可控性强，且检测方法先进、准确、简便，适用于常规分析，对控制含有原料药材丹参的注射剂诸如香丹注射液和丹参注射液等的质量具有重要的作用。

摘要： 本发明提供了一种香丹注射液的制备方法，具体步骤如下：先将降香加入纯化水，温浸，蒸馏，收集蒸馏液，分去上层油层过滤，备用；再将丹参加水煎煮三次，合并煎煮液，用滤纸过滤，将滤液浓缩，用乙醇沉淀处理，过滤，滤液回收乙醇，浓缩滤液，向浓缩滤液中加纯化水搅匀，冷藏，取上清液，过滤，滤液加盐酸溶液调pH值，搅匀，冷藏，过滤，浓缩滤液，加纯化水搅匀，冷藏，过滤，浓缩，加活性炭搅匀，煮沸，过滤，滤液用氢氧化钠溶液调pH值，加热煮沸，加入活性炭，煮沸，过滤，加注射用水，加入活性炭，吸附，过滤，加入降香蒸馏液、注射用水，过滤、澄清、分装灌封，灭菌。本发明能够提高药液的纯度，可使药品在使用时大大的减少了不良反应率。

摘要： 本发明提供了一种香丹注射液的制备方法，具体步骤如下：先将降香加入纯化水，温浸，蒸馏，收集蒸馏液，分去上层油层过滤，备用；再将丹参加水煎煮三次，合并煎煮液，用滤纸过滤，将滤液浓缩，用乙醇沉淀处理，过滤，滤液回收乙醇，浓缩滤液，向浓缩滤液中加纯化水搅匀，冷藏，取上清液，过滤，滤液加盐酸溶液调pH值，搅匀，冷藏，过滤，浓缩滤液，加纯化水搅匀，冷藏，过滤，浓缩，加活性炭搅匀，煮沸，过滤，滤液用氢氧化钠溶液调pH值，加热煮沸，加入活性炭，煮沸，过滤，加注射用水，加入活性炭，吸附，过滤，加入降香蒸馏液、注射用水，过滤、澄清、分装灌封，灭菌。本发明能够提高药液的纯度，可使药品在使用时大大的减少了不良反应率。

摘要： 本实用新型涉及香丹注射液生产相关技术领域，具体为一种清洁组件，清洁组件包括安装板、转轴、清理组件，安装板的上表面固定连接有连接杆，连接杆的上端连接有连接板，连接板的下表面固定安装有驱动电机，且安装板中心位置的安装孔中固定安装有滚珠轴承，转轴的上端固定安装在滚珠轴承的轴承内圈之中；通过设置由安装板、转轴和清理组件组合构成的清洁组件，并将清理组件设置成由清理支架、侧边支撑板、底部支撑板、斜角支撑板、清理板和连接件组合构成，从而通过连接件对侧边支撑板、底部支撑板、斜角支撑板的活动式安装，从而让清理板可以更好的与提取罐的侧壁进行接触，从而保证对提取罐内侧壁的清理效果。

摘要： 本实用新型涉及药品生产设备相关技术领域，具体为一种原料粉碎组件及香丹注射液生产设备，原料粉碎组件包括物料罐、第一破碎组件、第二破碎组件，物料罐下侧面设置有支撑腿，且物料罐的底面开设有转轴孔，其转轴孔之中固定安装有密封轴承，且物料罐的侧壁上开设有齿轮安装槽；通过设置由物料罐、第一破碎组件和第二破碎组件组合构成的粉碎组件，并通过将第一破碎组件设置成由转轴、第一连接杆、第一破碎刀头组合构成，并将第二破碎组件设置成由内环、外环、第二连接杆、第二破碎刀头组合构成，从而通过第一破碎刀头和第二破碎刀头的相向运动，从而提高对待破碎植株的破碎效果，从而保证后续萃取过程中，其药物成分可以充分的被提取。

摘要： 本实用新型公开了一种用于提高香丹注射液有效成分的煎煮装置，包括锅体，所述锅体中转动连接有转盘，所述转盘上连接有多个储药盒，多个所述储药盒上均开设有多个出液孔，且多个储药盒上均闭合有闭合盖，所述锅体上闭合有与其相匹配的锅盖，所述锅体的下端侧壁连通有多个排液管，所述转盘的传动轴的一端贯穿锅体并传动连接有驱动电机。本实用新型涉及药液制取设备技术领域，通过设置的多个储药盒，可以将不同种类的药材分隔开来，避免混杂，便于后期将药材残渣分类收取，避免了人工分拣的繁琐，有效的提高了工作效率，另外储药盒上设置的搅拌叶，可以加快不同药液的相互混合，提高药液制取制取效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于提高香丹注射液有效成分的灭菌装置，包括箱体，所述箱体设有灭菌室，所述灭菌室设有支撑座，所述支撑座滑动连接有灭菌盘，所述灭菌盘设有多组放置槽，所述箱体固定连接有进气管，所述进气管和放置槽连通设置，所述箱体远离支撑座的一端设有回气管，所述回气管通过抽气泵和箱体连通设置，所述箱体设有出气口。本实用新型结构简单，操作方便，通过设置一种用于提高香丹注射液有效成分的灭菌装置，使得香丹注射液在分装进安瓿瓶后，通过装置进行环绕式的高效蒸汽灭菌工作，有效降低药物出现降解的情况发生，提高香丹注射液的稳定性，提高产品的生产质量，增加注射液的治疗效果。

摘要： 本实用新型属于香丹注射液制造技术领域，具体涉及一种生产香丹注射液的醇沉罐，包括罐体，罐体的顶部设置有进料口、进液口、安全阀、密封人孔和减速电机，罐体的漏斗状底部同轴固设有沉积管，沉积管下端通过出料阀与出料管相连接，罐体的下半部分外侧设置有夹套层，夹套层上设置有夹层入口和夹层出口，罐体内部同轴设置有搅拌轴，搅拌轴上端与减速电机相连接，搅拌轴下部伸入出料管内部，搅拌轴下端可拆卸固接有锚式搅拌叶，搅拌轴中间可拆卸固接有框式搅拌器，罐体侧壁上穿孔设置有出液管，出液管伸入罐体内部的一端设置有过滤网，药味有效成分提取率更高，无效杂质去除更加彻底，有效缩短醇沉时限，提高了生产效率，提升产品质量。

摘要： 本实用新型属于香丹注射液生产领域，具体涉及一种生产香丹注射液用原料粉碎装置，基体柜上方安装有粉碎室，粉碎室配合有侧开门，侧开门上设有投料仓，投料仓的下料口内侧中心进料口相贯通，粉碎室内部设有旋转轴，旋转轴配合设有旋转套，旋转套设有多对连接杆，每对连接杆之间设置有碾辊，碾辊上轴向间隔环设有锯齿盘和滚花盘，粉碎室内壁上与锯齿盘和滚花盘配合间隔设置有环形滚花凹面和锯齿凸面，粉碎室底部开设有出料口，出料口上设有弧形筛板，基体柜内设置有动力电机，基体柜内还设置有抽屉式接料箱，出料口下端连通至接料箱上端，基体柜内还设置有电控箱。

摘要： 本实用新型香丹注射液的生产系统包括提取系统、浓配系统、脱炭系统、稀释系统、酸碱配系统、过滤系统和灌封系统，其中提取系统连接着浓配系统，浓配系统连接着脱炭系统，脱炭系统连接着稀释系统，稀释系统连接着酸碱调配系统，酸碱调配系统连接着过滤系统，过滤系统连接着灌封系统。通过上述技术方案后，解决了目前产品的不良反应多，澄明度不好，易发黄等缺点，很好的满足了客户的需要，完全具备了大量生产的条件。