颈项透明层厚度

摘要： 目的:研究超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)与胎儿染色体异常的关系。方法:以2018年1月-2021年12月共200例在本院接受产检的孕妇为研究对象,均接受超声检测胎儿NT,检测显示NT增厚的胎儿进一步进行染色体核型分析,并随访至分娩后对照结果。结果:200例孕妇中单胎妊娠占99.00%,双胎妊娠占1.00%;经超声测量胎儿NT显示NT厚度在3.0 mm以下的占86.00%,NT厚度3.0-3.5 mm占10.00%,3.6-5.0 mm占3.50%,5.0 mm以上占0.50%;200例孕妇中共有28例胎儿NT增厚,胎儿NT增厚发生率为14.00%。本研究共28例胎儿NT增厚,均成功进行细胞培养,培养成功率100.00%,其中染色体异常发生率为21.43%,有4例为染色体数目异常,另外2例为染色体结构异常。孕妇年龄越高染色体核型异常率越高,男新生儿染色体核型异常率明显低于女新生儿,胎儿NT增厚越多,染色体核型异常率越高(χ^(2)=4.261、7.147、5.328,P<0.05)。胎儿染色体异常与孕妇年龄、胎儿出生性别及胎儿NT增厚幅度呈正相关(r=0.623、0.589、0.634,P<0.05)。结论:胎儿NT与胎儿染色体异常存在关联,在孕早期检测NT可助于发现胎儿染色体异常,指导临床及早进行合理干预,提升新生儿质量。

摘要： 目的探讨超声监测心头比(CBR)及颈项透明层厚度(NT)对预测胎儿出生缺陷的临床价值。方法选取2018年1月至2020年1月在我院超声检查的86例孕妇,根据胎儿有无出生缺陷分为无出生缺陷组(61例)和有出生缺陷组(25例)。比较产妇的一般临床资料、CBR和NT;采用受试者工作特征曲线(ROC)CBR和NT预测胎儿出生缺陷的价值。结果比较2组患者一般临床资料可见,有缺陷组患儿和无缺陷组患儿在产妇年龄、吸烟史、饮酒史、妊娠高血压和妊娠糖尿病等方面差异有统计学意义(P<0.05);有无出生缺陷组患儿在CBR和NT方面差异有统计学意义(P<0.05);NT评估胎儿出生缺陷的价值优于CBR(AUC=0.769,P<0.05),CBR和NT联合检测评估胎儿出生价值优于两项单独检查(AUC=0.820,P<0.05)。结论超声监测CBR和NT联合评估可以有效评估胎儿出生缺陷,指导临床治疗,有利于优生优育。

摘要： 孕妇1,32岁,孕2产1,有妊娠期糖尿病史。孕12+2周颈项透明层厚度(NT)检查:顶臀长4.82 cm,NT 3.30 mm。孕23+5周产前超声检查:胎儿双顶径5.78 cm,头围21.69 cm,腹围19.02 cm,股骨长4.25 cm,羊水深度6.8 cm,胎盘厚度3.2 cm.

摘要： 目的探讨孕早期超声软指标对胎儿先天性心脏病(CHD)的诊断价值。方法选取2020年8月至2021年8月在南阳医学高等专科学校第一附属医院行孕早期常规超声检查后疑似CHD胎儿128例,均采用孕早期超声软指标进行诊断,经产后证实为CHD胎儿90例,未发生CHD胎儿38例,统计比较超声软指标[胎儿颈项透明层厚度(NT)、三尖瓣(TR)、静脉导管血流(DV)]诊断结果、诊断效能、两组孕期不同资料,分析胎儿CHD影响因素。结果经NT诊断结果显示,阳性81例;经TR诊断结果显示,阳性76例;经DV诊断结果显示,阳性75例;超声软指标NT、TR、DV诊断灵敏度分别为80.00%、75.56%、72.22%,诊断准确率分别为78.91%、76.56%、72.66%;经单因素方差分析,CHD组与无CHD组在流产次数、是否存在妊娠期合并症、孕期被动吸烟、孕期接触有害物质、羊水量异常、TR反流、DV倒置、NT方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析发现,流产次数≥2、存在妊娠期合并症、孕期被动吸烟、孕期接触有害物质、TR反流、DV倒置、NT≥3.5 mm为胎儿发生CHD的重要影响因素。结论超声软指标可有效对孕早期胎儿CHD进行预测,可作为孕早期胎儿心脏结构异常的初步筛查,临床应结合胎儿CHD影响因素尽早给予干预措施,以改善妊娠结局。

摘要： 目的:研究胎儿静脉导管及颈项透明层厚度的超声检测在先天性心脏畸形筛查中的价值。方法:本次纳入2018年1月至2019年12月期间在本院门诊进行产前检查的孕妇111名展开研究,均接受彩色多普勒超声检查,观察颈项透明层厚度检查结果、胎儿静脉导管检查结果,并分析两项检查结果同先天性心脏畸形的关系。结果:尸检结果或胎儿出生后复查结果证实共存在先天性心脏畸形胎儿12例。联合检查的先天性心脏畸形诊断符合率为58.33%。联合检查与胎儿出生后复查结果显示共计筛查出先天性心脏畸形胎儿10例,与金标准相比符合率为83.33%。联合检查的敏感度、特异度、准确性、阳性预测值、阴性预测值分别为58.33%、96.97%、92.79%、70.00%、95.05%;胎儿颈项透明层增厚、静脉导管血流频谱异常均与先天性心脏畸形为正相关关系(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声检查的胎儿静脉导管、颈项透明层厚度联合检测在早期筛查先天性心脏畸形具有较高的诊断价值,有助于及时采取相应措施,提升出生人口质量。

摘要： 目的:探究颈项透明层厚度(NT)超声检查与四维彩超检查用于产前胎儿畸形筛查的临床价值。方法:选择2017年7月-2019年12月南阳市第二人民医院进行产检的孕妇1200例作为研究对象,所有孕妇均采用NT超声检查与四维彩超检查。对四维彩超检查结果以及NT超声检查结果进行观察分析。在实施胎儿畸形诊断期间,主要将分娩以及引产结果作为金标准,就诊断结果展开分析。结果:对引产以及分娩结果加以分析,共包括42例胎儿畸形,达到3.50%检出率。经NT超声检查后,40例表现出胎儿畸形情况,达到3.33%检出率。经四维彩超检查后,共41例胎儿畸形,达到3.42%检出率。二者共同检查后,成功检出胎儿畸形患者42例,达到3.50%检出率。在产前胎儿畸形筛查期间,四维彩超同NT超声联合检查诊断效能均高于单一检查,差异有统计学意义(P<0.05)。对患者实施kappa检验后发现,同引产以及分娩结果比较,NT超声检查表现出较好的一致性,差异有统计学意义(kappa=0.545,P<0.05)。同引产以及分娩结果比较,联合检查表现出良好的一致性,差异有统计学意义(kappa=1.000,P<0.05)。结论:在实施产前胎儿畸形筛查期间,将四维彩超同NT超声检查联合应用于疾病检查中,可将诊断效能显著提升,一致性较好,可为临床疾病诊断提供参考依据。

摘要： 目的探究四维超声联合颈项透明层厚度(NT)在胎儿结构畸形中的应用价值。方法选取2019年1月至2021年2月于我院行常规产检的1100例孕妇,所有孕妇均行四维超声及NT检查。将引产、分娩结果作为诊断“金标准”,分析NT及四维超声检查结果,以及单独检查及联合检查在胎儿结构畸形中的诊断价值,另计算NT检查、四维彩超检查与“金标准”的一致性。结果NT检查联合四维超声在胎儿结构畸形检出中灵敏度为100.00%、特异度为100.00%、准确度为100.00%、阴性预测值为100.00%、阴性预测值为100.00%,均高于NT检查的68.29%、99.06%、97.91%、73.68%、98.78%,四维超声检查的90.24%、99.81%、99.45%、94.87%、99.62%,差异有统计学意义(P<0.05);kappa检验显示:NT检查与引产、分娩结果的一致性尚可(kappa值=0.698,P=0.000);四维超声与引产、分娩结果的一致性良好(kappa值=0.922,P=0.000);联合检查与引产及分娩结果的一致性良好(kappa值=1.000,P=0.000)。结论四维超声与NT联合检查在胎儿结构畸形诊断中具有较高的临床应用价值,两种检查能够互相补充,及时发现胎儿结构发育畸形,为临床鉴别诊断提供可靠依据,值得推广。

摘要： 目的:探究超声检查应用在胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度中对胎儿染色体异常筛查的临床价值。方法:选取迁安市中医医院2021年4月—2022年4月收治的200例经超声显示胎儿颈项透明层异常而接受羊水染色体核型分析的孕妇为研究对象,对其超声检查结果与羊水染色体核型检测的结果进行分析。结果:200例受检者中,22.50%的胎儿染色体异常,其中染色体数目异常占86.67%,结构异常占8.89%,嵌合体占4.44%。染色体数目异常中,21-三体综合征的发生率最高,与其他染色体异常类型发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);胎儿染色体异常率随着其颈项透明层值的增加而逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用超声对胎儿进行颈项透明层厚度的检查,可为胎儿染色体异常的筛查提供一定的指导依据,颈项透明层值越高,其染色体核型异常的检出率越高。

摘要： 目的 探讨胎儿超声颈项透明层厚度(NT)联合血清胎盘生长因子(PIGF)、解整合素-金属蛋白酶12(ADAM12)、游离雌三醇(uE3)检测对唐氏综合征(DS)的早期预测价值.方法 回顾性分析2017年2月至2018年2月间于空军军医大学第一附属医院行产检的500例孕妇资料,使用超声检测胎儿NT,并检测孕妇血清中PIGF、AD-AM12、uE3水平,以羊膜穿刺检测胎儿染色体情况为金标准,分析超声检测胎儿NT联合血清PIGF、ADAM12、uE3预测DS的价值.观察不同风险程度孕妇的异常妊娠结局率.结果 单纯超声检测确诊11例DS胎儿,阳性率为2.20％(11/500),单纯血清检测确诊12例DS胎儿,阳性率为2.40％(12/500),联合检测确诊13例DS胎儿,阳性率为2.60％(13/500);单纯超声检测诊断DS的灵敏度、特异度分别为67.67％、94.77％,单纯血清检测诊断DS的灵敏度、特异度分别为73.31％、95.38％,联合检测诊断DS的灵敏度、特异度分别为92.86％、96.79％;受试者工作特征(ROC)曲线结果显示,单纯超声、血清检测的曲线下面积分别为0.630、0.660,对DS的预测价值不高;联合检测的曲线下面积为0.720,对DS具有一定的预测价值.联合筛查出的结果中,高风险孕妇的异常妊娠结局率(15.38％)明显高于低风险孕妇(1.44％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 胎儿超声NT联合血清PIGF、ADAM12、uE3检测的DS早期预测价值高于单项筛查,值得临床推广.

摘要： 目的:分析早孕期胎儿筛查中应用颈项透明层厚度(NT)超声检查的价值。方法:选取2019年4月—2019年10月期间于我院接受早孕期胎儿筛查的116例孕妇为研究对象,所有孕妇均行颈项透明层厚度(NT)超声检查,对NT增厚的胎儿,需再行羊水穿刺的染色体异常检测。所有孕妇均获随访,后期随访行超声检查,记录胎儿分娩结局,对比NT超声检查结果与染色体检查结果及后期随访、胎儿分娩结果。结果:116例行早孕期胎儿筛查中,NT增厚者6例,占比5.17%,NT厚度正常者110例,占比94.83%;与正常胎儿比较,异常胎儿的NT厚度更高(P<0.05);6例NT增厚者经染色体检查后,出现1例13-三体、1例18-三体和1例21-三体患者,占比均为0.08%;6例NT增厚胎儿中,检测到染色体正常但出现骨骼畸形、头颅形态异常和心脏畸形各1例,占比均为0.08%,经后期随访超声检查和胎儿分娩结局显示,NT厚度正常但出现脐膨出患者1例;NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的准确率为85.71%,漏诊率为14.29%。结论:颈项透明层厚度超声检查应用于早孕期胎儿筛查,可准确筛查出畸形、染色体异常胎儿,具有较高应用价值。

摘要： NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。在淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤（淋巴水囊瘤），其发生率约为5%。NT异常常用的判断指标为妊娠10～14周时，NT≥2.5mm;14～22周时，NT≥6mm，35岁以上高龄孕妇异常值范围应该放宽。本病例孕20周B超检查NT值为6.6mm，超过正常范围10%，是否是遗传因素或感染因素导致NT增厚，尚不清楚。NT值预测意义：(1)NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10%合并染色体异常，主要表现为染色体非整倍体，以21三体发病率最高，其次为18三体、X单体、13三体、15三体、三倍体等；(2)NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。咨询意见：(1)胎儿核型正常，排除非整倍体核型；(2)建议四维彩超（应具有高分辨率探头、放大图像辨认）密切追踪观察，排除先天性心脏发育及其他畸形发生；(3)建议行脐血穿刺，基于SNP分型技术的全基因组扫描可发现基因组序列变异，有助于确诊。

摘要： NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。在淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤（淋巴水囊瘤），其发生率约为5%。NT异常常用的判断指标为妊娠10～14周时，NT≥2.5mm;14～22周时，NT≥6mm，35岁以上高龄孕妇异常值范围应该放宽。本病例孕20周B超检查NT值为6.6mm，超过正常范围10%，是否是遗传因素或感染因素导致NT增厚，尚不清楚。NT值预测意义：(1)NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10%合并染色体异常，主要表现为染色体非整倍体，以21三体发病率最高，其次为18三体、X单体、13三体、15三体、三倍体等；(2)NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。咨询意见：(1)胎儿核型正常，排除非整倍体核型；(2)建议四维彩超（应具有高分辨率探头、放大图像辨认）密切追踪观察，排除先天性心脏发育及其他畸形发生；(3)建议行脐血穿刺，基于SNP分型技术的全基因组扫描可发现基因组序列变异，有助于确诊。

摘要： NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。在淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤（淋巴水囊瘤），其发生率约为5%。NT异常常用的判断指标为妊娠10～14周时，NT≥2.5mm;14～22周时，NT≥6mm，35岁以上高龄孕妇异常值范围应该放宽。本病例孕20周B超检查NT值为6.6mm，超过正常范围10%，是否是遗传因素或感染因素导致NT增厚，尚不清楚。NT值预测意义：(1)NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10%合并染色体异常，主要表现为染色体非整倍体，以21三体发病率最高，其次为18三体、X单体、13三体、15三体、三倍体等；(2)NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。咨询意见：(1)胎儿核型正常，排除非整倍体核型；(2)建议四维彩超（应具有高分辨率探头、放大图像辨认）密切追踪观察，排除先天性心脏发育及其他畸形发生；(3)建议行脐血穿刺，基于SNP分型技术的全基因组扫描可发现基因组序列变异，有助于确诊。

摘要： NT是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。在淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。无论是由于遗传、解剖结构还是感染的原因导致淋巴管与颈静脉的相通延迟，都可能引起淋巴回流障碍，导致过多的淋巴液积聚在颈项部，从而出现透明层增厚，甚至到孕中期发展成囊状淋巴管瘤（淋巴水囊瘤），其发生率约为5%。NT异常常用的判断指标为妊娠10～14周时，NT≥2.5mm;14～22周时，NT≥6mm，35岁以上高龄孕妇异常值范围应该放宽。本病例孕20周B超检查NT值为6.6mm，超过正常范围10%，是否是遗传因素或感染因素导致NT增厚，尚不清楚。NT值预测意义：(1)NT厚度与染色体异常密切相关，NT异常者有10%合并染色体异常，主要表现为染色体非整倍体，以21三体发病率最高，其次为18三体、X单体、13三体、15三体、三倍体等；(2)NT值增加还与非染色体异常的严重畸形及罕见综合征有关，例如先天性心脏病、颈部囊状淋巴管瘤早期、非免疫性水肿、先天性膈疝、骨骼畸形等，且NT增厚越越明显，异常几率越高。但值得注意的是，约80%～90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。咨询意见：(1)胎儿核型正常，排除非整倍体核型；(2)建议四维彩超（应具有高分辨率探头、放大图像辨认）密切追踪观察，排除先天性心脏发育及其他畸形发生；(3)建议行脐血穿刺，基于SNP分型技术的全基因组扫描可发现基因组序列变异，有助于确诊。

摘要： 导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，一种导电透明层合体包含：一透明基板、一接触于所述透明基板且于波长400nm下的折射率范围为1.33至1.52及物理厚度范围为10nm至30nm的光学调整层，及一接触于所述光学调整层且载子浓度范围为10×1021个/cm3至20×1021个/cm3及物理厚度范围为10nm至30nm的透明导电层。将所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，所述图案化的导电透明层合体的图案部的反射率与非图案部的反射率间差异小，当应用至触控面板，使用者在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。

摘要： 本申请公开了一种基于超声图像确定胎儿颈后透明层厚度的方法及相关装置。用于计算胎儿颈后透明层的厚度。本申请实施例中，从胎儿超声图像中获取包含颈后透明层区域的图像块；对图像块进行轮廓提取并识别出上透明带的轮廓线和下透明带的轮廓线；将上透明带的轮廓线和下透明带的轮廓线之间的最大间距作为颈后透明层区域的厚度。

摘要： 本发明涉及超声图像处理技术领域，具体公开了一种胎儿颈部透明层厚度测量方法、设备及存储介质。测量方法包括：获取至少包含胎儿颈部透明层的超声图像；通过卷积神经网络模型识别超声图像中颈部透明层的第一分布区域；根据梯度方式从颈部透明层的第一分布区域中分割出包含颈部透明层的第二分布区域，第二分布区域的识别精度大于第一分布区域的识别精度；遍历第二分布区域中的像素单元，以获取第二分布区域沿宽度方向的最大宽度值。本发明了还提供了一种超声设备及存储介质。本发明实现了颈部透明层厚度的自动测量，准确度高，大大提高了医生的工作效率。

摘要： 导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，一种导电透明层合体包含：一透明基板、一接触于所述透明基板且于波长400nm下的折射率范围为1.33至1.52及物理厚度范围为10nm至30nm的光学调整层，及一接触于所述光学调整层且载子浓度范围为10×1021个/cm3至20×1021个/cm3及物理厚度范围为10nm至30nm的透明导电层。将所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，所述图案化的导电透明层合体的图案部的反射率与非图案部的反射率间差异小，当应用至触控面板，使用者在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。

摘要： 一种导电透明层合体、图案化的导电透明层合体及触控面板，该导电透明层合体包含透明基板、第一光学调整层、第二光学调整层，及透明导电层。所述第一光学调整层的折射率范围为1.65至1.83，物理厚度范围为25nm至35nm；所述第二光学调整层的折射率范围为1.33至1.52，物理厚度范围为20nm至40nm。所述导电透明层合体的透明导电层图案化后制得一图案化的导电透明层合体，且由所述图案化的导电透明层合体的图案部射出的反射光与由非图案部射出的反射光的反射色差值及反射率差值小，应用至触控面板时，在观看时不易看到透明导电层图案化的痕迹。该触控面板包含前述导电透明层合体或前述图案化的导电透明层合体。

摘要： 本发明公开了一种颈部透明层厚度的测量方法、装置、设备及存储介质；在本方案中，对颈部透明层的厚度进行测量时，不需要手动在超声图像中选择颈部透明层厚度的测量区域，只需要AI后台服务进程根据窗口标识自动确定待测量图像后，对待测量图像中的颈部透明层进行测量，通过该方式，可以避免因操作经验带来的测量误差，简化颈部透明层的测量流程，降低测量难度；并且，本方案通过AI后台服务进程对颈部透明层进行测量，还能提高测量准确度。

摘要： 本申请公开了一种基于超声图像确定胎儿颈后透明层厚度的方法及相关装置。用于计算胎儿颈后透明层的厚度。本申请实施例中，从胎儿超声图像中获取包含颈后透明层区域的图像块；对图像块进行轮廓提取并识别出上透明带的轮廓线和下透明带的轮廓线；将上透明带的轮廓线和下透明带的轮廓线之间的最大间距作为颈后透明层区域的厚度。

摘要： 本实用新型公开了一种自动评估胎儿颈项透明层超声图像质量的系统，包括超声诊断仪(1)、计算机(2)、以及图像质量评估装置(3)；图像质量评估装置(3)和超声诊断仪(1)通过数据线电连接，超声诊断仪(1)和计算机(2)通过数据线电连接，超声诊断仪(1)实施超声图像的采集，并将获得的超声图像以及对图像操作所产生的数据传输至图像质量评估装置(3)；图像质量评估装置(3)将评估结果传回至超声诊断仪(1)；计算机(2)实施后续报告及备份任务。本实用新型提供的评估系统，结合医学超声图像特点，能够科学有效的对超声图像进行评估，实时提示医护工作者当前的检测准确度。

摘要： 本发明公开了胎儿颈项透明层厚度测量方法，依次包括以下步骤：输入原始胎儿超声正中矢状切面超声扫查图像；去除输入图像的敏感信息；输入给已训练好的DeepLabv3+，得到多角度图像分割结果；提取分割边界后完成测量。本发明实现对胎儿超声颈项透明层厚度精确测量，使用DeepLabv3+卷积神经网络模型有效分割识别胎儿正中矢状切面的区域，准确找出超声图像中颈背部皮下长条形无回声带，进而实现了胎儿颈项透明层厚度的测量，具有较高的精确性，适用于产前超声检查，有利于医生熟练掌握，使诊断结果具有客观性，降低误诊率，同时还能提高医疗资源的有效利用，具有较大的使用价值，有望向基层医院推广使用。

摘要： 本发明公开了胎儿颈项透明层厚度测量方法，依次包括以下步骤：输入原始胎儿超声正中矢状切面超声扫查图像；去除输入图像的敏感信息；输入给已训练好的DeepLabv3+，得到多角度图像分割结果；提取分割边界后完成测量。本发明实现对胎儿超声颈项透明层厚度精确测量，使用DeepLabv3+卷积神经网络模型有效分割识别胎儿正中矢状切面的区域，准确找出超声图像中颈背部皮下长条形无回声带，进而实现了胎儿颈项透明层厚度的测量，具有较高的精确性，适用于产前超声检查，有利于医生熟练掌握，使诊断结果具有客观性，降低误诊率，同时还能提高医疗资源的有效利用，具有较大的使用价值，有望向基层医院推广使用。