产后子痫

摘要： 目的 探讨中西医结合预防及治疗产后子痫发生的效果.方法 选择2018年10月～2019年12月治疗的产后子痫患者60例作为对象,随机数字表分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组给予西医治疗,观察组给予中西医结合治疗,比较两组病情得到控制时间、不良事件发生率、生活质量.结果 观察组患者的病情控制时间、不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合是预防及治疗产后子痫的发生的有效办法,可尽快控制病情,减少不良事件发生,提高产妇生活质量,值得推广应用.

摘要： 目的:分析采用优质护理干预方法应用于妊高症产妇护理临床护理效果.方法:选择本院2017年1月至2019年10月妇产科接收妊高症产妇98例,采用数字随机分配方法,将其分为对照组与观察组,每组各49例.其中对照组采用常规护理干预,观察组采用优质护理干预,对比两组产后不良事件发生几率.结果:观察组采用优质护理干预方法后,其产后不良事件发生率明显低于对照组,其对比差异具有统计学含义(P<0.05).结论:采用优质护理干预方法能够有效确保妊高症产妇生活质量,改善其各项生命体征,对降低产后不良事件发生具有显著效果.

摘要： 目的:对产前子痫和产后子痫的临床特征进行分析,以探讨其发病机制及相关因素的不同.方法:回顾性分析2009年1月至2017年12月四川大学华西第二医院收治的子痫患者的临床资料,选择其中产前子痫组(67例)和产后子痫组(25例)为研究对象.比较两组患者的一般情况、临床表现、实验室检查指标及母儿结局.结果:①产前子痫组患者中年龄＜25岁、未规律产检、低受教育程度、单胎所占比例明显高于产后子痫组,经产妇中两次分娩间隔时间短于产后子痫组,差异均有统计学意义(P＜0.05).②入院时和分娩时,产前子痫组中尿蛋白严重程度及病理管型的比例均高于产后子痫组(P＜0.05);产前子痫组入院时白蛋白(ALB)降低、乳酸脱氢酶(LDH)升高的比例和肌酐(CR)的中位值明显高于产后子痫组(P＜0.05).分娩后仅产后子痫组LDH均值高于产前子痫组,差异有统计学意义(P＜0.05).③产前子痫组发病时舒张压升高、发生抽搐的次数及水肿所占比例明显高于产后子痫组(P＜0.05).④两组妊娠期糖尿病、合并心血管疾病、合并肾脏疾病等合并症和并发症比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).⑤产前子痫组产后出血比例、胎盘重量、剖宫产术中出血量明显低于产后子痫组,新生儿出生体质量及1分钟、5分钟Apgar评分明显低于产后子痫组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:产前子痫患者的疾病严重程度及新生儿不良结局差于产后子痫组,产前及产后子痫患者的临床特征有明显不同,提示产后子痫的发病机制或许与产前子痫存在不同,应注重对两者的分别研究,以改善不良结局.

摘要： 目的:探讨产后子痫临床护理对策.方法:选取我院2016年9月-2018年3月收治的产后子痫患者116例进行分组研究,按照数字表法分为对照组(58例,行常规护理)和干预组(58例,行综合护理),观察并比较2组护理效果.结果:对照组与干预组的护理总有效率分别为82.8％ 、96.6％,组间展开比较,干预组明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:综合护理运用于产后子痫临床护理中效果良好,可有效控制病情发展,提高临床疗效,值得临床广泛应用.

摘要： 犬产后子痫是一种营养代谢病,由于母犬在泌乳期间钙磷和维生素D等营养素补充不足而引起,临床上易与急性脑膜炎相混淆.本病例由于接诊兽医一开始见到患犬神经症状就按急性脑膜炎治疗,在治疗无效的情况下经犬主提醒,立即调整治疗方案改用钙磷和维生素D等营养药治疗,由于病药相投很快患犬转危为安,教训极其深刻.该病若治疗及时可很快恢复,预后良好.

摘要： 目的:对产后发生并发症的原因和护理应对策略等方面进行分析和探究.方法:将2011年3月至2012年10月我院收治的140例产后患者按其意愿分为两组.即观察组和对照组.对照组70例产后患者给予传统护理方法进行治疗;观察组70例患者在传统护理的基础之上再采取科学的护理干预进行治疗;两组患者使用不同的护理方法经过一段时间的治疗过后,对两组患者发生并发症的原因进行分析,采取有效的措施进行治疗,对两组患者产后并发症的临床治愈率进行对比和分析.结果:观察组患者产后出血临床治愈率为84.3%,对照组患者产后出血临床治愈率为35.2%,观察组患者产后出血临床治愈率明显高于对照组;观察组患者产后子痫临床治愈率为86.5%,对照组患者产后子痫临床治愈率为34.2%,观察组患者产后子痫临床治愈率明显高于对照组.结论:根据产后患者发生的并发症进行分析,观察组患者使用科学的护理干预进行治疗,提高了产后并发症的临床治愈率,帮助患者更快地恢复健康,提升患者的生活质量,值得在临床上推广使用.

摘要： 子痫前期是妊娠期严重的并发症,临床上高度重视,经过有效措施处理多能控制病情.而对于产前血压不高,产时血压增高的病例,临床上没有引起足够重视,加之产后护理不当,导致产后子痫发生的情况时有发生.

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 一种调节先兆子痫/子痫患者的钠/钾三磷酸腺苷酶活性的方法，包括投药地高辛免疫Fab(digoxin immune Fab)(绵羊)。地高辛免疫Fab(绵羊)与内源性洋地黄样因子结合以防止其干扰钠/钾三磷酸腺苷酶的机能，进而允许患者细胞内的钠和钙恢复到较为正常的含量。本发明也揭示了一种控制先兆子痫的方法，其包括如下步骤：提供地高辛免疫Fab(绵羊)；根据患者重量并利用假定内源性洋地黄样因子含量来计算适当的地高辛免疫Fab(绵羊)剂量；以静脉内大丸药形式(intravenous bolus)投药适当的剂量；以及按固定的时间表来重复投药所述适当剂量。

摘要： 本发明涉及疾病治疗领域。具体地，本发明涉及纤溶酶抑制因子的抑制剂用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的用途，或者在制备用于预防和/或治疗子痫前期或子痫的药物中的用途。

摘要： 一种用于预测子痫前期风险的基因组合、子痫前期风险预测模型及其构建方法，属于生物医学领域，本发明利用基因多态性检测，筛选出易感基因499个，结合46个临床检测数据，利用计算机深度学习方法，制备子痫前期风险预测模型，可以实现子痫前期风险的预测。本发明的模型设计主要依赖于计算机机器学习中的随机森林算法，将基因多态性检测结果与临床检测数据转化为构建模型所需的数字特征向量，随机森林中决策树的数量设置为1000棵，训练过程采用有放回地随机抽样方法来构建训练集，将袋外错误率样本(未抽取到的样本)作为测试集来计算模型的误差率。

摘要： 本发明提供一种Ad‑sAxl在子痫前期大鼠模型的建立中的应用及子痫前期大鼠模型的建立方法，通过尾静脉注射Ad‑sAxl至孕母鼠体内构建子痫前期的大鼠模型该子痫前期的大鼠模型具有血压升高、蛋白尿及心、肝、肾等重要脏器损害等子痫前期的特征性症状和体征改变，与人类子痫前期的症状体征及病理过程相符，并能反应疾病的系统性和严重程度，操作可控性好、稳定性佳。可用于研究子痫前期的发生发展机制及防治措施。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i)sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种用于产后子痫诊断的标志物，所述标志物为WNT4蛋白或WNT5A蛋白中的一种或两种的组合，并公开了一种用于产后子痫临床诊断的试剂，包括抗WNT4抗体和抗WNT5A抗体中的一种或两种、HRP rabbit anti-goat抗体，以及抗β-actin抗体。本发明制备的检测试剂，具有敏感性强、特异性高等优点，可广泛用于产后子痫的初步调查和健康普查，为临床诊断提供可靠依据。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i) sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种用于产后子痫诊断的标志物，所述标志物为WNT4蛋白或WNT5A蛋白中的一种或两种的组合，并公开了一种用于产后子痫临床诊断的试剂，包括抗WNT4抗体和抗WNT5A抗体中的一种或两种、HRP rabbit anti-goat抗体，以及抗β-actin抗体。本发明制备的检测试剂，具有敏感性强、特异性高等优点，可广泛用于产后子痫的初步调查和健康普查，为临床诊断提供可靠依据。