韦达

摘要： 引题已知椭圆x^(2)/a^(2)+y^(2)/b^(2)=1(a>b>0)左焦点F1(-1,0),点P为椭圆上不同于长轴两顶点A1,A2的一点,直线PA1的斜率与直线PA2的斜率之积为-3/4,连结PF_(1)并延长交椭圆于点Q.

摘要： 刘韦达,邵阳市自来水公司生产技术部部长。从业30年,他勤学苦干,实现从一名普通的技术工人到一名专业理论扎实、实践能力过硬的生产技术管理者的华丽转变,先后获得青年岗位能手、先进工作者、优秀共产党员、市劳动模范、省五一劳动奖章等多项荣誉,2021年被授予全国五一劳动奖章。

摘要： 解析几何的解题教学与其说是教“解”法,不如说是教“想”法.帮学生提升策略水平,才是解题教学的根本之道.当两条曲线相交或相切时,必然关注它们的交点,对待交点存在设点与求点两种策略.下面就解析几何中的设点与求点两种策略作一些整理,便于读者参考与借鉴.

摘要： 一、试题再现与评价

摘要： 在圆锥曲线的求解过程中,我们常常需要设出很多的未知量,直线斜率、交点坐标、椭圆焦点等等.但我们一般不会详细求解出未知量,而是设而不求,从而简化计算过程.韦达定理以乘积、和的形式出现,正好体现了这类思想.在直线与椭圆、抛物线、双曲线等圆锥曲线的交点问题中,韦达定理发挥了重要的作用.本文将对韦达定理在圆锥曲线中的使用展开讨论.

摘要： 人教A版选修4-5中有证明三元重要不等式：如果a,b,c∈R＋。,那么a3＋b3＋c3≥3abc时,用了一个恒等式a3＋b3＋c3-3abc=（1/2）（a＋b＋c）[（a-b）2＋（a-c）2＋（b-c）2].（＊）这个恒等式特别重要,在数学竞赛中,经常用到.

摘要： 文[1]谈了一道初中竞赛训练题的编拟过程，阅后受益匪浅．这道竞赛训练题是一道多参数的方程问题：题目：已知abct≠0，满足{a=tb＋c b=c（1＋t＋t2）（1）求证a是二次方程cx2＋c（b-2c）x-（b-c）·（b2＋c2）=0的根；当方程的两个实根均为a时，求的数值。

摘要： 1．集合的特征：确定性、互异性、无序性．2．集合与集合之间的关系：

摘要： 在解析几何问题的繁难和灵活多变等方面,同学们通过努力学习都可以取得一些良好地突破,但在考试得分上又总是不太理想.大多数人总以为是由一些偶然因素——粗心大意造成的,其实是因为一些没引起注意的误区而＂必然＂形成了这些失误.直线的倾斜角与斜率对直线倾斜角的定义掌握不准确,

摘要： 导数是解决函数相关问题的有效工具,而数列又可以看作一类特殊的函数,因此我们自然而然地联想到用导数方法来解决数列问题.导数能解决哪些数列问题呢？下面笔者分类加以剖析.

摘要： 本发明公开了一种盐酸达拉他韦的精制方法，包括如下步骤：(1)将盐酸达拉他韦粗品加入到甲醇中，55‑65°C溶解；(2)加活性炭在55‑65°C下脱色；(3)过滤，所得滤液升温至55‑65°C，滴加水溶性非质子溶剂A与质子溶剂B的混合溶剂析晶，滴加完毕降至20‑30°C搅拌析晶2h；(4)过滤步骤(3)搅拌析晶后的混合物，所得滤饼真空干燥，即得高纯度盐酸达拉他韦。本发明的方法可有效的去除盐酸达拉他韦粗品中的杂质，产品纯度99.5％以上，异构体杂质以及其他单个杂质均不大于0.1％，精制收率不低于85％，另外本发明的精制方法工艺过程简便，工艺易于工业化生产。

摘要： 本发明实施例公开了一种用于生产达芦那韦中间体的酮还原酶突变体，属于生物催化方法及应用技术领域，具体涉及一种生产(2S,3S)‑1‑氯‑3‑叔‑丁氧羰基氨基‑4‑苯基‑2‑丁醇通过酮还原酶突变体，所述酮还原酶突变体源于Starmerella magnoliae的野生型酮还原酶，能将3S‑1‑氯‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑苯基‑2‑丁酮转化生成(2S,3S)‑1‑氯‑3‑叔‑丁氧羰基氨基‑4‑苯基‑2‑丁醇，与野生型序列相比具有更高的醇脱氢酶活性，与SEQ ID NO.8具有90％以上相似性且具有以下特征中的一个或多个突变：I54E，S85A，K182V，该酮还原酶突变体的序列为SEQ ID NO.2。本发明使用醇类用于辅酶循环，底物浓度高达110g/L，底物用量/NADP用量高达1100:1，辅酶循环次数高，有效的扩大了下游应用范围。

摘要： 本发明涉及一种用于制备[(1S，2R)‑3‑[[(4‑氯基苯基)‑磺酰基](2‑甲基丙基)氨基]‑2‑羟基‑1‑(苯基甲基)‑丙基]‑氨基甲酸(3R，3aS，6aR)‑六氢呋喃并[2，3‑b]呋喃‑3‑基酯的改进的方法‑该化合物还以其作为达芦那韦的INN已知‑该方法通过使碳酸2，5‑二氧‑1‑吡咯烷基[(3R，3aS，6aR)‑六氢呋喃并[2，3‑b]呋喃‑3‑基]酯与4‑氨基‑N‑[(2R，3S)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁基]‑N‑(2‑甲基丙基)‑苯磺酰胺在作为溶剂的乙醇中反应。

摘要： 本发明涉及涉及制备达芦那韦(darunavir)的方法，所述达芦那韦是一种非肽蛋白酶抑制剂(PI)，其对于治疗潜藏多药抗性HIV-1变体——对之前的现有HAART方案没有反应——的HIV/AIDS患者是有用的。本发明还涉及立体定向制备达芦那韦中间体——尤其是(3R,3aS,6aR)-六氢氟[2,3-b]呋喃-3-醇——的方法，以及涉及通过这种方法获得的某些新的中间体。

摘要： 本发明涉及一种索磷布韦与达拉他韦双层片及其制备方法，属于药物领域。索磷布韦与达拉他韦双层片，第一层片包含有索磷布韦；第二层片包含有达拉他韦或/和其药学可接受的盐。制备方法为将索磷布韦微粉化后，与填充剂、崩解剂混合，加入黏合剂制粒后，经干燥处理，并与润滑剂混合制成索磷布韦颗粒；将达拉他韦或/和其药学可接受的盐、与填充剂、崩解剂混合均匀后加入黏合剂制粒，与润滑剂混合制成达拉他韦颗粒；将索磷布韦颗粒和达拉他韦颗粒分别制成第一层片和第二层片，经压制得到素片，包衣成双层片。本发明双层片用于治疗丙肝，具有较高的溶出度，更好的稳定性与更强的药效。

摘要： 本发明涉及包含TMC114与TMC125的组合的HIV抑制剂的固体口服剂型。

摘要： 本发明提供了达芦那韦在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用，本发明中达芦那韦对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供新的药物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种达卢那韦关键中间体的制备方法，属于医药技术领域。该方法是以式Ⅰ的化合物为原料，在四氢呋喃中经硼氢化锂还原生成式Ⅲ的化合物；再与式Ⅴ的化合物进行酯交换反应，制得式Ⅵ的化合物。本发明通过优化制备硼氢化锂的投料方式，使硼氢化锂提供氢负离子，进攻酯羰基，氯化锂和硼氢化钾分开加更利于反应生成硼氢化锂，氯化锂在四氢呋喃中以Li+更易游离与BH4‑结合能力强，缩短了反应时间，大大提高了生产效率，适用于商业化运用。

摘要： 本发明公开了达沙布韦（Dasabuvir）作为E3连接酶新型配体构建PROTAC在制备预防和/或治疗免疫疾病和癌症药物中的应用。达沙布韦（Dasabuvir）分子及其可能衍生物/结构类似物可结合E3连接酶，基于其构建蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）可使靶蛋白泛素化，通过泛素‑蛋白酶体降解靶蛋白，避免由于靶点突变产生的耐药性。本发明为构建蛋白降解靶向嵌合体提供了新选择，构建的蛋白降解靶向嵌合体在制备预防和/或治疗免疫疾病和癌症药物中有良好的应用。

摘要： 本发明公开了一种阿扎那韦达二4‑氨基苯磺酸盐及其制备方法，该阿扎那韦二4‑氨基苯磺酸盐中阿扎那韦和4‑氨基苯磺酸的摩尔比为1:2，具有提高溶解度的优点。