鞘氨醇激酶
鞘氨醇激酶的相关文献在2003年到2022年内共计85篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、药学
等领域,其中期刊论文65篇、会议论文2篇、专利文献8428篇;相关期刊54种,包括中国学术期刊文摘、浙江中医杂志、现代生物医学进展等;
相关会议2种,包括中华医学会第六次全国医学美学与美容学术年会暨第五次全国中青年学术会议、第一次全国中西医结合传染病学术会议等;鞘氨醇激酶的相关文献由239位作者贡献,包括王立生、郭强、李庆芳等。
鞘氨醇激酶
-研究学者
- 王立生
- 郭强
- 李庆芳
- 段海峰
- 于国辉
- 孔庆龙
- 张东泽
- 张凯
- 易军
- 王华
- 鲁茁壮
- D·维恩克
- F·施蒂贝尔
- 兰天
- 刘谟焓
- 吴祖泽
- 张群伟
- 李荣
- 杜晓辉
- 杜钢军
- 汪剑威
- 许严伟
- 郭姣
- J·K·亚当斯
- R·E·齐普金
- S·施皮格尔
- 于婷婷
- 凯文·J·弗伦奇
- 刘小强
- 叶菜英
- 周国平
- 周缜
- 夏绍友
- 崔美兰
- 庄严
- 庞如梦
- 弓景波
- 张希劲
- 戴芳芳
- 朱蕾
- 李兆
- 李宗森
- 杨希重
- 林海红
- 查尔斯·D·史密斯
- 池研生
- 沈若武
- 王瑞
- 肖秀孝
- 胡斌
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王玉迪;
王震;
陈翰林;
王雅宁;
邴爱英;
杨笃晓
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摘要:
生物体内鞘氨醇激酶(SphK)能够催化鞘氨醇(Sph)转化为1-磷酸鞘氨醇(S1P),S1P介导的多条信号通路参与了肿瘤的发生发展,包括肿瘤细胞抗凋亡,缺氧耐受,转录调控异常,血管生成以及侵袭与转移等。鞘氨醇激酶1(SphK1)作为S1P合成的限速酶,它的高表达不仅能刺激肿瘤细胞的恶性增殖,而且还可以促进肿瘤细胞的恶性转化,因此本文就SphK1通过介导S1P合成与肿瘤细胞恶性转化的相关性及其中的分子机制做一综述。
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杨明峰;
张斌
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摘要:
鞘脂是控制关键生物学功能的生物活性脂质,如增殖、分化、迁移、炎症反应、细胞周期或细胞凋亡等[1-],其在骨骼发育、矿化、骨量调节及骨免疫学中起着关键作用[4-6]。此外,这类脂质还涉及多种病理过程,包括肿瘤、类风湿关节炎(RA)、脊柱关节炎(SpA)等[1-5,7]。
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魏颍;
唐宋琪;
董艳
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摘要:
1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种强生物活性脂质,由鞘氨醇激酶(SphKs)催化鞘氨醇产生,参与调节淋巴细胞运输、内皮屏障、炎症反应、细胞增殖、凋亡等多种效应。研究表明,SphKs/S1P通过作用于S1P受体、G蛋白偶联受体(GPCRs)、内肽酶、L-氨基酸肽的肽酶和丝氨酸型肽酶等各种信号分子[1],在多种呼吸系统疾病中发挥重要作用。
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李欣宇;
康晓明;
杨松;
杨舒贺;
聂晶
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摘要:
肾脏纤维化是指在多种致病因子的作用下,纤维化信号刺激成纤维细胞活化,引发肾小管EMT,这是导致肾纤维化和CKD的关键事件.在组织学水平上,不管最初的损伤如何,肾纤维化都是进行性肾脏疾病的最终常见途径.临床前研究已经确定了几种减少实验模型中纤维化的方法 ,包括靶向细胞因子,转录因子,表观遗传调节剂以及信号通路,Sphk1/S1P作为参与纤维化的加重进程的重要通路,近年来已成为纤维化机制研究的热点,研究其相关作用与功能,可以作为设计靶向抗纤维化通路策略的理论依据.
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张希劲;
陈涛;
周缜;
沈若武;
刘小强;
李兆;
杨希重
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摘要:
目的探讨穿心莲内酯(AG)对人骨肉瘤细胞的影响及其分子机制。方法分别以含有AG为0、5、10、20、50、100μmol/L(A、B、C、D、E、F组)的培养基培养人骨肉瘤细胞,倒置显微镜下计数各组细胞数,并计算各组细胞密度及细胞生存率;采用平板克隆实验观察AG对人骨肉瘤HOS和U2OS细胞增殖能力的影响;Transwell小室实验观察AG对人骨肉瘤HOS和U2OS细胞侵袭和迁移能力的影响;流式细胞术观察AG对人骨肉瘤HOS和U2OS细胞周期分布的影响;Western Blot实验检测AG对鞘氨醇激酶(SphK1)以及黏着斑激酶(FAK)表达水平的影响。结果组别、时间以及组别与时间交互作用均对人骨肉瘤HOS和U2OS细胞的生存率具有明显影响(F组别=9608.52、5409.49,F时间=8312.14、352.91,F时间*组别=18.06、3.55,P<0.05);使增殖能力呈浓度依赖性降低(FHOS=97.41,FU2OS=174.13,P<0.05);侵袭和迁移能力明显减弱(t=39.06~135.96,P<0.05);组别、周期及组别与周期交互作用均对人骨肉瘤HOS和U2OS细胞的细胞周期分布具有明显影响(F组别=35.05、8.24,F周期=3211.19、192.49,F周期*组别=75.96、140.97,P<0.05);SphK1和FAK的表达水平均下调(t=15.94~95.79,P<0.05)。结论AG对人骨肉瘤细胞有杀伤作用,其可能与AG影响SphK1信号通路有关。
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陈海蛟;
柴会宁;
刘波;
姚庆强
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摘要:
鞘氨醇激酶(SphK)是脂质激酶,其作为癌症生物学中的重要限速酶受到了广泛的关注.它们通过产生鞘氨醇-1-磷酸(S1P)参与多种信号通路的调节,而S1P可介导细胞生长、分化、迁移和血管生成等多种生物学功能.目前鞘氨醇激酶抑制剂的研究是国内外研究的热点,并且随着鞘氨醇激酶1(SphK1)晶体结构的解析,更多高选择性、高活性的抑制剂被开发出来.本文综述了具有抗肿瘤作用的与鞘氨醇激酶通路相关的抑制剂的研究进展.
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卜妍红;
吴虹;
孙明慧;
张衡;
戴学静;
王言;
占翔
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摘要:
1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)是细胞膜鞘磷脂在代谢过程中产生的一类重要的信号分子,S1 P可被转运到细胞外,通过作用于S1 P受体,激活一系列下游信号分子发挥作用,如Ras/Raf/ERK、PI3K/Akt等,也可作为第二信使直接作用于细胞内靶点,如HDAC、TRAF2.其介导的信号通路在很多生理和病理过程中发挥作用,如细胞增殖和迁移、炎性细胞因子浸润、血管生成、自身免疫等.该文分别从S1 P的胞外及胞内两种作用方式,探讨S1 P及其信号通路在炎症相关性疾病中的作用,综述S1 P信号通路相关药物研究进展.
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曹渊博;
刘佳;
朱慧;
刘燕;
王雪;
贾添韧;
檀国军
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摘要:
Ischemic stroke is one of the most important causes of death and disability in humans,but the effective methods for treating brain injury after stroke are quite limited.Sphingosine 1-phosphate (S1P) is a pleiotropic lipid.There is certain interdependence between its metabolism and regulation and the molecular mechanisms involved in important biological events following cerebral ischemia.Membrane lipid therapy with S1P as the core may be an effective neuroprotective strategy of ischemic stroke.%缺血性卒中是导致人类死亡和残疾的重要原因之一,但目前治疗卒中后脑损伤的有效方法相当有限.1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种多效脂质,其代谢及调节与脑缺血后重要生物学事件相关的分子机制之间具有一定的相互依存关系.以S1P为核心的膜质疗法可能是有效的缺血性卒中神经保护策略.
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邝枣园;
黄玲;
李庆国;
胡斌;
贺小英
- 《第一次全国中西医结合传染病学术会议》
| 2006年
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摘要:
目的 观察鞘氨醇激酶(SK)在肺炎衣原体感染血管内皮细胞中的变化及黄芩苷对其的影响.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞ECV-304细胞,待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养1小时、2小时、3小时、4小时后,用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)检测SK mRNA表达;另取长成单层的ECV-304细胞,加入肺炎衣原体为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48g/L为黄芩苷组,作用2h或用黄芩苷预处理细胞4h后再感染CPN,同法检测SKmRNA表达.结果 正常细胞检测不到SKmRNA的表达,感染CPN 1小时后SKmRNA表达开始出现,2小时达到高峰,3小时已经下降,4小时时已检测不到.与模型组比较,黄芩苷预处理4小时SK mRNA表达下降,差别有统计学意义;黄芩苷与CPN同时作用细胞2小时,SK mRNA表达无改变.结论 肺炎衣原体感染可以刺激SK mRNA表达增加,中药黄芩苷对SK mRNA的表达有一定抑制作用.