靶向作用

摘要： 燃烧脂肪靶点被发现,躺平即可消耗卡路里日前,从暨南大学获悉,暨大生物医学转化研究院尹芝南教授团队首次发现白细胞介素(IL-27)可以直接靶向作用于脂肪细胞,并促进脂肪细胞产热,通过燃烧脂质,消耗卡路里,轻松减肥。更为关键的是,IL-27可改善2型糖尿病,为肥胖及其相关代谢性疾病的治疗提供了新的靶点和潜力药物。近日,《自然》杂志在线发表了此项科研成果。通过临床观察发现,肥胖病人体内的IL-27含量低,但在他们完成减肥手术后,IL-27水平又恢复正常了。尹芝南团队通过构建多种基因工程小鼠,采用高脂饮食诱导的肥胖模型,并结合肥胖人群样本发现:肥胖人群血清中IL-27的水平确实会下降。该研究首次发现IL-27通过直接作用于脂肪细胞,可导致白色脂肪细胞棕色化,并激活“脂肪燃烧”;通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉,从而达到降低体重和改善糖尿病等代谢性疾病的目的。该研究突破了传统观念中对IL-27专一性靶向免疫细胞的认知。

摘要： 2021年11月24日,《自然》杂志在线发表了暨南大学尹芝南教授团队的一项研究成果:首次发现白细胞介素-27可以直接靶向作用于脂肪细胞,通过将脂肪组织中的脂质转变为热量消耗掉。这项发现随即得到了学术界的高度肯定,入选2021年全球十九大药物靶点,也是国内唯一一个新药靶点。尹芝南教授是免疫学方面的学者,目前担任暨南大学生物医学转化研究院院长,他在《自然》等知名期刊上发表学术论文140余篇。

摘要： 药物重定位发现药物新的治疗作用主要有4个途径:一是以临床发现为导向,通过追踪药物效果和副作用来实现药物重定位;二是以药物经典机制治疗学价值再发现为导向;三是以靶向作用为导向;四是以老药新发现的药理作用为导向。大多数被考虑用于重新定位的药物都已上市,由于多年的临床经验,它们的使用剂量和产生的毒性均已很清楚,使得其在Ⅱ~Ⅲ期临床试验中可以被快速评估,甚至直接使用。

摘要： 面对高死亡率且易复发的脑胶质瘤,化疗药该如何突破血脑屏障,直达病灶并精准地锁定肿瘤细胞?近日,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所(以下简称中科院苏州纳米所)程国胜研究员团队设计开发了一种经过工程化改造的外泌体,可以装载化疗药物穿透血脑屏障,并可同时靶向作用于血脑屏障的内皮细胞表面和脑内胶质瘤细胞。

摘要： 探讨BEZ235通过靶向作用PI3K/AKT/FoxO1治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的相关机制。取60只C57BL/6小鼠,用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)和完全弗氏佐剂(CFA)诱导建立EAE模型。小鼠免疫后分别用PBS或BEZ235(5mg穔g-1/d-1)进行灌胃治疗,随机分为EAE组和治疗组。观察小鼠的临床评分,治疗后取脊髓行H&E和LFB染色,观察小鼠脊髓中炎性细胞浸润及脱髓鞘变化。Western blotting检测IL-17、PI3K/AKT/FoxO1在小鼠脊髓中表达;流式细胞术检测T细胞增殖、活化、凋亡、Tregs、初始T细胞、效应T细胞比例。

摘要： 目的 探讨长链非编码RNA H19(LncRNA-H19)靶向miR-654-5p对人骨髓间充质干细胞成骨分化的促进效应.方法 选取20只SPF级5～6周龄近交系BALB/c小鼠,分离及培养骨髓间充质干细胞,采用随机数表法分为阴性对照组、LncRNA-H19转染组和LncRNA-H19抑制组,LncRNA-H19转染组转染LncRNA-H19慢病毒载体、LncRNA-H19沉默质粒.采用MTT法检测细胞增殖,测定各组碱性磷酸酶活性(ALP),荧光素报告基因实验验证LncRNA-H19靶向miR-654-5p作用,Western blot检测BMP-2、OCN蛋白表达.结果 阴性对照组、LncRNA-H19转染组和LncRNA-H19抑制组细胞培养0 h、24 h、48 h及72 h时OD值比较差异无统计学意义(P>0.05);LncRNA-H19转染组ALP活性值为(13.11±1.92)U/gprot,明显高于阴性对照组的(9.65±1.12)U/gprot和LncRNA-H19抑制组的(5.30±1.20)U/gprot,差异均有统计学意义(P0.05);LncRNA-H19转染组BMP-2、OCN蛋白相对量为1.102±0.102、1.242±0.088,明显高于阴性对照组的0.493±0.100、0.372±0.094和LncRNA-H19抑制组的0.202±0.082、0.182±0.092(P<0.05).结论 LncRNA-H19通过靶向miR-654-5p促进人骨髓间充质干细胞向成骨分化,可能与调控MMP-2、OCN蛋白表达有关.

摘要： 为贯彻落实团的十八大、十八届二中全会有关精神,响应团中央“大抓基层”的号召,根据广东共青团改革“切实改变村(社区)团组织软弱涣散状况,努力实现村(社区)团组织生活正常化、制度规范化、活动常态化”的要求,团佛山市顺德区委围绕中心、主动实践,探索以共青团为主体参与基层社会治理的“青基工程”,全面落实从严治团,实化活化村(社区)团组织,做实事、求实效,打造基层社会治理的团组织矩阵品牌。

摘要： 在大数据时代,信息的大量产生和快速流动对英语教学有深刻的影响.本文拟基于翼课网数据,研究大数据如何实现对初中英语阅读精准教学的靶向作用.

摘要： 黄芩苷是从黄芩根中提取的黄酮类成分,其药理作用突出,具有抑菌、利尿、抗炎、抗病毒、抗变态反应及解痉等作用。近年来发现黄芩苷在抗多种肿瘤方面具有显著作用,但其机制并不完全清楚。且诸多黄芩苷纳米制剂药物的研发及应用为提高肿瘤的药效治疗及靶向作用提供了新的研究方向。故本文就黄芩苷抗肿瘤机制与当前的研究进展作一综述,以期扩展对黄芩苷药效的认识,旨在为肿瘤治疗提供新的思路。

摘要： 目的:制备细胞穿膜肽PFV修饰紫杉醇(PTX)/青蒿琥酯(ART)共载靶向胶束,并考察其体外抗肿瘤活性.方法:按前期优化的工艺,采用薄膜水化法制备PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束,并对其进行表征.以空白胶束作为空白对照,采用磺基罗丹明B法评价PTX胶束、ART胶束、PTX/ART胶束以及PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束对人胃癌BGC-823细胞的毒性;以香豆素作为荧光探针取代PTX,制成相应的不同胶束,采用流式细胞仪和荧光显微镜测定和观察BGC-823细胞对各胶束的摄取情况和靶向性;并通过Transwell小室法考察PTX胶束、ART胶束、PTX/ART胶束以及PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束对BGC-823细胞侵袭的影响.结果:PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束的平均粒径为(51.30±3.95)nm,分散系数为0.19±0.01,Zeta电位为(0.21±0.02)mV,PTX、ART的包封率均高于90％,形态呈圆球形.空白胶束对BGC-823细胞无明显毒性,PTX胶束、PTX/ART胶束以及PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束对BGC-823细胞的半数抑制浓度分别为(3.09±0.22)、(1.93±0.24)、(1.11±0.15)μmol/L;不同胶束在BGC-823细胞核中的分布数量排序依次为PFV修饰香豆素/ART胶束>香豆素/ART胶束>香豆素胶束>空白对照,抑制细胞侵袭作用的大小依次为PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束>PTX/ART胶束>ART胶束>PTX胶束>空白对照.结论:制备的PFV修饰PTX/ART共载靶向胶束符合《中国药典》要求;其对BGC-823细胞具有较强的细胞毒性,可提高药物的靶向性和细胞对药物的摄取能力,并能抑制肿瘤细胞的侵袭和转移.

摘要： 制备整合素αvβ3受体靶向超声/CT双模态纳米粒造影剂,检测其基本性质,并通过体外实验探讨其双模态显像能力及对大鼠肝星状细胞的靶向作用.

摘要： 现今社会随着人口的增长、老龄化以及不良生活习惯的养成,导致了癌症的发病率和死亡率持续上升.抗癌药物的研发一直都是药学研究者的热点,新世纪以来,中药的防治癌症的研究日益增多,一些实验和临床研究也都取得了突破的进展,目前抗癌中药的制剂研发前景非常广阔.虽然有的中药单体的抗肿瘤药物有较强的杀灭或抑制癌细胞的能力,但是由于其毒副作用大,临床上的应用受到一定的限制,因为抗癌药物作用大多数是非选择性的,它进入体内后迅速分布,在体内的正常组织和器官分布同样较多,对正常组织细胞的毒副作用极大,患者的身体不能耐受,没有达到理想的疗效.理想的结果是提高抗癌药物的疗效,提高它的肿瘤选择性,并且减少其在非靶部位的聚集和产生的毒副作用,降低治疗剂量,减少给药次数,从而提高了药物治疗效果.在新兴起的药物高分子材料中,纳米药物输送体系它具有保护所荷载的药物分子在特定部位被降解释放,从而达到增强抗肿瘤药物治疗效果.它通过设计的脂质纳米粒和聚合物纳米粒,改善了抗癌药物的药理学和治疗学特性.药物载体的纳米粒它的表面具有大量可供修饰的基团和结合后使其达到靶向治疗目的.为了实现提高抗癌药物的治疗效果和降低毒副作用,目标研发出能够在特定的肿瘤部位特异性释放药物的载体物质十分必要.因此,可以考虑将治疗癌症效果较好的中药提取单体,联合相应的药物载体,在体内的特殊的肿瘤环境释放,从而实现高效低毒的靶向作用.

摘要： 肝病严重威胁着人类的健康,肝病治疗药物往往因作用缺乏特异性,引发毒性和不良反应导致治疗失败.纳米药物递送系统是现代药剂学靶向作用的重要手段.脂质体具有缓释性、膜依附性、生物相容性，降低药物的毒副作用等诸多优点,在肝病的药物治疗中具有被动和主动肝靶向的作用.对肝病治疗药物靶向脂质体进行了综述,期望为肝病治疗药物的靶向作用,以及药物的现代药剂学研究提供参考.

摘要： 使用单克隆抗体进行实体瘤的生物治疗存在两大有待攻克的难题：1、抗体的定位功能差：2、靶抗原表达的异质性及表达量的改变。在人体内,仅有0.001-0.01%的抗体注射剂量分布到每克肿瘤组织,因此肿瘤组织内单克隆抗体所携带的放射剂量是不足以缩小通常大小的腺癌肿块的(即放射剂量应>5000cGy)。影响实体瘤放射免疫治疗发展的其他障碍还包括：如何保护对放射敏感的正常组织(如骨髓)。抗体与靶组织和非靶组织的结合比决定了靶组织能否准确显像以及药物的剂量限制性毒性。学者通过各种各样的方法来提高抗体治疗非血液系统肿瘤的特异性和有效性。这些方法包括使用“双抗体”,即把抗体的靶向作用与携带放射性同位素到肿瘤组织的作用分割开来,从而提高药物对肿瘤组织的亲和力。笔者进行本初期临床研究以确定肝癌或肝转移癌介入治疗术后，在行动脉内或直接瘤内注射131I-chTNT-1/B的安全性及药物的肝脏分布。本研究在标准的TACE术后，使用了靶向肿瘤坏死组织的单克隆抗体131I-chTNT-1/B，没有观察到明显的毒副作用。核素显像进一步肯定了131I-chTNT-1/B对肝病灶坏死区的定位作用。这种疗法可能对提高肝肿瘤的疗效有帮助。

摘要： 目的：采用共价键合的方法制备携RGDS的脂膜氟烷微泡,探讨对血栓的靶向效果及助溶作用。rn 研究内容与方法：(1)携RGDS脂膜氟烷微泡的制备及鉴定,主要制备材料:标记有荧光异硫氰酸荧光素短肽片段RGDS,磷脂DSPC、 DPPG,氨基聚乙二醇(PEG-AT),激活剂碳化二亚胺盐酸盐,全氟丙烷气体(C3F8)。分别采用共价键合的方法和表面粘附法制备携RGDS的脂膜氟烷微泡;用荧光显微镜、流式细胞仪对靶向微泡进行鉴定;对体外血栓寻靶能力进行研究。(2)携RGDS的脂膜氟烷微泡对体外血栓的助溶作用采集正常人静脉血放于试管中,不加任何抗凝剂,静置2h后,得到一个全血细胞凝块(即红色血栓)。相同方法共得到血栓60块(每块1ml静脉血),平均重量为(0.37±0.07)g。将血块随机分为A、B、C三组:A组加入共价键合制备的靶向微泡;B组加入非靶向微泡;C组加入生理盐水。采用超声治疗仪,功率1.2W/cm,距离3cm,辐照15min后称重,电镜扫描经溶栓后的血块表面结构。rn 结果：荧光显微镜观察共价键合的靶向脂膜微泡外壳发出明亮的黄绿色荧光,而非靶向脂膜微泡在荧光显微镜下不可见。流式细胞仪检测采用共价键合方法制得的微泡其外壳波长较普通微泡发生改变,随机计数50,000个微泡,有82.96％的微泡不同于非靶向微泡,说明微泡达到82.96％的RGDS短肽片段结合率,采用表面粘附法制备的靶向超声造影剂结合率只有23％,清洗后降低至0.22％。激光共聚焦显微镜观察滴加于血块表面的共价键合制得的靶向微泡在激光共聚焦显微镜600倍下观察,可见大量荧光物质显像于血块图像上,分布于血块表面及纤维分隔内,相同观察条件下滴加了表面粘附法制备得到清洗后的靶向微泡的血块,不能观察到荧光物质。溶栓前后血块重量差均数比较,使用超声造影剂助溶的靶向组,血块重量改变最为明显,并呈直线下降,组间差异的显著性用t检验,P<0.01,有显著性意义。电镜扫描经溶栓后的血块,生理盐水组血凝块经消融后表面结构无明显改变,靶向微泡组可见大量均匀分布的空洞和裂隙,普通超声造影剂组仅见少量分布的小型凹陷及微小裂隙。rn 结论：共价键合的化学修饰方法与表面粘附法制备的RGDS脂膜氟烷微泡比较,具有更高的短肽片断携带率、更好的稳定性和血栓靶向性;使用流式细胞仪对于定量检测靶向微泡是一种有效的方法;共价键合的携RGDS的脂膜氟烷微泡能大量黏附血栓上,明显提高超声图像的信噪比,特别是血栓内部的回声显著增强,有利于对血栓的诊断;超声造影剂能增强超声波对血栓的助溶作用,靶向超声造影剂较非靶向超声造影剂具有更好的助溶效果。

摘要： 微乳(ME)是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的分散体系，粒径一般为10～100 nm。微乳制剂可提高难溶性药物溶解度，能保护药物在胃肠道内免遭酶解，增强不稳定药物的稳定性；粒径小且均匀，使被包容的药物高度分散，促进药物在体内的吸收，提高生物利用度；工艺简单，制备过程不需特殊设备，可自发形成；黏度低，可减少注射时的疼痛；具有缓释和靶向作用；许多肽类药物制成微乳制剂可形成对药物的保护作用，提高胃肠道对药物的吸收。微乳作为药物载体，越来越受到人们的关注。笔者选用不同的油相、表面活性剂、助表面活性剂制备空白微乳，考查不同因素对微乳形成的影响。

摘要： 本文研究了叶酸脂质体对在体HeLa229细胞靶向作用和阿霉素叶酸脂质体对HeLa229荷瘤裸小鼠的抑瘤效果.为开展叶酸介导的靶向抗肿瘤药物研究奠定了理论基础.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 本发明属于纳米载体的制备及应用技术领域，具体公开了一种兼有示踪和靶向药物输送作用的多功能膜控型纳米载体的制备方法和应用。以纳米介孔二氧化硅（MSN）作为药物“仓库”，以带有正电荷的高分子材料和带负电的高分子材料作为开关膜的制备材料，阿霉素（DOX）、顺铂、伊马替尼、紫杉醇等为模型抗癌药物，主要的研究内容包括：天然材料优选及改性、开关膜的构建及工艺优化、纳米复合物的结构表征、药物分子受膜开关控制下释药动力学特性等研究。同时结合荧光量子点的示踪成像功能，通过体外实验初步评价该膜控型纳米给药系统的药物输送行为及抗肿瘤有效性。研究结果将为新型膜控型纳米给药系统的设计与制备提供参考。

摘要： 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。

摘要： 本发明属于纳米载体的制备及应用技术领域，具体公开了一种兼有示踪和靶向药物输送作用的多功能膜控型纳米载体的制备方法和应用。以纳米介孔二氧化硅（MSN）作为药物“仓库”，以带有正电荷的高分子材料和带负电的高分子材料作为开关膜的制备材料，阿霉素（DOX）、顺铂、伊马替尼、紫杉醇等为模型抗癌药物，主要的研究内容包括：天然材料优选及改性、开关膜的构建及工艺优化、纳米复合物的结构表征、药物分子受膜开关控制下释药动力学特性等研究。同时结合荧光量子点的示踪成像功能，通过体外实验初步评价该膜控型纳米给药系统的药物输送行为及抗肿瘤有效性。研究结果将为新型膜控型纳米给药系统的设计与制备提供参考。

摘要： 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。

摘要： 本发明提供一种靶向补体蛋白发挥抗炎作用的PF‑HA‑diSE水凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明以PF127、HA为原料，通过酶解法制备鱿鱼来源的ΔUA‑diSE，将三者配制成水凝胶，在室温时呈流动的液体状态，37°C形成固态凝胶状。可维持ΔUA‑diSE的缓慢释放。体内外实验表明，含有ΔUA‑diSE的热敏缓释水凝胶具有一定的补体结合能力，能够抑制炎症，治疗骨关节炎，亦为骨关节炎的治疗提供了一种新的途径，方法科学性高、可行性强，因此具有良好的实际应用价值。

摘要： 本发明涉及纳米载药造影剂技术领域，具体涉及一种靶向胶原的具有多模态影像检测和载药治疗作用的造影剂及其制备方法和应用。该造影剂包括脂质壳膜，所述脂质壳膜内包裹有金纳米棒，三氮脒和全氟戊烷，所述脂质壳膜表面连接有CNA35。本方案可以解决目前缺乏针对心肌纤维化的多模态分子显影剂的技术问题。本方案提供一种具有精准定位病变部位效果的且具有超声成像和光声成像功能的造影剂，可应用于心肌纤维化多模态显影的医疗实践操作中。

摘要： 本公开文本涉及一种在施用分子后在人类受试者中除尽致病因子或减少所述致病因子的数量的方法，所述致病因子包括宿主细胞或宿主细胞产物、微生物或其产物，所述分子引起靶向吞噬作用并且包含结合特定吞噬作用受体如Dectin‑1的结合结构域和结合特定致病因子的结合结构域。在一个具体实施方案中，本公开文本的方法通过靶向吞噬作用除尽组织、血液或骨髓中的致病因子或减少所述致病因子的数量。

摘要： 本发明公开了一种靶向Smad4/PELO相互作用的抑制前列腺癌细胞转移的小分子多肽，该靶向Smad4/PELO相互作用的抑制前列腺癌细胞转移的小分子多肽的氨基酸序列为：FCDYMFQQA。其能特异性地阻断Smad4与PELO的相互作用，抑制前列腺癌细胞的迁移及侵袭能力，小鼠实验也证实了该靶向Smad4/PELO相互作用的抑制前列腺癌细胞转移的小分子多肽可抑制前列腺癌细胞在体内的肺转移和肝转移，并提高裸鼠的生存率，达到抵抗肿瘤转移的效果，因此，可将其用于制备抗肿瘤药物或肿瘤诊断试剂，用于诊断或治疗前列腺癌。

摘要： 本发明公开了具有靶向清除IL1RAP表达作用的CAR‑NK细胞及其制备与应用，所述CAR‑NK细胞的基因序列如NO.1所示，本细胞具有靶向性清除IL1RAP的CML‑LSC的作用，能够应用于过继性细胞免疫疗法中，对CML白血病的微小残留病变进行清除，致使患者达到停药乃至临床治愈，且无副作用、无需担心HLA屏障问题，具有治疗效果明显、治疗过程安全和抗肿瘤作用显著的特点。

摘要： 本发明公开了一种表面无机金属离子介导靶向作用的纳米材料，所述纳米材料表面具有无机金属离子，其可以和细胞膜上的特定受体蛋白特异性结合，通过调控上述纳米材料中表面无机金属离子的含量以及无机金属离子在纳米材料表面的暴露量，优化纳米材料的靶向性，使纳米材料表面离子成为其靶向作用的活性位点，与细胞膜表面离子转运蛋白选择性结合，实现了纳米材料表面离子介导的靶向作用。本发明属于靶向纳米技术领域，具体是指一种表面无机金属离子介导靶向作用的纳米材料及其应用。