青鹏软膏

摘要： 目的:评价挫伤性骨病选择珍珠通络丸联合青鹏软膏治疗的效果。方法:选取2019年1月—2021年1月我院收治的96例挫伤性骨病患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用珍珠通络丸治疗,观察组在对照组基础上加用青鹏软膏治疗,对比两组治疗有效率、不良反应发生率以及治疗前后症状积分。结果:观察组治疗有效率(95.83%,46/48)高于对照组(75.00%,36/48),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项症状积分存在显著优势,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(12.50%,6/48)高于观察组(4.17%,2/48),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:挫伤性骨病选择珍珠通络丸联合青鹏软膏进行治疗能够提高治疗有效率,降低不良反应发生率,使肿胀、疼痛、瘀斑、功能障碍等症状得到缓解,具有较高的安全性。

摘要： 目的观察0.1%他克莫司软膏联合青鹏软膏治疗阴囊湿疹的有效性,分析该治疗方案的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法门诊就诊的69例阴囊湿疹患者分成两组,均口服依巴斯汀片20 mg,1次/d,对照组34例使用0.1%他克莫司软膏治疗,每日2次,治疗组35例在对照组基础上加用青鹏软膏治疗,每日2次,对比两组患者的治疗效果。结果治疗前,2组生活质量评分(DLQI)、症状积分(EASI)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的症状改善时间、EASI、DLQI、治疗优良率、复发率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论0.1%他克莫司软膏联合青鹏软膏治疗阴囊湿疹,可提高患者治疗有效性、改善生活质量,效果优于单用0.1%他克莫司软膏。

摘要： 目的 观察逍遥丸和青鹏软膏联合艾灸治疗黄褐斑临床疗效和对皮损、中医证候评分的影响.方法 选取2017年8月～2018年8我院皮肤科门诊接诊的80例女性黄褐斑患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用逍遥丸和维A酸乳膏治疗,观察组采用逍遥丸和青鹏软膏联合艾灸治疗,比较两组治疗效果、皮损积分、中医证候评分、不良反应发生率及复发率.结果 观察组治疗总有效率为95.00％,高于对照组的82.50％,差异有统计学意义(<0.05);治疗后两组皮损积分、中医证候评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(<0.05);观察组不良反应发生率为7.50％,低于对照组的17.500％,差异有统计学意义(<0.05);随访3个月,观察组复发率为10.00％,低于对照组的20.00％,差异有统计学意义(<0.05).结论 逍遥丸和青鹏软膏联合艾灸治疗黄褐斑效果确切,可减轻皮损,降低中医证候评分和复发率,且不良反应少,临床应用有效性和安全性高.

摘要： cqvip:藏医药是藏族人民在与自然和各种疾病进行斗争的过程中,积累的治疗各种疾病的经验,历经数千年临床实践,形成了独特的藏医药学体系,2006年藏医药被国务院列入第一批国家级非物质文化遗产名录。青鹏软膏是藏药外治(黄水病)的经典名方,国家医保目录乙类,有活血化瘀,抗炎消肿止痛之功效,临床广泛用于关节肌肉肿痛类疾病,以及皮炎、湿疹类皮肤疾病。

摘要： 目的:全膝关节置换术是治疗膝关节晚期退变最有效的方法之一,全膝关节置换手术不仅解决了患者的痛苦,还解决了社会问题,但是术后疼痛仍然是影响患者恢复的严重问题之一.本研究旨在探讨度洛西汀联合青鹏软膏治疗全膝关节置换术后患者疼痛的效果以及对于血清炎性因子的影响.方法:对2020年5月—2020年11月接受全膝关节置换手术的患者进行术前CSI评分,选取得分≥40的患者60名,随机平均分为治疗组(度洛西汀联合青鹏软膏)和对照组(塞来昔布),每组各30名患者.对照组给予塞来昔布200 mg,2次/d.治疗组给予度洛西汀20 mg,2次/d,同时给予青鹏软膏,5 g,早晚各1次.两组从术后第1天开始实施,持续6周.观察两组术后第3天,第1、2、4、6周步行VAS疼痛评分;术后第1、2、4、6周WOMAC功能评分;术后第3天,第1、2、4、6周血清白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.结果:两组术后第3天VAS评分比较无差异,术后第1、2、4、6周治疗组评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),在术后第1、2、4、6周治疗组和对照组均下降,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:度洛西汀联合青鹏软膏治疗对全膝关节置换术后疼痛具有良好的效果,促进患者快速康复,同时对于膝关节置换术后疼痛的患者可以进行中枢敏化量表评估,可以更有针对性的使用镇痛药物.因此,我们可以将度洛西汀联合青鹏软膏用于治疗膝关节置换术后早期疼痛.

摘要： 目的:观察青鹏软膏超声透入联合肌内效贴治疗肱骨外上髁炎的临床疗效.方法:60例分为两组各30例,治疗组用青鹏膏透入加肌内效贴治疗,对照组用普通耦合剂透入加肌内效贴治疗.结果:治疗组比对照组肘关节疼痛分级指数(PRI)、VAS改善更好(P＜0.05).总有效率治疗组90％,对照组80％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:青鹏软膏超声透入加肌内效贴疗效更好.

摘要： 目的 探讨在临床上,应用青鹏软膏治疗皮炎湿疹的效果.方法 选择在2018年9月-2020年9月期间,80例皮炎湿疹患者作为主要的实验对象,采取随机分配法,将所有患者分成对照组与实验组,对照组中患者接受常规的治疗,实验组患者在此基础上,接受青鹏软膏治疗,每组患者各40例,对两组患者的患者的恢复情况进行评估.结果 实验组之中的患者护理之后的恢复情况要优于对照组,存在的统计学结果是具有一定的差异性的,也具备统计学意义,P<0.05.结论 针对皮炎湿疹的患者来说,应用青鹏软膏进行治疗,有着比较理想的治疗效果,能够积极的改善患者的症状,在临床上也有着重要的应用意义.

摘要： 目的 评估青鹏软膏治疗带状疱疹早期神经痛的效果.方法 2019年1-6月,选取郑州市第一人民医院皮肤科门诊带状疱疹患者60例(男34例,女26例,年龄12～48岁,发病时间1～7 d),分为试验组和对照组各30例.两组在入院后均给予相同的抗病毒及营养神经治疗,试验组在抗病毒及营养神经治疗的基础上加用青鹏软膏外用,评估两组患者在治疗前、治疗后3、5、7、15、30 d的疼痛数字评分(NRS)、睡眠评分(AIS)及患者的不良反应.结果 与治疗前相比,试验组3d开始各时点NRS、AIS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组从7 d起各时点NRS、AIS评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).两组比较,试验组在治疗后3、5、7 d时NRS评分及3、5 d时AIS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见不良反应.结论 青鹏软膏外用可以快速缓解带状疱疹患者早期神经痛,改善患者睡眠,且未见明显不良反应.

摘要： 目的:分析青鹏软膏治疗皮炎湿疹的应用及疗效.方法:选择在2018年6月 ～2020年5月期间我们收治皮炎湿疹患者72例,观察患者治疗情况并按照用药差异分组,对照组常规治疗,观察组使用青鹏软膏治疗,对比两组疗效和不良反应.结果:观察组和对照组治疗有效率分别是94.44％(34例)、76.47％(26例),组间差异显著,P<0.05;观察组未见显著不良反应,对照组不良反应发生率是11.11％(4例),组间差异显著,P<0.05.结论:青鹏软膏治疗皮炎湿疹安全且有效,值得使用.

摘要： 目的:观察湿热痹通膏与青鹏软膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效对比。方法:将入选的90例急性痛风性关节炎患者随机分为A组(患者教育+西药)、B组(A组+青鹏软膏)、C组(A组+湿热痹通膏)进行治疗,对治疗前后中医证候积分、关节症状进行评价,并观察白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR)的变化,评价湿热痹通膏与青鹏软膏的治疗效果。结果:治疗后A组各指标与B组、C组均有差异,P0.05。结论:湿热痹通膏与青鹏软膏治疗急性痛风性关节炎疗效相当,湿热痹通膏具有清热燥湿、通经止痛、消肿祛风解毒的功效,能够降ESR、IL-6等指标,有效缓解急性痛风关节疼痛,消除关节肿胀,改善关节活动,提高患者生活质量,且湿热痹通膏的药物组成比青鹏软膏廉价易得,有效减轻患者的经济负担,临床上值得推广。

摘要： 本文通过对1例青鹏软膏引起的接触性皮炎报告分析,探究藏药药品不良反应发生原因,以促进临床安全用药.该例患者使用青鹏软膏缓解肌肉肿胀疼痛时，出现全身瘙痒不适、散在红色丘疹等皮肤过敏症状，因其组分多样，无法确认是其中哪一种药物成分致敏，查阅药品说明书，在不良反应一栏标注为尚不明确，建议药物研制机构加大该类药物的现代药理研究，为藏药的广泛和科学合理应用、减少藏药的不良反应提供科学的建议。同时建议临床医师加熟悉藏药的功能主治、辨证施治，并在使用该药的过程中严密观察，发现状况及时处理。作为药师应加强用药教育，提高其用药安全意识，以保证患者用药安全。

摘要： 目的：观察青鹏软膏治疗红斑性冻疮的临床疗效.方法：选择红斑性冻疮患者79例,分为2组,其中治疗组52例,对照组27例,治疗组外用青鹏软膏,对照组外用尤卓尔乳膏,疗程均为14天,以治疗后临床症状和体征的改善评价其疗效.结果：治疗组有效率为84.62％,对照组有效率为74.07％,两者差异有显著性意义(P＜0.01).结论：青鹏软膏对红斑型冻疮具有良好的治疗效果,安全性好且使用方便,值得推广.

摘要： 目的:研究青鹏软膏对皮肤屏障功能影响及其可能机理. 方法:小腿伸侧皮肤干燥的志愿者,青鹏软膏涂于右小腿伸侧(青鹏侧)、青鹏软膏基质涂于左小腿伸侧(基质侧),用药7天.在用药前后分别进行皮肤屏障功能相关指标的测定.DNFB诱导小鼠背部慢性接触性皮炎,分别外用青鹏软膏基质(基质组)、50％、75％、100％青鹏软膏治疗(50％、75％、100％青鹏组),每天2次,用药2周后,进行背部皮褶厚度、经表皮水分丢失量(TEWL)测定、组织病理、免疫组化测定表皮Filaggrin(FLG),Involucrin(IVL)及Kallikrein7(KLK7)含量. 结果:志愿者外用青鹏软膏及青鹏基质,3天后、7天后TEWL均显著下降(配对t检验,t=-2.651/3.615/2.996/3.586,p=0.024/0.004/0.013/0.004),含水量显著上升(配对t检验,t=-9.029/-13.842/-5.830/-11.299,p=0.000/0.000/0.000/0.000).青鹏侧及基质侧TEWL、含水量差异无统计学意义(配对t检验,P＞0.05).从外观、皮褶厚度及组织病理看,基质组炎症与未治疗的模型组差别不大,几个青鹏组炎症均有不同程度缓解.基质组、青鹏组TEWL均较模型组下降(t检验,P＜0.05),基质组与青鹏组间TEWL差异无统计学意义(t检验,P＞0.05).基质组、青鹏组KLK7的表达均较模型组有下降(t检验,P＜0.05),但各个治疗组间差异不大(t检验,P＞0.05). 结论:青鹏软膏基质具有改善皮肤屏障功能的作用.

摘要： 目的：观察青鹏软膏对儿童轻度特应性皮炎的治疗效果及其对皮肤屏障功能和生存质量的改善作用.rn 方法：患有轻度特应性皮炎的门诊患儿,其家长同意外用青鹏软膏治疗2周,每天2次,分别于首诊、治疗7±2天及14±2天记录皮损评分、测量皮肤屏障功能参数及评估患儿生存质量.rn 结果：共入组43例,完成29例,14例因皮损加重、疗效不明显而未完成治疗.完成治疗患儿总有效率为89.7％.2例用药后出现刺激性皮炎改为外用糖皮质激素药物治疗,2例出现瘙痒加重停止使用.使用青鹏软膏治疗后皮损区表皮含水量明显增加,经表皮水分丢失量明显降低,皮肤屏障功能得到显著改善,以治疗后7天改善最明显(P＜0.05).患儿生存质量较治疗前明显改善(P＜0.05).rn 结论：青鹏软膏治疗儿童轻度特应性皮炎有较好的疗效和安全性,青鹏软膏有较好的恢复皮肤屏障功能的作用,并能明显改善患儿的生存质量.

摘要： 本发明提供了一种用于消肿止痛的凝胶剂，包括活性成分和凝胶基质，其中，所述活性成分是由以下重量份配比的原料药所制成：棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份；以及所述凝胶基质包括以下重量份配比的辅料：凝胶骨架材料40～1600重量份。本发明具有无异物感、在病变处附着性强、对皮肤黏膜无刺激性、不污染衣物等优点。

摘要： 本发明提供了一种用于消肿止痛的喷射制剂，包括活性成分和基质，其中，所述活性成分是由以下重量份配比的原料药所制成：棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份；以及所述基质包括以下重量份配比的辅料：赋形剂100-800重量份，乳化剂50-500重量份。本发明具有剂型先进，工艺简便，作用迅速等特点。在保证疗效的基础上，提升了产品质量，扩大了受益人群，使产品质量更加安全、稳定、可控。

摘要： 本发明提供了一种用于消肿止痛的涂膜剂，其组成包括活性成分和基质，其中，所述活性成分是由以下重量份配比的原料药所制成：棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份；其中，所述基质包括以下重量份配比的辅料：成膜剂10～1500重量份，乙醇25-4000重量份。本发明还提供了所述涂膜剂的制备方法。本发明涂膜剂能够长时间地附着在患处成为药物载体，达到缓释药物的目的，使药效作用时间长、持久。

摘要： 本发明涉及一种藏药青鹏软膏在制备治疗痔疮药物中的应用，属于医药领域。本发明克服了现有技术应用方面的技术偏见，通过临床实验发现，青鹏软膏对痔疮具有良好的疗效，无论对于内痔、外痔或混合痔均有不错的效果，总有效率在96.67％，显著高于常用治疗药物，且对痔疮常见的五种症状均有良好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物的质量控制方法，特别涉及青鹏软膏及其制剂的质量控制方法。本发明相对于传统青鹏软膏，增加了亚大黄、安息香、没食子酸的薄层鉴别方法，增加了亚大黄的蒽醌类含量测定项，该方法简便快捷，且专属性强，在市场上使本领域技术人员能更快，更有把握对产品的真伪作出判断，有效地控制该制剂的质量及稳定性。提高后的质量标准可有效地控制产品的质量，真正体现药品安全有效、质量可控。

摘要： 本发明提供了一种用于消肿止痛的贴膏剂及其制备方法，所述贴膏剂的组成包括活性成分和基质，其中，所述活性成分是由以下重量份配比的原料药所制成：棘豆80-120重量份、亚大黄30-70重量份、铁棒锤50-100重量份、去核诃子80-120重量份、毛诃子80-120重量份、余甘子80-120重量份、安息香20-50重量份、宽筋藤130-170重量份、麝香10-40重量份；其中，所述基质包括以下重量份配比的辅料：粘合剂50-6000重量份。本发明的贴膏剂和现有青鹏软膏相比具有稳定性更好、作用时间更长等优点。

摘要： 本发明公开了一种以传统藏药青鹏软膏的处方为基本方通过改剂型制备得到的用于止痛消肿的药物组合物酒剂或酊剂及其制备方法。本发明药物组合物酒剂或酊剂具有渗透快、作用持久、治疗效果明显等优点。本发明制备方法简单易行，易于产业化。本发明方法制成的酒剂或酊剂使用方便，患者容易接受且能坚持治疗。药效学实验表明，本发明药物组合物酒剂或酊剂具有显著的止痛消肿的作用。

摘要： 本发明公开了一种以传统藏药青鹏软膏的处方为基本方通过改变辅料制备得到的用于止痛消肿的青鹏膏药及其制备方法。本发明青鹏膏药具有携带方便，便于使用，渗透力强、疗效显著等优点。本发明方法制成的膏药，没有添加任何化学合成的稳定剂，使用安全。本发明采用部分药材提取部分药材油炸的制备方法，既有效地保留药材中有效成分，又大大提高了生药成分的含量，提高了生物利用度，使疗效更佳。药效学实验表明，本发明膏药具有显著的止痛消肿作用。

摘要： 本发明涉及一种藏药青鹏软膏在制备治疗痔疮药物中的应用，属于医药领域。本发明克服了现有技术应用方面的技术偏见，通过临床实验发现，青鹏软膏对痔疮具有良好的疗效，无论对于内痔、外痔或混合痔均有不错的效果，总有效率在96.67％，显著高于常用治疗药物，且对痔疮常见的五种症状均有良好的疗效。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物的质量控制方法，特别涉及青鹏软膏及其制剂的质量控制方法。本发明相对于传统青鹏软膏，增加了亚大黄、安息香、没食子酸的薄层鉴别方法，增加了亚大黄的蒽醌类含量测定项，该方法简便快捷，且专属性强，在市场上使本领域技术人员能更快，更有把握对产品的真伪作出判断，有效地控制该制剂的质量及稳定性。提高后的质量标准可有效地控制产品的质量，真正体现药品安全有效、质量可控。